2019-2020学年高中生物第六章遗传与人类降第22课时遗传病与人类未来同步备课教学案浙科版必修2
高中生物 第六章 遗传与人类健康 6.4 遗传病与人类未来教学设计 浙科版必修2
第四节遗传病与人类未来学习目标1.知识目标(1)会用自己的语言说明什么是选择放松;(2)会举例说明基因是否有害与环境有关。
2.能力目标(1)在“选择放松与人类未来” 、“基因是否有害与环境有关”的讨论交流中,学会与人交流分享,能听取他人意见,能对自己的结论进行辩护以及作必要的反思和修改,同时逐步提高自己的语言表达能力;(2)获得对各种信息、各种知识进行分析比较筛选的能力。
3.情感目标(1)在“选择放松与人类未来”的讨论交流中认同所有社会成员在遗传上都是平等的观点,形成生物技术是把双刃剑的辩证观点;(2)在“基因是否有害与环境有关”的讨论中,初步建立起善待自然,善待自己,关注健康生活的观点。
学习过程思考一:苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。
患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羧化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。
苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。
目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
请根据以上知识补充完成下表(其中含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):本病患儿只要早期诊断,早期治疗,智力完全可以达到正常同龄儿的水平。
他们长大成人后必然也能够结婚生育。
那么这对该“致病基因”的频率又会产生什么样的影响呢?思考二:在浩瀚无际的大西洋里,有一个几乎与世隔绝的小岛——林索伊斯岛。
岛上的300多位居民都有这样的怪癖,喜欢月亮,害怕阳光。
居民们皮肤雪白,头发白色或淡黄色,眼睛虹膜粉红色,怕阳光,视力也差,“月亮儿女”由此而得名。
“月亮儿女”之谜直到本世纪70年代初经科学考察和研究才知道,那么大家能否根据所学分析一下这究竟是什么原因呢?(提示:若把岛上的300多位居民看作一个种群的话,显然控制白化病的基因的基因频率明显增加,这是因为隔离与近亲结婚的结果)思考三:随着人们对疾病预防及治疗措施的改进,有许多遗传病患者不仅活了下来,而且还生育了后代。
浙科版高中生物必修二《第六章 遗传与人类健康》课件(共19张PPT)
浙江省温州中学 优生让每一个家庭生育出健康的孩子。 优生措施 遗传咨询、婚前检查、 适龄生育、产前诊断、 禁止近亲结婚、选择性 流产、妊娠早期避免致 畸剂等。
浙江省温州中学
优生的措施
婚前检查、适龄生育、禁止近亲结婚、 遗传咨询、产前诊断、选择性流产
1.预防遗传病发生的最简单有效的方法是什么? 禁止近亲结婚 2.禁止近亲结婚主要是控制哪种遗传病的发病率? 隐性遗传病 3.为了预防21三体综合征患儿的出生,主要采取哪 些优生措施? 产前诊断、适龄生育、选择性流产
统计数字表明,20岁以下的妇女所生的子女中,各种先天 性疾病的发病率,要比24-34岁妇女所生子女的发病率高出50 %。 但是,妇女过晚生育也不利于优生。例如,40岁以上妇女 所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率,要比24-34岁的 妇女所生子女的发病率高10倍。
浙江省温州中学
祖父母 叔 伯 姑 叔伯姑的子女
浙科版《必修2 遗传与进化》
第六章 遗传与人类健康
主讲:柯建星
各种疾病肆虐着人类的健康!
白化病 ,地方性甲状腺肿大 ,红绿色盲,并 指,唇裂,21三体综合征,艾滋病,药物引起 的胎儿畸形,皮肤癌…
阅读P117~P120,判断上述疾病中,哪些是人类 遗传病,为什么?
