化学实验装置图
化学仪器实验图片
仪器
不能修改的 可以修改的 启普发生器
试管
试管中的液 体 烧瓶
烧瓶中的液体烧ຫໍສະໝຸດ 中的固 体 铁架台等铁圈（无石棉 网）
铁圈（带石棉 网）
铁夹（烧瓶）
辅助仪器
表面皿
橡皮管
泥三角
玻璃活塞
玻璃活塞关 三通短管 三通尖嘴 三通接口
三通
橡皮塞
制氯气成套装置
洗气瓶液 体
蒸馏成套装置
固液加热造气
固固加热造成气（NH3）
固固加热造气
简易启普发生器
固液不加热造气
制忆烯
干燥管
集气装置 1
集气装置 2
排水集气法
硬质玻璃管加热
洗气瓶
洗气瓶 2
尾气吸收 HCl
尾气吸收 Cl2
中考初三化学实验装置图汇总
中考初三化学实验装置图汇总1. 发生装置（常规）2. 净化装置除杂质气体除水蒸气 除水蒸气 图39 图40 图41图42 活塞除CO 、H2等与金属氧化物反应气体 （可控制反应进程）——=〒破底在试管f 烧杯三2至・带小孔塑料片CuO*4粉与但化泱泡令物1、将装置的导管口一端浸没于水中，再用取手手掌握住容器（试管可用一只手握住，如左图；复杂仪器还可微热），若在号皆？冬有笋3目步，松手后，水在号皆單爭感了二段杏栓，则装置的气密性良好。
概括为：微热看气泡，赫置看液面（又称整体法）。
2、如左图，关闭止水夹后，从长颈漏斗向试管中注入一定量的水，使 漏斗内液面高于试管内液面，静置后若漏斗内液面不下降，则装置的 气密性良好；液面下降，则装置的漏气； 槪括为：注液靜罟看滋面（又称局部法）A7 •总体思想 装置连接〜气密性检查一装固体药品〜加液体药品〜气体制取8、 7^ 去卩注意事项：部0屮量器内的水位与水槽1」水相平，降2中左短水位与右端水位11平。
卜•列各图所示装置的气密性检查中，漏气的是（）例3•甲酸（HCOOH ）通常是一种无色易挥发的液体，它在浓硫酸作用下易分解，反应方程式 为：HCOOH 浓硫酸CO f +圧0 ,某课外活动小组的同学欲用该反应来制取CO,并还原红棕色的氧化诜粉末。
现有卜•列仪器或装置供选择:書-水上下鸭动，两艸幣水平（1）________________________________________________ 用甲酸滴入浓硫酸的方法制取co,应选（填序号）装置；如果要除去co中混有少量甲酸气体，最好选择上图中______________ （填序号）进行洗气。
（2）_____________________________________________ 用上述方法制取的CO还原氧化铁，并检验气体产物，则各仪器的接II连接顺序为： ____________________ （填字母）。
人教版初中化学实验装置图汇总表
10.2酸和碱
浓硫酸的稀释
浓硫酸溶于水放热，酸入水
玻璃棒、烧杯、浓硫酸、水
10.3酸和碱
中和反应
玻璃棒、烧杯、胶头滴管、氢氧化钠溶液、稀盐酸、水
10.4酸和碱
pH值和溶液的酸碱性
pH试纸
白瓷板或玻璃片、玻璃棒、溶液、pH试纸
11.1盐 化肥
碳酸钠与盐酸反应
试管、橡胶管、试管、碳酸钠溶液、盐酸溶液、澄清石灰水
加热高锰酸钾制取氧气
2KMnO4 K2MnO4＋MnO2＋O2
木块、酒精灯、铁架台、试管、塞子、水槽、导管、KMnO4
3.1（水的组成）
水的电解实验
2H2O 2H2＋O2
试管2支、水槽、水、电路
氢气的检验
2H2＋O2 2H2O
装满氢气的试管、酒精灯
分子的不断运动
分子的不断运动，酚酞遇碱变红
三个小烧杯、一个大烧杯、浓氨水、酚酞
6碳和碳的氧化物
木炭吸附性实验
木炭有疏松多孔的结构，具有吸附能力
锥形瓶、木炭、红墨水
木炭还原氧化铜
氧化铜+炭→铜+二氧化碳
