尿蛋白定性检测试剂盒(磺基水杨酸法)
尿蛋白定性检查
尿蛋白定性检查一、磺基水杨酸法【目的】掌握尿蛋白（PRO）定性磺基水杨酸法（SSA）。
【原理】生物碱试剂磺基水杨酸，在酸性的条件下，其磺酸根阴离子与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不溶性蛋白盐沉淀。
【器材】1. 小试管、试管架。
2.滴管、胶洗头。
3. 2ml刻度吸管、吸耳球。
4. pH广泛试纸。
5. 黑色衬纸。
【试剂】 200g/L磺基水杨酸溶液：20g磺基水杨酸溶于100ml蒸馏水中。
【标本】新鲜尿液或模拟蛋白尿标本。
【操作】1、调pH 用pH广泛试纸测试尿液酸碱度，如pH不在5—6范围，可加酸或碱予以调节。
2、加尿液取小试管2支，分别加入清晰尿液1ml。
3、加试剂于第1支试管内滴加磺基水杨酸溶液2滴，轻轻混匀；另1支试管不加试剂作为空白对照。
4、判断结果 1min内观察结果，按照书中表格判断阳性程度及大致蛋白质含量。
【参考区间】阴性【注意事项】1、标本①如果尿液呈现明显的浑浊，应先离心或过滤。
②当知患者应用大剂量青霉素、庆大霉素、磺胺、含碘造影剂时，应告知结果可能产生假阳性。
③指导患者正确采集中段尿，避免混有生殖系统分泌物。
2、调pH 本法在尿液偏碱或偏酸时（pH＞9或pH＜3)可呈假阴性，因此检测前可先测试尿pH，必要时用稀NaOH或5%醋酸进行调节。
3、结果判断（1）掌握好结果判断时间。
操作时严格按照操作方法进行，判断时间严格掌握在1min，极轻度的混浊并无明显临床意义。
当尿液中含高浓度尿酸或尿酸盐时，在加入试剂1—2min后可能出现白色点状物，逐渐呈蛛丝状浑浊，缓慢扩散，覆盖于尿液表面，遇此干扰可离心后的尿液上清进行检测。
（2）如果通过镜检发现大量细胞，分析其阳性可能是由于混有生殖系统分泌物造成的假阳性，则可用离心后的上清液重新测定，进行验证。
（3）对于微弱阳性的判断，可选用黑色衬纸作背景，以提高分辨力。
4、灵敏度本法灵敏度高，为0.05—0.10g/L。
尿葡萄糖班氏法定性试验【目的】掌握葡萄糖（Glu）班氏定性的方法【原理】葡萄糖含有醛基，在高热、碱性溶液中，能将试剂中的蓝色硫酸铜还原为黄色氢氧化亚铜，出现红色氧化亚铜沉淀。
尿蛋白定性与定量检测方法分析
尿蛋白定性与定量检测方法分析寇筱囡【摘要】观察尿蛋白定量与定性检测方法,评价尿蛋白定量和定性检测方法对蛋白尿的诊断价值.尿蛋白测定是肾脏疾病诊断的基础,检测方法包括定性、定量及蛋白质分类.目前应用较广的定性方法包括磺基水杨酸法、加热乙酸法、干化学试纸法.尿蛋白定量测定是肾脏疾病不可缺少的检查方法,所得结果是总尿蛋白.目前常用的方法有浊度法、染料结合法、化学比色法.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)005【总页数】2页(P43-44)【关键词】尿蛋白;定性检测;定量检测【作者】寇筱囡【作者单位】163001,黑龙江省大庆油田总医院【正文语种】中文正常尿液中仅含微量蛋白质，尿液中蛋白质含量超过150 mg/24 h的，尿蛋白的检测可用于初步判断肾脏的功能、协助诊断其他系统多种疾病、进行疾病的动态观察及疗效评判等。
尿蛋白检查可分为定性和定量两大类试验。
在进行尿蛋白定性时，应综合各种因素，具体情况具体分析，选择适宜的方法。
尽管定性试验比较方便，但有时难以反映蛋白尿的实际含量，有条件时，最好进行定量检查。
1 尿蛋白定性检测1.1 磺基水杨酸法在酸性条件下，磺基水杨酸的磺酸根离子与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不溶性的蛋白盐沉淀，沉淀生成的程度可反映蛋白质含量。
该法灵敏，极轻微反应无意义。
判断结果应及时，否则会使阳性增高。
1.2 加热乙酸法掌握加热乙酸法检测尿蛋白的原理、方法、注意事项及质量控制。
加稀乙酸使尿液pH减低并接近蛋白质等电点(pH 4.7)，促使变性凝固的蛋白质进一步沉淀，并可消除因加热使磷酸盐或碳酸盐析出造成的浑浊。
为避免因盐类析出所致假性浑浊，操作时务必按照加热、加酸再加热的程序。
加入乙酸的量要适当，约为尿量1/10，过多或过少均影响结果准确性。
加热试管上段的尿液，以便与下段尿液形成对照。
加热乙酸法是最经典、最准确的方法。
1.3 干化学试带法了解常用干化学试带模块3～7的化学组成、操作方法及注意事项。
总蛋白定量测定-原理-方法
总蛋白定量测定/原理/方法1、原理磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白蛋白的沉淀能力比球蛋白强，加适量硫酸钠后，沉淀白、球蛋白的能力趋于一致，与标准蛋白浊度对比进行定量测定。
2、试剂磺基水杨酸-硫酸钠试剂（SS-S）磺基水杨酸3.0g无水硫酸钠7.0g蒸馏水加至100ml过滤后，储存于棕色瓶中，如显色或混浊则不能用。
3、方法（1）制备标准曲线含蛋白200、400、800、1200、1600mg/L的稀释混合人血清标准系列各0.5ml，加SS-S试剂4.5ml，搜|索整理充分混匀，7～15分钟后，用420nm波长比浊，以吸光度为纵坐标，蛋白质浓度为横坐标，绘制标准曲线。
（2）样品检测取待测脑脊液标本各0.5ml于两只试管中，其中一只试管加SS-S试剂4.5ml，另一试管加154mmol/L的NaCl溶液4.5ml作为标本空白管。
在与标准曲线相同的条件下比浊，所得得吸光度可从标准曲线上求得蛋白质浓度。
4、注意事项（1）脑脊液如有多量细胞或混浊，应先离心以除去。
如蛋白质浓度过高，应先行用生理盐水稀释后重新测定。
（2）加入SS-S试剂的操作手法和速度、室温及比浊前的放置时间都会影响实验结果。
故操作时应注意控制加入试剂的方式和比浊时间与标准管一致。
应随气温改变，勤作标准曲线。
5、正常参考值腰穿CSF蛋白含量：0.2～0.4g/L池穿CSF蛋白含量：0.1～0.25g/L侧脑室穿刺CSF蛋白含量：0.05～0.15g/L脑脊液蛋白质含量与年龄成正比，儿童含量较低，成人稍高，老年人又比成年人高。
6、临床意义脑脊液蛋白质含量增高，为血脑屏障被破坏的标志。
颇受临床工作者的重视。
蛋白质含量增高常见于下列情况：（1）中枢神经系统炎症。
脑部感染时，脑膜和脉络丛毛细血管通透性增加，蛋白质分子容易透过，首先是白蛋白增高，随后是球蛋白和纤维蛋白增高。
（2）神经根病变。
如急性感染性多发性神经炎（Guillain-Barre综合征），多数病例有蛋白质增高，而细胞数正常或接近正常，即蛋白-细胞分离现象。
磺基水杨酸法操作流程
磺基水杨酸法尿蛋白测定
原理：磺基水杨酸为生物碱制剂，在酸性环境下，其阴离子可与带正电荷的蛋白质结
合成不溶性蛋白盐而沉淀。
试剂：1）100g/L磺基水杨酸乙醇溶液：取磺基水杨酸20g，加水至100ml，取此液与等量95%乙醇混合。
2）200g/L磺基水杨酸溶液：取磺基水杨酸20g，加水至100ml。
操作：1）加尿标本：取小试管加尿液3-5ml
2）加试剂：加100g/L磺基水杨酸乙醇溶液3-4滴或磺基水杨酸溶液1-2滴，形成界面。
3）观察结果：1、阴性：尿液不显混浊，外观仍清晰透明。
2、可疑（+--）：轻微混浊，隐约可见，含蛋白量约为0.05-0.2g/L
3、阳性（+）：明显白色混浊，但无颗粒出现，含蛋白量约为0.3g/L
（++）：稀薄乳样混浊，出现颗粒，含蛋白量约为1g/L
（+++）：乳浊，有絮片状沉淀，含蛋白量约为3g/L
（++++）：絮状混浊，有大凝块下沉，含蛋白量约为≥5g/L
注意事项：
1、磺基水杨酸法灵敏度：0.05-0.1g/L尿
2、混浊尿处理：应先离心或过滤
3、强碱性尿处理：应加5%醋酸溶液数滴酸化后再做试验，否则可出现假阴性。
4、假阳性结果：可见有机碘造影剂、超大剂量使用青霉素；尿含高浓度尿酸或尿
酸盐（出现阳性反应与蛋白阳性反应结果不同，前者加试剂1-2分钟后出现白
