第五章 生物地理学

板块构造和大陆漂移被生物地理学家所广泛接受对历史生物地理
学发生了革命性的变化，并促使生物地理学家重新考虑分布类型。
不管对一种分布如何解释，这个解释最终要与地球表面的地质学
历史相一致。

20世纪60年代，生物地理学中已很强调进化和历史方面的研究，强调一
个类群的系统发育和扩散并在不同区域内生存方式的研究。

轨迹（track）:是地图上对生物的分布画出
的线，将生物单系分类单元的间断分布地区连
接起来，这些线就是轨迹。

一般轨迹（general track）:无亲缘关系的
分类群具有同样的轨迹，这个轨迹称为一般轨 迹（general track），它们提供了生物地理上同 源性的空间标准。
板块学说 海底扩张

一是动物种类数量比植物多得多。
二是动物分布与气候间的关系大多数不是直接 的。


William Swainson（1835）最早对动物地理学做了专门 论述。

W．L．Sclater（1858）在研究鸟类分布进行了研究。

进入20世纪初，学者们已经提出了至少20个有关动物地 理区域的不同系统。


Adolphe Brongniart通过气候与植物之间的关系对化石记 录进行了开拓性的研究，因而被誉为古植物学 （paleobotany）的鼻祖。

在他的影响下，植物作为过去气候的指示物，便成了古气 候学（Paleoclimatology）的理论基础。

Brongniart（1827～1837）基于对化石的讨论，在比较了 欧洲过去和现在植物区系之后，认为某些欧洲植物区系在 历史上曾经是热带区系。
（Principle of Geology）一书。 1827年，达尔文乘“Beagle”号舰做了为期５年的环球旅行。
阿根廷有兽类化石； 在安第斯山发现贝壳； 海岛上生活着奇特类型的生物；



1859年出版了划时代的巨著《物种起源》。自然选择
为基础的生物进化理论 。地理隔离能引起物种种群间 或种群内的遗传。 但Wallace仍被誉为动物地理学之父 ，因为他应用进化论的自然选择理论，

现在这条线改在加里曼丹和苏拉威西岛之间。

另一位与达尔文同时代的杰出学者是世界上最著名的 植物标本采集者D. Hooker，他对植物地理学做出了 很大的贡献。
Hooker 22岁时曾跟随地球北磁极的发现者J. Ross 对南极地域作过探险。这次探险经历和探险期间所采 集的植物标本成了后来Hooker研究植物区系起源和 区系间关系的资料来源。Hooker提出了植物远距离 扩散的概念，他认为那些种子或果实容易扩散的种类 可以扩散到非常遥远的地方。
各学派不足之处：
扩散生物地理学：强调扩散，未考虑大陆漂移因素。 泛生物地理学：强调隔离分化，否认起源中心与扩散。 系统发育生物地理学：以一个简单的物种分化模式为基础。 支序分替生物地理学：删减的区域分支图—分布信息不全面。 我们认为上述各学派都有可取之处，起源中心、扩散途径 及分替演化在生物进化过程中均存在。
解释生物地理学：把描述生物地理学的基础资 料综合成叙述性的解释、假设、基于假设的预 测或三者的结合 。包括分析生物地理学、历 史生物地理学、生态生物地理学和预测生物地 理学等 。

第二节、生物地理学的发展简史
19世纪早期 19世纪中后期(达尔文时期)
可分为四个阶段
20世纪前半叶
20世纪后半叶至今

第五章
生物地理学
Chapter 5 Biogeography
第一节 生物地理学的概念

1、什么是生物地理学（Biogeography）？
生物的分布形式
时间
空间

生物地理学:就是关于生物时间和空间分布的
科学。


2、生物地理学的分类
描述生物地理学：指编录分类单元的分区资料， 总结不同地理区域分类单元的组成情况，以及 系统阐述动植物地理区系。
（Vicariance）：
原来大陆是连在一起
祖先种群

