28精神科药品说明书哈力多注射液
氟哌啶醇注射液说明书
氟哌啶醇注射液说明书氟哌啶醇注射液说明书通用名称：氟哌啶醇注射液英文名称：Haloperidol Injection商品名称：氟哌啶醇注射液处方药是否本品为无色的澄明液体.本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的.抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱.注射10~20分钟血药浓度达峰值。
经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。
大约15%由胆汁排出，其余由肾排出.用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。
肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。
也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍.肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。
静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注.基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者.1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2、本品与ben 丙胺合用，可降低后者的作用。
3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。
4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。
5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。
6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。
7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。
8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱.孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳.慎用.慎用，酌情减少用量.1ml:5mg国药准字H20054742 （责任编辑：王清惠）。
精神科常用药物价格版
精神科常用药物药品名规格(mg)盐酸氯丙嗪片25mg*100#4.80 盐酸氯丙嗪片50mg*100#8.20 盐酸氯丙嗪注射液25mg*1ml*10支氟哌啶醇片2mg*100# 10.00 氟哌啶醇注射液5mg*1ml*5支葵酸氟哌啶醇注射液哈力多50mg*1ml*5支20.47 舒必利片0.1g*100# 12.70 舒必利注射液0.1g*10支奋乃静片2mg*100#4.6氯氮平口腔崩解片/维必郎25mg*50#14.8氯氮平片25mg*100#4.40 利培酮片/维思通1mg*20# 66.13 利培酮口服液30ml*1瓶194.99 利培酮胶囊1mg*20# 45.00 利培酮口腔崩解片/可同1mg*30# 80.01 利培酮片/醒志1mg*20# 58.49 利培酮片/卓夫1mg*20# 47.84 利培酮片/思利舒1mg*40# 87.6利培酮片/索乐1mg*30#72.2奥氮平片/欧兰宁10mg*7#143.99 再普乐10mg*7#381.0 奥氮平口崩片10mg*7#494.99 富马酸喹硫平片/舒思100mg*30#69.09 富马酸喹硫平片/思瑞康200mg*20#278.0 富马酸喹硫平片/启维100mg*30#69.0 富马酸喹硫平片/启维200mg*16#62.95 阿立哌唑口腔崩解片/博思清5mg*40#134.0 阿力哌唑片/奥派10mg*14#91.0 阿力哌唑片/安律凡5mg*10#140.0 齐拉西酮/力复君安20mg*20#76.48 思贝格20mg*20#78.2 卓乐定20mg*10#108.0 丙戊酸钠片0.2g*100#丙戊酸镁缓释片0.25g*30#54.9 碳酸锂缓释片0.3g*100#33.35 佐匹克隆片/三辰7.5mg*12#25.7 佐匹克隆胶囊/青尔齐7.5mg*12#25.7 右佐匹克隆片3mg*7#37.0吡拉西坦脑蛋白水解物/赛克欣36#36.432 药品名规格(mg)盐酸苯海索片/安坦2mg*100#盐酸普奈洛尔片/心得安10mg*100#氯硝西泮片/氯硝安定2mg*100#氯硝西泮注射液1mg*1ml*10支阿普唑仑片0.4mg*100# 艾司唑仑/舒乐安定1mg*20#舍曲林/西同静50mg*14# 79.58 乐元50mg*28#143.00 唯他停50mg*14#79.58 左洛复50mg*14#109文拉法辛/博乐欣胶囊25mg*16#55.2 文拉法辛缓释片75mg*14#137.0 文拉法辛缓释胶囊/怡诺思75mg*14#141.98 泽意胶囊25mg*24#89.1 西酞普兰/喜普妙20mg*14#162.0 来士普10mg*7#131.68 草酸艾司西酞普兰/百洛特10mg*7#83.0百适可5mg*14#83.0 度洛西汀肠溶片/奥思平20mg*20#120.0 度洛西汀肠溶胶囊/欣百达60mg*14#290.0 托莫西汀胶囊/择思达25mg*7#195.99 帕利哌酮缓释片/芮达3mg*7# 195.99 芮达6mg*7#332.99 盐酸帕罗西汀片/舒坦罗20mg*12# 74.75 赛乐特20mg*10#121.0 乐友20mg*14# 90.30 盐酸丁螺环酮片/奇比特5mg*20#24.1一舒5mg*60#69.42 盐酸曲唑酮片/每素玉50mg*20#70.5 舒绪50mg*24#83.95 氨磺必利片/索里昂0.2*20#390帕可0.2*20#198.7 茴拉西坦胶囊0.2*24#28.39 益肝灵软胶囊38.5mg*36#42.23 叶绿素铜钠片/叶拜克20mg*36#34.272 叶绿素铜钠胶囊20mg*50#40.25 葡醛内酯片0.1*100#10二维葡醛内酯片0.1*50#63.6 五酯软胶囊/力诺复0.3*24#28.632 坦度螺酮胶囊5mg*24#35.66。
