(完整word版)药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案
新版GSP题库及答案16收货员题库
新版GSP考试习题——收货部门：姓名：考试日期：得分：一、填空题：每空1.5分1、按照规定的程序和标准对、药品进行收货、验收，有效防止入库。
2、按到货药品的批号逐一进行收货、验收，且每个批号均有完整的、记录。
3、收货时须核实供方运输工具为货物运输工具、符合药品储存条件、符合协议约定。
4、对照、或者、核对到货药品，并填写收货记录。
5、收货时，出现、、不符或出现污染、破损等情形，应当拒收，并有、记录。
6、收货时，供货方随货同行单（票）及加盖的供货单位药品应与供应商档案中保持一致。
7、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、、、等内容，并加盖供货单位药品出库专用章。
8、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的、等质量控制状况进行检查并记录，不符合要求的应当拒收。
9、拒收冷藏冷冻药品的，应当保存采集到的记录，将药品隔离放置于符合要求的场所，并明显，报质量管理部门进一步核查处理。
10、冷藏药品的收货记录应当包括：药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、、、、、、收货人员等。
11、对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码，并及时将数据上传至系统平台。
12、实施电子监管的药品入库前执行“，”，及时完成药品电子监管码的、。
13.公司的质量方针：二、选择题：每题2分1、冷藏药品收货应重点检查并记录（）等，并做好冷链药品收货记录。
A、运输方式B、运输时间C、途中温度D、到货温度2、冷藏、冷冻药品运输方式分为（）。
A、密闭式运输车B、冷藏车C、车载冷藏箱D、保温箱三、问答题1、请简述你日常收货操作及注意事项。
（15分）2、冷藏药品拒收处理程序？（6分）3、验收电子监管码药品时哪些情况应拒收？（15分）答案一、填空题1、采购来货、销售退回不合格药品。
2、收货、验收。
3、核实运输工具为封闭式货物运输工具、温度控制符合药品储存条件、在途时限符合协议约定。
GSP培训试题含答案
GSP培训试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药品生产企业在药品生产质量管理中，应当建立健全药品生产质量管理体系，该体系应遵循的原则不包括（）。
A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案：B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求（）。
A. 批发企业应当制定质量管理制度，并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录，并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案：D3. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种情况不需要进行质量控制（）。
A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案：D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为（）。
A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案：C5. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。
A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案：C（）。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D7. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。
A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案：C（）。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D9. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。
最新版GSP收货员岗位试题(药品批发企业、单体药店或零售连锁门店)
收货员岗位制度培训
填空题（100分，每空10分）
1.药品到货后，收货员应当检查运输车辆和运输状况是否符合条件，核对总
部的出库复核单（单）、请货订单、是否一致，做到、
账、货相符，核对内容包括药品通用名、剂型、规格、生产厂商、批准文
号、收货门店、到货数量等，有不一致的不得收货，同时与总部商品管理
员协调解决，直到所有项目一致后方可收货，否则。
2.冷藏药品到货收货时，收货员还应对其运输及运输过程的记录、
启运时间等质量控制状况进行和，符合温度要求的方可收货，否则拒收。
3.收货完成后，将药品及时转到区，通知验收人员验收。
4.收货员应对所有收货原始单据进行保存，做好。
1.药品到货后，收货员应当检查运输车辆和运输状况是否符合条件，核对总
部的出库复核单（随货同行单）、请货订单、实物是否一致，做到票、账、货相符，核对内容包括药品通用名、剂型、规格、生产厂商、批准文号、收货门店、到货数量等，有不一致的不得收货，同时与总部商品管理员协调解决，直到所有项目一致后方可收货，否则拒收。
2.冷藏药品到货收货时，收货员还应对其运输方式及运输过程的温度记录、
启运时间等质量控制状况进行重点检查和记录，符合温度要求的方可收货，否则拒收。
3.收货完成后，将药品及时转到待验区，通知验收人员验收。
4.收货员应对所有收货原始单据进行保存，做好收货记录。
GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案下面作者给大家带来GSP培训试题及答案（共含12篇），希望能帮助到大家!篇1：GSP培训试题及答案GSP培训试题及答案1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ）A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织要求企业负责人中应有（ B ）A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）A:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（ A ）A:1500m B:1# m C: 500m D:150 m8.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（ D ）A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（ B ）A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ B ）A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（ C ）共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )A. Rx 13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（ D ）A．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于4月23日生产，下列选项中有效期表示方法正确的为（ D ）A 有效期至4月 B有效期至-4 C有效期至某 D有效期至某,415.