【课件】生物医用高分子材料ppt
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生物医学高分子材料课件PPT课件
的细胞壁中。在自然界中,甲壳质的年生物合成量约100亿吨,
是地球上除纤维素以外的第二大有机资源,是人类可充分利用
的巨大自然资源宝库。
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2.甲壳素的研究开发现状
• 甲壳质及其衍生物工业正在崛起,研究开 发正方兴未艾。
• 从20世纪80年代以来,美国和日本等国都 已经投入了大量人力、物力进行这方面的开 发与研究。
含量不能超标。 • 2.医用高分子材料的加工助剂必须是符合医用标准。 • 3.对于体内应用的医用高分子材料,生产环境应当具有适宜的洁净级别。
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三.主要生物可降解纤维材料
•(一)甲壳素类纤维
• 1.甲壳素的存在
•
甲壳质(chitin)又名几丁质、甲壳素、壳多糖,广泛存
在于节足动物(蜘蛛类、甲壳类)的翅膀或外壳及真菌和藻类
• 我国的甲壳质资源极其丰富,而且曾是研 究开发甲壳质制品较早的国家之一。早在 1958年,就对甲壳质的性能及生产进行过研 究,并用于纺织染整上作上浆剂。进入20世 纪80年代后期,甲壳质资源的开发利用引起 了一些科研院所的重视,并开始了在医疗和
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3.甲壳质及壳聚糖的生物活性
• 1) 抗菌、杀菌作用
•
• (3) 农业领域
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6.甲壳素类纤维的制备技术
1) 甲壳素类纤维纺丝原液的制备
▪ 以壳聚糖为原料时,多选用5%以下的醋酸水 溶液作为溶剂。
▪ 甲壳素纺丝原液的制备多采用溶解性能优异的 有机溶剂,加适当的氯化锂助溶。
2) 甲壳素类纤维的成型
▪ 制备甲壳素类纤维可采用干法纺丝、湿法纺丝 和干-湿法纺丝等不同的成型工艺 。
生物医学高分子材料课件
化学法
利用化学反应将药物与高 分子材料结合,如接枝共 聚法、药物嵌入聚合物网 络法等。
生物法
利用生物分子和生物过程 将药物与高分子材料结合 ,如抗体偶联法、基因载 体法等。
高分子药物载体的性能评价
安全性评价
主要包括急性毒性试验、长期毒 性试验、致畸致癌性试验等,以 确保药物载体对人体的安全性。
有效性评价
生物医学高分子 材料课件
汇报人: 日期:
目录
• 生物医学高分子材料概述 • 生物相容性高分子材料 • 生物降解性高分子材料 • 高分子药物载体 • 高分子组织工程支架材料 • 研究展望与挑战
01
生物医学高分子材料概述
定义与分类
生物医学高分子材料
指用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官的材料。
分类
根据应用部位和功能,可分为生物惰性、生物活性、生物降 解和生物相容性高分子材料。
生物医学高分子材料的特性
生物惰性
指在体内稳定,不发生化学反应,无毒无害 。
生物降解
在体内可被分解为小分子,无害化排出体外 。
生物活性
具有诱发机体免疫反应的能力。
生物相容性
与人体组织相容,无排异反应。
生物医学高分子材料的应用
生物活性评价
检测支架材料是否具有促进 细胞生长和分化的生物活性 。
安全性评价
对支架材料进行安全性评估 ,包括急性毒性、慢性毒性 、致敏性等。
06
研究展望与挑战
新材料设计及制备技术展望
发展新的聚合反应
01
研究新的聚合反应,如活性聚合、基团转移聚合等,以实现高
分子材料的精确控制合成。
纳米技术和3D打印
骨骼系统
用于制作人工关节、骨板、骨 钉等。
生物医用高分子材料共51页PPT资料
酸钠衍生物
➢ 可吸收缝线 ➢ 药物控释载体 ➢ 人工皮肤
(1)胶原
胶原是人体组织中最基本的蛋白质类 物质,至今已经鉴别出13种胶原,其 中 I~III、V和 XI 型胶原为成纤维胶 原。I 型胶原在动物体内含量最多,已 被广泛应用于生物医用材料和生化试 剂。
结构:
由各种物种和肌体组织制备的胶原差异很小。 最基本的胶原结构为由三条分子量大约为1×105的 肽链组成的三股螺旋绳状结构,直径为1~1.5nm, 长约300nm,每条肽链都具有左手螺旋二级结构。 胶原分子的两端存在两个小的短链肽,称为端 肽,不参与三股螺旋绳状结构。研究证明,端肽是 免疫原性识别点,可通过酶解将其除去。除去端肽 的胶原称为不全胶原,可用作生物医学材料。
结构:
1.分子量
甲壳质的化学结构和植物纤维素非常相似。 都是六碳糖的多聚体,分子量都在100万 以上。
