植物气孔类型初步分类考证
植物的气孔与气体交换
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保卫细胞通常呈哑铃形或肾形,成对分布在气孔周围。
功能特性
保卫细胞具有独特的细胞壁结构和膨压调节能力,能够控制气孔的开闭。此外 ,保卫细胞还参与光合作用和蒸腾作用等生理过程。
02
气体交换过程
氧气进入叶片途径
气孔
氧气通过植物叶片表皮上的气孔进入叶内,气孔 是植物进行气体交换的主要通道。
细胞间隙
03
影响气孔开闭因素
光照强度对气孔开闭影响
01
光照强度增加,气孔张开,有利 于光合作用吸收二氧化碳。
02
光照强度减弱,气孔关闭,减少 水分蒸发。
温度变化对气孔开闭影响
温度升高,气孔张开,促进气体交换 和蒸腾作用。
温度降低,气孔关闭,防止低温对植 物造成伤害。
植物激素调节作用
脱落酸(ABA)促进气孔关闭,减少水分散失。 细胞分裂素(CTK)促进气孔张开,有利于气体交换。
高温或低温胁迫下气孔响应
01
高温胁迫下的气孔关闭
高温环境下,植物为了防止过度蒸腾和保持水分平衡,会关闭气孔。
02
低温胁迫下的气孔响应
低温环境可能导致植物体内水分结冰,进而引起气孔关闭,以减少水分
散失和防止冻害。
03
温度胁迫对气孔功能,降低气体交换效率,从而影响
生长素(IAA)对气孔开闭有双向调节作用,低浓度促进张开,高浓度促进关闭。
04
气体交换与植物生长关 系
光合作用中气体交换作用
吸收二氧化碳
植物通过气孔吸收大气中的二氧 化碳,这是光合作用的主要原料
之一。
释放氧气
在光合作用过程中,植物将吸收的 二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气 ,氧气通过气孔释放到大气中。
植物的气孔与气体交 换
植物的气孔
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植物的气孔
任尚峰
【期刊名称】《生物学教学》
【年(卷),期】1998(000)002
【总页数】2页(P41-42)
【作者】任尚峰
【作者单位】辽宁省朝阳市第一师范学校
【正文语种】中文
【中图分类】Q944.66
【相关文献】
1.宏观显气孔,漫漫开闭路——植物叶片气孔模拟实验的创设与应用 [J], 毛周丽
2.青藏高原和内蒙古高原典型草地植物叶片肾型和哑铃型气孔器气孔特征及其与环境的关系 [J], 王媛媛;马素辉;蔡琼;安丽华;吉成均
3.水分胁迫下植物叶片光合的气孔和非气孔限制 [J], 符玉英;
4.宏观显气孔,漫漫开闭路——植物叶片气孔模拟实验的创设与应用 [J], 毛周丽;
5.基于eCognition植物叶片气孔密度及气孔面积快速测算方法 [J], 朱济友;徐程扬;吴鞠
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气孔(器)
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植物表皮上两个特化的细胞──保卫细胞和由其围绕形成的开口(孔)的总称。气孔是植物体与外界交换气体的主要门户。有些植物气孔的周围还有一个或几个和一般表皮细胞形状不同的副卫细胞。副卫细胞常常有一定的排列方式。
气孔存在于所在维管植物地上部分的器官中,在叶子上最多。有些苔藓植物也有气孔,如葫芦藓。大多数双子叶植物的保卫细胞为肾形,而单子叶植物多为哑铃形。
气孔开闭的生理生态意义 陆生植物的主要矛盾之一,是在吸收CO2同时,不可避免地散失大量水分。由于植物经常面临水分胁迫,使气孔对环境的响应,倾向于以最小的蒸腾来换取最大的光合作用。气孔昼开夜闭,使叶片白天能进行光合作用,夜间却不蒸腾失水。黎明时气孔很快开启,可使植物在高湿度、低蒸腾情况下固定CO2。之后,随光照增强,气孔开张度加大,可容许更快的CO2交换以利用较多的辐射能。中午的烈日、高温常使植物缺水加剧,气孔趋向关闭。虽暂时妨碍光合作用,但可使植物免受永久性伤害。待水分亏缺缓解后,气孔还可开张。某些沙漠植物的气孔只在凌晨短时间中张开,同化少量CO2,在严酷的干旱中勉强生存。CAM植物的气孔夜开昼闭,将CO2的固定与还原在时间上分开,从而极大地提高了耐旱性和水分利用效率。气孔开闭对环境的不同响应,反映了植物应付生态环境的生存战略的差异。
气孔对环境因素的响应 光照、CO2浓度、水分胁迫和温度是影响气孔开闭的主要环境因素。多数植物的气孔早晨随光强增强而开张,黄昏时随光照减弱而关闭〔景天科酸代谢(CAM)植物相反〕。叶子中CO2含量减低时,气孔开张;反之关闭。光与CO2能分别影响气孔运动。例如低于光补偿点的弱光就能引起气孔开张,蓝光的作用远高于红光;用无CO2的空气吹过叶肉细胞间隙会使在暗中关闭的气孔张开,高浓度CO2使气孔在光下闭合等。但在昼夜节奏现象中,二者有交互作用。土壤缺水和大气干旱均能引起气孔关闭。气孔开张度有最适温度;温度过低或过高都不利于气孔开放。在自然环境下,气孔的开闭受多种环境因素的综合影响;也受内部因素如叶龄、发育阶段等的制约。
植物之气孔
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植物之气孔气孔器是由植物叶片表皮上成对的保卫细胞以及之间的孔隙组成的结构,常称之为气孔,是植物与外界进行气体交换的门户和控制蒸腾的结构。
保卫细胞区别于表皮细胞是结构中含有叶绿体,只是体积较小,数目也较少,片层结构发育不良,但能进行光合作用合成糖类物质。
1 气孔的分布不同植物的叶、同一植物不同的叶、同一片叶的不同部位(包括上、下表皮)都有差异,且受客观生存环境条件的影响(见下表所举例子)从表中数据可看出,浮水植物只在上表皮分布,陆生植物叶片的上下表皮都可能有分布,一般阳生植物叶下表皮较多。
2 气孔的类型双子叶植物的气孔有四种类型:①无规则型,保卫细胞周围无特殊形态分化的副卫细胞;②不等型,保卫细胞周围有三个副卫细胞围绕;③平行型,在保卫细胞的外侧面有几个副卫细胞与其长轴平行;④横列型,一对副卫细胞共同与保卫细胞的长轴成直角.围成气孔间隙的保卫细胞形态上也有差异,大多数植物的保卫细胞呈肾形,近气孔间隙的壁厚,背气孔间隙的壁薄;稻、麦等植物的保卫细胞呈哑铃形,中间部分的壁厚,两头的壁薄。
3 气孔的开闭机理当肾形保卫细胞吸水膨胀时,细胞向外弯曲,气孔张开,而保卫细胞失水体积缩小时,壁拉直,气孔关闭;哑铃形保卫细胞吸水时两头膨胀而中间彼此离开,气孔张开,失水时两头体积缩小中间部分合拢,气孔关闭。
可见气孔运动的原因主要是保卫细胞吸水膨胀引起的。
4 影响气孔运动的主要因素4.1 光照引起的气孔运动保卫细胞的叶绿体在光照下进行光合作用,利用CO2,使细胞内pH值增高,淀粉磷酸化酶水解淀粉为磷酸葡萄糖,细胞内水势下降.保卫细胞吸水膨胀,气孔张开;黑暗里呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH值下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉,细胞液浓度下降,水势升高,保卫细胞失水,气孔关闭。
保卫细胞的渗透系统也可由K 来调节。
光合作用光反应(环式与非环式光合磷酸化)产生ATP,通过主动运输逆着离子浓度差吸收K ,降低保卫细胞水势,吸水使气孔张开。
2013执业中药师中药鉴定辅导:气孔类型总结
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气孔类型总结
(一)有直轴式气孔的品种
1.广藿香:还有腺鳞、间隙腺毛、腺毛、非腺毛
2.荆芥:腺鳞、腺毛、非腺毛
3.薄荷:腺鳞、腺毛、非腺毛
4.穿心莲:腺鳞、非腺毛、副卫细胞大小悬殊,少数不定式含钟乳体细胞甚多。
5.紫苏叶:腺鳞、非腺毛。
(二)有平轴式气孔的品种:平轴式气孔,槲补番蓼青。
1.番泻叶:非腺毛、晶纤维、棱晶、簇晶
2.补骨脂:壁内腺圆形、非腺毛、腺毛、草酸钙小柱晶
3.蓼大青叶:含大型草酸钙簇晶,蓝色或蓝黑色颗粒
4.槲寄生:含石细胞,簇晶,方晶较少。
(三)有不定式气孔的品种:不定式气孔,金钱细青丁。
1.丁香:副卫细胞 6-7个
2.细辛:海棉组织中含少量草酸钙砂晶及小方晶。
非腺毛圆锥形,有多个细胞组成,壁上有疣状突
起。
下表皮的非腺毛比上表皮多。
3.青蒿:丁字毛、腺毛
4.金钱草:不定式或不等式,有分泌道。
(四)有其他气孔类型的品种:气孔其他,大青枳麻。
1.大青叶:上下表皮均有不等式气孔副卫细胞 3-4个。
2.枳壳:具气孔类圆形、副卫细胞 5-8个,方晶。
3.麻黄:茎两棱间气孔下陷,保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒形。
气孔的构造及类型在生理上的意义
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气孔的构造及类型在生理上的意义第l5卷第6期九江师专(自然科学版)1997年lJ气孔的弓卜构造及类型在生理上的意义群摘要:结构与功能相统一.气孔的构造及类型不仅有鉴别价值,而且在许多情况下,还是天然分类上亲缘关系的指示者,并与植物的生理活动密切相关.关键词:气孔耋兰.堡墨丝气孔理一播t』l叶表皮的研究,目前愈来愈引起人们的注意,国内外许多学者都发现叶表皮远远不能用保护组织来理解,而应把它看成一个复合组织.从形态学角度来看,表皮细胞并不是均匀一致的,在它们中间.除普通基本表皮细胞外还有多种类型的毛,气孔保卫细咆和其他类型的特f{二细咆,功能各异,每种植物都有一定的特征,这些特征的应用解决了分类学,生态学,生理学,进f{二论及生药学上等的许多闻题.本文仅戟叶表皮结构中气孔的保卫细咆与气孔生理作一些介绍与探讨.1气孔个体发育气孔是从原表皮层细咆发生的.保卫细咆的母细咆通常比由原表皮层细咆不均等分裂产生的两个细咆要小(B0nnett,t961).母细胞分裂形成的两个细咆分化成保卫细胞(guardcells).最初,这些细胞很小且无特殊形状,但在发育的时鼷.它们随之长大,并变成有特殊形状的细胞.在两个保卫细咆之间的中屡解【奉形成孔口之前,保卫细胞膨胀并多变成透镜形.孔口的形成由酶促作用开始,淀粉水解产生的渗透压使两个保卫细咆分开.成熟的保卫细咆相对于普通单层表皮细咆要下陷或升高,下陷或升高是在保卫细胞成熟时引起的.在多层表皮的情况下,例如Anabasis和拨拨屑(Haloxylon)的种.其保卫细咆的母细胞在原表皮层们然是单层的发育阶段分化的.在进一步发育过程中,周围的原表皮甚细胞经过几次平周分裂,导致多层表皮的升起,高出保卫细胞.