多种静电纺丝法制备微球纳米纤维的实例
基于静电纺丝技术的纳米纤维制备及其应用
reneker和其研究小组阻271更进一步的致力于研究静电纺丝过程和开发电纺纤维方法他们研究了溶剂系统溶液粘度电场强度和周围环境对纤维形态的影响建立了聚合物喷射的理论模型并且创新性的将电纺纤维应用于光学传感器光电转换装置和微空气动力学系统
东南大学 博士学位论文 基于静电纺丝技术的纳米纤维制备及其应用 姓名：潘超 申请学位级别：博士 专业：生物医学工程 指导教师：顾忠泽
ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｉｎｎｉｎｇ ｈａｓ ｔｈｅ ｅｄｖａｎｍｇｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｕｅｐｕｎ ｆｉｂｅｒｓ ｃａｎ ｂｅ ｉｎ ｎ缸咖ｅｔｅｒ ｓｃａｌｅ ａｎｄ ｈａｖｅ
ｄｒａｗｂ础ｓｔｉｌｌ ｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅ ｄｉａｍｅｔｅｒｓ，ｓｕｆａｃｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ ｓｎ－ｕｃｔｕｒｅｓ．Ｈｏｗｅｖ日，ｓｏｍｅ
多种静电纺丝空心纳米纤维的制备方法
彬 锰管和硫混合进行热熔融挥硫反应，取得空心介孔二氧
化锰管/硫。本发明可以提高硫的导电性，产品比表面较
大，可以防止体积膨胀效应，在物理束缚和化学吸附上
抑制多硫化物的溶解，具有高容量，倍率性好且循环寿
命长的优点。
本发明涉及氮化钒多孔空心纳米纤维及其制备方法，属
于纳米材料制备技术领域。本发明包括四个步骤：(1)
多种静电纺丝空心纳米纤维的制备方法
专利名称
申请号 申请人
摘要
本发明公开了一种钽化物空心纳米纤维光催化剂及其
制备方法，该制备方法包括：制备壳、核溶液；采用同
李世杰;宋
轴静电纺丝设备进行静电纺丝，之后将复合纤维进行干
一种钽化物空心纳 CN2015 文东;胡世
燥，得到干燥后复合纤维；将所述干燥后的复合纤维进
处理得到；(4)制备 YF3:Er3+空心纳米纤维，采用双坩
王进贤;刘
米纤维的制备方法 2.3
埚法，用氟化氢铵将 Y2O3:Er3+空心纳米纤维进行氟化
桂霞
处理，得到 YF3:Er3+空心纳米纤维，具有良好的结晶
性，直径为 172±23nm，长度大于 30μm。该种空心纳
米纤维是一种重要的上转换发光材料。本发明的制备方
化锰管/硫复合材 1055019 震;王伟;王 明属于化学电池技术领域，将聚丙烯腈和二甲基甲酰胺
料的制备方法
4.1 彦婷;陈晨; 混合进行静电纺后，将取得的纳米纤维预氧化、高温煅
李科伦;廖 烧，取得管状纤维；将管状纤维和高锰酸钾溶液混合加
云云;倪鲁 热反应，取得空心介孔二氧化锰管；将空心介孔二氧化
该种空心纳米纤维是一种重要的绿色荧光材料。本发明
的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用 前景。
多种静电纺丝法制备纳米银抗菌纤维的方法
本发明涉及一种透明质酸-纳米银基敷料及其制备方法，包 括治疗药物、纳米银、透明质酸和可降解合成高分子，主 要是利用静电纺丝技术将含有纳米银和透明质酸的溶液与
一种透明质酸 -纳米银基敷 CN201510
王福亮 料及其制备方 040103.5 法
含有治疗药物和合成高分子的溶液按一定比例混合加工成 纳米纤维无纺布，得到的透明质酸-纳米银基敷料具有均一 性好、孔隙率高、透气性好、生物相容性好的特性，该透 明质酸-纳米银基敷料在制备的过程中，采用的溶剂均为 水，无有机溶剂残留。本发明工艺简单，成本低廉，所制 备的透明质酸-纳米银基敷料应用广泛，可以用于各种手术 切口，烧烫伤面，各种外伤性创面，体表溃疡表面，及各 种难愈合的慢性溃疡创面。
静电纺丝法制备纳米银抗菌纤维的方法
专利名称 申请号 申请人
摘要
本发明公开了一种用于医用敷料的含富勒烯和纳米银复合
静电纺丝材料的制备方法，包括：1)制备壳聚糖溶液；2)
富勒烯的羧基化修饰；3)将 2)溶液与 1)溶液混合得富勒烯
-壳聚糖溶液；4)将 3)溶液与聚合物混合制备富勒发明提供一种纳米银线的制备方法，包括如下步骤：1) 光科技有 将水溶性高分子聚合物溶解于银盐溶液后，向溶液中加入 限公司;深 添加剂，制得纺丝液；2)将所述纺丝液进行静电纺丝，制 圳欧菲光 得纳米纤维；3)将所述纳米纤维还原成纳米银线；其中， 一种纳米银线 CN201410 科技股份 所述添加剂包括钛酸丁酯和乙酰丙酮，并且所述添加剂中 的制备方法 046686.8 有限公司; 钛酸丁酯与乙酰丙酮的体积比为 1：0.5~5。本发明所述方 苏州欧菲 法操作简单、可控性强，利用该方法制备的纳米银线不仅 光科技有 尺寸均一，而且耐弯折性能优异，可广泛应用于各种透明 限公司 导电材料。
多种静电纺丝法制备聚乳酸纳米纤维膜微球及其制备方法
维纱的断裂强度和柔韧性，以更好的应用于生物医用材料 等领域。
本发明公开了一种表面类肝素化聚乳酸纳米纤维膜的制造 方法，包括如下工艺步骤：Ⅰ.采用静电纺丝法制备聚乳酸 纳米纤维膜；Ⅱ.将得到的所述聚乳酸纳米纤维膜进行适当 一种表面类肝 兰平;汪 的表面水解，使膜表面部分酯键断开，在膜表面产生一定 素化聚乳酸纳 CN201110 蔚;吴文; 密度的羧酸基和羟基；Ⅲ.进一步对膜表面进行磺化处理， 米纤维膜的制 052246.X 吕佳 得到表面富集羧基和磺酸基的表面类肝素化聚乳酸纳米纤 造方法 维膜。采用本发明方法制得的表面类肝素化聚乳酸纳米纤
度，而且抗静电效果好，具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种孔隙尺寸可调控的聚砜/聚乳酸纳米多孔
超细纤维，通过将聚砜和聚乳酸共混溶于二氯甲烷/二甲基
甲酰胺，或二氯甲烷/二甲基乙酰胺，或二氯甲烷/丙酮等二
元混合溶剂，制备得到静电纺丝溶液，然后采用静电纺丝
孔隙尺寸可调
刘雷艮;
设备进行静电纺丝，可以一步制备表面具有纳米微孔的多
维膜不仅生物相容性好，而且具有结构可控、定向吸附效 率高、价格低廉的优点，能有效降低血液中的 LDL 浓度。
本发明公开了一种静电纺芳纶 1313 纳米纤维/聚乳酸复合
材料及其制备方法，具体为通过静电纺丝法制备取向排列
芳纶 1313 纳米纤维，然后以纺制的纳米纤维为增强体经过
一种静电纺芳
浸渍、热压制备静电纺芳纶 1313 纳米纤维增强聚乳酸复合
红 6%。所制得的抗菌纤维膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以 及白色念珠菌的抑菌率均超过 93%。该抗菌纳米纤维膜能 用于日用、纺织、产业和医药领域。
聚乳酸-聚乙二
江东;战 本发明的聚乳酸-聚乙二醇包覆氟苯尼考的纳米纤维及其制
静电纺丝法制备纳米材料实验报告
物理学院谢淑红
实验注意事项
纺丝结束关闭高压电源后， 一定要进行去静电操作！
物理学院谢淑红
实验步骤演示
称量
电纺前驱体 搅 拌
电 纺
超 声
物理学院谢淑红
实验报告要求
1. 2. 3. 4.
