16.认证证书信息确认表MSF10-26
MSF11-23 获证方情况调查表(2016.11.30修订)
文件名称： 获证方情况调查表
文件编号： MSF11-23
版本：2015
版 发布/修订日期：2016-11-30 实施日期：2016-12-15 第 1 页 共 1 页
获证方情况调查表
客户：
调查项目
自上次审核以来 是否有变更 变更情况描述
组织名称 ❒是 ❒否 法律地位或所有权 ❒是 ❒否 注册地址或运营地址 ❒是 ❒否 最高管理者 ❒是 ❒否 联系人/联系方式 ❒是 ❒否 组织机构 ❒是 ❒否
人数/规模 ❒是 ❒否
分支机构/多场所 ❒是 ❒否 管理体系的主要过程 ❒是 ❒否 产品/服务（或业务） ❒是 ❒否 主要生产（服务）设施设备 ❒是 ❒否 体系文件化信息 ❒是 ❒否 临时服务现场信息注3
❒是
❒否
是否发生过不良信息事件（如重大事故/政府抽查出现不合格……）: ❒否 ❒是，请简要说明：
希望现场审核的时间： 年 月❒上旬❒中旬❒下旬（或者具体日期： ） 声明：我们确认以上提供的信息均属实。
客户代表：
日期（公章）
年 月 日
以下由CQC 填写
是否考虑调整监督审核人天数： ❒否 ❒是，调整理由和结果：
审核项目管理人员/日期：
注1：若根据变更应变更认证证书，则还应请客户提交《证书变更申请书》；
注2：若客户属于多场所组织且场所发生了变更，则还应请客户提交最新的《认证场所清单》；
注3;列明除28大类（建设业）项目之外的、已完成或正在实施，以及已经签订合同，拟在半年内实施的服务项目；28大类临时场所的情况填写在《认证场所清单》中。
认证证书信息确认表SMS
BCC Inc.
认证证书信息确认表
企业简介（用于二维码宣传，受字段限制仅限150字内，内容应真实，不超出认证范围）：
×××网络科技有限公司（以下简称“×××”），成立于年月日，坐落于美丽的×××市，注册资本万元，公司是一家拥有自主研发能力的软件开发及运维的服务商主要从事工业自动化软件开发。
旗下软件主要以工业自动化业务为主，承接上辅机系统和小料系统等自动化项目
附表1 主证书相关信息登记表
证书英文内容是否委托BCC翻译：是
受审核方代表（亲笔签字）：日期：
审核组组长（亲笔签字）：日期：。
MSF11-01+认证申请表
认证申请表客户基本信息客户名称注册地址邮编运营地址邮编联系人所在部门职务电话E-mail传真工作语言❒汉语❒其他：申请认证所涉及的产品/服务/活动：管理体系范围内人员数量情况：共人，其中：（1）全职人员人；兼职人员人，兼职人员每天工作时间：小时（2）在其他组织的场所提供服务的工作人员注人，从事活动（OHSMS适用）（3）在组织控制下或受组织影响的从事工作或工作相关活动的承包商/分包方人员注共人，从事工作（OHSMS适用）。
（4）生产（服务）班次情况：共班次，每班的起止时间：各班次的过程、控制方法是否相同？1)❒不同，请说明各班次情况：2)❒相同，轮班，参与轮班的人数：（5）生产线情况：共条生产线❒有条相同的生产线，涉及人数：（6）重复过程（适用时）注❒有重复过程，重复过程是：，涉及人数：重复过程的人员分为个班组（适用时），每个班组人为：。
（7）临时性非熟练人员（适用时）❒雇佣大量临时的非熟练人员共人，从事工作；作息时间（管理人员）上午：下午：工作性质❒常年工作❒季节性工作，季节：如隶属于某个更大的组织(如集团公司、上级机关等)，请说明该组织名称：与该组织的关系：如申请认证的管理体系有外包（外委）过程或业务，请说明外包（外委）过程或业务及承担方：如客户曾获得过其他认证机构的管理体系认证，请说明认证机构的名称：认证标准：证书有效期：最近一次审核日期：如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因：管理体系开始运行时间：最近一次内审时间：如管理体系是在咨询机构的帮助下建立，请说明咨询机构名称：在申请认证前一年内是否被政府部门处罚或发生过质量、环境、职业健康安全、食品安全事故及信息安全事件？