医院药品管理方案计划需分类
制定医院科室的药物安全管理方案
制定医院科室的药物安全管理方案答案：制定医院科室的药物安全管理方案需要考虑以下几个方面：
建立药物管理委员会，对药物进行分类管理，确保药品采购的合规性，做好药品存储和配药过程的质量控制，加强用药监测和不良事件报告，加强药品知识培训和技能培训。
在制定医院科室的药物安全管理方案时，首先要建立药物管理委员会，由医院领导、药学专家、医疗人员等组成，负责药物安全管理工
作的领导和协调。
其次，对药物进行分类管理，根据药品性质和用途
进行分类管理，确保药品的合理使用和管理。
同时，要保障药品采购
的合规性，建立完善的采购程序和监管机制，确保药品的质量和安全。
在药品存储和配药过程中，要严格执行相关规定，确保药品的储存
条件符合要求，避免药品受到污染和变质。
同时，在配药过程中要加
强质量控制，避免药品配错或患者用药不规范。
另外，要加强用药监测和不良事件报告，建立健全的用药监测系统，定期对患者用药情况进行跟踪和评估，及时发现和处理不良事件。
最后，要加强药品知识培训和技能培训，提高医护人员对药品管理的认
识和技能水平，确保药物使用的安全性和有效性。
通过以上措施，可以有效提升医院科室的药物安全管理水平，保障
患者的用药安全和治疗效果。
护士病区药品管理工作计划4篇
护士病区药品管理工作计划4篇护士病区药品管理工作计划篇1(一)按护士规范化培训及护士在职继续教育实施方案抓好护士的“三基”及专科技能训练与考核工作1、重点加强对新入院护士、聘用护士、低年资护士的考核，强化她们的学习意识，护理部计划上半年以强化基础护理知识为主，增加考核次数，直至达标。
2、加强专科技能的培训：各科制定出周期内专科理论与技能的培训与考核计划，每年组织考试、考核2—3次，理论考试要有试卷并由护士长组织进行闭卷考试，要求讲究实效，不流于形式，为培养专科护士打下扎实的基础。
3、基本技能考核：属于规范化培训对象的护士，在年内16项基本技能必须全部达标，考核要求在实际工作中抽考。
其他层次的护士计划安排操作考试一次，理论考试二次。
4、强化相关知识的学习掌握，组织进行一次规章制度的实际考核，理论考试与临床应用相结合，检查遵章守规的执行情况。
(二)加强人文知识的学习，提高护士的.整体素养，要求在职护士做好护士工作总结及计划。
组织学习医院服务礼仪文化，强化护士的现代护理文化意识，先在护士长层次内进行讨论，达成共识后在全院范围内开展提升素养活动，制定训练方案及具体的实施计划。
安排全院性的讲座和争取派出去、请进来的方式学习护士社交礼仪及职业服务礼仪。
开展护士礼仪竞赛活动，利用“5.12”护士节期间掀起学礼仪、讲素养的活动月，组织寓教寓乐的节日晚会。
(三)更新专业理论知识，提高专科护理技术水平。
随着护理水平与医疗技术发展不平衡的现状，各科室护士长组织学习专科知识，如遇开展新技术项目及特殊疑难病种，可通过请医生授课、检索文献资料、护理部组织护理查房及护理会诊讨论等形式更新知识和技能。
同时，有计划的选送部分护士外出进修、学习，提高学术水平。
护士病区药品管理工作计划篇2根据医院专科护士培训计划与管理要求，并结合儿科临床的专科特殊性，在总结既往所开展工作的基础上，作为一名从事护士长管理岗位上的专科护士，在医院及护理部的大力支持下，不断提高自我综合能力并加强科室团队建设，以更好地发挥专科护士的带头作用。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购,在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息,严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道,坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景,把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款.(三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点,做到帐物相符。
（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程,收方后执行查对制度，核对处方内容无误后,方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
药品分类管理方案
药品分类管理方案
一、目的
1.确定药品分类成本控制管理，改进和完善医院财务管理。
2.有利于保证不同药品的不同级别管理，加强药品重点控制。
二、职责界定
1.医院药学部主要负责库存药品分级管理，并及时反应库存情况。
三、方案内容
参考企业常用的ABC成本控制法，对医院药品进行分类管理。
ABC 成本控制法的原理是按成本比重的高低，将成本项目分为A、B、C三类，对不同类别的成本采取不同的控制方法。
根据医院的具体情况，可将临床用药分为A、B、C三类，同时进行药品存储控制。
A类：占用资金多、消耗量小的新（特）药及贵重药。
对此类药品进行重点控制，从计划、采购到入库，专人层层把关，实行库存量最高不超过药品库存总量的20%,库存金额占总药品金额的70%左右，力争做到零库存。
B类：B类药品的价格及消耗量介于A类和C类之间，对此，可