分子量越高吸附能力越强,适合工业、环 保领域应用。低分子量容易被人体吸收。 分子量为7000左右的几丁聚糖,大约含 30个左右的葡萄糖胺残基。
纳米甲壳质
2.脱乙酰基纯度
几丁质经过脱乙酰基成为几丁聚糖, 而几丁聚糖的基本单位是葡萄糖胺。
制备来源:
牛和猪的肌腱、生皮、骨骼是生产胶 原的主要原料。
生产:
医用胶原制备的主要目的是除去组织 中的非胶原成分和抗原物质,获得高 纯度的胶原肽、胶原纤维或胶原组织。
胶原在应用时必须交联,以控制其物 理性质和生物可吸收性。同时也必须 考虑所用交联方法的强度、稳定性、 毒性、趋钙化以及抗酶降解性能等。
不可生物降解材料(生物惰性材料)-一种生物材 料在特殊应用中和宿主反应起作用的能力,要求 植入材料和机体间的相互作用能够永久地被协调。 在生物环境下自身不发生有害的物理(渗透、溶 解或吸附)或者化学反应(对酸碱酶稳定)。
➢ 可吸收缝线 ➢ 药物控释载体 ➢ 人工皮肤
(1)胶原
胶原是人体组织中最基本的蛋白质类 物质,至今已经鉴别出13种胶原,其 中 I~III、V和 XI 型胶原为成纤维胶 原。I 型胶原在动物体内含量最多,已 被广泛应用于生物医用材料和生化试 剂。
结构:
由各种物种和肌体组织制备的胶原差异很小。 最基本的胶原结构为由三条分子量大约为1×105的 肽链组成的三股螺旋绳状结构,直径为1~1.5nm, 长约300nm,每条肽链都具有左手螺旋二级结构。 胶原分子的两端存在两个小的短链肽,称为端 肽,不参与三股螺旋绳状结构。研究证明,端肽是 免疫原性识别点,可通过酶解将其除去。除去端肽 的胶原称为不全胶原,可用作生物医学材料。
结构:
1.分子量
甲壳质的化学结构和植物纤维素非常相似。 都是六碳糖的多聚体,分子量都在100万 以上。
分子量越高吸附能力越强,适合工业、环 保领域应用。低分子量容易被人体吸收。 分子量为7000左右的几丁聚糖,大约含 30个左右的葡萄糖胺残基。
纳米甲壳质
2.脱乙酰基纯度
几丁质经过脱乙酰基成为几丁聚糖, 而几丁聚糖的基本单位是葡萄糖胺。
制备来源:
牛和猪的肌腱、生皮、骨骼是生产胶 原的主要原料。
生产:
医用胶原制备的主要目的是除去组织 中的非胶原成分和抗原物质,获得高 纯度的胶原肽、胶原纤维或胶原组织。
胶原在应用时必须交联,以控制其物 理性质和生物可吸收性。同时也必须 考虑所用交联方法的强度、稳定性、 毒性、趋钙化以及抗酶降解性能等。
不可生物降解材料(生物惰性材料)-一种生物材 料在特殊应用中和宿主反应起作用的能力,要求 植入材料和机体间的相互作用能够永久地被协调。 在生物环境下自身不发生有害的物理(渗透、溶 解或吸附)或者化学反应(对酸碱酶稳定)。
《医用高分子材料》PPT课件
•
如果在缩聚过程中有三个或三个以上的官能度的单体
存在,或是在加聚过程中有自由基的链转移反应发生,或
是双烯类单体第二键被活化等,则单体单元的键接顺序通
常有无规、交替、嵌段和接枝之分,能生成支化的或交联
的高分子。支化高分子又有星型、梳型和无规支化之分。
• 1) 线型分子链
• 由许多链节组成的长链,通常是卷曲为团状,这类高 聚物有较高的弹性、塑性好、硬度低,是典型的热塑性材 料的结构,如图镜 照片
5.2.1 近程结构
1. 高分子链的组成
• 高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成 的链状分子。
• 通常的有机高分子化合物,它是由碳-碳主链或由碳与氧、氮或硫等 元素形成主链的高聚物,即均链高聚物或杂链高聚物。
• 高密度聚乙烯(HDPE)结构为-[CH2CH2]n-,是高分子中分子结构最 为简单的一种,它的单体是乙烯,重复单元即结构单元为CH2CH2 , 称为链节,n为链节数,亦为聚合度。
I 图5-3 高分子链II结构示意图 III
(Ⅰ线型结构;II支链型结构;III交联网状
• 2) 支链型分子链
➢ 在主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工成型能力都 接近线型分子链高聚物。
➢ 线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易 于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。
➢ 合成纤维和大多数塑料都是线型分子。
定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性; • (3)设计微相分离结构; • (4)改变表面粗糙度。
以嵌段共聚高分子材料为例, 它由两种或多种 不同性质的单体段聚合而成. 当单体之间不相容 时, 它们倾向于发生相分离, 但由于不同单体之间 有化学键相连, 不可能形成通常意义上的宏 观相 变, 而只能形成纳米到微米尺度的相区, 这种相分 离通常称为微相分离, 不同相区所形成 的结构称为 微相分离结构.