“乙醇”为药品名称的（ B ）A．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为（B ）A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为（ B ）A 0～30℃B 2～10℃C 0～20℃D 2～8℃18.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（ D ）A 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款 #19.药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（D ）A 45～60%B 45～50%C 40～60%D 45～75%20.非处方药分为（ C ）A 第二、第二类B I、II、#三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货区颜色为（ C ）A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业门店面积至少为（ C ）A 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品，药监部门可采取的措施为（ D ）A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品，报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的（ B ）A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为（ B ）A 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括（ C ）A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于（ B ）A 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清，标识无法辩认的，该药品为（ A ）A 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有（ D ）A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为（ A ）A 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题：（20分）在题后（）内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（×）。
(完整版)药品收货与验收试题及答案
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
最新药品GSP验收员培训试卷及答案资料
验收员培训试卷姓名分数一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。
整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。
到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。
9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。
监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未得到确认之前不得入库。
二、填空题（2*6分）1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）2、验收记录应包含什么内容？Lesson 93一单词填空1. P ilot____（飞行员）is very dangerous occupation.2. He’ll r eturn____ （回来）to London.3. Birds can f ly___.（飞翔）4. I come from the U.S.Newyork_____（纽约）is my hometown.5. My foreign teacher comes from B erlin____.（柏林）二选择( B )1. Mr. Green _____ in China since five years ago.A. livedB. has livedC. lives详解：自从五年前格林先生一直住在中国。
GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. GSP是指以下哪一项？A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案：B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标？A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案：C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项？A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案：D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案：D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案：D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案：A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质？A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案：C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理，以下哪项不属于这些环节？A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案：D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核，以下哪项不是审核的主要内容？A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案：C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案：D二、填空题（每题3分，共30分）1. GSP是________的缩写，中文译名为________。
gsp培训试题及答案