注射用多巴胺说明书
注射用多巴胺说明书注射用多巴胺说明书一、产品名称：注射用多巴胺二、成分及含量：每毫升含多巴胺盐酸盐相当于多巴胺0.5毫克。
三、性状：本品为无色透明液体。
四、适应症：本品为一种升压药，适用于各种类型的低血压和心功能不全。
五、用法用量：1. 注射剂：成人每次可缓慢注射多巴胺0.5-5毫克，每天2-3次，视病情调整剂量。
2. 注射泵：可将药物以适当速度连接于注射泵上持续静脉输注。
六、禁忌症：1. 对本品过敏者禁用。
2. 心动过速、严重的心脏肥大、高血压患者禁用。
3. 心梗、心绞痛以及严重心律失常患者禁用。
七、注意事项：1. 本品应在临床专员、医生的指导下使用。
2. 用药期间应严密监测生命体征，如血压、心率以及尿量等。
3. 使用本品过程中如出现心悸、心动过速、胸闷等不适症状，应立即停止使用并就医。
4. 长期使用本品可导致血管痉挛和心律失常，需警惕并遵医嘱进行调整和监测。
5. 使用本品期间不宜饮用含酒精饮料。
6. 孕妇、哺乳期妇女慎用，如确需使用，应在医生指导下进行。
7. 儿童、老年人、肾功能损害和肝功能损害患者慎用，使用时应在医生指导下进行。
八、药物相互作用：1. 本品不宜与噻嗪类利尿剂合用，可增加噻嗪类利尿剂的作用。
2. 本品不宜与三环类抗抑郁药以及脑多巴胺受体阻断剂合用，可增加多巴胺的儿茶酚胺转运体亲和力。
3. 本品不宜与异丙肾上腺素合用，可增加心血管不良反应的发生。
九、不良反应：1. 可导致心悸、心动过速、胸闷等心血管症状，尤其在大剂量使用时更为明显。
2. 长期大剂量使用可导致血压波动，甚至引发高血压危象。
3. 注射部位可出现疼痛、红肿等局部反应。
4. 长期使用可引发多巴胺受体通路相关的精神症状，如幻觉、妄想等。
十、贮藏：1. 请存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
2. 药品过期后请妥善处理，以免对环境造成污染。
3. 请将药品放在儿童无法触及的地方。
注射用多巴胺使用说明书仅供医务人员参考，具体用药剂量和疗程应遵循医生的指导。
左旋多巴注射液说明书
左旋多巴注射液左旋多巴注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：左旋多巴注射液英文名称：Levodopa Injection•【成份】左旋多巴。
•【适应症】用于帕金森病（原发性震颤麻痹），脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。
也用于急性肝功能衰竭引起的肝昏迷。
•【规格】20ml:50mg•【用法用量】静脉滴注一日0.2-0.3g 用5℅ -10℅葡萄糖注射液稀释后应用•【不良反应】常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。
较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。
接受本品治疗 1年至数年者，部分病人可突然发生运动为震颤及强直，如“开关”现象。
情绪紧张可促进患者发生反常运动不能或“起步困难”。
•【禁忌】严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。
•【注意事项】严重的心血管疾病、心肌梗死史、黑色素瘤病史、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、精神病人、尿潴留者慎用。
有骨质疏松的老年人，用本品治疗用效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。
用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明左旋多巴可引起内脏和骨骼畸形。
孕妇及哺乳期妇女应禁用•【儿童用药】慎用。
•【药物相互作用】1 本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
2 本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。
3 本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。
4 本品与抗精神病药物合用，因为两者相互拮抗，应避免合用。
5 本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。
6 金刚烷胺、苯扎托品、丙环定或苯海索与本品同用时，可加强左旋多巴的疗效，但有精神病史者不主张同用。
氟哌利多注射液使用说明书
氟哌利多注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用氟哌利多注射液使用说明书【药品名称】通用名称：氟哌利多注射液英文名称：Droperidol Injection汉语拼音：Fupailiduo Zhusheye【成份】本品主要成份为：氟哌利多【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】1、用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态。
2、本品有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，与芬太尼合用静脉注射时，可使病人产生特殊麻醉状态，称为神经安定镇痛术，用于大面积烧伤换药，各种内窥镜检查。
【规格】（1）2ml：5mg（2）2ml：10mg【用法用量】用于控制急性精神病的兴奋躁动：肌内注射一日5~10mg。
用于神经安定镇痛：5mg加入0.1mg枸橼酸芬太尼，在2~3分钟内缓慢静脉注射。
【不良反应】1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。
2、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。
3、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
4、少数病人可能引起抑郁反应。
5、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
