必修二有机化学知识点整理
必修二化学有机总结
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必修二化学有机总结一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义有机化学是研究有机化合物及其反应规律的科学。
2. 元素的电子结构有机化学中最重要的元素是碳和氢。
碳元素的电子结构为 1s² 2s² 2p²,有四个价电子,可形成四个共价键。
3. 有机物的命名有机物的命名可采用系统命名法和常用名称两种方式。
其中,系统命名法通过规则确定化合物的命名,而常用名称则是根据它们的历史、地理或化学性质确定的。
4. 功能团有机物的功能团是由原子团组成的,能够赋予分子特定的化学性质。
一些常见的功能团包括烷基、烯基、炔基、羟基、醛基、酮基、羧基、胺基等。
二、有机反应的基本概念1. 有机反应的类型有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。
这些反应可以通过配分子方程式描述,并且具有一定的反应机理。
2. 功能团的反应不同的功能团通常会发生特定类型的反应,如烷烃会发生燃烧反应、烯烃会发生加成反应等。
了解不同功能团的反应特性有助于预测和理解化学反应的过程。
三、有机化合物的合成1. 合成方法有机化合物的合成方法多种多样,包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
根据反应条件和反应物的不同,合成路线也会有所差异。
2. 保护基和去保护在有机化合物的合成过程中,为了保护某些功能团不发生不需要的反应,常常需要引入保护基。
合成完成后,再通过去保护反应将保护基去除。
3. 合成策略有机化合物的合成通常需要从较简单的起始物出发,通过多步反应逐步构建目标化合物的骨架。
因此,灵活的合成策略和适当的选择反应法则对于高效合成具有重要意义。
四、有机化合物的结构表征和性质研究方法1. 光谱分析光谱分析是研究化合物结构和性质的重要手段。
常用的有机化合物分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。
2. 结构确定通过解读和分析光谱数据,可以确定有机化合物的结构和功能团。
3. 化学性质研究通过实验手段,可以研究有机化合物的化学性质,如燃烧性质、溶解性质、反应性质等。
必修二有机化学知识点
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化学必修二有机物知识点总结
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化学必修二有机物知识点总结一、碳的四种键合状态1.碳的单键: 在有机物中,碳元素通常以单键形式存在,单键的形成可以是碳原子与氢原子形成的C-H键,也可以是碳原子与碳原子形成的C-C键。
2.碳的双键: 碳的双键通常是由两个碳原子之间的σ键和一个π键组成。
碳的双键存在于不饱和的有机分子中,如烯烃类化合物。
3.碳的三键: 碳的三键通常是由两个σ键和两个π键组成,碳的三键存在于含有碳碳三键的炔烃类化合物中。
4.碳的四键: 在有机化合物中,碳通常通过形成共价键与其他碳原子和非金属元素形成四种键合状态。
碳的四键状态存在于部分不饱和的有机分子中。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名通常遵循IUPAC命名法,根据分子结构和官能团名称进行命名。
有机化合物根据碳原子数目可以分为烷烃、烯烃、炔烃等,根据功能团可以分为醇、醛、酮、酸、酯等。
在命名时,需要注意官能团的位置、数量和顺序,以及碳链的长度和分支情况。
三、有机物的同分异构现象同分异构是指分子式相同但结构不同的有机物的现象。
同分异构可以分为链式异构、位置异构、官能团异构和环式异构等。
同分异构现象表明有机物的结构多样性,不同结构对应不同性质和用途。
四、醇、醛、酮、酸的结构与性质1. 醇是一个官能团为-OH的有机化合物,根据羢基所连接的碳原子数目可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇的性质包括醇的酸碱性、醇的水解性、醇的氧化性等。
2. 醛和酮是含有羰基的有机化合物,醛的分子结构中羰基连接在含有最小个碳原子数目的位置上,而酮的分子结构中羰基连接在含有两个碳原子的位置上。
醛和酮的性质包括醛和酮的氧化性、醛和酮的水解性等。
3. 酸是一个官能团为-COOH的有机化合物,酸的性质包括酸的酸碱性、酸的酯化性、酸的酐化性等。
五、酯的合成与性质酯是一个官能团为-COO-的有机化合物,酯的合成方法包括酯的醇酸酯化和酯的酸酯化两种方式。
酯的性质包括酯的水解性、酯的酸碱性、酯的酯化性等。
高中化学必修二有机化合物知识点总结
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高中化学必修二有机化合物知识点总结有机化合物是化学中的一个重要分支,它研究由碳原子原子核和氢、氧等原子构成的化合物。
在高中化学必修二课程中,我们学习了许多有机化合物的性质、命名规则及其合成方法。
本文将对这些知识点进行总结。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是指由碳原子构成的化合物,它可以是天然物质,也可以是合成物质。
有机化合物广泛存在于生活中,包括矿物油、材料、药物和生物大分子等。
有机化合物具有多样性、复杂性和可溶性强的特点。
二、有机化合物的分类1. 饱和烃:由于碳原子与氢原子通过共价键连接,其中所有碳原子之间都是单键,被称为饱和烃。
如甲烷、乙烷等。
2. 不饱和烃:由于碳原子之间存在双键或三键,被称为不饱和烃。
如烯烃和炔烃。
3. 碳链的命名:有机化合物的命名是根据原子数量和结构特点进行的,分为烷、烯、炔等系列。
三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名有一定的规则和系统,主要包括以下几个方面:1. 功能团的命名:功能团是由碳原子与氢原子以外的其他原子团组成的,根据功能团的种类进行命名。
2. 碳链的编号:工具化学命名学规定,给出一系列编号规则,以使命名中的碳原子编号最小且总和最小。
3. 碳链的顺序:按照功能团的存在和优先顺序,对碳链进行适当的重新排序。
四、有机化合物的性质1. 水溶性:对于有机化合物来说,亲水基团的存在会增强其水溶性,而疏水基团则会减弱水溶性。
2. 不饱和化合物的化学反应:不饱和化合物容易发生加成反应、取代反应、脱氢反应以及环化反应等。