采用一般控制，使其存储药品总量的比重不超过30%,而存储药品的
金额为总药品金额的20%左右。
C类：占用资金少、消耗量大的药品。
这类药品品种较多，而单价较低，可根据医院临床用量制定药库最低库存量。
一般情况下，其库存药品量不宜少于总存量的50%,而库存金额则保持在总库存的10%左右即可。
这样，既保证了临床用药，又可避免不必要的多批量采购，
节省了采购成本。
药品管理部门要针对不同种类药品建立辅助张，对各类药品进行数量、金额管理。
反应其分布及使用以及消耗状态。
医院合理用药管理制度(团队管理)
医院合理用药管理制度（团队管理）一、引言合理用药是保障患者安全、提高医疗质量的重要环节。
为加强医院合理用药管理，提高临床用药安全性和有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、组织架构1.医院成立合理用药管理领导小组，由院长担任组长，分管副院长、医务科科长、药剂科科长担任副组长，相关科室负责人为成员。
2.合理用药管理领导小组负责制定医院合理用药管理制度、工作计划，组织合理用药培训、宣传和考核工作，协调解决合理用药管理中的问题。
3.药剂科负责医院合理用药的日常管理工作，包括药品采购、储存、分发、调剂、合理用药宣传和培训等。
4.各临床科室成立合理用药管理小组，由科室主任担任组长，护士长、科室药师担任副组长，相关医护人员为成员。
合理用药管理小组负责本科室合理用药工作的组织实施、监督和改进。
三、药品采购与储存1.医院药品采购遵循公开、公平、公正的原则，优先选择质量可靠、价格合理的药品。
2.医院根据临床需求和合理用药原则，制定药品采购目录，定期进行更新。
3.药品采购过程中，严格遵循国家相关规定，确保药品质量和供应安全。
4.医院药品储存遵循“先进先出”的原则，确保药品质量和有效期。
5.药品储存条件应符合药品说明书和相关规定，药品储存区域应实行分类管理，防止交叉污染。
四、药品调剂与使用1.医院实行药品调剂制度，确保患者用药安全、有效、及时。
2.药师在调剂药品时，应严格审核处方，对不合理用药现象及时予以纠正。
3.临床科室合理使用药品，遵循药品说明书和临床诊疗指南，确保用药安全、有效。
4.医护人员在用药过程中，应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。
5.医院建立药品不良反应监测制度，发现药品不良反应及时上报，并采取相应措施。
五、合理用药培训与宣传1.医院定期组织合理用药培训，提高医护人员合理用药意识和能力。
2.合理用药培训内容包括药品法律法规、药品知识、临床诊疗指南、药品不良反应监测等。
病房药品归类管理制度
病房药品归类管理制度一、总则为规范病房药品的管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，特制订本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院各病区的药房管理人员、医护人员及其他相关工作人员。
三、药品的分类1. 按用途分类：分为西药和中药。
2. 按剂型分类：分为注射剂、口服剂、外用剂等。
3. 按药物类型分类：分为抗生素、抗病毒药、抗菌药、镇痛药等。
四、药品的储存1. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防火的环境中。
2. 不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
3. 药品储存区域应有明确的标识，防止错误取用。
4. 药品应定期检查，过期或者变质的药品应立即处理。
五、药品的取用1. 医护人员应按照患者的医嘱和病情需求合理取用药品。
2. 取用药品前应先核对药品名称、剂量、规格等信息，确保准确无误。
3. 取用药品后应及时记录，并将剩余药品返还到药房。
六、药品的使用1. 医生应按照患者的病情和诊断结果开具合理、科学的药品处方。
2. 护士应按照处方准备和配药，确保药品的准确性和完整性。
3. 患者服用药品前应说明药品的用法、用量及注意事项，加强患者用药的合作性和依从性。
4. 每次服药后应观察患者的反应，并及时记录和反馈给医生。
七、药品的回收和处理1. 医护人员应定期清点药品库存，发现有过期或者损坏的药品应立即予以处理。
2. 过期药品应按照医院相关规定进行回收处理，不能随意丢弃或者私自处置。
3. 药品使用完毕后的包装物应分类回收，做到废物与有害物质的有效分离。
八、药品的监督1. 药品管理人员应每日对病房的药品使用情况进行检查核对，发现问题及时处理。
2. 定期组织药品使用培训，提高医护人员的用药知识和技能。
3. 定期对病房药品管理制度进行评估，不断完善和改进，确保药品管理的科学性和规范性。
九、违规处理1. 对于违反药房药品管理制度的医护人员，应根据情节轻重进行相应的纪律处分。
2. 对于恶意篡改、私存或者销售药品的人员，应依法追究法律责任。
医院药品管理安全操作手册
医院药品管理安全操作手册一、前言药品是医院用于诊断、治疗和预防疾病的重要物资，其管理的安全性直接关系到患者的健康和生命安全。
为了确保医院药品的质量、有效性和安全性，提高药品管理的效率和规范性，特制定本操作手册。
本手册涵盖了药品采购、储存、调配、使用和监测等各个环节的安全操作要点和注意事项，旨在为医院药品管理人员提供全面、实用的指导。