遗传病:由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发
软骨发育不全
浙江省温州中学
先天性疾病:一般指婴儿出生时就已经表现出来的疾
病。
家族性疾病:一个家族中多个成员都表现出来的同一
种病。
遗传性疾病:是指生殖细胞或受精卵内的遗传物质发
生改变而引起的疾病。
先天性 疾病 家族性 疾病
浙江省温州中学
遗传病
遗传咨询
浙江省温州中学
高中生物 第六章 遗传与人类健康 浙科版必修2
病情诊断→
→染色体/生化测定→
/
→提出防治措施。
答案
2.优生
(1)定义:是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。
(2)
措
适龄施生育 遗传:咨询 产前婚诊断 前
检
查,
, 近亲结婚
,
,选择
性流产,妊娠早期避免致畸剂,禁止 提高
等。
①适龄生育:生育年羊龄膜过腔小穿或刺过大绒均毛会细胞检查 先天畸形率。
答案
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二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来
知识梳理
1.遗传咨询
(1)概念:又称遗传学指导,它可以为遗传病
患者或遗传性异常
性状表现者及其家属做出诊断,估计疾病或异常再性度状发生
的
可能性,并详细解遗答传有方关式病因、
、表现程度、诊再治发方
法风、险预后情况及
等问题。
(2)基本程序系谱分析
遗传方式分析 发病率测算
答案
(4)21-三体综合征女患者与正常男性结婚,能否生育正常的孩子?若能, 生育正常孩子的概率是多少? 答案 能;概率为1/2。
答案
1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( D ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
活学活用
问题导析
答案
一题多变
判断正误: (1)先天性疾病都是遗传病(× ) (2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高(√ ) (3)21-三体综合征属于性染色体病(× ) (4)软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病(√ ) (5)抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传( √ ) (6)基因突变是产生单基因遗传病的根本原因(√ )
2019-2020学年高中生物第六章遗传与人类降第21课时人类遗传病的主要类型同步备课教学案浙科版必
第21课时人类遗传病的主要类型考点一人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)丨读教杓知识梳理丨轟I議瞬爾鬻麟趣斓i 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育的个体患疾病,都叫遗传性疾病。
1. 单基因遗传病(1) 概念:单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2) 特点:受一对等位基因控制,种类多,发病率都很低。
(3) 病例:软骨发育不全、多指、并指。
2. 多基因遗传病(1) 概念:涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(2) 特点:病因和遗传方式都比较复杂,不易与后天获得性疾病相区分。
多基因遗传病发病率大多超过1/1000 ,由于遗传基础不是单一因素,因此患者后代的发病率大约只有1%~ 10%(3) 病例:先天性心脏病、唇裂(兔唇)、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。
3. 染色体异常遗传病(1) 概念:由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
(2) 特点:往往造成严重后果,甚至胚胎时期就引起自然流产。
(3) 病例①猫叫综合征:人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病,患儿生长发育迟缓,头部畸形,哭声奇特等,并有智力障碍,其最明显的特征是哭声类似猫叫。
②:门三体综合征:患者多了一条21号染色体,患者智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外。
巾教柏活学活用丨学以致用对点小练1. (2016 •浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。
该病属于()A. 伴X隐性遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病解析人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病;根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病是伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病。
答案A【归纳总结】匸三体综合征★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。
2019高中生物浙科必修二第六章遗传与人类健康.ppt
第四节 遗传病与人类未来
个体的发育和性状表现偏离正常,不仅仅 是有害基因造成的,还与环境条件不合适 有关。 Evaluation only. d with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5 表现型=基因型 +环境 Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 举例:1、镰刀型细胞贫血症 2、人体对维生素C的需求 3、蚕豆病
第一节 人类遗传病的主要类型
什么是遗传病?
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了 改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称 Evaluation only. 为遗传性疾病,简称遗传病。
d with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5 Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.
