光和温度对输液中腺苷钴胺稳定性的影响_雷嘉川
盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性
盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性林涛;李琳丽;詹先成;李开兰;李志毅;殷恭宽【期刊名称】《北京大学学报（医学版）》【年(卷),期】2001(033)003【摘要】目的：以盐酸普鲁卡因注射液为例, 研究药物在光和热同时作用下的稳定性。
方法：先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律, 求出热反应的降解速率常数 k dark,指前因子 A dark和活化能 Ea , dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外高压汞灯, 考察其在高温和光照同时作用下的降解规律, 求出光反应的降解速率常数 k light , 指前因子 A light和活化能 Ea , light。
结果：在高温光照试验中,该药物降解速率由两部分构成：d A total/d t = k d ark A dark n′+ k light A light n ,式中 A total为盐酸普鲁卡因注射液在440 nm处的总吸收度, A dark和 A light分别为该药在无光照时热作用下所产生的吸收度和光作用下所产生的吸收度(440 nm), n 为光化反应的级数, n′为热反应的级数。
光化反应速率仍与温度有关: k light= A light*exp(－ Ea ,light/ RT )* E , 式中 E 为光源的照度。
结论：由于 k light的表达式与Arrhenius方程形式类似,式中 Ea ,light可能为光化反应后继过程的表观活化能,由实验得出 Ea ,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点; 根据光和热同时对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响规律,预测了该药物在室温、室内自然光照射下的贮存期。
%Objective: To study the effect of both lig ht and heat on drug stability with procaine hydrochloride injection as a model. Methods: The degrada tion of the injection was studied at high temperatures in dark at first, and sub sequently in light. The degradation rate constants k dark, and k light; pre-exponent ial factors A dark, and Alight; as well as the observed activation energies Ea ,dark and Ea ,light of the thermal rea ctions were obtained. The experiments in light were performed with a fluorescent mercury-arc lamp or a UV mercury-arc lamp installed at the top of the isothermal heating oven respectively. Results: Under the exposure to both light and hi gh temperatures, the degradation of procaine hydrochloride was caused by both th e rmal and photo reactions. The total degradation rate could be divided into two p ar ts: d A total/d t = k dark A dark n ′+ k light A light n , where A total is the total absorbance of procaine hydrochloride injection, A dark is the absorba nce caused by heat, A light, the one caused by light, all at 440 nm and n is the rate order of the pho to reaction, n ′ is the rate order of the thermal energy reaction. The k light can be expre ssed as: k light= A light*exp(－ Ea ,light/ RT )* E , where E is the illuminance of light． Conclusion: Since the k light equation is simil ar to the Arrhenius equation, it is suggested that Ea ,light be the observed activation energy of th e rate-det ermining step of the subsequent processes of the photochemical reaction. This v iewpoint is supported by the fact that the Ea ,light is independent of light sour ces. According to the rules observed, the shelf-life of procaine hydrochloride injection in indoor daylight at room temperature is predicted.【总页数】4页(P247-250)【作者】林涛;李琳丽;詹先成;李开兰;李志毅;殷恭宽【作者单位】四川大学华西药学院物理化学教研室,;四川大学华西药学院物理化学教研室,;四川大学华西药学院物理化学教研室,;四川大学华西药学院物理化学教研室,;四川大学华西药学院物理化学教研室,;四川大学华西药学院物理化学教研室,【正文语种】中文【中图分类】R913【相关文献】1.盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察 [J], 钟小民2.盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察 [J], 尤本明;宋洪杰3.葡萄糖加盐酸普鲁卡因注射液稳定性作用的实验观察 [J], 张存捷;吴慧金;张莉4.不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响 [J], 冯锁民;鲁会侠;罗宇;赵宁5.光和热对诺氟沙星注射液稳定性的影响 [J], 李琳丽;詹先成;姚德蛟;祝小元;涂莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