❒否❒是，如选择此项，请简述有关情况：认证需求申请认证标准：❒GB/T19001- /ISO 9001: ❒GB/T 50430-❒GB/T 24001- /ISO 14001:❒GB/T 28001- /OHSAS 18001: ❒GB/T - /ISO45001:2018❒GB/T 22000- /ISO 22000:❒ GB/T 27341- 和GB14881- 和HACCP认证补充要求1.0其他技术规范：❒CAC/RCP1-1969,Rev.4(2003)《食品卫生通则》及《HACCP体系及其应用准则》❒乳制品HACCP ❒乳制品GMP❒其它：❒组织QMS不适用ISO9001;2015的要求（请注明标准条款号或标准具体要求）：申请认证的类型（如果不同体系申请的认证类型不同，请在认证类型后注明相应体系）：❒初次认证❒再认证❒认证转换希望现场审核的时间：年月是否需要同时审核（适用于多体系）：❒否❒是其他对认证（及审核）的要求：组织管理体系的整合程度（适用于多体系认证申请)如果是多体系，（两个或两个以上体系）请按照下面表格中的内容勾选本组织管理体系的情况：并确定最终的整合程度是 %级别整合程度低（0%-40%）整合程度中（40%-80%）整合程度高（80%-100%）管理体系整合情况□分别建立管理体系；□策划机制各不相同；□管理评审各自进行；□对法律要求的监视□一定程度上建立整合管理体系；□一个管理体系协调员和不同的管理者代表；□管理体系文件部分整合，如手册、程序；□对管理体系文件和记录□为一套整合的文件，适宜时，包括适度融合的作业文件；□考虑总体经营战略和计划的管理评审；□对内部审核采用一体化的方法；□对方针和目标采用一体化的方法；□对体系过程采用一体化的方法；不一致；□有不同的管理体系文件。
认证信息确认表
认证信息确认表
1．组织信息：
2.认证要求
IATF16949:2016证书ISO9001:2015/GB/T19001-2016证书IATF16949:2016符合性证明其他
3.认证类型
监督审核再认证换版审核
4.认证结构
单一制造现场
单一制造现场（包含个拓展现场）
集团多现场（共有个制造现场）
集团多现场（共有个制造现场，包含个拓展现场）
外部支持场所（个）
5. 制造现场/拓展现场/外部支持场所
●制造现场：
●拓展现场（适用时)：
外部支持场所 (适用时)：
员工人数总计：
注：上述信息是基于上次审核的信息从我公司数据库系统导出，请贵公司核对是否有变化。
如果有变化请在下方填写变化的地方并签字盖章，如果没有变化可直接签字盖章。
请组织确认以上信息：
有变化: 组织名称：
制造现场地址：
体系覆盖人数:
认证范围:
认证结构：
支持职能：
顾客：
裁剪条件：
其他：
无变化
申请认证组织代表签名（签章）：日期：年月日。
认证证书内容确认表
XF3-10CMSC现场审核工作表格版本/修改码（H/2）■认证证书内容确认表■项目号：1.单位名称：2.统一社会信用代码:3.审核地址/邮编：注册地址/邮编：4.认证标准：QMS □ GB/T19001-2016/ISO9001:2015 □ GB/T50430-2017EMS □ GB/T24001-2016/ISO14001:2015OHSMS □ GB/T28001- □ ISO45001：20185.固定多场所：□有□无（如需要制作子证书请填写“子证书信息登记表”）序号固定场所名称业务范围审核地址邮编123456.认证范围：7.企业规模：□小S（50人以下）□中M（51－1000人）□大L（1000人以上）8.已获证书情况初次发证日期：□QMS 年月日□EMS 年月日□OHSMS 年月日9.需印制证书份数：(本机构免费提供一套中文证书，特殊要求请填报如下)QMS- 张， EMS- 张， OHSMS- 张。
10.是否需要专门制作英文版认证证书：□否□是（需要套数：套）如果需要制作英文版认证证书，请按本表另外填写一份英文证书表达确认表，英文证书表达内容由审核组长与获证客户共同确认。
(需要英文版认证证书时CMSC免费提供一套)审核组长签字：获证单位（盖章）说明：1、为避免证书制作中有误，请尽量打字。