简述实验目的与溶胶-凝胶、静电纺丝原理。 详细描述静电纺丝法实验过程和实验步骤。 根据实验结果进行分析讨论。 实验报告用正规的报告纸书写，要求思路清晰、书 写工整。
物理学院谢淑红
实验目的
1. 通过实验了解溶胶-凝胶法制备前驱体溶液的过程； 2. 掌握静电纺丝法制备纳米-亚微米纤维的基本原理，了解静 电纺丝实验过程； 3. 观察不同条件(溶液浓度、电场强度、接收距离)下的纤维 的形貌，从而了解工艺参数对纤维形貌的影响。
物理学院谢淑红
实验设备及器材
1.原材料：聚乙烯吡咯烷酮(PVP分子量3万），酒精，蒸馏 水。 2.工具：烧杯、量筒、磁子、样品勺、漏斗、一次性注射器、 镊子。 3.设备：磁力搅拌器、电子天台、超声波清洗仪、静电纺丝 系统(包括蠕动泵、高压电源、纺丝工夹具、接收装置四 部分)。 4.其他：脱脂棉、称量纸、滤纸。
电纺装置示意图
物理学院谢淑红
静电纺丝的优点
控制纤维直径
1. 溶液浓度 (离子和聚合物) 2. 推进器的速度 3. 电场强度
控制纤维取向
1. 收集器的形状 2. 收集器的运动 3. 外加磁场
+ kv
物理学院谢淑红
静电纺丝的优点
控制纤维结构
空心CFO纤维
CFO芯 PZT 壳纤维
PZT芯CFO 壳纤维
物理学院谢淑红
实验步骤及方法
c 干燥处理
5-10分钟
用于检测多种有毒物的静电纺丝纳米纤维实例
用于检测多种有毒物的静电纺丝纳米纤维实例专利名称申请号申请人摘要一种对氯霉素检测的碲化镉量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针制备方法CN201510885614.7李晓强;顾天勋;邱华本发明公开了一种对氯霉素检测的碲化镉量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针制备方法，属材料和制备和药物含量检测技术领域；所述探针主要的制备过程是：首先用巯基乙酸为稳定剂，碲粉和硼氢化钠反应制备前驱体，与氯化镉的水溶液在无氧的条件下反应，合成了碲化镉量子点，然后将制得的碲化镉量子点和聚乳酸以一定的比例在特定的条件下进行静电纺丝，这种方法可将量子点固定在聚乳酸纤维上，起到稳定了量子点的作用，基于荧光共振能量转移机理；我们建立了一种灵敏，简单，快捷的对氯霉素进行检测的新方法。
此荧光探针对氯霉素的检测灵敏度高，且简便快捷，有很好的应用前景。
用于检测卡那霉素的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器CN201510848676.0龚静鸣;江敏本发明涉及用于检测卡那霉素的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器，它由表面覆有绝缘膜层的玻碳电极和涂覆在玻碳电极表面的印迹有卡那霉素分子的纳米纤维壳聚糖膜层组成。
所述的印迹有卡那霉素分子的纳米纤维壳聚糖是将模板分子卡那霉素和壳聚糖混合搅拌溶解在有机溶剂中，静电纺丝制备纳米纤维壳聚糖，然后洗脱脱除模板分子卡那霉素，干燥得到的。
本发明的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器可实现卡那霉素的高灵敏、高选择性检测。
整个发明过程操作简单，成本低廉，检测时间短，具有良好稳定性，符合实际需要，成功应用于实际样品检测，环境友好，便于扩大生产。
一种聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器的制备及检测方法CN201010289791.6丁彬;斯阳;俞建勇;孙刚本发明涉及一种聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器的制备和检测方法。
所述制备方法为：将本征态聚苯胺原料溶解；将混纺聚合物加入到聚苯胺溶液中；将溶液进行静电纺丝制备纳米复合纤维；将纳米复合纤维沉积到ITO导电玻璃上得到沉积有聚苯胺复合纳米纤维膜的导电玻璃，即为聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器。
多种静电纺丝法制备微球纳米纤维的实例
单、成本低、效率高，易于操作的特点。
来源：永康乐业
层组装和冷冻干燥的方法制备载胰岛素/丝素微球的多孔材 料，多孔材料的孔隙率为 70%~95%，孔径为 50~200μm， 微球均匀地分布在多孔材料内部，且与材料结合牢固，材料 中装载的胰岛素能够持续缓慢释放 20 天以上，释放率达到 94%以上。采用本方法制备的载胰岛素/丝素微球的丝素多孔 材料所释放出的胰岛素具有生物活性，可刺激表皮细胞和内
0.1~10mL/h，纺丝温度为 25~35℃。本发明提供的胶原蛋白
/聚乙烯醇复合微球可用作生物组织工程支架材料或作为药
物缓释材料使用。
本发明公开了一种装载胰岛素/丝素微球的丝素多孔材料及 其制备方法，属于生物医用材料技术领域。采用同轴高压静
电技术和冷冻干燥法制备出装载胰岛素的丝素微球，采用层
一种装载胰 岛素/丝素微 CN20141 球的丝素多 0634322. 苏州大学 孔材料及其 1 制备方法
皮细胞迁移，以促进创面愈合速度，改善创面愈合质量。本
发明为创伤、烧伤等皮肤缺损和慢性皮肤溃疡的治疗提供了
性能良好的创面敷料。
本发明公开了一种磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂的制备方
法，其步骤为：配制两份海藻酸钠溶液，一份为壳层溶液；
另一份中加入二氯甲烷和纳米四氧化三铁，混合均匀，得到
核层溶液；将壳层和核层溶液分别注入到不锈钢同轴针头的
一种磁性核 壳海藻酸盐 微球吸附剂 的制备方法
CN20151 西南科技
0142591. 大学
0
外层和内层，并利用高压静电纺设备将壳层和核层溶液在高 压静电喷射条件下喷射到盛有氯化钙溶液的接收装置中，搅 拌，过滤，然后将微球浸泡在金属盐溶液中，搅拌,过滤，干 燥，制得磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂。该吸附剂不仅具有
静电纺丝纳米纤维的制备工艺及其应用
万方数据第４期董晓英等．静电纺丝纳米纤维的制备工艺及其应用４９ｓｋｉ等∽ｏ的实验，随着距离减小，聚苯乙烯纤维上串珠分布增多，其原因与流速增加相同，即溶剂在到达接受装置前不能完全挥发。
１．４溶液浓度静电纺丝需要适当的溶液浓度。
当溶液过稀时，溶液会从针头喷射，不能形成连续的纤维。
而当溶液浓度过大时，粘度过高，纺丝行为不稳定。