3. 酸碱性:根据溶液中的氢离子浓度,有机化合物可以被归类为酸性、中性或碱性。
五、有机化合物的合成方法1.加成反应:加成反应是指有机物中双键或多键被断开,并以原子或原子团的形式添加到相对的位置上,如烯烃的加成反应。
2.消除反应:消除反应是指有机物中的两个官能团之间的某个通道发生断裂,形成了一个双键或多键,同时释放了一个小分子,如醇的脱水反应。
3.取代反应:取代反应是指有机物中官能团上的一个或多个原子被其他原子或原子团所取代,例如醇的酸碱中和反应。
高中化学必修二有机化学核心知识点总结
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高中化学必修二有机化学精华知识总结一、有机化合物相关定义 (2)二、有机化合物的分类 (2)(一)有机物一般分类 (2)(二)按有机化合物碳的骨架分类 (2)(三)按官能团分类 (3)三、烃的结构与化学性质 (6)(一)烷烃 (6)(二)烯烃 (7)(三)炔烃 (7)四、反应类型 (7)(一)取代反应 (7)(二)加成反应 (7)(三)加聚反应(Addition Polymerization) (8)(四)缩聚反应 (8)五、同系物与同分异构 (8)(一)同系物 (8)(二)同分异构体 (9)(三)同位素、同素异形体、同系物、同分异构体比较 (9)六、高中必修有机化合物 (10)(一)甲烷 (10)(二)乙烯 (12)(三)苯 (13)(四)乙醇 (15)(五)乙酸 (16)(六)糖类,油脂,蛋白质 (17)一、有机化合物相关定义有机化学:研究有机化合物的化学。
有机化合物:含有碳元素的化合物。
常有氢和氧,还含有氮、磷、硫、卤素等元素。
【注意】(碳的氧化物、碳酸及其盐、碳的金属化合物是无机化合物)。
烃:只含有碳和氢两种元素的有机化合物,甲烷是最简单的烃。
烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物。
官能团:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团。
非极性分子:非极性分子是指偶极矩μ=0的分子,即原子间以共价键结合,分子里电荷分布均匀,正负电荷中心重合的分子。
(1)分子中各键全部为非极性键时,分子是非极性的(O3除外)。
(2)当一个分子中各个键完全相同,都为极性键,但分子的构型是对称的,则分子是非极性的。
二、有机化合物的分类一种物质按不同的分类方法,可以属于不同的类别;一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时可以认为属于不同的类别。
(一)有机物一般分类(二)按有机化合物碳的骨架分类(三)按官能团分类1.烃的衍生物常见的官能团(1)碳碳单键——烷烃CH4(甲烷) C2H6(乙烷) C3H8(丙烷) CH4(最简单的烷烃) CH3CH3 CH3CH2CH3(2)碳碳双键——烯烃CH2=CH2(乙烯)(3)碳碳三键——炔烃CH≡CH(乙炔)(4)苯环——苯(最简单的芳香烃)凯库勒发现苯环。
高二化学有机知识点总结(12篇)
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高二化学有机知识点总结(12篇)篇1:高二化学知识点总结1.制硝基苯(―NO2,60℃)、制苯磺酸(―SO3H,80℃)、制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
2.常用新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH 溶液、FeCl3溶液。
3.Cu(OH)2共热产生红色沉淀的):醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
14X(卤原子:氯原子等)、―OH(羟基)、―CHO(醛基)、―COOH(羧基)、―COO―(酯基)、―CO―(羰基)、―OC=C(碳碳双键)、―C≡C―(碳碳叁键)、―NH2(氨基)、―NH―CO―(肽键)、―NO2(硝基)。
1、电解池:把电能转化为化学能的装置。
(1)电解池的构成条件①外加直流电源;②与电源相连的两个电极;③电解质溶液或熔化的电解质。
(2)电极名称和电极材料①电极名称阳极:接电源正极的为阳极,发生x氧化xx反应;阴极:接电源负极的为阴极,发生xx还原xx反应。
②电极材料惰性电极:C、Pt、Au等,仅导电,不参与反应;活性电极:Fe、Cu、Ag等,既可以导电,又可以参与电极反应。
2、离子放电顺序(1)阳极:①活性材料作电极时:金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液,阴离子不容易在电极上放电。
②惰性材料作电极(Pt、Au、石墨等)时:溶液中阴离子的放电顺序(由易到难)是:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。
(2)阴极:无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。
3、阳离子在阴极上的放电顺序是:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+1.纯碱、苏打:Na2CO32.小苏打:NaHCO33.大苏打:Na2S2O34.石膏(生石膏):CaSO4・2H2O5.熟石膏:2CaSO4・.H2O6.莹石:CaF27.重晶石:BaSO4(无毒)8.碳铵:NH4HCO39.石灰石、大理石:CaCO310.生石灰:CaO11.食盐:NaCl12.熟石灰、消石灰:Ca(OH)213.芒硝:Na2SO4・7H2O(缓泻剂)14.烧碱、火碱、苛性钠:NaOH15.绿矾:FaSO4・7H2O16.干冰:CO217.明矾:KAl(SO4)2・12H2O18.漂:Ca(ClO)2、CaCl2(混合物)19.泻盐:MgSO4・7H2O20.胆矾、蓝矾:CuSO4・5H2O21.双氧水:H2O223.石英:SiO224.刚玉:Al2O325.水玻璃、泡花碱:Na2SiO326.铁红、铁矿:Fe2O327.磁铁矿:Fe3O428.黄铁矿、硫铁矿:FeS229.铜绿、孔雀石:Cu2(OH)2CO330.菱铁矿:FeCO331.赤铜矿:Cu2O32.波尔多液:Ca(OH)2和CuSO433.玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO234.天然气、沼气、坑气(主要成分):CH435.水煤气:CO和H236.王水:浓HNO3、浓HCl按体积比1:3混合而成。
必修2有机知识点总结
