药物分析计算题总结
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药〔百分含量〕1、容量法实际质量× 100％ V ·F ·TW ％==W × 100％取样量实际浓度注： W ：取样量F ：浓度矫正因子 F=理论浓度T ：滴定度〔每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
〕aA＋bB→ cC＋dD↓ ↓标准液被测物T A/B =b/a W ·B ·M例 1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，假设供试品的称量为W 〔 g 〕，氢氧化钠滴定液的浓度为 C 〔 mol/L 〕，消耗氢氧化钠滴定液的体积为 V 〔 mL 〕，每 1mL 的氢氧化钠滴定液〔0.1mol/L 〕相当于18.02mg 的阿司匹林，那么含量的计算公式为〔B〕。
百分含量 =V × C ×18.02×10-3×100％A 、W-3百分含量 = V ×C ×18.02× 10 ×100％B 、 0.1× W百分含量 =V ×C ×18.02×100％C 、0.1× WD 、 百分含量 = V × C × 18.02× 0.1 ×100％WE 、百分含量 = V ×C ×18.02 ×100％W例 2：碘量法测定 V C 含量时，假设 V C 的分子量为 176.13，每 1mL 碘滴定液〔 0.1mol/L 〕相 当于 V C 的质量为： BA 、4.403mgB 、 8.806mgC 、 17.61mgD 、 88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：W ％ =A× 100％1％1cm ·100·C 样EE 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％〔 1g/100mL 〕，液层厚度为 1CM 时，一定条件下的吸收度。
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
药物分析计算
（ 约 8mg ） ， 置 50ml 量 瓶 中 ， 加 0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度， 摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色 谱图，4-差向四环素、差向脱水四环素、 盐酸四环素、盐酸金霉素及脱水四环素 的分离度均符合要求(组分流出顺序依次 为4-差向四环素、差向脱水四环素、盐 酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素)。
2、紫外分光光度法 （1）吸收系数法
AA E11c%m ×100
×
DD ×平均片重
标示量 %
ms 标示量
×110000 %
（2）对照法
c对
×
A供 A对
×D × 平均片重
标示量%
ms
×100%
标示量
例6、取司可巴比妥钠胶囊（标示量为每颗 0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为 3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量 法测定。加入溴液（0.1 mol/L） 25ml，剩余 的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定 到终点时，用去17.94ml。空白试验用去硫代 硫酸钠液 25.00ml。按每1ml硫代硫酸钠液 （0.1mol/L）相当13.01mg的司可巴比妥钠， 计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
药物分析计算题总结汇编
（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
药物分析计算题(附答案)
药物分析计算题计算题1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？(每1ml相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl：35.45 Na：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问其限量为多少？解：计算题1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
淮工药物分析简答题计算题
一、绪论1什么是药品质量标准我国药品质量标准分那两种类型药品从研发成功到生产与使用主要包括几个阶段药品质量标准：根据药物自身的理化性质与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量质量是否稳定均一的技术。
类型：国家药品标准、企业药品标准步骤：新药研发---药品生产---药品经营---药品使用---药品监管2、中国药典出版了几版内容分哪几部分正文包括那些项目10版；内容：凡例、正文、附录；正文包括药品质量标准、制剂质量标准、生物制品质量标准3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些USP 、BP、JP、、4、药物分析的主要目的是什么保障药品质量的合格，为人类健康服务。
5、试述药品检验程序及各项检验的意义程序：取样---检验（鉴别、检查、含量测定）---记录---报告意义：6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些他们的意义分别是什么项目：密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值、酸值。
意义：反映药物的纯度，评价药品质量的主要指标。
7、中国药典附录包括哪些内容制剂通则、通用检测方法、指导原则。
8、常用的含量测定方法有哪些它们各有哪些特点紫外分光光度法：专属性较低，准确性较低HPLC法：专属性高、良好的准确性。
比色法和荧光分光光度法：显色较灵敏、专属性和稳定性较好。
主要用于药物制剂。
容量分析法：主要用于化学原料药，简便易行、耐用性好、准确度高。
9、制订药品质量标准的原则是什么必须坚持“科学性、先进性、规范性、权威性”质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。
制订出既符合我国国情，又具较高水平的药品质量标准。
10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法方法具有一定专属性、灵敏度，且便于推广；化学法与仪器法相结合；尽可能采用药典中收载的方法12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况主药含量多少、测定方法误差、生产过程不可避免的偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面药品名称、概括、制法（生产工艺）、质量指标制定的理由（性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏）、与已有标准的对比、其他内容、起草说明示例。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1.直接滴定法2.剩余滴定法3含量% （V o V）T F 10100%m（二）紫外1.对照品对照法C RD V含量% A R100%m2.吸收系数法含量%1%E1cmD V100 100%（三）色谱1.外标法C RD V含量% ——AR100% m2.内标加校正因子法校正因子（f）A S / C S含量% C XD V100%A R / C R mA X X 含量%A S /C S f A X C S D VA S m含量% （V V。