气孔的发育在叶生长时期持续较长的时间.在许多植物中,还能分出副卫细胞(accryc~lls或subsidi.sry),在形态学上这些细咆与典型的表皮细咆不同,它们是由与表皮细咆相邻的两个或多个细胞组成.在我国目前有两种看法:一种是叶表皮气孔周围的一些和表皮基本细胞形状不同的细胞.这些细咆在个体发育39上是和气孔的保卫细胞同源,干口基本细咆无共同起源的.而那些和叶表皮基本细咆形状相同的并不是副卫细咆.另一种是指的气孔周围的细胞,不沧其形状和来源是否和基本细咆不同,均称为副卫细咆.副卫细咆显然与功能有关.气孔连同副卫细咆一起构成气L器(stomataIapparams)或气L复合体(stomatalcx)mplex).在气L类型的划分上往往以气L器为基本单位.2气孔类型目前,对于”气孔”这一术语的解释很不统一,这对于进一步研究其形态及构造是不利的.因此,本文对于”气孔”这一术语定义为:”表皮上两个保卫细胞及其中闻的开口”即构成气孔(stolTl~),其开口称为气L缝.气L下面叶肉内的大细胞间隙则称为L 下室(suhst0matacham—bets).根据卫细胞和副卫细咆之间个体发育上的关系,气孔可分为三类:中生气L(mesoge—n0uss0Dn1ata)——这种气孔中的副卫细咆与保卫细咆有共同起源;周生气L(Perigenousstorn—ata)——这种气L的副卫细咆从与气L母细胞相邻的原表皮细咆发生;中周生气L(mesoperigenousst.n1ata)——包围气孔的细咆是双起源的,一个有时是多个副卫细咆与保卫细咆有共同起源,另一个或另一些则不然(Pant1965).根据保卫细咆的形状,壁的加厚情况气孔叉可以分为以下各种类型: 1,肾状等厚壁型:两个肾形细胞对称排列,细咆壁周围均匀加厚,气L 缝纺锤形.为大多数双子叶植物所具有.(图一一1)2,球状等厚壁型:两个肾形细JlRg~称排列.使气孔器呈圆形,细咆壁均匀加厚.气L缝圆形.为许多双子叶植物和单子叶值物所持有.如德国鸢尾Irisgermanica.(图一一2)3,哑铃型:两个相等的肾形细咆的中心部分纵壁强烈加厚,气L缝直线形.为大多数禾本科值物所特有.如玉米Zeamays.(图一一3)4,流苏型:两个相同大小的肾形细咆在两极部分有毛管状突起,气孔缝纺锤形.为某些化石桧柏科所特有.(图一一4)5,尖帽型:两个相同大小的肾形细胞在两极部分有帽状加厚,气孔缝纺锤形.为大戟羁Euphorbia毛地黄属Digitalis及菊科如金盏花Calendulaoflrieinale所具有.(图——5)6,扁担型:两个相同大小的肾形细咆在两极有角状突起,连接成扁担状,气L 缝纺锤形.见于某些化石诠柏科植物.(图——.6)7,卷发型:在气孔细咆的表面观上可见毛发状加厚,气孔缝纺锤形.如棕榈科的Oraniaphilipnensis.(图一一7)8,耳垂型:两个大小相同的肾形气L细咆对称排列,在两极部分各有向内悬垂的耳状加厚部分,气L缝纺锤形.如棕榈科的Witiniasp.(图一一8)9,锯齿型:两个同样大小的肾形气孔细咆对诈分布,内壁有齿状突起,气孔缝纺锤形.如棕榈科的桄部Arengasaecarifera.(图~9)l(),半月型:气孔器只由一个保卫细胞组成,另一面为基本细咆,气L缝纺锤形.如猪笼草Nepenfhesalhomarginata.(图二一1)11,结节型:气孔细咆的外壁有许多向外的疣状突起.气孔缝纺锤形.如Penaeamyr一1toides.(闰二一2)I2,窗框型:气孔的副卫细胞盖在气孔的上面,并戍方框状,在框中可见窄的气孔缝.如丝兰Yrtccagloriosa.(图二一3)13,珠贝型气孔细咆的表面有波纹状加厚,形拟珠贝,气孔缝纺锤形.如木贼Fquesemmarvense.(图二一4)14,枕头型:气L的副卫细咆腔盖在气孔的上面,壁较宽,气孔缝纺锤形.如铃兰Conva1.1ariacaucasica.(图二一5)15,船型:气孔细咆内壁多少等厚,气L缝纺锤形.如Berbeirisvulgaris.(图二—6)16,唇状哑铃型:气L细咆腔只在两极部分存在,细咆内壁强烈加厚,气孔缝纺锤形,如Berberlsiberica.(图二一7)17,方框型:方形的气L缝有许多细纹.如Zamyasp.(图二—8)18,双气L型:两个或更多个气孔结合在一起.如许多双子叶植物.(图二—9)一般一种植物中只有一种气孔类型,但也不尽然,在某些植物中如Berberisiberica的一些品种,则可能有两种气孔类型(H?A?阿涅里1976).圜一气孔类型(一)固圈二气孔类型(二)三气孔保l细胞结构与功能相统一.气孔保卫细胞的结构特征与气孔运动及生理密切相关.保卫细咆中有叶绿体,一般表皮细胞不含叶绿体.与叶肉细咆的叶绿体相比,保卫细胞叶绿体体积较小,数目较少,片层结构发育不良,但根据Thomson和De.Fottrnett(1970)的研究,在保卫细咆的叶绿体中所发生的光合作用的总量足以维持这些细胞的功能,虽然缺少内部的片层结构和叶绿索(Ru~ter和Willmer,1979),但仍发现有淀粉粒存在,表现的规律是日间减少,夜间再度增加.保卫细咆内的叶绿体.根据其数目的大小差异,可分为以下四种类型: l,大粒型气孔细咆内有3—4个大型叶绿体.如Loniccranitlda.(图三一1)2,群粒型:气孔细咆内有多数各种形状的叶绿体成群分布.如Agapanthosumbelafus.(图三一2)3冲粒型:气孔细咆内有多数多角形或类圆型中等大小的叶绿体.如:Galtonjamnd.jean.q.(图三一3)4,小粒型:气孔细胞内有多数小形的叶绿体.如Leonticesmirnow.(图三一4)固固④图三气孔叶绿体类型保卫细咆壁的比学组成与同种植物中普通基本表皮细胞相同.它们常覆盖以角质层,角质层一般在朝向口的壁是连续的.角质屡达到孔下室相接的细胞中在许多维管隐花植物,裸子植物和某些被子植物中,保卫细胞有木质比的细咆壁加厚.由于细胞壁的不均匀加厚和牯凋性,保卫细8面过在形态上发生变化来增加体积,这种变化睫气孔张开.在多数情况下.最薄的壁是靠近副卫细胞的壁,称为唇壁或脊壁(back或dorsalwal1). 保卫细胞里还岔有大量的线粒体,内质同分子,高尔基体和各种大小的液泡.在经电子显段镜研究过的大多数植物的成熟的气孔中,没有观察到保卫细咆和副卫细咆之间有完整的胞问连丝连接在菜豆的成熟气孔中Willmer和Sexton(1979)报道过,发育不全的,不完整的细咆间连丝也偶尔存在于两者的保卫细胞和副卫细咆的共同壁上,质膜显示大量内陷.保卫细咆的抖=积比表皮普通细咆的体积要小得多.这表明僳卫细咆只要有较少量的可溶性物质形成或转入就可使其水势明显降低而促进乓吸水,弓1起含水量,膨压及体lf只的变汜,使气孔开口增加或减小.Humble和Rehkc(197I)在蚕豆研究中发现,气L 张开时.保卫细咆的2平均障为4.8,.l【J升/气孔器,气孔关I;ttn?为2.6<l0’升/气孔器4气孔生理气孔的存在与分布是叶表皮层结构的主要特征之一,气孔可以在叶子的两面,或只在一面.双子叶植物的叶子.气孔大多是散生的,而单于叶值物和松柏类的叶子,气孔多成行排列,与叶的长轴平行.气孔的数目变化很大,同一叶的不同部分和同一埴物的不同叶上都有很大的不同,并且受环境条件的彩响.水生植物的气孔常拱起,旱生植物的气孔常内陷,夹竹桃叶上的气L还常形成一种特殊的构造——气孔窝.用生长在不同光照下的鸢尾属(Iris)叶子进行试验表明,随着光强度的减少,气孔密度增加(Pazourek,1970).气孔是植物阵水分散失的主要通道.一个成长的植物通过气孔蒸腾,其失水量可迭8O一90%.值物通过气孔的开与关即气孔运动来嘲节情物体内水分的进出,主动适应外界环境的变化及植物体生命活动对水分的需要.除乐本科,莎草科和某些其他科的植物外大部分植物的保卫细胞都是肾形的,由于保卫细胞膨压的变化,使其间开口的大小增加或减少.在靠近气孔口的一边胞壁较厚,其余部分则较薄当保卫细咆吸水,其含水量增加的同时,膨压增加,细胞体积增大,向外膨胀,壁薄的部分易于伸长.将孔口的厚壁拉开,气孔即张开;当保卫细胞失水时,膨压降低,体积缩小,细胞收缩,气孔即关闭.禾本科渣物如稻麦等的保卫细胞呈哑铃形.中央部分壁较厚,两端较薄,细胞腔狭窄.当保卫细胞吸水膨胀时,两端壁薄的部分膨大而使气孔张开;保卫细咆失水时,体积缩小,两端壁薄的部分收缩,气孔即关闭.气孔虽然仅占叶面积的1%左右,但效率却相当高.象小麦,在进行旺盛的光合作用时,每平方米叶片每小时能吸收o&.25毫升左右,相当于80升空气中C(】2的含缝(c|植物可达1x卜150升).假设植物合成1克葡萄糖,需暇收1.47克的a)!和释放1.I)7克的氧,鄢幺,这就要经过气悼交换4000多升空气才能完成.由此可见,气孔在植物生命活动过程中起着重要作用.所以,很多学者对气孔开闭规律和机理进行了广泛的研究.我们知道保卫细胞内含有叶绿{奉,这是其他叶表皮细胞所不具有的,也就意味着在光下保卫细日电能进行光合作用.光台产物的形成就可引起细胞内水势的变化,从而产生嘭压运动.光合作用的主要产物淀粉是日阃减少,晚闻增加的.淀粉的日减夜增是淀粉与糖转化的结果,因而气孔的运动表现为白天或在光下气孔张开,晚间或在黑暗处气孔关闭,这就是经典的”淀粉——糖”变比学说.实际上.气孔的运动与调节运较此复杂.总之.对叶表皮结构的进一步认识与研究,尤其是气孔,不仅在植物形态分类上,而且在生理意义上都有重要的指导意义.参考文献【L]潘瑞炽量愚得合编植物生理学上册高等教育出版社1979.【2]李正理张新英合编植物解剖学高等教育出版社1983.【3](以色列)A?FAIlN着,吴树明刘建汉译植物解剖学南开大学出版社1990【4】索尔菇伯里和(?罗斯着,北京太学生物系等译.植物生理学科学出版社1979.【5]刘相华江利群1986植物学通讯1986(1)l5_-17【6]张建新J986植物生理学通讯1986(4)12一l7.。
气孔的类型及分布特征
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气孔的类型及分布特征
气孔是植物表皮上的微小孔口,用于植物进行气体交换,特别是二氧化碳的吸收和氧气的释放。
气孔类型及其分布特征因植物种类和环境条件而异。
1. 腺毛型气孔:分布在草本植物的叶子上,通常位于叶片上表皮面上。
腺毛型气孔具有腺毛细胞,它们能分泌叶片表面的物质以防止水分蒸发。
2. 圆形气孔:大多数种类的植物都具有圆形气孔,这些气孔是类似圆形的孔口,两侧有两个肾形的“月亮”状细胞,也称为气孔两侧细胞。
圆形气孔分布广泛,可以在植物的叶子、蒂、花和果实上找到。
