多种静电纺丝法制备微球纳米纤维的实例

射液滴，待喷射液滴中的壳聚糖与接收液中的对苯二甲醛完
全交联，即得壳聚糖微球；(3)采用异丙醇洗涤所得壳聚糖微
球以除去微球表面的接收液，然后用水洗涤除去异丙醇。
本发明涉及一种聚乳酸微球及其制备方法，具体涉及一种利
一种利用串 珠状纳米纤 维的水解制 备聚乳酸微 球的方法
CN20151 武汉工程
0382880. 大学
复合支架材料。由于采用乳液电喷的方法，形成油包水型乳
液，避免药物与有机溶剂直接接触引起失活，方法简单。同
时由于制备过程未使用表面活性剂和乳化剂，生物安全性更
高。
胶原蛋白/聚乙烯醇复合微球及其制备方法和用途，属于高分
子复合材料领域，其中胶原蛋白/聚乙烯醇复合微球中微球直
径为 100~1000nm，微球间由胶原蛋白/聚乙烯醇复合纳米
吸附材料。本发明制备的核壳微球对部分阴离子具有良好的
吸附性能，可广泛用于氟离子等阴离子分离和废水处理，且 该核壳微球使用后易处置，不会产生二次污染，对于环境保
护具有重要意义。
本发明公开了一种 PLGA 纤维?微球双载药复合支架及其制
备方法，用于解决现有制备 PLGA 纤维?微球双载药复合支
架的方法复杂的技术问题。技术方案是采用 PLGA 纤维与他
面积，能够在短时间内达到较高的抗凝血效果，同时，其交
联后的肝素多孔纳米微球具有一定的强度和耐水性，在药物
释放与缓释、组织工程支架材料等方面存在潜在的应用价 值。
本发明公开了一种果胶核壳结构微球吸附材料的制备方法，
其步骤为：首先制备金属氧化物粉末，然后配制金属氧化物
溶液和果胶溶液，以果胶溶液为壳层溶液；按重量比 1:6:3
一种多孔微 球吸音材料 的制备方法
CN20161 0707389. 苏州大学 2
器上匀速搅拌 2?4h；称取相对于配置好溶液质量 8%?10% 的云南白药粉末分别添加于配制好的纺丝液中；把重新配置 好的溶液放在磁力搅拌器上匀速搅拌 2?4h；控制实验环境 温度在 20℃?30℃，相对湿度在 40%?60%，采用静电纺丝
的比例混合果胶溶液、金属氧化物溶液和分散剂 B 为核层溶
一种果胶核 壳结构微球 吸附材料的 制备方法
CN20151 西南科技
0402428. 大学
3
液；将壳层和核层溶液分别注入到不锈钢同轴喷头的外层和 内层，并利用高压静电纺设备将壳层和核层溶液在高压静电 喷射条件下喷射到接收装置中，搅拌，过滤，然后将微球浸 泡在金属盐溶液中，搅拌，过滤，干燥，制得核壳结构微球
一种酸溶解 性壳聚糖微 球及其制备 方法
CN20151 0142199. 四川大学 6
和接收液；(2)在 25~45℃的恒温环境中，将与恒温环境温度 相同的喷射液加入静电纺丝设备的注射器中，然后由注射泵 推入金属针头，在金属针头处施加高压静电，喷射液即形成 喷射液滴，采用盛有接收液的容器在搅拌条件下接收所述喷
技术得到所需材料。本发明提供了最适宜制备吸音材料的原
料配比和实验条件，然后利用静电纺丝技术直接制备新型吸
音材料，结构简单、操作方便、控制简单、工艺流程短。
本发明涉及生物高分子材料加工技术领域，尤其是涉及肝素 多孔纳米微球的制备方法，首先配制肝素溶液，利用肝素的 不可纺丝性，利用静电纺丝装置进行静电喷球，将喷出的纳
胶原蛋白/聚 乙烯醇复合 CN20131 微球及其制 0215834. 郑州大学 备方法和用 X 途
纤维连接成串珠状，或以微球为结点、由所述复合纳米纤维
串成网状。其制备方法包括以下步骤：1)将胶原蛋白溶于乙 酸水溶液中，配制成浓度为 7~25g/L 的胶原蛋白溶液；2)将 上述胶原蛋白溶液与浓度为 6~12wt%的聚乙烯醇水溶液按 重量比 1~9:1 混匀，进行静电纺丝，纺丝针头与接收板之间 的距离为 8~30cm，电压为 8~30kV，纺丝流速为
皮细胞迁移，以促进创面愈合速度，改善创面愈合质量。本
发明为创伤、烧伤等皮肤缺损和慢性皮肤溃疡的治疗提供了
性能良好的创面敷料。
本发明公开了一种磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂的制备方
法，其步骤为：配制两份海藻酸钠溶液，一份为壳层溶液；
另一份中加入二氯甲烷和纳米四氧化三铁，混合均匀，得到
核层溶液；将壳层和核层溶液分别注入到不锈钢同轴针头的
0.1~10mL/h，纺丝温度为 25~35℃。本发明提供的胶原蛋白
/聚乙烯醇复合微球可用作生物组织工程支架材料或作为药
物缓释材料使用。
本发明公开了一种装载胰岛素/丝素微球的丝素多孔材料及 其制备方法，属于生物医用材料技术领域。采用同轴高压静
电技术和冷冻干燥法制备出装载胰岛素的丝素微球，采用层
一种装载胰 岛素/丝素微 CN20141 球的丝素多 0634322. 苏州大学 孔材料及其 1 制备方法
汀类药物制备含有他汀类药物的静电纺丝液，再采用 PLGA
PLGA 纤维-
CN20161
微球双载药
西北工业
0224535.