韩国的Ｌｅｅ等¨ｕ研究了溶液浓度与串珠形貌的关系。
在电压为１５ｋＶ，接收距离为１２ｃｎｌ的情况下，聚苯乙烯在１：１的ＴＨＦ／ＤＭＦ溶液中进行静电纺丝，随着溶液质量分数从５％增加到１５％，串珠逐渐变细，变长，直至消失。
康奈尔大学的Ｔａｎ和Ｏｂｅｒｄｏｒｆ¨２１研究了不同浓度含５％氯化１，３．二氯－５，５．二甲基己内醯脲（ＤＤＭＨ）的尼龙６静电纺丝溶液粘度、电导率和纤维直径之间的关系。
随着溶液浓度增加，溶液粘度增大，电导率下降。
１．５溶剂挥发性静电纺丝溶液从针头喷出到达接收器的过程也是溶剂挥发的过程。
若溶剂挥发过快，则溶质易堵塞针头，影响纺丝的稳定性；若溶剂在到达接收器前不能完全挥发，则残留溶剂会溶蚀接收器上的纤维，进而破坏纤维形貌。
Ｍｅｇｅｌｓｋｉ等一１研究了聚苯乙烯纤维在不同浓度的ＤＭＦ和ＴＨＦ混合溶液中的静电纺丝行为。
两种极端情况下，在挥发性溶剂ＴＨＦ＿中，纤维上小孔的分布密度最大，从而使纤维的比表面积增大２０％～４０％；而在低挥发性的ＤＭＦ中，纤维表面趋于平滑。
２同轴静电纺丝单轴的静电纺丝既可以用一种材料的溶液纺出纤维¨３｜，又可以对相容性体系的多种材料进行混纺¨４’１５ｊ。
但是，欲得到不互溶物间的理想静电纺丝材料，虽然人们通过乳液或悬浮液等分散的非均相体系也进行了一些尝试¨６’１７ｏ，但这些体系往往由于界面张力的不同而产生纤维内部分布的不均匀现象。
例如，美国纽约州立大学石溪分校的Ｋｉｍ等¨８Ｊ将亲水性药物头孢西丁钠负载于油性聚乙交酯．丙交酯（ＰＬＧＡ）基体中静电纺丝，结果药物在初期显示突释现象，引入亲水性链段ＰＬＧＡ／ＰＬＡ／ＰＥＧ．ｂ．ＰＬＡ后，突释现象只得到一定程度的抑制。
静电纺丝法制备LaFeO_3微纳米纤维
Vo.l 30高等学校化学学报No .112009年11月 CHEM I CAL J OURNAL OF CH I NESE UN I VERSI T I E S 2112~2115静电纺丝法制备LaFe O 3微纳米纤维季宏伟1,周德凤1,周险峰2,刘海涛1,孟 健2(1.长春工业大学化学与生命科学学院,长春130012;2.中国科学院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室,长春130022)摘要 采用静电纺丝技术并结合溶胶 凝胶方法制备了L aF e O 3微纳米纤维.用差热 热重分析(TG DTA )、X 射线衍射(XRD )、红外光谱(FT IR )、X 射线光电子能谱和场发射扫描电镜(FE SE M )对样品进行了表征.实验结果表明,390 时钙钛矿结构的LaFeO 3晶体开始形成,同时伴有少量微弱的L a 2O 2CO 3和Fe 2O 3杂相存在,600 煅烧获得正交钙钛矿结构的LaF eO 3微纳米纤维,其纤维直径分布在300~600n m 之间,其平均直径约为420n m,平均晶粒尺寸为28n m.关键词 静电纺丝;微纳米纤维;L aFeO 3中图分类号 O 614 33 文献标识码 A 文章编号 0251 0790(2009)11 2112 04收稿日期:2009 06 04.基金项目:国家自然科学基金(批准号:20871023,20671088)和吉林省科技发展计划(批准号:20070510)资助.联系人简介:周德凤,女,博士,教授,主要从事无机固体材料研究.E m ai:l defengz hou65@126.co mLa Fe O 3作为一种典型的AB O 3钙钛矿结构材料,其禁带宽度可通过选择合适的A 位和B 位离子部分掺杂进行调节,已广泛用于汽车尾气的净化[1,2]及光催化降解有毒污染物[3~5].因为LaFe O 3在800 以下具有优异的电子与离子混合导电性能,所以被认为是最有希望成为与Ce O 2基电解质相适应的中温固体氧化物燃料电池(I T SOFC)的阴极材料[6~9].目前已成功制备了LaFe O 3纳米晶[10]和纳米线[11]等,但对于具有准一维结构的LaFeO 3微纳米纤维的制备及性能研究尚未见报道.静电纺丝法是目前制备无机物微纳米纤维的一种简单易行的方法[12~14].本文采用静电纺丝法制备了具有准一维结构的LaFe O 3微纳米纤维.由于静电纺丝法制备的La Fe O 3微纳米纤维具有较大的比表面积、纳米微孔结构和磁电性能[13],因此可以在固体燃料电池、固体电解质、传感器和催化领域得到广泛应用,特别是在光催化领域的应用逐渐成为人们研究的热点.1 实验部分1.1 试剂与仪器所用醋酸镧[La(C H 3COO)3 1 5H 2O]、乙酰丙酮铁(C 15H 21Fe O 6)和聚乙烯吡咯烷酮(P VP ,平均分子量1300000)均为分析纯试剂(A lfa Aesar 公司);无水乙醇(C 2H 5OH )和冰醋酸(C H 3C OOH )为分析纯试剂(北京化学试剂公司).采用美国TA i n str um ents 公司SDT 2960型热重与差热(TG DTA )同步分析仪在空气中测试样品的TG DTA 曲线;日本理学(R i g aku)D /m ax 2500型X 射线衍射仪测定样品的XRD 谱图;采用美国Ther m o 公司产ESCALAB 250型能谱仪测试样品的X 射线光电子能谱(XPS),射线源为A l K (h =1486 6e V )射线,以C 1s (284 6e V )做为校正标准;扫描电子显微镜为FE I/Ph ilips XL 30场发射环境扫描电子显微镜(Fie l d e m issi o n scanning electron m icroscopy ,FE SE M ),样品测试时表面经过喷金处理,观测时操作电压为20kV.利用扫描电镜所带的能量散射X 射线分析(EDXA )系统对样品进行能谱分析,确定元素种类与含量.1.2 前驱体溶液配制先将1 0g PVP 加入到9 0mL 的无水乙醇中,用磁力搅拌器搅拌12h ,得到10%(质量分数)PVP溶液备用;按n (Fe)!n (La)=1!1配比称取醋酸镧和乙酰丙酮铁加入上述10%PVP 溶液中,最后滴入适量的冰醋酸,搅拌12h 即得PVP /La(C H 3C OO )3 1 5H 2O C 15H 21Fe O 6前驱体溶胶,简写为P VP /LFO 溶胶.1.3 PVP /LF O 复合纤维的制备将配制好的PVP /LFO 前驱体溶胶加入由玻璃注射器制成的纺丝器中(纺丝喷头内径为0 8mm ),用一根铂丝插入前驱体溶胶中作阳极,铝箔作阴极,铝箔与水平面成30∀角,阳极和阴极之间的垂直距离为15~20c m,缓慢增加电压,当电压达到15~18kV 时,纺丝开始喷出,固定在此电压下开始静电纺丝,最后在铝箔上即得到无序排列的PVP /LFO 复合超细纤维无纺布.1.4 LaFe O 3微纳米纤维的制备将制得的P VP /LFO 复合纤维置于烘箱中于90 恒温2h ,然后放入马福炉中煅烧,以1 /m i n 的速率升温,在350和600 分别保温2h,自然冷却至室温得到分布均匀的LaFe O 3微纳米纤维.2 结果与讨论2.1 差热 热重分析为确定PVP /LFO 溶胶前驱体的热处理温度,对P VP /LFO 溶胶前驱体在空气气氛下采用5 /m i n 的升温速率进行差热 热重测试.