腺苷钴胺的光解研究
腺苷钴胺的光解研究
封淑华;李力更;王丽萍
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1997(28)3
【摘要】用HPLC和UV方法研究了腺苷钻胺在不同物理状态和不同pH溶剂中受不同光强度照射后的光解情况,结果表明在相同光强下本品固体状态较液体状态稳定得多,在酸性缓冲液中(pH2.0)降解较中性缓冲液(pH7.0)、水(pH5.5)慢、在相同物理状态下光强度越大则光解速度越快,提示本品原料应避光保存,而溶液由于降解较快,应避光操作并尽快测定。
【总页数】4页(P183-186)
【关键词】腺苷钴胺;光解;维生素B12;药物分析
【作者】封淑华;李力更;王丽萍
【作者单位】河北省药品检验所;河北医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R977.22;R927.2
【相关文献】
1.注射腺苷钴胺、玻璃酸钠配合针刀治疗中老年性膝骨关节病的临床研究 [J], 王斌;管昆
2.巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的效果研究 [J], 王淑楠
3.巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的效果研究 [J], 王淑楠
4.针刺联合腺苷钴胺穴位注射治疗足跟痛临床研究 [J], 唐季鑫;巨辉
5.根痛平颗粒联合腺苷钴胺治疗神经根型颈椎病的临床研究 [J], 王友谊
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不同包装对甲钴胺注射剂光稳定性影响的研究
不同包装对甲钴胺注射剂光稳定性影响的研究乐健;方玮;陈桂良;陈执中【期刊名称】《中国医疗前沿》【年(卷),期】2007(000)010【摘要】目的比较不同的包装条件对甲钴胺注射液和注射用甲钴胺两种制剂光稳定性的影响.方法上述两种制剂分别采用直接照射、透过内层包装棕色安瓿瓶照射和在完整包装条件下照射,以光照度4 000 lx进行破坏试验,分别间隔一定时间取样,应用高效液相色谱法测定甲钴胺含量及其有关物质的变化.色谱条件:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以含0.47%己烷磺酸钠的0.03 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液-乙腈(81:19)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为266 nm,进样量10 μL.结果甲钴胺含量测定在90.70～634.90 mg·L-1内呈良好的线性关系,r=1.000 0,有关物质测定在1.124～35.984 mg·L-1内呈良好的线性关系,r=1.000 0,最低检测限为0.1 mg·L-1.结论完整的包装可以保证两种甲钴胺注射剂对光稳定,采用合适的包装材料的甲钴胺注射液光稳定性可优于某些包装的甲钴胺粉针刺.【总页数】4页(P783-786)【作者】乐健;方玮;陈桂良;陈执中【作者单位】上海市食品药品检验所,上海,201203;上海市食品药品检验所,上海,201203;上海市食品药品检验所,上海,201203;上海市食品药品检验所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.不同注射方法对胰岛素注射剂量准确性影响的研究 [J], 张玉玲2.不同注射方法对胰岛素注射剂量准确性影响的研究 [J], 张玉玲3.IL—2 125Ser注射剂光稳定性的考察 [J], 裴玉丽;邵伟4.不同溶媒对中药注射剂稳定性和安全性的影响 [J], 王秋婷;苗秋丽;张杰;张永凯5.包装材料的光阻隔性对奶粉中维生素C降解影响的研究 [J], 赵春燕;卢立新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高温药物稳定性差的原因
高温药物稳定性差的原因高温药物稳定性差的原因引言：药物的稳定性是指药物在一定存储条件下的抗分解能力和长期储存的能力。
然而，一些药物在高温环境下会失去稳定性，导致药物效力下降或产生有害物质，甚至药物分解，从而影响治疗效果。
本文将详细探讨高温药物稳定性差的原因以及对控制高温药物稳定性的影响。
一、化学反应的增加高温环境下，分子速度增加，粒子活动性也增加，导致药物分子之间的碰撞频率增加，从而使药物分子更容易发生化学反应。
药物分子中含有许多化学键，高温环境下，这些化学键会变得不稳定，容易断裂，从而导致药物分子的结构发生变化，降低药物的活性。
此外，高温下，容易引发氧化、水解和类似反应，从而导致药物分子的分解和产生不稳定的附加物。
二、光敏感性的影响许多药物对光敏感，高温环境下，药物容易受到光的影响而发生分解。
光能量可以激发药物中的分子，激活化学反应，导致药物的降解。
此外，光还可以产生热量，使药物分子受热而分解。
因此，高温环境下，光敏感药物的稳定性会明显降低。
三、湿度的影响高温环境下，湿度一般会增加，高温高湿环境对药物的稳定性更具挑战。
湿度会导致药物发生水解反应或吸湿分解。
湿化药物分子后，会吸引周围的水分子，水分子与药物分子之间的相互作用力会使药物分子更容易发生分解。
另外，湿度还会导致微生物的生长，进一步影响药物的稳定性。
四、储存容器的影响储存药物的容器也会对高温药物的稳定性产生影响。
高温环境下，药物容器本身可能会发生变化，释放出对药物的有害物质。
例如，塑料容器中的某些化学物质可能会在高温下释放出来，与药物发生反应，导致药物失去稳定性。
因此，在高温环境下，选择合适的储存容器对药物的稳定性非常重要。
五、压力的变化温度的升高会引起药物容器内部的气体扩散，导致压力的变化。
压力的变化对药物的稳定性具有重要影响。
一些具有气体释放反应的药物在高温环境下容易产生气泡，从而影响药物的质量。
六、药物成分和制剂的影响不同药物分子的结构和性质不同，其对高温环境的稳定性也不同。
不同包装对甲钴胺注射剂光稳定性影响的分析
不同包装对甲钴胺注射剂光稳定性影响的分析作者：李响来源：《科学与财富》2016年第32期摘要：目的：探讨不同包装条件对甲钴胺两种制剂的光稳定性的影响。
方法：以甲钴胺两种制剂做为主要材料，以直接照射以及内层包装棕色安瓿瓶照射、完整包装条件下照射为主要方式，在标准光照度条件下开展破坏试验，间隔一定时间后进行取样，以高效液相色谱法测定甲钴胺含量及其相关物质的变化情况。
试验中以AgilentZorbax-SB-C18柱作为色谱条件，以标准比例的乙烷磺酸钠中0.03mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈作为流动相，将流速控制在0.8mL·min-1，检测波长为266nm。
结果：在90.70-634.90mg·L-1内，甲钴胺含量测定呈良好的线性相关关系，在r=1.0000时有关物质测定在1.124-35.985mg·L-1内呈良好的线性相关关系，最低检测限为0.1mg·L-1。
