戊巴比妥钠麻醉小鼠用量表
3.3实验动物给药量的计算
药理实验动物用药量的计算方法
动物实验所用的药物剂量，一般按mg/kg体重或g/kg体重计算，应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应给予的药液量(m1数)，以便给药。
例1：给体重22g的小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg体重，溶液浓度为0.4％，应注射多少(m1)？
计算方法：小鼠每kg体重需戊巴比妥钠的量为40mg，则0.4%的戊巴比妥钠溶液的注射量应为10ml/kg体重，现小鼠体重为22g，应注射0.4％戊巴比妥钠溶液的用量：10×0.022＝0.22(m1)。
例2：体重1.8kg的家兔，静脉注射20％氨基甲酸乙酯溶液麻醉，按每kg 体重1g的剂量注射，应注射多少(ml)？
计算方法：兔每kg体重需注射1g，注射液浓度为20％，则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重，现在兔体重为1.8kg，应注射20％氨基甲酸乙酯溶液用量：5×1.8＝9(m1)。
【习题】
1．给体重2.1kg的兔子注射30mg／kg的尼可刹米．注射液浓度为10％，应注射多少毫升？
2．大鼠口服双氢氯噻嗪剂量为5mg／kg，灌胃所需药液量为2.5ml/100g应配制的浓度是多少？
3．硫喷妥钠注射剂每支0.5g，免体重1.9kg，静注硫喷妥钠剂量为100mg/kg容量为1m1／kg，该药0.5g应配成多少ml？注射的药量是多少m1？。
机能实验学：不同给药途径对药物作用的影响
非 解 离 型 药 物 浓 度
体液pH对弱酸性或弱碱性药物解离的影响
药物
被动转运
弱酸性 药物 口服
血浆 （pH=7.4）
非解离型（1） 细 胞
胃液 （pH=1.4）
非解离型为主 （1）
解离型
膜
解离型
（1000）
（0.001）
苯巴比妥中毒 怎样解救？
小鼠腹腔注射法
从左下腹部，与躯 体呈45°角进针。
小鼠灌胃给药法
不同给药途径对戊巴比妥钠催眠作用的影响
编号
给药途径
给药剂量 （mg/10g）
给药时间
翻正反射 消失时间
翻正反射 恢复时间
作用持续 时间注射
二. 尿液pH对药物排泄的影响
【实验目的】 观察尿液pH变化对水杨酸钠排泄的影响。 学习大鼠灌胃给药法。
肾脏排泄
肾小管 主动分泌
肾小球滤过
肾小管重吸收 （被动转运）
离子障( ion trapping) 非解离型药物易被重吸收， 解离型药物难重吸收。
药物解离度与体液pH的关系：
弱酸性药物：10pH-pka = [A-]/[HA] 弱碱性药物：10pka-pH = [B-]/[BH+]
药物pka值固定，体液pH不同， 解离度影响药物的吸收、转运、排泄。
生物利用度（bioavailability）：
口服药物吸收进入体循环血液的相对量。
弱酸性药物：10pH-pka = [A-]/[HA] 弱碱性药物：10pka-pH = [B-]/[BH+] 思考？
1．pka=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度？ 2. pka > 7.5的弱酸性药物在胃内的吸收？
机能实验学
鼠腹腔注射戊巴比妥钠的麻醉技巧
鼠腹腔注射戊巴比妥钠的麻醉技巧在实验室研究中，对鼠进行腹腔注射戊巴比妥钠是一种常见的麻醉方法。
这种麻醉技巧对于实验操作和研究的准确性具有重要意义。
本文将详细介绍鼠腹腔注射戊巴比妥钠的麻醉技巧，包括准备工作、麻醉流程和注意事项等方面。
选取适合的实验动物：在进行腹腔注射麻醉前，应选取健康的成年小鼠，体重在20-30克之间为宜。
准备必要的器材：包括注射器、针头、镊子、酒精棉球等。
准备药品：戊巴比妥钠粉末、生理盐水、10%葡萄糖溶液等。
将戊巴比妥钠粉末溶于生理盐水或10%葡萄糖溶液中，配制成适当的浓度。
一般情况下，戊巴比妥钠的浓度为30-50毫克/毫升。
用酒精棉球清洁小鼠的腹部，并用镊子固定小鼠。
用1毫升注射器抽取配制好的戊巴比妥钠溶液。
在小鼠腹部两侧进行腹腔注射，注意避免损伤内脏器官。