色点状物，向周围呈毛刺状突起，并慢慢形成雾状）。
尿液化学(一)
加尿液 加氯化钙 离心取上清液 加Ehrlicn试剂 观察反应
尿液 1m l 磺基水杨酸试剂 1～2滴 立即观察结果
尿液蛋白质定性（磺基水杨酸法）
尿液蛋白质定性（干化学法）
【原理】利用指示剂的蛋白质误差原理，在PH3.2的条件下， 酸碱指示剂（溴酚蓝）产生的阴离子与带阳离子的蛋白质结合 生成复合物，引起指示剂进一步电离，当超越缓冲范围时，指 示剂发生颜色改变，颜色的深浅与蛋白质含量成正比。 【评价】 1. 试带对白蛋白敏感，对球蛋白的灵敏度仅为白蛋白的1/100～ 1/50，容易漏检本周氏蛋白 2. 试带法不适用于肾脏疾病的疗效观察及预后判断 3. 采用单克隆抗体技术的试带检测白蛋白可排除其他蛋白质的干 扰。基于考马斯亮蓝等染料结合蛋白质的原理，国外已研发一 种新型蛋白质试带，对白、球、本周氏同样灵敏。 4. 操作影响：试带浸渍时间过长，反应颜色变深，反之。
尿液蛋白质定性（磺基水杨酸法）
【原理】在略低于蛋白质等电点的酸性环境下，磺基水杨酸根离子 与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不溶性蛋折盐而沉淀。沉淀量或 溶液浑浊程度，可反映蛋白质的含量，为定性或半定量检查方法。 【评价】简便、敏感，清蛋白、球蛋白、本周氏蛋白均可检出，曾 为CCCLS推荐为参考方法，便干扰因素多，有些药物（大剂量的庆 大、青霉素）及盐类结晶可致假阳性。而大剂量的奎宁、磺胺等药 物使尿液呈碱性（PH＞9），造成尿蛋白呈假阴性 【灵敏度】达50mg/L 【操作】
磺基水杨酸法尿蛋白定性检查
磺基水杨酸法尿蛋白定性检查
原理：磺基水杨酸是一种生物碱，在酸性条件下，磺基水杨酸的磺酸根离子与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不溶性的蛋白盐沉淀，沉淀生成的程度可反映蛋白质含量。
器材：小试管、滴管、吸管、黑色衬纸及PH广泛试纸。
试剂：200g/L磺基水杨酸溶液：20g磺基水杨酸溶于100ml蒸馏水中。
操作：1、取小试管2支，各加清晰尿液1ml
2、于第1支试管内加磺基水杨酸溶液2滴，轻轻混匀；另1支试管不加
试剂作空白对照，1min内观察结果。
3、结果判断
注意事项：1、该法灵敏，极轻微反应无意义。
判断结果应及时，否则会使阳性增高。
2、尿内含尿酸或尿酸盐过多，可出现假阳性，但反应较为缓慢，15s
后出现浑浊，由弱渐强；或于加试剂1min后渐呈蛛丝状浑浊，
缓慢扩散，覆盖于尿液的表面，加热或加碱可消失。
3、含碘造影剂、大剂量青霉素等也可使反应呈假阳性，但其反应与
蛋白尿不同，应仔细观察并结合用药情况综合分析。
4、要求在1min内观察并判断结果。
三种尿蛋白定性检测方法的比较
三种尿蛋白定性检测方法的比较摘要】目的：探讨分析尿蛋白定性检测的干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法的三种检验方法比较。
方法：选取我院2019年3月~2019年12月期间采集的住院患者尿液标本120例为观察对象，采用干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法检测尿液标本，对比三种检验方法的检查结果。
结果：三种方法阳性率比较，干化学法阳性率31.67%高于加热乙酸法和磺基水杨酸法，（P<0.05），加热乙酸法和磺基水杨酸法阳性率为22.5%和23.33%,对比差异不明显（P>0.05）。
干化学法灵敏度、误诊率高于加热乙酸法，特异度和漏诊率低于加热乙酸法，有统计学意义（P＜0.05）。
结论：三种尿蛋白检验方法各有优劣，应依据具体情况选择定性检查方法，应综合分析，慎重选择检测方法，提高结果准确性。
【关键词】尿蛋白；干化学法；加热乙酸法；磺基水杨酸法蛋白尿是肾小球疾病常见的临床表现之一，也是导致肾功能进行性减退的重要原因[1]。
尿蛋白检测是肾脏疾病诊断和治疗过程中的常规检测项目。
尿液干化学法、磺基水杨酸法和加热乙酸法作为三种尿蛋白定性方法[2]，在应用中各有所长，合理利用资源，得出最可靠的结果，现对三种尿蛋白定性方法进行对比分析如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院2019年3月~2019年12月期间采集的住院患者尿液标本120例为观察对象，其中男80例，女40例，年龄16~72岁，平均年龄32.5±2.5岁。
1.2 方法一次性尿杯收集患者清洁中段晨尿，于2 h内检测完毕，应用尿液干化学分析仪及尿干化学十项试纸条和尿液干化学质控品、离心机、10 mL离心试管和玻璃试管、试管夹、酒精灯; 5%醋酸溶液和200 g /L ( 10% )磺基水杨酸试剂。
干化学法：检测过程严格遵循实验室标准操作流程，确保仪器状态良好、质控结果在控后，取新鲜未离心尿样检测并记录结果; 检测完毕后，取10 mL尿样400 g离心力离心5 min。
南京建成生物工程研究所价目表
南京建成生物工程研究所价目表南京建成生物工程研究所价目表二○○四年七月一、抗氧化检测试剂及科研试剂：（注：**为新试剂盒）序号产品名称规格单位检测方法售价厂家A001 超氧化物歧化酶（SOD）测试盒100T 盒羟胺法240.00 建成50T 盒羟胺法130.00 建成A003 丙二醛（MDA）测试盒100T 盒TBA法150.00 建成50T 盒TBA法90.00 建成A002 黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A015 总抗氧化能力（T-AOC）测试盒50T 盒比色法120.00 建成25T 盒比色法70.00 建成A018 羟自由基测试盒50T 盒比色法150.00 建成A052 超氧阴离子自由基（O ）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A044 髓过氧化物酶（MPO）测试盒50T 盒比色法160.00 建成A007 过氧化氢酶（CAT）测试盒紫外分光光度法100T 盒紫外比色法100.00 建成可见光分光光度法100T 盒钼酸铵法100.00 建成A064 过氧化氢（H2O2）测试盒50T 盒比色法50.00 建成A004 谷胱甘肽—S转移酶（GSH—ST）测试盒80T 盒比色法200.00 建成A005 谷胱甘肽—过氧化物酶（GSH—PX）测试盒50T 盒比色法200.00 建成A062 谷胱甘肽－还原酶(GR)测试盒50T 盒比色法200.00 建成A006 还原型谷胱甘肽（GSH）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A061 氧化型谷胱甘肽(GSSG) 测试盒50T 盒比色法180.00 建成A063 巯基（-SH）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A034 单胺氧化酶（MAO）测试盒50T 盒紫外比色法150.00 建成A012一氧化氮（NO）测试盒(硝酸还原酶法) 50T 盒比色法300.00 建成25T 盒比色法180.00 建成A013 一氧化氮（NO）测试盒（化学法测NO2—）100T 盒比色法150.00 建成A014 -1 一氧化氮合成酶（NOS）测试盒[（T－NOS、iNOS、cNOS）三型同时出结果] 50T 盒比色法480.00 建成25T 盒比色法260.00 建成A014-2 一氧化氮合成酶（NOS）测试盒[总NOS（T－NOS）] 50T 盒比色法350.00 建成25T 盒比色法200.00 建成A019-1 乳酸（LD）测试盒（测全血）50T 盒紫外比色法240.00 建成50T 盒可见光比色法240.00 建成A019-2 乳酸（LD）测试盒（测血清、组织）50T 盒比色法200.00 建成A020 