第九章_生物医用高分子材料97页PPT
19.11.2019
材料
• 1960s 可生物降解聚合物,如: Polylactide(PLA)
• 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物 控制释放(drug controlled release)
• 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率 超过一半
19.11.2019
19.11.2019
材料
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流出的血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血液 的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
• 2000万心血管病患者 --------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者 --------每年需要12万个肾透析器
• ……
19.11.2019
材料
3. History of polymeric biomaterials
1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
OHNH2
NN
SO3H
SO3H
材料
⑤材料表面伪内膜化
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍 血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制 成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时, 迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然 后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面 上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜 与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达 到永久性的抗血栓。
药用高分子材料ppt课件
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24
药用高分子
乙烯基尿嘧啶是最简单的尿嘧啶单体,能在引发 作用下聚合形成水溶性聚合物,它能像天然核酸那样 彼此间通过氢键缔合形成高分子络合物,有良好的抗 肿瘤作用。
CH2 CH n ON
HN
[ CH2 CH]n ON
HN
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25
药用高分子
用甲基富马酰氯与5-氟尿嘧啶(5-Fu)反应得 到单体,均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。
能通过排泄系统排除体外。
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11
药用高分子
(3) 对于导入方式进入循环系统的药物-体内包埋以及注射用 药物的载体或者是高分子药物,由于会进入血液系统,故
要求是水溶性或亲水性的、生物可降解的、能被人体吸收
或排出体外、具有抗凝血性并且不会引起血栓的高分子材
料,作为体内包埋药物的载体还应有一定的持久性;
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13
药用高分子
3.1 高分子化药物 3.1.1 低分子药物高分子化的优点
低分子药物与高分子化合物结合后,起医疗作用 的仍然是低分子活性基团,高分子仅起了骨架或载体 的作用。但越来越多的事实表明,高分子骨架并不是 惰性的,它们对药理基团有着一定的活化和促进作用。
