显微镜的原理和使用方法
各种显微镜的原理和适用场合
各种显微镜的原理和适用场合嘿，大家好！今天咱们聊聊显微镜——这个神奇的“放大镜”，让我们能够窥探微观世界的奥秘。
不管你是科学迷还是对生物学有点好奇，相信这段小小的探索旅程会让你大开眼界。
1. 光学显微镜首先，咱们从最常见的光学显微镜说起。
这家伙是最经典的“老朋友”了。
它通过光线来放大样本，就像你用放大镜看细节一样。
其实，它的工作原理也不复杂，简单说就是透过镜头把物体的影像放大，然后你能看到更多的细节。
1.1 原理光学显微镜的核心在于透镜。
光线从样本穿过，然后被显微镜的镜头放大。
就像是你在太阳下拿个放大镜烧纸一样，虽然没那么刺激，但道理差不多。
显微镜里有几个镜头，分别负责不同的放大倍数，方便你查看不同层次的细节。
1.2 适用场合这种显微镜非常适合用来观察生物样本，比如细胞、细菌什么的。
它特别适合学校的实验室和医学研究，不仅操作简单，而且价格也比较亲民。
2. 电子显微镜接下来，是电子显微镜，它可是“高级玩家”了。
和光学显微镜不同，电子显微镜用电子束而不是光线来照射样本。
由于电子的波长比光线短得多，所以它能提供更高的分辨率，能看到更小的细节。
2.1 原理简单说，电子显微镜的工作原理是利用电子束扫描样本，然后通过探测器来形成图像。
你可以把它想象成一种“电子摄影机”，但是拍摄的对象是微观世界。
电子束穿过样本后，会产生各种不同的信号，这些信号经过处理后，就形成了我们看到的高清图像。
2.2 适用场合电子显微镜非常适合用来研究纳米级的材料、细胞内部结构，甚至是病毒。
它的分辨率高得惊人，所以通常用于科学研究、材料分析以及医学诊断领域。
可是，它的操作复杂、价格不菲，所以一般都在研究机构和高端实验室见到。
3. 共聚焦显微镜接下来是共聚焦显微镜，它可以说是光学显微镜的“进阶版”。
这种显微镜特别厉害的地方在于它能用激光光源来扫描样本，并且能在样本的不同层次上获取清晰的图像。
3.1 原理共聚焦显微镜利用激光扫描样本，并用特殊的探测器收集图像。
显微镜的四大光学原理 显微镜操作规程
显微镜的四大光学原理显微镜操作规程一．折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透亮物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透亮物面不垂直的光线由空气射入透亮物体一．折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透亮物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透亮物面不垂直的光线由空气射入透亮物体（如玻璃）时，光线在其介面更改了方向，并和法线构成折射角。
二．透镜的性能透镜是构成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜、目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜构成。
依其外形的不同，可分为凸透镜（正透镜）和凹透镜（负透镜）两大类。
当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称“焦点”，通过交点并垂直光轴的平面，称“焦平面”。
焦点有两个，在物方空间的焦点，称“物方焦点”，该处的焦平面，称“物方焦平面”；反之，在像方空间的焦点，称“像方焦点”，该处的焦平面，称“像方焦平面”。
光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。
实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。
三．影响成像的关键因素—像差由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了成像质量。
下面分别简要介绍各种像差。
1．色差色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。
白光由红橙黄绿青蓝紫七种构成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。
光学系统最紧要的功能就是消色差。
色差一般有位置色差，放大率色差。
位置色差使像在任何位置察看都带有色斑或晕环，使像模糊不清。
而放大率色差使像带有彩色边缘。
2．球差球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。
球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中心亮边缘渐渐模糊的亮斑，从而影响成像质量。
显微镜的原理和应用实例
显微镜的原理和应用实例1. 显微镜的原理显微镜是一种光学仪器，利用光学原理来观察微小物体的工具。
它主要通过增大物体的视野来使人类眼睛能够观察到微观世界。
下面是显微镜的工作原理：•放大原理：显微镜通过将光线聚焦到物体上，使得来自物体的光线发生折射，并通过透镜系统将光线再次聚焦到观察者的眼睛上，从而放大物体。
•分辨原理：显微镜的分辨率决定了能够观察到物体的最小细节。
分辨率由物镜的数值孔径、波长和放大倍数决定。
分辨率越高，我们可以看到更小的细节。
•光源系统：显微镜通常使用可调节的光源来照明物体。
光源可以是白炽灯、荧光灯或LED灯等。
不同的光源适用于不同类型的样本。
•物镜和目镜：显微镜通常由物镜和目镜组成。
物镜位于样本附近，负责放大并聚焦光线。
目镜位于观察者眼睛附近，用于进一步放大物体。
2. 显微镜的应用实例显微镜在不同领域有着广泛的应用，包括生物学、医学、材料科学等。
下面是一些显微镜的应用实例：•生物学：显微镜在生物学中有广泛的应用。
它可以用来观察细胞的结构、形态和功能。
相关技术如细胞培养、细胞染色和显微操作等，使得科研人员能够研究细胞的各个层面。
•医学：显微镜在医学中起着重要的作用。
它被用于检测和诊断各种疾病，包括癌症、细菌感染和血液疾病等。
显微镜可以观察并分析细胞、组织和器官的变化，帮助医生进行准确的诊断。
•材料科学：显微镜在材料科学中用于研究和分析材料的结构和性质。
它可以观察材料的晶体结构、表面形貌和材料相互作用等。