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒100T 盒比色法240.00 建成50T 盒比色法130.00 建成A016-1 A TP酶测试盒（组织及细胞膜需高速离心）(可测Na+K+、Ca2+Mg2+ ATPase) 100T 盒比色法240.00 建成50T 盒比色法150.00 建成A016-2 A TP酶测试盒（组织及细胞膜不需高速离心）(可测Na+K+、Ca2+Mg2+ ATPase) 100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A057 Cu-A TP酶（Cu-A TPase）测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成序号产品名称规格单位检测方法售价厂家A069 氢－钾A TP酶（H+-A TPase）测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A070-1 超微量A TP酶测试盒（可测Na+K+、Ca2+Mg2+ A TPase、总ATPase）200T 盒比色法390.00 建成100T 盒比色法230.00 建成A070-2 超微量A TP酶测试盒（可测总A TPase）100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A021 苹果酸脱氢酶测试盒50T 盒紫外比色法面议建成A022 琥珀酸脱氢酶测试盒50T 盒比色法240.00 建成A032 肌酸激酶（CK）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A023 胆碱酯酶（CHE）测试盒50T 盒比色法70.00 建成A024 乙酰胆碱酯酶（T-CHE）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A025 丁酰胆碱酯酶测试盒50T 盒比色法150.00 建成A027 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A031 b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒50T 盒比色法260.00 建成A053 β-葡萄糖醛酸苷酶测试盒50T 盒比色法200.00 建成A055** 红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测试盒50T 盒比色法260.00 建成A059 碱性磷酸酶（AKP）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A060 酸性磷酸酶（ACP）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A049 前列腺酸性磷酸酶（PACP）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A058 抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A068 钙调神经磷酸酶（CaN）测试盒25T 盒比色法200.00 建成A072 全血2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG）测试盒50T 盒比色法面议建成A047 谷氨酰胺合成酶（GS）测试盒50T 盒比色法300.00 建成A048 腺苷脱氨酶(ADA)测试盒50T 盒比色法130.00 建成A073** 谷氨酰胺测试盒50T 盒比色法200.00 建成A074** 谷氨酸测试盒50T 盒比色法260.00 建成A075** 谷氨酰胺、谷氨酸（两种均可测）50T 盒比色法480.00 建成A076** 丙酮酸激酶（PK）测试盒50T 盒比色法面议建成A077** 己糖激酶（HK）测试盒50T 盒比色法面议建成A036 唾液酸（SA）测试盒(带SA标准) 50T 盒比色法200.00 建成A017-1 细胞凋亡测试盒（TdT酶、稀释液、POD）10片盒TUNEL法1450.00 建成A017-2 细胞凋亡测试盒（TdT介导的原位末端切口平移双标记法）(全套）10片盒TUNEL法1850.00 建成A008 维生素E（VE）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A009 维生素C（VC）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A010 维生素B1（V B1）测试盒50T 盒比色法面议建成A011 维生素B2（V B2）测试盒50T 盒比色法面议建成A026 总氨基酸（T—AA）测试盒80T 盒比色法100.00 建成A030-1 羟脯氨酸测试前处理试剂消化液50T 瓶比色法100.00 建成调PH试剂50T 瓶比色法70.00 建成A030-2 羟脯氨酸（Hyp）测试盒（可测血清、培养液、尿液、心肌、皮肤、软骨、肝脏等等）50T 盒比色法180.00 建成A041 5’-核苷酸酶（5’-NT）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A035 D—木糖测试盒50T 盒比色法100.00 建成A056 糖化血红蛋白（GHb）测试盒15T 盒比色法55.00 建成A037 糖化血清蛋白（GSP）测试盒（果糖胺法）（带标准）50T 盒比色法150.00 建成25T 盒比色法80.00 建成A043 肝/肌糖元测试盒50T 盒比色法160.00 建成A038 脂蛋白（a）[LP（a）]测试盒96T 盒ELISA法380.00 建成A054 脂肪酶测试盒50T 盒比色法200.00 建成A067 总脂酶【脂蛋白脂酶（LPL）/肝脂酶（HL）】测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法160.00 建成A042 游离脂肪酸(NEFA)测试盒50T 盒比色法160.00 建成A033 脂褐质测试盒50T 盒荧光比色法100.00 建成A039 血清铁测试盒50T 盒比色法100.00 建成A040 总铁结合力(TIBC)测试盒50T 盒比色法180.00 建成A029 铜兰蛋白（CP）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A071 微量游离血红蛋白测试盒50T 盒比色法80.00 建成A028 白蛋白测试盒（溴甲酚绿法）100T 盒比色法30.00 建成A045-1 总蛋白定量测试盒（双缩脲法）100T 盒比色法30.00 建成A045-2 总蛋白定量测试盒（考马斯亮兰法）100T 盒比色法30.00 建成A046 蛋白标准品(总蛋白、白蛋白) 1ml 支7.00 建成A050-1 溶菌酶（LZM）测试盒（带标准）30T 盒试管比浊法60.00 建成A050-2 溶菌酶（LZM）测试盒（带标准）30T 盒平板法60.00 建成A050-3 溶菌酶标准品2mg 支6.00 建成A050-4 微球菌粉30mg 支40.00 建成A065 解脲（溶脲）支原体快速培养基（UU培养基）每人份支培养基10.00 建成A066 人型支原体快速培养基每人份支培养基10.00 建成A051-1 肝素溶液10ml 支20.00 建成A051-2 肝素抗凝管10ml 支2.00 建成二、不孕症系列酶免疫试剂：序号产品名称规格单位检测方法售价厂家B001 抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgG类48T 盒ELISA 160.00 