已经获证单位，可提供原证书（中英文）复印件各一张。
2、不同管理体系证书范围描述内容可能有所不同。
填写地址栏目应按省、市、区/县、街道/路的方式填写完整。
3、审核组提供此表，不意味着受审核单位一定将获得认证证书，是否获取证书及认证范围如何描述，根据国家认可规范还需要通过CMSC技术委员会的审定。
认证证书制作核定：（以下由中心技术部核准并填写）1、颁证类型：□初审□再认证□变更换证□其他：2、认证证书有效期（颁发/换证）：□QMS 年月日至年月日□EMS 年月日至年月日□OHSMS年月日至年月日3、证书是否带标：QMS □带标□不带标特别说明：EMS □带标□不带标特别说明：OHSMS □带标□不带标特别说明：技术管理部核定人及日期：子单位认证证书内容确认表单位名称：子证序号 1 2 3 4 5 组织名称单位法人注册资本单位性质信用代码/机构代码注册地址/邮编审核地址/邮编联系人联系电话/传真涉及人数认证范围备注说明：子证书与母证相同的信息填写“同母证”，不同内容详细填写，子证较多填写不下时可加页。
认证证书内容确认表
XF3-10CMSC现场审核工作表格版本/修改码（H/2）■认证证书内容确认表■项目号：1.单位名称：2.统一社会信用代码:3.审核地址/邮编：注册地址/邮编：4.认证标准：QMS □ GB/T19001-2016/ISO9001:2015 □ GB/T50430-2017EMS □ GB/T24001-2016/ISO14001:2015OHSMS □ GB/T28001- □ ISO45001：20185.固定多场所：□有□无（如需要制作子证书请填写“子证书信息登记表”）序号固定场所名称业务范围审核地址邮编123456.认证范围：7.企业规模：□小S（50人以下）□中M（51－1000人）□大L（1000人以上）8.已获证书情况初次发证日期：□QMS 年月日□EMS 年月日□OHSMS 年月日9.需印制证书份数：(本机构免费提供一套中文证书，特殊要求请填报如下)QMS- 张， EMS- 张， OHSMS- 张。
10.是否需要专门制作英文版认证证书：□否□是（需要套数：套）如果需要制作英文版认证证书，请按本表另外填写一份英文证书表达确认表，英文证书表达内容由审核组长与获证客户共同确认。
(需要英文版认证证书时CMSC免费提供一套)审核组长签字：获证单位（盖章）说明：1、为避免证书制作中有误，请尽量打字。
已经获证单位，可提供原证书（中英文）复印件各一张。
2、不同管理体系证书范围描述内容可能有所不同。
填写地址栏目应按省、市、区/县、街道/路的方式填写完整。
3、审核组提供此表，不意味着受审核单位一定将获得认证证书，是否获取证书及认证范围如何描述，根据国家认可规范还需要通过CMSC技术委员会的审定。
认证证书制作核定：（以下由中心技术部核准并填写）1、颁证类型：□初审□再认证□变更换证□其他：2、认证证书有效期（颁发/换证）：□QMS 年月日至年月日□EMS 年月日至年月日□OHSMS年月日至年月日3、证书是否带标：QMS □带标□不带标特别说明：EMS □带标□不带标特别说明：OHSMS □带标□不带标特别说明：技术管理部核定人及日期：子单位认证证书内容确认表单位名称：子证序号 1 2 3 4 5 组织名称单位法人注册资本单位性质信用代码/机构代码注册地址/邮编审核地址/邮编联系人联系电话/传真涉及人数认证范围备注说明：子证书与母证相同的信息填写“同母证”，不同内容详细填写，子证较多填写不下时可加页。
01.管理体系认证决定审批表MSF10-11
□不同意推荐
□其他结论
□附加条件说明：
审核组长（签字）：日期：
证书是否可带CNAS认可标志
QMS:□CNAS可以□SCC可以□不可以
EMS:□CNAS可以□SCC可以□不可以
OHSMS:□CNAS可以□不可以
EC9000□CNAS可以□不可以
决定人员：日期：
认证决定
评定意见
□同意
□不同意
□其他：
说明：
认证决定人员：日期：
专业人员：日期：
批准意见
□同意