白化、苯丙酮尿症、镰刀 常染色体: 型细胞贫血症
隐性致病基因
色盲症、血友病、进行 伴X染色体: 性肌营养不良
短 指
是由常染色体上的显性基因控制的遗传病 Evaluation only.
d with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5 Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多 并 指 指
人 类 显性遗传病 单基因遗传病 遗 人类遗传病 传 的类型: Evaluation only. 隐性遗传病 多基因遗传病 d病 with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5 Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 染色体异常遗传病
高三生物一轮复习 第22讲 遗传与人类健康(含解析)浙科版
第22讲遗传与人类健康基础巩固1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D.人类遗传病是人一出生就具有的疾病2.下列表述正确的是( )A.人的冠心病都与遗传无关B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列C.通过人类基因组计划的实施,人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病3.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式4.如图K221为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。
相关叙述不合理的是( )图K221A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.该病易受环境影响,Ⅱ-3是携带者的概率为1/2,Ⅱ-3与Ⅱ-4属于直系血亲C.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8D.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因能力提升5.图K222图K222为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况( )A.交叉互换囊性纤维病B.同源染色体不分离先天性愚型C.基因突变镰刀形细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如图K223所示。
下列判断不正确的是( )图K223A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病B.Ⅱ-3的基因型为AA或AaC.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症D.Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/27.2012·盐城模拟蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7∶1。
2019高中生物第六章遗传与人类降6.4遗传病和人类未来课件浙科版必修
个体的发育和形状表现偏离正常,不仅仅是有害 基因造成的,还与环境条件不合适有关。
表现型=基因型+环境
苯丙酮尿症 蚕豆病 人体对维生素C的需求
结论: 判断某个基因的利与害,需要与多种环境
因素进行综合考虑。
苯丙酮尿症
缺苯丙氨酸羟化酶
酪氨酸酶
苯丙氨酸
酪氨酸
黑色素
异常
苯丙酮酸
⒉“选择放松”使有害的基因被保留下来,这对人类的 健康有威胁吗?
相信随着人类科学技术的发展,人
苯丙酮酸在体内积累过多, 会对婴儿的神经系统造成不 同程度的损害
苯丙酮尿症
尿黑酸病
白化病
苯丙氨酸代谢途径关系到三种遗传病
二、“选择放松”对人类未来的影响
⒈什么是“选择放松”? 就是由于人类的干预,对一些遗传病进行了干
预或治疗,使得这些遗传病对患病个体的影响降低 了,但是对于人类群体而言这些遗传病的基因却被 保留下来了,即放松了选择的压力。
高中生物第六章遗传与人类降章末整合同步备课教学案浙科版必修
第六章遗传与人类健康章末整合何第整合虽豎-I小』专痕突破| 咲习M『吳哄询考点单基因遗传病类型的判断方法1 •首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1) 双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病。
(2) 双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病。
(3) 后代患病人数较多者为显性,患病人数较少者为隐性。
2 •其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1) 在已确定是隐性遗传病的家系中①男性正常,母亲、女儿至少一方患病,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X 隐性遗传病。
②女性患病,父亲、儿子至少一方正常,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X 隐性遗传病。
(2) 在已确定是显性遗传病的家系中①男性患病,母亲、女儿至少有一方正常,则一定是常染色体显性遗传病;反之,也可能是伴X显性遗传病。
②女性正常,父亲、儿子至少有一方患病,则一定是常染色体显性遗传病;反之,可能是伴X 显性遗传病。
3•伴Y遗传病也叫限雄遗传,由于X染色体上无Y染色体的同源区段,因此Y染色体的基因无显隐性之分。
在遗传系谱中,若患者全为男性,且致病基因为父传子、子传孙,具有世代连续性,即为伴Y遗传病。
【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于()I1 CH11片r4IlOA.常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C.伴X 显性遗传病D. 伴X 隐性遗传病解析因n 5、n 6为患者,而他们的后代川9正常,说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因,此病为显性遗传病,又因川9为女性,所以推测此病为常染色体显性遗传病。
