水质浊度的测定详解
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实验记录与结果计算
(1)实验记录
• • • • •
(2)结果计算 浊度= A(B+C)/C 式中:A——稀释后水样的浊度,度; B——稀释水体积,ml; C——原水样体积,ml
注意事项
• 样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽 快测定。如需保存,可保存在冷暗处不 超过24h。测试前激烈振摇并恢复到室温。 • 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁, 可用盐酸或表面活性剂清洗。 • 水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿 不清洁、水中溶解的气泡和有色物质会 干扰测定。 • 在680nm波长下测定,天然水中存在的淡 黄色、淡绿色无干扰。
• 3、其他方法 • 浊度也可以通过利用色度计或分光光度 计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射 光强衰减程度来估计。然而,管理机构并不 承认这种方法的有效性,这种方法也不符合 美国公共卫生协会对浊度的定义。 利用 透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收 等干扰的影响。而且,透光率和用散射光测 量法测得的结果之间并无相关性。尽管如此, 在某些时候色度计和分光光度计的测量结果 可以在水处理系统或过程控制中用于测定浊 度的大幅度变化。
本标准参照采用国际标准ISO 7027-1984《水质—浊度的测定》
• 第一篇分光光度法,适用于饮用 水、天然水及高浊度水,最低监 测浊度为3度; • 第二篇目视比浊法,使用于饮用 水和水源水等低浊度的水,最低 检测浊度为1度。
9.1分光光度法 基本原理
• 在适当温度下,硫酸胼与六次 甲基四胺聚合,形成白色高分 子聚合物,以此作为浊度标准 液,在一定条件下与水样浊度 相比较。
仪器
• 具塞比色管:50ml。 • 分光光度计:721型或722型(带有 30mm比色皿)。 • 洗瓶:500mL。 • 容量瓶:100mL。 • 移液管:2mL 、5mL、10mL、50mL。 • 洗耳球。
测定步骤
• (1)标准曲线的绘制 • 吸取浊度标准液)0mL,0.50 mL,1.25 mL, 2.50 mL,5.00 mL,10.00 mL及12.50ml,置 于50ml的比色管中,加水至标线。摇匀后,即 得浊度为0度、4度、10度、20度、40度、80度 及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比 色皿测定吸光度,绘制校准曲线。 • (2)样品测定 • 吸取50.0ml摇匀水样( 无气泡,如浊度超过 100度可酌情减少取样量,用无浊度水稀释至 50.0ml ),于50ml比色管中,按绘制校准曲 线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊 度。
9 水质浊度的测定
1、分光光度法 2、目视比浊法
徐毛毛 尚欣
浊度
• 定义:水的透明程度的量度。指水溶 液中所含颗粒物对光的散射情况。 • 浊度是指水中悬浮物对光线透过时所 发生的阻碍程度。水中的悬浮物一般 是泥土、砂粒、微细的有机物和无机 物、浮游生物、微生物和胶体物质等。 水的浊度不仅与水中悬浮物质的含量 有关,而且与它们的大小、形状及折 射系数等有关。
• 在比色分析中,有色物质溶液颜色的深度决定 于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层 的厚度。当一束单色光照射溶液时,入射光强 度愈强,溶液浓度愈大,液层厚度愈厚,溶液 对光的吸收愈多,它们之间的关系,符合物质 对光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。 这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依 据。
简介
• 水中含有泥土、粉砂、微细 有机物、无机物、浮游生物等悬 浮物和胶体物都可以使水质变的 浑浊而呈现一定浊度,水质分析 中规定:1L水中含有1mgSiO2所 构成的浊度为一个标准浊度单位, 简称1度。通常浊度越高,溶液 越浑浊
测定方法
1、比浊法或射光法测定 浊度可用比浊法或散射光法进行测定。我国一 般采用比浊法测定,将水样和用高岭土配制的浊度标 准溶液进行比较侧度不高,并规定一升蒸馏水中含有1 毫克二氧化硅为一个浊度单位。对不同的测定方法或 采用的标准物不同,所得到的浊度测定值不一定一致。 浊度的高低一般不能直接说明水质的污染程度,但由 人类生活和工业生活污水造成的浊度增高,表明水质 变坏。 2、浊度计测定 浊度也可以浊度计来测定的。浊度计发出光线, 使之穿过一段样品,并从与入射光呈90°的方向上检 测有多少光被水中的颗粒物所散射。这种散射光测量 方法称作散射法。任何真正的浊度都必须按这种方式 测量。浊度计既适用于野外和实验室内的测量,也适 用于全天候的连续监测。可以设置浊度计,使之在所 测浊度值超出安全标准时发出警报。
不同浊度范测试结果的精密度 要求如表9-1所示
721分光光度计
原理
• 光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波 长范围在400~760nm,紫外光为200~400nm,红外光为 760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色,这 些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太 阳或钨丝等发出的白光是复合光,是各种单色光的混 合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种 单色光,即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等,这就是 光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的 能量而呈现不同颜色,而某些无色物质能特征性地选 择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某 些波长的光可形成吸收光谱,由于物质的分子结构不 同,对光的吸收能力不同,因此每种物质都有特定的 吸收光谱,而且在一定条件下其吸收程度与该物质的 浓度成正比,分光光度法就是利用物质的这种吸收特 征对不同物质进行定性或定量分析的方法。
试剂
• (1)无浊度水 • 将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗 两次的烧瓶中。 • 浊度标准贮备液 • 1g/100ml硫酸阱溶液 • 称取1.000g硫酸阱[(N2H4)H2SO4]溶于水, 定容至100ml。 • 10g/100ml六次甲基四胺溶液 • 称取10.00g六次甲基四胺[ (CH4)6N 4]溶于水,定容 至100ml。 • 浊度标准贮备液 • 吸取5.00ml硫酸阱溶液(3.2.1)与5.00ml,六次甲 基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于(25±3)℃下 静置反应24h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液 浊度为400度。可保存一个月。