建成抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgA类48T 盒ELISA 160.00 建成抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgM类48T 盒ELISA 160.00 建成B002 抗精子抗体测试盒（AsAb）IgG类48T 盒ELISA 160.00 建成抗精子抗体测试盒（AsAb）IgA类48T 盒ELISA 160.00 建成抗精子抗体测试盒（AsAb）IgM类48T 盒ELISA 160.00 建成B003 抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgG类48T 盒ELISA 260.00 建成抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgA类48T 盒ELISA 260.00 建成抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgM类48T 盒ELISA 260.00 建成B004 抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgG类48T 盒ELISA 260.00 建成抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgA类48T 盒ELISA 260.00 建成抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgM类48T 盒ELISA 260.00 建成三、常用试剂：序号产品名称规格单位检测方法售价厂家C001 钾（K）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比浊法（手工）35.00 建成C002 钠（Na）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比浊法（手工）35.00 建成C003 氯（Cl）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比色法（手工）28.00 建成C004 钙（Ca）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）40.00 建成30T 盒比色法（手工）30.00 建成C006 磷（Pi）测试盒（带标准）100T 套孔雀绿显色39.00 建成A059 碱性磷酸酶（AKP）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A060 酸性磷酸酶（ACP）测试盒50T 盒比色法130.00 建成C009 谷丙转氨酶（SGPT）测试盒100T 盒比色法30.00 建成C010 谷草转氨酶（SGOT）测试盒100T 盒比色法30.00 建成C018 总胆红素、直接胆红素测试盒80T 套咖啡因比色法65.00 建成80T 套一步法65.00 建成C017 Υ—谷氨酰转移酶（Υ—GT）测试盒100T 套比色法88.00 建成C020 尿胆红素测试盒50T 套哈里森氏法25.00 建成C033 尿胆原测试盒50T 套25.00 建成C013 尿素氮（BUN）测试盒100T 套脲酶比色法36.00 建成100T 套二乙酰－肟比色法27.00 建成C016 淀粉酶（AMS）测试盒100T 套淀粉一碘比色法39.00 建成C012 尿酸测试盒50T 套比色法40.00 建成C011-1 肌酐（Cr）测试盒（苦味酸法）100T 套比色法（除蛋白）60.00 建成C011-2 肌酐（Cr）测试盒（苦味酸法）100T 套比色法（不除蛋白）40.00 建成C021 血红蛋白稀释液（测试液）5ml 支HICN比色法4.50 建成C022 血红蛋白标准品5ml×4支套比色法12.00 建成C023 血红蛋白校正液250ml 瓶比色法35.00 建成100ml 瓶比色法14.00 建成C024 血小板稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C025 白细胞稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C037 红细胞稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C026 血细胞仪清洗液250ml 瓶25.00 建成C028 CO2结合力测试盒2ml×3×10 套滴定法40.00 建成C034 脑脊液蛋白测试盒50T 盒磺基水杨酸法50.00 建成C038 血沉测试液100ml 瓶10.00 建成C039 嗜酸粒细胞直接计数液40ml×1 瓶50.00 建成C040 网织红细胞计数液8 ml×2 套试管法30.00 建成10 ml×1 瓶玻片法20.00 建成C035-1 尿蛋白定性测试盒100T 盒磺基水杨酸法30.00 建成C035-2 尿蛋白定量测试盒100T 盒CBB法30.00 建成C041 尿糖试剂100ml 瓶班氏法40.00 建成C027 尿粪隐血测试盒100T 套联苯胺法15.00 建成100T 套邻联甲苯胺法15.00 建成A051-1 肝素溶液10ml 支20.00 建成A051-2 肝素抗凝管10ml 支2.00 建成四、染液类序号产品名称规格单位检测方法售价厂家D001 碱性磷酸酶染液50片套染色50.00 建成D002 酸性磷酸酶染液50片套染色50.00 建成D003-1 酸性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-2 中性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-3 碱性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-4 双重酯酶染液5.0ml´4 盒染色60.00 建成D009 快速血细胞染液50ml×2 套染色40.00 建成D004 糖元染液10ml×4 盒染色40.00 建成D005 苏木素染液50ml×1 瓶染色40.00 建成D019 伊红染液100ml×1 套染色50.00 建成D006 H-E染液套染色55.00 建成D007 瑞氏染液50ml×2 套染色40.00 建成D010 瑞氏一姬姆萨复合染液50ml×2 套染色40.00 建成D011 姬姆萨染液套染色30.00 建成D015 巴氏染液（脱落细胞染色）套染色50.00 建成D017 快速H-E组织细胞及脱落细胞染液10ml×4 染色20.00 建成D008 革兰氏染液50ml×4 套染色50.00 建成D012 抗酸染液50ml×2 套染色40.00 建成D013 溴酚兰溶液1.0ml 支染色10.00 建成D014 溴乙淀溶液1.0ml 支染色20.00 建成D016 细胞活性鉴别染液20ml 瓶伊文斯蓝法20.00 建成D018 血管通透性测试染液20ml 瓶美蓝法20.00 建成D020** 过氧化物酶染液5ml 套染色20.00 建成五、各种浓度及PH值的缓冲液：(注: 以下缓冲液PH值、摩尔浓度按客户要求配制。
尿蛋白定性试验
尿蛋白定性试验
尿蛋白定性为过筛性试验，目前常用加热乙酸法、磺基水杨酸法和干
化学试带法。
(1)加热乙酸法：为古老传统的经典方法，加热煮沸使蛋白变性、
凝固，然后加酸使尿PH接近蛋白质等电点(PH4.7)有利于已变性蛋白下沉，同时可消除尿中某些磷酸盐因加热析出所致的混浊。
干扰因素少，但如加酸过少，过多，致远离蛋白质等电点，也可使阳性程度减弱。
如尿中盐浓度过低，也可致段阻性。
本法检测尿蛋白的敏感度为0.15g
/L.