通过显微镜的观察，科学家可以深入了解材料的微观特征，从而改进材料的制备和性能。
•环境科学：显微镜在环境科学中被广泛应用。
通过观察样本，例如土壤、水体和空气中的微生物、有机物和无机物，科学家可以评估环境质量，并研究生态系统的动态变化和交互作用。
•食品科学：显微镜在食品科学中被用于检测和分析食品中的微生物、污染物和食品成分。
它可以帮助食品科学家评估食品的质量和安全性，并研究食品的结构和物理特性。
显微镜的构造原理及使用
反光镇人的眼睛只能识别大小为0.1伽的物体。
显微镜是精密的放大仪器，是生物学研究不可缺少的工具。
我们用它可以观察肉眼看不见的微小生物的结构。
中学最常用的是光学显微镜，为了正确操作、妥善保管和维护显微镜，使之延长使用年限，我们必须首先了解显微镜的结构和功能。
一台显微镜包括机械装置和光学系统两大部分，注意比较和识别。
(一)、显微镜的基本结构：显微镜构造很复杂，种类很多，但基本结构是由机械和光学两大部分构成，现分述如下：1、机械部分：它是为光学部分服务的部件，包括以下九部分：(1)、镜座：显微镜最下面呈马蹄形或园形的部分，起稳定和支持镜身作用。
(2)、镜柱：从镜座向上直立的短柱。
上连镜臂，下连镜座，可以支持镜臂和载物台。
(3)、镜臂：弯曲成马蹄形的部分，便于手持，下端与镜柱相连接的地方有一个倾斜关节，可使镜臂倾斜，便于观察。
(4)、载物台：自镜臂下端向前伸出，放置标本用的平台，其中央有一个园孔，叫通光孔。
台上有一移动器(老式的左右各有一个压片夹)，用以固定和移动标本。
(5)、镜筒：和镜臂上方连接的园筒部分。
有的显微镜镜筒内有一抽管，可适当抽长，一般长度是160—170毫米。
镜筒上端装有目镜，下端有一个可转动的园盘，叫物镜转换器(或叫物镜旋转盘，固着在镜筒下端，分两层，上层固着不动，下层可自由转动。
转换器上有2〜4个圆孔，用来安装不同倍数的低倍或高倍物镜)。
作用是保护成像的光路与亮度。
(6)、调节器(也叫调节螺旋)：为镜壁上两种可转动的螺旋，一大一小，能使镜筒上下移动，调节焦距。
大的叫粗准焦螺旋，位于镜臂的上方，可以转动，以使镜筒能上下移动，从而调节焦距，升降镜筒较快，用于低倍镜对焦；小的叫细准焦螺旋，位于镜臂的下方，它的移动范围较粗准焦螺旋小，升降镜筒较慢，可以细调焦距。
(7)、倾斜关节：镜柱和镜臂交界处有一个能活动的关节。
它可以使显微镜在一定的范围内后倾(一般倾斜不得超过45°)便于观察。
显微镜工作的原理和应用
显微镜工作的原理和应用1. 原理显微镜是一种用于观察微小物体的光学仪器。
它通过放大被观察物体的图像，使人眼可以清晰地看到微小细节。
显微镜的工作原理基于光学原理和透镜成像。
1.1 光学原理显微镜利用光的折射和散射现象，使得放大的物体能够通过透镜进行成像。
透镜可以将光线聚焦到一个点上，形成放大的图像。
光线在穿过透镜时会发生折射，使物体看起来放大。
1.2 透镜成像显微镜通常使用物镜和目镜组合的透镜系统来放大图像。
物镜是离被观察物体最近的透镜，它可以放大物体并将图像聚焦在透镜中间的焦平面上。
目镜是离人眼最近的透镜，它将物镜成像的光线再次聚焦，使人眼能够看到放大的图像。
2. 应用显微镜在许多领域都有广泛的应用。
以下是显微镜的一些主要应用领域：2.1 生物学显微镜在生物学研究中扮演着重要角色。
通过显微镜观察，可以观察和研究细胞的结构、组织的组成以及微生物的特征。
显微镜被广泛应用于细胞学、组织学、遗传学和癌症研究等领域。
2.2 医学在医学领域，显微镜是必不可少的工具之一。
它被用于病理学、临床诊断和组织学等方面的研究。
通过显微镜观察，医生可以观察和诊断疾病，如癌症细胞、细菌和病毒等。
2.3 材料科学显微镜在材料科学中的应用非常广泛。
它可以观察和研究材料的微观结构和成分。
通过显微镜的放大效果，科学家们可以分析材料的组织、纹理、晶体结构和缺陷，从而研究材料的性质和性能。
2.4 地质学地质学家经常使用显微镜来研究岩石和矿物样品。
通过观察岩石和矿物的微观结构，地质学家可以确定它们的成分、组织和形成过程。
显微镜还可以用于研究化石和土壤样品等。
2.5 纳米技术在纳米技术领域，显微镜被用于观察和研究纳米级别的材料和结构。
纳米级别的物体通常非常小，无法用肉眼观察。
显微镜通过放大的功能，使科学家能够研究和控制纳米级别的材料和结构。
3. 总结显微镜是一种基于光学原理的仪器，通过透镜成像原理，放大物体的图像。
它在生物学、医学、材料科学、地质学和纳米技术等领域中有着广泛的应用。
显微镜原理工作原理
显微镜原理工作原理
显微镜是一种光学仪器，用于观察微小物体。
它的工作原理基于光的折射和放大效应。
1. 折射原理：显微镜使用透镜将光聚焦到样本上，使光线发生折射。
透镜会使光线的传播方向发生改变，使得光线朝向不同的方向聚焦。
这种折射现象使得显微镜能够使观察者的眼睛看到放大的物体影像。
2. 放大原理：显微镜使用两个或更多放大镜头，如目镜（ocular）和物镜（objective）。
物镜放大样本上的光线，目镜将物镜放大的光线再次放大。
这种依次放大的结构使得观察者能够看到更加清晰的图像，并能够观察到微小细节。
3. 照明原理：显微镜通常使用传统照明方式，如使用白炽灯或者荧光灯来照亮样本。
光线从光源经过透镜和物镜后聚焦到样本上。
经过样本后，反射的或散射的光进入物镜，然后再次聚焦到目镜上，最终进入观察者的眼睛。
总结来说，显微镜的工作原理是将光线聚焦到样本上，通过折射和放大效应使得观察者能够看到放大的图像。
通过透镜的使用，显微镜能够放大并清晰地观察到微小物体的细节。
【初中生物】初中生物知识点：显微镜的构造和使用
【初中生物】初中生物知识点：显微镜的构造和使用显微镜的成像原理:光线→反光镜→遮光器→通光孔→透明标本→物镜(放大成倒立实像）→镜筒→目镜（放大成虚像）→眼特别提示：显微镜最重要的部分是物镜和目镜，观察标本时，必须使目镜，物镜，通光孔，光圈在一条直线上。
显微镜的使用：1. 取镜和安放取镜时右手握住镜臂，左手平托镜座，保持镜体直立，不可歪斜。
安放时，动作要轻，一般放在实验台左侧，距实验台边缘7理米左右处。
安装物镜或目镜时，镜筒向前，镜臂朝向操作者。
用毛巾擦拭机械部分，用擦镜纸擦拭光学部分。
2. 对光①转动粗准焦螺旋(逆时针)，使镜筒上升。
②转动转换器：使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2厘米距离)。