□不同意
□其他：
中心主任/管理者代表：日期：
管理体系认证决定审批表
受审核方名称（包括分支机构或场所）
惠州市鸿辉门窗有限公司
实施审核时间
一阶段：年月日至年月日□非现场
□QMS/□EMS/□OHSMS二阶段□QMS/□EMS/□OHSMS再认证■QMS第(1)次/□EMS第( )次/□OHSMS第( )次监督(/现场审核)：2015年09月25日上午至2015年09月25日下午,共1天
审核组成员
审核组长：陈振中组员：
审核类别
□QMS/□EMS/□OHSMS初次审核■QMS第(1)次/□EMS第( )次/□OHSMS第( )次监督□QMS/□EM共开出个一般不符合报告、个严重不符合报告。
□已验证关闭□未验证关闭□超过验证期限
审核结论
（以上由组长填写）
认证标准
■ISO9001:2008
□ISO14001:2004
□GB/T 28001-2011
□GB/T 50430-2007
删减
（QMS）
删减条款：
无
审核确认的
认证范围
MSF11-01 认证申请表(2012.6.1修订)
认证申请表项目编号：客户基本信息客户名称注册地址邮编运营地址邮编联系人所在部门职务电话E-mail传真申请认证所涉及的产品/活动：申请认证范围所涉及的人数：员工使用工作语言：❒汉语❒其他：❒无轮班❒有轮班，参与轮班人数：轮班数：班时间：❒无相同生产线❒有相同生产线，数量：涉及人数：作息时间上午：下午：夜班：工作性质❒常年工作❒季节性工作，季节：如隶属于某个更大的组织(如集团公司、上级机关等)，请说明该组织名称：与该组织的关系：如申请认证的管理体系有外包（外委）过程或业务，请说明外包（外委）过程或业务及承担方：如客户曾获得过其他认证机构的管理体系认证，请说明认证机构的名称：认证标准：证书有效期：最近一次审核日期：如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因：管理体系开始运行时间：最近一次内审时间：如管理体系是在咨询机构的帮助下建立，请说明咨询机构名称：客户在申请认证前一年内是否被政府部门处罚或发生过质量、环境、职业健康安全、食品安全事故及信息安全事件？❒否❒是，如选择此项，请简述有关情况：认证需求申请认证标准：❒GB/T 19001-2008 ❒GB/T 50430-2007 ❒GB/T 24001-2004❒GB/T 28001- ❒GB/T 22080-2008 ❒GB/T 22000-2006 ❒HACCP ❒其它：希望现场审核的时间：年月是否需要同时审核（适用于多体系）：❒否❒是其他对认证（及审核）的要求：应附文件和资料✧有效版本的管理体系文件（手册、程序文件等）✧营业执照（副本）复印件或机构成立批文复印件✧组织机构代码证复印件✧相关资质文件复印件（法律法规有要求时）✧生产工艺流程图（适用于工业企业）✧组织机构图✧认证场所清单（适用于有多个相同或类似场所的情况，如分公司、厂、办、处、所、站、项目部等）✧原认证机构发放的证书、前一认证周期认证或再认证审核、后续历次监督审核的审核报告、不符合项报告复印件（适用于认证转换）✧申请GB/24001、GB/28001认证另需提供：✧重要环境因素/重大职业健康安全风险清单✧环评批复/安全批复/职业病危害预评价批复复印件（无新改扩建项目，申请再认证无需提供）✧“三同时”验收报告（环境、安全）及批复复印件（无新改扩建项目，申请再认证无需提供）✧污染物排放/作业环境尘毒噪监测报告复印件✧消防验收报告（适用于GB/T28001。
MSF11-18证书内容确认件
文件名称：证书内容确认件
证书内容确认件
如贵方获我中心认证或换证，将发放管理体系认证证书，请用打印件确认如下内容：（如有带CNAS标志和不带CNAS标志的，请分别打印成2份；）
1受审核方名称（中文）
2受审核方名称（英文）
3地址（中文）（应准确界定认证范围所覆盖的地域，适用时包括管理体系覆盖的分支机构地址、生产和加工地址等）
4地址（英文）
5邮政编码6组织规模❒大型L(1000人以上) ❒中型M(51-1000)