(2)磺基水杨酸法：基原量为在略低于蛋白质等电点的PH条件下，
蛋白质带有正电荷的氨基与带负电荷的磺基水杨酸根相结合，形成不
溶性蛋白质盐而沉淀。
该法操作简便敏感，白蛋白、球蛋白，本周蛋
白均可发生反应。
但在用某些药物如青霉素钾盐及有机碘造影剂(胆影
葡胺、泛影葡胺、碘酸)，或在高浓度尿酸、草酸盐扩粘蛋白等作用下
均可呈假阳性反应，但加热煮沸后消失，有别于蛋白尿。
现常用为尿
蛋白定性试验过筛方法，本法检测蛋白尿的敏感度为0.05-0.1g/L.
(3)干化学试带法：本法是利用指示剂的蛋白质误差原理(即拽示
剂离子因与白蛋白携带电荷相反而结合，故使其反应显示的PH颜色变
为较高PH颜色变化，这种PH颜色改变的幅度与白蛋白含量成正比)而建
立的。
该法有简便快速等优点，适用于人群普查，还可以用于尿液分
析仪，以减少误差。
不同厂家、不同批号试带显色有差异，因此应强
调节采用经严格标准化的试带。
干化学法与磺基水杨酸法对尿蛋白检测对比分析
西藏医药2020年第41卷第1期（总148期）•基础医学•干化学法与磺基水杨酸法对尿蛋白检测对比分析李攀西藏那曲比如县人民医院西藏那曲852300摘要Q的对比分析干化学法与磺基水杨酸法检测尿蛋白的方法差异。
方廉收集2018年11月~2019年3月入住我院内科患者的新鲜晨尿样本210人份。
每一人份均采用干化学法和磺基水杨酸法对尿蛋白同时进行检测，结合临床诊断对检测结果进行对比分析。
錯果干化学法和磺基水杨酸法检测尿蛋白的灵敏度分别为82.2%和94.7%,特异度分别为87.8%和85.4%,阴性预测值分别为54.5%和79.5%,阳性预测值分别为96.5%和96.4%,诊断准确度分别为83.3%和92.9%。
结论磺基水杨酸法检测尿蛋白诊断准确度高于干化学法，漏检率低，适合用于临床诊断泌尿系统及肾脏疾病。
关键词干化学法磺基水杨酸法尿蛋白性能评价蛋白尿是泌尿系统疾病或（和）肾脏疾病最常见的临床表现，也是其他疾病如多发性骨髓瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿等血液系统疾病，膀胱及邻近器官的结石、炎症和肿瘤也会出现尿蛋白。
因此，定性检测和筛查尿蛋白对于临床疾病辅助诊断、预后、疗效评价均具有重要的临床意义。
目前临床常用的定性检测方法有干化学法、磺基水杨酸法和加热乙酸法。
以前面两种测定方法最为常见，本文就干化学法和磺基水杨酸法的检测情况进行对比，现汇报如下：1材料和方法1.1材料收集2018年11月~2019年3月入住我院内科患者210例，均取新鲜晨尿共210人份。
其中确诊为肾脏及泌尿系统疾病的169例，其他疾病41例。
1.2方法1.2.1干化学法首先使用优利特URIT-500B尿液分析仪配套的质控分析试带完成仪器室内质控，当室内质控合格后才开始检测样本。
将分析试带充分浸入新鲜尿液中2〜3秒，取出并用干净吸水纸吸去试带上多余尿液，然后放入尿液分析仪内检测。
判读结果以+-,+,++, +++,++++^§^。
1.2.2磺基水杨酸法严格按照实验室标准操作规程操作，试剂配制参考《全国临床检验操作规程》闪磺基水杨酸试剂（成都力信合化工有限公司提供，为固体粉剂，规格为AR级100g/瓶）。
磺基水杨酸法尿蛋白定性检测的实验教学设计和实践
科学咨询/科技管理2019年第33期(总第652期)摘 要：磺基水杨酸方法是一种常用的尿蛋白定性检测方法，可以检测球蛋白、白蛋白、本周蛋白等，是尿蛋白检测的初步筛选方法，也是临床检验专业学生必须掌握的实验方法。
利用蛋白质等电点的原理，在略低于蛋白质等电点的pH条件下，蛋白质氨基阳离子与磺基水杨酸的酸根阴离子结合，形成不溶性蛋白盐沉淀。
根据反应的混浊程度，我们可做尿蛋白的定性检查。
因此，溶液的pH值是影响实验结果的关键因素。
因此，我们将设计相应的探索性实验，验证不同pH对实验结果的影响，并将此作为实验教学的重点，扩展学生的科研思维。
关键词：尿蛋白；磺基水杨酸；酸碱度；新鲜尿液；生理盐水尿蛋白检测是一项非常重要的常规检测，可以帮助临床医生诊断疾病，了解患者病情以及判断药物疗效。
尿蛋白检测分为湿化学检验和干化学检验。
干化学检验是利用尿液干化学分析仪检测尿液中清蛋白的一种方法，对尿液中的其他蛋白灵敏度极低[1,2]。
然而，湿化学检验不仅可以检测尿液中的清蛋白，还可以检测球蛋白、本周蛋白等[1,2]。
因此，湿化学检验在尿蛋白检测中具有不可替代的作用。
湿化学检测方法中，最常用的是磺基水杨酸方法。
其可以检测球蛋白、白蛋白、本周蛋白等，是尿蛋白检测的初步筛选方法，也是临床检验专业学生必须掌握的实验方法。
然而，这种检测方法会受到很多因素的影响，如尿液的酸碱度(pH)。
当尿液的pH>9.0或pH<3时，其会引起尿蛋白检测出现假阴性。
因此，为了减少尿液酸碱度对检测结果的影响，我们在检测前需要先检测尿液的pH，并在必要的时候，将尿液的pH值调到5～6左右，再进行尿蛋白的测定[1—3]。
本实验以磺基水杨酸尿蛋白定性检测为研究对象，通过氢氧化钠和乙酸调节蛋白尿样本(尿液类似物)的酸碱度，再使用磺基水杨酸检测尿蛋白。
这种实验设计非常有利于学生理解和掌握磺基水杨酸尿蛋白定性的检测方法。
一、试验试剂去离子水、生理盐水(0.9% NaCl)、新鲜尿液(36人份)、蛋白尿标本(30人份)、乙酸溶液(纯度为99.5%)，NaOH(1M)、磺基水杨酸溶液200g/L、Mettler Toled0 pH计配套校准溶液、人血浆(6人份)。
本-周蛋白定性测定标准操作程序
本-周蛋白定性测定标准操作程序1.检验目的鉴别多发性骨髓瘤等单克隆免疫球蛋白血症。
2.检测原理本-周蛋白又称凝溶蛋白，是一种免疫球蛋白的轻链或其聚合体。
此蛋白在一定的pH 条件下加热至40—60℃时有沉淀发生，温度升高至100℃时，沉淀消失，再冷却时又可重现沉淀。