③转动遮光器：把一个较大的光圈对准通光孔。
④转动反光镜：左眼注视目镜(右眼睁开)，使光线通过通光孔反射到镜筒内，直到看到一个白亮的视野3. 观察①低倍镜的使用观察任何标本都必须先用低倍镜。
a.放置标本：升高镜筒，把玻片标本放在载物台中央。
标本材料正对通光孔的中心，用压片夹压住载玻片的两端。
b.调焦：两眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋(顺时针)，让镜筒徐徐下降至物镜距玻片2～ 5毫米处。
然后用左眼注视目镜．右眼同时睁开(以便绘图)，同时用手反方向(逆时针)转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
如果不够清楚，可用细准焦螺旋调节(不可以在调焦时边观察边使镜筒下降，以免压碎装片和镜头)。
c.低倍镜的观察：所用的目镜放大倍数与物镜放大倍数相乘所得的积即为原物被放大的倍数。
如果物像不在视野中央，要慢慢移动到视野中央，再适当进行调节。
②高倍镜的使用a.定位目称：先用低倍物镜确定要观察的目标的位置，再将其移至视野中央。
转动转换器．把低倍物镜轻轻移开，在原位置小心地换上高倍物镜(操作要卜分仔细，以防镜头碰击玻片)。
b.调焦：正常情况下，当高倍物镜转正之后，在视野中央即可看到模糊的物像，只要沿逆时针方向略微调到细准焦螺旋，即可获得清晰的物像。
知识点显微镜的原理和使用方法
显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用一、显微镜的结构二、显微镜的成像1、光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大2、显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数3、高倍显微镜的使用（1）用低倍显微镜观察取镜：右手握镜臂，左手托镜座。
安放：显微镜放在实验台的前方稍偏左。
对光：a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到白亮的视野。
（如图）低倍镜观察：a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。
c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
（2）高倍镜观察a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。
c. 调节光圈，使视野亮度适宜。
d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰（3）原理说明1. 识别镜头：2. 放大倍数：物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。
放大的是物体的直线长度和宽度而不是面积。
放大倍数小，细胞物像小，但看到的细胞数目多，视野大；放大倍数大，细胞物像大，但看到的细胞数目少，视野小；3. 工作距离：4. 明暗程度：①光圈小，成像暗；光圈大，成像亮②用平面反光镜，成像相对暗；用凹面反光镜，成像相对亮③高倍镜下视野暗；低倍镜下视野亮高倍镜下只有透过少量细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野一些；低倍镜下透过较多细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野亮一些。
5. 物像：镜下见到的是完全的倒像，但是物体的运动方向不变，即标本中细胞质是顺时针方向流动的，镜下仍为顺时针流动。
显微镜的原理和使用方法
显微镜的原理和使用方法
一、显微镜的原理
显微镜是一种有助于观察物体特征的仪器，它包括光学部分、空气部分、支架等组成。
它采用的是把放大倍数显微的原理，通过改变多个参数，例如物体的大小、形状、细节、表面粗糙度、视角宽度等，我们可以看到
更小的物体，也可以看到更多的细节。
显微镜的基本原理是，当光线穿过透镜时，会发生反射，这种反射使
光线焦点聚集在物体的一个点，形成一个小的映像，这个映像可以通过放
大镜进行放大，从而可以观察到更小物体的特征。
显微镜的结构与操作方法是由几个部分组成的，包括支架、透镜、眼镜、景物和调节器部分。
支架是用来支撑显微镜的部分；透镜用来改变光
线的反射状态；眼镜可以使物体更清晰；景物可以调节显微镜看到的角度；而调节器可以调节显微镜的倍数。
二、显微镜的使用方法
1、显微镜的操作：首先应保持显微镜处于平坦稳定的地面上，然后
将显微镜头放在适当的位置，使物体能够进入显微镜头，即可对物体进行
观察。
2、调节显微镜：为了获得更清晰的图像，可以使用调节器来调整显
微镜，调整显微镜的倍数，视角大小，以及调整景物的焦点，在找到最佳
视角之后，就可以进行观察了。
使用显微镜观察细胞
使用显微镜观察细胞显微镜是一种强大的工具，可以帮助我们观察和研究细胞。
通过显微镜，我们可以看到细胞的内部结构和功能，揭示生命的奥秘。
下面我将详细介绍显微镜的原理和使用方法。
显微镜的原理可以分为光学显微镜和电子显微镜两种。
1.光学显微镜：光学显微镜利用光的特性来观察细胞。
它由物镜、目镜和光源组成。
光源通常是白炽灯或者LED灯，提供足够的光照。
物镜是显微镜的主要组成部分，它们有不同的放大倍数，例如4倍、10倍、40倍、100倍等。
物镜的下方放置了载物台，用于放置待观察的细胞样品。
目镜通常是10倍或者20倍的放大倍数，用于放大物镜所观察到的图像。
使用光学显微镜观察细胞的步骤如下：1)将待观察的细胞样品放置在载物台上。
2)调节光源的亮度，确保在透视下有足够的光照。
3)通过旋转物镜转盘，使用低倍物镜开始观察细胞，然后逐渐切换至高倍物镜进行更详细的观察。
4)调节焦距，使图像清晰可见。
可以通过旋转物镜或者调节目镜来实现。
5)使用载物台的移动装置，将细胞移动到感兴趣的区域进行观察。
6)持续观察并记录细胞的形态、大小、结构和活动。
2.电子显微镜：电子显微镜利用电子束来观察细胞。
它有两种类型，传输电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）。