的，由于大陆漂移，
大陆之间形成了阻障，
阻限出现
1 2
即海洋，生物在各大
陆上分别演化成现在
的格局。
种群分化
生物地理学派

扩散生物地理学派
进化生物地理学派(Evolutionary Biogeography）

离散生物地理学派
系统发育地理学派 (Phylogenetic Biogeography) 泛生物地理学派 (Panbiogeography)
新西兰的R. Page(1987) ，R. C. Craw(1982)
泛生物地理学
分支分替生物地理学
泛生物地理学的发展
三、系统发育生物地理学

对某一有机体类群确切地
以其系统发育假设为基础
来推断生物地理历史的方
法。其代表人物是
Hennig(1966)、Brundin
(1966,1972)和Ross(1974)。

20世纪40年代在Darwin进化论的基础上，形成了有关物种内自然
变异及新种形成机制的理论，继而形成了统一的有关物种的生物 学概念，即一个物种是一个种群，它与其他这样的种群在生殖上 是隔离的。

到这一阶段的后期，许多学者对生物地理分布的知识
进行了综合。

P．J．Darlington（1957）和G． G． Simpson （196） 对脊椎动物
sociology），后者是植物群落生态学（ plant
community ecology）。

动物学家C．H. Merrian（1894)对动物随海拔高度
的分布进行了深入的研究。他的结论为：不同海拔的 植物分布带像不同纬度的分布带一样，是物种和群落 对环境温度和降雨程度的一种适应。

1860年，E. W.Hilgard证实气候因子和植物直接参 与了母岩石转变成土壤的过程。

一、19世纪早期
200年前，已知种类还只是目前的1％。 进入19世纪后，生物新单元发现的增多。

Alexander von Humboldt(洪堡得)从1805年开始，在理论
上对世界植物分布与气候之间的关系作了定量描述。被誉
为植物地理学（Phytogeography）之父。

同时代的许多学者对植物与气候之间的关系也做了广泛的 研究，导致了生态植物地理学（ecological phytogeography）的创立。

S·Ekman（1953）对海洋动物 R· Good（1947）对维管植物 S． Carlquist（1965）对岛屿生物地理学等。
四、20世纪后半叶至今

在这一时期，由于板块构造学的接受、新系统发育研究方法的建 立和发展、生态生物地理学实验方法的新探索以及对限制生物分
布机理的研究等4个研究领域使得生物地理学充满了新的活力。
早期的生物地理学家已经注意到3个基本分布形式
表明生物地理分布深受古代历史事件的影响：

①地方性或特定区域分布； ②某些生物类群趋于分布在一起； ③间断分布。生物地理学家已开始认识到地球和 生物两者都不是一成不变的。


二、19世纪中后期(达尔文时期)

英国地质学家C. Lyell（赖尔）(1825)出版了《地质学原理》

另外，一个物种的分布在地区性范围内也可能受土壤 的影响。
三、20世纪前半叶

从20世纪初至60年代，有几大研究趋势对生物地理学 产生了深远的影响。

古生物学(特别是W．D．Matthew、E.H．Colbert、 A.S. Romer、 G.G.Simpson、E.C. Olson和 B.Kurten等)对地球表面各大陆动物区系变化描述做出 了杰出贡献。对许多陆地脊椎动物的起源、扩散、辐射 和灭绝作了描述。
第三节、历史生物地理学一些学派的论点
扩散论（dispersal theory） 两大相对的理论 分替论（vicariance theory）

扩散论Dispersal：
达尔文认为，物种都
祖先群和阻限
有一个起源中心，物
种由起源中心向外扩 散，而地理格局是不
穿越阻限扩散
1 2
变的。
种群分化

分替论或离散论
起源中心的问题；扩散问题

20世纪初，研究者已开始注意到物种内变异类型的研究。
美国的J．Grinned、L．R Dice和欧洲的B．Rensch证实环境中生物
地理学和生态学的特征与物种内或物种间的变异类型密切相关。

随后人们对果蝇（T．Dobzhasky）和对植物的研究（J．Dausen、 D．Keck和W．Hiesey）证实生理学和细胞学特性的差异与生物在 自然界的分布有关。