酒精灯、试管、导气管、炭、氧化铜、澄清石灰水
二氧化碳的实验室制取
碳酸钙+盐酸→氯化钙+二氧化碳+水
锥形瓶、长颈漏斗、集气瓶、导管、橡皮塞、石灰石、稀盐酸
二氧化碳的性质
二氧化碳不支持燃烧
试管、铝、硫酸铜溶液、铜、硝酸银溶液
8.3金属和金属材料
一氧化碳还原氧化铁
铁架台、酒精喷灯、试管、酒精灯、升降台、导管、橡胶管、氧化铁、一氧化碳气体、澄清石灰水
9.1溶液
蔗糖的溶解
溶液的形成
有机化学实验装置图
有机化学实验装置图
有机化学实验装置图
实验⼆重结晶、测熔点实验三环⼰烯的制备
细管
头
瓶
反应装置图
蒸馏装置图
测熔点实验装置
实验四溴⼄烷的制备实验五 2－甲基－2－丁醇的制备
蒸馏弯头
头
瓶
⼲燥管
反应装置图蒸馏装置图反应装置图蒸馏装置图实验六⼄酸正丁酯的制备实验七⾁桂酸的制备
反应装置图蒸馏装置图反应装置图⽔蒸⽓蒸馏装置图
实验⼋ 3－丁酮酸⼄酯的制备及分析实验九⼄酰苯胺的制备
球形冷凝管
圆底烧瓶
⼲燥管
统
反应装置图减压蒸馏装置图反应装置图。
高中化学实验装置图汇总(带图示)
人教版高中化学实验装置图汇总（必修一）章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注第一章第一节：化学实验基本方法过滤固体与液体混合物的分离仪器：漏斗、烧杯、玻璃板、铁架台（带铁圈）、滤纸药品：固液混合物操作要点：“一贴二低三靠”蒸发分离溶剂中的溶质仪器：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、铁架台药品：食盐水溶液注意：蒸发过程中要不断搅拌，在加热至有大量固体析出时要用余温加热蒸馏混合物中各组分的沸点不同仪器：蒸馏烧瓶、酒精灯、铁架台、冷凝管、锥形瓶药品：液体混合物加热前一定要检验装置的气密性萃取物质在互不相容的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)进行分液操作之前一定要进行检漏第一章第二节：化学计量在实验中的应用配制一定量浓度的溶液C=n/V仪器：容量瓶、量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、托盘天平药品：氯化钠固体、蒸馏水容量瓶在使用之前一定要检漏第二章第一节：物质的分类丁达尔效应当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”仪器：激光笔、烧杯药品：某种胶体第三章第一节：金属的化学性质加热金属钠钠受热后，与氧气剧烈反应，发出黄色火焰，生成一种淡黄色固体，过氧化钠仪器：小刀、铁架台（带铁圈）、酒精灯药品：金属钠注意安全金属钠和水的反应活泼金属和水的剧烈反应仪器：小刀、烧杯药品：蒸馏水、金属钠、酚酞注意观察实验现象铝与盐酸和氢氧化钠溶液的反应铝是两性金属，既能和酸反应又能和碱反应仪器：试管、架子药品：盐酸溶液、氢氧化钠溶液注意检查生成的气体第三章第二节：几种重要的金属化合物过氧化钠和水的反应过氧化钠可以与水反应生成氧气仪器：试管、火柴药品：过氧化钠、蒸馏水、注意检验生成的气体鉴别碳酸钠与碳酸氢钠酸式碳酸盐和正盐的通过加热来鉴别仪器：大试管、铁架台、试管、酒精灯药品：碳酸钠粉末、碳酸氢钠粉末、澄清石灰水注意试管在加热之前要保持干燥，否则要炸裂焰色反应很多金属或他们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色仪器：酒精灯、铂丝药品：盐酸、各种溶液三价铁离子的检验含有三价铁离子的盐溶液遇到硫氰化钾时变成红色仪器：试管、胶头