由PVP /LFO 溶胶前驱体的TG DTA 曲线(图1)可知,128 处有一个小的吸热峰,对应纤维的脱水过程;320 附近有一个明显的放热峰,并伴随着剧烈的失重,这是La Fe O 3前驱体中有机官能团以及反应物共同分解作用的结果;在390 有一个明显的放热峰,说明钙钛矿结构的La Fe O 3晶体开始形成;550 以后失重不再变化,表明La Fe O 3多晶微纳米纤维已经形成.F ig .1 TG DTA curves of hyb rid f i bers ofPVP /LaFeO3F ig .2 XRD patterns of th e as p repared fi b ers(a ),and those after calci na ti on s at 400 (b ),600 (c )2.2 XRD 分析图2给出P VP /LFO 样品在煅烧前、400和600 下分别煅烧2h 的XRD 谱图.从图2谱线a 可知,PVP /LFO 复合凝胶纤维煅烧前并未出现LFO 的特征峰;煅烧到400 (图2谱线b )时,LFO 的特征峰已经出现,但在图2谱线b 中还有少数很弱的La 2O 2CO 3(J CPDS:N o .48 1113)和四方Fe 2O 3(JCPDS:N o .25 1402)杂相存在;经600 煅烧后杂相消失,清晰完整的正交钙钛矿La Fe O 3的特征峰出现.对照国际晶体学标准数据库卡片(J CPDS:N o .37 1493),纤维由正交结构的La Fe O 3晶粒组成[11].由Scherrer 公式计算,样品在600 煅烧后,晶粒的平均粒径为28n m.2.3 光电子能谱分析图3为La Fe O 3中各元素的XPS 光谱图.从图3(A )可以看出,La 的3d 能谱由4个峰组成,其电子结合能分别是856 4,852 4,839 1和835 7e V.金属La 的3d 特征峰是双峰,即当La 的4f 轨道未受到任何化学环境影响时,在852 7e V (3d 3/2)和835 7e V (3d 5/2)处出现特征峰.当La 与O 形成氧化物时,La 3d 3/2和La 3d 5/2均表现为双峰,即伴峰现象.La 3d 能谱伴峰出现的原因是由于La 3d 3/2和La 3d 5/2内壳层的电子电离后,与La 配位的O 2p 价电子转移到La 的4f 空轨道上,引起La 3d 特征峰劈裂,从而导致La 3d 3/2和La 3d 5/2伴峰的产生[15].图3(B)为LaFe O 3中Fe 元素的XPS 双峰能谱,根据电子结合能数值可知Fe 为+3价[16].图3(C)为LaFe O 3中O 元素的XPS 双峰能谱,说明表面上有两类氧物种,电子结2113 N o .11 季宏伟等:静电纺丝法制备L aF e O 3微纳米纤维Fig .3 XPS of La 3d (A ),Fe 2p (B )and O 1s (C)e le m en t for L aFe O 3合能较高的峰531e V 归属为吸附氧(吸附氧可能有多种物种组成,如OH -,O -,O 2-和O 2-2等)[11,17],与材料中氧空位的浓度有关,电子结合能较低的峰529 1e V 可归属为晶格氧,与金属离子的氧化还原性质有关[16].2.4 IR 光谱分析在600 下煅烧2h 纤维样品的FTI R 测试结果如图4所示.波数为559c m -1的吸收峰归属于F ig .4 FTI R spec tru m of fiber sa m ple at 600La Fe O 3晶体的特征吸收峰[18];波数1059和851c m -1的吸收峰分别为LaFe O 3钙钛矿结构La #O 及Fe #O 键伸缩振动峰,表明钙钛矿物相已基本形成,与XRD 结果一致;波数1363~1631c m -1之间的吸收峰归属于醋酸根#COO -的共振吸收峰[19];波数3434c m -1的吸收峰归属为吸附水的O #H 伸缩振动吸收峰.2.5 FE SE M 分析图5是PVP /LFO 复合纤维及其在600 煅烧温度下的扫描电镜照片.从图5(A )可以看到,表面光滑、直径较粗(500~800nm )的PVP /LFO 复合纤维经煅烧后,由于P VP 和醋酸镧、乙酰丙酮铁的分解,纤维逐渐变细(300~500n m ),纤维表面也变得粗糙.从图5(C)样品的EDS 能谱可以清楚观察到La ,Fe 和O 几种元素的存在,并且La 和Fe 元素摩尔比与实验加入的比例基本一致,进一步说明La Fe O 3已经生成.Fig .5 FE SE M i m ages and EDS spectrum of variou s f i ber sa m p les(A)FE SE M i m age of the as pepared fi bers ;(B)FE SEM i m age of sa mp les aft er cal ci nati on at 600 ;(C )corres ponding EDS s pectrum.3 结 论以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和相应的有机盐为前驱体,采用简单的静电纺丝法制得直径分布均匀的2114高等学校化学学报 V o.l 30La Fe O 3微纳米纤维,为制备更多的ABO 3钙钛矿结构氧化物微纳米纤维开创了一种有效的新方法,同时也为La Fe O 3微纳米材料在汽车尾气净化和光催化降解有毒污染物等领域的应用拓宽了范围.参 考 文 献[1] Zhang L.,Hu J .F .,Song P .,et al ..Sen s or Act u at .B [J],2006,119:315#318[2] Toan N.N.,Saukko S .,Lan tto V .,Physical B[J],2003,327:279#282[3] L U Dao Rong(鲁道荣),WANG Q iong Yan(王琼燕).M et a lli c Fun cti ona lM at eri als(金属功能材料)[J],2006,13(5):22#25[4] J ohn N.K.,Um i t S .O ..J .Cata.l [J],2008,253:200#211[5] B i b i ana P . 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多种静电纺丝法制备纳米纤维膜生物传感器实例