结论：在完整包装条件下，甲钴胺两种制剂具有一定光稳定性，选用合适的包装材料能够保证甲钴胺注射液的光稳定性，与部分包装的甲钴胺粉针剂相比具有良好的应用效果。
关键词：不同包装；甲钴胺；注射剂；光稳定性；高效液相色谱法；影响甲钴胺在糖尿病所引起的周围神经性疾病以及维生素B12不足所引起的巨幼红细胞性贫血具有良好的应用效果，作为一种活性维生素药物，在作用于人体后能够在酶作用下转化为羟钴胺，并在甲基化作用下最终生成甲钴胺。
在临床医学中能够将甲钴胺作为维生素B12的活性代谢产物直接作用于患者，以切实提高临床治疗效果。
常温条件下甲钴胺对光稳定性不足，实际制剂过程中大多采取严格的避光措施，以保证甲钴胺的制剂质量。
本次实验研究中，主要对不同物态下的甲钴胺注射剂进行考察，包括溶液剂和粉针剂，探讨在不同包装条件下光线对甲钴胺质量的具体影响，仅供相关人员参考。
1 实验材料1.1 仪器在本次实验研究中，以1100型高效液相色谱仪作为主要实验仪器，以低温光照仪作为辅助仪器，将实际光照强度控制在4000lx，恒定温度为10℃。
自然光及灯光对氟罗沙星注射液稳定性的影响
自然光及灯光对氟罗沙星注射液稳定性的影响
王丽华;彭刚;李志毅;易小辉;聂淑芳
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2001(16)1
【摘要】目的 :探讨氟罗沙星注射液在自然光和不同灯光照射下的稳定性 ,以找出不同光源对该药物稳定性的等效关系。
方法 :采用了室温下自然光和不同灯光进行光照加速实验的方法。
结果 :该药在光照试验中颜色变化遵从零级动力学规律 :A =A0 +κ·Et。
结论 :根据不同光源照射下的吸光度与光照量的关系 ,求得使药物降解到某种程度时。
【总页数】2页(P14-15)
【关键词】光稳定性;氟罗沙星注射液;等效关系;自然光;灯光
【作者】王丽华;彭刚;李志毅;易小辉;聂淑芳
【作者单位】华西医科大学药学院;新津县人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R978.19;R927.11
【相关文献】
1.试论纪念馆智能灯光与自然光搭配的可行性 [J], 温兴权
2.灯光演绎动态自然光影视觉 [J], 韩柏光
3.自然光和热对闭环(E环)喜树碱稳定性的影响 [J], 刘展眉;崔英德;方岩雄
4.呋噻米注射液在自然光及灯光照射下的稳定性研究 [J], 李琳丽;范世德
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盐酸阿糖胞苷在输液中稳定性及影响因素研究
第13卷 第4期华 夏 医 学V ol.13No.4 2000年7月AC TA M EDICIN AE SIN IC A Jul.2000盐酸阿糖胞苷在输液中稳定性及影响因素研究金卫丽(广西医科大学第三附属医院,广西南宁市 530031)摘要:目的:研究盐酸阿糖胞苷在输液中的稳定性及影响因素。
方法:采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量,用正交分析方法分析影响盐酸阿糖胞苷稳定性的因素,同时观察配伍后外观、pH值及紫外光谱的变化。
结果:输液种类对盐酸阿糖胞苷的稳定性影响最大,其次是温度,光线影响最小。
盐酸阿糖胞苷在5%、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、0.9%氯化钠等输液中较稳定,在碳酸氢钠输液中较不稳定。
结论:盐酸阿糖胞苷在除碳酸氢钠外的四种输液中配伍12h内pH值是稳定的。
关键词:盐酸阿糖胞苷;正交试验;输液;稳定性中图分类号:R979.1+2 文献标识码:A 文章编号:1008-2409(2000)04-0437-03Study on the Stability and Influent ial Factors of C ytosino Arabinoside Hydrochloride with Inf usion/JIN Wei-li// Thirth Aff iliated hospital of Guangxi Medical University,Nanning Guangxi530031Abstract:Objec tiv e:To study the sta bility and influentia l facto rs o f cyto sine ara bino side hy drochloride with infusio n.M etho ds:T he co ntent of cy to sine arabino side hydr ochlo ride w as measured by ult raviolet spec tro pho tome ter, influe ntial fac tor s w ere analy zed with o r tho go nal analysis,th e chang e of appear ance、pH and ultravio let spect rum w er e observ ated a fter co mpa tibility.Results:T he so r t o f co mpa tibility was mo re effectiv e w ith cy tosino a rabinoside,and also tempera ture,light was less effectiv e with cyto sino a rabinoside,cyto sino a rabinoside w as stability with5%、10%G lucose,5%Gluco se sa line and0.9%sodium chlo ride,but it wa s no t sta bility w ith So dium bica rbonate.Co nclusio n:It w as stability with4so rts o f infusio n for cyto sino ar abinoside in12h.Key words:cyto sino ar abinoside h ydro chlo ride;o r tho go nal a nalysis;infusion;stability 注射用盐酸阿糖胞苷为冻干粉针,是一种抗代谢类抗肿瘤药,主要干扰DN A的合成,为细胞周期特异性药物,且具有抗病毒作用,临床上主要用于治疗急性白血病[1]。
提高ATP注射液质量稳定性的探讨
提高ATP注射液质量稳定性的探讨
林天锡
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2002(014)006
【摘要】本文通过试验考察了60℃、70℃、80℃、90℃温度下ATP(三磷酸腺苷二钠)注射液的降解规律,回归出我公司ATP注射液的降解速度率常数与温度的关系为:logK=6.6846-3061.93×l/T,并测算了我公司ATP注射液在10℃,20℃,30℃时的T0.9分别为3.88年,1.66年,0.75年.根据以上结果提出三点提高ATP注射液稳定性的建议.