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必修2有机知识点总结一、有机化合物的结构有机化合物是由碳和氢、氧、氮、卤素等元素组成的化合物。
碳的化合价为4,可以形成单、双、三键,还可以形成环状结构。
碳原子可以与其他碳原子形成碳链、碳环,也可以与氢原子形成碳氢键。
在有机化合物的结构中,碳原子是支持化合物结构的关键。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名使用的是一系列系统命名法,主要包括IUPAC命名法和通用命名法。
IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)命名法是一种国际上通用的有机化合物命名体系,通过对有机化合物的结构和功能团进行编号,确定主链和取代基,最后得到该有机化合物的名称。
通用命名法是根据有机化合物的一些特性进行命名的,例如甲酸、乙醇等。
三、有机化合物的反应有机化合物有很多种反应,主要包括加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等。
加成反应是指两个或两个以上的分子结合,形成一个较大的分子。
取代反应是指一个或多个原子或原子团取代其他原子或原子团的化学反应。
消除反应是指有机化合物中,由于某些条件的作用,使分子内的原子或基团发生脱出,而重新排列成为新的化合物的化学反应。
重排反应是指在化学反应中,原有的分子结构发生变化,形成不同的异构体。
四、有机化合物的合成合成有机化合物主要包括有机试剂的合成、有机物的合成等。
有机试剂的合成是指一些用于有机合成的试剂的合成,这些试剂能够在有机合成反应中发挥重要的作用。
有机物的合成是指通过有机反应方法将原材料合成需要的有机化合物。
有机合成是一门研究如何通过原子级组装合成有机分子的科学。
五、有机化合物的性质有机化合物有很多种性质,主要包括物理性质、化学性质等。
在物理性质方面,有机化合物通常是非金属物质,多为液体或固体,有挥发性和容易燃烧等。
在化学性质方面,有机化合物可以发生很多不同的化学反应,例如加成反应、取代反应等。
六、有机化合物的应用有机化合物是化学中应用最广泛的一类物质,它广泛存在于我们日常生活中的药品、化妆品、塑料、橡胶、农药和染料等。
必修二有机化学知识点
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必修二有机化学知识点(一)1、各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃CnH2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃CnH2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃CnH2n-2 含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯芳香烃CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应卤代烃:CnH2n+1X醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质:1.可以与金属钠等反应产生氢气,2.可以发生消去反应,注意,羟基邻位碳原子上必须要有氢原子,3.可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上必要有氢原子。
4.与羧酸发生酯化反应。
5.可以与氢卤素酸发生取代反应。
6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚。
苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO22、取代反应包括:卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等;3、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。
恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。
4、可使溴水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:烯、炔等不饱和烃加成褪色、苯酚取代褪色、醛发生氧化褪色、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯密度大于水,烃、苯、苯的同系物、酯密度小于水]发生了萃取而褪色。
较强的无机还原剂如SO2、KI、FeSO4等氧化还原反应5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:1含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物2含有羟基的化合物如醇和酚类物质3含有醛基的化合物4具有还原性的无机物如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O26.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物7、能与NaOH溶液发生反应的有机物:1酚: 2羧酸: 3卤代烃水溶液:水解;醇溶液:消去 4酯:水解,不加热反应慢,加热反应快 5蛋白质水解8.能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯油脂、二糖、多糖、蛋白质肽、盐9、能发生银镜反应的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖也可同CuOH2反应。
高一化学必修二有机总结
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高一化学必修二有机总结.doc高一化学必修二有机化学总结引言:有机化学是化学学科中的一个重要分支,它主要研究碳及其化合物的性质、结构和反应。
高一化学必修二课程为学生提供了有机化学的基础知识和理论框架。
以下是对高一化学必修二有机化学部分的知识点总结。
一、有机化合物概述有机化合物的定义:主要由碳和氢组成的化合物。
有机化合物的特点:碳原子能够形成四个共价键,形成链状或环状结构。
二、有机化合物的命名烷烃的命名:根据碳原子数目和结构进行命名。
烯烃和炔烃的命名:烯烃含有一个碳碳双键,炔烃含有一个碳碳三键,命名时考虑双键或三键的位置。