gsp培训试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. GSP是指：A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品安全质量管理规范答案：A2. GSP的实施目的不包括以下哪项：A. 保障药品质量B. 保障公众健康C. 提高药品价格D. 促进药品流通答案：C3. 以下哪项不是GSP对药品储存的要求：A. 药品应分类存放B. 药品应按批号存放C. 药品应随意堆放D. 药品应定期检查答案：C4. GSP规定，药品经营企业应具备的资质不包括：A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 食品经营许可证D. 药品经营质量管理规范认证证书答案：C5. GSP要求药品经营企业对药品进行定期检查，检查的频率至少是：A. 每半年一次B. 每季度一次C. 每月一次D. 每周一次答案：B6. GSP规定，药品经营企业应建立以下哪种记录：A. 药品销售记录B. 药品采购记录C. 药品销毁记录D. 所有上述记录答案：D7. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应：A. 随意堆放B. 确保药品安全C. 忽略温度湿度条件D. 随意更换运输工具答案：B8. GSP规定，药品经营企业在药品销售时，应提供：A. 药品说明书B. 药品价格表C. 药品广告D. 药品促销活动答案：A9. GSP要求药品经营企业对药品的有效期进行管理，以下哪项是错误的：A. 定期检查药品有效期B. 及时处理过期药品C. 销售即将过期的药品D. 确保药品在有效期内销售答案：C10. GSP规定，药品经营企业应建立的药品不良反应报告制度，以下哪项描述不正确：A. 建立不良反应监测体系B. 及时收集和报告不良反应信息C. 忽视不良反应信息D. 配合药品监管部门进行调查答案：C二、多选题（每题2分，共10分）1. GSP对药品经营企业的人员要求包括：A. 具备相应的专业知识B. 定期接受培训C. 可以无证上岗D. 熟悉药品管理相关法规答案：A B D2. GSP规定，药品经营企业在药品储存过程中应：A. 保持适宜的温度和湿度B. 定期清洁和消毒储存环境C. 随意堆放药品D. 确保药品安全答案：A B D3. GSP要求药品经营企业在药品采购时，应：A. 从合法渠道采购药品B. 索取和保存药品的合格证明文件C. 忽视药品的来源和质量D. 建立药品采购记录答案：A B D4. GSP规定，药品经营企业在药品销售时，应：A. 向消费者提供药品说明书B. 向消费者提供药品价格信息C. 向消费者提供虚假药品信息D. 向消费者提供药品使用指导答案：A B D5. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应：A. 使用符合要求的运输工具B. 确保药品在运输过程中的安全C. 忽视药品的储存条件D. 建立药品运输记录答案：A B D三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定，药品经营企业可以销售过期药品。
新版gsp培训试题及答案
新版gsp培训试题及答案尊敬的读者，以下是新版GSP（药品经营质量管理规范）培训试题及答案，旨在给予您全面且准确的知识，以帮助您提高GSP领域的专业素养。
请您仔细阅读并理解每个问题及其答案。
1. GSP的目的是什么？答案： GSP的目的是确保在药品经营过程中，药品质量得到保证，以保障公众的用药安全。
2. GSP适用于哪些药品经营企业？答案： GSP适用于药品生产企业、批发企业、零售企业及仓储企业等药品经营企业。
3. GSP涉及哪些方面的管理要求？答案： GSP涉及药品质量管理、质量保证体系、药品采购、仓储管理、物流配送、售后管理等方面的管理要求。
4. 药品的接收、验收标准是什么？答案：药品的接收、验收标准应符合国家相关法律法规要求以及药品生产质量管理规范。
5. GSP对药品的仓储条件有哪些要求？答案： GSP要求药品的仓库应具备适当的温度、湿度、通风等条件，并进行合理的分类、摆放和标识。
6. GSP要求药品配送过程中应具备哪些环节？答案： GSP要求药品配送过程中应具备验收、装箱、称重、封箱、运输等环节，确保药品的质量不受损。
7. GSP要求零售药店应具备哪些条件？答案： GSP要求零售药店应具备合理的区域划分、卫生条件、温湿度控制、储存条件、销售记录等条件。
8. GSP要求药品经营企业应建立哪些方面的质量保证体系？答案： GSP要求药品经营企业应建立质量管理制度、药品追溯体系、不良事件报告与处理制度等质量保证体系。
9. GSP要求药品经营企业应如何保证售后服务？答案： GSP要求药品经营企业应建立完善的不良事件报告与处理制度，及时处理消费者的投诉与售后需求。
10. GSP培训对药品经营企业有何意义？答案： GSP培训能够提高药品经营企业管理人员和从业人员的药品质量管理水平，帮助企业更好地符合相关法律法规的要求，提升经营水平。
以上是新版GSP培训试题及答案，希望对您的学习和工作有所帮助。
祝您在GSP领域取得更大的成就！。
(完整版)药品收货与验收试题及答案,推荐文档
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
gsp培训试题及答案
gsp培训试题及答案第一节：GSP概述GSP（Good Storage Practice）是指良好储存规范，一套用于药品仓储和运输管理的标准和操作规程。
遵守GSP可以确保药品在生产、储存和运输过程中的质量和安全性。
本文将介绍一些常见的GSP培训试题及答案，旨在帮助读者更好地理解和应用GSP标准。
第二节：试题及答案试题1：GSP的主要目的是什么？请简要描述。
答案：GSP的主要目的是确保药品在储存和运输过程中的质量和安全性。
通过遵守GSP标准，可确保药品的原始质量得到保护，防止由于不当储存和运输导致药品质量问题，例如药物降解、变质或受污染。
试题2：在储存药品时，应注意哪些重要方面？请列举至少三点。
答案：储存药品时，应注意以下几个重要方面：1. 温度控制：药品储存时应保持适宜的温度，避免高温、低温或过大温度波动对药品造成不良影响。
2. 湿度控制：药品对湿度较为敏感，储存环境应保持适宜的湿度水平，避免湿度过高或过低导致药品吸湿或干燥。
3. 光线控制：某些药品对光线敏感，特别是紫外线和可见光，因此应采取适当的措施，避免暴露在强光下。
试题3：在运输药品时，应注意哪些要点？请简要描述。
答案：在运输药品时，应注意以下要点：1. 包装和标记：药品包装应符合运输要求，保证药品在运输过程中不受损。
同时，运输箱或容器上应标明正确的药品名称、数量和储存条件等信息。
2. 温度记录：药品运输过程中应实时监测和记录温度，确保药品在适宜的温度范围内运输。
3. 运输安全：为保证药品安全运输，应遵循运输规程，采取必要的安全措施，如避免与有害物质共运输，保证运输工具的清洁与卫生等。
试题4：药品仓库的建设和管理有哪些关键点？请简要描述。
答案：药品仓库建设和管理的关键点包括以下几个方面：1. 空间规划：仓库应按照GSP标准设计，并根据药品的种类和储存量合理规划空间布局，确保合理利用仓储空间。
2. 温度控制：仓库应设有适宜的温控系统，确保药品储存温度符合要求。
新版GSP培训试卷(收货、验收人员)
GSP培训试卷（收货、验收人员）姓名：成绩：一、填空题（7×10=70分）1.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品到货时，还应对其运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理。
2. 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验；特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。
3. 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。
4.验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，但要保证其合法性和有效性。
✘✘✘✘医药有限公司5.验收实施批签发管理的生物制品时，应有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，应有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。
6.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对；进口药品的包装、标签应以中文注明药品的通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识。