二、药品采购安全操作（一）制定采购计划1、根据医院的临床需求、库存情况和预算，由药剂科负责人会同各临床科室主任制定药品采购计划。
2、采购计划应包括药品的名称、规格、剂型、数量、预计采购时间等详细信息。
（二）选择供应商1、对潜在的药品供应商进行资质审查，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等。
2、考察供应商的信誉、产品质量、交货能力和售后服务等方面。
3、建立合格供应商名录，并定期进行评估和更新。
（三）采购合同签订1、与选定的供应商签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
2、采购合同应符合国家法律法规和医院的相关规定。
（四）药品验收1、药品到货后，由药剂科验收人员按照采购合同和药品质量标准进行验收。
2、验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、有效期、批准文号等。
3、对验收不合格的药品，应及时与供应商联系，办理退货或换货手续。
三、药品储存安全操作（一）库房环境要求1、药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
2、有特殊储存要求的药品，如冷藏、冷冻、避光等，应按照规定的条件存放。
（二）药品分类存放1、按照药品的剂型、用途、药理作用等进行分类存放，便于管理和查找。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品应专柜存放，双人双锁管理。
3、易混淆的药品应分开存放，并设置明显的标识。
（三）药品堆码1、药品堆码应符合“五距”要求，即药品与墙、顶、灯、散热器、地面的距离应符合规定。
2、堆码高度应适中，避免挤压和损坏药品包装。
医院药物供应管理制度
医院药物供应管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院药物供应管理工作，确保药物的正常供应和使用，提高医疗质量和安全水平，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部药物的供应管理工作，包含但不限于药品的采购、入库、储存、配送、使用及报废等环节。
第三条责任部门医院药物供应管理工作由药事管理部门负责组织实施，各科室、护士站、药房等相关部门搭配执行。
第四条监督机构医院设立药品监督委员会，负责对药物供应管理工作的监督和评估，并及时提出相关整改看法和建议。
第二章药物采购管理第五条采购计划1.医院药事管理部门依据临床需求和药物库存情况，订立年度、季度和月度的药物采购计划，并提交药品监督委员会审批。
2.采购计划应充分考虑药物的种类、规格、数量、质量和价格等因素，并优先选择符合医院临床需求的药物。
第六条采购方式1.医院药事管理部门应依照国家有关法律法规和政策规定的采购方式，选择药品供应商，并签订采购合同。
2.对于高风险、关键性药物的采购，应进行公开招标，确保采购过程公开、公平、公正。
第七条药品验收1.药事管理部门应组织专业人员对新采购的药品进行验收，验收内容包含药品的规格、数量、有效期等。
2.不合格或过期药品应按相关规定记录并进行处理，绝不得投入临床使用。
第三章药物储存管理第八条药品分类储存1.医院药房应依照药物的性质、用途、存储特点等，对药品进行分类储存，并设置相应的标识。
2.各科室、护士站等其他部门储存药品时，也应依照药品分类要求进行储存。
第九条储存条件掌控1.医院药房应设有特地的药品储存区域，确保药品储存环境符合药品规定的温度、湿度和光照要求。
2.药房应定期对储存环境进行检测和记录，并及时采取措施保持适合的储存条件。
第十条药品保质期管理1.医院药房应对药品的有效期进行严格管理，依照先进先出原则进行药品出库和使用，避开药品过期造成挥霍和安全风险。
2.过期的药品应及时报废，并做好相应的记录和处理。
医院购药管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我院所有药品的采购、储存、使用、调剂、销毁等各个环节。
第三条医院药品管理工作应遵循以下原则：1. 依法管理，确保药品合法合规；2. 安全第一，保障患者用药安全；3. 科学合理，提高药品使用效益；4. 严格监督，确保药品质量；5. 便民高效，优化购药流程。
第二章机构与职责第四条成立医院药品管理委员会，负责医院药品管理的决策、监督和协调工作。
第五条医院药品管理委员会组成人员：1. 主任：由院长担任；2. 副主任：由分管副院长担任；3. 成员：包括药剂科主任、医务科主任、护理部主任、医院感染管理科主任等相关部门负责人。
第六条医院药品管理委员会职责：1. 制定和修订医院药品管理规定；2. 审批药品采购计划；3. 监督药品采购、储存、使用、调剂等环节；4. 组织开展药品质量检查和评价；5. 处理药品管理中的重大问题。
第七条药剂科负责医院药品的采购、储存、调剂、销毁等工作。
第八条药剂科职责：1. 负责药品采购计划的编制和执行；2. 负责药品的验收、储存、养护；3. 负责药品调剂和处方审核；4. 负责药品不良反应监测和报告；5. 负责药品的销毁和处理。
第三章药品采购第九条医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。