6、较少引起低血压。
7、偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、抑郁症及对本品过敏者。
【注意事项】1、下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全及尿潴留。
2、治疗期间应定期检查血常规，肝功能。
3、注射液颜色变深或有沉淀时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】慎用。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】1、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2、本品与抗高血压药合用，易致体位性低血压。
【药物过量】中毒症状：窒息、心跳加快、共济失调、呕吐、发绀、低血压、休克、激动、高热、肌肉僵直、震颤、瞳孔散大、心律失常。
咪达唑仑注射液说明书
咪达唑仑注射液•以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：D哺乳：L2核准日期:2006年 07月25日修改日期:2010年 10月01日2010年 12月 09日2011年 06月 09日2012年 10月 01日咪达唑仑注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
警示语：严禁用于食品和饲料加工。
【药品名称】通用名称:咪达唑仑注射液英文名称:Midazolam Injection汉语拼音:Midazuolun Zhusheye【成份】主要成份：咪达唑仑盐酸盐。
【性状】本品无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1、麻醉前给药。
2、全麻醉诱导和维持。
3、椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。
4、诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。
5、 ICU病人镇静。
【规格】1）1ml:5mg2）2ml:10mg3）2ml:2mg4）5ml:5mg【用法用量】本品为强镇静药,注射速度宜缓慢,剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。
1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。
静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5％或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。
2、麻醉前给药在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.05-0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。
3、局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药,分次静脉注射0.03-0.04mg/kg。
4、ICU病人镇静,先静注2-3mg,继之以0.05mg/(kg·h)静脉滴注维持。
【不良反应】1、较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛：2、静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。
有时可发生血栓性静脉炎；3、直肠给药,一些病人可有欣快感。
【禁忌】对苯二氮过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用;【注意事项】1、用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象,应注意保持病人气道通畅。
常用精神科治疗药品说明书摘录(2017版)
口崩片
1-16mg
16片
单克
1mg/ml
口服液
16mg
维思通
1mg/ml
16mg
恒德
37.5mg
针
25-50mg
1.3支
25mg
2支
10
奥氮平
再普乐
5mg
片
5-20mg
4片
口崩片
欧兰宁
10mg
片
2片
11
喹硫平
启维
100mg
片
50-750mg
7.5片
思瑞康
200mg
片
精神分裂症：50-750mg
3.5片
双向障碍：100-800mg
4片
12
阿立哌唑
博思清
5mg
口崩片
10-30mg
6片
奥派
10mg
片
3片
安律凡
5mg
6片
13
洛沙平
34mg
胶囊
13.6-340mg
10粒
★16岁以下禁用
14
帕利哌酮
芮达
3mg
缓释片
3-12mg
4片
6mg
2片
善思达
100mg
针
100-150mg
1支
150mg
15
齐拉西酮
9片
脑血管痉挛、高血压：40-240mg
12片
9
倍他司汀
敏使朗
6mg
片
6-36mg
6片
10
多奈哌齐
安理申
5mg
片
5-10mg
2片
儿童不推荐使用
（国产）
济宁
哈利多联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果观察
哈利多联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果观察【摘要】目的：观察癸酸氟哌啶醇注射液（哈力多）联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。
方法：选取住院的100名精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各50名。
对照组使用哈力多药物治疗，观察组使用阿立哌唑联合哈利多进行治疗。
在经过12个星期的治疗之后，对比观察组和对照组的阳性与阴性症状量表(PANSS)、自知力与治疗恢复效果评分量表（ITAQ）、产生药物不良反应的情况【1】。