8.对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域；对验收合格的药品，应当由验收人员及仓储部门办理入库手续，由仓储部门建立库存记录。
新版GSP培训试题(收货与验收)
新版GSP培训试题及答案收货与验收部门：姓名：分数：一、单选题(每题3分,共30分)1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
A、品名规格B、有效期C、批号D、品种特性2. 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( )。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( )。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱( )。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章5. 验收不合格的应当( )。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁6. 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至( )平台。
A、药品监督网B、国家药监局网C、企业自己建立的数据网D、中国药品电子监管网系统7. 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托( )进行药品验收。
A、发货单位B、供货单位C、购货单位D、运输单位8. 直调药品的企业应当建立专门的( )。
A、验收记录B、直调药品验收记录C、直调记录D、购进记录9. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（），核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限10. 中药蜜丸蜡壳至少注明（）。
A、规格B、药品通用名称C、批号D、有效期二、多选题(每题4分,共40分)1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业( )，可不打开最小包装。
A、有特殊质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性2.以下应当开箱检查至最小包装的是( )A、破损、污染、渗液、封条损坏B、包装异常C、零货、拼箱的D、特殊品种3.以下可不开箱检查的是( )。
GSP培训试题(含答案)
GSP培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。
（每空 2 分，共 40 分）1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立系统，实现药品。
2. 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
3.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。
4. 从事质量管理、验收工作的人员应当，不得兼职其他业务工作。
5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。
6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。
8.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。
9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。
10. 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
11. 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、、货、一致。
12. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。
13.企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
14. 企业应当采取运输安全管理措施，防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。
15. 药品出库复核应当建立记录，包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
二、单选题。
药品批发收货岗位试题
收货岗位试题姓名: 成绩:一、填空题(每空 2分，共 60分)1、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止药品入库。
2、药品到货时，收货人员应对照随货同行单(票)和核对药品，做到票、帐、货相符。
3、随货同行单(票〉应包括、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
4、冷藏、冷冻药品到货时，应对其、运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查及。
5、收货人员对符合收货要求的药品，应按品种要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
冷藏、冷冻药品应在内待验。
6、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊要求或打开最小包装可能影响药品的，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的，可不开箱检查。
7、检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上标附，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品标识或移入相应区域。
8、企业所建立的记录及凭证应至少保存年。
9、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
1）企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或因监管码印刷不符合规定要求，造成扫描设备无法的，应当拒收。
2）监管码信息与药品包装信息不符的，要及时向进行查询、确认，未得到确认之前不得入库，必要时向当地部门报告。
二、问答题(共 40分)1、药品到货时，收货人员应当怎样对运输工具和运输状况进行检查？收货岗参考答案：一、填空1、逐批不合格2、采购记录3、供货单位批号收货地址4、运输方式记录5、特性冷库6、质量控制质量生物制品7、抽验标志质量状态8、59、电子监管码识别供货单位药品监督管理二、问答题 1.药品到货时，收货人员应当怎样对运输工具和运输状况进行检查？答：1）检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。
(完整word版)药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案
(完整word版)药品GSP收货员岗位职责培训试卷及答案隆尧县固城镇北方商城平安大药房收货员培训试卷姓名：分数一、填空题1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收防止不合格药品。
2.药品到货时收货人员应当核实是否符合要求并对照和采购记录药品做到票、账、相符。
3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容并加盖供货单位药品原印章。
