博士研究生中期考核ppt课件

活化时间
20min 40min 60min 80min 100min
活化温度
700℃ 750℃ 800℃ 850℃ 900℃
活化剂添加量
1(活化剂/炭化料) 2(活化剂/炭化料) 3(活化剂/炭化料) 4(活化剂/炭化料) 5(活化剂/炭化料)
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现阶段研究成果
1.汉麻秆活性炭的制备工艺
关于超高比表面积改性活性炭对甲醛气体、对氧磷 等有毒物质的吸附、降解、自解吸性能及其机理的研 究，目前已经完成了前期预实验的阶段，并已成功实 践出了对六价（VI）铬离子的吸附条件和吸附机理的 探讨研究。这部分成果已经撰写了一篇SCI，并已发表 在RSC Advances上。
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现阶段研究成果
3.改性汉麻秆活性炭对甲醛气体、对氧磷 等有毒物质的吸附、降解性能的研究
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敬请各位老师指导 谢 谢！
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现阶段研究成果
2.纳米金属氧化物对汉麻秆活性炭的负载
这部分的研究成果结合前面超级活性炭的制备内容 一起，已经撰写完成了三篇专利，并都已经进入了实 质审查阶段。
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现阶段研究成果
2.纳米金属氧化物对汉麻秆活性炭的负载
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研究工作进展情况
3.改性汉麻秆活性炭对甲醛气体、对氧磷 等有毒物质的吸附、降解性能的研究
北京林业大学博士生中期考核
汉麻秆活性炭负载纳米金属氧化物催 化降解对氧磷及甲醛气体的研究
目录
一、研究工作进展情况 二、现阶段研究成果 三、下一步研究计划 四、研究中遇到的问题
五、按期完成论文的可能性
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研究内容
•炭化工艺 •活化温度 •活化时间 •活化剂种类 •活化剂用量
汉麻秆活性炭 的制备工艺
•TiO2的负载 •ZnO的负载
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下一步研究计划
2.对对氧磷和甲醛气体的吸附、 降解、自解吸性能及其机理的研究
研究在紫外光照的条件下，不同吸附条 件对负载有金属氧化物（如ZnO、TiO2等） 或是经过表面氧化处理的汉麻秆活性炭对对 氧磷溶液的吸附、降解、自解吸性能的影响 及其机理分析。
综合氮气吸附曲线、元素分析、XRD、 IR、GC-MS等方法深入解析改性活性炭材料 的孔隙结构、表面性质、催化介质等对甲醛 气体的吸附、降解、自解吸性能的影响及其 机理分析。
Pore volume(cm3/g)
3:1 3.5:1 4:1 4.5:1 5:1 5.5:1 6:1
1.00
3:1 3.5:1 4:1 4.5:1 5:1 5.5:1 6:1
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1现.阶汉段麻研秆究成活果性炭的 制备工艺
正在以超级汉麻秆芯活性炭的制备工艺条件和机 理分析方面的数据为内容，撰写一篇SCI中
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研究工作进展情况
2.纳米金属氧化物对汉麻秆活性炭的负载
已经成功在汉麻秆活性炭的表面负载上了纳米金属 氧化物（如ZnO、TiO2等）。并通过氮气吸附、元素分 析、SEM、FTIR、XPS等方法，研究了负载时间、纳米 金属氧化物浓度、纳米金属氧化物种类等对汉麻秆活 性炭的表面性质、孔道结构的影响。
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现阶段研究成果
3.改性汉麻秆活性炭对甲醛气体、对氧磷 等有毒物质的吸附、降解性能的研究
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下一步研究计划
1.表面氧化处理
对汉麻杆芯活性炭进行表面氧化处理，并 用元素分析、傅里叶红外变换光谱技术(FTIR)、Boehm滴定法等方法测定含氧官能团的 含量及组成，并探索表面氧化处理过程中含 氧官能团的衍变历程，并解析其对汉麻秆活 性炭的表面性质的影响。
Volume (cm3/g)
900 800 700 600 500 400 300 200 100
0 0.00 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
0
0.20
0.40
0.60
0.80
Relative pressure (P/P0)
1
2
34Leabharlann Pore diam5eter(nm)
金属氧化物的 负载改性
表面氧 化处理
对对氧磷和甲醛气体的 吸附、降解、自解吸性
能及其机理的研究
•硝酸 •双氧水
•氮气吸附曲线 •元素分析 •XRD、IR
•GC-MS
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研究工作进展情况
1.汉麻秆活性炭的
制备工艺 以汉麻秆芯为原料，进过碳化处理后，在氮气保护
条件下采用化学活化法成功制备出比表面积高达 2311m2/g的超级活性炭的同时保留住了汉麻秆芯中的天 然纳米级微孔结构。制得的汉麻秆芯活性炭的总孔容 为1.21cm3/g，平均孔径为2.15nm ，微孔率为59.46%， 并进一步研究了活化温度、活化时间、活化剂用量等 条件对活性炭的比表面积、孔结构参数及产率的影响。
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研究中遇到的问题
ZnO、TiO2等纳米氧化物的催化降解能力比 较依赖于紫外光照条件，是否可以采用别的纳米 氧化物来进行替代，以避开这苛刻的反应条件要 求
纳米金属负载汉麻杆芯活性炭吸附甲醛气 体时，甲醛气体吸附装置的搭建及其气密性的 保证，甲醛气体检测方法的选择
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按期完成论文的可能性
本文目前的研究进展与预期的研究计划较 为一致，论文能够达到预期的目标，论文所 做的工作与开题报告内容较为符合。预计答 辩时间为2017年6月。