实验低温诱导染色体加倍

注：染色时间要严格控制，不足时染色体 看不清，染色过度，染色体一团糟，无法 分辨
五）观察装片
先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相 ，再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反
光镜，使物像清晰，仔细观察，辨认哪 些细胞发生染色体数目变化
五.实验结果
设计实验表格：
讨论：
1.体积分数为15%的盐酸溶液在本实 验中起什么作wenku.baidu.com？体积分数为95%的 酒精又起什么作用？
2. 秋水仙素与低温诱导染色体数目加 倍，这两种方法在原理上有什么 异 同？
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
卡诺氏固定液作用是什么？ 杀死细胞，固定根尖形态，维持 染色体结构的完整性，使细胞分 裂固定在某一个时期。
四）制作装片
取固定好的根尖，依次进行： 1.解离：滴加3-4滴解离液进行3-5min的解离 2.漂洗：用清水在载玻片上漂洗5次，约10min 3.染色：滴加3-4滴改良苯酚品红染液进行3-5min 4.制片：加一滴清水在根尖上，盖上盖玻片
四.实验过程
一）根尖的培养
把洋葱放在盛满水的广口瓶上，让它的底 部接触瓶内的水面，室温培养3-5d。
二）低温诱导
• 当根长到lcm时，把数个装置连同 材料分成3份： 第一份放入冰箱内0℃低温下培养 第二份放入冰箱内4℃低温下培养 最后一份仍留在25℃下培养 各处理36h
三)取材、固定根尖
剪取以上3种处理的根尖，每个 根尖为0.5—1cm，分别放入卡诺氏 固定液中浸泡15—20min，然后用体 积分数95％酒精冲洗2次，贴好标签
实验低温诱导染色体加倍
一.实验目的
•1、学习低温诱导植物染色体数目加倍的 方法 •2、理解低温诱导植物细胞染色体数目加 倍的作用机制
二.实验原理
低温和秋水仙素相似， 处理植物分生组织细胞，能 够抑制纺锤体的形成，导致 分裂后期染色体不能移向两 极，细胞加大而不分裂，着 丝点分裂后的染色体仍在一 个细胞中，使细胞中的染色 体数目加倍。
三.实验材料用具
思考？
选怎样的材料进行该实验？ 对材料要进行怎样的处理？
实验用具
培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、 显微镜，载玻片、盖玻片、冰箱，无水酒精， 冰醋酸，体积分数为15℅的盐酸溶液，体积 分数为95℅的酒精溶液，改良苯酚品红染液
注意：盐酸有刺激性和腐蚀性， 应小心使用，避免与皮肤和眼 睛接触。