3. 裂纹型气孔:裂纹型气孔通常分布在红树林植物、干旱地区的植物以及一些热带草本植物上。
它们有一个或多个细长的裂缝,可以打开或闭合以控制水分的流失。
4. 不完全型气孔:不完全型气孔只有一个明显的肾形细胞,通常分布在水生植物和部分高山植物上。
分布特征:
- 气孔通常集中在植物的叶子表面,特别是叶子的腹面(上皮
细胞通向气腔的结构)上。
- 在叶片上,气孔通常分布在较薄的表皮细胞区域,一般不会
出现在叶脉上。
- 气孔的分布密度和排列方式也因不同的植物和生长环境而异。
一般来说,茂密的植物群落、热带植物和干旱地区的植物通常具有较高的气孔密度。
- 某些植物会在植物器官的不同部分分布气孔,如茎、花和果实等。
总的来说,气孔的类型和分布特征是由植物的生态适应和功能需求决定的,不同类型和分布的气孔有助于植物在不同环境条件下进行气体交换和调节水分的损失。
植物的气孔
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植物的气孔一、简介植物的气孔主要位于叶片表面,是植物与外界环境之间进行气体交换的通道。
通过气孔进植物体的气体成分主要有二氧化碳、氧气和水蒸气,这些气体是植物进行光合作用、呼吸作以及蒸腾作用等基本生理活动的原料或者产物。
在有些松柏类植物叶片的下表面,肉眼可见到白色的条带,这就是很多气孔聚集形成的气孔带。
人们仅凭肉眼是不能分辨出单个气孔的,要想看清楚单个气孔的形态和结构需要借助显微镜。
将洗干净的叶片放在扫描电子显微镜下,在气孔分布集中的区域,可以看到密密麻麻的小孔,这些小孔就是气孔、对叶片进行一些化学处理,用解剖针分开叶片的上下表面,在光学显微镜或电子显微镜下,可以看清气孔的结构。
植物学上,气孔是两个保卫细胞以及由其围绕形成的开口的总称,围绕保卫细胞周围的是副卫细胞。
保卫细胞和副卫细胞都是特化的表皮细胞,外形上与表皮细胞不同。
两个保卫细胞围成的开口,也就是我们在显微镜下观察到的小孔,是植物与外界交换气体的主要通道。
气孔特征,植物分类的辅助标准植物学研究中,植物生殖器官的形态结构特征是对植物进行分类的主要依据,枝叶等营养器官的特征是对植物进行分类的辅助依据。
不同植物的气孔形态和结构千差万别,并且这些特征相对固定,因而气孔的分布、排列方向、副卫细胞的数目等特征也可以作为植物分类的参考特征。
对于植物化石来说,很多情况下仅有枝叶保留了下来,生殖器官并没有保存下来,因而人们也就无法获得生殖器官的特征等参数指征。
在这种情况下,只有研究植物的枝叶,并从这些枝叶里尽可能多的获取其生物学特征,才能对古植物进行分类和鉴别。
化石植物叶表皮特征是获取细胞信息的重要来源,有时甚至是唯一的来源。
因而植物表皮的特征,气孔的形态等成了人们对化石植物进行分类鉴定的重要依据。
比如水松和落羽杉这两种植物的条形叶外形极为近似,有些植物学家认为二者难以区分。
后来,人们研究发现,水松的气孔长轴与叶片长轴平行,也就是气孔平行排列,而落羽杉的气孔长轴与叶片长轴垂直。
观察植物叶下表皮气孔

气孔对植物光合作用的影响
光合作用是植物通过光能将二氧化碳 和水转化为有机物的过程,气孔的开 闭程度直接影响光合作用的效率。当 气孔开放时,二氧化碳进入叶肉细胞, 促进光合作用的进行。
气孔的开放也有利于叶肉细胞中的叶 绿体吸收光能,因为气孔下有大量的 叶肉细胞,它们含有丰富的叶绿体。 因此,观察气孔的开闭状态有助于了 解植物光合作用的特性。
2. 用镊子轻轻撕下叶片的下表皮,放置在载玻片上。
实验材料和步骤
01
3. 用盖玻片轻轻盖上表皮,避免产生气泡。
02
4. 将载玻片放置在显微镜台上,调整焦距,使观察 到的气孔清晰可见。
03
5. 打开显微镜灯,观察气孔的形态和分布情况,并 记录下来。
观察结果和记录
观察结果
在显微镜下观察到叶下表皮气孔呈现出不同的形态和分布情况。有些气孔是开放状态,有些是关闭状 态。开放状态的气孔呈现出椭圆形或圆形,周围有保卫细胞围绕。关闭状态的气孔则呈现出关闭的形 状,保卫细胞紧紧贴在一起。
气孔对植物水分平衡的影响
气孔是植物调节水分平衡的重要结构,通过开闭气孔,植 物可以控制水分的进出,以适应不同的环境条件。当环境 湿度较高时,气孔关闭以防止过度吸水;当环境湿度较低 时,气孔开放以保持水分平衡。
气孔的开闭也有助于植物调节体温,因为在高温环境下, 气孔开放有助于散热;在低温环境下,气孔关闭有助于保 持体温。因此,观察气孔的状态有助于了解植物对水分和 温度的适应能力。
记录
将观察到的气孔形态和分布情况记录在实验报告中,可以绘制简图或拍照记录。
结果分析和讨论
结果分析
通过观察叶下表皮气孔的形态和分布情况, 可以了解植物的水分调节机制和光合作用过 程。开放状态的气孔有利于植物吸收二氧化 碳和水蒸气,而关闭状态的气孔则可以防止 水分过度蒸发和减少能量损失。
禾本科植物气孔类型
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禾本科植物气孔类型禾本科植物气孔类型禾本科植物,作为世界上最重要的农作物之一,其结构特征在农业生产中具有重要意义。
其中,气孔类型是禾本科植物的一个重要特性,与植物的生长、发育和适应环境密切相关。
本文将对禾本科植物的气孔类型进行详细介绍。
一、气孔的概念和功能气孔是植物叶片表面的小孔,是植物与外界进行气体交换的主要通道。
在光合作用和呼吸作用过程中,气孔的开关状态直接影响到植物的能量转换和物质代谢。
因此,气孔的类型和分布对植物的生长和产量具有重要影响。
二、禾本科植物气孔的类型根据结构和功能的不同,禾本科植物的气孔可以分为以下几种类型:1. 保卫细胞型气孔保卫细胞型气孔是由两个保卫细胞组成的,形状呈肾形或哑铃形。
在光照条件下,保卫细胞内的叶绿体进行光合作用产生ATP和NADPH,促使保卫细胞膨胀,从而打开气孔。
在黑暗条件下,保卫细胞内的代谢产物会被消耗,保卫细胞收缩,气孔关闭。
这种类型的气孔在禾本科植物中较为常见。
2. 无保卫细胞型气孔无保卫细胞型气孔没有明显的保卫细胞结构,而是由角质层或表皮细胞突出形成的小孔。
这种类型的气孔一般分布在叶片的上表面,数量较少。
无保卫细胞型气孔的特点是气体交换速率较慢,对环境变化的适应性较强。
3. 运动性气孔和非运动性气孔根据气孔是否具有运动性,可以将气孔分为运动性气孔和非运动性气孔。
运动性气孔具有开闭运动的能力,能够根据环境条件调节气体的交换速率。
非运动性气孔则没有这种调节能力,气体的交换速率相对固定。
禾本科植物中的保卫细胞型气孔属于运动性气孔。
4. 侧式气孔和直式气孔侧式气孔是指气孔位于叶片的侧面或边缘,直式气孔则是指气孔位于叶片的上表面或下表面。
禾本科植物中的无保卫细胞型气孔通常为侧式气孔。
三、禾本科植物气孔类型的分布特点禾本科植物的气孔类型在不同生长阶段和不同环境条件下具有不同的分布特点。
例如,在水稻拔节期和孕穗期,叶片上主要分布着无保卫细胞型气孔;而在抽穗期和开花期,叶片上则主要分布着保卫细胞型气孔。
双子叶植物表皮附属物气孔的类型
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双子叶植物表皮附属物气孔的类型
双子叶植物的表皮附属物气孔是一种重要的结构,其类型主要有以下几种:
1. 保卫细胞型气孔:这种气孔由两个保卫细胞组成,保卫细胞之间有叶绿体,能够进行光合作用。
保卫细胞型气孔多见于豆科和菊科植物中。
2. 薄细胞型气孔:这种气孔由薄细胞组成,薄细胞之间有气孔开口,能够调节气体交换。
薄细胞型气孔多见于植物的叶缘和叶尖。
3. 毛细胞型气孔:这种气孔由毛细胞组成,毛细胞之间有气孔开口,能够调节气体交换。
毛细胞型气孔多见于植物的下表面或湿润的部位。
4. 筛管型气孔:这种气孔由筛管细胞组成,筛管细胞之间有气孔开口,能够调节气体交换。
筛管型气孔多见于植物的果实和种子中。
5. 气孔器型气孔:这种气孔由多个保卫细胞或薄细胞组成,它们共同组成一个气孔器,能够调节气体交换。
气孔器型气孔多见于植物的下表面或湿润的部位。
不同类型的气孔在植物体表分布的位置、结构和功能都有所不同,它们在植物体内发挥着重要的作用,如调节植物体的水分和气体交换,影响植物的生长和发育等。
双子叶植物气孔类型
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双子叶植物气孔类型《双子叶植物气孔类型》双子叶植物是指具有两片子叶的植物,也是地球上最为常见的植物类型之一。
它们在气孔的形成和分布上展现出多样性,这些气孔帮助植物进行光合作用和呼吸,是植物与外界进行气体交换的重要通道。
气孔是植物叶片上的微小开口,由两个相互对称的气孔细胞围成,它们可通过开合调节用以控制植物的气体交换。
根据气孔的类型和形态特征,双子叶植物的气孔可以分为两大类:无密度型气孔和密度型气孔。
1. 无密度型气孔无密度型气孔是指气孔周围没有明显的细胞密集区域,是最常见的气孔类型。
这类气孔的周围细胞较为均匀,没有特殊结构。
它们的开合主要由两个气孔细胞之间的开合运动控制,以达到植物对环境气温和湿度变化的适应。
2. 密度型气孔密度型气孔则是指气孔周围有密度较高的细胞区域,通常表现为气孔细胞较大或者伴有明显的配套细胞。
这种气孔的开合受到细胞密度较高区域的干扰,配套细胞的膨压或复原对气孔的开合起到了重要作用。
根据双子叶植物气孔的形态特征,还可以进一步细分成不同的类型。
常见的气孔形态包括无门肋型、单门肋型和多门肋型等。
无门肋型气孔的特点是气孔周围没有明显的门肋结构,最常见于草本植物。
单门肋型气孔则是指气孔周围有一条明显的门肋,这条门肋分成两半,从而形成了气孔的两个侧壁。
多门肋型气孔则是指气孔周围有多条门肋,形成了更为复杂的气孔结构,这种气孔常见于一些落叶乔木植物。
总体而言,双子叶植物的气孔类型具有一定的多样性,这种差异有助于不同植物对环境的适应和光合作用的进行。
研究气孔类型的变异与功能之间的关系,对于深入了解植物生态学和生理学有着重要的意义,并为人类对植物的种植和保护提供了理论基础。
气孔的类型及分布特征
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气孔的类型及分布特征
气孔是植物体上用于进行气体交换的微小开口,主要分布在植物的叶片表面,也可分布在茎和果实表面。
根据气孔的结构和功能差异,可以将气孔分为以下几种类型。
1. 正常型气孔:正常型气孔是最常见的气孔类型,它包括两个相对的气孔细胞,即两个绿色细胞和一个开口,两个气孔细胞之间有一个细胞壁。
在光合作用进行时,气孔打开以允许二氧化碳进入叶片,并释放氧气和水蒸气。