芳香烃的命名:含有苯环的化合物,根据取代基的种类和位置进行命名。
三、有机化合物的物理性质熔沸点:受分子间作用力影响,分子量越大,熔沸点越高。
溶解性:有机化合物通常易溶于有机溶剂,难溶于水。
四、有机化合物的化学性质饱和烃:碳原子之间只有单键,化学性质较稳定。
不饱和烃:含有双键或三键,化学性质较活泼,易发生加成反应。
芳香烃:具有特殊的稳定性,易发生取代反应。
五、有机化学反应类型取代反应:有机分子中的原子或原子团被其他原子或原子团替换。
加成反应:不饱和化合物与另一个分子中的原子或原子团结合,形成新的化合物。
消除反应:有机分子失去小分子(如水、卤化氢),形成不饱和化合物。
重排反应:有机分子中的原子或原子团发生重新排列。
六、有机合成逆合成分析:从目标分子出发,逆向分析合成路径。
保护基团:在有机合成中,保护活性基团,防止其参与不需要的反应。
催化剂:在有机合成中,催化剂可以加速反应速率。
七、有机波谱分析红外光谱:分析有机分子中的化学键和官能团。
核磁共振:分析分子中氢原子的化学环境。
质谱:分析有机分子的分子量和结构。
八、有机高分子化合物聚合物的分类:根据结构和性质,聚合物可以分为塑料、橡胶、纤维等。
聚合反应:通过单体分子的加成反应形成高分子化合物。
高分子的物理性质:高分子的物理性质受分子链结构和分子量的影响。
高中化学必修二有机化合物知识点总结
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高中化学必修二有机化合物知识点总结绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。
像 CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数 化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。
有机物烷烃: 甲烷烯烃: 乙烯主要化学性质①氧化反应(燃烧) CH4+2O2――→CO2+2H2O(淡蓝色火焰,无黑烟) ②取代反应 (注意光是反应发生的主要原因,产物有 5 种) CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应, 甲烷不能使酸性 KMnO4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
①氧化反应 (ⅰ)燃烧 C2H4+3O2――→2CO2+2H2O(火焰明亮,有黑烟) (ⅱ)被酸性 KMnO4 溶液氧化,能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
②加成反应 CH2=CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)在一定条件下,乙烯还可以与 H2、Cl2、HCl、H2O 等发生加成反应 CH2=CH2+H2――→CH3CH3CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl(氯乙烷) CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH(制乙醇) ③加聚反应 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n(聚乙烯) 乙烯能使酸性 KMnO4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
常利用该反应鉴别烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯。
①氧化反应(燃烧)2C6H6+15O2―→12CO2+6H2O(火焰明亮,有浓烟)②取代反应苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。
苯+Br2――→ +HBr+HNO3――→ +H2O③加成反应+3H2――→苯不能使酸性 KMnO4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。
概念同系物同分异构体同素异形体同位素定义结构相似,在分子组成上 分子式相同而结相差一个或若干个 CH2 原 构式不同的化合子团的物质物的互称质子数相同而中子数不 由同种元素组成的不同的同一元素的不同原 同单质的互称子的互称分子式不同相同元素符号表示相同,分 子式可不同——结构相似不同不同——研究对象化合物化合物单质原子6、烷烃的命名:(1)普通命名法:把烷烃泛称为“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。
化学必修二有机物知识点总结
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化学必修二有机物知识点总结一、有机化合物的基本概念1. 定义:含有碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物。
2. 特性:有机物具有多样性、复杂性、可燃性、反应活性高等特性。
3. 分类:根据碳原子的连接方式和官能团的不同,有机物可分为烃、醇、酮、酸、酯、胺等。
二、烃的分类与性质1. 烃的分类- 饱和烃:碳原子之间只有单键连接,如甲烷、乙烷。
- 不饱和烃:碳原子之间含有双键或三键,如乙烯、乙炔。
2. 命名规则- 烷烃:以“某烷”命名,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)。
- 烯烃:以“某烯”命名,如乙烯(C2H4)。
- 炔烃:以“某炔”命名,如乙炔(C2H2)。
3. 物理性质- 低分子量的烃为气体,分子量增加则为液体或固体。
- 烃的沸点和熔点随分子量的增加而升高。
4. 化学性质- 饱和烃主要发生取代反应。
- 不饱和烃容易发生加成反应。
三、官能团与衍生物1. 官能团- 官能团是决定有机物化学性质的原子团。
- 常见官能团包括羟基(-OH)、羰基(C=O)、羧基(-COOH)等。
2. 衍生物的命名- 以母体命名,如醇的衍生物称为“某醇”,酸的衍生物称为“某酸”。
- 位置编号:从官能团最近的碳原子开始编号。
3. 常见衍生物的性质- 醇:易溶于水,可发生酯化反应。
- 酮:极性较强,不易溶于水。
- 酸:具有酸性,可与碱反应生成盐和水。
- 酯:具有芳香气味,易挥发。
四、同分异构体1. 定义:分子式相同但结构不同的有机物称为同分异构体。
2. 类型- 碳链异构:碳原子的连接顺序不同。
- 位置异构:官能团在碳链上的位置不同。