注射剂量根据小鼠体重而定，一般每10克体重注射1-2毫升药物。
注射完毕后，观察小鼠的反应情况。
一般会在几分钟内出现麻醉效果，小鼠会进入嗜睡状态。
避免药物过量：腹腔注射戊巴比妥钠应严格控制药物剂量，避免过量使用导致小鼠死亡或不良反应。
注意动物反应：注射药物后，应密切观察小鼠的反应情况，如出现呼吸急促、心跳加速等异常反应，应及时采取急救措施。
遵循无菌原则：在操作过程中，应遵循无菌原则，避免感染。
特别是在抽取药物和注射药物时，要保证针头和注射器的清洁。
固定动物：在注射药物前，应将小鼠固定好，避免注射时造成损伤或药物流失。
及时处理意外情况：在操作过程中，如出现意外情况，如针头断裂、动物躁动等，应及时采取措施处理，保证操作的安全性。
鼠腹腔注射戊巴比妥钠是一种可靠的麻醉方法，适用于实验室研究。
在操作过程中，要注意准备工作、麻醉流程和注意事项，保证麻醉效果和动物的安全。
要熟悉掌握急救措施，以便在出现意外情况时能够及时处理。
本文旨在探讨戊巴比妥钠、水合氯醛、氨基甲酸乙酯麻醉对雄性SD 大鼠血液学指标的影响。
实验采用不同剂量的麻醉药物对大鼠进行麻醉，并检测其血液学指标。
戊巴比妥钠半数有效量的测量
戊巴比妥钠半数有效量（ED50）的测定一、实验目的1、测定戊巴比妥钠腹腔注射对小鼠催眠作用的ED50值。
2、实验示例戊巴比妥钠的LD50以供参考。
3、求其治疗指数。
二、实验材料1、实验动物：小鼠60只2、器材：鼠笼(2个)、天平、注射器(1ml）、棉签(2支)3、药品：戊巴比妥钠溶液(浓度为0.400%、0.320%、0.256%、0.205%、0.164%、0.131%)，0.5%苦味酸溶液三、实验方法和步骤1.预试0%及100%估计有效量分别为13.1mg/kg，40mg/kg，在此范围内测定ED50。
2.按等比级数（0.8）分成6个剂量组（mg/kg），分别为：40；32；25.6；20.5；16.4；13.1。
（本组测量剂量为16.4mg/kg）3.取小鼠60只，随机分为6组，每组10只，将每只小鼠分别称重，每组分别腹腔注射以上不同剂量戊巴比妥钠，药液容量均为0.1ml/10g。
4.以翻正反射消失（即小鼠趴卧不动时，捉背部皮肤，使其仰卧或侧卧，5s内不翻正）作为入睡指标，记录给药15分钟后，各组出现催眠反应的鼠数。
5.计算ED50（ED50=log-1[Xm- i(Σp-0.5)]）Xm=最大剂量对数值P=动物催眠率（用小数表示）Σp=各组催眠率的总和i=相邻两组剂量比值的对数（高剂量做分子）四、实验结果不同剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用1 40.0 1.6020 10 10 100 1.002 32.0 1.5051 10 10 100 1.003 25.6 1.4082 10 9 90 0.9017.54 20.5 1.3113 10 7 70 0.705 16.4 1.2144 10 3 30 0.306 13.1 1.1175 10 3 30 0.30ED50=17.5mg/kgLD50=120mg/kg治疗指数=6.857五、实验讨论1.药物剂量对药物作用有什么影响？答：药物剂量可对药物作用的速度、效率、产生作用的初始时间、作用持续的时间等均有影响。
戊巴比妥钠麻醉大鼠时剂量与浓度选择
结果和讨论1.两种灭菌饲料的营养成分 从表1可见,与对照组饲料相比,高热组粗蛋白损失11. 88%(P<0.05),而辐照组无显著差异。
从表2可见,辐照组饲料维生素含量轻度下降,或无变化;高热组饲料维生素A、E、B1、B2、B6与对照组比,减少明显,其中维生素B1、B6损失达25%以上。
2.生长发育 饲喂辐照组饲料的小鼠体重增加明显高于高热组,特别是4、5、6周龄体重差异显著(P<0.05,表3),这可能与60Co C射线辐照后饲料营养成分特别是粗蛋白、维生素损失较少有关。
3.繁殖状况 如表4所示,饲喂辐照组饲料的小鼠其离乳数与高热组相比无明显差异(P>0.05),而窝产仔数、初生窝重、离乳窝重明显高于高热组饲料(P<0.05)。
如果饲料中的蛋白质不足,动物可能出现负氮平衡。
