药理总结
药理的知识点怎样总结
药理的知识点怎样总结一、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生生物学效应的机理。
药物作用机制主要包括：药物与受体的结合、药物对酶的影响、药物对细胞膜的作用等。
1. 药物与受体的结合受体是细胞表面或胞内的蛋白质，它具有特异性结合药物的能力。
药物与受体结合后，可以激活或抑制受体相关的信号转导通路，从而产生药理效应。
2. 药物对酶的影响许多药物可以通过作用于酶而产生生物学效应。
例如，抑制胆碱酯酶的药物可以增加乙酰胆碱的作用时间，从而产生抗胆碱能药理效应。
3. 药物对细胞膜的作用某些药物可以改变细胞膜对离子的通透性，从而影响细胞内外离子的平衡，产生药理效应。
二、药物的代谢药物在体内的代谢是指药物在体内经过化学反应转化成其他化合物的过程。
药物的代谢主要包括：肝代谢、肾排泄、胆排泄等。
1. 肝代谢大部分药物在肝脏经过代谢反应，主要是通过细胞色素P450系统进行代谢。
肝代谢是药物在体内降解和排泄的重要途径。
2. 肾排泄肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，许多药物在体内经过肾脏的滤波和分泌而排泄出体外。
3. 胆排泄一些药物在体内经过胆排泄而排泄出体外，例如胆固醇降低药物就是主要通过胆排泄进行排泄。
三、药物的药效和毒性药效是指药物在体内产生的期望的生物学效应，而药物的毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应。
1. 药效药效是药物产生的治疗或预防疾病的效果，药效的大小和时间取决于药物浓度和受体的结合程度。
2. 毒性毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应，主要包括：急性毒性、慢性毒性、过敏毒性、致癌性等。
四、药物的合理用药合理用药是指在临床上根据疾病状态、药理特性、患者个体差异等因素，合理选用药物，正确掌握药物的用法和用量。
1. 药物的用法药物的用法包括：给药途径、给药时间、给药频率等，不同的用法能够影响药物在体内的药效和毒性。
2. 药物的用量药物的用量是指每次给药的药物剂量，药物的用量要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素综合考虑，合理选用药物的用量，避免用药过量或不足。
药理知识点归纳总结
药理知识点归纳总结一、药物的分类根据药理作用机制、化学结构、临床应用等不同角度，药物可以进行不同的分类。
按照药理作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、拮抗激动剂等；按照化学结构可以分为生物碱、激素类药物、抗生素、化学合成药物等；按照临床应用可以分为心血管药物、抗生素、抗肿瘤药、抗精神病药等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在人体内的作用是通过被吸收、进行分布、代谢和排泄的过程发生的。
药物的吸收方式有口服、皮肤贴敷、静脉注射等；药物的分布是指药物在体内的传播过程，通常是通过血液或淋巴系统进行的；药物的代谢是指药物在体内被生物化学过程改变成更容易排泄的代谢产物的过程；药物的排泄是指药物从体内被清除的过程，可以通过尿液、粪便、呼吸、汗液等方式排出体外。
三、药物的作用机制药物是通过与生物体内的受体结合，改变受体的功能从而产生生理效应的。
药物与受体的结合可以产生激动作用、抑制作用、受体的拟拟效应等。
此外，药物还可以通过改变细胞的内部代谢、影响细胞的膜通透性、影响神经递质的合成和释放等方式产生作用。
四、药物毒性药物毒性是指药物对机体产生的不良反应或有害作用。
药物毒性主要表现为急性毒性和慢性毒性，急性毒性通常是在短时间内和大剂量下产生的毒性作用，而慢性毒性是在长时间内和小剂量下产生的毒性作用。
另外，药物的毒性还可以表现在特定器官上，比如肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性等。
五、个体差异和药物相互作用不同个体对同一药物的反应可能存在差异，其中包括遗传因素、性别差异、年龄差异、疾病差异等。
此外，不同药物之间也可能存在相互作用，包括药物之间的药效相加、药效相反、药效相互抑制、药物代谢酶的相互影响等。
六、药物的临床应用根据药物的作用机制和药理作用特点，药物可以用于预防、治疗和诊断疾病。
药物的临床应用需要严格遵守药物的适应症、禁忌症、剂量和用法用量等用药原则，避免药物的滥用和误用。
综上所述，药理学作为一门重要的学科，对于药物的研发、临床应用以及药物的安全性和毒性都具有重要的意义。
药理最全知识点总结
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中，尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。
药理必备知识点总结
药理必备知识点总结一、药物的分类1. 按照作用机理分类根据药物的作用机理，可以将药物分为多种类型，包括激动剂、拮抗剂、激素类药物、细胞毒类药物等。
不同类型的药物通过不同的作用机理来对机体产生影响，因此在临床应用中需要根据药物的作用机理来进行选择和应用。
2. 按照药物化学结构分类药物的化学结构也是一种分类药物的方法，通过对药物的化学结构进行分析和分类，可以更好地理解药物的作用机理和相互之间的关系。
根据药物的化学结构分类，可以将药物分为多种类型，包括酚类、醚类、醇类、酸类等。
3. 按照药物的临床用途分类在临床应用中，药物可以根据其临床用途进行分类，包括抗生素、抗肿瘤药物、抗感染药物、镇痛药物等。
根据药物的临床用途进行分类，可以更好地了解药物的作用和适应症，从而更好地指导临床应用。
二、药物的作用机理1. 药物与受体结合药物的作用机理主要是通过与受体结合来产生生物效应的。
受体是一种特殊的蛋白质分子，位于细胞膜上或细胞内，药物通过与受体结合来调节受体的活性，从而产生生物效应。
2. 药物的药理学效应药物的药理学效应包括药物的作用机理、药效、毒性等方面。
药物的药理学效应决定了药物在机体内的作用和效果，是药物研究和应用的重要方面。
3. 药物的药代动力学药物的药代动力学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，药物的药代动力学特性决定了药物在机体内的起效时间、持续时间、对机体的影响等方面。
4. 药物的代谢与排泄药物在机体内主要通过代谢和排泄来清除，药物代谢主要发生在肝脏，排泄主要通过肾脏、肠道和肺脏等途径。
药物的代谢与排泄过程决定了药物在机体内的浓度和持续时间，对药物的疗效和毒性起着重要的作用。