滴管、药品：氯化铁溶液、氯化亚铁溶液、硫氰化钾溶液在滴硫氰化钾到氯化亚铁中时要迅速，防止氧化第四章第二节：富集在海水中的元素—氯氢气在氯气中燃烧氢气能和氯气又快又好的反应仪器：集气瓶、玻璃棒药品：纯净氯气、纯净氢气第四章第三节：硫和氮的氧化物二氧化硫溶于水二氧化硫具有漂白性仪器：试管、试管夹、酒精灯药品：二氧化硫、品红溶液、蒸馏水最后一步要加热褪色的品红溶液，观看实验现象第四章第四节：氨硝酸硫酸氨溶于水的喷泉实验氨气极易溶于水，1体积水大约可溶解700体积氨气仪器：圆底烧瓶、铁架台、烧杯、胶头滴管药品：蒸馏水、酚酞溶液、氨气氨与氯化氢的反应氨气与氯化氢反应生成氯化铵，反应剧烈仪器：玻璃棒药品：纯净氨气、纯净氯化氢加热氯化铵和氢氧化钙的混合物制取氨气2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O+2NH3仪器：试管、铁架台、棉花、酒精灯药品：氯化铵粉末、氢氧化钙粉末注意加热前保证试管干燥蔗糖与浓硫酸的反应浓硫酸具有氧化性和脱水性仪器：烧杯、玻璃棒药品：蔗糖、浓硫酸注意用量，保护环境，注意安全浓硫酸与铜的反应浓硫酸具有氧化性，氧化铜仪器：酒精灯、铁架台、试管、试管夹、药品：铜粉、浓硫酸、品红溶液注意检验生成的气体人教版高中化学实验装置图汇总(必修二)章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注第一章物质结构元素周期律元素性质与原子结构钾在空气重燃烧钾是一种活泼的金属，易与O2反应，在空气中燃烧钾可直接生成超氧化钾（K2O2）仪器：坩埚、酒精灯、三角架、泥三角药品：钾第一章化学键钠和氯气反应钠是活泼金属，常温下和氯气反应生成氯化钠仪器：铁架台、石棉网、集气瓶药品：钠、氯气第二章化学反应与能量化学能与热能铝和盐酸的反应2Al＋6HCl=2AlCl3＋3H2↑仪器：试管、砂纸、温度计、药品：盐酸、铝条第二章化学能与热能氢氧化钡晶体与氯化铵晶体的反应Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=2NH3↑+BaCl2+10H2O仪器：小木片、烧杯、玻璃棒、药品：Ba(OH)2·8H2O、NH4Cl第二章化学能与热能中和热测定反应NaOH＋HCl=NaCl＋H2O仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、温度计药品：盐酸、NaOH第二章化学能与电能原电池原电池仪器：铜片、烧杯、导线、电流表药品：锌片、铜片、稀硫酸第二章化学能与电能氢氧燃料电池负极：2H2—4e-=4H+正极：O2+2H2O+4e-=4OH-第三章第一节甲烷与氯气的反应CH4＋Cl2=CH3Cl＋HCL仪器：铁架台、量筒、水槽药品：饱和食盐水、甲烷、氯气第三章第二节石蜡油分解实验石蜡油分解的产物中含有烯烃和烷烃仪器：铁架台、试管，塞子、导管、酒精灯、木块药品：石蜡油、石棉、碎瓷片第三章第三节乙醇与金属钠的反应2CH3CH2OH＋2Na=2CH3CH2ONa＋H2↑仪器：铁架台、试管、塞子、注射针头、烧杯药品：钠、乙醇第三章第三节酯化反应CH3CH2OH＋CH3COOH=CH3COOC2H5＋H2O仪器：铁架台、酒精灯、试管、塞子、导管药品：乙醇、乙酸、饱和碳酸钠△浓硫酸光照GZn Cu第三章第四节糖类、油质、蛋白质的水解反应C12H22O11＋H2O