2. 异常型气孔:异形气孔通常是极少数,在一些植物中可见到。
异常型气孔具有与正常类型不同的形态和结构,例如由一个气孔细胞和一个不完全发育的气泡细胞组成。
这种气孔通常没有呼吸功能,而是用于植物排出代谢废物和吸收空气中的水分。
3. 扩张型气孔:扩张型气孔是植物生长过程中发生的一种气孔类型。
它由多个气孔细胞组成,通常在植物幼苗或发育过程中出现。
扩张型气孔与正常型气孔类似,但其大小和开口数量更大。
4. 直立型气孔:直立型气孔通常只存在于某些草本植物中,其气孔细胞直立或近直立。
这种类型的气孔可以更有效地控制气孔的开放和关闭,以减少水分蒸发。
总体来说,气孔的分布特征主要集中在植物的叶片表面,尤其是叶片的下表皮。
叶片的上表皮上也可以存在一些气孔,但数量相对较少。
气孔的分布密度和大小与植物的物种、环境条件
和生长阶段等因素有关。
一般来说,气孔密度越高,植物在光合作用过程中的二氧化碳吸收和水分蒸发速度就越快。
植物气孔类型
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植物气孔类型嘿,朋友们!今天咱来聊聊植物气孔那些事儿。
你说植物气孔像啥呢?哎呀,就好像是植物的小嘴巴呀!它们虽然小小的,可作用大着呢!植物气孔就像是植物和外界交流的小窗口。
通过这些小窗口,植物可以进行气体交换。
就好比我们人呼吸一样,植物也得呼吸呀,气孔就是它们呼吸的通道。
不同的植物,气孔类型还不一样嘞!有的气孔就像一个个小点点,散布在叶子表面;有的呢,则排列得整整齐齐,像是在叶子上排兵布阵。
你想想看,要是没有这些气孔,植物咋能吸收二氧化碳,放出氧气呢?那我们的世界不就少了很多清新的空气啦!这多重要呀,可不是开玩笑的哟!而且呀,气孔还能调节植物的水分蒸发呢。
天气热的时候,气孔就会适当关闭一些,免得水分跑掉太多,就像我们热了会少出点汗一样。
天气凉快点呢,气孔又会打开,让植物能好好地和外界交流。
就拿常见的绿萝来说吧,它的叶子上就有很多气孔呢。
我们平时养绿萝的时候,可就得注意给它合适的环境,让它的气孔能好好工作呀。
要是环境不好,气孔也会不开心,植物就可能长不好咯。
还有那向日葵,那么大的叶子,气孔肯定也不少。
它们每天跟着太阳转,气孔也在努力地工作着,帮助向日葵茁壮成长。
植物气孔的神奇之处还不止这些呢!它们还能影响植物的光合作用呢。
就好像是工厂里的机器,要是机器出问题了,生产肯定也受影响呀。
我们在生活中可得好好爱护植物呀,它们的气孔在默默地为我们的环境做贡献呢。
别随便去破坏它们的叶子,不然气孔会受伤的哟!所以呀,植物气孔虽小,却是植物世界里非常重要的一部分。
它们就像是一个个小卫士,守护着植物的健康,也为我们的生活带来了许多好处。
我们可不能小瞧了它们呀!让我们一起好好珍惜这些小小的气孔,一起保护我们美丽的植物世界吧!。
植物气孔的类型_分布特点和发育
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气孔是植物表皮的特殊结构,一般由一对保卫细胞围绕一个孔隙构成.气孔周围往往还有一些不同于表皮细胞的副卫细胞,副卫细胞与保卫细胞构成的气孔器总称气孔复合体.气孔是CO 2吸收和水分散失的通道,对地球上的碳氧平衡、水分平衡和植物的生命活动均起重要作用.外界环境变化时,植物通过改变气孔孔径大小、调节光合和蒸腾速率来适应变化的环境,因而使植物得以分布在广阔的地域中[1].对气孔大小、气孔分布、气孔密度、气孔指数、保卫细胞运动及在胁迫条件下气孔的开闭规律等多项指标的调查有助于研究植物的适应性、植物间的亲缘关系、种质资源的筛选与评价[2].如果能够人工控制气孔的着生位置和数目,就可以提高植物的光合速率、水分利用率以及抗逆性,因而气孔的研究受到了科研人员的广泛关注.本文概述了气孔的分布特点、发育过程以及其影响因素.1气孔的分类随着人们对植物气孔研究的不断深入,气孔地形态特征也受到了越来越多的人的重视,相应的也出现了各种各样的分类方法.目前人们对气孔的分类主要有以下方法:1.1根据副卫细胞的数目及排列方式植物保卫细胞的周围围绕着副卫细胞,以副卫细胞的数目和排列方式为分类依据,气孔可分收稿日期:2011-09-16;修回日期:2011-10-24基金项目:广东省科技攻关资助项目(2011B020303006)作者简介:杨洋(1986-),女,湖南泸溪人,硕士研究生,主要从事植物形态学研究,E -mail:yangyangkaixino@;*通讯作者:王永飞(1972-),男,山西壶关人,暨南大学副教授,博士,主要从事植物形态学研究,Tel:020-********,E -mail:wyfmsm@.植物气孔的类型、分布特点和发育杨洋,马三梅,王永飞*(暨南大学生物工程学系,中国广东广州510632)摘要:植物气孔控制着植物蒸腾和光合两个基本生命过程,影响着陆生植物的生产和生命.气孔不仅是植物形态学上的重要特征,而且在研究植物间的亲缘关系、系统进化和分类、染色体倍性鉴定、估价植物的抗病性和生存环境以及生理等方面均具有重要的意义.对植物气孔的分类、气孔的分布特点、气孔的发育过程以及其影响因素进行了综述.关键词:气孔;分类;分布;发育中图分类号:Q944文献标识码:A文章编号:1007-7847(2011)06-0550-06Classification,Distribution,Development of Plant StomataYANG Yang,MA San -mei,WANG Yong -fei *(Department of Biotechnology,Jinan University,Guangzhou 510632,Guangdong,China )Abstract:Stomata are crucial for the productivity and survival of land plants by controlling the two basic life processes of transpiration and photosynthesis.They are not only highly associated with plant morphology,genetic relationship,system evolution and classification,chromosomal ploidy level,but also influence the ap -praisal of disease resistance,survival environment and physiology.Based on a brief summary of the classifi -cation of stomata,particular emphasis was given on the research about the distribution,development and their influence factors of stomata.Key words:stomata;classification;distribution;development(Life Science Research ,2011,15(6):550~555)·综述·第15卷第6期生命科学研究Vol.15No.62011年12月Life Science ResearchDec.2011第6期杨洋等:植物气孔的类型、分布特点和发育为以下6个类型[3]:1)极细胞型:保卫细胞的很多部分被1个“U ”型副卫细胞所包围,只有一极被单个的表皮细胞所包围(图1A);2)共环极细胞型:在保卫细胞外面包有1个新月型的副卫细胞,在此副卫细胞外面还包围有1个副卫细胞,2个副卫细胞的垂周壁连接在一起,朝向远轴端(图1B);3)腋细胞型:1个副卫细胞几乎将2个保卫细胞包围,保卫细胞的一极被2个表皮细胞所包围,这2个表皮细胞的公共垂周壁由极向外伸,与保卫细胞的长轴平行(图1C);4)聚腋下细胞型:1个副卫细胞几乎将2个保卫细胞包围,这个副卫细胞又被另1个新月形细胞包围.保卫细胞的1个极被2个表皮细胞包围,它们的共同垂周壁由极往外伸,与保卫细胞的长轴平行(图1D);5)无规则四细胞型:4个副卫细胞不规则地以各种方式包围保卫细胞(图1E);6)横列型:2个副卫细胞以环状包围保卫细胞(图1F).图1以副卫细胞的数目及排列方式为依据划分的气孔类型Fig.1The stomatal types classified by the number and arrangement of subsidiary cellsA B CFE D 1.2根据保卫细胞的形状、壁的加厚情况保卫细胞形状与表皮细胞不同,其细胞壁增厚情况也很特殊,气孔类型呈现多样化,但可以概括为以下18种类型[4]:1)肾状等厚壁型:两个肾形细胞对称排列,细胞壁周围均匀加厚,气孔缝为纺锤形.为大多数双子叶植物所具有(图2A);2)球状等厚壁型:两个肾形细胞对称排列,使气孔器呈圆形,细胞壁均匀加厚,气孔缝为圆形.为许多双子叶植物和单子叶植物所特有(图2B);3)哑铃型:两个相等的肾形细胞的中心部分的纵壁加厚,气孔缝为直线形.为大多数禾本科(Poaceae)植物所特有,如玉米(Zea mays )的气孔(图2C);4)半月型:气孔器只由一个保卫细胞组成,另一面为基本细胞,气孔缝为纺锤形,如猪笼草(Nepenthes mirabilis )的气孔(图2D);5)结节型:气孔细胞的外壁有许多向外的突起,气孔缝为纺锤形(图2E);6)窗框型:气孔的副卫细胞盖在气孔的上面,并成方框状,在框中可见窄的气孔缝.如丝兰(Yucca filamentosa )的气孔(图2F);7)流苏型:两个相同大小的肾形细胞在两极部分有毛管状突起,气孔缝为纺锤形(图2G);8)尖帽型:保卫细胞的两极呈帽状,气孔缝为纺锤形.如大戟属(Euphorbia )、毛地黄属(Digitalis )551生命科学研究2011年图3以叶绿体数目和大小差异为依据划分的气孔类型Fig.3The stomatal type classified by the number and size of chloroplasts图2以保卫细胞的形状、壁的加厚情况为依据划分的气孔类型Fig.2The stomatal types classified by the shape and wall thickening of guard cells植物的气孔(图2H);9)扁担型:两个相同大小的肾形细胞在两极有角状突起,连接成扁担状,气孔缝为纺锤形.