第十条药品采购计划：1. 药剂科根据临床科室用药需求，编制年度药品采购计划；2. 医院药品管理委员会审批年度药品采购计划；3. 药剂科根据审批后的采购计划，组织实施药品采购。
第十一条药品采购流程：1. 药剂科根据年度采购计划，选择合适的药品供应商；2. 药剂科与供应商签订药品采购合同；3. 药剂科对供应商提供的药品进行验收；4. 验收合格的药品入库储存；5. 药剂科根据临床科室需求，进行药品调剂。
医院用药管理制度内容
医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。
2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。
药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。
3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。
特殊用药需经过专家组审批后方可使用。
4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。
5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。
6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。
7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。
二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。
2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。
3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。
4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。
5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。
6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。
7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。
8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。
2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。
医院药房管理第二章医院药事的组织管理
工作经验
药师应具备一定的临床实践经验， 熟悉药品的作用机制、适应症、
不良反应等方面的知识。
医院药事组织人员培训
培训制度
建立完善的药师培训制度，包括岗前培训、继续教育和进修学习等， 以提高药师的专业技能和服务水平。
培训内容
培训内容应涵盖药学基础知识、药品管理法规、药品不良反应监测 等方面的知识，以及临床用药指导、药物治疗方案制定等方面的技 能。
药师专业方向
根据医院药学服务的需要，配备临 床药师、中药师、西药师等专业方 向的药师，以满足不同患者的需求。
医院药事组织人员资质
学历要求
药师应具备药学或相关专业学历， 并取得国家认可的药师执业资格
证书。
专业技能
药师应具备扎实的药学基础知识 和专业技能，能够独立完成药品 的采购、验收、存储、调剂和临
药品库存管理
建立药品库存管理制度，定期盘点，确保药品数 量准确无误。
药品销售与使用
规范药品销售与使用流程，确保药品使用安全、 有效、经济。
药品的审计制度
审计内容
01
对药品采购、库存管理、销售与使用等环节进行审计，确保药
品管理规范。
审计周期
02
定期进行药品审计，及时发现问题并采取改进措施。
审计结果处理
药品的不良反应监测
药品不良反应报告制度
建立完善的药品不良反应报告制度，鼓励医务人员及时上报药品 不良反应事件。
不良反应监测流程
制定不良反应监测流程，确保不良反应事件得到及时、准确的调查 和处理。
风险评估与控制
对药品不良反应进行风险评估，采取有效措施降低药品不良反应的 发生率。
药品的监管措施
药品采购监管
二级综合医院药品的合理储备和有效管理
二级综合医院药品的合理储备和有效管理(1)怀化市第二人民医院是一所二级甲等综合医院,设有内、外、妇、儿、急救、血液、中医等10个临床科室,4个临床辅助科室。
医疗资源涵盖周边13个县市,病源广、病种多,因而对药品的供应工作提出了较高的要求。
为了保证各临床医技科室治疗、诊断、预防用药,药剂科对药品的采购、储备和管理等做了一系列工作,取得了明显效果,现介绍如下,供大家参考。
1 药品的合理储备1.1 基本药物目录的制定《基本药物目录》是临床医技各科室用药品种的汇总,也是医院用药水平和用药档次的体现。
我院由院药事委员会审定通过,基本目录做到:①临床治疗必需、使用广泛、疗效好、价格合理、使用方便[1]、中西药并重;②充分反映了本院的医疗实际和用药水平;③基本函盖城镇职工、城镇居民医保用药目录和新农村合作医疗用药目录;④品种规格精选规范合理,类别全。
