指南学习慢性鼻鼻窦炎诊断和治疗指南
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大环内酯类抗生素
❖天然品:主要有红霉素、麦白霉素、螺旋 霉素,麦迪霉素。抗菌谱较窄;对胃酸不 稳定;血药浓度低;主要胆汁排泄
❖部分合成品:罗红霉素、阿齐霉素、克拉 霉素。对胃酸稳定;血药浓度高,组织渗 透好;半衰期延长;抗菌谱更宽而作用增 强;不良反应较天然品少。
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红霉素 erythromycin
主要内容
1
临床定义
2
临床分类
3
诊断
4
药物治疗
5
手术治疗
6
疗效评估
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临床定义
慢性鼻-鼻窦炎是指鼻腔和鼻窦粘膜的 慢性炎症,鼻部症状持续超过12周,症状 未完全缓解甚至加重
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Classify
临床分类
慢性鼻-鼻窦炎
(不伴鼻息肉)
慢性鼻-鼻窦炎
(伴鼻息肉)
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备注:鼻息肉发生机制至今不清, 研究显示,鼻息肉有其相对独立的特 征。因此,本指南分类并不意味着慢 性鼻-鼻窦炎与鼻息肉在发展上存在 必然的因果关系。
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中制华定耳者鼻:咽中喉华头医颈学外会科耳T杂h鼻e志喉E2n头0d0颈9年外1科月学第会44鼻卷科第学1期组
今天的学习到此结束
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大环内酯类抗生素 邵阳医专药理教研室 周效思
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大环内酯类抗生素
❖天然品:主要有红霉素、麦白霉素、螺旋 霉素,麦迪霉素。抗菌谱较窄;对胃酸不 稳定;血药浓度低;主要胆汁排泄
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鼻-鼻窦炎最新指南 指南学习
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慢性鼻-鼻窦炎 诊断和治疗指南
2008年,南昌
前言
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由于慢性鼻-鼻窦炎的病因学和发病机 制的研究结论尚不十分清晰,在诊断定义、 分型和选择治疗方案等方面尚存有争议。为 尽可能借鉴国外的先进经验,与国际通行惯 例接轨,制定、修改并不断完善适合国情的 慢性鼻-鼻窦炎诊疗指南是十分必要的。
质合成。不与红霉素合用。
在骨髓腔
临床用途:急慢性敏感菌引起的骨、关节感浓染度高 需、厌氧菌引起的混合感染
不良反应:胃肠反应、伪膜性肠炎
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课后思考题
❖简述红霉素的主要不良反应与防治? ❖说出半合成红霉素的作用特点? ❖简述林可霉素类的主要用途与不良反应?
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大环内酯类抗生素 邵阳医专药理教研室 周效思
❖作用机制:与敏感菌的核蛋白体50s亚基结 合,抑制转肽酶,阻止肽链延长,从而抑制 菌体蛋白质的合成。
❖易产生抗药性。
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临床应用
❖1.主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起 的严重感染和对青霉素过敏患者
❖2.肺炎军团菌引起的肺炎
❖3.白喉带菌者、百日咳
❖4.支原体肺炎、衣原体感染,如婴儿衣原体 肺炎、新生儿衣原体眼炎等
对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供 儿童患者服用。 3.琥乙红霉素(红霉素琥珀酸乙酯)等酯化红霉素 碱在体内释出酯和游离碱两部分。 4.注射剂为乳糖酸红霉素粉针剂 ❖ 吸收后在体内分布广,由肝代谢,胆汁排泄,少 量由尿排泄。。
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体内过程
❖红霉素不耐酸,口服需用肠溶片
❖体内分布广,但不易透过血脑脊液屏障
❖主要经肝代谢、胆汁排出,胆汁浓度高, 有肝肠循环,5%原型药物由尿排出。
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抗菌作用