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药用高分子
高分子载体药物有以下优点:能控制药物缓慢 释放,使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提 高;载体能把药物有选择地输送到体内确定部位, 并能识别变异细胞;稳定性好;释放后的载体高分 子是无毒的,不会在体内长时间积累,可排出体外 或水解后被人体吸收,因此副作用小。
S
D
T 输 送 用 基 团
S
D
S
连
药
接
物
E
【可编辑全文】医用高分子材料-ppt课件
31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
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(4) 医用生物复合材料。如羟基磷灰石涂复钛合金,炭纤维或生物 活性玻璃纤维增强聚乳酸等高分子材料。
(5) 生物衍生材料。这类材料是将活性的生物体组织,包括自体和 异体组织,经处理改性而获得的无活性的生物材料。
按用途分:
(1)手术治疗用高分子材料 缝合线,黏胶剂,止血剂,各种导管,引流管,
几丁质经过脱乙酰基成为几丁聚糖, 而几丁聚糖的基本单位是葡萄糖胺。
几丁质因为不溶于酸碱也不溶于水而 不能被身体利用。脱乙酰基后可增加 其溶解性因此可被身体吸收。几丁质 脱乙酰基纯度越高其品质越好。
制备来源:
自然界中,甲壳质存在于低等植物菌类、 藻类的细胞,甲壳动物虾、蟹、昆虫的 外壳,高等植物的细胞壁等,其量不 低于丰富的纤维素,是除纤维素以外 的又一大类重要多糖。据估计自然界 中,甲壳质每年生物合成的量多达 1000亿吨。
特点:
优点:胶原材料具有生物力学性能好, 免疫原性低等优点,被制造成为各种生 物医学材料,在医疗器械产品制造领域 有着不可替代的优势和相当广泛的应 用。
缺点:要通过对实际生产过程的严格 控制才能达到动物源性胶原的人用标 准。
应用:
胶原可以用于制造心脏瓣膜、支架、 血管修复材料、止血海绵、创伤辅料、 明胶、化妆品、人工皮肤、手术缝合 线、组织工程基质等。
•
人工心脏瓣膜
前景展望:
胶原材料应用范围极其广泛,优势明显。
我国在对胶原类医疗器械产品的检验评价 方面也日趋完善,如不久前又增添了对免 疫原性检测的要求。但当前国内对胶原类 生物医用材料免疫原性的研究很少,并且 对于此类产品的免疫原性尚无标准评价方 法。这一点仍需要我们继续不断地摸索与 探究。
不可生物降解材料(生物惰性材料)-一种生物材 料在特殊应用中和宿主反应起作用的能力,要求 植入材料和机体间的相互作用能够永久地被协调。 在生物环境下自身不发生有害的物理(渗透、溶 解或吸附)或者化学反应(对酸碱酶稳定)。
二、天然可降解高分子材料
胶原蛋白、纤维蛋白 甲壳素、壳聚糖、淀粉、纤维素海藻
酸钠衍生物
可吸收缝线 药物控释载体 人工皮肤
(1)胶原
胶原是人体组织中最基本的蛋白质类 物质,至今已经鉴别出13种胶原,其 中 I~III、V和 XI 型胶原为成纤维胶 原。I 型胶原在动物体内含量最多,已 被广泛应用于生物医用材料和生化试 剂。
结构:
由各种物种和肌体组织制备的胶原差异很小。 最基本的胶原结构为由三条分子量大约为1×105的 肽链组成的三股螺旋绳状结构,直径为1~1.5nm, 长约300nm,每条肽链都具有左手螺旋二级结构。 胶原分子的两端存在两个小的短链肽,称为端 肽,不参与三股螺旋绳状结构。研究证明,端肽是 免疫原性识别点,可通过酶解将其除去。除去端肽 的胶原称为不全胶原,可用作生物医学材料。
生产:
首先用稀的氢氧化钠液除去蛋白质,然后, 用盐酸除去钙盐,剩下的就是几丁质。为了 从这些几丁质中除去乙酰基,用长时间的高 温,使之在浓的氢氧化钠中发生反应,就可 制成含有氨基的甲壳质(几丁聚糖或壳糖胺)。 因为几丁质不溶于酸碱,也不溶于水,很难 被人体利用。经脱乙酰基成几丁聚糖后它能 溶于稀酸和体液中,可被人体所利用。
一次性输血输液器材
(2)药用及药物传递用高分子材料 靶向性高分子载体(肝靶向性,肿瘤靶向性),高
分子药物(干扰素,降胆敏),高分子控制释放载 体(胶囊,水凝胶,脂质体)