药剂科硬性规定: 每个品种最多只保留两个剂型,即一个口服剂,一个注射剂;每个剂型最多只保留两个规格,即一个成人剂量,一个小儿剂量。
这是实行药品合理储备和有效管理的基础性工作也是一项前置性工作。
只有按基本药物目录进行合理采购,才能形成药品合理储备。
1.2 药品库存的合理定量药品库存量包括二个方面:一个是总量的控制,亦即药品库存总金额的控制。
就西药药品来讲,我院一般控制在250~300万。
二是单个具体品种的储备量,对于用量较大或用得较快的品种,比如头孢曲松针、维生素C注射液等,一般储备2个月用量;对于用量较少的品种可储备半年用量;而对于麻醉药品和一类精神药品等特殊药品,因采购手续比较麻烦,可储备3~4月用量;对于平时不用而急救抢救时用的药品,可储备一年用量。
但必须注意所有储备的药品必须在药品的有效期内。
1.3 药品的合理采购药品的合理采购包括以下几个方面:①制订合理的采购计划,采购计划的制定主要体现在药品的品种和数量上,品种的确定可以通过医院His系统中的药剂科药库管理子系统提供,也可实地察看库存手工确定。
病房药品、物品、器械管理制度医院管理制度范本
病房药品、物品、器械管理制度医院管理制度范本一、目的和适用范围为了规范病房药品、物品、器械的管理，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。
适用于医院内各科室的病房管理。
二、管理责任1. 医院药品管理委员会负责制定和修订本制度，并监督其执行情况。
2. 每个病房设置一名负责人，负责病房药品、物品、器械的管理工作，并协助医院药品管理委员会的相关工作。
三、病房药品管理1. 病房药品应按照规定的分类和编码进行管理，并建立相应的药品管理台账。
2. 病房药品的采购工作由医院药品采购管理委员会负责，采购的药品应符合国家药品质量标准。
3. 病房药品应按照规定的储存条件保存，定期检查药品的有效期和储存情况，并及时淘汰过期药品。
4. 病房药品的发放应经过医生或护士的书面申请，并由专人负责发放，确保药品的安全和准确性。
四、病房物品管理1. 病房物品应按照规定的分类和编码进行管理，并建立相应的物品管理台账。
2. 病房物品的采购工作由医院物资采购管理委员会负责，采购的物品应符合国家质量标准。
3. 病房物品应进行定期检查和清点，确保物品的完好无损，并及时更换损坏或过期的物品。
4. 病房物品的使用应遵循节约用品的原则，防止浪费和滥用。
五、病房器械管理1. 病房器械应按照规定的分类和编码进行管理，并建立相应的器械管理台账。
2. 病房器械的采购工作由医院器械采购管理委员会负责，采购的器械应符合国家质量标准。
3. 病房器械应按照规定的使用和维护要求进行操作，并定期检查和维护，确保器械的正常运行。
4. 病房器械的使用应严格按照医疗操作规范进行，防止误用和交叉感染的发生。
六、病房药品、物品、器械的安全控制1. 病房药品、物品、器械的安全使用应遵循医院的相关规定和操作流程。
2. 病房内药品、物品、器械的存放位置应明确标识，并定期进行整理和清理。
3. 病房内应设立医疗废物回收箱，并按照规定的标准进行垃圾分类和处理。
4. 病房药品、物品、器械的丢失或损坏应及时报告，同时采取相应的补救措施并追查原因。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
医院药事管理制度
医院药事管理制度医院药事管理是医院管理的重要组成部分，对于保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量具有至关重要的作用。
为了加强医院药事管理工作，促进临床科学、合理用药，特制定本医院药事管理制度。
一、药品采购管理1、药品采购计划由药剂科根据医院临床用药需求，结合药品库存情况，制定药品采购计划。
采购计划应明确药品的名称、规格、剂型、数量等信息，并经药剂科主任审核，报医院分管领导批准后实施。
2、供应商选择严格按照国家有关法律法规和政策要求，选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。
建立供应商评估和管理机制，定期对供应商的药品质量、服务水平、交货及时性等进行评估，确保供应商能够持续提供符合要求的药品。
3、采购合同签订采购药品必须签订书面合同，合同内容应包括药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
合同签订前，应由药剂科、财务科、审计科等相关部门共同审核，确保合同的合法性、合理性和有效性。
二、药品储存管理1、库房设置医院应设立符合药品储存要求的库房，包括常温库、阴凉库、冷库等。
库房内应配备必要的设施设备，如货架、空调、除湿机、温湿度监测仪等，确保药品储存环境符合要求。
2、药品分类存放药品应按照其剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到整齐有序、标识清晰。
对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）应实行专柜加锁存放，并由专人负责管理。
3、库存管理定期对药品库存进行盘点，做到账物相符。
对过期、变质、失效的药品应及时清理，并按照规定进行处理。
同时，要加强药品库存的动态管理，避免积压和缺货现象的发生。