- 立体异构:分子的空间构型不同。
五、有机化学反应1. 取代反应- 饱和烃的氢原子被其他原子或原子团取代。
2. 加成反应- 不饱和烃的双键或三键断裂,加入其他原子或原子团。
3. 消除反应- 有机物脱去小分子生成不饱和化合物。
4. 酯化反应- 醇与酸反应生成酯和水。
5. 缩合反应- 有机物分子间发生反应,形成新的化合物并脱去小分子。
部编版高中化学必修二第七章有机化合物知识点梳理
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(名师选题)部编版高中化学必修二第七章有机化合物知识点梳理单选题1、在乙醇和乙酸的反应中,浓硫酸是①催化剂 ②氧化剂 ③吸水剂 ④反应物 A .①②B.②③C.①③D.②④ 答案:C 解析:在乙醇和乙酸的反应中,浓硫酸是催化剂和吸水剂,吸收生成的水,有利于平衡正向移动,生成更多的乙酸乙酯,故C 符合题意。
综上所述,答案为C 。
2、下列说法正确的是A .甲烷与氯气以物质的量之比1:1混合时发生取代反应只生成CH 3ClB .1mol 甲烷生成CCl 4,最多消耗2mol 氯气C .CH 4和Cl 2反应属于取代反应,产物中HCl 最多D .CH 4化学性质很稳定,不能被溴水、酸性KMnO 4等强氧化剂氧化,所以CH 4不能发生氧化反应 答案:C 解析:A .甲烷与氯气不管以何种物质的量之比混合,发生取代反应都会生成CH 3Cl 、CH 2Cl 2 .CHCl 3 .CCl 4等四种有机产物,A 产物;B .根据CH 4+4Cl 2→光照CCl 4+4HCl 可知,1mol 甲烷生成CCl 4,最多消耗4mol 氯气,B 错误;C .根据反应:CH 4+Cl 2→光照CH 3Cl+HCl 、CH 3Cl +Cl 2→光照CH 2Cl 2+HCl 、CH 2Cl 2 +Cl 2→光照CHCl 3+HCl 、CHCl 3 +Cl 2→光照CCl 4+HCl 可知,CH 4和Cl 2反应属于取代反应,产物中HCl 最多,C 正确;D.CH4化学性质很稳定,不能被溴水、酸性KMnO4等强氧化剂氧化,但CH4可以燃烧,燃烧属于氧化反应,D错误;所以答案是:C。
3、下列关于乙烯的叙述中,不正确的是A.乙烯的化学性质比乙烷活泼B.乙烯燃烧时火焰明亮,同时冒出黑烟C.乙烯可作为香蕉等果实的催熟剂D.乙烯制塑料、作灭火剂、制有机溶剂、作果实催熟剂答案:D解析:A.乙烯含有碳碳双键,易断裂,性质比乙烷活泼,易发生加成、氧化等反应,A正确;B.乙烯含碳量较高,燃烧时火焰明亮,同时产生黑烟,B正确;C.乙烯具有催熟作用,可用作水果的催熟剂,C正确;D.乙烯具有可燃性,不能作灭火剂,D错误;故答案为D。
必修二有机化学知识点总结
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必修二有机化学知识点总结一、有机化学的基本概念有机化学是研究有机化合物的性质、结构、合成和反应的学科。
有机化合物是由碳原子构成的化合物,通常也包括含氢、氧、氮、硫等其他元素的化合物。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是根据它们的结构和组成来命名的。
命名通常根据它们所含的基团和它们在分子中的位置进行命名。
常见的命名方法有:系统命名法、通用命名法和功能团命名法。
三、有机化合物的构造有机化合物的构造包括分子式、结构式和立体结构等。
分子式用化学符号表示分子中的原子种类和数目;结构式表示分子中原子之间的连接关系;立体结构表示分子中空间构型的三维结构。
四、有机化合物的性质有机化合物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质包括颜色、气味、熔点、沸点等;化学性质包括燃烧、氧化、还原、酸碱中和等。
五、有机化合物的合成有机化合物的合成是指通过不同的化学反应途径合成目标化合物。
有机合成可以使用多种方法,包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
六、有机化合物的反应类型有机化合物的反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代;加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物;消除反应是指分子中的原子或基团被消除,形成双键或三键;重排反应是指原子或基团在分子中重新排列。
七、有机化合物的功能团功能团是指分子中具有一定化学性质和活性的原子或原子团。
常见的功能团包括醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺、卤代烷烃等。
八、有机化合物的反应机理有机化合物的反应机理是指化学反应中发生的原子或基团之间的变化和电子的重新组合。
常见的反应机理包括亲核取代反应、亲电加成反应、自由基反应等。
九、有机化合物的应用有机化合物在生活中有广泛的应用,包括药物、染料、塑料、涂料、香料、合成纤维等。
有机化合物的合成和应用是有机化学的重要研究内容。
必修二的有机化学知识点包括有机化合物的基本概念、命名、构造、性质、合成、反应类型、功能团、反应机理和应用等方面。
人教化学必修二知识点总结
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人教化学必修二知识点总结化学(必修二)是高中化学的一部分,主要包括有机化学、无机化学和物理化学等内容。
下面是人教化学必修二的知识点总结。
第一章有机化学基础知识1.有机化学的基本概念:有机化学是研究含碳的化合物及其反应机理的学科,有机化合物的特点包括碳元素的存在、共价键的特性、独特的反应特点等。
2.有机化合物的命名规则:根据碳原子的数目,有机化合物可以分为烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
根据命名规则,有机化合物的命名包括主链的确定、官能团的命名和编号等。
3.碳的立体化学:碳原子可以形成不同的立体异构体,包括构象异构体和立体异构体。
构象异构体是由于旋转单键产生的异构体,立体异构体是由于键的空间构型不同而产生的异构体。
第二章碳链与功能官能团1.烷烃及其衍生物:烷烃是由单一碳碳键连接而成的饱和碳氢化合物。
烷烃的衍生物包括卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
这些衍生物通过取代或官能团的添加,可以改变烷烃的性质和用途。
2.烯烃及其衍生物:烯烃是由含有双键(气)的碳碳键连接而成的不饱和碳氢化合物。
烯烃的衍生物包括卤代烃、醇、醛、酮、酯等。