【总页数】3页(P13-15)
【作者】林天锡
【作者单位】福建古田药业有限公司,古田,352200
【正文语种】中文
【中图分类】R944.1+1;R927.11
【相关文献】
1.灯盏花素注射液对脑缺血-再灌注沙土鼠海马ATP含量和ATP酶活性变化的影响 [J], 张焰;陈群;丁浩中;曾因明
2.泻肺定喘注射液对野百合碱诱发大鼠肺动脉高压的红细胞膜rnCa2＋Mg2＋ATP 酶和Na＋K＋ATP酶的研究 [J], 熊旭东;沈晓红
3.红花注射液质量稳定性的生产工艺控制研究 [J], 梁海伟
4.影响ATP片质量稳定性的工艺探讨 [J], 林天锡
5.复方风湿宁注射液质量稳定性研究 [J], 黄炜忠;邓敏;张清民
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【9A文】维生素C注射液稳定性研究
维生素C注射液稳定性研究摘要：维生素C注射液是人体从外界获取维生素C的重要来源，对于人体某些疾病有着很好的疗效。
文章利用恒温加热初匀速实验法计算出维生素C注射液在常温下的保存时间为1.5年，并通过实验验证抗氧化剂、金属离子、保存温度、溶液pH对于维生素C注射液保存的影响，结果表明：加入抗氧化剂后维生素C注射液的分解速度明显减慢；Cu2+的加入明显加快了维生素C注射液的分解速度，且加入浓度越大，分解越快；在常温下保存时分解速度最慢；保持pH在6.0-6.5之间时分解速度最慢。
经过实验探究后，可以对于维生素C注射液的保存起到指导作用并给出一定的理论依据。
关键词：维生素C注射液，初匀速实验，稳定性，影响因素1引言维生素C又名抗坏血酸，是水溶性维生素中的一种，是维持人体正常新陈代谢和生命机能的必须物质。
人体维生素C需求量不大，主要是靠从食物等外界载体获取，自身不能合成，如果不能及时获得，会出现相应的病症，如坏血病、感冒、克山病、重金属中毒、贫血等。
由于维生素C的重要作用，使其在临床上有着广泛的应用，现阶段维生素C类药品重要有片剂、泡腾片、颗粒剂、口含片、注射液等，其中以注射液最为常用。
由于维生素C注射液在生产过程中会加入一些辅助试剂（如活性炭等）及其它因素（如生产设备中金属离子、储存设备等）的影响，会导致维生素C注射液在使用过程中出现发黄等现象，造成药剂质量被影响，可能会影响到药剂使用时的临床效果。
因此，本文利用恒温加热初匀速实验法计算出维生素C注射液在常温下的保存时间，并通过实验讨论，探究抗氧化剂、金属离子、保存温度、溶液pH对于维生素C注射液保存的影响。
为维生素C 注射液的保存提供良好的建议和理论依据。
2恒温加热初匀速实验2.1仪器水浴锅、紫外分光光度计、pH计、带塞锥形瓶、容量瓶、蒸馏水、10ml毫升吸量管、25ml比色管、温度计2.2试剂市售维生素C 注射液、抗坏血酸标准品（CDCT-C10303000）、硫代硫酸钠、硫脲、1mol/L 盐酸、碳酸氢钠、硫酸铜。
光照对静脉滴注过程中马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响
光照对静脉滴注过程中马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响张敏【摘要】目的考察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法模拟临床用药,观察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在室温自然光、遮光、光照条件下配伍液7 h内的外观,并采用紫外分光光度法测定马来酸桂哌齐特的含量.结果配伍液中马来酸桂哌齐特的含量、pH及外观均无明显变化.结论马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后遮光条件下7h内稳定.%Objective To investigate the stability of compatibility of Cinepazide Maleate Injection and 0. 9% Sodium Chloride Injection. Methods Simulating the clinical medication, the appearance of compatibility of Cinepazide Maleate Injection and 0. 9% Sodium Chlo-ride Injection was observed in 7 h under room temperature with natural light, shading and light conditions, and the content of cinepazide maleate was determined by UV spectrophotometry. Conclusion The content, pH and appearance of cinepazide maleate in the mixture solution showed no obvious change. Conclusion The compatibility of Cinepazide Maleate Injection and 0. 9% Sodium Chloride Injection is stable under the condition of shading within 7 h.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)021【总页数】3页(P10-12)【关键词】马来酸桂哌齐特注射液;0.9%氯化钠注射液;配伍;稳定性【作者】张敏【作者单位】安徽省阜阳市食品药品检验检测中心,安徽阜阳 236015【正文语种】中文【中图分类】R972+.4;R917马来酸桂哌齐特化学名称为（E）1－[(吡咯烷羰基)甲基]－4－(3，4，5－三甲氧基肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐，商品名为克林澳，由法国Sanofi－Anentis公司开发，并于1974年首先在法国上市，1980年在西班牙上市，2002年在中国上市[1]。
药物对光稳定性的研究进展
药物对光稳定性的研究进展
林涛;李志毅;李琳丽;李成蓉
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2004(19)2
【摘要】综述了药物在不同处方环境和外界因素影响下对光稳定性的研究进展【总页数】2页(P129-130)
【关键词】光稳定性;光降解机理;光降解动力学;研究进展;药物稳定性
【作者】林涛;李志毅;李琳丽;李成蓉
【作者单位】四川大学华西药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.提高蛋白质、多肽类药物稳定性的研究进展 [J], 李治国;高静;郑爱萍
2.蛋白质和多肽药物稳定性研究进展 [J], 杨梦雪
3.头孢哌酮钠舒巴坦钠与临床常用药物配伍稳定性研究进展 [J], 黄国玺; 蒋帆
4.低清除率药物的代谢稳定性预测模型研究进展 [J], 阮婷婷;鞠武建;熊海伟;姜利芳;许悦;王广基
5.药物对光稳定性研究进展 [J], 莫毅;贺英菊;闫根全;林丽洋;陈艳
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红光照射下甲钴胺注射液稳定性研究
红光照射下甲钴胺注射液稳定性研究
韩靖懿;崔帅
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2013(032)003
【摘要】目的对甲钴胺注射液在红光照射下的稳定性进行考察,以便更好地指导生产.方法取甲钴胺注射液,用功率为15 W红灯泡距离甲钴胺注射液1 m的地方照射,分别在照射0、0.5、1、2 h取样检测甲钴胺的有关物质.结果照射0 h时有关物质单杂0.8%、总杂为1.4%,照射0.5 h有关物质单杂1.0%、总杂为1.9%,照射1 h有关物质单杂为2.0%、总杂为3.0%,照射2 h有关物质为单杂为2%、总杂为43.3%.结论甲钴胺注射液生产时,药品在红光下暴露时间的延长,有关物质增高,所以生产和检验时必须严格避光,否则一旦样品在光即便是红光照下,超过0.5 h,也将引起有关物质不合格.