多种静电纺丝法制备纳米纤维膜生物传感器实例专利名称申请号申请人摘要采用静电纺丝法制备纳米纤维膜生物传感器CN201410157515.2扬州大学本发明属于采用静电纺丝法制备纤维膜生物传感器。
本发明将丙烯腈-丙烯酸共聚物配制成N ，N-二甲基甲酰胺溶液作为外层的纺丝溶液，将酶配置成酶溶液作为内层纺丝溶液，一起加以高压电在电极上电纺成纤维膜，制得生物传感器。
本发明克服了现有固定酶等生物活性分子的吸附、交联、共价键合、包埋等存在准确度、灵敏度、操作稳定性、使用寿命、选择性等差的缺陷。
本发明生物传感器稳定性好、灵敏度高、重现性好，而所需的酶量少。
由于制作方法也非常简单，所以投入市场的可能性较大。
用同一固定材料可制备不同功能的生物传感器，适合多种酶底物的检测，可广泛用于医学、食品、环境等领域，具有较高的经济效益。
一种ZnO/NiO 单根弯曲纳米线异质结生物传感器及制备方法CN201310324017.8浙江大学本发明公开了一种ZnO/NiO 单根弯曲纳米线异质结生物传感器的制备方法。
本发明的生物传感器包括衬底、导电电极、绝缘包裹层和ZnO/NiO 弯曲纳米线异质结；衬底上生长上有单根ZnO 、单根NiO 相连形成的ZnO/NiO 弯曲纳米线异质结；远离ZnO/NiO 弯曲纳米线异质结的单根ZnO 的另一端、单根NiO 的另一端均固定导电电极；绝缘包裹层将导电电极包裹。
生物传感器的制作以石英片为衬底，通过静电纺丝技术结合微探针剪裁制备ZnO/NiO 单根弯曲纳米线异质结，蒸镀金属导电电极来完成。
本发明制备工艺简单、无污染，原材料丰富、廉价，具有高灵敏度特征，特别适合制备大批量、低成本生物传感器。
一种高灵敏度生物传感器及其制备方法CN201010197875.7东华大学本发明提供了一种高灵敏度生物传感器及其制备方法。
所述的高灵敏度生物传感器包括石英晶体微天平，其特征在于，石英晶体微天平的电极上沉积有高分子纤维，高分子纤维上喷覆有金属膜，金属膜上覆盖自组装材料，自组装材料连接生物传感材料。
静电纺丝法制备PVDF纳米纤维
摘 要: 静电纺丝法是聚合物溶液或熔体在静电作用下进行喷射拉伸而获得纳米级纤维的纺丝方法ꎮ 聚偏氟乙烯 ( ＰＶＤＦ) 具有优异的压电性能ꎬ而通过静电纺丝技术制得的聚偏氟乙烯静电纺丝膜具有高孔隙率、轻薄柔韧、透气性好等 优点从而广泛应用在传感材料、电池隔膜和生物材料等领域ꎮ 为了研究最适纺丝工艺ꎬ本文通过调节不同的纺丝电压、聚 合物溶液浓度以及 ＮꎬＮ － 二甲基甲酰胺( ＤＭＦ) 和四氢呋喃( ＴＨＦ) 的溶剂配比ꎬ利用静电纺丝的方法制备 ＰＶＤＦ 纳米纤维ꎬ 并使用扫描电镜对纤 维的微观形貌表征ꎬ 以及乌式黏度计对纺丝液 黏度进行测试ꎮ 结果表明: 当纺丝液浓 度 为 １０％ ＰＶＤＦꎬ混合溶剂配比为 ＤＭＦ∶ ＴＨＦ 为 ６０∶ ４０ꎬ纺丝电压为 １５ ｋＶ 时ꎬ电纺的 ＰＶＤＦ 纤维膜直径分布均匀ꎬ具有良好的微观形 貌ꎬ并且孔隙率高ꎮ
积比为 ８０∶ ２０ 时ꎬ由于溶液黏度过大ꎬ导致纺丝困 难ꎬ所得到的制品呈由细小纤维相互连接的片状结 构ꎬ不具备使用性能ꎬ如图 ４(ｄ)所示ꎮ
( ａ) ＤＭＦ / ＴＨＦ 体积比 ４０∶ ６０ ( ｂ) ＤＭＦ / ＴＨＦ 体积比 ６０∶ ４０
( ｃ) ＤＭＦ / ＴＨＦ 体积比 ７０∶ ３０
目前大量研究人员对静电纺丝法制备 ＰＶＤＦ 纳 米纤维膜的工艺参数进行研究ꎮ Ｌíｇｉａ 等[２] 研究了 ＰＶＤＦ 溶液的浓度对 ＰＶＤＦ 结晶相的影响ꎮ 低浓度 ＰＶＤＦ 溶液制得的薄膜中的小液滴主要以 β 相存在 ( 静电喷雾) ꎬ高浓度 ＰＶＤＦ 溶液制得的无纺布网的 纤维主要为特定的 β 相ꎬ其直径在纳米到微米之 间ꎮ Ｃ. Ｒｉｂｅｉｒｏ[３] 研究纺丝电压、 推料流量、 针头直 径和转速等因素对 ＰＶＤＦ 薄膜纳米纤维形态及其多 态性的影响后ꎬ发现在 １５ ~ ３０ ｋＶ 内外加电压越高ꎬ 薄膜中 β 相的含量就会越低ꎬ但差别很小ꎮ 毛梦烨 等[４] 研究了静电纺丝聚偏氟乙烯纳米纤维膜的晶 型结构与纺丝参数的关系ꎮ 发现当溶液质量分数为 １２％ 时制得的 ＰＶＤＦ 中 β 相含量较高ꎬ且随着纺丝 电压的增加ꎬ纤维结晶度和 β 相的含量也会增大ꎮ Ｌｕｏｎｇｏ[５] 探究了聚偏氟乙烯受强电场后熔融结晶形 态的变化ꎬ提出了调控聚偏氟乙烯 β 相晶结构的新 思路ꎮ Ａｎｄｒｃｗ 等[６] 探究了电纺制备 β 相聚偏氟乙
基于静电纺丝技术的纳米纤维超滤膜的制备实例
法。本发明是为了解决目前多壁碳纳米管修饰的超滤膜对于
ARGs 的去除率仍然较低的技术问题。本发明：一、称取原料；
一种多壁碳
二、制备官能化的多壁碳纳米管；三、制备超滤膜；四、沉积聚
CN2015
纳米管修饰
哈尔滨工 酰胺阻隔层；五、涂覆防污层。本发明的有益效果：本发明制备
1071715
超滤膜的方
业大学 的多壁碳纳米管修饰的超滤膜对水进行超滤后，可以除去大部分
纤维素涂层 CN2015 上海洁晟
浆纳米纤维素涂层的静电纺丝超滤膜的制备步骤如下：步骤(1)
的静电纺丝 1073723 环保科技
制备竹浆纳米纤维素悬浮液；步骤(2)配制聚合物静电纺丝溶液；
超滤膜的制 5.3
有限公司
步骤(3)静电纺丝；步骤(4)：将步骤(3)制备好的无纺布层与静电
备方法
纺丝层的复合层用酸液浸润；步骤(5)配制竹浆纳米纤维素涂覆
基于静电纺丝技术的纳米纤维超滤膜的制备实例
专利名称 申请号 申请人 摘要
本发明为一种含竹浆纳米纤维素涂层的静电纺丝超滤膜的制备
方法，其特征在于：所述的含竹浆纳米纤维素涂层的静电纺丝超
滤膜采用竹纤维为涂覆液原料，利用静电纺丝技术和匀胶涂覆方
含竹浆纳米
法制备成一种包含四层结构的复合型水处理过滤膜，所述的含竹
的使用寿命。
本发明提供了一种载银分子筛改性超滤膜及其制备方法，它的原
料按质量百分比计由 0.5~2.0%的载银 NaY 型沸石分子筛、
10.0~30.0%的聚偏氟乙烯(PVDF)、2.0~15.0%的聚乙烯吡咯烷