冷藏、冷冻药品到货时应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品应当按要求放于相应或者设置状态标志通知。
冷藏、冷冻药品应当在待验。
收货员检查运输工具是否密闭如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的及时通知采购部门并报处理。
7.供货方委托运输药品的企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后要上述内容内容不一致的通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的应当并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的经确认后应当由采购部门确定并采购数量后方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容的应当存在异常情况的报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装检查药品外包装是否对出现破损、污染、等情况的药品应当。
二、问答题收货员的岗位职责是什么？收货员培训试卷答案逐批、收货、入库运输方式、随货。
收货员岗位培训试题(参考答案)
货员岗位培训试题（参考答案）
1、药品到货时，计算机系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。
2、药品到货时,收货人员:
⑴应当检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，应当通知采购部门并报质量管理部门处理。
⑶供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间（冷藏、冷冻药品）等信息，并将上述情况提前告知收货人员。
⑷要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间（冷藏、冷冻药品）等信息，不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。
⑸应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。
⑹无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。
⑺随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、收货单位、收货地址等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理。
存在异常情况的，报质量管理部门。
⑻应当依据随货同行单（票）核对药品实物。
随货同行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购部门进行处理。
存在异常情况的，报质量管理部门。
⑼随货同行单（票）或采购记录与药品实物存在数量差异的，通知采购部门进行处理。
存在异常情况的，报质量管理部门。
随货同行单（票）、出库专用章应与质量管理部门收集信息相一致。
收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上
签字后移交验收人员。
收货员岗前培训试卷模板
XXXX医药有限公司
培训考核问卷
内容：收货员岗前培训姓名：部门：成绩：一、填空题（每题10分，共100分。
）
、应按照规定的程序和要求对到货药品进行收货，防止不合格药品入库。
、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应，或者设置状态标志，通知验收。
、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。
、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位原印章。
、收货时应按照药品批号查验同批号的检验报告书，对抽样药品的、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等进行逐一检查、核对。
、销后退回的药品到货后，收货员应凭销后收货，并通知验收员验收。
、药品到货时，应对其、运输条件，不符合运输要求的应当拒收。
、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容 的，由采购部门负责与供货单位核实和处理。
、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品。
答案：
逐批
待验区域
运输方式；随货同行单（票）
4.检验报告书
5.药品的通用名称；品出库专用章
6.外观
7.退回通知单
8.运输方式
9.不相符
10.拒收。
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隆尧县固城镇北方商城平安大药房
收货员培训试卷
姓名：分数
一、填空题
1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收，防止不合格药品。
2.药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。
3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。
4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。
冷藏、冷冻药品应当在待验。
6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并
报处理。
7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情
况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由采购部门确定并采购数量后，方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当。
二、问答题
收货员的岗位职责是什么？
收货员培训试卷答案
1. 逐批、收货、入库
2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货
3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章
4. 运输时间、重点检查、拒收
5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内
6. 污染、现象、质量管理部门
7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对
8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门
9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收
10、拆除、完好、标识不清、拒收
答：
1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
2、收货员根据供货单位的随货同行单（票）和公司采购记录逐批核对药品，做到票、帐、货相符。
3、负责核实药品运输工具、在途时限、运输方式、运输温度。
4、负责检查药品实物与随货同行单是否相符。
5、负责把药品按品种
特性要求放于相应待验区域。
6、负责与验收员办理交接手续。
7、负责销后退回药品的收货工作。
8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好收货记录。