【总页数】2页(P155-156)
【作者】韩靖懿;崔帅
【作者单位】泰山医学院药学院,山东,泰安,271016
【正文语种】中文
【中图分类】R927.1
【相关文献】
1.红光照射下甲钴胺注射液稳定性研究 [J], 韩靖懿;崔帅;
2.惩罚机制下低碳技术创新联盟稳定性研究——基于随机演化博弈视角 [J], 刘苹;
张一;汪熠杰
3.惩罚机制下低碳技术创新联盟稳定性研究——基于随机演化博弈视角 [J], 刘苹;张一;汪熠杰
4.基于突变理论的降雨条件下露天矿边坡动态稳定性研究 [J], 吕游
5.采空区影响下猫儿沟露天矿边坡稳定性研究 [J], 马明康;吕拥军;郭旭;武敏;任宇航
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临床输注时需避光药物
表2-2
类别
通用名
维生素类
水溶性维生素
其他
腺苷钴胺
甲钴胺 复方维生素注射液、 VitB6注射液 VitC注射液、Vitk1 等
硝酸甘油
多巴胺、肾上腺素、 异丙肾上腺素 酚磺乙胺、吗啡、去 甲肾上腺素
泮托拉唑钠
呋塞米注射液 托拉塞米
商品名
九维他、V 佳林、凯夫
瑞汀、凯汀 弥可保
泮立苏、米 卡速 潘托洛克入葡萄糖注射液中 进行输注时，应注意 避光 维生素B族在酸性或中 性溶液中，在可见光 作用下发生分解而失 去侧链。
本品见光易分解，与 GS有配伍禁忌，溶解 后尽快使用，应注意 避光 见光易分解，开封后 立即使用的同时，应 注意避光 见光易分解，应注意 避光
静脉使用本品时须采 用避光措施
避光，酚类药物均较 易氧化。 避光，酚类药物均较 易氧化。
避光，稀释后3小时滴 完
噻嗪类结构易发生光 化降解的药物 磺酰脲类结构易发生 光化降解的药物
硝普纳
尼莫地平
尼莫通
硝苯地平、尼群地平
脂肪乳 中/长链脂肪乳
力能
本品对光敏感，溶液 稳定性较差，滴注溶 液应新鲜配制并注意 避光， 如变为暗棕色，橙色 或蓝色，应弃去。 （静滴时，输液器要 用铝箔或不透光材料 包裹使其避光）
西艾克
注意事项
避光缓慢静脉滴注 喹啉羧酸类药物大多 对光不稳定，易发生 光解反应，使抗菌活 性下降。 本剂遇光会逐渐变 色，故启封后应注意 保存 混合后的溶液，避免 直接光照 因本品对光和热极不 稳定，须临时配制， 溶解后立即注射，并 严格避光 本品在保存和用药时 应避光，据国外最近 报道，分次给药或避 光点滴可明显减轻不 良反应 静滴时需避光，某些 化疗药物由于其化学 结构的特殊性，在滴 注过程中由于有水的 存在， 可发生裂环、重排、 水解、聚合、氧化、 异构化等较复杂的反 应， 光照可催化上述反应 的进程 避光，注射液应用前 新鲜配制，剩余的注 射液应弃去，不可放 置再用。 静脉滴注时需避光， 以免药物分解
255份白假丝酵母菌感染患者的病历分析
的 67 5% 。此类患者大部分有慢性支气管炎及其相关疾病, 如 COP D、哮喘、肺心病、冠心病、心功能衰竭、高血压、支气管扩 张、高脂血症、心房纤颤、低钾、低钠、低蛋白血症及糖尿病等 ; 其余患者中大部分是癌症及其术后的患者 ( 白假丝酵母菌感染 的癌症患者占 23 06% ) , 少部分是结核患者。这部分患者由于 患慢性病需要长期用药, 包括抗感染药物及激素、降压药、降血
美 洛西林 / 舒巴坦 ( 2) , 阿莫 西林/ 舒巴坦( 5) , 阿莫西 林/ 克拉维酸钾 ( 2)
头孢菌素类 头 孢噻肟( 1) , 头孢他 啶( 17) , 头孢呋 辛( 22) , 头孢曲 松( 20) , 头孢哌 酮( 25) ,
头 孢硫脒( 5) , 头孢哌 酮/ 舒 巴坦( 92) , 头孢 曲松/ 舒巴坦 ( 22)
糖药等, 并且年龄偏大, 主要器官功能和生理防御机能衰退, 易 发真菌感染, 并且长年生活在高寒缺氧地区, 低氧环境引起患 者免疫细胞功能变化引起免疫抑制, 机体的易感性增加 [4 ]。其 余 16 86% 的患者年龄在 60a 以下, 这类患者所患疾病种类和 老年患者 ( 60a 以上) 所患疾病相似, 个别属于严重烧伤或严重 外伤的病患。
44
泌尿 系统感染
慢性 前列腺炎 , 膀胱 造漏术后 等
39
消化 道及肠炎
溃疡 性结肠炎 , 霉菌 性肠炎等
35
肿瘤
泌尿 系统感染 , 消化 道感染, 肾癌 、肝癌 及转移, 2型糖尿病 等
26
肺结 核
肺部 感染, 结核性胸 膜炎并肺 部感染等
13
其他
口腔 、咽 部感染等
14
合计
3 60
2 1 6 标本来源: 痰、尿、粪便、咽喉拭子及分泌物。 2 1 7 确诊情况: 255 份病例中, 确诊为院内白假丝酵母菌感 染患者 62 例。 2 2 抗菌药物使用情况
腺苷钴胺的光学稳定性研究
腺苷钴胺的光学稳定性研究宫晓平;崔璐璐;董琨;杨桂英【摘要】目的研究腺苷钴胺在可见光照条件下的光学稳定性.方法分别在400,450,500,550,600,650和700 nm波长下以及50,100,200,300,400和500 lx 光照强度下,对腺苷钴胺对照品溶液进行40 min光照实验,采用HPLC法测定光照射后的腺苷钴胺溶液.结果腺苷钴胺光降解率最小的光照波长为600 nm,光照强度为50 lx.结论明确腺苷钴胺的光降解率最低的照射波长和光照强度,可有效控制腺苷钴胺的光降解率,为避光措施提供科学依据.