C6H12O6（葡萄糖）＋C6H12O6（果糖）(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6（葡萄糖）仪器：铁架台、石棉网、试管、烧杯、滴管、酒精灯、药品：蔗糖、稀硫酸、新制氢氧化铜、氢氧化钠第四章第一节铝热反应2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑仪器：铁架台、滤纸、蒸发皿、砂纸、药品：镁带、氯酸钾、氧化铁、铝粉、砂子第四章第一节海水蒸馏原理示意图仪器：铁架台、石棉网、酒精灯、烧瓶、冷凝管、尾接管、锥形瓶、玻璃导管、药品：海水第四章第一节从海带灰中提取碘5I－＋IO32－＋6H＋=3I2＋3H2O2I－＋H202＋2H＋=I2＋2H2O仪器：铁架台、酒精灯、石棉网、坩埚、玻璃棒、烧杯、滴管、药品：干海带、酒精、蒸馏水、稀硝酸、双氧水、淀粉溶液催化剂催化剂电解冰晶石人教版高中化学实验装置图汇总（选修一、二、三）章节名称实验名称实验原理实验装置仪器药品清单备注选修一生命的基础能源糖类蔗糖的还原性CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O葡萄糖、氨水、AgNO3酒精灯、试管夹、试管淀粉的水解(C6H10O5)+nH2O→nC6H12O6淀粉、硫酸、水、碘溶液、试管、滴管生命的基础——蛋白质蛋白质的性质——盐析与变性蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏，导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。
有机化学实验装置图
有机化学实验装置图
实验二 重结晶、测熔点 实验三 环己烯的制备
细管
头
瓶
反应装置图
蒸馏装置图
测熔点实验装置
实验四 溴乙烷的制备 实验五 2－甲基－2－丁醇的制备
蒸馏弯头
头
瓶
干燥管
反应装置图 蒸馏装置图 反应装置图 蒸馏装置图
实验六 乙酸正丁酯的制备 实验七 肉桂酸的制备
反应装置图 蒸馏装置图 反应装置图 水蒸气蒸馏装置图
实验八 3－丁酮酸乙酯的制备及分析 实验九 乙酰苯胺的制备
球形冷凝管
圆底烧瓶
干燥管
统
反应装置图 减压蒸馏装置图 反应装置图
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化学各仪器图大全
化学仪器装置图大全一、成套装置 (3)1．制氯气： (3)2．实验室制乙烯： (3)3．蒸馏、分馏 (4)4．氢气还原氧化铜： (5)5．制SO3 (5)6．喷泉 (5)7．酯化 (5)8．制Fe(OH)2 (6)9．合成无水三氯化铁: (6)10．合成无水四氯化锡: (6)11．其它 (7)12．原电池、电解池 (7)二、组合装置 (9)1．两通管加热 (9)2．固～固加热，制气 (9)3．固～液、液～液加热，制气 (10)4．固～液不加热，制气 (10)5．启普发生器 (10)6．水浴加热 (11)7．洗气瓶 (12)8．干燥装置 (12)9．集气装置 (12)10．量气装置 (13)11．尾气吸收 (13)三、容器 (13)1．试管 (13)2．烧杯 (14)3．烧瓶、蒸馏瓶 (14)4．锥形瓶 (14)5．试剂瓶 (14)6．U形管 (15)7．干燥类 (15)8．冷凝管、牛角管 (15)9．漏斗 (15)10.水槽 (16)11．计量类 (16)12．加热类 (17)13．导管 (18)14．橡管、塞、活塞、接口 (18)15．其它 (18)一、成套装置1．制氯气：2．实验室制乙烯：3．蒸馏、分馏4．氢气还原氧化铜：5．制SO36．喷泉7．酯化338．制Fe(OH)29．合成无水三氯化铁:10．合成无水四氯化锡:NaOHH 2SO 411．