有机化学自测题目三

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1

3)

一、命名下列化合物或写出结构式

N

COOH

NHCH 3

(1)(2)

(3)

CH

CHCHO

CH 3

(4)(5)

CH 3C

C

H

CH 3

CH 2CH 2CH 3

(R/S 标明构型)

(Z/E 法标明构型)

CH 3C H

OH

CH 2CH 3

6、 R-2- 羟基丁酸

7、烯丙基醚

8、间硝基苯酚

9、乙酸异丙酯 10、2-戊酮

二、选择题(请将最合适的一个答案填入下面的表格中)

COOH

H 2N

COOH O 2

N COOH O 2N

NO

2

COOH O

2N

B C

D A

2. 下列化合物中碱性最强的是:

N H

N

H

N

N

N A

B

C

D

3.室温下不能与溴水反应的化合物是:

A.

B. CH CH

C. D.

NH 2

4.下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2

杂化轨道成键的是

A.

CH CH 2

B.

C. CH 2CHCH 2CH CH 2

D. HC CCH 2CH CH 2

5.化合物CH 3CH 2C CHCH 3

CH 3

CH 3

发生脱水反应,生成的产物是

A. C. D.CH 3CH 2C CH 3

CCH 3

CH 3

B. CH 3CH 2CCHCH 3

CH 3

CH 2

CH 3CH CCHCH 3

3

CH 3

CH CHCH 2CH CH 2

6.下列化合物中,与卢卡斯试剂反应速度最快的是

A .2-丁醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.1-丁醇 D.2-甲基-1-丁醇 7.下列物质中不与托伦试剂作用的是

A.葡萄糖

B.蔗糖

C.麦芽糖

D.果糖

2 8.能发生碘仿反应的化合物是

A.丁醛

B.3-戊酮

C.2-丁醇

D.叔丁醇 9.下列化合物中碱性最强的是

A.二甲胺

B.苯胺

C.乙酰苯胺

D.氨 10.下列化合物具有芳香性的是:

N

H

A

B

C

D

O

三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物

1.D-葡萄糖,D-果糖,α-D-吡喃葡萄糖甲苷 2.丙醇、丙醛、丙酸

3.苯甲醛、苯乙酮、环己酮

四、完成下列反应式

1.)

(

CH 3CH 2CH 2CH CH 2H 2O +)(HBr

2.

+( )Cl 2

CH

3

( )

( )

CH 3

OH

3.

2+

干( )

HCl

( )

4. CH 3CHO

CH 3OH

CH 3OH 5.

( )

NH 2

(CH 3CO)2( )

6. CH 3CHCH 3

OH

KMnO 4/H NH 2OH

( )

7.

COOH

OH NaOH

OCH 3

8.

+HI(过量)

( )+( )

( )

( )

0-5( )

50-609.

C

NaNO 2/H 2SO 4

3

( )

10.

CH 3

2CH 3

KMnO 4/H SOCl 2

五、推结构式

1.分子式相同的两个化合物都能与两分子溴加成,它们完全氢化后都生成2—甲基丁烷,但其中一个化合物可与硝酸银的氨溶液作用,生成白色沉淀,而另一个则不能,写出这两个异构体的结构。

2.某未知化合物A ,T ollens 试验呈阳性,能形成银镜。A 与乙基溴化镁反应随即加稀酸得化合物B ,分子式为C 6H 14O ,B 经浓硫酸处理得化合物C ,分子式为C 6H 12,C 与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用得到丙醛和丙酮两种产物。试写出A 、B 、C 各化合物的结构及上述各步反应式。

六、合成题

1.由乙醇为原料合成1-丁醇(其它无机试剂任选) 2.由苯合成间硝基苯甲酸(其它无机试剂任选)

4

1 有

机化学自测试题(3)参考答案一、命名下列化

有机化学自测试题(3)参考答案

一、命名下列化合物或写出结构式

1.2.丁烯醛 2. N-甲基苯胺 3. α-吡啶甲酸 4. S-2-丁醇 5. (E) –3-甲基-2-己烯

6.COOH

H OH

CH2CH37. CH2CHCH2OCH2CH CH28.

OH

NO2

9. CH3COOCH(CH3)210.

CH32CH2CH3

O

二、选择题(请将最合适的一个答案填入下面的表格中)

三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物

1.

褪色

D葡萄糖

果糖

D

D

( )

( )

无现象

无现象

无现象

Ag

CH3CH2COOH

CH3CH2CHO

CH3CH2CH2OH

2.

CO

无现象

3. CHO

COCH

O

黄色沉淀

四、完成下列反应式

2.

1.CH3CH2CH2CHCH3

CH3CH2CH2CHCH3CH

2

Cl

3.

CH3

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH 4. CH3CHOCH3

OH OCH

3

CH3CHOCH3 5. NHCOCH3 6. CH33

O

OH

N

CH3C

CH3

5

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