传输电子显微镜：TEM通过一系列的透镜和电磁场来聚焦电子束，并通过样品中的细胞，绘制出样品的详细内部结构。
它可以提供高分辨率的图像，以揭示细胞的各种细节。
使用TEM观察细胞的步骤如下：1)准备细胞样品。
由于TEM需要在真空环境下工作，所以细胞样品需要进行固定和脱水处理。
2)借助一把镊子小心地将固定后的细胞样品放置在小网状支架上。
3)将支架放入TEM的舞台上，并调整舞台位置使样品位于电子束的路径上。
4)启动TEM，调整透镜和电磁场使电子束聚焦到最终观察级别。
5)调整聚焦和亮度，使图像清晰可见。
6)使用TEM的摄像系统记录细胞的结构和细节。
扫描电子显微镜：SEM通过以恒定的电子束扫描样品表面，然后检测样品散射的电子来生成图像。
显微镜的原理和使用方法
显微镜的原理和使用方法显微镜（Microscope）是一种使用放大光学系统，用于观察细小物体的仪器。
它可以使我们看到肉眼无法观察到的微小结构和细节，如细胞、微生物和纳米尺度的颗粒。
下面我将详细介绍显微镜的原理和使用方法。
一、显微镜的原理：1. 放大原理：显微镜的主要原理是通过放大系统将物体上的微小细节放大，使其能够在目镜中观察到。
光学显微镜是将光线通过物镜（Objective）和目镜（Eyepiece）逐层放大，形成一个放大倍数，使细小物体变得可见。
2.局部聚焦原理：显微镜的放大系统主要涉及到两个透镜：物镜和目镜。
物镜位于目标物体附近，通过将物体上的光线聚焦到一个特定点上，使得该点的图像能够通过目镜被观察到。
3.目镜作用原理：目镜位于离观察者眼睛较近的一侧，通常是一个凸透镜，其主要作用是将物体的二维图像聚焦在观察者的眼睛上。
4.光源原理：显微镜中需要提供一个光源来照亮被观察的物体。
常用的光源包括白炽灯、LED灯和激光等。
通过照明使得光线透过被观察的物体，反射和折射后进入显微镜的透镜系统，最终形成一个放大的图像。
二、显微镜的使用方法：1.准备工作：将显微镜放在平稳的桌面上，并连接好电源线。
检查并清洁物镜和目镜，以确保镜片表面光滑无暗斑和尘埃。
2.样品准备：选择要观察的物体或样品，并将其放置在盖玻片上。
在样品上滴一滴染液，以增强对比度。
然后将盖玻片平放在物镜上。
3.调焦：用低倍物镜放大观察物体，通过旋转粗调焦轮，将物体移至近焦点。
然后使用细调焦轮进行微调，直到获得清晰的图像。
切勿强行旋转焦轮，以免损坏装置。
4.放大倍数：根据需要，逐渐切换到更高倍的物镜。
每次切换物镜后，都需要重新进行粗调焦，然后再通过细调焦轮进行微调，以获得清晰的图像。
5.观察和记录：一旦获得清晰的图像，您可以通过目镜观察样品，并使用目镜上的调焦轮微调焦距。
您还可以使用一些镜头相关的附加设备，如相机或摄像机，以记录和保存图像。
6.清洁和保养：使用完显微镜后，及时清洁物镜和目镜，以防止灰尘和污垢的积累。
偏振光显微镜原理及使用方法
偏振光显微镜原理及使用方法以偏振光显微镜原理及使用方法为题，本文将详细介绍偏振光显微镜的原理和使用方法。
偏振光显微镜是一种常用的显微镜，它可以观察样品中的光学各向异性现象，并获得更多关于样品结构和性质的信息。
一、偏振光显微镜的原理偏振光显微镜的工作原理基于光的偏振性质和光学各向异性现象。
光的偏振是指光的电场矢量在空间中的方向。
光可以是自然光，即光的电场矢量在各个方向均有分量；也可以是偏振光，即光的电场矢量只在特定方向上有分量。
在偏振光显微镜中，光源发出的光经过偏振片，只留下一个特定方向的光，称为偏振光。
偏振光通过样品后，其中的光学各向异性物质会改变光的偏振状态。
然后，光再通过另一个偏振片，根据光的偏振状态的改变来观察样品中的光学各向异性现象。
二、偏振光显微镜的使用方法1. 准备样品：将待观察的样品制备成薄片或薄膜，并确保其透明度足够。
样品可以是固体、液体或气体。
2. 调节光源：打开偏振光显微镜的光源，调节亮度和聚焦，以获得适当的照明条件。
3. 放置样品：将样品放置在显微镜的样品台上，并使用样品夹固定。
确保样品与光路垂直。
4. 调节偏振片：先将偏振片1（称为偏振器）放在光源前，调整其方向，使光透过后只有一个方向的偏振光通过。
5. 观察样品：通过目镜观察样品。
此时，样品中的光学各向异性物质会改变光的偏振状态，产生不同的颜色或亮度变化。
6. 调节偏振片2：将偏振片2（称为分析器）放在目镜前，调整其方向，观察样品中的光学各向异性现象。
根据光的偏振状态的改变，样品中的结构和性质可以得到更多信息。
7. 调节焦距和放大倍数：根据需要，可以通过调节显微镜的焦距和放大倍数，获得更清晰和详细的观察结果。
8. 记录观察结果：可以使用摄像机或相机记录观察结果，以便后续分析和研究。
9. 清洁和保养：使用完毕后，及时清洁显微镜的各个部件，并妥善保管。
总结：偏振光显微镜利用光的偏振性质和光学各向异性现象，可以观察样品中的结构和性质。
光学显微镜的实验原理及步骤
光学显微镜的实验原理及步骤光学显微镜是一种细胞或微小物质的放大器，它可以放大小得我们用肉眼无法看清的细胞和物体。
光学显微镜通过把光线聚焦到小物体上，从而实现放大观察，是细胞学和病理学研究不可或缺的重要仪器。
下面将介绍光学显微镜的实验原理及步骤。
一、原理介绍光学显微镜的基本原理是利用间接和直接光束（通常是经由一个环形反射管）来把小物体放大，以便于观察它的形态特征。
当光射击到小物体上时，光的部分被小物体的物质表面反射，另一部分则被小物体的表面吸收。
光学显微镜也可以用来观察小物体在液体里的图像，这是把小物体放在一块透明的介质上，如玻片、玻璃等，然后照射这块透明介质上，用于观察小物体在液体里的形态特征。
二、实验步骤1、安装显微镜：首先拆开显微镜包装，并把显微镜放在特定位置，以保持显微镜的水平和稳定。
2、准备实验样品：根据要求准备实验样品，如细胞、细菌或其他微小的物质样品。
3、加装实验样品：将实验样品放置到观察板上，之后将观察板放到显微镜上。
4、调节显微镜：调节显微镜的聚焦镜头，以便根据实验样品大小调节焦距。
5、显示图像：查看显微镜上的监视器，查看放大的图像。
6、记录实验结果：细观察放大的图像，图像清晰后，记录显示在监视器上的实验结果，以便之后分析处理。
三、注意事项1、操作显微镜时，首先要保持平衡，以防显微镜移动。
2、操作过程中，请不要摸擦或调节显微镜，以免影响实验效果。
3、显微镜使用之后需保持清洁，并定期维护，以确保显微镜性能不受损害。