）T F 10 3100%制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1片剂(1)直接滴定法标示量% V T F 10 3 W (V V0) T F 103 W100% 标示量% 0100% m B m B(2)剩余滴定法标示量%3 -- (V0 V) T F 10 W- 100% m B2.注射液(1)直接滴定法标示量%3V T F 10每支容量100% m B(2)剩余滴定法标示量%(V。
V) T F 10 3每支容量100% m B °(二)紫外-可见分光光度法1.片剂(1)对照品比较法A —C R-D V W标示量% A R100% m B(二)紫外-可见分光光度法标示量%A 1祚 D V WE：m 100100%m B2.注射剂(1)对照品比较法标示量% C R乞D V每支容量A RR B V100%s(2)吸收系数法（三）色谱法1、片剂 A X — C R — D V W 标示量%A R 100%m B 2、注射液 标示量% A 1 D V 每支容量 B V s 100%C XD V 每支容量标示量%V__Bs。
药物分析计算题总结
（1）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g0.2%0001.0%100102g/ml 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g 30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于盐酸液至刻度，量取置另一量瓶中，用盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素=453）%1cm 1E 答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml 100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
答：%02.0%10053510023%100=⨯⨯⨯⨯=⨯=供试品量杂质最大允许量L （2）含量测定15道计算题 1、原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=0.3001g 30mL 溶解后，精密量取25ml 于锥形瓶，在20~25℃消耗13.91ml 碘滴定液（0.0534mol/L ）迅速滴定至溶液显微黄色，并在秒钟内不褪。
药物分析各章节计算题汇总(新)
第三章 药物的杂质检查七、计算题1． 取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？(每1ml 相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2． 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g 3． 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg 砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g 4． 配制每1ml 中10μg Cl 的标准溶液500ml ，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl ：35.45 Na ：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg 5． 磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g ，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ，加NaNO 2试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml ，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问其限量为多少？ 解：6. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%7. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析期末考试总结
药分复习一、单选题：1。
药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是 (a）A.IR法 B.AS法 C.UV—Vis法 D.GC法 E.HPLC法2。
中国药典规定:恒重,除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（b)A．0。
01lmg B。
0.03mg C。
0.1mg D.0.3mg E0。
5mg3.下列药物中可将氧化亚铁氧化成红棕色氢氧化铁沉淀的是（C) A．盐酸丁卡因 B.硫酸阿托品 C.尼莫地平 D.异烟肼 E。
非洛地平4.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是（d）A。
三氯化铁 B.亚硝基铁氰化钠 C.茜素磺酸钠 D。
茜素锆 E.2，4—二硝基氯苯5．炔孕酮中存在的特殊杂质是 (e）A。
氯化物 B.重金属 C.铁盐 D。
淀粉 E。
有关物质6.具有β内酰胺环结构的药物是 (E）A．阿司匹林 B。
奎宁 C.四环素 D.庆大霉素 E。
阿莫西林7。
芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醛作溶剂，所谓“中性”是指（b）A．PH=7 B.对所用指示剂显中性 C.除去酸性杂质的乙醇 D.对甲基橙显中性 E。
对甲基红显中性8.下列药物中，可显Rimini反应的是（E）A．盐酸多巴胺 B.氧烯洛尔 C.苯佐卡因 D.对氨基苯甲酸E.重酒石酸间羟胺9。
药品标准中鉴别实验的意义在于（a）A.验证已知药物与名称的一致性 B。
检查已知药物的纯度C。
考察已知药物的稳定性 D。
确证未知药物的结构E.确定已知药物的含量10.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色需在加硫代硫代乙酰胺前在对照溶液管仲加入的是（B）A.过氧化氢溶液 B。
稀焦糖溶液 C.盐酸羟胺溶液 D.败坏血酸E.过硫酸铵11.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是（c)A.甲醛硫酸反应 B。
硫色素反应 C。
童言反映D.硫酸荧光反应 E。
戊烯二醛反应12.直接酸碱滴定发测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对离定结果的影响是（a）A.偏高B.偏低C.不确定 D。
人卫药物分析练习题