答案 A 【对点小练】F 图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是()解析 由3、4、9知该病是显性遗传病,但男患者 6的女儿11正常,排除X 染色体显性遗传,因此该病是常染色体显遗传。
答案 B2.如图的家庭系谱中,有关遗传病的遗传方式不可能是( )解析 血友病属于X 染色体隐性遗传病。
高中生物第六章遗传与人类健康第22课时遗传病与人类未来同步备课教学案浙科必修2
第22课时遗传病与人类未来知识内容考试属性及要求考情解读必考加试遗传咨询 a a1.简述遗传咨询的程序。
2.列举优生的主要措施,认同近亲结婚的危害和禁止近亲结婚的意义,树立人口优生观。
3.举例说出基因是否有害与环境有关。
4.说出“选择放松”对人类未来的影响。
优生的主要措施 a a基因是否有害与环境因素有关的实例a a“选择放松”对人类未来的影响a a考点一遗传咨询(a/a)1.对象遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属。
2.目的估计疾病或异常性状再度发生的可能性,并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
3.基本程序病情诊断―→系谱分析―→染色体/生化测定↓提出防治措施―→遗传方式分析/发病率测算1.(2017·浙江9+1高中联盟期中)下列不属于遗传咨询的基本程序的是( )A.病情诊断B.系谱分析C.发病率测算D.学习婚姻法解析病情诊断、系谱分析、染色体/生化测定、遗传方式分析和发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序,学习婚姻法不属于遗传咨询程序。
答案 D___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________考点二优生的主要措施(a/a)1.优生的措施:婚前检查,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,选择性流产,妊娠早期避免致畸剂,禁止近亲结婚等。
2.产前诊断的常见方法(1)羊膜腔穿刺:用于诊断胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷,以及能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。
(2)绒毛细胞检测:用一根细细的塑料管或金属管,从子宫内壁吸取少量绒毛进行细胞学检查。
主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常。
(3)妊娠早期避免致畸剂:畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。
2019-2020学年高中生物浙科版(浙江专版)必修二学案:第六章 遗传与人类健康 Word版含答案
第三节遗传与人类健康1.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
患有单基因遗传病和多基因遗传病的个体都是由致病基因引起的,但患有染色体异常遗传病的个体不是由致病基因引起的。
3.遗传咨询是由咨询医师和咨询对象(遗传病患者本人或其家属)就某种遗传病在家庭中的发生情况及再发风险、诊断和防治上所面临的问题,进行一系列的交谈和讨论,使患者或其家属对该遗传病有全面的了解,选择最适当的决策。
可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。
4.近亲结婚可导致隐性致病基因纯合化,使得不良的隐性基因所控制的性状得以表现,使隐性遗传病的发病率增加。
5.调查遗传病的发病率应在群体中进行,而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。
对应学生用书P80人类常见遗传病的类型1.人类遗传病的概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变,使发育的个体患病的一类疾病都称为遗传病。
2.遗传病、先天性疾病和家族性疾病的辨析项目遗传病先天性疾病家族性疾病特点能够在亲子代个体之间遗传的疾病出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现为同一种病病因由遗传物质发生改变引起可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关关系大多数遗传病是先天性疾病不一定是遗传病不一定是遗传病举例红绿色盲、血友病等①遗传病:先天性愚型、多指(趾)、白化病、苯丙酮尿症②非遗传病:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有瘢痕①遗传病:显性遗传病②非遗传病:由于饮食中缺乏维生素A,一个家族中多个成员都患夜盲症3.人类遗传病的类型[连线][巧学妙记]人类常见遗传病类型的记忆口诀4.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险胎儿期:染色体异常病发病率高;婴儿、儿童期:易发生单基因、多基因遗传病;青春期:各种遗传病患病率都很低;成年期:新发染色体病少、单基因病发病率较青春期高、多基因病发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升。
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第22课时遗传病与人类未来考点一遗传咨询(a/a)读教材知识橢理丨「一基刪知识^学考必-备讨1 •对象遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属。
2•目的估计疾病或异常性状再度发生的可能性,并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
3 .基本程序焙教利活学活用丨学议致用爺对点小练叮1. (2017 •浙江9+ 1高中联盟期中)下列不属于遗传咨询的基本程序的是()A. 病情诊断B.系谱分析C.发病率测算D.学习婚姻法解析病情诊断、系谱分析、染色体/生化测定、遗传方式分析和发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序,学习婚姻法不属于遗传咨询程序。