常见于松柏科(Coniferae)植物的气孔(图2I);10)珠贝型:气孔细胞的表面有波纹状加厚,形似珠贝,气孔缝为纺锤形.如木贼(Equisetum ar -vense )的气孔(图2J);11)枕头型:气孔的副卫细胞腔盖在气孔的上面,壁较宽,气孔缝为纺锤形.如铃兰(Conval -laria majalis )的气孔(图2K);12)船型:气孔细胞内壁等厚,气孔缝为纺锤形(图2L);13)卷发型:在气孔细胞的表面可见毛发状加厚,气孔缝为纺锤形(图2M);14)耳垂型:两个大小相同的肾形气孔细胞对称排列,在两极部分各有向内悬垂的耳状加厚部分,气孔缝为纺锤形(图2N);15)锯齿型:两个同样大小的肾形气孔细胞对称分布,内壁有齿状突起,气孔缝为纺锤形.如棕榈科(Palmae)桄榔(Arenga pinnata )的气孔(图2O);16)唇状哑铃型:气孔细胞腔只在两极部分存在,细胞内壁强烈加厚,气孔缝为纺锤形(图2P);17)方框型:方形的气孔缝有许多细纹(图2Q);18)双气孔型:两个或更多个气孔结合在一起.如许多双子叶植物的气孔(图2R).A B C D E FG H IJKLM NOP Q R1.3根据保卫细胞内的叶绿体的数目及大小差异绝大多数植物的保卫细胞中含有叶绿体,通常根据叶绿体的特征将气孔分为以下4类[5]:1)大粒型:气孔细胞内有3~4个大型叶绿体(图3A);2)群粒型:气孔细胞内有很多各种形状的叶绿体且成群分布(图3B);3)中粒型:气孔细胞内有很多多角形或类圆型中等大小的叶绿体(图3C);4)小粒型:气孔细胞内有很多小形的叶绿体(图3D).1.4根据气孔的保卫细胞和副卫细胞的发生来源是否相同根据气孔的个体发育,20世纪70年代以来,有人将气孔分为中源型、周源型和中周型三大类[5].ABCD552第6期1)中源型:保卫细胞和副卫细胞有共同起源,都由一个分生活动中心发育而来;2)周源型:副卫细胞和保卫细胞没有共同来源;3)中周型:至少有一个副卫细胞和保卫细胞有共同来源.1.5根据单子叶植物和双子叶植物的不同特点单子叶植物和双子叶植物气孔发育类型也是不相同的.1.5.1单子叶植物通常分为4类[5].1)保卫细胞由一个副卫细胞包围,如天南星科(Araceae)等植物;2)保卫细胞外侧伴有一个副卫细胞,如泽泻目(Alismatales)、雨久花科(Pontederiaceae)等植物;3)保卫细胞由一个副卫细胞包围,其中两个副卫细胞较小,略成圆形位于气孔两端.如棕桐科(Palmae)等植物;4)气孔无任何副卫细胞包围,如薯菠科(Dioscoreaceae)、石蒜科(Amaryllidaceae)等植物. 1.5.2双子叶植物也有4种类型[5]1)无规则型又叫无定型或毛茛科型.没有副卫细胞,保卫细胞由几个普通的表皮细胞不规则地围绕着,此种类型的气孔在植物界很普遍;2)不等型又叫不等细胞型、不整型或十字花科型.保卫细胞被3个大小不等的副卫细胞包围,其中1个副卫细胞比其他两个副卫细胞显著为小;3)平列型又叫茜草型.每个保卫细胞的外侧有个或几个副卫细胞,副卫细胞的长轴与保卫细胞的长辐平行;4)横列型又叫石竹型.每个气孔被两个副卫细胞包围,两个副卫细胞的共同壁与气孔的长轴垂直.2气孔的分布特点植物气孔主要分布在叶片上,叶片上气孔的数目和分布因植物不同而不同.一般来说,叶片上表皮和下表皮都有气孔,如玉米(Zea mays)、向日葵(Helianthus annuus);多数植物下表皮的气孔数多于上表皮,如蓖麻(Ricinus communis)、菜豆(Phase-olus vulgaris);但也有少数植物上表皮气孔数目多于下表皮,如小麦(Triticum aestivum);少数植物只有下表皮存在气孔,如苹果(Malus pumila)[6].一般来说,在同一株植物上,低处着生的叶片气孔比高处的大但数量较少,并且其气孔密度随之从低到高.同种植物单个叶片的气孔密度排序为叶基>叶中>叶尖,但也有例外,如吊兰属(Chlorophytum)的气孔密度是从叶基到叶尖逐渐增大,禾谷类植物最高的气孔密度在叶片中部;不同的植物其叶片上的气孔分布特征差异较大,并无统一的分布规律[7].目前还发现植物的花冠[8]、蜜腺[9]、果实[10]、种子[11]、一些较嫩的茎[12]、下胚轴[13]上也有气孔的分布,这些发现拓宽了气孔的分布范围.3气孔的发育气孔是从表皮细胞中发育的,人们在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)气孔发生的研究中,对气孔发生的基本过程有了一定的认识.拟南芥幼叶的某些原表皮细胞靠自身分裂转化为拟分生组织母细胞(meristemoid mother cell,MMC),MMC 经历1~3次不对称分裂和1次对称分裂形成气孔[14].气孔发育是围绕着拟分生组织母细胞、拟分生组织细胞(meristemoid cell1,M1)、保卫母细胞(guard mother cell,GMC)而进行的.具体来说,一些较小的表皮细胞特化为MMC,进行第1次不均等分裂,这次不均等分裂产生1个较小的三角形的拟分生组织细胞M1和体积较大的毗邻细胞(neighbouring cell,NC).新形成的M1一部分直接转变成GMC,GMC再进行1次对称分裂产生2个保卫细胞,进而形成气孔[15].另一部分M1在转变成GMC前需经历1~3次不均等分裂(M1不对称分裂为M2和另一个NC,M2再进行不对称分裂形成M3和NC),进而分裂形成保卫母细胞.较大的NC细胞一般有3种命运: 1)分化为一种大的竖锯状细胞;2)经过不对称分裂变成拟分生组织开始新的气孔发育;3)均等分裂产生2个细胞,这两个细胞再像NC母细胞一样继续这3种命运中的某一个命运[16].Bergmann 等[17]还发现气孔发育通常遵循以下几条规律:第一,它们是通过不对称分裂而形成的;第二,两个气孔一般不相互接触.两个气孔之间总是被一些无气孔区域(stomatal-free region)隔开;第三,气孔数量的形成受多种环境因素的支配,还能够感应环境的变化.一般来说,气孔发育都经历上述途径.4影响气孔发育的因素4.1基因人们在气孔的研究中发现SDD1(stomatal density and distribution1)、TMM(too many mouths)杨洋等:植物气孔的类型、分布特点和发育553生命科学研究2011年及YDA(yoda)对气孔的发育起着很重要的作用,它们是研究得较为清楚的3个基因.这3个基因的主要功能是[18]:SDD1调节进入气孔发生途径中的原表皮细胞数目;保证MMC 必须经过3次不对称分裂后才能形成气孔;保证NC产生的气孔可排列在正确的位置上.TMM“校正”拟分生组织细胞排列出现的错误;保证与已有气孔接触的MMC分裂产生的气孔远离已形成的气孔.YDA编码的YDA蛋白是一种可促分裂原活化蛋白激酶的激酶(mitogen-activated protein kinasekinase,MAPKK),是气孔发生的负调节子,此酶的N末端区域对酶活性有抑制作用.SPC、MUTE、FAMA、FLP、MYB88也影响气孔发育[19,20],而且人们也发现了它们的作用机理,SPCH 控制MMC向拟分生组织细胞的转变;MUTE控制拟分生组织的细胞向GMC的转变;FAMA控制GMC向保卫细胞的转变;FLP、MY B88相互独立地协同调控气孔发育后期GMC向保卫细胞的转变,限制GMC进行对称分裂的次数[21].Nancy和Hofmmann[22]指出ICE1/SCRM2是气孔发育的核心调控单元.4.2微管汤清秀和王隆华[23]的研究表明微管与气孔保卫细胞的发育有一定的关系.在保卫母细胞分成两个子细胞后和腹壁加厚之前,微管集中分布在腹壁中央区域以内的质膜内侧,以后在此进行细胞壁的加厚.在洋葱和豌豆气孔保卫细胞的分化和发育过程中,椭圆形变成长哑铃形是由于微管排列方向改变引起微纤丝在轴方向上沉积的结果.4.3激素目前的研究表明,脱落酸、赤霉素、乙烯等激素能影响植物气孔的发育.Saibo等[24]发现,拟南芥幼苗经赤霉素处理后,在它的下胚轴发现大量气孔,赤霉素与乙烯同时使用时效应非常明显.与此同时,应用赤霉素生物合成抑制剂多效唑,可以消除胚轴上的气孔发育,但是对叶片上的气孔发生不产生影响.脱落酸对气孔发生也有影响, Fiehn等[25]发现拟南芥中与ABA合成有关基因的突变体气孔密度明显高于野生型.4.4环境因子植物生长的环境对气孔也有很大影响.高浓度CO2条件下,气孔密度明显降低,主要是因为老叶能发出信号抑制发育中的叶片的气孔的形成[26].紫外辐射和光照也能影响气孔发生:受UV-B辐射的大豆气孔密度降低[27];UV-A照射的桦木叶片的气孔孔径变宽、变长,但气孔密度不受影响[28].任安祥和王羽梅[29]发现盐胁迫使基层的叶片气孔密度略有增加;上层新叶的气孔密度显著降低.田鑫和于广文[30]指出在干旱胁迫轻度发展时,叶片各个部位气孔密度分布差异不是很大,而干旱胁迫达到一定程度后,其气孔密度在整个叶上的分布即出现严重紊乱.绝大多数研究表明遮荫处理会促使多数植物的气孔数量减少,气孔密度会变小,气孔的形状发生改变,植物的气孔导度和净光合速率降低.在CO2浓度、水分状况相同的条件下,不同温度也会对叶片的气孔分布产生影响.随温度升高,气孔密度下降,而且当CO2浓度变化较小时,温度变化的影响将超过浓度变化的影响[31].以上都是植物为了适应一定的环境所作的反应.目前,气孔的研究主要集中在气孔的形状、结构、发育、运动及生理活动等方面,而生理、遗传分析以及分子水平上的研究工作则开展得相对较少,有待深入.总之,对气孔的进一步认识与研究,对探讨种子成熟、贮藏及种子萌发、花和果实的保鲜、研制抗蒸腾剂、研究大气CO2浓度等问题都有重要作用.随着科技的进步,将来还有可能人为地改变植物叶片气孔的数量、位置、形态、调节气孔孔径,使农作物保持较高光合速率的同时又能有效地防止水分丢失,从而提高作物产量和水分利用效率.参考文献(References):[1]LAWSON T.Guard cell photosynthesis and stomatal function[J].New Phytologist,2009,181(1):13-34.[2]龚雯,彭尽晖,田奇有,等.六个八仙花品种气孔特性研究[J].北方园艺(GONG Wen,PENG Jin-hui,TIAN Qi-you,et al.In-vestigation of stomatal characteristics of six varieties of Hy-drangea macrophylla[J].Northern Horticulture),2010,(13):66-68.