三、药物的药效学1. 药物的药效药效是药物在机体内产生的生物效应的程度和性质，包括药物的疗效、毒性等。
药物的药效决定了药物的临床应用价值和安全性，是药物研究和评价的重要方面。
2. 药物的剂量-反应关系药物的剂量-反应关系是研究药物剂量与药效之间的关系，可以通过实验和临床观察来确定药物的最佳剂量和给药途径，从而达到最佳的治疗效果和安全性。
药理课知识点归纳总结
药理课知识点归纳总结一、药物的吸收1. 药物的吸收影响因素药物的物理性质、药物剂型、给药途径、生物利用度等因素都会影响药物的吸收。
比如药物的溶解性、分子大小、分子结构等会影响其在胃肠道内的溶解和吸收情况；而口服给药、静脉注射、皮下注射等不同的给药途径也会对药物吸收产生影响。
2. 药物的吸收途径药物的吸收可以通过口服、静脉注射、皮下注射、肌肉注射、直肠给药等多种途径进行。
其中口服给药是最常见的途径，因此对于口服药物的吸收特点和影响因素需要特别关注。
3. 药物的吸收动力学药物的吸收动力学主要包括吸收速率和吸收程度。
吸收速率反映了药物在单位时间内从给药途径到达血液循环的速度；而吸收程度则反映了给定剂量的药物有多少被吸收到血液中。
了解药物的吸收动力学有助于合理选择给药途径和调整给药方案。
二、药物的分布1. 药物的分布特点药物分布是指药物在体内的分布情况，包括药物在血液、组织、器官、细胞内的分布情况。
药物的分布特点受到血液供应、血脑屏障、蛋白结合、脂溶性等因素的影响。
2. 药物的分布影响因素药物的蛋白结合率、脂溶性、血流情况、组织通透性等因素都会影响药物的分布。
理解这些影响因素有助于预测药物在体内的分布情况，指导药物的合理应用。
3. 药物的分布动力学药物的分布动力学表现为药物在组织内的浓度随时间的变化规律。
了解药物的分布动力学可以帮助优化给药方案，减少不良反应和提高疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢机制药物在体内会经过代谢作用，主要发生在肝脏中。
药物代谢的主要作用是使药物更容易排泄，同时也可以增加或减少药物的活性。
2. 药物代谢的影响因素药物代谢的影响因素包括个体差异、酶系统的活性、药物之间的相互作用等。
了解药物代谢的影响因素有助于合理选择用药方案，预防不良反应的发生。
3. 药物代谢的动力学药物代谢的动力学主要表现为药物在体内的代谢速率和代谢产物的生成情况。
了解药物代谢动力学可以指导合理用药，避免药物积累和中毒。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理知识点总结归纳
药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。
药物的吸收是指药物在体内的转运过程，通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。
吸收过程受到许多因素的影响，如药物的特性，给药途径，患者的生理状态等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况，通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。
药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程，通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。
药物的排泄是指药物从体内排出的过程，通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。
药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。
受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质，在受体与药物结合后，会引起细胞内的一系列生物学反应，从而产生药理学效应。
药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的，这也是药物选择性作用的基础。
药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则，如药物与受体之间存在特异性结合位点，药物与受体的结合通常是可逆性的，药物与受体的结合通常是饱和性的等。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。
通常来说，药物剂量越大，药理学效应就越明显，但也存在一个最大效应值，当达到这个值之后，再增加剂量也不能增加效应。
药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述，常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。
药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。
药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题，因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。
通常来说，药物的毒性效应是剂量依赖性的，意味着在一定范围内，药物剂量越大，产生的毒性效应就越明显。
因此，在临床应用过程中，合理控制药物剂量是非常重要的。
药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程，是药物在体内的动态过程。
药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。
药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义，也是药物安全性和毒性评价的重要依据。
药理重要知识点归纳总结
药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。
吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。
药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。
二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。
药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。
药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。
药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。