|图解图说||图解图说|答案 D考点二优生的主要措施(a/a)读教材丨知识橢理丨 ...... 二基瑚知识详考备时1 •优生的措施:婚前检查,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,选择性流产,妊娠早期 避免致畸剂,禁止近亲结婚等。
2 •产前诊断的常见方法(1) 羊膜腔穿刺:用于诊断胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷,以及能在羊水中反映 出来的遗传性代谢疾病。
(2) 绒毛细胞检测:用一根细细的塑料管或金属管,从子宫内壁吸取少量绒毛进行细胞 学检查。
主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常。
(3) 妊娠早期避免致畸剂:畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。
在胎儿发育的第二个 阶段,即早孕期,胎儿很容易受到外界环境中致畸因素的影响。
(4) 禁止近亲结婚:禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。
近亲结婚生 育的子女死亡率高,畸形率高,智力低下率高。
焙教利活学活用学以致用爺对点小练叮2. (2016 •浙江4月选考)下列属于优生措施的是( )A.产前诊断 B.近亲结婚 C.高龄生育D.早婚早育解析 优生的措施主要有:婚前检查,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,选择性流产, 妊娠早期避免致畸剂,禁止近亲结婚等。
答案A羊膜腔穿刺考点三遗传病与人类未来(a/a)知识ts理丨厂-:溼础菊讲潯考必备[1 •基因是否有害与环境因素有关的实例个体的发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不适合有关。
(1) 苯丙酮尿症:患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能合成苯丙氨酸。
(2) 蚕豆病:进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病。
(3) 灵长类无法合成维生素C,如果食物中缺乏维生素C,就会患坏血病。
2. “选择放松”对人类未来的影响选择放松对遗传病有害基因的增多是有限的。
(1) 遗传病的发病率一般都很低。
_(2) 经过遗传病基因诊断和饮食治疗,所有的苯丙酮尿症都能与正常人一样生活,都能一样产生后代,这时遗传应该是平衡的,其基因频率随着世代相传而保持不变。
焙教利活学活用丨学以致用囂对点小练叮3•对“选择放松”造成有害基因变化的描述错误的是()A. 遗传病患者生存、生育导致致病基因增加是有限的B. 致病基因频率原本是很低的C. 保留下来的低频致病基因遗传是平衡的D. 科学发展,医疗技术提高,致病基因频率会下降解析医疗技术不会改变人的基因型,基因频率不会改变。
答案D4 •灵长类无法自己合成维生素C,必须从食物中获得,缺乏维生素C就会患坏血病, 其根本原因是()A. 灵长类偏食造成的B. 灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因C. 灵长类葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷D.灵长类体内缺乏酪氨酸酶解析患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因,即古洛糖酸内酯氧化酶基因。
答案B|图解图说|裸皇自幕 - W E竝1. (2017 •龙游月考)遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是()A. 男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者解析分析A B、C、D四个选项,只有A选项不是遗传病,不需要遗传咨询,A正确。
答案A2. (2017 •绍兴选考模拟)下列不属于优生措施的是()A. 晚婚晚育B.产前诊断C.禁止近亲结婚D.选择性流产解析选择性流产不属于优生措施。
答案D3. 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚,其科学依据是()A. 人类遗传病都是由隐性基因控制的B. 人类遗传病都是由显性基因控制的C. 人类遗传病都是由染色体异常造成的D. 近亲结婚可导致后代隐性遗传病的概率增加解析禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病风险。
答案D4 . (2016 • 10月浙江选考)人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示,下列叙述错误的是()A. ①②③所指遗传病在青春期的患病率很低B. 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病C. ②所指遗传病受多个基因和环境因素影响D. 先天性心脏病属于③所指遗传病解析由题图可知①为染色体异常遗传病,②为单基因遗传病,③为多基因遗传病,其中③(多基因遗传病)受多个基因和环境因素影响,C错误。
答案C5.请根据示意图回答问题:(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A. ________ ,B. ________ ,C. ________ 。
⑵该图解是_________ 示意图,进行该操作的主要目的是___________________________(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?___________________ 。
理由是________________________________(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠? __________ 。
理由是_____________________________________解析该题主要考查了遗传病的监测和预防的有关知识,对遗传病进行监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段来完成。
产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的监测手段, 如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