加上维生素摄入不足,从而影响胚胎发育。
由此可见,饲喂辐照饲料,小鼠不仅体重增长快,而且窝产仔数、初生窝重、离乳窝重均高于饲喂高压灭菌饲料,值得推广应用。
参考文献1 王四旺,施新猷,娄清林,等.实验动物饲料60Co C 射线辐照后营养成分分析.上海实验动物科学, 1988,8(3):1471492 张周,张素胤,杨秋龙,等.60Co C射线辐照消毒大鼠与小鼠饲料的效果.上海实验动物科学,1995,15(4):201205(收稿日期:19970515) 戊巴比妥钠麻醉大鼠时剂量与浓度选择朱森树 宋淑君(解放军第251医院动物中心,张家口075000) 戊巴比妥钠为白色粉末,其水溶液不稳定,易析出结晶。
它是一种镇静和抗癫痫药,用于动物实验麻醉与诱导麻醉的时间已较长。
用于鼠类实验时,在使用剂量、浓度上各家做法不一。
我院动物中心曾配合烧伤医治研究中心、神经脊髓损伤治疗中心、骨科等科室,应用大鼠作动物实验。
近几年以1%戊巴比妥钠液40mg/kg剂量,用于实验大鼠达2000多只,均收到良好效果,现将应用经验总结如下:1.应用领域(1)用于烧伤实验:用W istar大鼠,体重200～300g,术前禁食12h,以1%戊巴比妥钠40mg/kg剂量作腹腔注射麻醉。
动物麻醉方法及麻醉药剂量
常用xx的剂量和用法
1、戊巴比妥钠：
适用于犬、猫、兔时多采用静脉和腹腔注射的方法，静脉时剂量为３０mg/kg常用浓度为３％，用药量为１.０ml/kg，腹腔时剂量为４０-５０mg/kg，常用浓度为３％。
当对象为豚鼠时，用腹腔注射剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为２％。
大，小鼠时，用腹腔，剂量为４５mg/kg，常用浓度为２％。
2、氨基甲醛：
主要用于犬、猫、兔采用腹腔和静脉注射的方法，一般剂量为７５０-１０００mg/kg常用浓度为２５％。
3、氨基甲酸乙酯（xx）：
适用于豚鼠和大，小鼠时，多采用腹腔注射的方法，剂量为１３５０
mg/kg，常用浓度为２０％家兔，可以静脉，也可以腹腔注射。
剂量1g/kg。
4、异戊巴比妥：
适用于犬、猫、兔时，如果采用静脉时，剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为５％，用药量为０.８-１.０mg/kg，如果采用腹腔和肌肉注射时，剂量为８０-１００mg/kg常用浓度为１０％。
5、硫喷妥钠:
适用于犬、猫、兔时采用静脉和腹腔方法,剂量为25-50mg/kg,常用浓度为2％。
当是大白鼠时,采用静脉和腹腔方法,剂量为50-100/kg,常用浓度为1％。
麻醉时间为15-30min,效力强,宜慢注射。
6、乙醚：
适用于各种动物，采用器官内插入吸入。
小鼠心脏移植慢性排斥反应模型
小鼠心脏移植慢性排斥反应模型动物案例C57BL/6、BALB/C造模方法供心准备：(1) 0.5%戊巴比妥钠麻醉同种或同系小鼠，75%酒精消毒皮肤；(2) 腹部正中切口约2cm，找到下腔静脉并注入50U/mL的肝素1mL；(3) 最快时间打开胸腔，暴露手术视野，心脏部位填塞生理盐水冰块使其停跳；(4) 用5-0号线结扎心脏的上下腔静脉（同时结扎右心耳），剪刀离断；(5) 找到主动脉弓，离断主动脉；在肺动脉背侧伸入剪刀，离断肺动脉；(6) 用5-0号线将所有肺静脉及其他组织（包括左心耳）结扎；(7) 离断所有血管，游离心脏，放4℃含肝素的生理盐水中保存备用。
受者准备：(1) 小鼠由0.5%戊巴比妥钠麻醉后，75%酒精消毒皮肤；(2) 腹部正中切口约2.5cm，暴露手术视野，肠袢推行至右侧，用生理盐水浸泡的无菌纱布覆盖；(3) 游离腹主动脉和下腔静脉，必要时11-0号丝线结扎主动脉上腰静脉，5-0号丝线先打活结结扎血管近心端，后结扎血管远心端；(4) 用维纳斯剪在腹动脉前壁剪一纵型开口，与供心主动脉口径一致，用含肝素的生理盐水冲洗切口；(5) 取出供心置于受者腹腔中，将主动脉与腹主动脉对齐，冰生理盐水棉片覆盖保护供心，11-0号丝线连续缝合；(6) 随后用维纳斯剪在下腔静脉前壁剪一纵型开口，将肺动脉与下腔静脉对齐，如同动脉缝合一般行血管侧断端吻合；(7) 先松开远心端结扎线，如有渗血，小棉球压迫止血。