一、计算题1．醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3mg，覆100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，另精密称取本品2．5150g，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100ml 量瓶中，同法提取3次，滤液并人量瓶中．加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
精密量取对照品溶液与供试品溶液各lml，分别置于燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml 与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液lml。
摇匀，在250C暗处放置40--45min，在485nm的波长处测定吸收度。
测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。
计算本品的百分含量。
2. 盐酸去氧肾上腺素(C9H12NO2·HCl：203.67)含量测定：精密称取本0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液(0.lmol／L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴(0.1045mol／L)滴定至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代碱酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的百分含量与滴定度。
3. 精密称取冰片对照品45.0mg置于10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。
精密称取牛黄解毒片(去糖衣)1.048g，用乙醚提取3次，浸出液置10ml量瓶中并加乙醚至刻度。
分别取对照品溶液和样品液1μｌ注入气相色谱仪，测定对照品峰面积为2065μV·s，样品峰面积为2546μV·s，求该牛黄解毒片中冰片的百分含量。
4.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置lOOml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另—100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%㎝=915，计算每片含量(mg)，已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg5. 称取Vit A滴剂0.06126g(标示量50 000I.U./g)，加环已烷至25.0ml，取出 2.0ml置于另一25 ml量瓶中，加环已烷至刻度，摇匀后置石英比色皿中，以环已烷为空白，分别于以下波长处测得相应的吸收度值，试求此滴剂中Vit A的标示量百分率.λ(nm)300316328340360A标准0.3300.5080.5700.4770.1906. 磷酸可待因中吗啡的检查: 本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡 2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml] 5.00ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
药物分析计算题总结(精.选)
（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
药物分析计算题公式大全
...一、 原料药百分含量的计算(一 )滴定1. 直接滴定法3含量%〔VV 0〕T F 10100% m2. 剩余滴定法3含量%〔V 0V 〕 TF10100%m〔二〕紫外 1. 对照品对照法A XC R DV含量 %A R100%m2. 吸收系数法A1 E 11cm %100D V含量 %100%m〔三〕色谱1. 外标法A XC R DVA含量 %R 100%2. 内标加校正因子法校正因子〔 f 〕A S /C S 含量 % C X D V100%A R /C RmC X fA Xf A XC SD VA S /C S含量 %A Sm100%二、 制剂标示量百分含量的计算(一 ) 滴定分析法1.片剂〔 1〕直接滴定法标示量 %V T F10 3 W(V V 0) T F 103Wm B100% 标示量 %100%m B〔2〕剩余滴定法标示量 %(V 0 V) TF 10 3W100%m B2. 注射液〔1〕直接滴定法1标示量 %V T F 103每支容量100%m B〔2〕剩余滴定法标示量 %〔V0V〕 T F10 3每支容量m B100%(二 ) 紫外 -可见分光光度法1.片剂〔 1〕对照品比拟法C R A XD V W A R标示量 %100%m B(二 )紫外 - 可见分光光度法A1D V WE 11cm%100标示量 %100%m B2.注射剂〔 1〕对照品比拟法C R A XD V每支容量A R标示量 %100%B V s〔2〕吸收系数法A1D V 每支容量E11cm%100标示量 %100%B V s〔三〕色谱法1、片剂C R A XD V W A R标示量 %100%m B2、注射液标示量 %C X D V每支容量V s B100%2...。
药物分析复习题复习题
《药物分析》期末复习题一、计算题：1、某药厂新进对乙酰氨基酚原料药，为测定其含量，质检员精确称取40.0 mg, 置于250 mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50 mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5 mL ，置100 mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10 mL ，加水至刻度，在257 nm 的波长处测定吸光度为0.56。
对乙酰氨基酚的吸收系数（1%1cm E ）为715，计算该药物中对乙酰氨基酚的含量。
解：含量（%）=31%125010100%5cm A E W⨯⨯⨯⨯⨯=30.5625010100%715540.0⨯⨯⨯⨯⨯=97.9% 2、取标示量为100 mg 的异烟肼片20片，称得质量为2.422 g ，研细后，精密称取片粉0.2560 g ，置100 ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25 ml ，加水50 ml ，盐酸20 ml 与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667 mol/L ）滴定，至粉红色消失，消耗16.10 ml 。
每1ml 的溴酸钾滴定液（0.01000 mol/L ）相当于2.057 mg 的异烟肼。
计算异烟肼的标示量百分含量。
解：异烟肼片的平均片重为 2.4220.121120W ==g 标示量（%）=100%V F T W W ⨯⨯⨯⨯⨯标示量=16.10 1.667 2.0570.1211100%250.2560100⨯⨯⨯⨯⨯⨯100=104.5% 3、取标示量为0.5g 的阿司匹林片10片，精密称定，总重为5.7650g ，研细后，精密称取0.3565g ，按规定用两次滴定法测定。