四、结论以上介绍了光学显微镜的实验原理及步骤，光学显微镜是细胞学和病理学研究不可或缺的重要仪器，使用时需要注意其安全操作要求，并定期维护保养，以确保放大实验效果。
显微镜知识点
引言：显微镜是一种常用的科学工具，能够帮助我们观察微观世界。
它在生物学、医学、物理学等领域有着广泛的应用。
本文将介绍显微镜的基本知识，包括显微镜的原理、类型、使用方法和维护保养等方面的内容。
概述：显微镜是一种利用光学原理放大微观目标物体的仪器。
它通过光源和物镜等部件，将目标物体的细节放大到可见或可测量范围，使我们能够观察和研究微观世界中的细胞、细菌、组织等。
正文：一、显微镜的原理1.光学原理：显微镜利用透镜的焦距和放大倍率，可以放大目标物体，使其变得清晰可见。
2.折射原理：光线从一个透明介质进入另一个透明介质时会发生折射，显微镜利用这一原理来改变光线的路径。
3.成像原理：显微镜通过物镜和目镜的配合使用产生放大图像，然后通过眼睛或相机来观察或记录图像。
二、显微镜的类型1.光学显微镜：最常见的显微镜类型，利用可见光的折射原理来观察样本。
2.电子显微镜：利用电子束代替可见光来观察样本，可以获得更高的放大倍率和更高的分辨率。
3.原子力显微镜：利用原子之间的相互作用来观察样本表面的原子排列和形貌。
三、显微镜的使用方法1.样本制备：显微镜观察样本需要进行适当的制备，例如切片、染色、固定等，以便更好地展示细胞结构和物质成分。
2.聚焦调节：显微镜需要通过调节物镜和目镜的位置来聚焦样本，得到清晰的图像。
3.放大倍率选择：不同的观察需求需要选择不同的放大倍率，显微镜通常具有多个物镜和目镜供选择。
4.光源控制：显微镜使用的光源需要适度控制强度和角度，以获得最佳的观察效果。
5.观察记录：显微镜观察的结果可以通过绘图、拍照或记录数据的方式进行保存和分享。
四、显微镜的维护保养1.清洁：显微镜的镜片和镜筒需要定期清洁，避免灰尘和油脂污染影响观察效果。
2.保护：显微镜在非使用时应该保存在干燥、防尘的地方，避免碰撞和摔落。
3.维修：如果显微镜出现故障或损坏，应该及时联系专业维修人员进行检修或更换零件。
4.校正：显微镜的校正是确保观察结果准确性的关键，定期进行校正可以保证显微镜的正常运行。
显微镜的详细介绍及使用方法
显微镜的详细介绍及使用方法显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，它通过有效地将目标物体放大来使人们能够看到细小的细胞、微生物和其他微观结构。
在科学研究、医学诊断、教育和工业生产等领域广泛应用。
下面是显微镜的详细介绍及使用方法。
一、显微镜的构成1.目镜：也称为眼镜，通常有两个，用于观察者的眼睛观察目标物体。
2.物镜：位于显微镜下部，一般有多种倍数可供选择。
物镜的倍率越高，放大倍数越大。
3.调焦机构：用于调节目标物体与物镜之间的距离，以使图像清晰。
4.台：用于放置样本的平台。
台上通常有可移动的样品夹具，以便对样本进行移动或旋转。
二、显微镜的使用方法1.准备工作a.清洁：用柔软的棉布或纸巾轻轻擦拭显微镜的镜头和目镜，确保镜面干净。
b.开启光源：通过控制开关或旋钮打开光源，确保样本能够得到足够的光照。
c.调节目镜间距：通过转动目镜间的旋钮快速调节目镜的间距，使其适应不同人的距离。
2.放置样本a.将样本放置在显微镜的台上，可以使用夹子或夹具将其保持在适当的位置上。
b.调节台的高度，使得样本与物镜相聚的距离适当。
3.调焦a.利用粗调节旋钮（一般位于显微镜的侧面）将物镜调至与样本接触，并且上下移动物镜，直至看到样本的轮廓。
b.利用细调节旋钮（一般位于显微镜的顶部）逐渐将物镜与样本靠近，直到观察到清晰的图像。
c.如果图像不清晰，可以使用细调节旋钮进行微小的调整。
4.观察和记录a.通过目镜观察样本，观察时可以调节物镜的倍数以获得适当的放大倍数。
b.可以使用显微镜的附件（如摄像头或相机适配器）进行图像记录。
c.对观察到的特征和结构进行记录，并根据需要对样本进行标记或注释。
5.关闭显微镜a.关闭光源。
b.缓慢将物镜与样本分离，并将物镜调至最低位置。
c.轻轻擦拭显微镜的镜头和目镜。
d.收拢显微镜，将其放回原处存放。
以上是显微镜的基本使用方法，使用显微镜观察样本时，需保持台面和显微镜干净，以免影响观察效果。
此外，还需小心移动显微镜，以避免损坏显微镜和样本。
显微镜观察微生物的实验原理
显微镜观察微生物的实验原理显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，而微生物又是一类非常小的生物体。
因此，显微镜成为观察微生物的重要工具。
本文将介绍以显微镜观察微生物的实验原理。
1. 原理显微镜观察微生物的原理是利用显微镜将微生物放大，使其能够被肉眼观察到。
显微镜主要分为两种类型：光学显微镜和电子显微镜。
光学显微镜利用透镜和光学系统，将被观察的物体放大；电子显微镜则利用电子束和磁场将被观察的物体放大。
在观察微生物时，通常使用光学显微镜。
2. 实验步骤(1) 准备显微镜：将显微镜放在平稳的桌面上，调整镜头使其垂直，并打开光源。
(2) 准备样本：为观察微生物，需要从样品中取出微生物，例如从水样中取出细菌。
将样品取出后，放入玻璃片上。
(3) 加入染色剂：为了更好地观察微生物，通常需要加入染色剂。
染色剂可以将微生物变色，使其更容易被观察。
例如，将甲醛染色液滴在样品上，等待几分钟。
(4) 将样品放入显微镜：将准备好的玻璃片放在显微镜的样品夹中，移动镜头直到观察到微生物。
(5) 调整显微镜：根据需要，可以通过旋转、调整放大倍数、调整光源等方式，来更好地观察微生物。
3. 注意事项(1) 注意卫生：在观察微生物之前，需要注意卫生。
例如，洗手、消毒实验器材等。
(2) 注意安全：观察微生物时，需要注意安全。
例如，避免观察有毒的微生物等。
(3) 注意调整：在观察微生物时，需要根据需要调整显微镜。
例如，调整放大倍数、调整光源等。
4. 结论以显微镜观察微生物是一种重要的实验方法。
通过调整显微镜，可以将微生物放大，使其能够被肉眼观察到。
在观察微生物时，需要注意卫生和安全，避免观察有毒的微生物等。
三大显微镜原理与应用及图片
—、三大显微镜的原理。
1、扫描隧道显微镜的原理。