❒小型S(50人以下)
7认证范围（中文）
8认证范围（英文）
9 认证标准：10组织性质❒国有❒股份合作❒合资❒
11法定代表人（中文）12联系人（中文）
13 联系人电话
受审核方盖章/日期
14 联系人传真
以下内容由各地公司填写
ISO9001可允许删减的要素，以及认证证书范围的界定：
❒专业代码（）。
认证证书是否带CNAS标志❒是❒否
❒认证发证❒再认证换证第_____次❒变更证书❒机构间转换❒其它
原证书编号（仅在再认证、变更证书时填写）（）
首次发证日期：
□实收的认证费用元□发票号
❒申请换发IQNet成员机构(如JQA、KFQ等) 的证书(仅限于QMS、EMS、OHSMS且带CNAS标志的)
各地公司核对意见：❒清晰、准确❒认证范围描述准确
盖章/日期
以下由总部填写
证书编号：本次发证日期：有效期至：。
过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况一览表
过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况一览表1. 引言互联网药品信息服务是指通过互联网提供有关药品的信息服务的行为。
为了保障公众的用药安全和提高药品信息的质量，我国对互联网药品信息服务提供商进行管理和监督，并颁发资格证书作为合规准入的标志。
然而，在一些情况下，互联网药品信息服务资格证书会因为各种原因而过期失效。
本文将通过一览表的形式，对过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况进行总结和分析。
2. 过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况一览表序号证书编号企业名称证书有效期过期失效日期失效原因1 001 互联网药品A公司2019-12-312020-01-01企业未在规定时间内办理证书的延续手续2 002 互联网药品B公司2020-06-302020-07-01证书持有企业因违规行为被吊销证书3 003 互联网药品C公司2021-03-312022-04-01企业申请注销证书导致证书失效4 004 互联网药品D公司2020-12-312023-01-01证书持有企业破产导致证书失效5 005 互联网药品E公司2018-09-302018-10-01证书持有企业因违规行为被吊销证书3. 失效原因分析根据上述一览表的数据，可以总结出一些常见的失效原因：3.1 企业未在规定时间内办理证书的延续手续互联网药品信息服务资格证书通常有一定的有效期，企业需要在有效期截止前办理证书的延续手续，以维持证书的有效性。
然而，在某些情况下，企业未能按时办理延续手续，导致证书过期失效。
3.2 证书持有企业因违规行为被吊销证书为了确保互联网药品信息服务的合法性和规范性，监管部门会对证书持有企业进行监督和检查。
如果企业存在违规行为，如发布虚假信息、销售假冒药品等，监管部门有权吊销企业的证书，使其失去互联网药品信息服务的资格。
3.3 企业申请注销证书导致证书失效有些企业可能由于自身原因，如转行、业务调整等，不再从事互联网药品信息服务，因此申请注销证书。
QS认证全套表格(完整版)
QS认证全套表格（完整版）QS第一部分质量管理职责1、质量负责人活动记录2、质量目标考核记录3、各部门质量职责考核记录4、产品不合格处理记录5、工作不合格处理记录6、纠正措施处理单7、预防措施处理单第二部分企业场所要求8、原材料出入库记录9、成品出入库记录第三部分生产资源提供10、设备台帐11、设备定期维护保养记录12、车间(设备)清洗消毒记录13、设备、设施卫生检查记录14、生产设施配置申请表15、设施验收单16、年度培训计划17、培训记录18、职工培训档案119、企业内执行与相关标准清单 20、文件记录清单21、文件发放回收登记表 22、文件更改申请单23、文件销毁记录24、职工个人卫生检查记录 25、消毒液配制使用记录第四部分采购质量控制26、供方业绩评价记录表 27、合格供方名单28、采购计划29、采购单30、原辅料、包装物质量检验报告单 31、主要原材料质量检验报告单 32、食品添加剂采购台帐第五部分过程质量管理33、生产投料通知单34、关键质量控制点控制记录 35、食品添加剂使用台帐 36、供销运输工具检查清毒记录 37、特料标识卡第六部分产品质量检验238、检验试验测量设备台帐39、带“*”号项目检验计划40、生产过程检验记录a.