载银分子筛
武汉钢铁 酮(PVP)和 60.0~85.0%的二甲基乙酰胺(DMAc)组成；其中，载
静电纺丝法实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉静电纺丝法的原理和操作步骤。
2. 掌握利用静电纺丝法制备纳米纤维的方法。
3. 分析不同参数对纳米纤维形态和性能的影响。
二、实验原理静电纺丝法是一种常用的制备纳米纤维的技术，利用高压电场使高分子溶液或熔体在喷丝头处形成细小的液滴，液滴在电场力、表面张力以及惯性力的共同作用下，拉伸形成纳米纤维。
通过控制实验参数，可以制备出具有不同直径、形态和性能的纳米纤维。
三、实验材料与设备材料：1. 聚乙烯醇（PVA）粉末2. 乙醇3. 纳米氧化锌（ZnO）设备：1. 静电纺丝机2. 电子天平3. 真空干燥箱4. 扫描电子显微镜（SEM）5. 透射电子显微镜（TEM）6. X射线衍射仪（XRD）四、实验步骤1. 配制PVA溶液：称取一定量的PVA粉末，加入适量乙醇溶解，搅拌均匀。
2. 配制纳米氧化锌溶液：称取一定量的纳米氧化锌，加入适量乙醇溶解，搅拌均匀。
3. 混合溶液：将PVA溶液和纳米氧化锌溶液按照一定比例混合均匀。
4. 静电纺丝：将混合溶液注入静电纺丝机，设置合适的电压、喷头与收集器距离等参数，进行静电纺丝。
5. 收集纳米纤维：将静电纺丝制备的纳米纤维收集在铝箔上，干燥。
6. 纳米纤维表征：利用SEM、TEM、XRD等手段对纳米纤维进行表征。
五、实验结果与分析1. SEM分析：从SEM图像可以看出，纳米纤维呈细长条状，直径在100-200nm之间，表面光滑。
2. TEM分析：从TEM图像可以看出，纳米纤维具有明显的纳米级特征，直径在30-50nm之间。
3. XRD分析：从XRD图谱可以看出，纳米纤维具有较好的结晶度，表明纳米氧化锌在纳米纤维中均匀分散。
六、讨论1. 实验结果表明，通过静电纺丝法制备的纳米纤维具有较好的结晶度和均匀的分散性，表明纳米氧化锌在纳米纤维中均匀分散。
2. 实验过程中，电压、喷头与收集器距离等参数对纳米纤维的直径和形态有较大影响。
适当提高电压和缩短喷头与收集器距离，可以制备出更细、更均匀的纳米纤维。
《化学纤维》静电纺丝方法制备纳米纤维膜实验
《化学纤维》静电纺丝方法制备纳米纤维膜实验为止；②静置10分钟，得到稳定的聚乳酸氯仿溶液。
静电纺丝过程: ①用注射器抽取一定量的的电纺溶液，保证注射器针尖为锥状；②将高压正极金属夹夹在注射器金属针头上；③在收集滚轴上裹上一层锡纸；④关上电纺仪器门，打开电源；⑤调节仪器参数：负高压(电压表:- 9.99；电流表: -0.05)正高压(电压表: 10. 04；电流表: 0.00)速度设定2mm/min距离设定30mm增量控制1.00；⑥点击仪器开始按钮进行纺丝；⑦得到适量纤维后，关闭仪器，取出覆有纤维的锡纸;干燥处理:将纤维用锡纸包裹起来放入烘箱进行烘干，除去未干燥完的溶剂和水。
纤维电镜观察拍照:取部分纤维进行电镜观察并拍照分析。
数据处理放大倍数：5000倍Area Mean Min Max Angle Length1 0.53 95.873 50.595 194 52.784 10.24放大倍数：2000倍Area Mean Min Max Angle Length1 1.385 92.629 53 197 52.696 10.421 放大倍数：500倍Area Mean Min Max Angle Length1 9.204 103.57 69.979 161.26 61.928 17.4362 9.73 123.619 69 232.167 48.366 18.526放大倍数：500倍Area Mean Min Max Angle Length1 59.172 113.917 87 158 14.036 21.1442 78.895 119.5 60 175 0 28.2053 52.597 117.536 52 176 4.086 17.9944 72.321 128.545 80 192 0 25.641分析结果随着电压的升高，纤维的平均直径减小，这是因为随着纺丝电压的增加，纤维的外观形态变化不大，但是聚合物射流表面聚集了越来越多的电荷，这些电荷在射流表面相互排斥，从而使得电场力对射流有更强的拉伸，最终生成更细的纤维网。
多种静电纺丝纳米Fe3O4纤维的制备实例
多种静电纺丝纳米Fe3O4纤维的制备实例专利名称申请号申请人摘要一种纳米Fe3O4纤维的制备方法CN201110000548.2张学斌;邵浩;刘莎莎;凤仪;许杰;丁云飞;陈凡燕一种纳米Fe3O4纤维的制备方法，以硝酸铁为原料，包括纺丝液的配制、静电纺丝和烧结，所述的纺丝液是将硝酸铁溶解于8-15wt%聚乙烯醇的水溶液中得到的纺丝液；所述的静电纺丝是上述纺丝液在注射针头和接收板之间有电压15-35kV 形成的静电场中实现电纺丝；所述的烧结是负载有纤维丝的接收板首先在空气中于450-600℃下烧结，然后在氢气气氛中于300-450℃烧结1-4小时。
本方法可制备Φ50-500nm 的Fe3O4纤维，工艺简单，操作方便，可实现纳米Fe3O4纤维产业化。
同轴静电混纺PVP/CS/Fe3O4纳米纤维膜的方法CN201210133293.1朱利民;王斌;聂华丽本发明涉及一种同轴静电混纺PVP/CS/Fe3O4纳米纤维膜的方法，包括：(1)将乙醇和甲酸混合，超声振荡30-60min后，冷却得混合溶液；将壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮加入混合溶液中，继续搅拌至完全溶胀，在40-80℃下水浴反应15-30h ，振荡至完全溶解，作为壳层纺丝液；(2)将Fe3O4和聚乙烯吡咯烷酮在搅拌下加入无水乙醇，搅拌至完全溶胀，作为芯层纺丝液；(3)用注射器分别抽取上述壳层和芯层纺丝液，进行静电纺丝，将收集到的纳米纤维干燥，即得。
本发明的方法操作简单，耗时较少；所使用的原材料廉价易得，所制得的膜本身含有丰富的可反应亲水功能基团，具有应用其做后续相关实验分析的潜力。
一种含多磁性内核的Fe3O4/SiO2纳米粒的制备方法CN201210086673.4朱利民;张培培;聂华丽;田利强本发明涉及一种含多磁性内核的Fe3O4/SiO2纳米粒的制备方法，包括：(1)将Fe3O4、CTAB 和TEOS 溶解于溶剂中，超声处理后得混合溶液；然后再加入聚乙烯吡咯烷酮粉末，搅拌均匀，得纺丝溶液；(2)采用上述纺丝溶液进行静电纺丝，得到纳米纤维；(3)将上述纳米纤维置于乙醇水溶液中，在20℃-40℃下强力搅拌，即得含多磁性内核的Fe3O4/SiO2纳米粒。