[3]巩乙南,刘星,葛源,等.瓦韦属10种植物的气孔器类型及其系统学意义[J].北京师范大学学报(自然科学版)(GONG Yi-nan,LIU Xing,GE Yuan,et al.Stomatal apparatus of ten speciesin the genus Lepisorus and its systematic significances[J].Jour-nal of Beijing Normal University(Natural Science)),2006,42(3):291-294.[4]吴丁.气孔的构造及类型在生理上的意义[J].九江师专学报(WU Ding.The physiological significant of stomal structureand type[J].Journal of Jiujiang Teacher's College),1997,16(6):39-43.[5]李焜章.气孔器的主要类型及其观察方法[J].生物学通报(LIYi-zhang.The type and observation method of stomata[J].TheBiological Bulletin),1992,(8):18-19.554第6期[6]董天英,尹秀玲.植物气孔在叶片上分布状况的观察[J].生物学杂志(DONG Tian-yin,YI Xiu-ling.The observation of plant stomata in leaves[J].Journal of Biology),1992,(4):23-24.[7]王碧霞,曾永海,王大勇,等.叶片气孔分布及生理特征对环境胁迫的响应[J].干旱地区农业研究(WANG Bi-xia,ZENG Yong-hai,WANG Da-yong,et al.Responses of leaf stomata to environmental stresses in distribution and physiological char-acteristics[J].Agricultural Research in the Arid Area),2010, 28(2):122-126.[8]AZAD A K,SAWA Y,ISHIKAWA T,et al.Temperature de-pendent stomatal movement in tulip petals controls water tran-spiration during flower opening and closing[J].Annals of Botany, 2007,150(1):81-87.[9]DAVIES K,GREGG A.Nectar-secreting floral stomata in Or-chidaceae[J].Annals of Botany,2005,96(2):217-227. [10]PESCHEL S,BEYER M,KNOCHE M.Surface characteristicsof sweet cherry fruit:stomata-number,distribution,functionali-ty and surface wetting[J].Scientia Horticulturae,2003,97(3-4): 265-278.[11]PAIVA E,LEMOS-FILHO J P,OLIVEIRA D M T.Imbition ofSwietenia macrophylla(Meliaceae)seeds:the role of stomata[J].Annals of Botany,2006,98(1):213-217.[12]吕洪飞.紫竹梅、吊竹梅和鸭跖草气孔分布与比较[J].植物学通报(L譈parative study on the stomatic dis-tribution on plants Setereasea purpurea Boom,Zebrina pendu-la Schnizl and Commelina communis Linn.[J].Chinese Bul-letin of Botany),2000,17(4):375-380.[13]徐燕,杨颖,王永飞.菜心下胚轴气孔大小的动态变化[J].安徽农业科学(XU Yan,YANG Yin,WANG Yong-fei.Dy-namic change of the stomata size in the hypocotyl of Mock Pad-choi[J].Journal of Anhui Agriculture Science),2010,38(21):11102-11103.[14]郑玉龙,姜春玲,冯玉龙.植物的气孔发生[J].植物生理学通讯(ZHANG Yu-long,JIANG Chun-ling,FENG Yu-long.Stomatal generation in plants[J].Plant Physiology Communica-tions),2005,41(6):847-850.[15]LAURA S,CARMEN F.Stomatal development in Arabidopsis:how to make a functional pattern[J].Trends in Plant Science, 2000,5(11):458-460.[16]赵益超,公华林,安开侠.气孔发育的研究进展[J].现代农业科技(ZHAO Yi-gang,GONG Hua-lin,AN Kai-xia.Pro-gresses on stomal development[J].Modern Agricultural Sciences and Technology),2008,(11):366-367.[17]BERGMANN D C.Integrating signals in stomatal development[J].Current Opinion in Plant Biology,2004,7(1):26-32. [18]GRAY J E,HETHERINGTN A M.Plant Development:YODAthe stomatal switch[J].Current Biology,2004,14(12):488-490.[19]von GROLL U,ALTMANN T.Stomatal cell biology[J].CurrentOpinion in Plant Biology,2001,4(6):555-560.[20]LAURA S.BHLH proteins know when to make a stoma[J].Trends in Plant Science,2008,12(11):483-485.[21]贾瑞玲,秦倩倩,张彦萍,等.拟南芥气孔发育的分子遗传机制[J].细胞生物学杂志(JIA Rui-ling,QIN Qian-qian, ZHANG Yan-ping,et al.Molecular genetic mechanism of stomatal development of Arabidopsis[J].Chinese Journal of Cell Biology),2009,31(6):817-822.[22]NANYC R,HOFMMANN Y.They all scream for ICE1/SCRM2:Core regulatory units in stomatal development[J].Plant Cell,2008,20(7):1732.[23]汤清秀,王隆华.植物微管研究进展[J].植物生理学通讯(TANG Qing-xiu,WANG Long-hua.Advances in the study on plant microtubules[J].Plant Physiology Communications),2000, 36(2):158-164.[24]SAIBO N J,VRIEZEN W H,BEEMSTER G T,et al.Growthand stomatal development of Arabidopsis hypocotyls are con-trolled by gibberellins and modulated by ethylene and auxins[J].Plant,2003,33(6):989-1000.[25]FIEHN O,KOPKA J,DORMANN P,et al.Metabolite profilingfor plant functional genomics[J].Nature Biotechnology,2000, 18(11):1157-1161.[26]王书伟,王巍,李海侠,等.保卫细胞的光合作用在光调节的气孔运动中的功能[J].植物生理学通讯(WANG Shu-wei, WANG Wei,LI Hai-xia,et al.Function of guard cell photo-synthesis in light regulation of stomatal movements[J].Plant Physiology Communications),2010,46(5):1438-1448. [27]GITZ D C,LAN L G,BRITZ S J,et al.Ultraviolet-B effectson stomatal density,water-use efficiency,and stable carbon isotope discrimination in four glasshouse-grown soybean (Glyicine max)cultivars[J].Environmental and Experimental Botany,2005,53(3):343-355.[28]KOSTINA E,WUIFF A,JULKUNEN-TIITTO R.Growth,structure,stomatal responses and secondary metabolites of birch seedlings(Betula pendula)under elevated UV-B radia-tion in the field[J].Annals of Botany,2002,89(1):23-29. [29]任安祥,王羽梅.盐胁迫对三色苋叶片气孔分化及开闭的影响[J].园艺学报(REN An-xiang,WANG Yu-mei.Effects of salt stress on stomatal differentiations and movements of Ama-ranth(Amaranthus tricolor L.)leaves[J].Acta Horticulturae Sini-ca,2010,37(3):479-484.[30]田鑫,于广文.干旱胁迫对水稻叶片气孔密度的影响[J].辽宁农业科学(TIAN Xin,YU Guang-wen.Effects of drought stress on stomatal density in rice leaves[J].Liaoning Agricultural Sciences),2010,(2):26-28.[31]倪福太,李长有.气孔器的特点及分布探究[J].通化师范学院学报(NI Fu-tai,LI Chang-you.The research of stomatal characteristic and distribution[J].Journal of Tonghua Normal University),2009,30(8):51-53.杨洋等:植物气孔的类型、分布特点和发育555。