❖红霉素的抗菌谱与青霉素相似而更广
另外对百日咳杆菌、流感杆菌、肺炎军团菌、 弯曲杆菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、立克 次体有效。
❖作用机制:与敏感菌的核蛋白体50s亚基结 合,抑制转肽酶,阻止肽链延长,从而抑制 菌体蛋白质的合成。
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体内过程
❖红霉素不耐酸,口服需用肠溶片
❖体内分布广,但不易透过血脑脊液屏障
❖主要经肝代谢、胆汁排出,胆汁浓度高, 有肝肠循环,5%原型药物由尿排出。
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抗菌作用
❖红霉素的抗菌谱与青霉素相似而更广
另外对百日咳杆菌、流感杆菌、肺炎军团菌、 弯曲杆菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、立克 次体有效。
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人工半合成品的主要特点
罗红霉素:对支原体、衣原体作用较强, 阿奇霉素:支原体作用最强, 克拉霉素: 对G+菌、嗜肺军团菌、肺炎支原
体的作用尤其突出。 1. 用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、耳
鼻咽喉等部位感染 2.耐酸、生物利用度高、血药浓高、t1/2延长 3.对儿童耐受好
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❖易产生抗药性。
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临床应用
❖1.主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起 的严重感染和对青霉素过敏患者
❖2.肺炎军团菌引起的肺炎
❖3.白喉带菌者、百日咳
❖4.支原体肺炎、衣原体感染,如婴儿衣原体 肺炎、新生儿衣原体眼炎等
❖5.弯曲杆菌感染
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不良反应
❖ 1.局部剌激:胃肠道反应,较常见。不宜肌注, 静脉用药可致静脉炎。故静脉滴注浓度不超过 0.1%。
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课后思考题
❖简述红霉素的主要不良反应与防治? ❖说出半合成红霉素的作用特点? ❖简述林可霉素类的主要用途与不良反应?
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Lund-Mackay评分法
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鼻窦CT扫描结果量化评估表
鼻窦系统
左侧
右侧
上颌窦
前组筛窦
后组筛窦
蝶窦
额窦
窦口鼻道复合体 总分
*注:评分标准:1)鼻窦:0=无异常,1=部分浑浊,2=全部浑浊;2)窦口鼻道复合体: 0=无 阻塞,2=阻塞3)每侧0-12分,总分0-24分。
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评估时机
1、药物治疗近期疗效评估时间为3个月,远期疗效时间为 1年; 2、手术治疗近期疗效评估时间为1年,远期疗效评估时间 为3年; 3、若患者近期患有急性上呼吸道感染,建议评估时间推 迟至症状完全消失2周以后进行。
手术后药物治疗与 上述慢性鼻-鼻窦 炎药物治疗的原则 相同,抗炎性反应 用药不少于12周。
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疗效评估
疗效评估
主观评估
生存质量评估
客观评估
Lund-kennedy评分法
鼻内镜检查量化评估表
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特征 息肉 水肿 鼻漏 瘢痕 结痂 总分
侧别
基线
3个月 6个月
1年
左
右
左
右
左
右
左
右
左
右
*注:评分标准:1)息肉:0=无息肉,1=息肉仅在中鼻道,2=息肉超出中鼻道;2)水肿:0= 无,1=轻度,2=严重3)鼻漏: 0=无,1=轻度,2=严重4)瘢痕: 0=无,1=轻度,2=严重5) 结痂: 0=无,1=轻度,2=严重6)结痂:0=无,1=轻度,2=严重
体的作用尤其突出。 1. 用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、耳
鼻咽喉等部位感染 2.耐酸、生物利用度高、血药浓高、t1/2延长 3.对儿童耐受好