结果：对照组和观察组患者在治疗之后PANSS评分都比治疗之前有显著的降低（P＜0.05或0.001），观察组的数据可以明显的看出低于对照组的数据（t=3.610，P＜0.001）；两组间（ITAQ）经治疗后分值均较治疗前增加（p＜0.001），且观察组又明显高于对照组（t=-7.493，p＜0.001）；对照组不良反应率为30.00%，观察组不良反应率为8.00%，两组间有显著差异（χ2=7.862，p＜0.05）。
结论：观察组患者使用哈利多联合阿立哌唑治疗效果要明显优于对照组单一使用哈力多治疗效果，两种药物的联合作用有助于精神分裂症患者的康复，减少药物不良反应，提高患者的社会生存质量。
【关键词】：哈利多；阿立哌唑；精神分裂症精神分裂症是一种病因尚未完全阐明的精神疾病，其特点是病人的精神活动和周围环境的不和谐，导致其认知、情感、意志行为等多方面的障碍。
如果及早发现并积极进行治疗，可以减轻其临床表现，延缓衰退，提高患者的预后，降低复发率。
目前，药物治疗是精神分裂症的主要治疗方法，比如氯氮平、喹硫平、利培酮、阿立哌唑等【2】。
对于反复发作和病情严重的病人，足量足疗程治疗后仍不起作用时，可以考虑联合用药。
阿利哌唑整体安全性比较高，哈利多鉴于其独特的长效治疗作用，在临床上的使用也很普遍，两种药物单独使用在临床上已有较多的研究，但是联合作用的研究却较少，故本文对哈利多联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果进行了分析和探讨【3】。
棕榈酸帕利哌酮注射液善思达中文说明书
棕桐酸帕利哌酮注射液（善思达）中文说明书警示语增加患有痴呆相关精神病的老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。
对在患有痴呆相关精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均众数治疗时间为10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。
在一项10周对照临床试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%o虽然死亡原因各异，但是大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。
研究显示，与非典型抗精神病药物相似，采用传统抗精神病药物治疗可能增加死亡率。
观察研究中死亡率的增加归因于抗精神病药物还是患者本身的某些特性造成的，目前尚不清楚。
本品未被批准用于治疗痴呆相关的精神病患者（参见【注意事项】）。
【通用名称】棕桐酸帕利哌酮注射液【商品名称】善思达®InvegaSustenna【英文名称】Pa1iperidonePa1mitateInjection【汉语拼音】Zong1vsuanPa1ipaitongZhusheye【成份】主要成份：棕相酸帕利哌酮化学名称：（±）-3-［2-［4-（6-氟-1,2-苯并异嘿嗖-3■基）-I-哌名］乙基］-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧-4H-口比咤［1,2-a］嗜咤-9-基棕桐酸酯化学结构式：分子式：C39H57FN4O4分子量：664.89辅料：聚山梨醇20、聚乙二醇4000、枸檬酸、无水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠一水合物、氢氧化钠和注射用水。
【性状】本品为白色至灰白色的混悬液。
【适应症】本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
【规格】（1）0.75m1：75mg（2）1.0m1：IOOmg（3）1.5m1：150mg（按帕利哌酮计）【用法用量】给药方式每次注射都必须由专业医护人员操作。
只要产品和包装容器许可，注射制剂在使用前都应目视检查有无异物和变色。
盐酸多利卡因注射液使用说明书
盐酸多利卡因注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸多利卡因注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸多利卡因注射液英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection【成份】盐酸利多卡因。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】1.本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
2.本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
3.本品对室上性心律失常通常无效。
【规格】10ml:0.2g【用法用量】1、麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺素为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
氟哌利多简介
氟哌利多简介目录•1拼音•2英文参考•3氟哌利多药典标准o 3.1品名▪ 3.1.1中文名▪ 3.1.2汉语拼音▪ 3.1.3英文名o 3.2结构式o 3.3分子式与分子量o 3.4来源（名称）、含量（效价）o 3.5性状o 3.6鉴别o 3.7检查▪ 3.7.1有关物质▪ 3.7.2干燥失重▪ 3.7.3炽灼残渣▪ 3.7.4重金属o 3.8含量测定o 3.9类别o 3.10贮藏o 3.11制剂o 3.12版本•4氟哌利多说明书o 4.1药品名称o 4.2英文名称o 4.3氟哌利多的别名o 4.4分类o 4.5剂型o 4.6氟哌利多的药理作用o 4.7氟哌利多的药代动力学o 4.8氟哌利多的适应证o 4.9氟哌利多的禁忌证o 4.10注意事项o 4.11氟哌利多的不良反应o 4.12氟哌利多的用法用量o 4.13氟哌利多与其它药物的相互作用o 4.14专家点评•附：o*氟哌利多相关药品说明书其它版本1拼音fú pài lì duō2英文参考droperidol[朗道汉英字典]Dehydrobenzperidol[湘雅医学专业词典]3氟哌利多药典标准3.1品名3.1.1中文名氟哌利多3.1.2汉语拼音Fupailiduo3.1.3英文名Droperidol3.2结构式3.3分子式与分子量C22H22FN3O2 379.433.4来源（名称）、含量（效价）本品为1[1[3（对氟苯甲酰基）丙基]1,2,3,6四氢4吡啶基]2苯并咪唑啉酮。