复合支架及
大学
6
其制备方法
纤维与生物活性因子按质量比为 20~600000:1 配制均一的 电喷溶液，最后将制备的静电纺丝液和电喷溶液同时电纺和 电喷，将收集的支架材料置于真空干燥箱中干燥 24~48h， 得到他汀类药物和生物活性因子双负载的 PLGA 纤维?微球
米微球利用液氮迅速冷冻，可以将肝素分子链迅速固定在微
肝素多孔纳 CN20141 张家港贸 球中，再通过冻干过程，可以得到具有空间网状结构的肝素
米微球的制 0252878. 安贸易有 多孔纳米微粒。本发明的肝素多孔纳米微球的制备方法，制
备方法
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限公司 备方法简单，制备出的肝素多孔纳米微球，具有较大的比表
单、成本低、效率高，易于操作的特点。
来源：永康乐业
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用串珠状纳米纤维的水解制备聚乳酸微球的方法，利用串珠 状的聚乳酸纳米纤维在碱性溶液中的水解得到聚乳酸微球。 本发明给出了制备聚乳酸微球的新型方法，借助静电纺丝技 术将聚乳酸溶液制备成串珠状的纳米纤维，再通过其在碱性 溶液的水解作用得到直径均一、分散性好的聚乳酸微球。本 发明为制备聚乳酸微球提供了一种新的选择，并具有工艺简
多种静电纺丝法制备微球纳米纤维的实例
专利名称 申请号 申请人
摘要
本发明属于纳米纤维材料制备领域，尤其涉及一种超疏水/
超亲油空心微球状 PVDF 纳米纤维的制备方法，其步骤如
一种超疏水/
超亲油空心 微球状 PVDF 纳米 纤维的制备
CN201Biblioteka Baidu1 辽宁石油
0529424. 化工大学
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下：(1)配置 PVDF 静电纺丝溶液，取 PVDF 溶于 N,N-二甲 基甲酰胺(DMF)配置为静电纺丝溶液,并滴加少量去离子水 于静电纺丝液中；(2)对上述溶液进行静电纺丝，微量水通过 相分离机制促进形成空心微球状 PVDF 纳米纤维。本发明提 供的 PVDF 空心微球状纳米纤维采用静电纺丝技术进行制
方法
备，通过调节静电纺丝溶液中去离子水的含量来控制纳米纤
维的形貌。本发明成本低廉，操作简单，环境友好，产品具
有优良的疏水与亲油的效果。
一种多孔微球吸音材料的制备方法，包括步骤：称取聚乳酸
颗粒为溶质，以 N?N 二甲基甲酰胺为溶剂，配制溶液浓度
为 10wt%?14wt%纺丝溶液；把配置好的溶液放在磁力搅拌
海藻酸盐凝胶微球吸附剂对部分阴离子的吸附性能同时具
有磁性，使得吸附材料的回收利用更加方便、快速，降低其
使用回收成本，扩大了其应用范围，可广泛用于阴离子吸附
富集和沉降分离及其废水处理。
本发明提供了一种酸溶解性壳聚糖微球，该微球由壳聚糖与
对苯二甲醛交联反应形成，微球的粒径为 6~11μm，微球的
变异系数值为 2.7%~5%。其制备方法如下：(1)配制喷射液
一种磁性核 壳海藻酸盐 微球吸附剂 的制备方法
CN20151 西南科技
0142591. 大学
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外层和内层，并利用高压静电纺设备将壳层和核层溶液在高 压静电喷射条件下喷射到盛有氯化钙溶液的接收装置中，搅 拌，过滤，然后将微球浸泡在金属盐溶液中，搅拌,过滤，干 燥，制得磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂。该吸附剂不仅具有
层组装和冷冻干燥的方法制备载胰岛素/丝素微球的多孔材 料，多孔材料的孔隙率为 70%~95%，孔径为 50~200μm， 微球均匀地分布在多孔材料内部，且与材料结合牢固，材料 中装载的胰岛素能够持续缓慢释放 20 天以上，释放率达到 94%以上。采用本方法制备的载胰岛素/丝素微球的丝素多孔 材料所释放出的胰岛素具有生物活性，可刺激表皮细胞和内