其它气球12．原电池、电解池24A B C D水准管溶液颗粒 3 NaOH 溶液 4溶液ABH 2SO 4 CH 2SO 4 AH 2SO 4 2甲CuSO 4溶液Fe(OH)3胶体饱和NaCl 溶液乙丙丁直流电源A 氢氧化钠溶液直流电源B氢氧化钠溶液润湿的S 2 F蒸馏水 沸腾 蒸馏水 硅胶干燥剂 食盐水 自来水 自来水 ① ②③ ④ ⑤⑥24ZnSO 4CuSO 4DC 24二、组合装置1．两通管加热2．固～固加热，制气3．固～液、液～液加热，制气4．固～液不加热，制气5．启普发生器6．水浴加热多孔隔板多孔隔板7．洗气瓶8．干燥装置9．集气装置10．量气装置11．尾气吸收三、容器1．试管水准管2O 4这二个是自画2．烧杯3．烧瓶、蒸馏瓶4个自画4．锥形瓶自制)5．试剂瓶6．U形管2个自画7．干燥类8．冷凝管、牛角管3个自画9．漏斗10.水槽11．计量类这行是自画14．橡管、塞、活塞、接口15．其它.Al气球A苹果块4A B C D水准管。
化学装置图
制CO2实验装置选择1、最简单的装置
优点：简便，容易安装
缺点：不方便添加药品，不能控制反应速率等等
试管可换为锥形瓶、广口瓶。
2、能随时添加药品的装置
优点：可以随时添加药品
缺点：不能随时停止反应和不能控制反
应速率
锥形瓶可以换成广口瓶或试管
3、能随时停止反应的装置
优点：可以随时添加药品，和停止反应。
缺点：不能控制反应速率
反应容器一般用试管
4、能控制反应速率的装置
优点：能控制反应速率，随时添加药品，随时开始反应和停止反应。
分液漏斗可换成针筒
补充其他装置：
小试管起到液封作用。
优点：只需加少量液体即可液封。
底部有小孔的试管
优点：随时开始和停止反应；废物利用，变废为宝。
初三化学实验装置图汇总
实验装置图汇总
1. 发生装置
2. 净化装置
除杂质气体
（洗气瓶）
除水蒸气 （干燥管） 除水蒸气 除CO 、H2等与金属氧化物反应的气体
3. 收集装置
4．尾气处理装置
5．测量气体体积装置
6．气密性的检查
7．总体思想
装置连接→气密性检查→装固体药品→加液体药品→气体制取
例.甲酸(HCOOH)通常是一种无色易挥发的液体，它在浓硫酸作用下易分解，反应方程式为： HCOOH 浓硫酸CO ↑+H 2O ，某课外活动小组的同学欲用该反应来制取CO ，并还原红棕色的氧化铁粉末。
现有下列仪器或装置供选择：
（1）用甲酸滴入浓硫酸的方法制取CO ，应选 （填序号）装置；如果要除去CO 中混
有少量甲酸气体，最好选择上图中 （填序号）进行洗气。
（2）用上述方法制取的CO 还原氧化铁，并检验气体产物，则各仪器的接口连接顺序为： （填字母）。
（3）在对氧化铁粉末加热前，为安全起见，应进行的一项重要操作是 。
（4）从开始加热到实验结束，氧化铁粉末的颜色变化为 ， 反应方程式为 。
（5）上述实验的尾气不能直接排放到空气中，请你说出一种处理尾气的方法： 。
（6）在该制取CO 的反应中，浓硫酸所起的是 作用。
②，③; B 接?D 、C 接?G （或H ）、
H （或G ）接F ； 加热前要先通CO 排出空气；
由红棕色变为黑色； 略； 将尾气点燃（或气球、塑料袋收集尾气）； 催化。
高中化学书本中的实验装置图
1、过滤一贴二低三靠。
仪器：普通漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）2、蒸发仪器：蒸发皿、铁架台、玻璃棒、坩埚钳、酒精灯操作要领：（1）蒸发皿中液体的量不得超过容积的2/3.（2）蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌，以防止局部温度过高而使液体飞溅。