后松开近心端结扎线，心脏变红，继而恢复搏动；(8) 无渗血后，将肠管放回腹腔，5-0号线缝合关闭腹腔；(9) 将小鼠置于温暖的环境下，待其自然苏醒。
造模周期约1h一对模型成功率95%以上。
实验报告 戊巴比妥钠半数有效量测定
实验二戊巴比妥钠半数有效量测定Experiment 2 Determination of Median Effective Dose (ED50) of Sodium Pentobarbital in Mice[实验操作过程]1．你所在实验室，本次实验的分组数为 5 ，r值为1.316 。
2．预实验中，D m 代表确定引起100%阳性反应的剂量，D n 代表0%阳性反应的剂量，3．实验中，各剂量组的剂量值要成比例，且公比值要求在 1.2-1.5 之间，以确保其线性相关性，一般分成4-8 个剂量组较为合适。
4. 本次实验所采用的计算方法是改良寇氏法。
5．较理想的实验结果最小剂量组产生阳性反应率小于30% ，最大剂量组产生阳性反应率大于70% 。
6. 戊巴比妥钠溶液的浓度为1% ，你所在小组所用的稀释浓度为2.6mg/ml ，剂量为26mg/kg 。
7. 观察指标为给药15min内翻正反射消失的动物数，应持续 1 分钟以上。
8. 小白鼠注射的容量为0.1 ml/10g。
你所在组的动物数为10 只。
9. 戊巴比妥钠的药理作用包括镇静、催眠、抗惊厥、麻醉（请写出四种以上作用）。
[实验操作过程]1.请描述你们小组探索剂量范围的过程：(1)参考剂量（Dm：60mg/kg；Dn：20mg/kg ）(2)取小鼠12只，平均分成3组，腹腔注射不同剂量戊巴比妥钠（0.1ml/10g）(3)观察给药15min内各组翻正反射消失的动物数(4)确定引起100% （Dm）、0% （Dn）阳性反应的剂量2.药物稀释过程Tab .1 Data Sheet for Drug DilutionGroup n Dose(mg/kg) Concentration（%）Volume (ml)1 10 20 0.20 52 10 26 0.26 53 10 35 0.35 54 10 46 0.46 55 10 60 0.60 53.请描述所在小组的实验操作过程（1）每只小鼠称重、标号（2）按0.1ml/10g给每只小鼠腹腔注射戊巴比妥稀释液。
实验生理-尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响【范本模板】
尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响（原创版）广西医科大学药学院临床药学2009级19班摘要:目的观察尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响。
方法取小白鼠44只，分实验组和对照组.分别腹腔注射麻醉剂量戊巴比妥钠，观察麻醉情况。
5min后实验组腹腔注射45mg/kg的尼可刹米，对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水.观察记录各组小鼠恢复情况，记录恢复时间。
结果两组小鼠注射戊巴比妥钠后均出现麻醉现象，注射尼可刹米的小鼠较注射生理盐水的小鼠较快恢复(P＜0.05).麻醉小鼠注射尼可刹米后呼吸频率加快、肌肉震颤，而对照组小鼠无此现象.结论尼可刹米可对抗戊巴比妥钠的麻醉作用。
关键词:尼可刹米；戊巴比妥钠；全身麻醉。
戊巴比妥钠为中等药效的巴比妥类中枢神经系统抑制药，大剂量能引起镇痛和深度麻醉以及抗惊厥，并对对呼吸中枢有明显抑制作用。
呼吸深度抑制是巴比妥类药物中毒致死的主要原因。
尼可刹米可直接兴奋呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢[1］。
本实验观察尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响，探讨尼可刹米对中枢抑制药所致呼吸抑制的作用.1。