用静电纺丝的方法制备 纳米纤维同轴芯线：用作超级电容器的电极材料
用静电纺丝的方法制备32n O M 纳米纤维同轴芯线：用作超级电容器的电极材料摘要同轴芯线如32n O M 纳米纤维是通过一种简单低成本的单喷嘴静电纺丝技术和随后煅烧制造出来的。
它的形貌、微观结构、晶体结构、成分和比表面积是通过使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、2N 吸附-脱附等手段来表征。
已经提出了一种合理的同轴芯线32n O M 纳米纤维的形成机制，由于存在较大的比表面积和多孔结构，这种合成的同轴芯线32n O M 纳米纤维在6M KOH 水溶液中可作为超级电容器的电极材料。
单位比电容在0.5A/g 的电流条件下高达216F/g ，电极也展现出优异的循环稳定性，在循环1000次后其电容量保持为93%。
这令人欣慰的结果展现出同轴芯线如32n O M 作为超级电容器电极材料的潜力。
1. 前言如今，一维微/纳米结构材料，如纳米线、纳米管、纳米棒和纳米纤维由于其独特的结构和特殊的物理化学性质引起了较大的关注。
据报道已经提出了许多制造这些材料的方法，例如水热法、自组装法、模板法和静电纺丝。
在这些方法中，静电纺丝技术被认为是一种方便、成本效益高和灵活的制备纳米纤维的方法，如各种不同结构和形貌的聚合物、无机和金属纤维。
这是一个用电场控制纳米纤维形成的过程。
迄今，固体纳米纤维和中空纳米纤维已经用单喷头静电纺丝技术制造出来。
然而，一维复杂管状结构的纳米纤维通常是用同轴静电纺丝技术制备，如筒中筒和线-筒结构。
然而，同轴静电纺丝技术需要精确地控制溶液的黏度，核溶液和壳溶液的表面张力。
显而易见，同轴静电纺丝技术对于大规模的生产来说是非常麻烦和不可行的。
因此，探索制备一维复杂结构（如同轴状）纳米材料的简易方法仍具有很大的挑战。
日益增加的能源需求和化石燃料来源的限制促进了能源存储设备的发展。
超级电容器作为一种新型的能源存储装置，有着能量密度高、能快速充/放电和使用寿命长的特点，近几年已经引起了广泛的研究兴趣。
多种静电纺复合水凝胶纳米纤维的制备方法
具有定向结构，也可实现周围细胞的定向生长，延
伸出的薄膜，通过捆绑、缝合等实现支架的固定。
本发明公开了一种水凝胶-疏水高分子多孔膜复合
一种水凝胶-高分子
CN201410
材料及其制备方法。该方法包括：(1)将高分子溶解
多孔膜复合材料及
罗莹;王晋阳
116467.2
于溶剂中得到纺丝溶液；将纺丝溶液进行静电纺丝
凝胶为架桥的聚乙 CN201410 川;张健飞; 本发明采用静电纺丝工艺，操作简便，工艺条件温
烯醇纳米纤维制备 314524.8 巩继贤;乔长 和；所制得的纳米纤维中含有γ-聚谷氨酸水凝胶颗
方法
晟 粒，并且以γ-聚谷氨酸水凝胶作为节点相互连接，
所制备的产品中聚谷氨酸水凝胶颗粒与聚乙烯醇纤
维结合十分牢固，因此在纺织领域具有潜在应用价 值；而静电纺丝得到的纤维直径更细、比表面积更 大，因此纳米纤维的吸湿性得到改善，表面性能更
本发明制得的羧甲基壳聚糖和明胶为原料制得纺丝液进行静电纺丝后得纤维膜敷料再与戊二醛蒸汽进行交联反应得敷料本发明制备出的复合水凝胶具有柔软弹性好能吸收大量伤口渗出液保持创面润湿而且加速伤口的愈合和组织修复而且比传统纱布敷料产生的废料少减轻对环境的压力
多种静电纺复合水凝胶纳米纤维的制备方法
专利名称
申请号 申请人
其制备方法
得到微米纤维，微米纤维聚集在接收器上得到电纺
丝膜；(2)将电纺丝膜与己二胺进行反应，得到氨基 化的电纺丝膜；(3)在碱的催化作用下，氨基化的电 纺丝膜与式Ⅰ所示化合物进行反应，得到链转移试 剂修饰的电纺丝膜；(4)链转移试剂修饰的电纺丝膜 和水凝胶单体在引发剂和链转试剂的作用下进行表 面可逆加成-断裂链转移聚合即得。本发明通过化学 方法在多孔膜材料表面修饰链转移试剂，然后继续 在水相中进行表面可逆加成-断裂链转移自由基聚 合反应，疏水性高分子和水凝胶都具有良好的生物
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层组装和冷冻干燥的方法制备载胰岛素/丝素微球的多孔材 料，多孔材料的孔隙率为 70%~95%，孔径为 50~200μm， 微球均匀地分布在多孔材料内部，且与材料结合牢固，材料 中装载的胰岛素能够持续缓慢释放 20 天以上，释放率达到 94%以上。采用本方法制备的载胰岛素/丝素微球的丝素多孔 材料所释放出的胰岛素具有生物活性，可刺激表皮细胞和内
吸附材料。本发明制备的核壳微球对部分阴离子具有良好的
吸附性能，可广泛用于氟离子等阴离子分离和废水处理，且 该核壳微球使用后易处置，不会产生二次污染，对于环境保
护具有重要意义。
本发明公开了一种 PLGA 纤维?微球双载药复合支架及其制
备方法，用于解决现有制备 PLGA 纤维?微球双载药复合支
架的方法复杂的技术问题。技术方案是采用 PLGA 纤维与他
的比例混合果胶溶液、金属氧化物溶液和分散剂 B 为核层溶
一种果胶核 壳结构微球 吸附材料的 制备方法
CN20151 西南科技
0402428. 大学
3
液；将壳层和核层溶液分别注入到不锈钢同轴喷头的外层和 内层，并利用高压静电纺设备将壳层和核层溶液在高压静电 喷射条件下喷射到接收装置中，搅拌，过滤，然后将微球浸 泡在金属盐溶液中，搅拌，过滤，干燥，制得核壳结构微球
皮细胞迁移，以促进创面愈合速度，改善创面愈合质量。本
发明为创伤、烧伤等皮肤缺损和慢性皮肤溃疡的治疗提供了
性能良好的创面敷料。
本发明公开了一种磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂的制备方
法，其步骤为：配制两份海藻酸钠溶液，一份为壳层溶液；
另一份中加入二氯甲烷和纳米四氧化三铁，混合均匀，得到
核层溶液；将壳层和核层溶液分别注入到不锈钢同轴针头的
海藻酸盐凝胶微球吸附剂对部分阴离子的吸附性能同时具
有磁性，使得吸附材料的回收利用更加方便、快速，降低其
使用回收成本，扩大了其应用范围，可广泛用于阴离子吸附
富集和沉降分离及其废水处理。
本发明提供了一种酸溶解性壳聚糖微球，该微球由壳聚糖与
对苯二甲醛交联反应形成，微球的粒径为 6~11μm，微球的
变异系数值为 2.7%~5%。其制备方法如下：(1)配制喷射液
汀类药物制备含有他汀类药物的静电纺丝液，再采用 PLGA
PLGA 纤维-
CN20161
微球双载药
西北工业
0224535.