按干燥品计算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。
3.5性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解，在水中不溶。
3.6鉴别（1）取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。
注射用福沙匹坦双葡甲胺说明书
注射用福沙匹坦双葡甲胺药品名称：【通用名称】注射用福沙匹坦双葡甲胺【商标名称】坦能【英文名称】Fosaprepitant Dimeglumine for Injection【汉语拼音】Zhu She Yong Fu Sha Pi Tan Shuang Pu Jia An成份：本品主要成份为福沙匹坦双葡甲胺。
化学名称：1-脱氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]磷酸盐(2:1)化学结构式：分子式：C23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5)分子量：1004.83辅料：乳糖、聚山梨酯80、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸。
性状：本品为白色或类白色块状物或粉末。
作用类别：神经激肽-1（NK-1）类药物适应症：与其他止吐药物联合给药，适用于成年患者预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
规格：150mg(按C23H22F7N4O6P计)用法用量：预防成人HEC 引起的恶心和呕吐在预防因HEC 所致的恶心和呕吐时，本品、地塞米松和5-HT3 拮抗剂的推荐剂量如表1所示。
本品输注时间20-30 分钟，于第一天化疗开始前30 分钟完成静脉输注给药。
表1 预防HEC 引起恶心呕吐的推荐给药剂量* 地塞米松应在第1 天化疗开始前30 分钟服用，第2~4 天每日早晨给药，第3 和4 天晚上也服用地塞米松。
地塞米松的剂量已考虑了活性物质的相互作用。
药物配置表2 注射用福沙匹坦双葡甲胺的配置说明注意：注射用福沙匹坦不应与尚未确定物理和化学相容性的溶液进行混合或重溶。
福沙匹坦不应与任何含有二价阳离子（如Ca2+, Mg2+）的溶液配伍，包括乳酸林格氏溶液（Lactated Ringer's Solution）和哈特曼氏溶液（Hartmann's Solution)。
依马利尤单抗注射液说明书
核准日期：修改日期：依马利尤单抗注射液说明书本品为附条件批准上市，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：依马利尤单抗注射液商品名称：伽蜜芬®/Gamifant®英文名称：Emapalumab Injection汉语拼音：Yimaliyou Dankang Zhusheye【成份】活性成份：依马利尤单抗依马利尤单抗是一种高亲和力全人源化IgG1 λ2型单克隆抗体，与可溶性和受体结合型的IFNγ结合，中和其生物活性。
辅料：L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、氯化钠、聚山梨酯80。
【性状】澄清至微浊、无色至微黄色溶液。
【适应症】本品适用于难治性、复发性或进展性、或对常规疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人和儿童（新生儿及以上）患者。
本品基于境外数据获得附条件批准上市，治疗中国患者的有效性和安全性尚待上市后进一步确证。
【规格】10 mg（2 ml）/瓶。
【用法用量】安全性评估监测在开始本品治疗之前在开始本品治疗之前，通过结核菌素皮肤试验（PPD）或IFNγ释放试验进行潜伏结核感染检测，并评估患者罹患结核的危险因素。
对存在罹患结核风险或已知PPD试验结果呈阳性或IFNγ释放试验结果阳性的患者进行预防性抗结核治疗。
本品治疗期间每2周监测一次结核、腺病毒、EBV和CMV，并根据临床指征进行监测。
预防治疗及合并用药治疗前预防治疗在本品给药前，应进行带状疱疹、耶氏肺孢子虫和真菌感染预防性治疗。
治疗期间合并用药对于基线未接受地塞米松治疗的患者，在本品治疗的前一天开始给予地塞米松，日剂量至少5至10 mg/m2。
对于基线正在接受地塞米松治疗的患者，可以继续常规剂量治疗（日剂量至少为5 mg/m2）。
可以根据临床医师的评估对地塞米松进行逐渐减量（见【临床试验】）。
推荐剂量本品推荐起始剂量为1 mg/kg，静脉输注，每周2次（每3至4天一次），每次输注时间需大于1小时。
盐酸异丙肾上腺素、甲磺酸酚妥拉明等注射液适应症、用法用量、禁忌症、不良反应及、用药过量及注意事项
盐酸异丙肾上腺素、地西泮、盐酸多巴胺、柴胡、硫酸阿托品、碳酸氢钠、葡萄糖、甲磺酸酚妥拉明等注射液适应症、用法用量、禁忌症、不良反应及、用药过量及注意事项盐酸异丙肾上腺素适应症：用于心源性或感染性休克；完全性房室传导阻滞或心搏骤停。
用法用量：1、救治心脏骤停，心腔内注射0.5-1mg.2、房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以药物0.5-1mg 加在5%葡萄糖注射液200-300ml内缓慢滴注。
不良反应：口咽发干、心悸不安等。
禁忌：心绞痛、心肌梗死、甲亢及嗜铬细胞瘤患者禁用。
注意事项：（1）心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；高血压；甲亢；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
（2）遇有胸痛及心律失常应及早重视。
（3）交叉过敏，病人对其它肾上腺能激动药过敏者过敏。
地西泮注射液适应症：1、抗癫痫、抗惊厥，静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥有效；2、静脉可用于全麻的诱导及全麻前给药。
用法用量：成人常用量基础麻醉或静脉全麻，10-30mg；镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg,以后按需每隔3-4小时加5-10mg.。