三、药品调配管理1、处方审核药师在调配药品前，应对处方进行审核。
审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。
对不合理处方，应及时与医师沟通，提出修改建议，确保患者用药安全、合理。
2、药品调配药师应严格按照处方内容进行药品调配，做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。
药房分类分级管理实施方案
药房分类分级管理实施方案一、背景。
药房是医疗机构中不可或缺的一部分，其管理的规范与否直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
为了提高药房管理的效率和质量，制定药房分类分级管理实施方案是十分必要的。
二、目的。
药房分类分级管理的目的在于规范药房的管理标准，提高服务质量，确保用药安全，保障患者的合法权益，促进医疗卫生事业的健康发展。
三、范围。
本方案适用于各类医疗机构内的药房管理，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等。
四、具体实施方案。
1. 药房分类。
根据药房的规模、服务对象和药品种类，将药房分为三个等级，一级药房、二级药房和三级药房。
一级药房主要为基层医疗机构提供服务，药品种类较少；二级药房服务范围更广，药品种类更丰富；三级药房为综合性医疗机构提供服务，药品种类齐全。
2. 药房管理标准。
针对不同等级的药房，明确其管理标准和服务要求。
包括药品采购、存储、配送、发放等方面的规定，以及人员配备、设施设备、药品信息管理等方面的要求。
3. 药品质量控制。
对于不同等级的药房，要求其对药品质量进行严格控制，确保药品的质量安全。
对于一级药房来说，要求其加强对常用药品的质量把控；对于三级药房来说，要求其建立完善的药品质量管理体系。
4. 用药指导。
对于不同等级的药房，要求其加强对患者的用药指导，提高患者用药的合理性和安全性。
特别是对于患者用药知识薄弱的情况，要求药房提供更加细致的用药指导服务。
5. 安全管理。
不同等级的药房要求其建立健全的安全管理制度，包括对药品的存储安全、用药过程中的安全监控等方面。
对于三级药房来说，要求其建立安全管理的责任制度，确保用药安全。
六、总结。
药房分类分级管理实施方案的制定，有利于提高药房管理的规范性和科学性，有利于提高患者的用药安全性和医疗质量，有利于促进医疗卫生事业的健康发展。
希望各医疗机构能够严格按照本方案的要求，加强药房管理，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
药品仓库五个区域管理方案
药品仓库五个区域管理方案药品仓库是医院和药店必须的部分，对药品的管理非常重要。
为了确保药品的质量和安全，需要对仓库进行有效的管理分区。
以下是药品仓库五个区域的管理方案。
1. 入库区入库区是仓库中最重要的区域之一。
当药品到达仓库时，需要对其进行检查、验收和分类。
这里的管理方案应包括以下内容：•对每个到货单进行编号和记录•对所有药品进行检查，包括标签、日期、质量等•如果发现有问题的药品，需要及时退货•根据分类将药品分配至正确的存储区域2. 贮存区药品在贮存区被储存，根据质量和性质可以分为不同的区域。
对于不同的药品，需要使用不同的存储方法，以确保它们在保质期内和在运输过程中不会受到损害。
以下是贮存区的管理方案：•把所有药品分配到容易标识的区域，例如不同颜色的货架、根据字母顺序以及药品种类分类•确保每个储物单元都有标签，显示有关药品的信息，包括批次、有效期等•标记过期或临近过期的药品，并按规定进行处理3. 分装区分装区是将大药品分别成小药品或整盒药品拆分为个人用量的区域。
下面是分装区的管理方案：•使用标准操作程序和设备进行药品分装•每一批药品分装都要记录，并有相应的审批人员•分装区应该与其他区域分开，以避免污染和交叉感染•定期检查分装设备的工作效果，并确保清洁卫生4. 装载区药品在仓库内和外部运输过程中，需要进行装载和卸载。
在装载区，需要遵循相应的安全操作规程，以确保药品不会受到损害或污染。
以下是装载区的管理方案：•确保载重量和体积符合运输要求•药品应以正确的方式堆放，确保运输过程中不会受到损害•确保车辆和驾驶员满足相关要求，例如资质、健康状况和车辆检查•分配运输任务，确保药品按时、安全地到达目的地5. 管理区仓库的管理区是为仓库内的各个区域提供支持和监测的部分。
管理区需要运用高科技手段，提高药品运输的透明度和安全性。
管理区的管理方案包括：•安装闭路电视以及监测设备并及时维护•确保管理区的电脑和软件系统是最新的，以支持药品的管理和追踪•确保监管部门的人员可以随时检查仓库的各个区域，以确保规则得以遵守结论药品仓库的五个区域管理方案是必不可少的步骤，以确保药品的质量和安全。
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医院药品管理需分类导语：医院药品库的主要任务是根据国家药品管理法努力管理好药品的质量，用最低成本，最佳方法来贮存药品，控制好药品的数额，使库存量既能满足医院各科室良好的运行需要，又要避免药品积压和过期失效。
不同的药品要有相应的管理制度，只有这样才能保障药品的质量和有效，下面就医院的不同几大类的药品及其管理做一个分析和介绍。