产品感观、净含量检验记录41、(产品出厂检验)产品质量检验报告42、产品出厂检验项目原始记录43、检验测设备周期检定计划台帐另:企业需准备以下资料:1) 营业执照、卫生许可证、代码证，以上证件为有效期内。
2) 职工健康证3) 生活饮用水检测报告4) 化验员上岗操作证5) 企业内部使用的所有标准文本6) 计量检测设备检定证书7) 实行QS认证或工业产品生产许可证的原辅材料企业的营业执照、卫生许可证、检验报告(核批)、生产许可证复印件。
3第一部分质量管理职责质量负责人活动记录(一)时间地点记录人活动内容处理情况备注4质量负责人活动记录(二) 对各部门质量问题监督检查时间部门检查内容存在问题处理结果5青州益寿食品有限公司质量目标考核记录考核部门考核内容考核结果考核人备注卫生工艺指标合格率98%产品一次交检合格率97%以上生产部生产设备完好率保持在98%以上生产计划按时完成率100%实验室产品质量检验准确率99%文件定期发放回收做到100%行政部人员培训100%合格员工健康体检合格率100%主要原材料购进合格率98%,采购采购产品合格率98%以上;合同履行率达到100,;对用户提出的意见、投诉处理率100%,销售顾客对产品的要求100%得到评审;顾客满意度调查覆盖产品销售95%以上的地区采购物资100%验证检验结果正确率达到99%以上品管监视和测量装置的控制100%达到要求不合格的纠正措施100%监督整改到位。
16.认证证书信息确认表MSF10-26
注意事项
1）此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据，由企业填写并加盖公章，经审核组长核查确认（中文部分）后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2）组织若需要多现场组织子证书，请针对每一个多现场填写一份确认表。
受审核方负责人签字/企业公章：年月日
审核组长确认签字：年月日
ZLTR确认人签字：年月日
注意事项
1）此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据，由企业填写并加盖公章，经审核组长核查确认（中文部分）后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2）组织若需要多现场组织子证书，请针对每一个多现场填写一份确认表。
认证证书信息确认表
×××公司
认证证书信息确认表
特别提醒：
此确认单英文部分为我机构的通用语言翻译，有可能与贵组织使用的专业英语不一致，如有不同之处，请在要求的空白处填写贵组织要求的英文内容，请确保确认内容的准确性,如因贵组织确认错误导致证书修改将产生叁佰元人民币的证书修改费用。
1、以上证书信息经确认无误。
2、是否授权波西认证翻译上述内容：□是□否
客户负责人签字盖章：日期：
审核组长签字确认：日期：
认证决定人员签字确认：日期：
注：1、对于多场所企业信息确认表中也应分别列出各个场所的经营地址（包括注册地址，如有）、认证范围；
2、方框内信息均进入证书，请用正楷填写，以免有误；
3、如需子证书应单独填写，上述信息中企业名称、地址、认证范围填写内容较多可增加附页（但需注明见附页）。
三证认证体系表
A/0
10.6.10
10.6.10
21.
22.
清单负责人：审核/日期：
受控文件清单
表号：XLJS/JL-ZH-01编号：
序号
文件编号
文件名称
归口部门
版本
发布日期
实施日期
备 注
23.
质量管理体系标准 要求
综合办
2008.12.30
2009.3.1
2009.3.1
24.