（3）当加热至(大量)固体出现时，应停止加热利用余热蒸干。
（4）不能把热的蒸发皿直接放在实验台上，应垫上石棉网。
（5）坩埚钳用于夹持蒸发皿。
3、蒸馏仪器：蒸馏烧瓶，温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，锥形瓶，橡胶塞操作要领：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
4、分液和萃取仪器：分液漏斗、铁架台、烧杯操作要领：液体分层后，将分液漏斗上的玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔），再将分液漏斗下面的活塞拧开，使下层液体沿烧杯壁流下。
上层液体从分液漏斗上口倒出。
5、一定物质的量浓度溶液的配制仪器：托盘天平、××mL容量瓶、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管容量瓶检漏：向容量瓶内加入多量的水后倒置容量瓶，并观察容量瓶口处是否漏出液体。
若不漏，将瓶塞旋转1800，再按刚才操作检查是否漏出液体。
若不漏，则容量瓶的瓶塞与瓶口的密封性合格。
用NaOH固体配制250mL1.0mol/LNaOH溶液为例⑴计算：所需NaOH的质量为：1.0 mol/L×0.25 L×40 g/mol=10.0 g⑵称量：用托盘天平在烧杯中迅速称量10.0 g NaOH固体⑶溶解：取适量蒸馏水注入烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌使之完全溶解，冷却至室温⑷转移：用玻璃棒引流将烧杯中溶液转移入250mL容量瓶⑸洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯、玻璃棒2～3次，将洗涤溶液一并转移入容量瓶⑹定容：继续加蒸馏水至离刻度线2～3 cm时，改用胶头滴管滴加到凹液面最低处与刻度线相切⑺塞紧瓶塞，摇匀，装瓶，贴好标签。
化学实验仪器名称及图片
化学实验仪器名称及图片:一.容器与反应器1.可直接加热（1）试管主要用途：①常温或加热条件下，用作少量试剂的反应容器。
②收集少量气体和气体的验纯。
使用方法及注意事项：①可直接加热，用试管夹夹住距试管口1/3处。
②试管的规格有大有小。
试管内盛放的液体不超过容积1/3。
③加热前外壁应无水滴；加热后不能骤冷，以防止试管破裂。
④加热时，试管口不应对着任何人。
给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。
⑤不能用试管加热熔融NaOH等强碱性物质。
（2）蒸发皿主要用途：①溶液的蒸发、浓缩、结晶。
②干燥固体物质。
使用方法及注意事项：①盛液量不超过容积的2/3。
②可直接加热，受热后不能骤冷。
③应使用坩埚钳取放蒸发皿。
2.垫石棉网可加热（1）烧杯主要用途：①用作固体物质溶解、液体稀释的容器。
②用作较大量试剂发生反应的容器。
③冷的干燥的烧杯可用来检验气体燃烧有无水生成；涂有澄清石灰水的烧杯可用来检验CO2气体。
使用方法及注意事项：①常用规格有50mL、100mL、250mL等，但不用烧杯量取液体；②应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧杯外壁应无水滴。
③盛液体加热时，一般以不要超过烧杯容积的1/2为宜。
④溶解或稀释过程中，用玻璃棒搅拌时，不要触及杯底或杯壁。