药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。
药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。
药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。
主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。
肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。
其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。
五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。
药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。
直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。
间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。
六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。
剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。
药理必考知识点总结
药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。
药物吸收受多种因素的影响，例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。
吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。
药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。
口服是最常见的给药途径，用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。
而皮肤吸收是一种局部给药的途径，药物可以通过皮肤直接进入血液中。
注射是将药物直接注入体内，快速达到药效的方法。
吸入是将药物通过呼吸道吸入体内，可以直接作用于呼吸道和肺部。
2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。
药物的分布受到很多因素的影响，例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。
药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中，药物的分布差异对其药效产生影响。
药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用，这取决于药物本身的性质以及分布的特点。
药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。
3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程，主要是在肝脏中进行的。
药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物，影响药物的药效和毒性。
药物代谢是一个复杂的过程，受到遗传、环境、疾病等因素的影响。
药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。
药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。
4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。
药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度，从而影响着药物的药效和毒性。
药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化，例如清除率、半衰期等。
药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用，影响着药物的药效和毒性。
5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。
药物有着多种作用机制，例如激动、抑制、拮抗等。
药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。
药理学学期期末总结怎么写
药理学学期期末总结怎么写药理学是研究药物在生物体内作用机制和药理效应的学科，是现代医学和药学领域的重要基础学科之一。
本学期的药理学课程内容丰富，涵盖了药物的各个方面，为了更好地总结和复习所学知识，现进行本学期药理学的综合总结。
一、药物的来源和分类药物是用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质或生物制品。
药物可以来源于天然物质，如植物、动物和微生物，也可以是合成的化学物质。
根据其起源和性质，药物可以分为化学药物和生物药物。
化学药物是以化学合成为主要手段制备的，常见的化学药物包括抗生素、激素等；生物药物则是通过生物技术手段制备的，如重组蛋白、抗体等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了药物在体内的浓度和疗效。
药物的吸收通常发生在消化道，可以通过被动扩散、主动转运和分泌等方式实现。
药物的分布受到多种因素的影响，如生物膜的渗透性、血流量和靶器官的亲和性等。
药物在体内的代谢主要发生在肝脏，通过酶系统将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物。
药物的排泄则通过肾脏、肝脏、肺和肠道等途径完成。
了解药物的吸收、分布、代谢和排泄对于合理应用药物具有重要意义。
三、药物的作用机制药物通过与靶点发生特异性的相互作用来发挥生物效应。
药物的作用机制包括与受体的结合、酶的抑制、离子通道的调节等。
药物与受体的结合一般遵循配体-受体理论，通过结合激活或抑制受体，改变靶细胞中一系列信号转导途径的活性。
药物的酶抑制可以通过竞争性抑制、非竞争性抑制和可逆性抑制来发挥作用。
药物的离子通道调节主要通过调节离子通道开放和关闭来改变靶细胞膜的电位和功能。
四、药物的药理效应药物的药理效应是指药物在生物体内引起的生理和生化变化。