(3)人造器官或组织 人造皮肤,血管,骨,关节,肠道,心脏,肾等。
按降解性能分:
可生物降解材料-指聚合物在生物体内酶、酸碱性 环境下或微生物存在的情况下可以发生分子量下 降、生成水和二氧化碳等对生物体或环境无毒害 的小分子化合物的性能。
生物医用高分子材料
第一组 成员: 李真英(参与讨论) 杨帆(讲稿) 张名西(收集资料) 金怡泽(收集资料) 阿依努尔·阿布力米
提 (参与讨论) 唐至佳(PPT制作)
一、生物医用高分子材料 (BIOMEDICAL MATERIALS)
定义:
指对生物体进行诊断、治疗和置换损 坏组织、器官或增进其功能的材料。
•
制备来源:
牛和猪的肌腱、生皮、骨骼是生产胶 原的主要原料。
生产:
医用胶原制备的主要目的是除去组织 中的非胶原成分和抗原物质,获得高 纯度的胶原肽、胶原纤维或胶原组织。
胶原在应用时必须交联,以控制其物 理性质和生物可吸收性。同时也必须 考虑所用交联方法的强度、稳定性、 毒性、趋钙化以及抗酶降解性能等。
参考文献: 《动物源性胶原的生产、应用及其免疫原性》
杜晓丹, 方玉, 奚廷斐, 郭婷婷, Du Xiao-dan, Fang Yu, Xi Ting-fei, Guo Ting-ting 《中国组织工程研究与临床康复》2008年23 期
(2)甲壳质
甲壳质是1811年由法国学者布拉克 诺(Braconno)发现,1823年由欧 吉尔(Dier)从甲壳动物外壳中提取, 并命名为CHITIN,译名为几丁质。分类: 按材料来源分:
(1) 医用金属和合金。主要用于承力的骨、关节和牙等硬组织的修 复和替换。
(2) 医用高分子生物材料。高分子化合物是构成人体绝大部分组织 和器官的物质,医用高分子生物材料包括合成(如:聚酯、硅橡胶) 和天然高分子(如:胶原、甲壳素)。(3) 医用生物陶瓷。有惰性 生物陶瓷和活性生物陶瓷(羟基磷灰石陶瓷、可吸收磷酸三钙陶瓷等)
(3)壳聚糖
壳聚糖为甲壳素的脱乙酰衍生物,由 甲壳素在40%~50%浓度的氢氧化 钠水溶液中110~120℃下水解2~ 4h得到。
结构:
1.分子量
甲壳质的化学结构和植物纤维素非常相似。 都是六碳糖的多聚体,分子量都在100万 以上。
分子量越高吸附能力越强,适合工业、环 保领域应用。低分子量容易被人体吸收。 分子量为7000左右的几丁聚糖,大约含 30个左右的葡萄糖胺残基。
•
纳米甲壳质
•
2.脱乙酰基纯度
(5) 生物衍生材料。这类材料是将活性的生物体组织,包括自体和 异体组织,经处理改性而获得的无活性的生物材料。
按用途分:
(1)手术治疗用高分子材料 缝合线,黏胶剂,止血剂,各种导管,引流管,
几丁质经过脱乙酰基成为几丁聚糖, 而几丁聚糖的基本单位是葡萄糖胺。
几丁质因为不溶于酸碱也不溶于水而 不能被身体利用。脱乙酰基后可增加 其溶解性因此可被身体吸收。几丁质 脱乙酰基纯度越高其品质越好。
制备来源:
自然界中,甲壳质存在于低等植物菌类、 藻类的细胞,甲壳动物虾、蟹、昆虫的 外壳,高等植物的细胞壁等,其量不 低于丰富的纤维素,是除纤维素以外 的又一大类重要多糖。据估计自然界 中,甲壳质每年生物合成的量多达 1000亿吨。
特点:
优点:胶原材料具有生物力学性能好, 免疫原性低等优点,被制造成为各种生 物医学材料,在医疗器械产品制造领域 有着不可替代的优势和相当广泛的应 用。
缺点:要通过对实际生产过程的严格 控制才能达到动物源性胶原的人用标 准。
应用:
胶原可以用于制造心脏瓣膜、支架、 血管修复材料、止血海绵、创伤辅料、 明胶、化妆品、人工皮肤、手术缝合 线、组织工程基质等。
•
人工心脏瓣膜
前景展望:
胶原材料应用范围极其广泛,优势明显。
我国在对胶原类医疗器械产品的检验评价 方面也日趋完善,如不久前又增添了对免 疫原性检测的要求。但当前国内对胶原类 生物医用材料免疫原性的研究很少,并且 对于此类产品的免疫原性尚无标准评价方 法。这一点仍需要我们继续不断地摸索与 探究。
不可生物降解材料(生物惰性材料)-一种生物材 料在特殊应用中和宿主反应起作用的能力,要求 植入材料和机体间的相互作用能够永久地被协调。 在生物环境下自身不发生有害的物理(渗透、溶 解或吸附)或者化学反应(对酸碱酶稳定)。