复合支架及
大学
6
其制备方法
纤维与生物活性因子按质量比为 20~600000:1 配制均一的 电喷溶液，最后将制备的静电纺丝液和电喷溶液同时电纺和 电喷，将收集的支架材料置于真空干燥箱中干燥 24~48h， 得到他汀类药物和生物活性因子双负载的 PLGA 纤维?微球
8
用串珠状纳米纤维的水解制备聚乳酸微球的方法，利用串珠 状的聚乳酸纳米纤维在碱性溶液中的水解得到聚乳酸微球。 本发明给出了制备聚乳酸微球的新型方法，借助静电纺丝技 术将聚乳酸溶液制备成串珠状的纳米纤维，再通过其在碱性 溶液的水解作用得到直径均一、分散性好的聚乳酸微球。本 发明为制备聚乳酸微球提供了一种新的选择，并具有工艺简
一种磁性核 壳海藻酸盐 微球吸附剂 的制备方法
ห้องสมุดไป่ตู้
CN20151 西南科技
0142591. 大学
0
外层和内层，并利用高压静电纺设备将壳层和核层溶液在高 压静电喷射条件下喷射到盛有氯化钙溶液的接收装置中，搅 拌，过滤，然后将微球浸泡在金属盐溶液中，搅拌,过滤，干 燥，制得磁性核壳海藻酸盐微球吸附剂。该吸附剂不仅具有
复合支架材料。由于采用乳液电喷的方法，形成油包水型乳
液，避免药物与有机溶剂直接接触引起失活，方法简单。同
时由于制备过程未使用表面活性剂和乳化剂，生物安全性更
高。
胶原蛋白/聚乙烯醇复合微球及其制备方法和用途，属于高分
子复合材料领域，其中胶原蛋白/聚乙烯醇复合微球中微球直
径为 100~1000nm，微球间由胶原蛋白/聚乙烯醇复合纳米
胶原蛋白/聚 乙烯醇复合 CN20131 微球及其制 0215834. 郑州大学 备方法和用 X 途
纤维连接成串珠状，或以微球为结点、由所述复合纳米纤维
串成网状。其制备方法包括以下步骤：1)将胶原蛋白溶于乙 酸水溶液中，配制成浓度为 7~25g/L 的胶原蛋白溶液；2)将 上述胶原蛋白溶液与浓度为 6~12wt%的聚乙烯醇水溶液按 重量比 1~9:1 混匀，进行静电纺丝，纺丝针头与接收板之间 的距离为 8~30cm，电压为 8~30kV，纺丝流速为
射液滴，待喷射液滴中的壳聚糖与接收液中的对苯二甲醛完
全交联，即得壳聚糖微球；(3)采用异丙醇洗涤所得壳聚糖微
球以除去微球表面的接收液，然后用水洗涤除去异丙醇。
本发明涉及一种聚乳酸微球及其制备方法，具体涉及一种利
一种利用串 珠状纳米纤 维的水解制 备聚乳酸微 球的方法
CN20151 武汉工程
0382880. 大学
多种静电纺丝法制备微球纳米纤维的实例
专利名称 申请号 申请人
摘要
本发明属于纳米纤维材料制备领域，尤其涉及一种超疏水/
超亲油空心微球状 PVDF 纳米纤维的制备方法，其步骤如
一种超疏水/
超亲油空心 微球状 PVDF 纳米 纤维的制备
CN20151 辽宁石油
0529424. 化工大学
1
下：(1)配置 PVDF 静电纺丝溶液，取 PVDF 溶于 N,N-二甲 基甲酰胺(DMF)配置为静电纺丝溶液,并滴加少量去离子水 于静电纺丝液中；(2)对上述溶液进行静电纺丝，微量水通过 相分离机制促进形成空心微球状 PVDF 纳米纤维。本发明提 供的 PVDF 空心微球状纳米纤维采用静电纺丝技术进行制
0.1~10mL/h，纺丝温度为 25~35℃。本发明提供的胶原蛋白
/聚乙烯醇复合微球可用作生物组织工程支架材料或作为药
物缓释材料使用。
本发明公开了一种装载胰岛素/丝素微球的丝素多孔材料及 其制备方法，属于生物医用材料技术领域。采用同轴高压静
电技术和冷冻干燥法制备出装载胰岛素的丝素微球，采用层
一种装载胰 岛素/丝素微 CN20141 球的丝素多 0634322. 苏州大学 孔材料及其 1 制备方法
技术得到所需材料。本发明提供了最适宜制备吸音材料的原
料配比和实验条件，然后利用静电纺丝技术直接制备新型吸
音材料，结构简单、操作方便、控制简单、工艺流程短。
本发明涉及生物高分子材料加工技术领域，尤其是涉及肝素 多孔纳米微球的制备方法，首先配制肝素溶液，利用肝素的 不可纺丝性，利用静电纺丝装置进行静电喷球，将喷出的纳
方法
备，通过调节静电纺丝溶液中去离子水的含量来控制纳米纤
维的形貌。本发明成本低廉，操作简单，环境友好，产品具
有优良的疏水与亲油的效果。
一种多孔微球吸音材料的制备方法，包括步骤：称取聚乳酸
颗粒为溶质，以 N?N 二甲基甲酰胺为溶剂，配制溶液浓度
为 10wt%?14wt%纺丝溶液；把配置好的溶液放在磁力搅拌
单、成本低、效率高，易于操作的特点。
来源：永康乐业
面积，能够在短时间内达到较高的抗凝血效果，同时，其交
联后的肝素多孔纳米微球具有一定的强度和耐水性，在药物
释放与缓释、组织工程支架材料等方面存在潜在的应用价 值。
本发明公开了一种果胶核壳结构微球吸附材料的制备方法，
其步骤为：首先制备金属氧化物粉末，然后配制金属氧化物
溶液和果胶溶液，以果胶溶液为壳层溶液；按重量比 1:6:3
一种酸溶解 性壳聚糖微 球及其制备 方法
CN20151 0142199. 四川大学 6
和接收液；(2)在 25~45℃的恒温环境中，将与恒温环境温度 相同的喷射液加入静电纺丝设备的注射器中，然后由注射泵 推入金属针头，在金属针头处施加高压静电，喷射液即形成 喷射液滴，采用盛有接收液的容器在搅拌条件下接收所述喷
米微球利用液氮迅速冷冻，可以将肝素分子链迅速固定在微
肝素多孔纳 CN20141 张家港贸 球中，再通过冻干过程，可以得到具有空间网状结构的肝素
米微球的制 0252878. 安贸易有 多孔纳米微粒。本发明的肝素多孔纳米微球的制备方法，制
备方法
4
限公司 备方法简单，制备出的肝素多孔纳米微球，具有较大的比表
一种多孔微 球吸音材料 的制备方法
CN20161 0707389. 苏州大学 2
器上匀速搅拌 2?4h；称取相对于配置好溶液质量 8%?10% 的云南白药粉末分别添加于配制好的纺丝液中；把重新配置 好的溶液放在磁力搅拌器上匀速搅拌 2?4h；控制实验环境 温度在 20℃?30℃，相对湿度在 40%?60%，采用静电纺丝