消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L ）23.04ml ，空白试验消耗该硫酸滴定液39.94ml ，每1ml 氢氧化钠（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林。
求阿司匹林的含量为标示量的多少。
药物分析计算题公式大全
一、 原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量2. 剩余滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量（二）紫外1. 对照品对照法%100%⨯=⨯⨯⨯m V D A A C R X R 含量2. 吸收系数法%100%1001%11⨯=⨯⨯⨯m V D E A cm 含量（三）色谱1. 外标法%100%⨯=⨯⨯⨯m V D A A C RX R 含量2. 内标加校正因子法R R SS C A C A f //=）校正因子（ %100%⨯=⨯⨯m V D C X 含量S S X X C A A C f /⨯= %100%⨯=⨯⨯⨯⨯⨯m S S X A V D C A f 含量二、 制剂标示量百分含量的计算(一) 滴定分析法1.片剂 （1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m W F T V V 标示量（2）剩余滴定法%10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m W F T V V 标示量2. 注射液（1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m F T V 每支容量标示量（2）剩余滴定法%10010%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m F T V V 每支容量）（标示量(二) 紫外-可见分光光度法1.片剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D A A C R X R 标示量(二)紫外-可见分光光度法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D E A cm标示量2.注射剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D A A C R X R 每支容量标示量（2）吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D E Acm 每支容量标示量（三）色谱法1、片剂%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m W V D A A C R X R 标示量2、注射液 %100%⨯⨯=⨯⨯⨯B s V V D C X 每支容量标示量（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
药物分析计算题总结14565讲解学习
（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
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（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
答：%02.0%10053510023%100=⨯⨯⨯⨯=⨯=供试品量杂质最大允许量L（二）含量测定15道计算题一、原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=0.3001g ，加水30mL 溶解后，精密量取25ml 于锥形瓶，在20~25℃消耗13.91ml 碘滴定液（0.0534mol/L ）迅速滴定至溶液显微黄色，并在30秒钟内不褪。
每1mL 碘滴定液（0.05mol/L ）相当于16.32mg 的C5H9NO3S 。
计算乙酰半胱氨酸的含量。
%0.97253010003001.005.00534.091.1332.16%=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯=WFV T 标示量2、原料药空白精密称得乙胺嘧啶W=0.1501g ，加冰醋酸20mL ，加热溶解后，放冷至室温，加喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1014mol/L)滴定至溶液几乎无色，消耗16.13ml 并将滴定的结果用空白试验校正，消耗滴定液1.11ml 。
每1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于24.87mg 的C12H13ClN4 。
ml mg /5.7201502015.0C ===%0.101502010001501.01.01014.0)11.113.16(87.24)(%0=⨯⨯⨯-⨯=⨯-⨯=WFV V T 标示量3、原料药剩余滴定法精密称得干燥至恒重的二巯丁二钠供试品W=0.1024g ，置100mL 量瓶中，加水30mL 溶解后，加稀硫酸2mL ，精密加入硝酸银滴定液（0.1014mol/L)50mL ，强力振摇，置水浴中加热2~3分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL ，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL 与硫酸铁铵指示液2mL ，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L)滴定，消耗14.23ml ，并将滴定结果用空白试验校正，消耗22.56ml ，每1mL 硝酸银滴定液（0.1mol/L)相当于5.656mg 的C4H4Na2O4S2。
解：%0.1045010010001024.01.01014.0)23.1456.22(656.5)(%0=⨯⨯⨯-⨯=⨯-⨯=WFV V T 标示量二、片剂的含量测定 1、（规格：0.4g/片）取牛磺酸片供试品10片，精密称定，总重5.9988g ，研细，精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g)，W=0.2042g ，加水25mL ，用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L)调节pH 值至7.0，然后加入预先调节pH 值至9.0的甲醛溶液15mL ，摇匀，再用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L)滴定至pH 值至9.0，并持续30分钟，以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)的量为14.55ml 。
每1mL 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于12.51mg 的C2H7NO3S 。