. 在x二0和x=a点，波函数及其导数连续，并假设k’a》l(另有论述)，则推得隧道电流:Iocf(码呷(一2厂a).在简单情形下，对费米面电子来说，v一E相当于该材料的脱出功，由于一般稳定金属的脱出功为4一5“[5]，所以k’一0.lrun，厂a》1很容易满足，上述假设是成立的.显然，当针尖一样品间距(即a)变化0.IYun时，电流将变化约一个数量级.g1M正是利用隧道电流对间距变化的敏感性来工作的.SIM的扫描过程描述为:针尖在扫描控制系统的控制下，可沿样品表面作三维移动，随着样品表面的起伏，针尖一样品间距将发生变化，隧道电流随之变化.通过一个反馈系统调节这个间距，使电流重新接近事先设定的值.由电流的表达式可知，由于偏压V恒定，故要求间距a也恒定，样品表面的形貌也就通过针尖的轨迹反映出来了.这是STM工作方式之一—恒流模式.若保持针尖在样品表面上方一个固定的平面内作二维移动，则样品表面的起伏可通过隧道电流的变化反映出来.此时，反馈系统的反应速度很慢，不能跟踪表面的细节.这是Sn竹工作方式之二—等高模式.这种工作方式要求表面起伏小，否则针尖很容易碰到样品，而且一般用于小范围的表面测量。
2、透射电子显微镜的原理。
透射电子显微镜(Transmission Electron Microscopy, TEM)是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子的碰撞而改变方向，从而产生立体角散射，散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。
通常，透射电子显微镜的分辨率为0.1~0.2nm, 放大倍数为几万~百万倍，用于观察超微结构，即小于0.2?m、光学显微镜下无法看清的结构，又称“亚显微结构”。
透射电镜特别适合对微细矿物及隐晶质矿物和超细粉体的形貌及结构分析，它决定了偏光显微镜分辨率低的不足，又克服了X射线衍射仪不能直接观察矿物形貌的困难。
光学显微镜的原理及其应用
光学显微镜的原理及其应用光学显微镜是一种广泛使用的显微镜，至今已经有数百年的历史。
它以物理和光学原理为基础，通过透镜的调节和样品的成像，使得观察者可以看到细胞、微生物、纤维等微观世界之中的物体。
本文将会介绍光学显微镜的原理及其应用。
一、光学显微镜的原理光学显微镜是一种基于物理和光学原理的显微镜。
它主要由以下几个基本部分组成：1、物镜：物镜是一种复杂的透镜系统，它位于样品上方。
物镜的主要作用是将样品对应的像放大到小孔的焦平面上。
通过物镜的调节，可以改变光路和样品之间的距离，从而实现对样品的放大和成像。
2、眼镜：眼镜是香港度测公司为一款光学度测仪器配套的一个透镜系统，它位于小孔下方。
眼镜的作用是放大将样品产生的像。
眼睛位于光路的末端，直接观察到了改变前样品的放大倍数。
3、照明系统：照明系统包括光源，过滤器，照明平台等，其作用是将光聚焦于样品上，以便观察和分析样品。
在光学显微镜的光路中，光线从底部的光源处进入显微镜，经过物镜后进入眼镜，从而形成实际的像。
物镜的放大倍数通常较大，可以达到10倍甚至更多，这样能够让观察者具有更高的分辨率和更亮的图像。
二、光学显微镜的应用由于光学显微镜在化学、生物、医学以及材料科学等领域的应用非常广泛，因此，在这里仅介绍其中几个常见的应用。
1、生物学在生物学中，光学显微镜被广泛用于研究活细胞、胚胎和组织。
通过样品切片和染色等技术，可以使细胞和组织具有更优秀的成像效果，从而进一步研究其结构和功能。
2、材料科学光学显微镜在材料科学中的应用十分广泛，例如在金属学、陶瓷学、复合材料、药物等领域。
通过光学显微镜的观察和分析，可以获得材料微观结构和成分的详细信息，有助于进一步的研究材料的性质和性能。
3、医学在医学领域，光学显微镜被广泛用于组织切片的检查和分析，以便诊断和治疗。
此外，包括传统显微镜和数字显微镜在内的各种显微镜技术也在临床领域中得到了广泛的应用。
三、光学显微镜的改进虽然光学显微镜在近几百年来已经有了广泛的应用，但是随着技术的发展和需求的不断增加，有许多改进的新技术也正在发展。
显微镜的实验原理及步骤
显微镜的实验原理及步骤
显微镜的实验原理基于光的折射和放大原理。
它通过透镜将物体所发出或反射的光线聚焦，使得人眼可以观察到细小的细节。
以下是一般显微镜的实验步骤：
1. 调整位置：将显微镜放置在平稳的桌面上，并确认光源处于显微镜的下方，以确保光线透射到物体上。
2. 调整光源：打开显微镜下方的光源，并通过调节光源的亮度，使其提供足够的光线以观察物体。
3. 调节物镜：选择一个适当的物镜放在物镜转轮上，并选择最低放大倍数。
4. 调节试片：将待观察的物体（试片）放在显微镜的可移动台上，并用夹子夹紧。
5. 初步对焦：通过旋转铰链或移动台轻轻移动，并使用目镜调节焦点，将物体与目镜调焦。
6. 调节放大倍数：逐渐增加物镜的放大倍数，使用调焦机构进行微调，直到达到所需的放大倍数。
7. 观察和调节：通过目镜观察并调节焦点，确保图像清晰和清晰可见。
8. 记录和分析：根据需要记录观察到的图像或细节，并进行进一步的分析和研究。
需要注意的是，显微镜的使用需要小心操作，避免对显微镜和试片造成损坏。
另
外，在操作之前，需要确保物体或试片已经清洁，并尽量避免污染试片或触碰试片。
简述显微镜的几何光学原理和应用
简述显微镜的几何光学原理和应用概述显微镜是一种能够放大微小物体并可见其细节的光学仪器。
它基于几何光学原理，结合特殊的透镜系统和光源，使得用户能够观察微生物、细胞、组织等极小的物体。
本文将简要介绍显微镜的几何光学原理以及其常见应用。
几何光学原理显微镜的工作原理基于几何光学原理，主要包括折射、放大和分辨率。
以下将逐一介绍这些原理。
1. 折射折射是指当光线通过两种不同介质的界面时，由于介质折射率的差异而发生的偏折现象。
显微镜中的物镜和目镜使用的是高折射率物质，如玻璃或石英，以便通过透镜系统来放大样品的图像。
2. 放大放大是显微镜最基本的功能之一，通过透镜系统来放大物体的图像。
透镜系统包括物镜和目镜。
物镜负责放大并成像样品的光线，而目镜则进一步放大物镜成像的光线，使其可见。
3. 分辨率分辨率是指显微镜能够区分两个非常接近的物体时最小的间隔距离。
分辨率受光的波长和显微镜镜头的特性影响。
根据阿贝原理，分辨率正比于波长和数值孔径的乘积，而反比于倍数。
显微镜的应用显微镜在科学、医学和工业领域有广泛的应用。
以下将介绍几个常见的应用。
1. 生物学研究显微镜在生物学研究中起着关键作用。