3.性能特征本-周氏蛋白定性测定是人工试验，目前还没有试验性能指标。
4.标本采集与签收新鲜随机尿标本，按标本签收程序签收。
不能及时测定的标本保存于 2～8℃冰箱。
5.设备和试剂5.1 设备加热器、温度计、玻璃杯。
5.2 试剂5.2.1 200g/L 磺基水杨酸溶液：取磺基水杨酸20g，加水至100ml。
5.2.2 2mol/L 乙酸盐缓冲液(PH4.9±0.1): 乙酸钠(CH3COONA3H2O)17.5g,加冰醋酸4.1ml,再加蒸馏水至100ml,调PH 至 4.9。
6.操作程序6.1 先将尿液用磺基水杨酸法做蛋白定性试验，取小试管加尿液3-5ml，加200g/L 磺基水杨酸溶液1-2滴，形成界面。
如尿液浑浊，表示存在尿蛋白，进行下一步。
如呈阴性则可认为尿液中本-周蛋白阴性。
6.2 取新鲜尿液 4ml 加入玻璃试管中，再加入乙酸盐缓冲液 1ml，混匀后，放置玻璃杯内56℃水浴加热如有浑浊或出现沉淀，再将玻璃杯内水煮沸，观察试管中浑浊或沉淀的变化，如浑浊变清，浑浊减弱或沉淀减少，均提示本-周蛋白阳性。
如煮沸后，浑浊增加或沉淀增多，表明此尿液中还有其它蛋白质。
此时，应将试管从沸水中取出，立即过滤；如滤液开始透明，温度下降后后浑浊，再煮沸时又透明，提示本-周蛋白阳性。
7.质量控制措施7.1 尿液应新鲜，否则因白蛋白，球蛋白分解变性而干扰试验.7.2 浑浊尿不能用，应离心沉淀，取用上清尿液作试验。
7.3 过多的本-周氏蛋白，在 90℃以上不易完全溶解，故需与对照管比较，也可以将尿液稀释后再测。
7.4 由于本-周氏蛋白检查目前还以手工操作为主，受操作者个人因素的影响和技术条件的限制，变异较大，不易标准化，因此这就要求检验人员有高度责任心，严格按照操作程序进行，确保实验的准确性和稳定性。
尿蛋白的检测方法？
尿蛋白的检测方法？发表时间：2019-07-01T11:20:37.883Z 来源：《医师在线》2019年4月7期作者：李瑞珍[导读] 对于有些人而言，许多疾病发生时无法被提前察觉，只有出现某些疾病症状时，才会后知后觉，但是产生疾病的具体原因我们却无从得知。
李瑞珍（都江堰市人民医院检验科；四川成都611830）对于有些人而言，许多疾病发生时无法被提前察觉，只有出现某些疾病症状时，才会后知后觉，但是产生疾病的具体原因我们却无从得知。
这时就需要我们通过专业性的检查才能知道具体的病症。
通过对尿蛋白的有效检查，可以明确检测患者肾脏损伤的具体情况，进而采取有效治疗措施来降低肾脏损失所带来的危害。
基于此，本文针对尿蛋白的检测方法进行分析研究。
什么是尿蛋白？所谓尿蛋白，是指人体尿液经过加热酸化变浑浊而被检测的物质。
在通常情况下，正常人每次随机尿液中蛋白质含量为0至80mg/L，这也被称之为生理性尿蛋白,而在常规检验中结果为阴性。
当其含量超过150mg/24h或超过100mg/L，此时尿常规检验尿蛋白阳性，称之为蛋白尿。
此外，人体在情绪激动、剧烈运动、寒冷、炎热等状态下，尿蛋白的含量会略有提升，这时被称之为一过性尿蛋白，这种情况下，尿蛋白含量会在数个小时或者几天后恢复到正常状态。
那么尿蛋白检测到底有多重要？有人认为尿检中持续有蛋白质也无关紧要，没有感觉身体出现不适或者是不良反应，就算尿液中含有蛋白质，认为根本不需要治疗，这种观念是错误的。
在正常情况下，普通人尿液中式不会出现蛋白质的，因为肾脏具备蛋白质过滤功能，只有小分子物质才能通过，如α2-微球蛋白、β2-微球蛋白、溶菌酶等，所以当尿液中出现蛋白质时，这代表着人体存在蛋白质的流失，并且人体肾小球可能受到不同程度的损害。
而如若尿蛋白长期流失，则会导致肾脏超负荷运作，进而造成严重的损害。
据相关研究表明，尿蛋白的产生是引发尿毒症产生的主要危险因素之一，对人体肾脏造成严重的毒害。
尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法)
版本：A5 修改日期：2023.12.27 尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法)产品简介：尿本-周氏蛋白又称凝溶蛋白，是一种免疫球蛋白的轻链或者其聚合物，该蛋白的特点在于，在一定pH 条件下加热至40～60℃时有沉淀反应，温度升高至100℃时，沉淀消失，再次冷却后又可出现沉淀，该反应又称热沉淀反应。
Leagene 尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法)是定性检测本-周氏蛋白的试剂盒，该法又称为热沉淀反应法，多用于人或动物尿液的本-周氏蛋白检查。
该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：操作步骤(仅供参考)：1、 磺基水杨酸法定性检测：取3～5ml 新鲜尿液转移入小试管，滴加磺基水杨酸溶液3～4滴，形成界面，立即观察，如有浑浊，提示尿液中含有蛋白质，浑浊深浅表示含量多少。
2、 取透明尿液4ml 置于试管中，再加入Acidic Buffer 1ml ，混匀。
3、 56℃水浴，如有浑浊或出现沉淀，再将试管放入沸水中煮沸3min ，观察混浊或沉淀的变化，如混浊变清、混浊减弱或沉淀减少，均提示本-周氏蛋白阳性；如煮沸后，混浊增加或沉淀增多，表明尿液中还有其他蛋白，此时应将试管从沸水中取出，立即过滤，如果滤液开始透明，温度下降后混浊，再煮沸时又透明，提示本-周氏蛋白阳性。
注意事项：1、 如待测尿液混浊，应先离心或过滤；强碱性尿易出现假阳性。
2、 有机造影剂、大剂量青霉素或尿液中含高浓度尿酸或尿酸盐，可致假阳性。