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林可霉素类抗生素
林可霉素(lincomycin)和克林霉素(clindamycin) 抗菌作用:抗G+菌、厌氧菌,抑菌药 作用机制:与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白
❖部分合成品:罗红霉素、阿齐霉素、克拉 霉素。对胃酸稳定;血药浓度高,组织渗 透好;半衰期延长;抗菌谱更宽而作用增 强;不良反应较天然品少。
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红霉素 erythromycin
❖ 它们的抗菌谱与青霉素相似,但抗菌强度较弱。 红霉素不耐酸,口服制剂有三种:
1.肠衣片,在十二指肠溶出吸收。 2.无味红霉素系红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,
❖ 2.肝损害:尤其是酯化红霉素,可致肝肿大,黄疸 和转氨酶升高,孕妇及肝脏疾病者不宜用,婴 幼儿慎用。
❖3. 耳毒性:>4g/日易发生,用药后1—2周。
❖ 4.心脏毒性:心律失常,可出现晕厥或猝死, 静滴速度过快时易发生。
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人工半合成品的主要特点
罗红霉素:对支原体、衣原体作用较强, 阿奇霉素:支原体作用最强, 克拉霉素: 对G+菌、嗜肺军团菌、肺炎支原
诊断
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症状: •主要症状
鼻塞,黏性、脓性 鼻涕
•次要症状
头面部胀痛,嗅觉 减退或消失。
诊断时以上述两种 或两种以上相关症 状为依据,其中主 要症状中的鼻塞, 黏性、脓性鼻涕必
具其一。
无困扰
Diagnose
症状 检查
病情严 重度判定
视觉模拟量表
检查 •鼻腔检查
来源于中鼻道、嗅 裂的黏脓性分泌物 ,中鼻道黏膜充血 。水肿或有息肉。
•影像学检查
CT扫描显示窦口鼻 道复合体或鼻窦黏
膜病变
能想到的最严重的困扰
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
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药物治疗
抗炎药物 抗菌药物 减充血剂
Treatment
黏液促排剂 全身抗组胺药
中药
生理盐水或高渗盐水 用于鼻腔冲洗
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手术治疗
手术适应证
影响窦口鼻道复合体或各鼻 窦引流的明显解剖异常
❖ 它们的抗菌谱与青霉素相似,但抗菌强度较弱。 红霉素不耐酸,口服制剂有三种:
1.肠衣片,在十二指肠溶出吸收。 2.无味红霉素系红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,
对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供 儿童患者服用。 3.琥乙红霉素(红霉素琥珀酸乙酯)等酯化红霉素 碱在体内释出酯和游离碱两部分。 4.注射剂为乳糖酸红霉素粉针剂 ❖ 吸收后在体内分布广,由肝代谢,胆汁排泄,少 量由尿排泄。。
影响窦口鼻道复合体或各鼻 窦引流的鼻息肉
经药物治疗,症状改善不 满意
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出现颅、眶等并发症
围手术期处理
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1
手术前用药:常规 应用抗菌药物、鼻 内局部和(或)全 身糖皮质激素、黏 液促排剂
2
3
手术后局部处理时 间:术后定期进行 术腔清理,1~2周 后根据术腔恢复情 况随访处理间隔时 间,持续3~6个月。
林可霉素类抗生素
林可霉素(lincomycin)和克林霉素(clindamycin) 抗菌作用:抗G+菌、厌氧菌,抑菌药 作用机制:与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白
质合成。不与红霉素合用。
在骨髓腔
临床用途:急慢性敏感菌引起的骨、关节感浓染度高 需、厌氧菌引起的混合感染
不良反应:胃肠反应、伪膜性肠炎
❖5.弯曲杆菌感染
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不良反应
❖ 1.局部剌激:胃肠道反应,较常见。不宜肌注, 静脉用药可致静脉炎。故静脉滴注浓度不超过 0.1%。
❖ 2.肝损害:尤其是酯化红霉素,可致肝肿大,黄疸 和转氨酶升高,孕妇及肝脏疾病者不宜用,婴 幼儿慎用。
❖3. 耳毒性:>4g/日易发生,用药后1—2周。
❖ 4.心脏毒性:心律失常,可出现晕厥或猝死, 静滴速度过快时易发生。