%Objective This paper aims to research the optical stability of cobamamide under the condition of visible light .Methods The illumination experiment were performed for cobamamide reference solution under the conditions asfollows :wavelength 400 , 450 ,500 ,550 ,600 ,650 and 700 nm ;illumination 50 ,100 ,200 ,300 ,400 and 500 lx .The cobamamide solutions after irradiation were tested by using HPLC .Results The photo degradation rate of cobamamide was the lowest at the wave length of 600 nm and under the illumination intensity of 50 lx .Conclusion This research illustrated the lowest illumination wavelength and intensity of photo degradationrate ,and provided a reference for avoiding light .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2018(033)001【总页数】4页(P83-86)【关键词】腺苷钴胺;光降解;波长;光照强度;HPLC法【作者】宫晓平;崔璐璐;董琨;杨桂英【作者单位】张家口市食品药品检验中心,张家口 075000;张家口市食品药品检验中心,张家口 075000;张家口市食品药品检验中心,张家口 075000;张家口市食品药品检验中心,张家口 075000【正文语种】中文【中图分类】R927.11腺苷钴胺即腺苷辅酶维生素B12,化学名为5,6-二甲基苯并咪唑基-5-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺,是维生素B12的活性辅酶形式之一,据相关文献报道[1-9],腺苷钴胺对B12缺乏引起的贫血、多发性神经炎、三叉神经痛、肝病、长期萎缩性胃炎和急性视神经炎等疾病均具有较好的疗效；也可与其他药物联合使用[10-12],治疗带状疱疹、膝关节骨关节病及糖尿病周围神经病变等疾病。
注射用水温度对腺苷钴胺中维生素B12 含量的影响探析
工艺与装备♦Gongyi yu Zhuangbei注射用水温度对腺苷钴胺中维生素B12含量的影响探析査文勇(上海:i药第一生化:菌业有限公謂《上：海200240)摘要:通过改良注射用腺苷钴胺的生产工艺，采用避光、控制水温、通入氮气等方法，改善了影响维:生素 含量稳定性的因素，其中水温控制尤为关键。
通过不词注射用水温度对腺苷站|安中维生素如含量的影响试验 发现，:在40〜50 -C，两个规格的嫌■素B12含纖制很好，完全符合艺要求，麵达到了100%以J i*在30-39 °C,维生素由于水温偏低得不到充分溶解，使得维生素B12含曩不能保证完全控制在工艺范围内；在51〜60 °C和 61〜70°C,注射用水温度偏高，虽然维生素Bu得到了充分溶解，但是对维生素B12也造成了…定的破坏，导致含 蟹,不稳定。
囡此，腺苷钴胺的注射用水温度控制在40〜5(TC最为适宜，关键词:腺苷钴胺;维生素B12;貪_响；避光;水温控制0引言成品率都得到1* 一走的提高。
长期以来注射用腺苷钴胺中原料腺苷辅酶维生素含量的不稳定性一直限制着产品质量的提升，不仅影响生产进度，而具产品的合格率低。
國此，解决腺苷钴胺中维生素B12含量不稳定的问题成 了首要任务。
我们在长期的注射用腺苷钻胺生产与小样试验过程中，逐渐发现了问题的症结所在，并 进行了不断的改进研究，通过改良生产X艺，采用 避光、控制水温、通入氮气等方法，改善了影响维生 素B12含量稳定性的囲素.，其中水温控制尤为关键。
本文针对腺苷钴胺注射用水的水温控制这个 重要匿素进行了一系列试验并记录了相关数据，根1材料与方法1.1 材料1.1.1处方组成注射用、腺苷钴胺的处方组成如表1所示*1.1.2器具试验用器具包括：不锈钢桶、搅拌棒、不锈钢 勺、玻璃棒、不锈钢杯子、剪刀、不锈钢棒、高效液相 色谱仪、色谱#主。
1.2 方法1.2.1配制注射用腺苷钴胺据试验结果改良了生产！I：艺，使得产品的合格率及 先取配制总量一半的注射用水于不锈钢桶内，表1处方组成品名规格腺苷辅酶维生素b120.5 mg 1.5 mg腺苷0.1 mg0.3 mg氯化钠 4.23 mg 4.23 mg 20%t露醇注射液20 mg20 mg注射用水稀释至 1 mL 1 mL 注:处方中的主_药另需按原料舍水量折绳吞投料30中国制药装备*2018年1月•第1辑Gongyi yuZhuangbei ♦工艺与装备然后称取一定配制a：的氯化钠加入上述不锈钢桶 内，用玻璃棒搅拌溶解均匀后,精确称取腺苷，加入上述溶液中，用玻璃棒搅拌溶解均匀；再称取一■定配制量的腺苷辅酶维生素原料，鸾于壤料容器 内，甩注射用水溶解K,加入Jt述溶液中，用玻璃棒 搅拌溶解均匀；最后，将一定配制量的甘露醇溶液 加入上述溶液中，用注射用水稀释至总量，并用玻 璃棒搅拌溶解均匀。
不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响
不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响
陈金月;文隽;龚敏阳;梁丽英
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2005(016)006
【摘要】目的:探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度.方法:分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源,观察盐酸左氧氟沙星注射液在 3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量,另用薄层色谱法检查有无分解产物生成.结果:盐酸左氧氟沙星注射液在 3种光照下均有分解,以太阳光照射下分解最快;以薄层色谱法检查出降解产物的 Rf值为 0.72.结论:盐酸左氧氟沙星注射液应避开紫外光、太阳光、自然光保存.