药物的药理效应可以分为治疗效应、副作用和毒性作用。
治疗效应是药物期望产生的治疗效果，如抗生素用于杀灭细菌、降压药用于降低血压等。
副作用是指药物产生的非预期的药理效应，如抗生素引起的肠道微生态失衡、降糖药物引起的低血糖等。
药理知识点总结
药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。
2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。
3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。
常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。
药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。
5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。
药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。
二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。
外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。
中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。
2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。
3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。
500个药理知识点总结
500个药理知识点总结1. 药物代谢药物代谢是指药物在机体内经过化学反应而发生生化转化的过程。
主要发生在肝脏微粒体和线粒体内。
药物代谢可分为两种类型，一种是直接作用在药物上的化学反应，另一种是通过酶促反应进行的间接代谢。
药物代谢的结果往往是药物失活或活化，其中失活主要是通过药物的转化为水溶性代谢产物而实现的。
2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入机体内的过程。
主要是通过口服、皮肤吸收、直肠给药、肌肉注射等途径实现的。
药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响，如药物的理化特性、给药方式和给药部位等。
3. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布情况。
药物分布的影响因素有药物的理化特性、给药途径、血浆蛋白结合率、脂溶性、药物在组织内的亲和力等。
4. 药物排泄药物排泄是指药物从机体内被排除的过程，主要通过尿液排泄、胆汁排泄、乳汁排泄、呼吸排泄等途径实现。
药物排泄对于清除机体内的药物及其代谢产物是非常重要的。
5. 药物与受体的相互作用药物与受体的相互作用是药物的作用机制之一，通常药物通过与特定的受体结合来产生生物学效应。
受体通常是蛋白质大分子，它们位于细胞膜上或细胞内，通过与药物的结合来触发特定的信号传导通路，从而产生生物效应。
6. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物与机体内的生物大分子（如受体、酶、核酸等）相互作用而引起生物学效应的过程。
药物的作用机制通常包括激活或抑制受体、调节酶活性、影响细胞内信号传导通路等多种方式。
7. 药物的药效学药物的药效学是指药物的效果和副作用对比研究的学科。
药物的主要效应包括治疗效果、毒性和不良反应等。
8. 药物的药理学相互作用药物的药理学相互作用是指两种或两种以上的药物同时在机体内，由于相互作用而引起某一方药物效果发生变化的现象。
药物相互作用主要包括药物-药物相互作用和药物-食物相互作用等。
9. 药物的代谢动力学药物的代谢动力学是指药物在机体内的代谢速率和代谢途径的定量研究。
药理课知识点总结归纳
药理课知识点总结归纳一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收是指药物经过给药途径进入血液循环的过程。
药物的吸收途径包括口服给药、皮肤透过、直肠给药、肌肉注射、静脉注射等。
各种途径对于药物的吸收速度和程度都有所不同。
此外，药物的物理性质和化学结构也会影响其在吸收过程中的表现。
2. 影响药物吸收的因素影响药物吸收的因素有很多，主要包括给药途径、药物的溶解度、药物的表面积、给药部位的血流情况等。
此外，食物、胃液的pH值、药物的分子大小和脂溶性等因素也会对药物吸收产生影响。
3. 药物的吸收动力学药物吸收的动力学主要包括一级吸收动力学、零级吸收动力学和双重吸收动力学。
这些动力学模型可以描述药物在给药途径中的吸收速度和程度，并对药物在体内的行为进行定量预测。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物的分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况。
药物的分布主要受到血液循环和组织器官的生理特性的影响。
药物可以通过血液循环被输送到各个组织器官中，然后以自由态或结合态存在，对其产生生物学效应。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物的生理和化学特性、肝脏和肾脏的代谢、药物在血液中的蛋白结合率等。
这些因素对药物在体内的浓度分布和持续时间都有重要影响。
3. 药物的组织亲和性药物的组织亲和性指的是药物对不同组织器官的亲和性程度，包括药物对脂肪组织、肝脏、肾脏、心脏等器官的亲和力。
了解药物的组织亲和性能够帮助人们更好地评估药物在体内的分布情况，指导合理用药。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物的代谢是指药物在体内经过生物化学变化的过程，主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
在这些代谢途径中，最常见的是肝脏代谢，它能够改变药物的性质、活性和毒性。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素有很多，包括遗传因素、环境因素、疾病状态、药物相互作用等。
这些因素会影响药物在体内的代谢速度和程度，从而对其药效和毒性产生重要影响。
药理最全知识点总结归纳
药理最全知识点总结归纳一、药物的吸收、分布、代谢和排泄1、药物吸收（1）肠道吸收：大部分药物在小肠内受到吸收，小肠对药物的吸收率较高。