简述双子叶植物的气孔类型及特点

简述双子叶植物的气孔类型及特点双子叶植物的气孔类型及特点双子叶植物的气孔类型及特点:两面型——成熟组织不产生,未成熟组织产生外源气孔(Oe,两面常较对称。
)如禾本科、菊科、百合科。
两面气孔器在水蒸气中不膨胀,无弹性。
因此水分通过扩散作用从两面孔壁之间流出,使外界水分从孔壁和两面细胞表面进入叶肉内。
气孔的开闭由二氧化碳浓度决定。
如梨果实外皮及薄壁细胞具两面气孔,但其他各种单子叶植物的薄壁细胞也多数具两面气孔,如棉、兰花、禾本科植物等。
无被两面型——形态上看不到气孔的存在。
这类双子叶植物往往具有特殊的营养方式。
即在叶片中央产生一个叶绿体(内质网)作为光合作用的场所,并由此合成淀粉。
气孔关闭后,此处仍可保持高的二氧化碳浓度,使顶端产生一簇同化组织,称为同化丝,它具有特殊的机能,在植物缺乏氮素时,还能合成一部分蛋白质和糖类,供给植物体内部的需要。
Oe。
这种气孔构造是二胚层植物所特有的,并非原始的两面气孔类型。
植物在演化过程中,随着叶面积减少,逐渐形成了表皮上形成无数表皮毛的构造。
这些表皮毛是表皮细胞之间生长的突起,对于减少叶面积有利,但却妨碍了气体的交换,所以植物就失去了表皮气孔的作用。
双子叶植物的气孔类型及特点:两面型——成熟组织不产生,未成熟组织产生外源气孔(Oe,两面常较对称。
)如禾本科、菊科、百合科。
两面气孔器在水蒸气中不膨胀,无弹性。
因此水分通过扩散作用从两面孔壁之间流出,使外界水分从孔壁和两面细胞表面进入叶肉内。
气孔的开闭由二氧化碳浓度决定。
如梨果实外皮及薄壁细胞具两面气孔,但其他各种单子叶植物的薄壁细胞也多数具两面气孔,如棉、兰花、禾本科植物等。
无被两面型——形态上看不到气孔的存在。
这类双子叶植物往往具有特殊的营养方式。
即在叶片中央产生一个叶绿体(内质网)作为光合作用的场所,并由此合成淀粉。
气孔关闭后,此处仍可保持高的二氧化碳浓度,使顶端产生一簇同化组织,称为同化丝,它具有特殊的机能,在植物缺乏氮素时,还能合成一部分蛋白质和糖类,供给植物体内部的需要。
植物气孔类型初步分类考证
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植物气孔类型初步分类考证
杨芳;蒲训
【期刊名称】《现代农业科技》
【年(卷),期】2010(000)022
【摘要】介绍了常见的2种气孔分类系统、分类类型,对分类系统进行比较,并对Dilcher系统中的名称根据定义制作了检索表,以为研究气孔在植物的气体交换和水分蒸腾中的作用提供参考.
【总页数】4页(P193-196)
【作者】杨芳;蒲训
【作者单位】兰州大学生命科学学院,甘肃兰州,730000;兰州大学生命科学学院,甘肃兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】Q949
【相关文献】
1.常见药用单子叶植物气孔类型的初步研究 [J], 程虎印;欧莉
2.陕西秦岭常见百合科药用植物叶片气孔类型观察研究 [J], 程虎印;程江雪;欧莉
3.植物气孔的类型、分布特点和发育 [J], 杨洋;马三梅;王永飞
4.药用单子叶植物的特殊气孔类型—四细胞型气孔的观察研究 [J], 程虎印;刘清
5.瓦韦属10种植物的气孔器类型及其系统学意义 [J], 巩乙南;刘星;葛源;刘全儒;周云龙;盖强
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植物气孔类型初步分类考证
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植物气孔类型初步分类考证摘要介绍了常见的2种气孔分类系统、分类类型,对分类系统进行比较,并对Dilcher系统中的名称根据定义制作了检索表,以为研究气孔在植物的气体交换和水分蒸腾中的作用提供参考。
关键词分类系统;Dilcher系统;气孔类型;检索表PreliminaryTextualResearchonPlantStomatalApparatusYANG Fang PU Xun*(College of Life Science,Lanzhou University,Lanzhou Gansu 730000)AbstractTwo kinds of common classification system of stoma and some defininition of atoma types were introduced. The paper made a comparison between two classification systems and made an identification key for the stomatal apparatus of Dilcher system. It will provide references for the research about the role of stoma on gas exchange and water transpiration of plant.Key wordsclassification system;Dilcher system;stomatal apparatus;identification key气孔类型分散于文献之中,对参考带来诸多不便。
为在应用和研究中提供集中的参考资料,确保研究的规范性和科学性,将气孔的类型加以分类整理是十分重要的。
1气孔类型的分类系统目前,资料中关于气孔类型的分类系统主要有Fryns-Claessens和Cotthen系统与Dilcher系统。
气孔的轴式类型名词解释
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气孔的轴式类型名词解释气孔是植物体上以细胞隔离的形态特征。
它是植物通过气孔调节水分和气体交换的主要途径。
气孔一般由两个特化的细胞——两侧壁形成的副细胞和两端壁形成的口细胞组成。
在植物界中,气孔的形态、结构和功能各不相同。
根据气孔副细胞和口细胞的凸起程度,可将气孔的轴式类型分为以下几类。
1. 平面轴式气孔:这类气孔是指副细胞和口细胞位于同一平面上。
它们的凸起程度较低,不会显著凸出细胞表面。
这种类型的气孔在一些早期种类的苔藓植物和裸子植物中常见。
2. 凸起轴式气孔:相比于平面轴式气孔,凸起轴式气孔中的副细胞和口细胞更加凸起,形成了一定的高度差。
这种气孔类型广泛存在于被子植物中,包括木本植物和草本植物。
3. 凸台轴式气孔:这类气孔具有更明显的高度差,副细胞和口细胞形成凸台状的结构,从细胞表面上看,它们凸出明显。
凸台轴式气孔通常出现在一些热带和亚热带地区的植物中,如某些热带雨林植物。
另外,根据气孔副细胞和口细胞的排列方式,气孔还可以分为单排式和多排式。
1. 单排式气孔:这类气孔的副细胞和口细胞只有一排,分布在气孔的两侧壁上。
这种类型的气孔多见于苔藓植物和一些基部比较原始的裸子植物。
2. 多排式气孔:相比于单排式气孔,多排式气孔在副细胞和口细胞的排列上更为复杂。
它们通常有两排或多排的细胞,这种结构使气孔能够更好地适应环境的变化,并提供更大的水分和气体交换表面积。
大部分植物都属于这一类型。
除了以上几种轴式类型外,还存在一些气孔的变异类型,如某些具有“U”形或三角形的气孔,它们在形态上更加特殊。
气孔是植物的重要功能结构,通过它们,植物可以调节蒸腾作用、控制气体交换、调整水分平衡。
了解不同类型的气孔轴式有助于我们更好地理解植物的生理适应和进化机制。
在今后的研究中,进一步探索气孔形态与植物种类、生态环境的关系,将有助于揭示植物的适应策略并为我们合理利用和保护植物资源提供科学依据。
植物气孔结构图生物实验考试
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植物气孔结构图生物实验考试
1.复习显微镜的使用方法和注意点。
,
2.按照显微镜的使用方法,取出、安装、调节好显微镜。
3.拿起叶片,使下表面朝上,以一定角度撕取一部分下表皮。
撕下的应是伸到叶片绿色部分
以外的、窄而无色的边缘部分。
4.把表皮放在载玻片.上,用解剖刀切成小块,滴加-滴清水,盖上盖玻片,勿使表皮干燥。
5.在低倍境下找到一些气孔。
换到高倍镜下观察。
6.估略出视野中气孔的数目。
7.用同样的方法对同一叶片的上表皮上的气扎进行计数,尽可能现察多种类型的叶。
比较
每类叶的上、下表皮上的每的气孔教目。
8.画出页表皮气孔的模式图。
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植物气孔类型初步分类考证摘要介绍了常见的2种气孔分类系统、分类类型,对分类系统进行比较,并对Dilcher系统中的名称根据定义制作了检索表,以为研究气孔在植物的气体交换和水分蒸腾中的作用提供参考。