一、医院药库管理中值得注意的问题药品仓库的管理作为药事管理的一部分，一直被摆在医院药剂科工作的重要位置，它的运作好坏直接影响到医院的医疗秩序。
怎样管理好药库是一个值得不断探讨的问题。
在实际工作中有以下几个方面的问题值得注意。
1 合理计划，统筹安排在采购药品的过程中，做好采购计划是非常关键的一环。
近年来，我院结合本院实际，将以往进行药品计划以月为频率的程式，改为每周进行一次药品采购。
为避免有计划不周的情况，采取了药品计划讨论制，既计划由仓库保管员作出，采购及各药房负责人参与药品采购的讨论，对药品用量的多少，质量的好坏等达成共识，避免了一些药品计划的盲目性、不可知性，这一点非常切实可行。
对化学试剂，各使用科室提前一周向药库提交计划，做到用多少进多少，减少了经费的积压。
如此操作，盘活了资金，减少了浪费，减轻了仓储压力。
2 突出重点，进行效期药品管理管理好效期药品是一项既需要责任心又需要一定的专业知识的工作，以前都是将效期药品制成卡片按失效时间进行排序，但在现在这种药品进出频繁的情况下，如此管理效期药品是与药品发放工作不相适应的。
为了不致因工作繁忙而疏忽对效期药品的管理，又可解决新形势下的效期药品的管理问题，我们对效期药品采用黄底红字标签，以示与其它非效期药品标签(白底红字)的区别，吸引我们的注意力，以警示我们经常定期对具有特殊标签的效期药品进行检查，将损失降到了最低限度。
3 积极主动，处理好近效期药品和积压药品对已积压和近效期药品，是采取一些积极主动的措施对其进行处理。
我们通过请求科室使用、提前通知商家退换和请兄弟医院调济的办法，尽量用完。
药库对积压和近效期药品是通过书面通知及在院内网上通告，与临床科室建立了密切的联系，在各方面的积极配合下，尽快将积压药品用于临床，避免了医院的经济损失。
4 加强药品出入库帐目核对药品出入库的帐目核对，我院总结出一套行之有效的出入库模式，具体有这样几种做法。
4.1 药品入库药品入库时，先由电脑员根据随货同行单进行电脑入库，打印入库单后，由仓库保管员按入库单核对入库药品的数量，有疑问和错误可及时修改入库记录，如此即可避免因入库输入错误而造成的帐物不符。
4.2 药品出库药品出库时，由电脑员先根据各领药单位填写的领药单进行电脑出库，打印出库单后，由仓库保管员按出库单进行药品发放工作，领药单位再根据出库单对所发药品进行核对，有疑问和错误可及时修改出库记录，如此即可避免因出库输入错误而造成的帐物不符。
4.3 清点库存随着药品品种的不断增加库存药品也相应增加，用药量的增加及领发药频率的加快，都在一定程度上给药品的帐物相符率带来困难。
我们为了尽量达到工作指标，采取了每月进行月结的方法，即每月的最后一天打印出月结库存单，根据月结库存单对库存药品进行清点，如有帐物不符时，在规定的工作日内(3天)查出原因，进行纠正，避免了错误的累计和因时间过长而增加了查帐的难度，通过这样的措施，我们达到了特殊药品100%、普通药99.5%的帐物相符率。
我们认为，药库的科学管理，只有力求在人力、财力、资源和信息之间进行最佳配置、才能使这一工作与现代的发展相协调，从而更好地作好医疗保障供应工作。
二、药品的管理要分类一次性医疗用品管理对策一次性医疗用品由于其灭菌效果可靠、有效期长、包装组件齐全完整、一次性使用无需清洗消毒，越来越广泛地应用于临床。
但事物总是一分为二，由于市场假冒伪劣产品的存在，加之从厂家到医院的长途运输、周转、长期存贮，进入医院后不再做任何消毒处理，及使用后产生大量的医源性垃圾等问题，使一次性医疗用品管理成为目前医院感染管理工作中的一个新的重要问题。
我院针对以上各环节制定了相应的管理对策，杜绝了医源性感染和环境污染，取得了较好的成效，受到了上级防疫部门好评。
现将我们的管理对策总结如下。
1 加强对一次性医疗用品管理重要性的宣传教育医院感染办公室组织有关人员学习《消毒管理办法》等法规性文件，制定了严格的规章制度，并组织学习一次性医疗用品质量鉴定方面的有关知识。
把做好此项工作提高到依法行医、照章办事的高度来认识和理解，使每一个相关人员都自觉参与并做好管理工作，提高了工作质量。
2 做好一次性医疗用品各环节的质量监控2.1 严把进货渠道关针对市场假冒伪劣产品的出现，我院采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即:产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即:用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同，手续齐备，杜绝了假冒伪劣产品进入医院。
2.2 严把产品质量验收关我院积极筹建质检室、培训专作者单位:116041辽宁旅顺解放军第406医院门人员，要求进入医院的一次性医疗用品进行外观包装到内在物理性能、溶出液化学性能及生物性能的鉴定抽查，对不合格产品坚决退货，确保临床安全使用。
2.3 严把院内贮存关凡进入医院供应室的一次性用品在大包装完整的情况下，我们设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少了污染的机会。
2.4 严把使用后的回收毁形关临床科室统一设置回收容器，盛装含氯消毒剂，每日更换，将用过的一次性医疗用品去除血迹、药液、分解金属配件之后浸泡消毒30～60min。
