动物链霉素中毒抢救

吸收的药物主要渗入组织、体液和体腔、脑脊 髓中含量甚微。链霉素大部分以原形经肾随尿 排出，故尿中浓度甚高。泌乳动物，乳中也可 排出少量。当肾功能不全时，则排出量明显降 低，易出现蓄积而引起中毒。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
三、链霉素的毒理
链霉素在动物体内可与血清蛋白结合，使机体产生过 敏反应而出现发热、皮疹及嗜酸粒细胞增多综合征， 亦可引起过敏性休克。由于链霉素精制程度所限，有 时用药后可产生一定的毒性反应。急性毒性反应以头 晕、耳鸣、肢体麻木较为多见。严重者见有全身出汗， 呼吸困难，作呕或呕吐，以及痉挛发作等现象。慢性 中毒则表现为神经反应，即对第八对颅神经造成损害。 由于前庭系和耳蜗系受损，引起听觉减弱或听力丧失 （耳聋）。
五、链霉素中毒的抢救方法
大剂量链霉素可产生非去极化型神经肌肉阻滞 作用，表现为急性肌肉麻痹。钙制剂或新斯的 明可拮抗此毒性反应 。
氯化钙注射液静脉注射，用量：马、牛5-15克/ 次，猪、羊1-5克/次，犬0.1-1克/次。
新斯的明肌肉或皮下注射，一次剂量：马4-10 毫克，牛4-20毫克，猪、羊2-5毫克，犬0.251.0毫克。每日1-3次。
一、链霉素的药物理化性质
链霉素是碱性物质，为白色粉末，易溶于 水，性质稳定；双氢链霉素是由链霉素氢 化而制得。两药的硫酸盐均较稳定。
干燥制剂在室温条件下可保存数年而不失 效，其水溶液可保持有效力1-3周。链霉 素内服可被胃酸破坏。
链霉素是一种抗生的有机碱 ,是 由土壤放线菌产生的,能有效地 抵抗许多细菌,主要用其盐治疗 结核病、鼠疫、细菌性痢疾、
此外，链霉素中毒时也可引起血液学变化，如 白细胞减少，粒细胞缺乏，再生障碍性贫血及 血小板缺乏引起的紫癜等。
五、链霉素中毒的抢救方法
在用药过程中或随后，如发现动物有过敏 反应可疑现象时，应立即停止用药，并立 即应用0.1%肾上腺素，大动物2-5毫升， 小动物0.5-1.0毫升，皮下注射。
或用其1/2-1/3的剂量，以10%葡萄糖注射 液作10倍稀释，静脉注射，经5-10分钟， 如中毒症状未见明显缓解时，可重复应用 一次。
.急性反应多见累 积或渐次加重现象， 部分病例仅在开始 注射时出现反应， 以后即消失。链霉 素的急性反应一般 认为与其所含杂质 有关
慢性毒性反应
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第八对颅神经损害； a)耳前庭系损害，眩 晕、头痛；b)耳蜗系 损害：一般发生较迟， 常在用药数月后或停 药以后发生。其主要 症状是耳鸣和耳聋。
②对局部的刺激： 肌注局部疼痛、肿 胀、无菌性脓肿等， 鞘内注射可引起发 热、苍白、激动、 胃纳减退
常量用药时，只有个别动物发生皮疹，骚扰不安，肌 肉震颤，呼吸迫促，甚至休克等过敏反应（发生率远 较青霉素为低）。
急性毒性反应
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麻木、头晕、耳聋 等为多见，多在用 药后10天内出现， 最短者于注射后20 分钟内出现麻木， 持续1～6小时，重 者可延续24小时尚 不消失。
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亦有发生口周麻木、 头晕、运动失调、 头痛、乏力、呕吐、 颜面潮红，严重者 亦有发生大汗、呼 吸困难、痉挛不易 与过敏性休克区分 者。
动物链霉素中毒抢救
某养猪户饲养的美系肥猪，250 多斤了，最近出现几头后肢突 然颤抖、瘫痪，隔离并常规打 针后还是出现了死亡。
治疗所用药物以链霉素为主， 辅以其他药物十多天，疑似为 猪链霉素中毒。
链霉素是兽医临床常用的一种抗菌素 药物。链霉素与青霉素相似，一般不 易引起动物中毒。但如超剂量或长期 时间连续用药，尤其是当药质不纯或 含有二链霉胺与链霉胍等杂质时，或 当肾脏有病变时，最易引起动物药物 的蓄积而发生急性或慢性中毒。
泌尿道感染和主要由革兰氏阴 性细菌引起的其它传染病
二、链霉素的药理作用
链霉素是一种氨基糖苷类药，经主动转运 通过细菌细胞膜，与细菌核糖体30S亚单 位的特殊受体蛋白结合，干扰信息核糖核 酸与30S亚单位间起始复合物的形成，抑 制蛋白合成。使DNA发生错读，导致无功 能蛋白质的合成；使多聚核糖体分裂而失 去合成蛋白的功能，使大量氨基糖苷类进 入菌体，细菌细胞膜断裂，细胞死亡。
四、动物链霉素中毒症状
动物链霉素中毒比较少见。 中毒的动物主要表现为毒性反应和过敏反
应症状。
1、毒性反应
急性中毒动物，多于注射药物后10分钟左右出现症状。 患病动物呕吐或作呕，呼吸困难，运动失调，痉挛， 最后呼吸抑制，心跳停止而死亡。
慢性中毒动物，是由于长期大量应用链霉素所引起的 后果。此际主要损害中枢神经系统的前庭神经和听神 经，因而出现眩晕，异常姿势，步态踉跄，听觉丧失。
三、链霉素的毒理
链霉素对结核杆菌具有极强 的抑菌作用，对革兰氏阳性 和阴性细菌亦均具有良好的 抗菌作用，但细菌对链霉素 较易产生耐药性。
三、链霉素的毒理
口服用药吸收较少，约有60%未经改变即随粪 便排出。肌肉注射应用时吸收迅速，一般经6090分钟，血液药物浓度达到最高水平，有效血 液浓度可维持12小时左右。
五、链霉素中毒的抢救方法
因钙离子可与链霉素结合，而使中毒症状减轻或消失链霉素能 与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻断乙酰胆碱的释放。 神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程：当动作电位传到运动神经 末梢，接头前膜去极化，电压门控钙离子通道开放，钙离子内 流，末梢内钙离子浓度升高触发突触小泡机制，突触小泡与接 头前膜融合，将小泡中的乙酰胆碱释放到间隙，乙酰胆碱与终 板膜上的N2型胆碱能受体结合并使之激活，终板膜主要对钠离 子通透性增高钠离子内流，使终板膜去极化产生终板电位。终 板电位是局部电位，可通过电紧张活动使邻近肌细胞膜去极化， 达阈电位而爆发动作电位，表现为肌细胞的兴奋。
对肾脏的损害：链霉素 对肾脏的损害较轻，表 现为蛋白尿和管型尿， 部分出现肾功能暂时减 退，停药后可恢复，严 重的永久性肾损害并不 多见。
2、过敏反应
多于注射过程中或注射后1-2分钟发生，主要表 现为发热（药物热），皮疹及嗜酸性粒细胞增 多综合征。亦有号突发性呼吸困难，狂燥不安， 肌肉震颤，以至发生休克等。