平均片重=0.5988g解：%6.99%1004.05988.010002042.01.01014.071.1051.12%100%=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯⨯=标示量标示量W W FV T2、片剂空白（0.3g ）取本品20片，精密称定，研细，精密称取供试品适量（约相当于双水杨酯0.3g)，称得W=0.3001g ，加乙醇40mL ，振摇使双水杨酯溶解，加酚酞指示液0.2mL ，用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于25.82mg 的C14H10O5。
解：平均片重=0.3978g%5.92%1003.03978.010003001.01.01014.0)33.032.8(82.25%100)(%0=⨯⨯⨯⨯-⨯=⨯⨯⨯-⨯=标示量标示量WW FV V T3、复方氢氧化铝片含量测定：（剩余滴定）取本品10片，精密称定10.1050g ，研细，精密称取0.1680g,加盐酸2 ml 与水50ml ，按照药典方法进行滴定。
精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）25mL ，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色，消耗锌滴定液（0.05010mol/L) 16.10mL 并将滴定的结果空白试验校正25.00mL 。
每 1mL 乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于的3.900mg 的氢氧化铝。
求复方氢氧化铝的标示量。
解：平均片重=0.3978g%5.92%1003.03978.010003001.01.01014.0)33.032.8(82.25%100)(%0=⨯⨯⨯⨯-⨯=⨯⨯⨯-⨯=标示量标示量WW FV V T三、注射液的含量测定1、硫酸镁注射液的含量测定：（直接滴定法）取本品5支（1g:10ml ）硫酸镁注射液，混匀，精密量取5ml ，置50ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml ，加氨氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml 与铬黑T 指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.04998mol/L ）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，消耗了20.48ml ，每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于12.32mg 的硫酸镁。
求其百分标示量。
解：%1.100%10010001255051005.004998.048.2032.12%100%=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯⨯=标示量标示量W D F V T2、二盐酸奎宁注射液的含量测定：（直接滴定法+空白） 精密量取供试品（标示量1ml ：0.25g ），适量，精密量取3ml 于50ml 量瓶中，定容至刻度，15mg/ml,精密量取10mL ，150mg 置分液漏斗中，加水使成20mL ，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷分次振摇提取，第一次25mL ，以后每次各10mL ，至奎宁提尽为止，每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2次，每次5mL ，洗液用三氯甲烷10mL 振摇提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸去三氯甲烷，加无水乙醇2mL ，再蒸干，在105℃干燥1小时，放冷，加醋酐5mL 与冰醋酸10mL 使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于19.87mg 的C 20H 24N 2O 2·2HCl 。
解：%6.98%100100025.01502501.01014.0)33.167.8(87.19%100)(%0=⨯⨯⨯⨯-⨯=⨯⨯⨯-⨯=标示量标示量DF V V T3、山梨醇注射液注射液的含量测定：（剩余滴定法）精密称取供试品（标示量100ml ：25g ）10mL(约相当于山梨醇2.5g)，置100mL 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL ，置250mL 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL ，置碘瓶中，精密加高碘酸钠（钾)溶液50mL ，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL ，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液1mL ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L)相当于0.9109mg 的C 6H 14O 6。
2.5—100ml=25mg/ml1mg/ml 解：%6.98%100100025.01502501.01014.0)33.167.8(9109.0%100)(%0=⨯⨯⨯⨯-⨯=⨯⨯⨯-⨯=标示量标示量DF V V T四、胶囊的含量测定1、牛磺酸胶囊的含量测定：（直接滴定法）取供试品装量差异项下的牛磺酸胶囊内容物（标示量：0.4g ），称取20颗胶囊内容物，总重混合均匀，精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g ），加水25mL ，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）调节pH 值至7.0，然后加入预先调节pH 值至9.0的甲醛溶液15mL ，摇匀，再用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）滴定至pH 值至9.0，并持续30分钟，以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）的量（mL ）计算。
每1mL 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于12.51mg 的C 2H 7NO 3S 。
解：%6.99%1004.020976.110002042.01.01014.071.1051.12%100%=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯⨯=标示量标示量W W FV T2、醋氨乙酸锌胶囊的含量测定：（直接滴定法+空白）取醋氨已酸锌胶囊（0.15g/粒）10粒，精密称重3.8348g ，精密量取0.5850g(约相当于醋氨已酸锌0.45g)，加水35ml 振荡使溶解，再加氨-氨化铵缓冲液（pH10.0）10ml 与铬黑T 指示剂2滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05048mol/L ）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色（VS=13.40ml ），并将滴定的结果用空白试验校正（V 0=24.40ml ）。