药物的吸收受到pH值、溶解度、肠道蠕动、肠道表面积等因素的影响。
（2）肝循环：通过门静脉系统的药物被带至肝脏，部分药物在这里发生首过效应，降低血液中药物的浓度。
2、药物分布药物分布受到组织血流、血管通透性、蛋白结合等因素的影响。
有些药物可以穿过血脑屏障，进入中枢神经系统，而有些则无法穿过导致治疗效果不佳。
3、药物代谢药物在体内经过肝脏的代谢作用，化学结构改变后易于排泄。
药物代谢的主要方式有氧化、还原、水解和酰化等。
4、药物排泄大部分药物从肾脏排泄，少部分从肠道、肝脏、肺、皮肤等排泄。
药物排泄受到肾小管分泌、被肝脏再次代谢以及肾脏滤过等影响。
二、药物的作用机制1、药物与受体的作用药物可以通过与受体结合，改变受体的构象或结合活性，从而产生生物学效应。
例如，激动剂类药物通过激活受体而产生效应，拮抗剂类药物通过阻止受体的激活而产生效应。
2、酶的抑制和激活一些药物可以抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。
例如，抗生素可以抑制细菌体内的蛋白合成酶，从而杀死细菌。
3、细胞膜通透性的调节有些药物可以改变细胞膜的通透性，使得某些物质能够通过细胞膜，从而产生生物学效应。
三、药物的不良反应和毒性1、药物的不良反应药物的不良反应是指在临床应用过程中，药物产生的与治疗目的无关的有害效应。
常见的不良反应包括过敏反应、中毒反应、耐药性等。
2、药物的毒性药物的毒性是指药物对机体产生有害作用的能力，通常包括急性毒性、慢性毒性和致畸性等。
对一些高毒药物，应该严格控制剂量，避免造成严重的不良影响。
四、药物的临床应用1、抗微生物药物（1）抗生素：用于治疗细菌感染，包括青霉素、四环素、氨基糖苷类等。
（2）抗病毒药物：用于治疗病毒感染，包括对流感病毒、艾滋病病毒等的抑制。
2、抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物，包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等。
药理机制总结范文
一、引言药理学是研究药物与生物体相互作用及其作用机制的学科。
了解药物的药理机制对于临床合理用药具有重要意义。
本文将对药物的药理作用及作用机制进行总结，以期为临床合理用药提供参考。
二、药物的药理作用1. 镇痛作用：药物通过作用于中枢神经系统或外周神经系统，减轻或消除疼痛。
如阿司匹林、布洛芬等非甾体抗炎药，通过抑制环氧合酶（COX）活性，减少前列腺素的生成，从而减轻炎症和疼痛。
2. 抗感染作用：药物通过抑制或杀灭病原微生物，达到治疗感染的目的。
如抗生素、抗病毒药、抗真菌药等。
3. 抗高血压作用：药物通过降低血压，预防和治疗高血压。
如利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。
4. 抗心律失常作用：药物通过调节心脏电生理活动，治疗心律失常。
如钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂、β受体阻滞剂等。
5. 抗凝血作用：药物通过抑制血液凝固，预防和治疗血栓性疾病。
如抗血小板药、抗凝血酶药等。
三、药物的作用机制1. 非特异性作用：药物通过作用于生物体的广泛靶点，产生多种药理作用。
如阿司匹林，既具有解热、镇痛、抗炎作用，又具有抗血小板聚集作用。
2. 特异性作用：药物通过作用于特定的靶点，产生特定的药理作用。
以下列举几种常见药物的作用机制：（1）抗生素：如青霉素类，通过抑制细菌细胞壁合成，导致细菌细胞死亡。
（2）抗病毒药：如利巴韦林，通过抑制病毒RNA聚合酶，阻断病毒复制。
（3）抗高血压药：如利尿剂，通过增加尿量，降低血容量，降低血压。
（4）抗心律失常药：如钠通道阻滞剂，通过阻断钠通道，降低心肌细胞兴奋性，延长心肌细胞动作电位时程。
（5）抗凝血药：如肝素，通过增强抗凝血酶活性，抑制凝血因子活性，达到抗凝血作用。
四、总结了解药物的药理机制对于临床合理用药具有重要意义。
本文对药物的药理作用及作用机制进行了总结，希望为临床医生和药师提供参考，确保患者用药安全、有效。
在实际临床工作中，应根据患者的具体病情、药物特性等因素，合理选择药物，以达到最佳治疗效果。
药理药品总结报告范文
一、报告背景随着我国医药事业的快速发展，药理药品的研究和应用日益广泛。
为了更好地总结药理药品的研究成果，提高临床用药水平，现将药理药品的研究进展及临床应用进行总结。
二、药理药品研究进展1. 抗病毒药物近年来，我国在抗病毒药物的研究方面取得了显著成果。
如乙肝治疗创新药GST-HG141，已完成II期临床试验，并取得了研究总结报告。
该药物对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效，能显著抑制HBV DNA复制。
此外，我国在艾滋病、流感等病毒性疾病的治疗药物研发方面也取得了一定的突破。
2. 抗肿瘤药物我国在抗肿瘤药物的研究方面取得了重要进展。
如PD-1/PD-L1抑制剂，已在我国上市，用于治疗多种肿瘤。
此外，针对肿瘤微环境的免疫治疗药物、靶向治疗药物等也取得了显著疗效。
3. 抗感染药物随着抗生素耐药性的不断加剧，我国在抗感染药物的研究方面投入了大量人力物力。
如新型广谱抗生素、抗菌肽等，具有高效、低毒、广谱等特点，为临床抗感染治疗提供了更多选择。
4. 抗高血压药物我国在抗高血压药物的研究方面取得了显著成果。
如新型降压药物ACE抑制剂、ARBs等，具有降压效果显著、副作用小等特点，为高血压患者提供了更多治疗选择。
三、药理药品临床应用1. 抗病毒药物在乙肝、艾滋病等病毒性疾病的治疗中，抗病毒药物发挥了重要作用。
如拉米夫定、替诺福韦等，能有效抑制病毒复制，降低病毒载量，提高患者生活质量。
2. 抗肿瘤药物在肿瘤治疗中，抗肿瘤药物取得了显著疗效。
如化疗药物、靶向治疗药物等，能有效抑制肿瘤生长、转移，延长患者生存期。
3. 抗感染药物在抗感染治疗中，抗感染药物发挥着关键作用。
如青霉素类、头孢类、喹诺酮类等，能有效控制感染，降低死亡率。
4. 抗高血压药物在高血压治疗中，抗高血压药物能有效降低血压，降低心血管疾病风险，提高患者生活质量。
四、总结药理药品的研究和应用为我国医药事业的发展做出了巨大贡献。
在今后的工作中，我们要继续加强药理药品的研究，提高临床用药水平，为患者提供更优质的治疗方案。
药理必考知识点总结归纳
药理必考知识点总结归纳药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，包括药物的作用机制、药效学和药动学。
以下是药理学必考知识点的总结归纳：1. 药物的定义和分类：- 药物是指用于预防、治疗和诊断疾病，或调节生理功能的物质。
- 分类包括抗感染药物、心血管药物、神经系统药物等。