中华人民共和国产品质量法
综合办
2000.9.1
2000.9.1
2000.9.1
25.
中华人民共和国安全生产法
综合办
2002.6.29
2002.11.1
2002.11.1
26.
中华人民共和国劳动法
综合办
2007.06.19
2008.01.01
2008.01.01
27.
中华人民共和国消防法
综合办
2008.10.28
2009.05.01
三证认证体系表表表体系三证体系认证三证认证三证一表三体系认证
受控文件清单
表号：XLJS/JL-ZH-01编号：
序号
文件编号
文件名称
归口部门
版本
发布日期
实施日期
备 注
1.
XLJS/QEO-A-2010
管理手册
综合部
A/0
10.6.10
10.6.10
2.
XLJS/CX-XX-2010
程序文件汇编
综合部
A/0
管理者代表审批：
同意
签名：黄德章
日期：3月22日
建议采取的纠正措施：
三体系认证全套表格
受控文件清单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录编制：日期: 批准：日期:采购计划编制：日期: 批准：日期:生产计划编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。
编制：审核：批准：危险源辨识评价表辨识人：年月日重大危险源清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表：负责人：年月日环境、职业健康安全运行检查记录注：公司本部每季检查一次应急预案演练记录编制：审核：批准：合规性评价记录。
13.受审核组织声明MSF10-23
北京中联天润认证中心文件名称：受审核组织声明
BEIJING ZHONG LIAN TIAN RUN CERTIFICATION CENTER 文件编号：MSF10-23
受审核组织声明
本组织接受认证的管理体系为：
■QMS ■EMS ■OHSMS □EC9000
一．本组织在接受北京中联天润认证中心现场审核中所提供的所有文件资料、证据、资质及相关证书等信息均真实有效，需提供复印件的，复印件均与原件一致。
二、本组织在一年内，没有向其他认证机构申请该体系认证、没有被其他认证机构给出该体系不予推荐的结论、没有被其他机构暂停、撤销该体系认证证书。
三、本组织同意在获得认证证书后，配合中联天润认证中心填写《认证服务查表》并在接到《认证服务调查表》3个工作日内回复。
四、本组织已收到审核组提供的《审核报告》并同意审核组的结论。
特此声明。
组织盖章：
负责人签字：
日期：
版本：01.1版批准：王崑批准日期：2013.07.01。
认证证书信息确认表
认证证书中英文信息确认表
合同编号：□QMS□EMS□OHSMS□FSMS□HACCP□MDQMSS□EnMS 证书类型：□CNAS □JAS □WSF
注2：未填写英文内容的，世标认证/WSF视为组织授权WSF根据认证评定结果翻译。
注3：上述确认说明不担保组织的相关管理体系已通过认证。
注4：所标注地址为体系覆盖并实施审核的场所，体系没有覆盖且未实施审核的认证证书不予标注，如企业营业执照的注册地址无任何活动也没有实施审核，在认证证书中不能标注，三地一致时证书只体现一个
注5：不同管理体系请分别填写，主、子证书分别填写；存在子证书时需填写附件1。
注6：请审核组长同受审核方在审核现场与共同确认并签字盖章确认，要求其内容充分准确，作为制作证书的基本依据。
附件1：子证书中英文信息确认表
合同编号：□QMS□EMS□OHSMS□FSMS□HACCP□MDQMSS□EnMS证书类型：□CNAS □JAS □WSF
注1 多场所组织证书附件应写明与主证书相关的所有分场所的组织名称和地址及其各场所与组织总范围的部分认证范围；组织名称、地址应以现场审核的实际地址为准.
注2：分场所较多另附页填写。
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注意事项
1）此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据，由企业填写并加盖公章，经审核组长核查确认（中文部分）后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2）组织若需要多现场组织子证书，请针对每一个多现场填写一份确认表。
受审核方负责人签字/企业公章：年月日
审核组长确认签字：年月日
ZLTR确认人签字：年月日
注意事项
1）此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据，由企业填写并加盖公章，经审核组长核查确认（中文部分）后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2）组织若需要多现场组织子证书，请针对每一个多现场填写一份确认表。