24小时总量以40-50mg为限。
癫痫持续状态或严重频发性癫痫，开始静注10mg,每隔10-15分钟可按需增加甚至达最大限用量。
破伤风时可能需要较大剂量。
静注宜缓慢，每分钟2-5mg。
小儿用量酌减。
不良反应：1、常见不良反应嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤等。
2、罕见的有皮疹、白细胞减少。
3、个别病人发生兴奋、多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
4、长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
禁忌：孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。
注意事项：1、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
2、癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。
3、严重精神抑郁使病情加重甚至产生自杀倾向，采取预防措施。
4、避免长期大量使用而成瘾，不宜骤停。
阿加曲班注射液使用说明
阿加曲班打针液【商品名】达贝【英文或拉丁名】Argatroban Injection【汉语拼音】Ajiaquban Zhusheye【重要成分】阿加曲班【化学名】（2R,4R）-4-甲基-1-[N2-（（R,S）-3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基）-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸一水合物【构造式及分子式.分子量】分子式:C23H36N6O5S·H2O分子量:526.66【性状】本品为略带粘稠的无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】药理感化阿加曲班是一种凝血酶克制剂,可逆地与凝血酶活性位点联合.阿加曲班的抗血栓感化不须要帮助因子抗凝血酶Ⅲ.阿加曲班经由过程克制凝血酶催化或引诱的反响,包含血纤维蛋白的形成,凝血因子Ⅴ.Ⅷ和ⅩⅢ的活化,蛋白酶C的活化,及血小板集合施展其抗凝血感化.阿加曲班对凝血酶具有高度选择性.治疗浓度时,阿加曲班对相干的丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶,因子Xa,血浆酶和激肽释放酶）几乎没有影响.阿加曲班对游离的及与血凝块相联的凝血酶均具有克制造用.阿加曲班与肝素引诱的抗体间没有互相感化.对接收多次给药的12名健康者和病人血清的评价,没有发明阿加曲班抗体的形成.毒理研讨遗传毒性：在Ames实验.中国仓鼠卵母细胞（CHO/HGRT）正相变突实验.中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变实验.大鼠肝细胞及WI-38人胎儿肺细胞非程序DNA合成（UDS）实验,或者小鼠微核实验中,阿加曲班均没有显示有遗传毒性.生殖毒性：阿加曲班静脉赐与剂量达27mg/kg/d（以mg/m2计,为人最大推举剂量的0.3倍）对雄性和雌性大鼠的生育力及生殖行动没有影响.大鼠静脉赐与27mg/kg/d（以mg/m2计,为人最大推举剂量的0.3倍）及兔子静脉赐与10.8mg/kg/d（以mg/m2μμM).阿加曲班从血中清除敏捷,半衰期为15分钟（α相）.30分钟（β相）.健康成人用3小时静脉滴注阿加曲班9.0mg,1日1次,中断给药3天,血药浓度敏捷上升后达稳态,没有蓄积性.2.血浆蛋白联合率阿加曲班（5×10－7M）在人血清蛋白及人血清白蛋白的联合率为53.7%及20.3%.3.代谢.渗出健康成人运用阿加曲班以300μg/分的速度静脉滴注30分钟,到给药后24小时之内,22.8%以本相药.1.7%以代谢物由尿中渗出,12.4%以本相药.13.1%以代谢产品在粪便中渗出.给药后24小时内涵尿.粪中的原药.代谢物的总渗出量为50.1%,重要代谢物为喹啉环的氧化物.【顺应症】用于发病48小时内的缺血性脑梗逝世急性期病人的神经症状（活动麻木）.日常活动（步行.起立.坐位保持.饮食）的改良.【用法与用量】平日对成人在开端的2日内1日6支（阿加曲班60mg）以恰当量的输液稀释,经24小时中断静脉滴注.厥后的5日中1日2支（阿加曲班20mg）,以恰当量的输液稀释,每日日夕各1次,每次1支（阿加曲班10mg）,1次以3小时静脉滴注.可依据年纪.症状恰当增减.请在大夫指点下进行.【不良反响】1．出血性脑梗塞有时会消失出血性脑梗塞的症状,所以要进行亲密不雅察,一旦发明平常情形应终止给药,进行恰当的处理.2．脑出血.消化道出血可能有脑出血.消化道出血消失,所以要进行亲密不雅察,一旦发明平常情形应终止给药,进行恰当的处理.3．休克.过敏性休克可能有休克.过敏性休克（荨麻疹.血压下降.呼吸艰苦等）消失,所以要进行亲密不雅察,一旦发明平常情形应终止给药,进行恰当的处理.4．其他不良反响【禁忌症】以下患者禁用本品：1.出血的患者颅内出血.出血性脑梗塞.血小板削减性紫癜.因为血管功效平常导致的出血偏向,血友病及其他凝血障碍.月经时代.手术时代.消化道出血.尿路出血.咯血.流产临蓐后等伴生殖器官出血的孕产妇等.2．脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者.3.伴随轻微意识障碍的轻微梗塞患者.4.对本品成分过敏的患者.【留意事项】1.下列患者慎用：1）有出血可能的患者.消化道溃疡.内脏肿瘤.消化道憩室炎.大肠炎.亚急性沾染性心内膜炎.有脑出血既往史的患者,血小板削减的患者,重症高血压病和轻微糖尿病患者.2）正在运用抗凝剂.具有克制血小板集合感化的克制剂.溶栓剂或有下降血纤维蛋白原感化的酶克制剂的患者.3）轻微肝功效障碍患者.2.重要留意事项1）运用本品进程中,应严厉进行出凝血功效的监测.CT检讨及充分临床不雅察,有出血时,应立刻终止给药.2）在必须与抗凝剂.血小板集合克制剂.溶栓剂等合用时,需十分谨严,留意削减剂量,并进行周密的临床监测（出血症状）.【妊妇及哺乳期妇女用药】(1)因关于怀胎中给药的安然性尚未确立,所以妊妇或有可能怀孕的妇女不宜运用.(2)在动物实验(大鼠)因有转移至乳汁中的陈述,所以对哺乳中的妇女赐与本品时应停滞哺乳.【儿童用药】对小儿等的安然性尚未确立（无用药经验）.【老年患者用药】一般高龄者,因心理功效下降,应留意减量.【药物互相感化】阿加曲班打针液与以下药物归并运用时,可引起出血偏向增长,应留意减量：1.抗凝剂如肝素.华法令等;2.克制血小板凝聚感化的药物如阿斯匹林.奥扎格雷钠.盐酸噻氯匹定.双嘧达莫(潘生丁)等;3.血栓消融剂如尿激酶.链激酶等;4.下降纤维蛋白原感化的去纤酶(Batroxbin别号巴曲酶)等.【药物过量】今朝,尚无有用的阿加曲班解毒剂.假如药物过量,无论是否有出血现象,应立刻停滞或削减输入剂量.进行APTT及其他凝血实验检测,并授与对症治疗.【规格】20ml:10mg【贮藏】遮光,密闭保管【包装】安瓿包装.（1）每支20ml,每盒2支.（2）每支20ml,每盒10支.安瓿瓶外为棕色PVC盒.【有用期】暂定二年返回顶部↑。