它可以观察和研究细胞结构、微生物、组织样本等微小的生物体。
通过显微镜，科学家们能够深入研究细胞的组成、功能以及与疾病相关的变化。
2. 医学诊断医学领域广泛使用显微镜进行疾病的诊断和观察。
例如，在病理学中，医生通过显微镜观察组织样本中的细胞结构和变化来做出疾病诊断。
显微镜还被用于检测血液中的细胞异常、寄生虫以及其他微小病原体。
3. 材料研究和质检显微镜在材料研究和质量检查中具有重要作用。
通过显微镜，可以观察和分析材料的组织结构、晶体形态以及材料表面的缺陷和污染。
这些信息对于材料的开发和质量控制至关重要。
4. 纳米技术显微镜在纳米技术中也发挥着重要的作用。
凭借其高分辨率和放大功能，显微镜可以观察纳米材料和纳米结构的特性。
这对于研究和开发纳米材料、纳米器件以及纳米颗粒等都具有重要意义。
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显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用①用低倍显微镜观察取镜与安放：a. 右手握镜臂，左手托镜座。
b. 显微镜放在实验台的前方稍偏左。
对光：a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到自亮的视野。
低倍镜观察：a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。
c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
②高倍镜观察a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。
c. 调节光圈，使视野亮度适宜。
d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰③注意事项a. 使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。
b. 下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。
否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为0. 5-1 cm）。
c. 有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。
因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。
d. 换高倍物镜时，千万不可将镜筒升高，正确的做法是直接转动转换器，换上高倍物镜即可。
e. 使用高倍物镜之后，透镜与装片之间的距离很近，使用粗准焦螺旋容易压碎玻片和损坏透镜，或者由于物像一闪而过，找不到要观察的目标．因此，必须用细准焦螺旋调焦，细准焦螺旋只在调节图像清晰度时使用。
④原理说明1. 识别镜头：（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。
放大倍数越大镜筒越短。
（2）物镜：装在镜筒下端的转换器上，一般有2-3个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，放大倍数越大镜筒越长2. 放大倍数：显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。
放大的是物体的直线长度和宽度而不是面积。
3. 工作距离：是指显微镜处于工作状态（物象调节清楚）时物镜的下表面与盖玻片（盖玻片的厚度一般为0.17mm）上表面之间的距离，物镜的放大倍数愈大，它的工作距离愈小。
如物镜是10×的工作距离比物镜是40×的工作距离大。
4. 明暗程度：（1）显微镜用光源，自然光和灯光都可以，以灯光较好，因光色和强度都容易控制。
（2）反光镜它有平、凹两面，再经通光孔照至标本。
可向任意方向转动，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱时使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。
（3）光圈或遮光器在通光孔下方，光圈由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节进光量；遮光器由几个直径大小不同的孔组成，选择某一孔以确定进光量。
5. 物像：镜下见到的是完全的倒像，即标本位于玻片右上角时在镜下的左下角位置出现，移动的规律是物象在镜下的左下角时将玻片向左下角移动可以将物象移到视野的中央来。
但是物体的运动方向不变，即标本中细胞质是顺时针方向流动的，镜下仍为顺时针流动。
6. 污物的位置：在视野中常看到污物，要明确污物不会在反光镜上，因为反光镜的作用是将光源光线反射到玻片标本上；确定污物的位置首先移动玻片如污物随之移动即污物在玻片上；如污物不动，再转动目镜污物也随之转动即污物在目镜上；否则在物镜上。
7. 普通光学显微镜下可以见到的细胞结构有：细胞壁、细胞核、液泡、叶绿体、线粒体、核仁，在质壁分离时可见到细胞膜，有丝分裂时可见到染色体。
8. 玻片标本：必须是透明的，要使光线能透过标本内部。
常用的种类有切片（洋葱根尖纵切片）；装片（洋葱表皮临时装片）；压片（洋葱根尖临时压片观察有丝分裂）；涂片（血涂片、自生固氮菌的临时涂片）。
⑤相关原理例析1. 物像放大问题<1> 放大的对象：放大的是所观察的物体的长或宽即：边长被放大的倍数，不是指面积、体积的放大倍数。
<2> 放大倍数=目镜倍数×物镜倍数如：目镜为20×；物镜为10×，则放大倍数为20×10=200倍细胞面积的放大倍数为2002 =40000倍<3> 放大倍数越大，物像越大，视野越小放大倍数越小，物像越小，视野越大如图：左图是放大10倍的物像，右图是放大20倍时的物像，非常明显放大倍数小，细胞物像小，但看到的细胞数目多，视野大；放大倍数大，细胞物像大，但看到的细胞数目少，视野小；<4> 物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。
2. 物像方位问题观察着从显微镜看到的是上下颠倒、左右颠倒的象。