二、天然可降解高分子材料
胶原蛋白、纤维蛋白 甲壳素、壳聚糖、淀粉、纤维素海藻
酸钠衍生物
可吸收缝线 药物控释载体 人工皮肤
(1)胶原
胶原是人体组织中最基本的蛋白质类 物质,至今已经鉴别出13种胶原,其 中 I~III、V和 XI 型胶原为成纤维胶 原。I 型胶原在动物体内含量最多,已 被广泛应用于生物医用材料和生化试 剂。
结构:
由各种物种和肌体组织制备的胶原差异很小。 最基本的胶原结构为由三条分子量大约为1×105的 肽链组成的三股螺旋绳状结构,直径为1~1.5nm, 长约300nm,每条肽链都具有左手螺旋二级结构。 胶原分子的两端存在两个小的短链肽,称为端 肽,不参与三股螺旋绳状结构。研究证明,端肽是 免疫原性识别点,可通过酶解将其除去。除去端肽 的胶原称为不全胶原,可用作生物医学材料。
生产:
首先用稀的氢氧化钠液除去蛋白质,然后, 用盐酸除去钙盐,剩下的就是几丁质。为了 从这些几丁质中除去乙酰基,用长时间的高 温,使之在浓的氢氧化钠中发生反应,就可 制成含有氨基的甲壳质(几丁聚糖或壳糖胺)。 因为几丁质不溶于酸碱,也不溶于水,很难 被人体利用。经脱乙酰基成几丁聚糖后它能 溶于稀酸和体液中,可被人体所利用。
一次性输血输液器材
(2)药用及药物传递用高分子材料 靶向性高分子载体(肝靶向性,肿瘤靶向性),高
分子药物(干扰素,降胆敏),高分子控制释放载 体(胶囊,水凝胶,脂质体)
(3)人造器官或组织 人造皮肤,血管,骨,关节,肠道,心脏,肾等。
按降解性能分:
可生物降解材料-指聚合物在生物体内酶、酸碱性 环境下或微生物存在的情况下可以发生分子量下 降、生成水和二氧化碳等对生物体或环境无毒害 的小分子化合物的性能。
生物医用高分子材料
第一组 成员: 李真英(参与讨论) 杨帆(讲稿) 张名西(收集资料) 金怡泽(收集资料) 阿依努尔·阿布力米
提 (参与讨论) 唐至佳(PPT制作)
一、生物医用高分子材料 (BIOMEDICAL MATERIALS)
定义:
指对生物体进行诊断、治疗和置换损 坏组织、器官或增进其功能的材料。
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制备来源:
牛和猪的肌腱、生皮、骨骼是生产胶 原的主要原料。
生产:
医用胶原制备的主要目的是除去组织 中的非胶原成分和抗原物质,获得高 纯度的胶原肽、胶原纤维或胶原组织。
胶原在应用时必须交联,以控制其物 理性质和生物可吸收性。同时也必须 考虑所用交联方法的强度、稳定性、 毒性、趋钙化以及抗酶降解性能等。
参考文献: 《动物源性胶原的生产、应用及其免疫原性》
杜晓丹, 方玉, 奚廷斐, 郭婷婷, Du Xiao-dan, Fang Yu, Xi Ting-fei, Guo Ting-ting 《中国组织工程研究与临床康复》2008年23 期
(2)甲壳质
甲壳质是1811年由法国学者布拉克 诺(Braconno)发现,1823年由欧 吉尔(Dier)从甲壳动物外壳中提取, 并命名为CHITIN,译名为几丁质。分类: 按材料来源分:
(1) 医用金属和合金。主要用于承力的骨、关节和牙等硬组织的修 复和替换。
(2) 医用高分子生物材料。高分子化合物是构成人体绝大部分组织 和器官的物质,医用高分子生物材料包括合成(如:聚酯、硅橡胶) 和天然高分子(如:胶原、甲壳素)。(3) 医用生物陶瓷。有惰性 生物陶瓷和活性生物陶瓷(羟基磷灰石陶瓷、可吸收磷酸三钙陶瓷等)
(3)壳聚糖
壳聚糖为甲壳素的脱乙酰衍生物,由 甲壳素在40%~50%浓度的氢氧化 钠水溶液中110~120℃下水解2~ 4h得到。
结构:
1.分子量
甲壳质的化学结构和植物纤维素非常相似。 都是六碳糖的多聚体,分子量都在100万 以上。
分子量越高吸附能力越强,适合工业、环 保领域应用。低分子量容易被人体吸收。 分子量为7000左右的几丁聚糖,大约含 30个左右的葡萄糖胺残基。
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纳米甲壳质
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2.脱乙酰基纯度