治疗精神障碍药物
第六章治疗精神障碍药物一、治疗精神障碍药盐酸氯丙嗪[基] (氯普马嗪)Chlorpromazine Hydrochloride(Wintermin)【制剂规格】片剂：5mg、12.5mg、25mg，注射液：1ml:10mg、1ml:25mg、2ml:50mg。
冬眠合剂一号：5%葡萄糖注射液250ml内含氯丙嗪、异丙嗪各50mg，哌替啶100mg。
【适应症】精神分裂症、躁狂抑郁症的躁狂期、激动攻击行为和焦虑紧张状态。
也用于呕吐、顽固性呃逆等。
【药动学】口服吸收不规则，个体差异大，t max约2～4h，脑中浓度比血中浓度高，PB约95%；主要在肝内代谢，由尿排出，t1/2约10～30h。
【不良反应】常见有嗜睡、乏力和植物神经功能失调所致的口干、心悸、便秘、视力模糊、排尿困难。
大剂量时可产生锥体外系反应如静坐不能、震颤、流涎等。
注射给药可引起体位性低血压。
偶见心律失常、肝功能异常及黄疸。
变态反应有皮疹、粒细胞减少等。
眼部并发症有角膜及晶体混浊，偶见色素沉着性视网膜病。
长期用药可出现乳溢、排卵延迟、男子女性型乳房、体重增加、高血糖和糖耐量改变。
【药物相互作用】可加重乙醇、全身麻醉药、镇静催眠药和阿片类药物等的中枢抑制作用。
本品会降低胍乙啶及其它肾上腺素能神经元阻断剂的抗高血压作用，会加重其它抗毒蕈碱药物的不良反应。
同用甲氧氯普胺可加重锥体外系反应。
合用延长Q～T间期的抗心律失常药易引起室性心律失常。
【用法用量】精神病：口服，25mg～50mg/次，2～3次/日，渐增量至400mg～600mg/日，维持量：100mg～300mg/日。
镇吐和顽固性呃逆,12.5mg～50mg/次，3～4次/日。
可深部肌内注射25mg～50mg。
老人、儿童及体弱者，开始用成人量的1/3～1/2，以后酌情缓慢增加。
【注意事项】妊娠C类。
妊娠、哺乳期妇女禁用。
肝肾功能不良、前列腺肥大、帕金森病、心血管系统疾病、青光眼、糖尿病、甲状腺功能低下、有癫痫史、过敏史及骨髓造血功能不良者禁用。
注射用福沙匹坦双葡甲胺说明书
注射用福沙匹坦双葡甲胺说明书【药品名称】通用名称：注射用福沙匹坦双葡甲胺商品名称：＿____英文名称：Fosaprepitant Dimeglumine for Injection【成份】本品主要成份为福沙匹坦双葡甲胺。
【性状】本品为白色至类白色块状物或粉末。
【适应症】与其他止吐药物联合给药，适用于成年患者预防高度致吐性化疗药物（包括但不限于顺铂≥50mg/m²）初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
【规格】＿____mg（以福沙匹坦计）【用法用量】在化疗前约 30 分钟，单次静脉输注，推荐剂量为 150mg。
使用时将本品用 5ml 09%氯化钠注射液复溶，轻轻振摇直至完全溶解，然后将复溶液进一步稀释于 100ml 09%氯化钠注射液中，通过静脉输注约 30 分钟。
【不良反应】在临床试验中，福沙匹坦双葡甲胺最常见的不良反应（发生率≥10%）为疲劳/乏力、便秘和食欲减退。
其他不良反应包括头痛、头晕、呃逆、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹等。
如果出现严重不良反应，应立即停止使用并就医。
【禁忌】对福沙匹坦双葡甲胺或其任何成分过敏者禁用。
【注意事项】1、本品应在化疗前约 30 分钟使用，以发挥最佳预防恶心和呕吐的效果。
2、肝肾功能损害患者使用时应谨慎，可能需要调整剂量。
3、尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性，儿童禁用。
4、老年患者使用时无需调整剂量，但应密切监测不良反应。
5、本品与某些药物可能存在相互作用，如地塞米松等，使用时应告知医生正在使用的其他药物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇：尚无足够的数据表明本品在孕妇中的安全性。
只有在潜在益处大于潜在风险时，才可在孕期使用。
2、哺乳期妇女：尚不明确本品是否经人乳排泄，哺乳期妇女应权衡利弊，决定是否停止哺乳或停用本品。
【儿童用药】尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性，儿童禁用。
【老年用药】老年患者使用时无需调整剂量，但应密切监测不良反应。
常用抗精神病药物用法
阿立哌唑片
口服每日1次，第一周为起始剂量5mg/日，第二周增加为10mg/日
流感综合征\常见-高血压、心动过速、低血压\常见-厌食、恶心和呕吐；
2．心绞痛口服，开始5—10mg，每日3—4次，每3日可增加10—20mg，可渐增至每日200mg，分次服。
。①较常见的有眩晕或头昏
利培酮
2mg bid
可能引起锥体外系症状
丙戊酸钠
也可每日20~30mg/kg，分2~3次服用或每日15 mg/kg，按需每隔一周增加5~10 mg/kg，至有效或不能耐受为止
主要为锥体外系反应
碳酸锂
口服成人用量按体重20~25mg/kg计算，躁狂症治疗剂量为一日600~2000mg，分2~3次服用，宜在饭后服，以减少对胃的刺激，剂量应逐渐增加并参照血锂浓度调整。维持剂量一日500~1000mg。
常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。
白细胞减少、锥体外系症状、体位性低血压
奋乃静
口服一次2-4mg，一日1-3次，用于精神病，一日8～64mg分次服，对兴奋躁动者,可先肌注,每次5-10mg，一日2-3次.