对象和方法1. 1 实验动物、仪器与药品昆明种小鼠（20～28g），雌雄不拘（广西医科大学动物实验中心提供），共44只,随机分为两组，每组22只：生理盐水对照组和尼可刹米实验组。
戊巴比妥钠(实验室提供）;尼可刹米注射液(厂家：上海禾丰制药股份有限公司，批号120201）；1ml注射器及针头。
1.2 给药方案小鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥钠45mg/kg,记录注射时间，并观察小鼠麻醉情况.观察5min内翻正反射是否消失以判断麻醉是否成功[2]，5min后对成功麻醉的小鼠进行下一步实验。
实验组腹腔注射45mg/kg［3］的0.5％尼可刹米,对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水，记录注射的时间。
1。
3 观察指标观察每次注射药物后小鼠出现的症状,记录注射药物、小鼠翻正反射消失、第二次注射药物以及小鼠恢复的时间。
小鼠卵巢切除术中戊巴比妥钠麻醉使用及围手术期改良
小鼠卵巢切除术中戊巴比妥钠麻醉使用及围手术期改良作者：潘先均等来源：《医学信息》2014年第01期摘要：目的通过应用戊巴比妥钠对10周龄的ICR小鼠实施麻醉，探索安全有效的麻醉剂量，并改良小鼠双侧卵巢切除术的围手术期处理。
方法选用SPF级ICR品系6w龄雌性小鼠60只，随机分为正常组和肝损伤组，正常组喂养标准饮食，肝损伤组喂养胆碱蛋氨酸缺乏饮食（Methionine and choline deficient diets， MCD diets）。
4w后分别给予1%戊巴比妥钠80mg/kg、10mg/kg腹腔注射，对麻醉效果及术后复苏进行测试，术中术后采取保暖、伤口涂抗生素预防感染等措施，探索小鼠双侧卵巢切术围手术期改良。
结果正常组和肝损伤组，1%戊巴比妥钠80mg/kg和10mg/kg可保证麻醉安全有效；术中术后给予保温，缝合时伤口涂抗生素等手段改良，可促进复苏，大大提高存活率。
结论在生理和病理状态下，戊巴比妥钠的麻醉剂量不同，尤其在肝损伤情况下，麻醉剂量应大大降低且应慎用。
通过保温、预防感染等手段对卵巢切除术的围手术期处理进行改良，可加快术后苏醒，提高存活率，减少术后并发症。
关键词：戊巴比妥钠；麻醉；肝损；卵巢切除术；围手术期中图法分类号：R332 文献标志码：A戊巴比妥钠是实验中广泛运用的麻醉剂，小剂量镇静，中等剂量催眠，大剂量麻醉与抗惊厥，主要抑制网状结构上行激活系统。
麻醉剂量即可显著抑制呼吸、循环系统及基础代谢，使心排量减少、血压下降、体温降低[1]；戊巴比妥钠主要在肝脏内代谢。
在肝功能损伤情况下，戊巴比妥钠代谢受影响，在血中长时间维持较高浓度，加重呼吸循环抑制。
通过对ICR小鼠麻醉实验的研究，探讨戊巴比妥钠对ICR小鼠的麻醉效果及安全性，确定在生理和病理状态下的安全剂量，同时在该剂量下行双侧卵巢切除术，对围手术期处理进行改良。
为科研相关动物麻醉及围手术期处理提供参考。
1 资料与方法1.1 一般资料 SPF级ICR小鼠60只，6w，体重30～35g，重庆医科大学实验动物中心提供（实验动物生产许可证号为SCXK（渝）2012-0001，实验动物使用许可证号为SYXK （渝）2012-0001）；戊巴比妥钠，德国Merck公司；MCD饮食和标准饮食，美国Research Diets公司（货号分别为A02082002B、A02082003B。
实验报告：不同剂量,不同给药速度对药物作用的影响
实 验 报 告五、实验结果六、实验分析戊巴比妥钠根据剂量不同可表现出镇静，催眠，麻醉的作用。
1号小鼠注射低浓度戊巴比妥呼吸变慢起到镇静作用，2号小鼠注射中等浓度戊巴比妥表现安静，肌肉松弛，3号小鼠注射高浓度戊巴比妥，兴奋度极度降低，触碰无反应。
1号家兔给药速度过快，血药浓度过高，产生急性中毒死亡。
若给药速度过慢，难达到有效血药浓度，治疗效果大打折扣。
一、实验目的了解不同剂量戊巴比妥对小鼠的影响。
观察相同剂量的氯化钙注射液注射速度不同所产生的不同结果。
二、实验原理戊巴比妥钠为镇静催眠药。
戊巴比妥钠对中枢有抑制作用。
药物的作用在一定范围内与血药浓度呈线性正相关，通过给与不同剂量的戊巴比妥钠，了解药物的量效关系。