2. 药物作用机制：- 药物通过与生物体内的受体结合，影响细胞功能和代谢过程。
- 包括激动剂和拮抗剂，前者增强受体功能，后者抑制受体功能。
3. 药物的药效学：- 药效学是研究药物在生物体内产生效应的科学。
- 包括药物的疗效、副作用、毒性和治疗指数。
4. 药物的药动学：- 药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
- 包括药物的生物利用度、半衰期、血药浓度曲线等。
5. 药物的剂量和给药途径：- 剂量是指药物达到治疗效果所需的量。
- 给药途径包括口服、注射、吸入等。
6. 药物的相互作用：- 药物之间可能存在协同作用或拮抗作用。
- 药物与食物、其他药物或疾病状态之间也可能发生相互作用。
7. 药物的不良反应：- 包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
- 需要了解如何预防和处理不良反应。
8. 药物的临床应用：- 包括药物的选择、用药指导、药物监测等。
- 强调个体化治疗和合理用药。
9. 药物的安全性和有效性评价：- 包括药物的临床试验、药品审批流程和药品监管。
10. 药物的储存和保管：- 了解不同药物的储存条件，如温度、湿度和光照等。
11. 药物的法律和伦理问题：- 包括药品专利、药品广告、药品价格和药品可及性等。
12. 新药研发：- 了解新药研发的流程，包括药物设计、合成、筛选、临床前研究和临床试验。
13. 药物治疗的基本原则：- 包括合理用药、最小有效剂量、药物经济学等。
14. 药物的监测和评价：- 如药物的疗效监测、药物不良反应监测和药物利用评价。
15. 药物的未来发展：- 包括个性化医疗、精准医疗、药物基因组学等新兴领域。
《药理》总结名解+大题重点
药理名解1.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物明显减少的作用。
（7）2.药物的吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
（7）3.分布: 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
（8）4.生物转化（代谢）: 药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程（9）5.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排除体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。
（11）6.肠肝循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被部分分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。
（12）7.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比.（14）8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
(14)9.稳态浓度：（Css）临床治疗中多数药物通过重复给药达到有效治疗浓度，并维持在一定水平，此时给药速率与消除速率达到平衡的血药浓度。
（16）10.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度（17）11.清除率：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的综合（17）12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
（18）13.生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
（18）14.药理效应：药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的表现。
2115.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。
（21）16.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或者最大反应的百分率表示者。
药理实践感想总结范文
时光荏苒，转眼间药理实践课程已经接近尾声。
在这段时间里，我深入学习了药理学的基本原理，并通过一系列的实验操作，对药物的作用机制有了更加直观和深刻的理解。
以下是我对药理实践的一些感想和总结。
首先，药理实践让我认识到了药理学的重要性。
药理学是研究药物与机体相互作用的一门学科，它关系到人类的健康和生命安全。
通过实践，我了解到药物在预防、治疗疾病过程中的关键作用，以及如何根据患者的病情选择合适的药物。
这使我深刻认识到，作为一名未来的医务工作者，掌握药理学知识是至关重要的。
在实践过程中，我学会了如何进行实验操作。
从试剂的配置、仪器的使用到实验数据的记录与分析，每一个环节都需要我们严谨、细致。
通过实践，我明白了实验操作的重要性，它不仅能够帮助我们验证理论知识的正确性，还能够提高我们的动手能力和分析问题的能力。
其次，药理实践使我认识到药物作用的两重性。
药物既能治疗疾病，也可能产生不良反应。
在实验中，我们观察到了药物的疗效和不良反应，这使我更加关注药物的合理使用。
作为一名医务工作者，我们要在保证患者健康的前提下，尽量避免药物的不良反应，让患者受益于药物的治疗。
此外，药理实践还让我明白了个体差异对药物反应的影响。
由于遗传、年龄、性别等因素的影响，不同个体对同一药物的反应可能会有所不同。
在实践过程中，我们通过观察不同个体对药物的敏感性，加深了对个体差异的认识。
这对我今后的临床工作具有很大的指导意义。
在药理实践中，我还学会了如何与同学合作。
实验过程中，我们需要互相配合，共同完成实验任务。
这使我认识到团队合作的重要性，也让我明白了团队精神在医学领域的重要性。
总之，药理实践让我受益匪浅。
通过实践，我不仅掌握了药理学的基本原理，还提高了自己的动手能力、分析问题和团队合作能力。
在今后的学习和工作中，我会继续努力，将药理学知识运用到实际工作中，为人类的健康事业贡献自己的力量。
以下是我在药理实践中的几点体会：1. 理论与实践相结合，是学习药理学的关键。
药理课知识点总结
药理课知识点总结一、药物的分类根据药物的化学结构、作用机制和临床用途，药理学将药物分为不同的类别，包括化学性质分类、作用机制分类和临床用途分类。
1. 化学性质分类根据药物的化学结构特点，可以将药物分为化学成分相同或相似的一类药物，例如抗生素、抗肿瘤药、激素类药物等。