主要有锥体外系反应
舒必利
2.治疗精神病：开始每日口服300～600mg，1周内增至600～1200mg。肌注或静滴，每日400～600mg。一般以口服为主，对拒药者或治疗开始1～2周内可用注射给药，以后改为口服。除精神分裂症外，其他疾病可减量1/2～1/3。维持量每日200～400mg。
药品名
用法与用量
不良反应
氯氮平
口服从小剂量开始，首次剂量为一次25mg，一日2~3次，逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg，高量可达一日600mg。维持量为一日100~200mg
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【药品名称】
通用名：癸酸氟哌啶醇注射液
商品名：哈力多
英文名：Haloperidol Decanoate Injection
本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇
其化学名称为：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶癸酸酯其结构式为：
F O
Cl
N
OCO(CH2)8CH3
分子式：C31H41ClFNO3分子量：530.1
【性状】本品为淡黄色澄明的无菌注射液。
【药理学与毒理学】
氟哌啶醇的丁酰苯类强力精神抑制剂。
对精神病的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。
哈力多具有以下特性：
·一次给药可获得长达4周的稳定疗效；
·氟哌啶醇可逐渐释放，因此血药浓度曲线呈宽广的平台，没有不规则峰；2～3个月后可获得稳态血药浓度；
·从情感退缩的病人身上可观察到社交恢复作用。
【药代动力学】
哈力多是氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯类化合物，是长效精神抑制剂，无活性的酯从肌肉组织中逐渐释放出来，并经酶催化水解后，游离的氟哌啶醇进入血液。
【适应证】
用于精神病的维持治疗。
【用法用量】
哈力多用于深部肌内注射。
剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量（毫克数）换算。
对轻度到中度精神病状态，常用剂量为每4周50～100毫克及150～200毫克。
对重度病例，通常需要更高剂量（250～300毫克）。
个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。
注：哈力多可轻易取代精神抑制剂的鸡尾酒疗法。
【不良反应】
与其他精神抑制剂一样（口服或非胃肠道给药），开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高和震颤（假性帕金森），静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。
抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。
当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：
·很少发生过度镇静（嗜睡）。
·与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。
·未发现因使用哈力多而出现血象改变或肝肾功能毒性作用的病例。
【禁忌症】
伴有锥体或锥体外系症状的神经障碍。
【注意事项】
在甲亢病人身上，氟哌啶醇还可能引起严重的神经毒性反应。
使用锂盐的病人使用氟哌啶醇时必须特别小心。
下列病人需慎用氟哌啶醇：
·有严重心血管疾病者。
·有惊厥史且使用抗惊厥药的患者或脑电图异常者。
·存在已知变态反应或对多种药物有过敏史者。
有时，在治疗特定精神或情绪症状时，必须服用氟哌啶醇几天到几周才能达到全效。
未征得医生同意时不要突然停药。
完全停药前应逐渐减少服药的剂量。
本药会增加酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用。
中枢神经系统抑制剂包括抗组胺药或治疗枯草热药、其他变态反应治疗药及感冒用药；镇静剂、安定药或催眠药；镇痛药物或麻醉药，巴比妥类药物、抗惊厥药、三环类抗抑郁药或麻醉药品（包括口腔麻醉剂）。
使用本药时，使用上述药品之前请与你的医生联系。
此药可能使某些人困倦或不够警醒，尤其药物加量时。
即使你在睡前用药，醒来时也可能会感到困倦或不够警醒。
从事驾车、操作机器或其他需要警醒的工作前，对自己的服药反应应做到心中有数。
某些病人可能产生眩晕、头重脚轻或晕厥症状，特别是从卧位起立时，慢慢起身会有帮助。
然而，如果问题持续存在或恶化，应该看医生。
少数用本药的患者可能会比平时对阳光更敏感。
如果是初次用药，请使用防晒霜，或避免太多阳光或过多使用日光灯。
如果反应强烈，请就诊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
没有足够的关于孕妇用药的研究报告。
但有关于在孕期前三个月将氟哌啶醇与其他有致畸倾向的药物合用出现肢体畸形的病例报告。
在这些病例中，尚不能确立氟哌啶醇与致畸的因果关系。
但由于不能排除其致胚胎损伤的可能，所以对孕妇或可能怀孕的妇女而言，必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在风险才能使用本品。
由于氟哌啶醇可进入乳汁中，用药期间请勿哺乳。
【儿童用药】
使用氟哌啶醇可能引起严重的失张力反应，儿童和青少年尤其如此。
所以，儿童用药应特别注意。
【老年患者用药】
迟发性运动障碍
本综合征主要包括不自主运动障碍，很可能是不可逆的。
虽然此综合征在老年人的出现频率最高，特别是老年女性，但开始使用抗精神病药物治疗时不可能依赖对患病率的估计来预测可能发生此综合征的病人。
不同的抗精神病药在造成迟发运动障碍方面是否有所不同，现在还不清楚。
【药物相互作用】
精神抑制剂可能加强吗啡类药物或催眠药（巴比妥类）的作用，联合使用可能导致呼吸抑制。
因此，使用上述药物的病人应用哈力多时应当引起注意。
鉴于老年病人对精神抑制剂的作用更敏感，确定剂量时要审慎。
【药物过量】
胃肠道外给药比口服给药发生过量的可能性要小，氟哌啶醇方面的数据也同样适用于哈力多，只不过要额外注意哈力多作用时间长的特点。
一般而言，过量的症状是已知药理作用及不良反应加强的产物，其中最主要的包括：⑴严重的锥体外系反应，⑵低血压，⑶镇静作用。
病人可能出现昏迷不醒并伴有呼吸抑制及低血压，严重者足以导致出现休克样状态。
锥体外系反应可以表现为肌肉无力或僵直，以及全身性或局部性震颤，分别归属运动不能或激越状态。
有报道称有一个两岁的小孩在意外过量时的表现为高血压而不是低血压。
处理
应立即洗胃或催吐并给予活性炭。
由于没有特殊的解毒剂，处理主要是支持疗法。
对长时间昏迷的病人，必须使呼吸通畅，可以用气管插管，也可行气管切开术。
可以用人工呼吸及呼吸机对付呼吸抑制。
低
血压和循环衰竭则需要静脉输液，补充血浆或浓缩白蛋白，以及以及使用升压药，如间羟胺、新福林及去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。
出现严重的锥体外系反应时应使用抗帕金森药并持续用药数周，然后逐渐减药，以免锥体外系症状再出现。
应当监测心电图和生命指征，特别注意Q-T延长和心律失常。
监测应坚持到心电图正常为止。
严重的心律失常应当采取相应的抗心律失常措施。
【规格】
每毫升含有的癸酸氟哌啶醇相当于氟哌啶醇50毫克。
每支1毫升，每盒1支或5支。
【贮藏】室温贮藏。
不要冷藏或冷冻。
避光保存。
【有效期】4年
【进口药品注册证号】H20040076
【生产企业】企业名称：泰国大西洋制药厂有限公司
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