（2）烧瓶主要用途：①可用作试剂量较大而有液体参加的反应容器，常用于各种气体的发生装置中。
②蒸馏烧瓶用于分离互溶的、沸点相差较大的液体。
使用方法及注意事项：①应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧瓶外壁应无水滴；②平底烧瓶不能长时间用来加热；（3）锥形瓶主要用途：可以代替试管、烧瓶等作气体发生的反应器。
使用方法及注意事项：加热时，需垫石棉网。
3.不能加热（1）集气瓶（瓶口边缘磨砂）主要用途：①与毛玻璃片配合，可用于收集和暂时存放气体。
②用作物质与气体间反应的反应容器。
使用方法及注意事项：①不能加热。
②密度大于空气的气体应瓶口向上暂时保存。
③进行燃烧实验时，有时需要在瓶底放少量水或细沙。
化学实验主要仪器设备
化学实验主要仪器设备一、蒸馏装置分离两种以上沸点相差较大的液体和除去溶剂时，常采用蒸馏的方法来进行。
蒸馏装置主要由汽化、冷凝和接收三大部分组成。
主要仪器有蒸馏瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、接液管、接受瓶等。
图2-6是最常用的蒸馏装置。
（a）是一般用来进行蒸馏的装置。
（b）是用于蒸馏沸点在140 o C以上的液体，这时不能用水冷凝，应该使用空气冷凝管冷凝。
（c）为蒸馏较大溶剂的装置。
由于液体可自滴液漏斗中不断地加大，既可调节滴入和蒸出的速度，又可避免使用较大的蒸馏瓶，使蒸馏连续进行。
图2-2常用的蒸馏装置二、减压蒸馏装置当需要蒸馏一些在常压下未到达沸点，即已受热分解、氧化或聚合的液体时，需要使用减压蒸馏装置。
图2-7是常用的减压蒸馏装置。
整个装置由蒸馏、减压两部分组成。
减压蒸馏瓶又称为克氏蒸馏瓶。
在磨口仪器中常用克氏蒸馏头配以圆 底烧瓶代替。
多股接液管与多个圆底或茄形烧瓶连接起来。
转动多股接液管，就 可使不同馏分迸入指定的接受瓶中。
图2-3减压装置三、水蒸气蒸馏 它由水蒸气发生器、蒸馏装置组成。
水蒸气发生器与蒸馏装置中安装了一个分液 漏斗或一个带橡皮管、夹子的T 型管。
它们的作用是及时除去冷凝下来的水滴 应注意的是整个系统不能发生阻塞，还应尽量缩短水蒸气发生器与蒸馏装置之间 的距离，以减少水蒸气的冷凝和降低它的温度。
史锻sif5.空衷低沸物*水垂气址生曙分楝漏4趁雷噬圆曲烧軀・拡时头•挣凝常应捲管・推旻器) J . ■I图2-4水蒸气蒸馏装置四、回流冷凝装置许多合成反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点附近进行，为了避免反应物或溶剂的蒸气逸出，需要使用回流装置，如图2-4所示。
图2-5(a)是可以隔绝潮气的回流装置;(b) 是带有吸收反应中生成气体的回流装置;(c) 为回流时，可以同时滴加液体的装置。
在上述各类回流冷凝装置中，球形冷凝管夹套中的冷却水自下而上流动。
可根据烧瓶内液体的特性和沸点的高低选用水浴、油浴、石棉网直接加热等方式。
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常用实验装置 zz
1．气体吸收装置
气体吸收装置用于吸收反应过程中生成的有刺激性和
水溶性的气体（如HCl 、SO 2等)。
在烧杯或吸滤瓶中装入
一些气体吸收液（如酸液或碱液）以吸收反应过程中产生
的碱性或酸性气体。
防止气体吸收液倒吸的办法是保持玻
璃漏斗或玻璃管悬在近离吸收液的液面上，使反应体系与大气相通，消除负压。
2. 回流（滴加）装置
很多有机化学反应需
要在反应体系的溶剂或液
体反应物的沸点附近进
行，这时就要用回流装置。