编号 名称 TC0425 50T Storage 试剂(A): 磺基水杨酸溶液 10ml RT 避光 试剂(B): Acidic Buffer 50ml RT 使用说明书 1份阴性(-) 不显浑浊 可疑(±) 轻微浑浊，隐约可见，含蛋白量约为0.05～0.2g/L (+) 明显浑浊，无颗粒出现，含蛋白量约为0.3g/L (2+) 稀薄乳样浑浊，出现颗粒，，含蛋白量约为1g/L (3+) 乳浊，有絮片状沉淀，含蛋白量约为3g/L (4+) 絮片状沉淀，含蛋白量＞5g/L3、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
尿液蛋白质定性试验检查分析
尿液蛋白质定性试验检查分析张旭【摘要】目的：评价尿液蛋白质检测方法及临床应用价值。
方法对29例尿液蛋白质定性试验检查进行分析，尿蛋白定性试验常用的方法有干化学试剂带法、加热醋酸法和磺基水杨酸法。
结果29例患者中，经定性试验检查阴性6例，±5例，+6例，++7例，+++5例。
结论病理性蛋白尿系指泌尿系统有器质性病变，尿内持续出现蛋白，见于各期肾炎、肾病综合征、药物中毒性肾炎、肾盂肾炎、肾结石、多囊肾及某些全身性疾病等。
%Objective The examination method and its clinical y applicable value of urine protein to be investigated. Methods Making a qualitative examination on 29 samples of urine protein, there are several general ways to conduct such a qualitative examination, they are chemical reagents method, heating acetate method and sulfosalicylic acid method. Results All the 29 samples, 6 samples are examined to be negative, 5 samples are ±, 6 samples are+, 7samples are++,and 5samples are+++respectively. <br> Conclusion Pathological proteinuria refers to the urinary system have organic pathological changes, and the protein can been seen persistently in urine. Pathological proteinuria is common in nephritis, nephritic syndrome, medical toxicity nephritis, pyelonephritis, kidney stone, polycystic kidney disease and certain over-body disease.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2014(000)024【总页数】2页(P71-72)【关键词】尿液蛋白质;定性试验【作者】张旭【作者单位】抚远县人民医院，黑龙江佳木斯 156500【正文语种】中文【中图分类】R446.12尿液蛋白质的检查是尿液化学成分检验中最重要的项目之一。
尿蛋白的定性检查方法
⑶试纸法试纸是一各预先由试剂厂制好的专门供尿蛋白定性试验用的试纸，在医药商店可以购买。该试纸用试剂药浸泡过，遇蛋白质显蓝色，并附有一个标准色板，根据所测出蓝色深浅与这对比。方法比较简单，取一条试纸，浸入被检尿内，立即取出，约10～20分钟，观察有无蓝色显示。如无变化为阴性，显蓝色，即把所呈颜色；碱性尿液可出现假阳性，因此，在试验前先用石蕊试纸检查一下尿的酸碱度，如为碱性）在PH7.0以上），应先加几滴醋酸，使尿呈酸必再做。以上的三种方法是尿蛋白定性检查，只说明尿内有无蛋白和相对多少，不能说出确切的量。如果要了解每天排出多少蛋白质，可以做定量测定，需要留24小时的尿液，做蛋白定量测定。
尿蛋白的定性检查方法，病人在家里可以自己做，下面介绍三种方法：
⑴磺基水杨酸法这是目前医院化验室常用的方法。试剂的配制：称取磺基水杨酸3克，加蒸馏水至100毫升面配成3%磺基水杨酸溶液。配好的溶液要贮存在棕色瓶内，放在不见阳光的暗处保存，以免失效。试验方法：取一个干净的玻璃试管，加入尿液2毫升左右，然后用滴和在尿上滴加试剂3～5滴，观察有无蛋白出现。根据混浊、沉定和凝固的程度不同，确定"＋ "（加号）的多少，从+ - →卅。判断的标准： "－"：减号为阴性，说明无蛋白。加入试剂后，尿液仍清晰，在黑色背景时，仍看不到浊表现。 "＋-"：加减号，代表尿里有微量蛋白。加入试剂后出现白色轻度混浊，仅在黑色背景时可以看到。 "＋"：一个加号，代表尿里有中等到量蛋白。加入试剂后，出现白色轻度混浊，无絮状颗粒出现。 "＃"：2个加号，代表尿里有量蛋白。加入试剂后，出现明显白色沉淀。 "＋＋＋"：3个加号，代表尿里有多量蛋白。加入试剂后，出现絮状白色沉淀。 "＋＋＋＋"：4个加号，代表尿里有大量蛋白。加入试剂后，立刻出现凝固成块，似胶胨样。
尿蛋白定性试验
3、判断结果见表。
报告方式尿蛋白定性：阴性或阳性（磺基水杨酸法）本法结果阳性，即可报告阳性。
必要时可用加热乙酸法证实，并以加热乙酸法为准报告结果。
方法二加热乙酸法原理加热煮沸使蛋白质变性凝固，加乙酸使尿pH接近蛋白质等电点（pH5左右)而加速蛋白质沉淀。
器材中试管、木夹、酒精灯。
试剂5％（V／V)冰乙酸溶液。
标本来源病人不同程度的蛋白尿标本.操作步骤1、加尿液在试管中加清晰尿液至管高2／3处,混浊尿标本应离心后取上清液再试验。
2、煮沸尿液用木夹夹持（或手持）试管下1／3处，加热煮沸试管上1／3处内的尿液（注意：应不断转动热,防止尿液沸溅)。