2. 作用机制分类根据药物的作用机制，可以将药物分为不同的类别，例如肾上腺素类药物、乙醇类药物、阿片类药物等。
3. 临床用途分类根据药物的临床用途，可以将药物分为不同的类别，例如抗生素、抗病毒药、镇痛药等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内经历吸收、分布、代谢和排泄过程，这些过程的性质和机制对药物的临床疗效和不良反应有着重要影响。
1. 吸收药物通过口服、皮肤吸收、静脉注射等途径进入体内，其中口服是最常用的给药途径。
药物的吸收过程受到生理因素、化学因素和药物本身特性的影响，例如胃肠道吸收、肝脏首过效应等。
2. 分布药物在体内通过血液循环分布到各组织器官中，分布过程受到血脑屏障、血-脑脊液屏障和胎盘屏障等的影响。
3. 代谢药物在体内经过一系列化学反应，在肝脏等组织中转化成代谢产物，影响药物的活性和毒性。
4. 排泄药物在体内通过尿液、胆汁、呼吸、乳汁等途径排泄，其中肾脏是药物排泄的重要器官。
三、药物的作用机制药理学研究了药物与机体的相互作用机制，包括药物的作用靶点、作用方式和作用效应等内容。
1. 药物的作用靶点药物能够作用于机体内的生物分子，例如酶、受体、离子通道等，产生药理效应。
2. 药物的作用方式药物通过与其作用靶点结合，改变靶点的结构和功能，影响细胞的信号传导、代谢和功能。
3. 药物的作用效应药物对机体的作用效应包括治疗效果、不良反应、副作用等，这些作用效应受到药物的剂量、给药途径和药代动力学等因素的影响。
四、药物的剂量和给药方案药物的剂量和给药方案对药物的疗效和不良反应有着重要的影响，药理学对药物的剂量和给药方案进行了系统的研究和探讨。
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药理学总结总论名词解释：1、药物：影响细胞生物学过程，用于诊断、预防、治疗疾病以及提高身体机能的物质。
2、药物作用的选择性：药物只对某些组织发生作用明显，而对其他组织作用很小或无3、药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，称药物代谢动力学，简称药动学。
4、药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用机制和规律的科学4、药物作用：药物对机体细胞的初始作用，是产生效应的动因。
5、受体：凡能与药物结合产生药理作用的细胞上或细胞内的大分子蛋白质物质都称受体。
6、离子障现象：药物在被动转运时，当脂质膜两侧水相PH不同时，药物解离程度不同，当转运达到平衡时，在解离度较高的一侧将有较高的药物总浓度，称离子障现象。
7、解毒作用：。
内源性葡萄糖核苷酸、硫酸、醋酸等与药物或Ⅰ期反应代谢产物结合生成极性很高的代谢产物。
8、细胞色素P450：是一类以还原态与CO结合后在450nm处具有最高吸收峰的含血红素的单链蛋白质，参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢，也称单加氧酶。
9、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应，又称首过消除。
10、代谢：药物在动物体内发生的化学结构的变化称为药物的转化，或叫生物转化或叫代谢。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和.水解.破坏.失效等理化现象，这时可能发生浑浊.沉淀.产生气体及颜色变化等外观异常的现象。
13、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理12、抗生素后效应（PAE）：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
一、药物作用的基本表现1、新陈代谢改变：通过影响新陈代谢而发挥效应；肾上腺素升血糖，胰岛素降血糖。
2、适应性改变：通过增强、抑制机体对环境变化的适应而达到防治疾病的作用；免疫增强或抑制药。
3、兴奋性改变：（1）兴奋（亢进）：兴奋药（激动剂）尼可刹米（2）抑制（麻痹）：抑制药（抑制剂）吗啡4、杀虫、灭菌、抗癌药二、药物作用选择性形成的因素1、受体分布不均匀性；2、药物分布的不均匀性；3、组织生化功能的差异；4、细胞结构的差异；5、药物结构的差异；6、药物对组织的亲和力差异。
三、药物作用的临床效果1、治疗作用：(1)、对因治疗（治本）；（2）、对症治疗（治标）；（3）、补充治疗（替代）2、不良反应（对机体不利、不符用药目的）（1）、副作用：在常用剂量下与治疗目的无关的效应；（2）、毒性反应：量大/蓄积/机体敏感性高而发生的有害反应；（3）、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；（4）、停药反应；（5）、变态反应；（6）、特异质反应；（7）、继发反应；（8）、依赖性；四、受体特性1、高敏感性；2、高特异性；3、高选择性；4、高亲和力；5、可饱和性；6、可逆性。
1、PH=PKa时，解离型=非解离型；2、P H﹥PKa时，弱酸性药物解离型﹥非解离型；弱碱性药物解离型﹤非解离型3、PH﹤PKa时，弱酸性药物解离型﹤非解离型；弱碱性药物解离型﹥非解离型【酸酸易吸收，酸碱难吸收】七、青霉素可以与丙磺舒合用，虽然是拮抗作用，但竞争性抑制，延长青霉素半衰期，减慢青霉素的吸收速度，防止青霉素中毒。
八、胎盘对药物转运具有选择性1、脂溶度：分子大小是主要影响因素；﹤600可以通过，﹥1000不能通过2、母血pH = 7.44; 胎血pH=7.30。
弱碱性药物在胎血内易离解3、胎盘有代谢（如氧化）药物的功能4、转运方式和其它细胞相同：简单扩散5、大多数药物均能进入胎儿九、影响药酶的因素1、药酶诱导剂（巴比妥类、苯妥英钠、利福平）：与其他药合用，其他药效力下降，易产生耐受性，应增加其他药的剂量。
2、药酶抑制剂（异烟肼、西咪替丁、保泰松）：与其他药合用，其他药效应增强，易产生中毒，减少其他药的剂量。
十、药物的排泄途径1、肾脏：（1）、肾小球滤过：游离药物，代谢产物（2）、肾小球主动分泌：载体转运（弱酸性、弱碱性通道﹤氨苄西林、丙磺舒﹥）（3）、肾小球被动重吸收：远曲小管被动扩散（未解离药物）2、胆汁：肝肠循环意义：（1）、利于胆道感染的治疗（2）、延长半衰期。