烯烃具有较强的活泼性,容易发生加成反应。
3.炔烃及其衍生物:炔烃是由含有三键(气)的碳碳键连接而成的不饱和碳氢化合物。
炔烃的衍生物包括卤代烃、醇、醛、酮、酯等。
炔烃具有较强的活泼性,容易发生加成反应。
4.其他含氧功能团的反应:包括醇和醚的加氢、氧化、缩合反应等。
醛和酮的还原、氧化、羰基加成反应等。
羧酸和酯的酸碱反应、水解反应等。
第三章芳香烃与芳香族化合物1.芳香烃的命名与性质:芳香烃的命名包括将苯环视为主链和取代基的确定。
芳香烃具有比较稳定的分子结构和特殊的反应性,常见的反应有取代反应和加成反应。
2.苯环上的取代反应:苯环上的取代反应包括氨基取代、卤素取代、亲电取代、芳烃取代等反应。
取代基对芳香烃的活性和性质产生明显的影响。
3.芳香醇和酚:芳香醇和酚是在苯环上加入羟基(-OH)官能团的化合物。
化学必修二有机物知识点总结
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化学必修二有机物知识点总结
有机物的定义和特性:有机物是指含有碳元素的化合物(除了碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等)。
有机物具有种类多、大多难溶于水、易溶于有机溶剂、易分解、易燃烧、熔点低、难导电、大多是非电解质、反应慢且常有副反应等特性。
烃类:烃是只由碳和氢两种元素组成的碳氢化合物,例如烷烃、烯烃和炔烃。
烷烃是分子组成最简单的烃,如甲烷是一种无色、无味的气体,极难溶于水,密度小于空气。
含氧衍生物:含氧衍生物是由碳、氢和氧组成的有机化合物,包括醇、醚、醛、酮、酸和酯等。
醇可以按照羟基位置分为一元醇、二元醇和多元醇。
酸的特点是含有一个羧基(-COOH)官能团。
其他有机物:如脂肪酸是一种高级饱和羧酸,其特点是含有长的碳链,通常在12至18碳的范围内。
氨基酸是一种包含氨基和羧基的有机化合物,是蛋白质的基本组成单位。
有机物的溶解性:一般来说,各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等难溶于水,而易溶于有机溶剂。
低级的醇、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖等易溶于水。
有机物的反应:有机物经常参与的反应包括取代反应、加成反应、消去反应等。
此外,一些有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,如含有C=C、—C≡C—、—OH (较慢)、—CHO的物质,以及苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应)。
以上知识点是化学必修二有机物部分的主要内容,需要配合教材和课堂讲解进行深入理解和记忆。
同时,通过大量的练习和实验,可以加深对有机物性质和反应的理解。
高一必修2化学有机知识点
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高一必修2化学有机知识点高一必修2化学课程涉及了许多重要的有机化学知识点。
有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科。
在这篇文章中,我们将重点介绍高一必修2化学课程中的一些重要有机知识点。
一、有机物的基本特征有机物一般包含碳元素,并且大多数有机物都是化合物,它们的分子结构复杂多样。
有机物与无机物相比,其热稳定性一般较差,容易燃烧。
另外,有机物通常是非电解质,不溶于水,但可以溶于有机溶剂。
二、碳的共价键在有机化合物中,碳原子使用它的四个价电子与其他原子形成共价键。
碳原子可以与其他碳原子形成碳链,构成有机物的骨架。
碳原子还可以与氧、氮、硫等原子形成共价键,使有机物的结构更为多样。
三、烃类化合物烃是一类只包含碳和氢元素的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式,烃可以分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃中的碳原子之间均为单键,不饱和烃中则存在双键或三键。
常见的烃类化合物有烷烃、烯烃和炔烃。
四、功能基团功能基团是有机分子中具有特定性质和化学反应的基团,能够决定有机物的性质和反应类型。
常见的功能基团有羟基、羰基、羧基、酯基等。
通过改变有机物的功能基团,可以改变有机物的性质和用途。
五、醇与酚醇是一类含有羟基的有机物,通式为R-OH,其中R代表有机基团。
醇按照羟基的位置和数量可以分为一元醇、二元醇和三元醇。
酚是指含有苯环上一个或多个羟基的有机物。
六、醛与酮醛和酮是一类含有羰基的有机物。
醛的通式为R-CHO,酮的通式为R-CO-R',其中R和R'代表有机基团。
醛和酮的结构差别在于羰基的位置。
七、羧酸与酯羧酸是一类含有羧基的有机物,通式为R-COOH。
酯是由羧酸和醇缩合而成的有机物,通式为R-COO-R'。
羧酸和酯在有机合成和生物代谢中具有重要的地位。
八、胺及其导出物胺是一类含有氨基的有机物,通式为R-NH2,其中R代表有机基团。
根据氨基所连接的碳原子数目,胺可以分为一级、二级和三级胺。
胺的导出物包括盐类和胺盐。
必修二有机化学知识点
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必修二有机化学知识点一、有机化学概述- 定义与范围- 有机化合物的特点- 有机化学的历史发展二、有机化合物的命名- IUPAC命名规则- 烷烃命名- 烯烃和炔烃命名- 芳香烃命名- 官能团命名- 通用命名法- 俗称与化学名对照三、有机化合物的结构- 分子的几何形状- 碳的杂化轨道- sp³杂化- sp²杂化- sp杂化- 价层电子对互斥理论(VSEPR)四、同分异构体- 构型异构体- 立体异构体- 顺反异构(E/Z标记)- 光学异构(R/S标记)五、有机反应类型- 取代反应- 核式取代- 亲核取代- 加成反应- 马尔科尼科夫规则 - 碳负离子的加成- 消除反应- 单分子消除- 双分子消除- 氧化还原反应- 氧化剂和还原剂 - 燃烧反应六、官能团化学- 醇和酚- 醛和酮- 羧酸和其衍生物- 胺- 醚和硫醚七、聚合反应- 加聚反应- 缩聚反应- 聚合物的结构和性质八、有机化学实验技术- 蒸馏和分馏- 萃取和洗涤- 色谱法- 核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)九、有机合成策略- 逆合成分析- 保护基团- 合成子十、有机化学中的绿色化学- 原子经济性- 绿色溶剂- 催化剂的应用附录- 常见有机化合物的物理性质表- 有机化学术语表- 重要有机反应摘要表请根据实际教学大纲和学习需求,对上述内容进行扩展和深化。