该图为羊水检查示意图,A是子宫,B是羊水,C是胎儿细胞。
答案(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿,女儿一定患该遗传病父亲的Y染色体一定传递给儿子,儿子一定患该遗传病棵BJ非业| 上启训如如屮為分(时间:40分钟)•基础塑固戶殊龜础■学处达标1 •下列需要进行遗传咨询的是()A. 亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B. 得过肝炎的夫妇C. 父母中有残疾的待婚青年D. 得过乙型脑炎的夫妇解析遗传咨询是遗传病监测和预防的有效措施, B C D不是遗传病。
答案A2. 人类中某种隐性基因控制的遗传病,由于医学技术的发展,使患者能够存活下来,没有被淘汰,长此下去,该基因频率的变化是()A.越来越咼B.越来越小C.基本不变D.为零解析人类医学技术的发展,保留了应该淘汰而没有淘汰的基因,也就是选择放松。
在没有迁移、突变、选择的种群中,基因频率基本不变。
答案C3. 人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A. 21-三体综合征B.人类红绿色盲症C.镰刀形细胞贫血症D.抗维生素D佝偻病解析人类红绿色盲症患者不能够区分红色和绿色。
答案B4. 一个患抗V D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。
你认为有道理的指导应是()A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C只生男孩 D.只生女孩解析抗V D佝偻病是X染色体上显性遗传病。
由于男性患者的X染色体上有显性的致病基因,且该X染色体一定传给女儿,所以不生女孩只生男孩,可避开该致病基因的传递。
答案C5. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织显微观察难以发现的遗传病是()A.红绿色盲B.先天愚型C.镰刀形细胞贫血症D.性腺发育不良解析先天愚型(21-三体综合征)属于染色体病,该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现,B错误;镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病,其形成的根本原因是基因突变,基因突变通过细胞组织显微观察难以发现,但可以通过观察红细胞的形态来发现,C错误;性腺发育不良属于染色体病,该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现,D错误。
答案A6•下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A. 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B. 羊水检测是产前诊断的唯一手段C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D. 不携带致病基因的个体不会患遗传病解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关;产前诊断除了羊水检测外,还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段;遗传病并不都是由致病基因引起的,比如染色体异常遗传病。
答案C7.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述,错误的是()A. 人类基因组计划简称HGPB. 人类基因组计划可以帮助认识人类基因组C. 人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D. 人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点,进行更加个性化的治疗解析人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X、Y)的全部DNA序列。
答案C&下列说法正确的是()A. 个体发育和性状表现偏离正常是有害基因造成的B. 蚕豆病患者进食蚕豆就会发病,因此蚕豆病的致病基因是有害基因C. 判断某个基因的利与害,需与多种环境因素进行综合考虑D. “选择放松”严重影响了人类的基因库解析个体的发育和性状表现偏离正常不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不合适有关;蚕豆并不属于正常的环境因素,蚕豆病的致病基因也不能算作是“有害基因”;因为有害基因的基因频率低,依据遗传平衡,“选择放松”造成有害基因的增多是有限的;判断某个基因的利与害,需与多种环境因素进行综合考虑。
答案C9 .如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。
结合图形,联系已有知识,回答以下问题:恨色鳶(i) 某人是苯丙酮尿症患者,但肤色正常。
其原因是食物中可能含有(2) 防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗,即要尽量减少饮食中 (3)—对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症(用A 、a 表示)又患白化病(用B 、b 表示)的女儿和一个正常的儿子。
这个正常儿子的基因型是 _________________________________________(4) 从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是答案 ⑴酪氨酸 (2)苯丙氨酸 (3)AABB 或AABb 或AaBB 或AaBb (4) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状 10.地中海中的撒丁岛与世隔绝,当地居民普遍患有多种遗传病, 是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是 ____________________________________(2) 如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是 ________ 细胞中的基因。