【总页数】2页(P459-460)
【作者】陈金月;文隽;龚敏阳;梁丽英
【作者单位】广西中医学院附属第一医院药剂科,南宁市,530023;广西中医学院附属第一医院药剂科,南宁市,530023;广西中医学院附属第一医院药剂科,南宁
市,530023;广西中医学院附属第一医院药剂科,南宁市,530023
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.不同温度、光照对牡丹籽油氧化稳定性影响的研究 [J], 吴媛霞;晋晓峰;顾菲菲;程雪芬;阮胜强
2.不同温度、光照对牡丹籽油氧化稳定性影响的研究 [J], 吴媛霞;晋晓峰;顾菲菲;程雪芬;阮胜强;;;;;;
3.盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性研究 [J], 吴洲;武风云
4.不同光照节律和光照强度对肉鸡生产性能和肉品质的影响 [J], 冯婧;夏树立;孙宇;王景尉
5.不同光照度与光照时数对培育烤烟壮苗的影响 [J], 熊伟;杨虹琦;王正华;蔡行健;辛顺佳
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有机磷农药在环境中的光稳定性及其与分子结构的关系
有机磷农药在环境中的光稳定性及其与分子结构的关系万海滨
【期刊名称】《环境科学学报》
【年(卷),期】1991(11)4
【摘要】测定了九种具不同结构特征的有机磷农药的消光系数、光量子产率和在环境中的光稳定性。
探讨了分子结构与光稳定性的关系。
结果表明,农药光稳定性主要取决于分子是否具有共轭结构及共轭程度大小;共轭程度愈大,农药的紫外光吸收能力愈强,光量子产率愈小。
根据分子结构将有机磷农药分为六类。
并以此法对30种结构较为简单的农药的光稳定性作了预测。
【总页数】8页(P468-475)
【关键词】农药;有机磷;光解;分子结构
【作者】万海滨
【作者单位】中国农业科学院茶叶研究所
【正文语种】中文
【中图分类】X592.02
【相关文献】
1.试论羰基化合物的分子结构与其水合物稳定性的关系 [J], 黄乾明;陈华萍
2.花色苷分子结构与其稳定性以及呈色关系的研究进展 [J], 李云;赵昶灵;杨晓娜;李会容;周燕琼;苏丽
3.光、颜色及有机色素分子结构的关系 [J], 任慧娟;崔振峰
4.高分子泥浆处理剂的分子结构与其热稳定性的关系 [J], 黄玉惠
5.聚合物分子结构与老化稳定性关系研究 [J], 曹绪龙;祝仰文;韩玉贵;刘坤
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- dp/ dt . kPa s- 1
姜黄素组
对照组
222. 8 12. 7 213. 7 11. 3a
223. 6 11. 5 32. 3 9. 8br/ Pi 和
PCr/ Pi/ %
缺血前
再灌注 30 min
A TP/ Pi/ %
缺血前
再灌注 30 min
Ho spit al of W uhan U niver sity, H ubei Wuhan 430060, China)
[ 作者简介] 雷嘉川, 男, 学士, 主管药师, 电话: 027 67160171, E m ail: l eijc@ 126. com
中国医院药学杂志 2005 年第 25 卷第 6 期 Chin H osp Pharm J , 2005 Ju n, V ol 25, N o. 6
50 7
ABSTRACT: OBJECTIVE T o study the influence o f lig ht and temperature on the stabilit y of co bamamide in infusion so lutio ns. METHODS T o det ermine the changes in co lo r, clarity, pH and content o f cobamam ide as cobamamide dissolved in w ater fo r injec t ion, 0. 9% so dium chlor ide injectio n and 5% g luco se injection r espectively under differcnt concent ratio n of cobamamide( 500 mg L- 1 , 50 mg L- 1) , v arious temperatur e( 25 、35 ) and illuminance of lig ht( 55 5 L x、pro tect ed fr om lig ht) . RESULTS U nder indo or daylight at roo m t emperat ur e, pH of all solution incr eased differ ent ly, co ntent of cobamamide decr eased ev idently. W hen pr o tected from lig ht, pH of all so lutio n had no evident change, co nt ent of cobamamide decreased slightly. CONCLUSION Sdution w ith
B12 分子上的氰基而成, 其 CH 2 直接与钴原子相连, 该 键见光极易断裂[ 2] 。研究证实水溶液中腺苷钴胺极不 稳定, 光和热均可加速腺苷钴胺的降解。针对临床上 有腺苷钴胺与输液配伍静脉滴注, 或通过输液器侧支 管给药的方法, 本试验考察了不同温度和不同光照条 件下注射用腺苷钴胺在不同输液中的稳定性。
著提高再灌注时心肌高能磷酸盐水平, 从而有效改善
[ 收稿日期] 2004 07 20
光和温度对输液中腺苷钴胺稳定性的影响
雷嘉川1 , 余建清1 , 宋金春1 , 蔡鸿生1 , 张佳霄2 , 练嫔婷2 ( 1. 武汉 大学 人民医 院, 湖北 武 汉 430060; 2. 武汉 大学 药学 院
2003 届本科实习生)
姜黄素发挥有效的心血管系统细胞保护作用的机 强心肌线粒体内源性抗氧化能力, 维持线粒体结构的
制可能为: 姜黄素能阻止活性氧的产生, 减少氧自由 完整性有关。
基对心肌线粒体的损害[ 3] ; 姜黄素能下调心肌 c jun 参考文献:
的表达, 阻断再灌注损伤的关键途经- 应激蛋白激酶 信号途径, 从而减轻心肌的缺血再灌注损伤[ 4] 。
本研究结果还发现, 姜黄素能显著降低线粒体内 MDA 含量, 明显提高线粒体内 SOD 含量。提示姜黄
[ 1] 顾军, 韩香, 顾欣. 姜黄 素的基础 药理作用 [ J] . 天 津药学, 2000, 12( 2) : 5~ 6.