3、观察结果将试管上部加热处尿液与试管下部未加热尿液比较；观察有无混浊变化。
4、加试剂在试管中加入5％（v／v）冰乙酸2滴.5、再煮沸尿液、立即观察结果，方法同步骤3。
6、结果判断和报告见表。
报告方式尿蛋白定性:阴性或阳性(加热乙酸法）方法三干化学试带法方法学评价尿蛋白定性阳性有重要意义，通常筛检试验阳性时，应再用第二种尿蛋白检测方法加以确证。
目前，尿蛋验，最常用的是干化学试带法，磺基水扬酸法次之，加热乙酸法用于确证。
1、干化学试带法只对白蛋白敏感(70mg／L)，对球蛋白不敏感，故不适用于肾病患者;但操作简便快速。
2、磺基水杨酸法与白、球蛋白等均起反应,敏感性高(50mg／L),为筛检试验之首选，但易出现假阳性。
碱性假阳性；反应时间超过lmin，阳性程度增加，故应准时观察判断结果。
本法还可用以筛查本周蛋白尿，即试剂出现浑浊，但加热后消退。
3、加热乙酸法与白、球蛋白均起反应，敏感性较低(150mg／L）、但检测结果可靠、常作为尿蛋白可疑或试验；非新鲜尿可出现假阳性；电解质含量少的尿液或加乙酸量过多过少（超过pH等电点)本反应可呈假可在尿中加1～2滴饱和氯化钠纠正后再试验，后者则强调加酸量须适当。
参考值阴性.临床意义尿蛋白定性阳性称为蛋白尿,主要反映了肾小球通透性增加或肾小球和（或）肾小管损害。
尿液蛋白质检验一
二
蛋白尿形成的原因和机制
三
尿液蛋白质的检验
四
尿液蛋白质检验的临床意义
4
一、蛋白尿的定义
肾小球的滤过
肾小管与集合管的重吸收
肾小管的分泌 正常人尿液中蛋白质的含量很少！
5
一、蛋白尿的定义
健康人尿液蛋白质含量很少，当尿液蛋 白质超过150mg•24h-1或超过100mg•L-1时,蛋 白质定性试验为阳性称为蛋白尿(proteinuria)。
溢出性 蛋白尿
组织性 蛋白尿
病变部位
尿液蛋白质特点
肾小球
中分子量蛋白、大分子量蛋白质增加
肾小管
肾小球、 肾小管
肾前性
小分子量蛋白质增加为主 肾小球、肾小管受损程度不同而有一定的差异
小分子量蛋白质
肾小管、泌尿组织
T-H蛋白质增加为主
12
三、尿液蛋白质的检验 尿液中有无蛋白质？ 尿液中蛋白质的量？ 尿液中有哪一类蛋白质？
急性肾小管坏死
45
课堂小结
尿液标本
蛋白质定性
蛋白质定量
干化学试带法 磺基水杨酸法
染料结合法 比浊法
蛋白质分类
46
自主设计实验 合成三种人工尿液，要求：
加热乙酸法
1
-
2
+
3
-
思考题
干化学试带法 + -
磺基水杨酸法 + + +
47
谢谢！
27
尿液蛋白质定量
三、尿液蛋白质的检验
双缩脲法 比浊法
染料结合法
需要对尿液标本进行浓缩处理！
28
尿液蛋白质定量
三、尿液蛋白质的检验
方法 双缩脲法 比浊法 染料结合法
尿样中尿蛋白的检测
三、实验步骤
• 2、磺基水杨酸法 • 取3mL尿液加入试管中，加入200g/L磺基水 杨酸8-10滴，如出现沉淀，表示尿液中有蛋 白质存在。参考上表，按沉淀多少记录实 验结果。
四、实验结果
记录结果 解释结果
加热醋酸法
磺基水杨酸法
二、仪器、试剂、材料
• 仪器：量筒、酒精灯、试管及试管夹、吸 管 • 材料：新鲜尿液、醋酸、磺基水杨酸 • 试剂：2%醋酸溶液（50mL）、200g/L磺基 水杨酸（50mL）
三、实验步骤
• 1、加热醋酸法 • 取3mL尿液置于试管中，加热至沸腾（在火 焰上移动试管，防止尿液喷出），观察有 无沉淀产生。若产生沉淀，加入2%醋酸使 其显酸性，然后观察沉淀情况。按下表记 录实验结果。
实验十一 尿样中尿蛋白的定性 检验
2018.11.16
பைடு நூலகம்
一、实验原理
检测尿蛋白的常规方法包括加热醋酸法、磺 基水杨酸法、试纸条法等。
加热醋酸法：尿样中的蛋白质加热变性后 溶解度降低，因而沉淀析出，加入醋酸后尿液 呈弱酸性，蛋白质仍不易溶解，但加热引起的 磷酸盐浑浊可在加入醋酸后消失。
磺基水杨酸法：利用有机酸沉淀蛋白质， 酸根阴离子，与带正电的蛋白质作用生成不溶 性的蛋白质盐。
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尿蛋白定性检测试剂盒(磺基水杨酸法)
简介：
蛋白质远离等电点，易促使蛋白形成不溶性沉淀，磺基水杨酸为微生物碱，在酸性条件下，其阴离子可与带正电荷的蛋白质结合成不溶性蛋白盐而沉淀。
Leagene 尿蛋白定性检测试剂盒(磺基水杨酸法)属于定性检测试剂盒，灵敏度可达0.05～0.1g/L ，多用于人或动物尿液蛋白质的检查。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 取3～5ml 新鲜尿液转移入小试管。
2、 滴加磺基水杨酸溶液3～4滴，形成界面。
3、 立即观察，如有浑浊，提示尿液中含有蛋白质，浑浊深浅表示含量多少。
结果判断：
阴性(-)
不显浑浊 可疑(±)
轻微浑浊，隐约可见，含蛋白量约为0.05～0.2g/L (+)
明显浑浊，无颗粒出现，含蛋白量约为0.3g/L (2+)
稀薄乳样浑浊，出现颗粒，，含蛋白量约为1g/L (3+)
乳浊，有絮片状沉淀，含蛋白量约为3g/L (4+) 絮片状沉淀，含蛋白量＞5g/L
注意事项：
1、 如待测尿液浑浊，应先离心或过滤。
2、 强碱性尿易出现假阳性。
3、 本法灵敏度为0.1g/L 。
4、 加酸过多、远离等电点可呈假阳性，可滴加酸化液后再测。
5、 有机造影剂、大剂量青霉素或尿液中含高浓度尿酸或尿酸盐，可致假阳性。
6、 橙黄G 染色应淡染，否则会掩盖弹力纤维的颜色。
编号 名称 TC0415 100T Storage 试剂(A): 磺基水杨酸溶液 20ml RT 试剂(B): 酸化溶液 10ml RT 使用说明书 1份
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。