基本上建立了动物地理学的基本概念
和原则。

Wallace还是第一位通过许多动物类群来分析陆地动物 地理分布区域的学者，他的结论支持了Sclater（1858） 根据鸟类分布分析所作出的陆地动物地理分布区域的划
分。
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Wallace对动物地理学的另一个杰出贡献是观察到动 物地理分布在印度尼西亚的巴厘岛和龙图岛之间有一 明显的界线 (Wallace,1860)）。

在50年代后期，生态学家开始重视生物间的竞争、捕食、互惠作用在物
种分布和物种共同生存从而形成生物群落中的影响。

生物地理学是一门范围极广的学科，一个人要对生物地理学所有方向都 很熟悉是不可能的。但任何一位生物地理学家都可以对这一学科的某些 方面的发展做出贡献，只有众多的生物地理学和其他相关学科专家的共 同努力才形成了真正意义上的生物地理学。
瘦足蝇 Mimegralla albimana
四、支序分替生物地理学
是在系统发育生物地理学基础上产生并发展起来 的，其观点和方法是：对研究地区生物类群的系统发 育关系作出假设，根据一系列不相关单元的系统发育 关系假设，寻找出各区域间的一致性，并以区域名称 代替系统发育关系中的物种名，从而获得区域分支图 （area cladogram），并以区域分支图确定区域间的相 互关系，由此来推断类群区系的形成历史。 分替生物地理学强调不能将间隔分布视为扩散的结 果，造成间隔分布的最直接的原因是分替而不是扩散



另外，还有其他许多学者对生物地理学做出了巨大贡献。
C. Bergmann提出了这样一个规则：恒温的脊椎动物，在
气候比较冷的地区生活的种群要比在气候暖和地区生活的
同种种群的身体大，其表面积与体积的比值较小。

J. Allen(1878)提出了另一个规则：在寒冷地区生活的恒
温动物种类，其翅膀和其他附肢要比生活在温暖气候中的
种类结实而短，因此在地球两极生活的鸟类和其他哺乳动
物趋向于身体粗壮，翅膀短小。

19世纪晚期，欧洲的植物学家开始以植物外形和对非
生物因子压力(如缺水和盐分过多的忍耐性)来对植物
进行新的分类，并描述植物生境和类型。
这些工作导致了植物生理生态学（plant
Physiological ecology）和植物社会学（ plant

Justus Liebig（1840）提出的“最小规律” （law of the minimum）。也就是说：一种生 物的地理分布受某一个生活所必需的因子，比 如食物、矿物质、水、光或温度等所限制。

此调查研究刺激了19世纪后期生态学和土壤科 学的发展。

动物地理分布研究的起步比植物地理分布晚。 原因有两个方面：



A、比较原始的 成员应该分布在 起源中心以外的 边缘地区 B、种类最丰富 的地区，可能便 是起源中心
旧种 新种 新种
旧种
起源 新种 中心
新种 旧种
旧种
C、最古老的化 石应分布在起源 中心地区
二、泛生物地理学(Panbiogeography)

Croizat（1952-1968）提出的，设想地球和生 物是共同进化的，赞同全发生说 （Hologenesis），即就是地理阻障和生物区系 是同时进化的，从根本上都是隔离分化的结果。 他强调“迁移是有序的、准确的、重复的”。 主要方法是寻找生物分布轨迹的重合。
支序地理学派 (Cladistic Biogeography)
一、扩散生物地理学

创始人是C. Darwin。他在其《物种起源》(1859)中提 出，物种分布的主导因素是扩散，然后在扩散地由于 阻限的隔离而产生分化，形成新的物种，隔离对生物 地理区系的形成十分重要。 A. R. Wallace（1876）依据脊椎动物和陆生软体动物 的分布提出了分类学上著名的六大动物区系。 Scaltter（1858）依据鸟类的分布区也得出了相似的动 物分布区系。 这一学派的代表人物还有Matthew(1915)、Darlington (1957)和Simpson(1965)等。