十一、影响药物分布的因素1、蛋白结合率；2、体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障）；3、其他（PH、理化、浓度梯度、血流量、亲和力）十二、生物转化的结果1、失去活性；2、获得活性；3、成为毒性代谢产物；4、水溶性及极性增高十三、安全指数(LD50半数致死量，ED50半数有效量)1、治疗指数TI=LD50/ED5O2、安全指数SI=LD50/ED953、安全范围SM=ED95-LD5十四、常用给药途径吸收顺序;吸入﹥腹腔﹥舌下含服﹥直肠﹥肌注﹥皮下﹥口服﹥皮肤贴剂注射给药的吸收顺序：静脉﹥腹腔﹥肌肉﹥皮下﹥皮肉注射十五、合理用药原则1、正确诊断2、用药要有明确的指征3、熟悉药物在靶动物的药动学4、制定周密的用药计划5、合理的联合用药6、正确处理对因治疗与对症治疗的关系7、避免动物性产品中的兽药残渣外周神经系统药一、药物的作用靶点1、新斯的明：（1）作用机制：抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，提高了Ach浓度，加强和延长Ach的作用；同时，兴奋运动终板N受体，促进Ach释放，对骨骼肌的作用最强。
（2）解毒：阿托品解毒（中毒表现：心动过缓、肌束颤动或肌无力现象加重），阻断Ach 对M受体作用，使其不出现胆碱能神经兴奋的中毒现象；解磷定：与结合在胆碱酯酶上的磷酰基重新结合，使胆碱酯酶恢复活性，同时可直接与机体内有机磷化合物结合，使其失去毒性，经尿液排出体外。
（3）不良反应：A、治疗量：可引起腹痛、恶心、呕吐、上腹不适等。
B、过量：可引起胆碱能危象，表现为心动过缓、肌束颤动或肌无力加重等。
可用阿托品解毒。
（4）应用：A、重症肌无力B、胃肠弛缓C、胎衣不下D、非去极化型肌松药中毒（如筒箭毒碱）2、毛果芸香碱：(1)药理作用:M样与节后N兴奋时相似的效应↑。
特点：A、腺体和胃肠平滑肌↑ B、作用迅速,温和,短暂 C、水溶液稳定,刺激性小。
(2)应用：大动物不全阻塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤胃不全麻痹、猪食道梗塞；治虹膜炎，与扩瞳药交替用，防止虹膜与晶状体粘连3、琥珀胆碱：（1）药理作用（快）：①药+N2→离子通道开放→ Na+内流∀终板去极化→1相阻断∀肌肉松弛性麻痹.（chE水解琥需0.1-2分钟,而chE水解 Ach只需100μ秒,导致Na+通道持续开放和终板持续去极化) 。
②一次性大量/复用致N2 R敏感性降低引起Ⅱ相阻断/脱敏阻断③肌松:头→颈→四肢→躯干→膈肌、过量膈肌麻痹窒息亡.（2）应用：①肌松性保定药②手术时用做麻醉辅助药。
此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对Ach的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。
4、克伦特罗：（1）作用:对β2具选择性兴奋作用，显著舒张支气管平滑肌，缓解R困难特点:见效快，作用持续时间长。
（2）应用：①用于R系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿, ②增加Pr合成，大剂量使动物瘦肉率增加，造成在动物可食性组织蓄积残留,使消费者产生严重反应，危害健康，故禁止做添加剂。
二、中毒解毒1、氨甲酰甲胆碱→阿托品2、马拉硫磷（有机磷类）→解磷定3、毛果芸香碱→阿托品4、新斯的明→阿托品+解磷定5、泮库溴铵→新斯的明三、局麻药1、局麻作用：抑制任何N兴奋，阻断其传导呈现局麻作用2局麻作用机理：阻断Na+通道，阻断Na+内流组织N细胞动作电位的产生3、局麻药的作用靶点：（1）酯类：盐酸普鲁卡因（不可做表面麻醉）、盐酸丁卡因（不用于浸润麻醉）（2）、酰胺类：盐酸利多卡因（全能麻醉药）、盐酸布比卡因（3）、氨基酮类、氨基醚类中枢神经系统药1、全身麻醉药（1）吸入性麻醉药：①挥发性液体：麻醉乙醚、氟烷；②气体：氧化亚氮、环丙烷；（2）非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷托纳、氯胺酮（分离麻醉）2、镇静药与抗惊厥药（1）镇静药：氯丙嗪、地西泮（安定）、水合氯醛（2）抗惊厥药：硫酸镁、巴比妥类3、镇痛药（1）麻醉性镇痛药：吗啡、哌替啶（杜冷丁）、芬比尼、埃托啡（2）、其他镇痛药：塞拉嗪4、大脑兴奋药:咖啡因5、延髓兴奋药：尼可刹米、回苏灵6、脊髓兴奋药：士的宁一、全身麻醉药1、全麻药：可逆的抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等。
2、分离麻醉：能阻断感觉冲动向下丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用，同时又能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉和意识分离。
二、复合麻醉的作用1、麻醉前给药（补救补足，增强效果）2、诱导麻醉（使麻醉期缩短）3、基础麻醉（麻前琥珀胆碱，为深麻打基础）4、配合麻醉（局麻配合全麻，麻醉完全）5、混合麻醉（氟烷与乙醚，减毒/协同）注意：氯丙嗪作用靶点:多巴胺受体，阻断中枢神经D受体和a受体。
主要用作麻前给药血液循环系统药1、心脏药：（1）强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K、G（2）抗心律失常：奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺2、促抗凝血药（1）促凝血药：Vk（香豆素类与之拮抗）、酚磺乙胺、氯甲丙酸、氨甲环酸、安特诺斯（2）抗凝血药：肝素、枸橼酸钠（盐）、华法林（3）抗贫血药：铁制剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁胺、G铁）作用于心脏的药一、作用机理1、直接兴奋心肌：强心苷2、影响cAMP的代谢而引起强心：咖啡因3、通过神经调节影响心功能：拟肾上腺素药二、强心苷作用的关键部位是苷元Ⅰ：C3位β—羟基若脱掉糖，转为α结构，则失效或药效减弱；Ⅱ：C14位β—羟基是强心必须的；Ⅲ：C17位β—不饱和内酯环若打开，则被饱和失效；Ⅳ：甾核上“OH”数目影响药动学【OH越多，极性越高，作用加强，作用迅速】三、抗心律失常1、治疗快速型心律失常：奎尼丁、普鲁卡因胺；2、治疗慢速型心率失常：阿托品、肾上腺素四、强心苷的的药理作用(1)加强心肌收缩力（正性肌力作用）（①提高衰心心输出量，清除代偿性心肌损伤②提高衰心工作效率，并不相应提高心肌耗氧量(2)减慢心率和房室传导（负性心率作用）：对心功能不全患畜的作用是减慢窦性心率（负性心率）和减慢房室冲动传导（反射性降低交感N活动、增加迷走N张力的结果）（负性心率可被阿托品阻断：称强心苷的迷走N依赖作用）。
(3)对肾脏的作用(4) 对血管的作用正常动物收缩血管，外周阻力增加，局部血流减少，心衰病动物强心苷抑制交感神经，外阻降低，局部血流增加.应用:充血性心衰,房性颤动和室上性心动过速。
强心苷中毒用苯妥英钠解毒五、肝素1、肝素既可作用于体内，也可作用于体外。
2、肝素过量引起的重度出血可以静脉缓慢注射硫酸鱼精蛋白。