图(a)是普通加热回流装
置，图(b)是防潮加热回流
装置，图(c)是带有吸收反
应中生成气体的回流装
置，图(d)为回流时可以同
时滴加液体的装置；图(e)为
回流时可以同时滴加液体并测量反应温度的装置。
在回流装置中，一般多采用球形冷凝管。
因为蒸气与冷凝管接触面积较大，冷凝效果较好，尤其适合于低沸点溶剂的回流操作。
如果回流温度较高，也可采用直形冷凝管。
当回流温度高于150℃时就要选用空气冷凝管。
回流加热前，应先放入沸石。
根据瓶内液体的沸腾温度，可选用电热套、水浴、油浴或石棉网直接加热等方式，在条件允许下，
一般不采用隔石棉网直接用明火加
热的方式。
回流的速率应控制
在液体蒸气浸润不超过两个球为
宜。
3．搅拌回流装置
当反应在均相溶液中进行时一
般可以不要搅拌，因为加热时溶液
存在一定程度的对流，从而保持液
体各部分均匀地受热。
如果是非均相间反应或反应物之一是逐渐滴加时，为了尽可能使其迅速均匀地混合，以避免因局部过浓过热而导致其它副反应发生或有机物的分解；有时反应产物是固体，如不搅拌将影响反应顺利进行；在这些情况下均需进行搅拌操作。
在许多合成实验中若使用搅拌装置，不但可以较好地控制反应温度，同时也能缩短反应时间和提高产率。
图(a)是可同时进行搅拌、回流和测量反应温度的装置；图(b)
是同时进行搅拌、
回流和自滴液漏斗加入液体的装置；图(c)是还可同时测量反应温
度的搅拌回流滴加装置。
图(d)是磁力搅拌回流装置。
4．回流分水装置
进行一些可逆平衡反应时，为了使正向反应进行彻底，可将
产物之一的水不断从反应混合体系中除去，此时，可以用回流分
水装置。
如图（e），回流下来的蒸气冷凝液进入分水器，分层后，
有机层自动流回到反应烧瓶，生成的水从分水器中放出去。
5．蒸馏、分馏装置
蒸馏是分离两种以上沸点相差较大的液体和除去有机溶剂的常用方法。
图(1)是最常用的蒸馏装置，若蒸馏易挥发的低沸点液体时，需将接液管的支管连上橡皮管，通向水槽或室外。
支管口接上干燥管，可用作防潮的蒸馏。
图(2)是应用空气冷凝管的蒸馏装置，用于蒸馏沸点在140℃以上的液体。
图(3)为蒸除（d）（e）
较大量溶剂的装置，液体可自滴液漏斗中不断地加入，既可调节滴入和蒸出的速度，又可避免使用较大的
蒸馏瓶。
分馏装置见图（4）。
6．滴加蒸馏
（分馏）反应装置
某些有机反应需要一边滴加反应物一边将产物之一蒸出反应体系，防止产物再次发生反应，并破坏可逆反应平衡，使反应进行彻底，此时可采用滴加蒸出反应装置。
利用这种装置，反应产物可单独或形成共沸混合物不断从反应体系中蒸馏出去，并可通过恒压滴液漏斗将一种试剂逐渐滴加入反应瓶中，以控制反应速率或使这种试剂消耗完全。
仪器装配原则
(1) 整套仪器应尽可能使每一件仪器都用铁夹固定在同一个铁架台上，以防止各种仪器因振动频率不协调而破损。
(2) 铁夹的双钳应包有橡皮、绒布等衬垫，以免铁夹直接接触玻璃而将仪器夹坏。
夹物要不松不紧，既保证磨口连接处严密不漏，又尽量使到各处不产生应力。
(3) 铁架应正对实验台的外面，不要倾斜。
否则重心不一致，容易造成装置不稳而倾倒。
(4) 安装仪器时，应首先确定烧瓶的位置，其高度以热源的高度为基准，先下后上，从左到右，先主件后次件，逐个将仪器固定组装。
所有的铁架、铁夹、烧瓶夹都要在玻璃仪器的后面，整套装置不论从正面、侧面看，各仪器的中心线都在同一直线上。
(5) 仪器装置的拆卸方式则和组装的方向相反。
拆卸前，应先停止加热，移走热源，待稍冷却后，取下产物，然后再按先右后左，先上后下逐个拆掉。
注意在松开一个铁夹时，必须用手托住所夹的仪器，拆冷凝管时不要将水洒在电热套上。