每个部分都应该包含详细的解释、实例和练习题,以帮助学生更好地理解和掌握有机化学的概念。
此外,文档应该使用清晰、专业的语言,并且格式应该规范,便于阅读和打印。
高一化学必修2有机化学反应知识点总结
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高一化学必修2有机化学反应知识点总结有机化学是化学中的重要分支,它研究碳和氢以及它们之间的化合物的性质、结构、合成及其反应。
以下是高一化学必修2有机化学反应的一些重要知识点总结:反应类型1. 代谢反应:有机物分解产生能量和新的有机物。
2. 燃烧反应:有机物与氧气在高温下反应,产生二氧化碳和水。
3. 加成反应:两个或多个化合物反应生成一个新的化合物。
4. 酯化反应:酸与醇反应生成酯和水。
5. 酰基化反应:酸酐与醇反应生成酯和水。
6. 酯水解反应:酯与水反应生成醇和酸。
7. 醚化反应:醇与醇反应生成醚和水。
8. 醚水解反应:醚与水反应生成醇和醇。
9. 锯齿反应:有机物中的碳骨架被分解成两个部分,然后重新连接成一个新的化合物。
10. 缩合反应:两个或多个分子结合成一个较大的分子。
常见有机化合物反应醇的氧化反应醇的氧化反应可以将醇氧化为酮或醛,具体反应条件取决于醇的结构。
常用的氧化剂包括酸性高锰酸钾(KMnO4)、酸性高铬酸钾(K2Cr2O7)等。
烷烃的卤代反应烷烃可以与卤素发生取代反应,生成卤代烃。
反应条件包括适当温度和光照。
酸酐与醇的酯化反应酸酐与醇反应生成酯和水,反应通常需要催化剂。
常见的催化剂有硫酸和盐酸等。
醇的缩合反应两个或多个醇分子可以发生缩合反应,生成较大的分子。
此类反应通常需要酸性条件和适当温度。
酮与醛的加成反应酮与醛可以发生加成反应,产生一个新的酮或醇。
常见的加成试剂包括氢氨基钠(NaBH3CN)等。
这些是高一化学必修2有机化学反应的一些重要知识点总结,希望对你有所帮助!。
必修二有机化学知识点优秀6篇
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必修二有机化学知识点优秀6篇高中化学必修二有机化学知识篇一1.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)2.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素错误,麦芽糖和纤维素都不符合3.分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种正确4.常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104 倍错误,应该是10-45.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种错误,加上HCl一共5种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛,但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水,最多可得到7种有机产物正确,6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃,其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时,所耗用的氧气的量由多到少正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好,其单体是不饱和烃,性质比较活泼错误,单体是四氟乙烯,不饱和13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误,酯的水解产物也可能是酸和酚14.甲酸脱水可得CO,CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物正确,1,2 1,4 3,4 三种加成方法17.苯中混有己烯,可在加入适量溴水后分液除去错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热,可制得丙烯错误,会得到2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去正确,取代后分液20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来错误,应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误,丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反应,也能与硝酸反应正确24.常温下,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶错误,苯酚常温难溶于水25.利用硝酸发生硝化反应的性质,可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维错误,硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的26.分子式C8H16O2的有机物X,水解生成两种不含支链的直链产物,则符合题意的X 有7种正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔错误,没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛,乙二醇消去生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃错误,乙二醇取代生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应错误,蔗糖不是还原性糖,不发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
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必修二中有机化学知识整理
最简单的有机化合物——甲烷
一、组成与结构
分子式:电子式:结构式:结构简式:空间构型:甲烷的二氯代物有几种?
二、性质
(一)物理性质:常温常压下为色味体,密度于空气密度,溶于水。
(二)化学性质:
1、燃烧
①写出甲烷燃烧的化学方程式:
②现象:
③如何检验燃烧的产物?