由供应室统一回收后逐件毁形，消毒毁形后的聚乙烯塑料类物品因其不能自然降解，燃烧炉燃烧后化为液体堵塞炉条，损害焚炉，并产生大量含有毒物质的黑烟污染空气。
我们采取袋装后按废料到指定回收站收购的方法销毁，这样经过高效消毒剂消毒去除了污染源，器具毁形后不会再回流医院重复用于病人，而作为其他产品的再生资源再利用，其他类一次性物品应焚烧处理，有效地杜绝了医源性感染和减少了环境污染。
3 结语通过以上对一次性医疗用品的管理对策，使我院的一次性医疗用品管理从未发生差错，受到市、区两级防疫部门好评。
医院麻醉药品的管理体会麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。
临床上主要用于急性外伤、晚期癌症等患者，是提高生活质量的备用药物。
麻醉药品具有双重性，如果管理有方、使用得当，可以治疗疾病；如果失之管理、使用不当，则会发生流弊，危害生命健康及社会治安。
麻醉药品的管理是医院工作的一项重要任务，为既保证临床医疗需要，又防止产生流失和滥用。
近年来，随着我国改革开放政策的不断深入，社会上吸毒、贩毒的现象时有发生，其中一个很重要的而且常常被忽视的毒品来源即是医用麻醉药品。
麻醉药品管理上出现的漏洞，会给社会上不法分子提供可乘之机。
随着"三阶梯"疗法的普及，麻醉药品的用量日益增大，加之吸毒现象的日趋严重，两种用途给麻醉药品的管理和使用提出了新的考验。
通过多年的实践与探讨，笔者就我院麻醉药品的管理体会报告如下。
（1）加强宣传教育，提高管理意识，认真做好麻醉药品的管理。
有专职的麻醉药品管理人员。
麻醉药品只限用于临床需要，不得外借、转让、变相贮存。
（2）切实做好麻醉药品的管理历来是药品管理的重点。
对度冷丁、吗啡等毒麻药品，我们严格按照国家对毒麻药品的有关规定，实行四专（专人、专柜、专锁、专处方）管理，班班交接，定期清点。
必须有获得麻醉药品处方资格的执业医师开出处方，处方应用钢笔按规定格式书写，字迹清晰，不得缩写或简写。
配方应严格核对，配方人员和核对人员应签全名。
专人领取或录入电脑统一管理，坚持空安瓿与红处方数目相符的每日交接班制度。
由专人负责监督管理，使每位医生高度重视每日交班记录在案，集体参与管理收到较好的效果。
为了既满足手术及抢救时用药方便，又做到不浪费、不少记、漏记或多记药品，就要加大管理力度。
（3）抢救用药定量并按规定地点和顺序放置，保证供应。
及时补充消耗药品和清理过期失效药品。
（4）使用药品时应注意检查，做到过期药品不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
总之，加强麻醉药品管理，抑制麻醉药品滥用、流失已成为医药管理的重要内容。
只有严格加强管理，合理使用，才能真正使癌症患者及其他需长期镇痛患者的生活质量得到提高，更好地为大众服务。
关于医院药房拆零药品的管理药品配伍销售的目的是为了满足医疗和顾客用药的需求, 药品在医疗的实际应用过程中, 经过拆零程序以后, 一些口服类、注射剂等药品在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。
药品虽然拆零了, 但药师的药学服务不能“拆零”,相反, 药师围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范, 如拆零药品的取用、拆零药品质量把关、拆零药品服用的说明以及注意事项等拆零药品的销售利润很小, 很多药品拆零后的价格可能只有几角钱, 甚至几分钱; 而且药师在药品拆零销售过程中所花费的时间较多, 这些都是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因。
随着我国医疗体制和药品分类管理制度改革的不断深入, 人民群众购药越来越方便, 许多人改变了过去储备药品的做法, 取而代之的是随用随买, 拆零药品成为医院药品销售的一个新亮点。
当前医药购销中屡禁不止的医药代表以利益为诱惑地推销药品, 使医生开大处方、开贵药方的现象屡见不鲜, 因此, 医院药房药品拆零销售也是解决医生开大处方, 解决人民群众看病贵和提高患者合理用药、堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。
1 拆零药品的分类与界定拆零药品是指医院药房药师根据医师处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。
拆零销售药品的最小单元包装上, 不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
在实际操作中, 药品拆零分为破坏最小包装单元和保留最小包装单元两种情况。
破坏最小包装单元的拆零药品应集中存放于拆零药品专柜, 并做好拆零记录。
保留最小包装单元的拆零药品( 如针剂) 可集中存放于拆零药品专柜, 也可存放于原品种柜台, 并做好拆零记录。
国家食品药品监督管理局对拆零药品包装有明确的规定: 医院药房在配方销售中, 药品需要拆开包装出售, 而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。
根据这一指导性原则, 在药品销售过程中, 要正确理解药品的包装, 通常有大包装或称外包装、中包装、小包装; 直接接触药品的才叫最小包装, 如瓶、复合膜袋、安瓿、铝塑泡罩板等; 药品的最小包装单元一般是瓶、盒、袋等。