关键词分类系统;Dilcher系统;气孔类型;检索表PreliminaryTextualResearchonPlantStomatalApparatusYANG Fang PU Xun*(College of Life Science,Lanzhou University,Lanzhou Gansu 730000)AbstractTwo kinds of common classification system of stoma and some defininition of atoma types were introduced. The paper made a comparison between two classification systems and made an identification key for the stomatal apparatus of Dilcher system. It will provide references for the research about the role of stoma on gas exchange and water transpiration of plant.Key wordsclassification system;Dilcher system;stomatal apparatus;identification key气孔类型分散于文献之中,对参考带来诸多不便。
为在应用和研究中提供集中的参考资料,确保研究的规范性和科学性,将气孔的类型加以分类整理是十分重要的。
1气孔类型的分类系统目前,资料中关于气孔类型的分类系统主要有Fryns-Claessens和Cotthen系统与Dilcher系统。
Fryns-Claessens和Cotthen系统[1]是根据保卫细胞和副卫细胞之间个体发育的关系将气孔划分为周源型类、中周型类和中源型类。
其中周源型类包括不规则周源型、单周源型、双周源型、四周源型、六周源型、多周源型。
中周型类包括不规则中周型、横中周型、半中周型、真极中周型、共极中周型、不等中周型、十字中周型、轮列中周型、平列中周型。
中源型类包括带状中源型、真环中源型、共环中源型、重环中源型、横中源型、平列中源型、轮列中源型、等位中源型、不等中源型、螺旋中源型、四中源型。
Fryns-Claessens和Cotthen 系统是根据保卫细胞和副卫细胞之间个体发育的关系来划分,现在对气孔形态的描述采用Dilcher系统中的名词。
Dilcher系统[2]根据气孔的副卫细胞的数目、位置、长短等划分。
将气孔划分为多细胞类、不等型类、横列型类、平列型类、四细胞型类、六细胞型类、极型类、周围型类。
其中,多细胞类包括不规则型、轮列型、双轮型、辐射型。
不等型类包括不等型、双不等型。
横列型类包括横列型、双横列型。
平列型类包括平列型、双平列型、短平列型、双短平列型、半平列型。
四细胞型类包括平列四细胞型、双平列四细胞型、短平列四细胞型、双短平列四细胞型、十字型、不规则四细胞型。
六细胞型类包括平列六细胞型(单极)、平列六细胞型(双极)、短平列六细胞型(单极)、平列六细胞型(双极)。
极型类包括极型、共极型、轴型、共轴型。
周围型类包括带型、周围型、共周型、双周型[3]。
2系统中气孔类型的比较很多文献中关于气孔类型的定义在类型和意义上与Dilcher系统有偏差。
现以Dilcher系统为参照,总结如下。
2.1多细胞类(1)不规则型。
有5个或更多副卫细胞包围保卫细胞,靠近保卫细胞的细胞与正常表皮细胞无异[4-7]。
另有文献指出,该类型有4个或更多个位置、形状、大小可能有差异的副卫细胞包围保卫细胞[8]。
还有文献将该类型称之为不定式气孔,其解释为保卫周围的3个至多数细胞呈无规则方式排列[9]。
由于以上所列的各种类型均是指副卫细胞呈无规则排列,暂将这类气孔类型都归入不规则型。
(2)轮列型。
围绕保卫细胞的副卫细胞呈单轮排列。
另有文献称之为环式气孔[9]。
(3)双轮型。
围绕保卫细胞的副卫细胞排列成2轮。
(4)辐射型。
略伸长或伸长的副卫细胞包围保卫细胞。
另有文献称之为辐射状细胞型,其解释为由稍微扩大或延长的副卫细胞组成单环,包围保卫细胞[6]。
另有文献称之为放射式气孔,其解释是保卫细胞周围的5个至多数副卫细胞呈辐射状方式排列[9]。
由于此处解释中都是指副卫细胞辐射状单轮排列,可知这3种名称指的是同一种类型,故将其归入辐射型。
另外,有的文献中用环状辐射型这一概念,实际上是指围绕气孔的几个副卫细胞的长轴垂直于保卫细胞的轮廓。
相当于轮列型、双轮型的总称[4]。
2.2不等型类(1)不等型。
2个大副卫细胞和1个小副卫细胞包围保卫细胞[4-6]。
另有文献使用不等式气孔这一名称,解释为保卫细胞为3或4个副卫细胞包围,其中1个副卫细胞明显较小[9]。
由于这2种类型均指1个副卫细胞明显较小,只是在副卫细胞的数量上有3个或4个的差别,故将其都归入不等型。
另有一种腋下细胞型,指1个副卫细胞几乎将保卫细胞包围,只有1游离极被2个表皮细胞所包围,这2个表皮细胞公共垂周壁从极向外伸,与保卫细胞的长轴平行[7]。
还有的文献中对不等型的解释为2个大的和1个小副卫细胞包围保卫细胞,或2个小副卫细胞和1个大副卫细胞包围保卫细胞,副卫细胞可能为一周至多周[8]。
由此可以看出,后者关于不等型的解释中包括了前一种不等型和腋下细胞型。
(2)双不等型。
有2轮副卫细胞,内轮细胞2大1小,外轮细胞不等。
又称双环不等细胞型,不同点在于双环不等细胞型的外面1环可由2~3个或4个副卫细胞组成完全或不完全的环[6]。
2.3横列型类(1)横列型。
2个副卫细胞包围保卫细胞,其长轴与保卫细胞长轴垂直[4-6]。
有的文献中称之为称直轴式气孔[9]。
另有文献中对横列型的解释为2个副卫细胞包围保卫细胞,其长轴与保卫细胞长轴成一定角度[10]。
由于成一定角度中包括了垂直的情况,所以都归入横列型中。
(2)双横列型。
副卫细胞平行排列成2轮,其长轴与保卫细胞长轴垂直。
2.4 平列型类(1)平列型。
2个副卫细胞完全包围着保卫细胞,其长轴与保卫细胞平行。
另有文献称之为平轴式气孔[9]。
(2)双平列型。
4个副卫细胞成2轮包围保卫细胞,其长轴都与保卫细胞平行。
(3)短平列型。
位于保卫细胞侧边的2个副卫细胞伸长或不伸长,不完全包围保卫细胞,其长轴平行于保卫细胞[6]。
(4)双短平列型。
4个平行副卫细胞不完全包围保卫细胞。
(5)半平列型。
1个保卫细胞侧面有1个平行的副卫细胞,另1个保卫细胞侧为3个或多个表皮细胞所包围[6]。
2.5四细胞型类(1)平列四细胞型。
2个长副卫细胞位于保卫细胞两侧,与其长轴平行,2个窄副卫细胞位两极。
(2)双平列四细胞型。
2个长副卫细胞位于保卫细胞两侧,2个窄副卫细胞位于两极,外面为1轮小副卫细胞所包围。
(3)短平列四细胞型。
2个短副卫细胞位于保卫细胞两侧,2个宽副卫细胞位于两极[6]。
(4)双短平列四细胞型。
2个短副卫细胞位于保卫细胞两侧,2个宽副卫细胞位两极,整体为1轮小副卫细胞包围。
(5)十字型。
4个大小近乎相等的保卫细胞,其垂周壁与保卫细胞极端和中部垂直[6]。
或指4个形状、大小可能相等也可能不相等的副卫细胞包围保卫细胞,副卫细胞之间的相连壁,2个位于两极,另外2个在保卫细胞侧面[8]。
(6)不规则四细胞型。
4个副卫细胞不规则地包围保卫细胞,可变化各种形式[6-7]。
2.6六细胞型类(1)平列六细胞型(单极)。
4个伸长的副卫细胞分别成对位于保卫细胞两侧,并与之平行,2个窄副卫细胞位于两极。
(2)平列六细胞型(双极)。
2个伸长的副卫细胞位于保卫细胞两侧,并与之平行,4个窄副卫细胞分别成对位于两极。
(3)短平列六细胞型(单极)。
4个短副卫细胞分别成对位于保卫细胞两侧,2个宽副卫细胞位于两极。
(4)短平列六细胞型(双极)。
2个短副卫细胞位于保卫细胞两侧,4个宽副卫细胞分别成对位于两极[6]。
2.7极型类(1)极型。
1个副卫细胞几乎把2个保卫细胞包围,余下部分被1个表皮细胞所覆盖。
又称极细胞型[6-7]。
(2)共极型。
相当于极型的副卫细胞再分裂形成1个新月形的副卫细胞。
另有文献称之为共环极细胞型,其解释为在极细胞型的基础上,再在外面包围有1个副卫细胞,即在保卫细胞外面包有1个新月型的副卫细胞,在此副卫细胞外面还包围有1个副卫细胞,2个副卫细胞的垂周壁连接在一起,朝向远轴端[6-7]。
(3)轴型。
1个副卫细胞几乎把2个保卫细胞包围,仅一端有2个普通表皮细胞所覆盖,两者共有的垂周壁与保卫细胞长轴平行。
又称腋下细胞型[6]。
(4)共轴型。
相当于轴型的副卫细胞再分裂形成1个新月形的副卫细胞。
又称聚腋下细胞型[6]。
2.8周围型类(1)带型。
1个副卫细胞完全包围2个保卫细胞,在一端被一垂周壁所分割[8]。
又称带状细胞型[6]。
(2)周围型。
1个副卫细胞环绕2个保卫细胞。
又有文献称之为围绕型[6]。
(3)共周型。
相当于周围型的副卫细胞一端再附1个新月形的副卫细胞。
(4)双周型。
相当于周围型的副卫细胞外面再包围了1个副卫细胞。
3气孔类型检索表Dilcher系统是目前以副卫细胞的的数目、位置、长短等为根据划分气孔类型的最常用的划分系统。
为了便于使用,现将Dilcher系统中的气孔类型编制成检索表。
4参考文献[1] FRVNS-CLAESSENS E,V AN COTTERM W. A new classification of the ontogenetic types of stomata[J].Bot Rev,1973,39(1):71-138.[2] DILCHER D L.Approaches to the indentification of angiosperm leaf rem-ains[J].Bot Rev,1974,40(1):154-157.[3] 王宇飞,陶君容.植物角质层分析术语新体系[J].植物学通报,1991,8(4):6-13[4] K.伊稍.种子植物解剖学[M].李正理,译.上海:上海人民出版社,1973.[5] 李正理,张新英.植物解剖学[M].北京:高等教育出版社,2001.[6] 张耀甲,于海峰,卢云霞,等.国产水龙骨科植物的气孔器类型及其系统学意义[J].兰州大学学报:自然科学版,1999,35(1):130-139.[7] 徐皓,赵桦,王玛丽.假冷蕨属叶表皮特征的比较形态学研究[J].河南师范大学学报(自然科学版),2008,36(2):99-102.[8] PRABHAKAR M.Structure,Delimitation,Nomenclature and Classifica-tion of Stomata[J].Acta Botanica Sinica,2004,46(2):242-252.[9] 金延明,李胜华,蔡少青.中药材中常见气孔类型与特征鉴别[J].中国中药杂志,1994,19(5):267-268.[10] 汪乐原.对横列型气孔的定义的探讨[J].植物学通报,1995,12(4):55-56.。