④在常温常压下,甲烷的燃烧热为890KJ/mol,写出甲烷的燃烧热的热化学方程式:
2、取代反应:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。
反应条件:甲烷与纯净的气态卤素单质在光照条件下反应。
写出甲烷与氯气在光照下的取代反应方程式:
其中有机产物有,在常温常压下,其中为气体,其余均为液体;其中为正四面体构型,其余均为构型。
来自石油的一种基本化工原料——乙烯
一、组成与结构
分子式:电子式:结构式:结构简式:官能团:最简式(或比例式、实验式):空间构型:构型,个原子共平面。
二、性质
(一)物理性质:常温常压下为色味体,密度于空气密度,溶于水。
(二)化学性质:
1、氧化反应
①燃烧
a,写出乙烯燃烧的化学方程式:
b,现象:
②与酸性KMnO4溶液反应:酸性KMnO4溶液将乙烯氧化为CO2
现象:
2、加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
完成下列乙烯与H2、X2、HX、H2O的加成反应方程式,注意反应条件!
①与H2
②与Br2,将乙烯通入溴水中
③与HX
④与H2O
3、加聚反应:由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应。
写出乙烯的加聚反应方程式,并指出单体、链节、聚合度:
【思考】
1、鉴别甲烷与乙烯的方法有:
2、如何除去混在甲烷中的乙烯?能否用酸性KMnO4溶液?为什么?
来自煤的一种基本化工原料——苯
一、组成与结构
分子式:结构式:结构简式:最简式(或比例式、实验式):空间构型:构型,个原子共平面。
【思考】1、苯的一氯代物有几种?
2、苯的邻位二氯代物有几种?
二、性质
(一)物理性质:常温常压下为色味体,密度于水的密度,溶于水。
(二)化学性质:
1、燃烧
①写出燃烧的化学方程式:
②现象:
2、加成反应:(与H2、X2)
写出苯与H2的加成反应方程式:
3、取代反应:
①卤代反应:苯与液溴(纯净的卤素单质)在FeBr3的催化下反应
写出反应方程式:
有机产物的名称为,常温常压下为色体,密度于水的密度,溶于水。
【思考】
a,加入药品的顺序为:
b,此反应的催化剂为:
c,长导管的作用为:
d,反应开始时可观察到哪些现象?
e,尾气处理装置如图,为何如此设计?还有哪些尾气处理装置可达到此目的?
f,如何检验产物中的无机物?
g,如何提纯产物中的有机物?
h,什么现象说明发生了取代反应而不是加成反应?
②硝化反应:苯与浓HNO3在浓H2SO4的催化下反应
写出反应方程式:
有机产物的名称为,常温常压下为色味状体,密度于水的密度,溶于水。
【思考】
a,加入药品的顺序为:
b,如何控制反应的温度?
温度计的水银球位置为:
c,玻璃导管的作用为:
d,浓H2SO4的作用为:
e,如何提纯产物?
【思考】
1、将少量苯加入到溴水中,实验现象为:
2、苯环中是否为单双键交替出现?哪些实验事实可以支持你的观点?
生活中一种常见的有机物——乙醇
一、组成与结构
分子式:电子式:结构式:结构简式:
键线式:官能团:
二、性质
(一)物理性质:常温常压下为色味体,密度于水的密度,溶于水。
(二)化学性质:
1、与金属钠反应反应类型:
写出反应的方程式:
实验现象:
【温故】回忆水与金属钠反应的化学方程式及实验现象,与此反应对比,哪个更剧烈?
2、氧化反应
①燃烧
写出乙醇燃烧的化学方程式:
现象:
②催化氧化:乙醇在铜或银做催化剂的条件下,被空气中的氧气氧化为乙醛。
写出反应方程式,分析断键位置:
【思考】具有何种结构特点的醇可发生催化氧化?
下列醇在Cu或Ag的作用下不能被催化氧化的是:
A、CH3OH
B、CH3CH2CH2OH
C、CH3CH(CH3)OH
D、CH3C(CH3)2OH
乙醇还可以与酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化为乙酸。
生活中一种常见的有机物——乙酸
一、组成与结构
分子式:电子式:结构式:结构简式:
最简式(或比例式、实验式):键线式:官能团:
二、性质
(一)物理性质:常温常压下为色味体,溶于水。
(二)化学性质:
1、乙酸的酸性:即酸的通性
a,使指示剂变色:使紫色的石蕊溶液变
b,与活泼金属反应生成H2:CH3COOH + Na →
【思考】比较金属钠分别与①水②乙醇③乙酸反应的剧烈程度:
c,与金属氧化物反应生成盐和水:CH3COOH + CaO →
d,与碱反应生成盐和水:CH3COOH + KOH →
e,与某些盐反应生成另一种酸和另一种盐:CH3COOH + CaCO3→
【思考】乙酸是弱酸吗?乙酸与碳酸相比,哪个酸性强?如何证明你的观点?
2、酯化反应:酸与醇反应生成酯和水的反应,酯化反应为可逆反应。
写出乙酸与乙醇的反应方程式:
断键位置为:
有机产物的名称为,常温常压下为色味体,密度于水的密度,溶于水。
【思考】
a,加入药品的顺序为:
b,浓H2SO4的作用为:
c,得到的产物有哪些杂质?
d,右侧试管中的试剂为,作用是什么?
e,右侧试管中的导管处于什么位置?为何如此设计?还有哪些尾气处理装置可达到此目的?
【试一试】试着写出甲酸与乙醇的酯化反应方程式,并命名产物。