[ 2] N i rmal a C, Puvan ak rishnan R . Prot ect ive role of curcumi n agai n st is oproteren ol in duced myocardial infarct ion in rat s [ J ] . M ol C ell Biochem, 1996, 159( 2) : 85~ 93.
本研究结果发现, 姜黄素能 双重保护 线粒体, 显
ect s of cu rcumin against is chaemia/ reperf usion insult in rat f ore brain[ J ] . Pharmacol Res. 2002 , 46( 3) : 273~ 279. [ 4] S at o M , Cordis G A , M aulik N , et al . SA PK s regul at ion of ische mi c p recondit ionin g[ J] . A m J Phys iol Heart Circ Phys iol, 2000, 279( 3) : 901~ 907.
[ 摘要] 目的: 研究 输液 中腺 苷 钴胺 在光 和 热同 时作 用 下的 稳定 性。方 法: 于 不 同浓 度 ( 500 mg L - 1 , 50 mg L- 1 ) 、不 同 温 度 ( 25 、35 ) 、不同光照度( 55 5 L x 、遮光) 条件下, 考察 腺苷钴 胺在 注射用 水、氯化 钠、葡萄糖 输液 中 60 min 内外观 色泽, 澄 明 度, pH, 含量变化情况。结果: 在室 温室内自然光照射下, 配伍后溶 液中 pH 值均 不同程 度升高, 腺苷 钴胺含 量明显 下降。在遮 光 条件下, 配伍后溶液中 pH 值几无变化, 含量略有下降。结论: 注射用腺苷钴胺溶解后, 应立即使用, 注意避光。 [ 关键词] 腺苷钴胺; 输液; 稳定性 [ 中图分类号] R927. 2 [ 文献标识码] A [ 文章编号] 1001 5213( 2005) 06 0506 03
506
中国医院药学杂志 2005 年第 25 卷第 6 期 Ch in H osp Pharm J, 2005 J un, V ol 25, N o. 6
表 1 不同时点 LV P 、 dp / dt 测量结果( x s, n= 8) T ab 1 Chang es o f hemo dy namic par amet ers L VP 、 dp / dt befor e and after 30 min of reper fusion( x s, n= 8)
M DA / nm ol - 1 ng pr- 1
SO D / U mg- 1
100
6. 4 1. 3
100
20. 3 3. 2
1. 83 0. 06
4. 1 1. 6
100
42. 1 5. 7b
100
60. 4 7. 6b
1. 10 0. 04b
7. 9 2. 9b
A T P/ Pi 值是以与缺血前的基础值的百分比来计算的。与对照组比较, aP< 0. 05, b P< 0. 01 as com pared w it h cont rol group
1 仪器和试药 岛津 L C- 9A 高效液相色谱仪, SPD- 6AV 紫外
检测器, SCL - 6B 控制器( 日本岛津) , 南京千谱色谱 工作站; pH s 2C 型酸度计( 上海雷磁仪器厂) ; JD- 1A 照度计( 上 海嘉定学联仪器厂) ; 20W 荧光灯; SPD30 水夹套培养箱( 上海实验仪器厂) 。腺苷钴胺原料( 含 量98. 1% ) 、注射用腺苷钴胺( 0. 5 mg, 上海第一生化 药业有限公司提供) ; 注射用水、0. 9% 氯化钠注射液、 5% 葡萄糖注射液均由本院药 学部提供; 乙腈为色谱 纯, 其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2. 1 供试液的配制 模拟临床用药浓度配制供试液。 避光操作。供试液 1: 取本品 10 支, 加注射用水溶解 并稀释至 10 mL , 得浓度为 500 mg L- 1 的腺苷钴胺水 溶液( 模拟肌内注射或静脉注射) ; 供试液 2: 取本品 1 支, 加注射用水溶解并稀释至 10 m L, 得浓度为 50 mg L - 1 的腺苷钴胺水溶液 ( 模拟静脉滴注) ; 供试液 3: 取本品 1 支, 加0. 9% 氯化钠注射液( 0. 9% NS) 溶解 并稀释至 10 mL , 得浓度为 50 mg L- 1 的腺苷钴胺氯 化钠溶液 ( 模拟静脉滴注) ; 供试液 4: 取本品 1 支, 加 5% 葡萄糖注射液( 5% GS) 溶解并稀释至 10 m L, 得浓 度为 50 m g L - 1 的腺苷钴胺葡萄糖溶液 ( 模拟静脉滴 注) 。 2. 2 含量测定方法 2. 2. 1 色谱条件及系统适用性试验 色谱柱: Zo rbax SB C18 ( 250 mm 4. 6 mm , 5 m ) ; 流动相: 乙腈 0. 05 moL L - 1 磷酸二氢钾溶液( 15 85) , 用磷酸调节 pH 至 3. 2; 流速: 1. 0 mL min- 1 ; 检测波 长: 260 nm; 柱温:
时间
LV P/ k Pa
姜黄素组
对照组
+ dp / dt/ kPa s- 1
姜黄素组
对照组
缺血前 再灌注 30 min
13. 6 1. 2 12. 4 1. 3a
13. 9 1. 3 4. 07 0. 8 b
293. 4 21. 5 289. 1 20. 4a
294. 1 23. 6 45. 4 8. 7b