利用直接观察的方法，通过动物药效 出现的快慢来做判断指标，了解不同给药速度对药物作用的影响。
三、实验材料（一）仪器：鼠笼，天平，注射器，针头，小鼠尾静脉注射用固定器，小鼠，兔固定箱，磅秤，家兔。
（二）试剂：0.4%戊巴比妥钠溶液，0.1%戊巴比妥钠溶液，0.2%戊巴比妥钠溶液，5%氯化钙注射液。
四、实验方法（一）不同剂量对药物作用的影响1.取小鼠3只，称重，编号。
2.给药，1号鼠ip0.1%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；2号鼠ip0.2%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重；3号鼠ip0.4%戊巴比妥钠溶液0.2ml/10g 体重。
3.观察结果，给药后各鼠表现有何不同？把结果填入表一。
（二）不同给药速度对药物作用的影响家兔两只，取家兔1只称重，观察正常呼吸，心跳和活动情况后，由耳静脉快速注射5%氯化钙注射液5ml/kg 。
在5~10秒内注射完成，观察家兔呼吸、心跳有何变化，注意是否发生心脏停搏。
另取家兔1只，称重，用上述相同剂量的氯化钙缓慢从耳静脉注射，4~5分钟内注射完成，观察家兔呼吸、心跳，与前一只家兔有何不同。
实验生理-尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响
尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响（原创版）广西医科大学药学院临床药学2009级19班摘要：目的观察尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响。
方法取小白鼠44只，分实验组和对照组。
分别腹腔注射麻醉剂量戊巴比妥钠，观察麻醉情况。
5min后实验组腹腔注射45mg/kg的尼可刹米，对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水。
观察记录各组小鼠恢复情况，记录恢复时间。
结果两组小鼠注射戊巴比妥钠后均出现麻醉现象，注射尼可刹米的小鼠较注射生理盐水的小鼠较快恢复(P＜0.05)。
麻醉小鼠注射尼可刹米后呼吸频率加快、肌肉震颤，而对照组小鼠无此现象。
结论尼可刹米可对抗戊巴比妥钠的麻醉作用。
关键词：尼可刹米;戊巴比妥钠;全身麻醉.戊巴比妥钠为中等药效的巴比妥类中枢神经系统抑制药，大剂量能引起镇痛和深度麻醉以及抗惊厥，并对对呼吸中枢有明显抑制作用。
呼吸深度抑制是巴比妥类药物中毒致死的主要原因。
尼可刹米可直接兴奋呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢[1]。
本实验观察尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的影响，探讨尼可刹米对中枢抑制药所致呼吸抑制的作用。
1. 对象和方法1. 1 实验动物、仪器与药品昆明种小鼠（20~28g），雌雄不拘（广西医科大学动物实验中心提供），共44只，随机分为两组，每组22只：生理盐水对照组和尼可刹米实验组。
戊巴比妥钠（实验室提供）；尼可刹米注射液（厂家:上海禾丰制药股份有限公司，批号120201）；1ml注射器及针头。
1.2 给药方案小鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥钠45mg/kg，记录注射时间，并观察小鼠麻醉情况。
观察5min内翻正反射是否消失以判断麻醉是否成功[2]，5min后对成功麻醉的小鼠进行下一步实验。
实验组腹腔注射45mg/kg[3]的0.5%尼可刹米，对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水，记录注射的时间。
1.3 观察指标观察每次注射药物后小鼠出现的症状，记录注射药物、小鼠翻正反射消失、第二次注射药物以及小鼠恢复的时间。
小鼠眼底采血实验报告
1. 掌握小鼠眼底采血的操作方法。
2. 了解眼底采血在实验研究中的应用。