①成像原理图解如下：光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本（一定要透明）→物镜的透镜（第一次放大成倒立实像）→镜筒→目镜（再放大成虚像）→眼②举例说明载玻片上物体形态与镜中物像之间的对应关系：例一：分析：从例一可以让学生体会显微镜下图像与装片上物体上下颠倒、左右颠倒的位置关系，进而得出判断物像的简便方法：即把纸张旋转1800直接观察。
例二：分析：可以先让学生判断装片下的物体状态在镜下的图像，通过此例可以让学生明白镜下观察到的物体旋转的方向与实际旋转方向相同，并不是象部分学生所想当然的相反，而且也符合上下颠倒、左右颠倒的规律。
3. 物像明暗问题①光圈小，成像暗；光圈大，成像亮②用平面反光镜，成像相对暗；用凹面反光镜，成像相对亮③高倍镜下视野暗；低倍镜下视野亮注：由于人眼感受物像的明暗是由进入人眼的光照强弱、光线多少决定的，因此对于①②不难理解，但在教学中会有很多师生对于③的理解不是很好，其实就其原因还是由于进入人眼的光线多少造成的。
因为低倍镜视野大，看到的细胞多，高倍镜视野小，看到的细胞少，即：高倍镜下只有透过少量细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野一些；低倍镜下透过较多细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野亮一些。
临时装片的制作：（1）准备：1. 用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
2. 把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片的中央滴一滴清水（2）制片3. 用镊子取材。
（如：从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）4. 把材料（如：撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，用镊子把薄膜展平。
5. 用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后轻轻地盖在薄膜上，避免盖玻片下面出现气泡。
【典型例题】[例1] 观察细胞中染色体行为并计数时，使用光学显微镜的正确方法是（）A. 低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并减少光量，调焦观察B. 低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并增加光量，调焦观察C. 低倍镜对焦，换用高倍镜，将观察目标移至视野中央，增加光量，调焦观察D. 高倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，增加光量，调焦观察答案：B解析：正确使用低倍镜：正确使用低倍镜的操作程序是：取镜、对光、安装片、下降镜筒、调焦。
下降镜筒时，必须双眼注视镜和装片的距离，以免压坏装片和碰坏物镜。
高倍显微镜的使用：（1）在低倍镜下将物像调到最清晰；（2）将所要放大的部位移至视野中央；（3）转动转换器，换高倍物镜；（4）调整反光镜和光圈，使视野亮度适宜；（5）左眼注视目镜内，同时转动细准焦螺旋（约半圈），使镜筒缓缓上升直到看清物像。
[例2] 小华观察同一标本4次，每次除调整放大倍率外，其他条件都未变动，结果如图问：视野亮度最弱的是哪一个？（）答案：B解析：低倍镜换成高倍镜后的视野变小，亮度变暗，细胞变大，数目变少；[例3] 使用显微镜观察水中微小生物，若发现镜中生物往图7中圆圈内所示方向游走，请问你该把载玻片往哪个方向移动才不至于使微小生物从视野中消失（）A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁答案：C解析：显徽镜下看到的是倒像[例4] 在光照明亮的实验室中，用白色洋葱表皮做质壁分离实验。
在显微镜视野中清晰地看到细胞壁，但看不清细胞是否发生了质壁分离，为了解决这一问题应（）A. 改用凹面反光镜，放大光圈B. 改用凹面反光镜，缩小光圈C. 改用平面反光镜，放大光圈D. 改用平面反光镜，缩小光圈答案：D解析：显徽镜的用光（1）对于折光性较强的材料，观察视野光线过强，往往易看清结构，却极易造成眼睛疲劳，影响实验效率。
观察洋葱表皮细胞结构时，由于原生质层较薄，故在视野较暗时，观察效果较好。
（2）观察视野过暗，也会看不清物像，影响效果。
对比较厚的材料或颜色较深的材料，应增大通光量。
观察视野的明暗程度应以眼睛感到舒适为宜。
【模拟试题】1. 下图表示光学显微镜的一组镜头，目镜标有5×和15×字样，物镜标有10×和40×字样。
请看图回答：（1）要仔细观察叶绿体的形态时，显微镜的目镜、物镜及其与盖玻片间距离的组合为___________（用标号作答）。
此时放大的倍数为。
（2）在观察中，③和④的显微视野中比较明亮的是。
（3）若在低倍镜视野中发现有一异物，当移动装片时，异物不动，转换高倍镜后，异物仍可观察到，此异物可能存在于（）A. 物镜上B. 目镜上C. 装片上D. 反光镜上2. 观察叶绿体时，下列哪种材料不能直接放在载玻片上（）A. 葫芦藓的叶片B. 黄杨叶横切片C. 南瓜叶片D. 沾有少数叶肉细胞3. 下列关于叶绿体在细胞中的分布，正确的是（）A. 在强光下，叶绿体以其较小的面对着光源，以利于接受较多的光B. 在弱光下，叶绿体以其较大的面对着光源，可以接受更多的光C. 在弱光下，叶绿体会较多地聚集在背光一侧D. 在一般的叶片，背光面的细胞中含有较多的叶绿体4. 用小麦根尖成熟区表皮细胞观察细胞质流动时，由于根细胞的细胞质无色透明，难于观察到细胞质的流动，这时需采取的措施是（）A. 缩小光圈，用弱光线B. 开大光圈，用弱光线C. 缩小光圈，用强光线D. 开大光圈，用强光线5. 在观察细胞质流动时，把叶绿体等颗粒作为细胞质流动的标志物是因为（）A. 光学显微镜下看到的细胞器只有叶绿体B. 如果没有标志物，细胞质的流动就难以察觉C. 只有叶绿体等颗粒可以移动，细胞质基质不流动D. 细胞质基质是流动的，细胞器是随细胞质基质的流动被动运动的6. 在观察显微镜时，经常遇到以下4种现象：（1）视野太亮；（2）只见视野不见图像；（3）图象结构不完整。