3. 掌握眼底采血后样本处理的技巧。
二、实验材料1. 实验动物：健康小鼠2. 实验仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、剪刀、镊子、眼科剪、眼科针、无菌注射器、酒精棉球、碘伏消毒液、生理盐水、EDTA抗凝剂、EP管、离心机等。
3. 实验试剂：0.9%生理盐水、1%肝素钠、2%戊巴比妥钠、眼科局部麻醉剂等。
三、实验方法1. 实验动物选择：选取健康、体重在20-30g的小鼠作为实验对象。
2. 实验动物麻醉：将小鼠置于麻醉箱中，以2%戊巴比妥钠按50mg/kg体重腹腔注射进行麻醉。
3. 眼底采血操作：a. 麻醉后，将小鼠置于载玻片上，用眼科剪剪去小鼠双眼周围的毛，暴露出眼球。
b. 用眼科针在眼球上刺一小孔，插入眼科剪，剪断玻璃体。
c. 将小鼠眼球置于显微镜下观察，找到眼底静脉丛。
d. 用眼科剪将眼底静脉丛剪断，使血液流出。
e. 将血液收集于EP管中，加入EDTA抗凝剂。
4. 样本处理：a. 将采集到的血液样本室温下放置30分钟，使红细胞自然沉降。
b. 取上清液，置于离心机中以3000r/min离心10分钟。
c. 取上清液进行实验研究。
1. 成功完成小鼠眼底采血操作，采集到所需血液样本。
2. 样本处理过程中，血液自然沉降，上清液清晰。
3. 实验结果符合预期。
五、实验讨论1. 小鼠眼底采血操作过程中，需注意动物麻醉和操作技巧，避免损伤眼球。
2. 眼底采血操作应在显微镜下进行，以便准确找到眼底静脉丛。
3. 样本处理过程中，需注意避免污染，保证实验结果的准确性。
4. 眼底采血在实验研究中具有广泛的应用，可用于研究视网膜、脉络膜等组织的病理生理变化。
六、实验结论本实验成功完成了小鼠眼底采血操作，采集到所需血液样本，为后续实验研究提供了有力支持。
实验过程中，操作人员需掌握操作技巧，注意动物福利，确保实验结果的准确性。
药品配置及手术操作
一.药品配置1. 配置1%戊巴比妥钠100ml精密称取戊巴比妥钠1.000克，放入烧杯中。
再加入蒸馏水使其完全溶解，转入100ml容量瓶中进行定容。
注意：戊巴比妥钠溶液在1～20效果最佳，在对大鼠进行麻醉时应按30mg/kg量给药。
超过20天可适当加量，最好重配。
2.配置0.8%的生理盐水称取氯化钠4g，放于烧杯中，加入蒸馏水使其溶解，在转入500ml 容量瓶进行定容。
3.配置10%混悬液50ml精密称取暗紫贝母、瓦布贝母、浙贝母粉各5g分别放入3个烧杯中，再分别向向3个烧杯中各加入50ml蒸馏水（或生理盐水），使其溶解，密封放入冰箱保存，待用。
大鼠按1g/kg进行给药，小鼠按2g/kg进行给药。
注：每次使用药品前应使其充分混匀。
由于保鲜效果不好，每次配置的药品不宜太多。
4.配置4%的愈创木粉甘油醚100ml精密4g愈创木粉甘油醚放入烧杯中，再用蒸馏水（或生理盐水）对其进行溶解，再转入100ml容量瓶定容。
5.配置2.5%的粉红溶液100ml精密称取2.5g粉红，放入密封效果好的广口瓶中，再加入100蒸馏水进行溶解，密封保存待用。
每次给药0.5ml（或按体重与贝母等比例给药）。
注：每次使用前需摇匀。
二．实验操作1.实验前8～12h，对大鼠进行断食不断水。
2.标记、称重并记录，利用随机分组表对标记好的大鼠进行随机分组（分组原则及方法参照随机表）。
3.按30mg/kg对大鼠腹腔注射戊巴比妥钠进行麻醉，待大鼠无明显结膜反射（或对四肢进行痛刺激无明显反映，通常为25分钟左右），五点固定法固定。
4.手术操作：用组织剪对颈部进行去毛处理，完成后用止血钳与组织剪在正对喉结处进行开口，再用眼科剪对气管与周围组织进行分离，使其气管的甲状软骨环至甲状软骨环下七、八软骨环位置的一段气管的一半暴露出来即可。
再用注射器针头，在甲状软骨换下第3软骨环位置开一小孔，开孔直径不宜超过1mm，开孔过程中应尽量避免针头伤及气管内部。
实验生理尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的阻碍
尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的阻碍（原创版）广西医科大学药学院临床药学2020级19班摘要：目的观看尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的阻碍。
方式取小白鼠44只，分实验组和对照组。
别离腹腔注射镇痛剂量戊巴比妥钠，观看麻醉情形。
5min后实验组腹腔注射45mg/kg的尼可刹米，对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水。
观看记录各组小鼠恢复情形，记录恢复时刻。
结果两组小鼠注射戊巴比妥钠后均显现麻醉现象，注射尼可刹米的小鼠较注射生理盐水的小鼠较快恢复(P＜0.05)。
麻醉小鼠注射尼可刹米后呼吸频率加速、肌肉震颤，而对照组小鼠无此现象。
结论尼可刹米可对抗戊巴比妥钠的麻醉作用。
关键词：尼可刹米;戊巴比妥钠;全身麻醉.戊巴比妥钠为中等药效的巴比妥类中枢神经系统抑制药，大剂量能引发镇痛和深度麻醉和抗惊厥，并对对呼吸中枢有明显抑制作用。
呼吸深度抑制是巴比妥类药物中毒致死的要紧缘故。
尼可刹米可直接兴奋呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢[1]。
本实验观看尼可刹米对戊巴比妥钠麻醉小鼠的阻碍，探讨尼可刹米对中枢抑制药所致呼吸抑制的作用。
1. 对象和方式1. 1 实验动物、仪器与药品昆明种小鼠（20~28g），雌雄不拘（广西医科大学动物实验中心提供），共44只，随机分为两组，每组22只：生理盐水对照组和尼可刹米实验组。
戊巴比妥钠（实验室提供）；尼可刹米注射液（厂家:上海禾丰制药股分，批号120201）；1ml注射器及针头。
1.2 给药方案小鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥钠45mg/kg，记录注射时刻，并观看小鼠麻醉情形。
观看5min内翻正反射是不是消失以判定麻醉是不是成功[2]，5min后对成功麻醉的小鼠进行下一步实验。
实验组腹腔注射45mg/kg[3]的0.5%尼可刹米，对照组以相同剂量腹腔注射生理盐水，记录注射的时刻。
1.3 观看指标观看每次注射药物后小鼠显现的病症，记录注射药物、小鼠翻正反射消失、第二次注射药物和小鼠恢复的时刻。
中山大学药理学实验——戊巴比妥钠对小鼠催眠作用有效量ed50测定
校正死亡率
Pe - P0 校正死亡率 P ＝─────
1 - P0
（ Pe 、P0分别为各组实验死亡率和对照死亡 率）
ＥＤ50测定时是否要设对照组，应视情况而定 。
3. Litchfield - Wilcoxon 法
这是一种机率单位图解法。计算较简 便，可直接由剂量及死亡率作图，目测 有关数据。现已少用。
4. 序贯法（上下法）
前述计算方法是基于"分组法"设计。序 贯法的实验设计及实验步骤与分组法不 同，剂量应按等比级数安排。本法优点 是可节约动物30％左右，或试品来源有 限时可考虑采用。缺点是对药效慢或判 断反应需时较久的药物则不适用。
称取该药37.5mg，配成25ml───→6ml（第1组） 19ml 加溶剂配成 25ml─────→6ml（第2组） 19ml 加溶剂配成 25ml─────→6ml（第3组） 19ml 加溶剂配成 25ml─────→6ml（第4组） 19ml 加溶剂配成 25ml─────→6ml（第5组）
……
图11-4-5剂量对数与概率单位（从死亡 百分率换算）的关系
实验结果处理
1. Bliss 法
Bliss法又称正规机率单位法或ED50（或LD50）正规法 。本法把反应率转化为机率单位，并进行作业校正、加 权直线回归、逐步逼近，是计算ED50（或LD50）最精 确的方法。新药研究时ED50（或LD50）的计算规定须 用此法。本法剂量设计不必按几何级数，各组动物数不 必相等，最大剂量组死亡率不必为100％， 最小剂量组 死亡率不必为0。但计算过程复杂，我校的校园网络免 费提供计算急性毒性实验的半数致死量的软件：下载网 址： /basicm/dcp/index.htm ，结果精确、简便实用，能作两种图。计算机网络中另 有使用的多媒体实例介绍。