乳腺癌内分泌治疗.ppt

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乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义ppt课件

乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义ppt课件
临床评估
通过肿瘤大小、淋巴结状态等指 标评估疗效。
病理学评估
通过组织学检查、细胞增殖指数等 指标评估疗效。
生存期评估
观察患者的生存期,评估内分泌治 疗的长期疗效。
内内分泌治疗的副作用及处理方法
01
02
03
04
骨质疏松
定期监测骨密度,补充钙和维 生素D,必要时使用抗骨质疏
松药物。
血脂异常
定期监测血脂,调整饮食和运 动习惯,必要时使用降脂药物
抗雌激素治疗通常用于激素受体阳性 的乳腺癌患者,尤其适用于绝经前和 绝经后的女性患者。
芳香化酶抑制剂
芳香化酶抑制剂是乳腺癌内分泌治疗 中的另一种重要药物,它通过抑制芳 香化酶的活性,减少雌激素的合成, 从而抑制癌细胞的生长。
芳香化酶抑制剂通常用于绝经后的女 性患者,尤其是对侧乳腺癌或复发风 险较高的患者。
晚期乳腺癌的内分泌治疗
晚期乳腺癌的内分泌治疗是重要的姑息治疗手段,可以延长 生存期,提高生活质量。
对于激素受体阳性的晚期乳腺癌患者,内分泌治疗可以延长 生存期,减轻症状,提高生活质量。常用的内分泌药物包括 选择性雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂和孕激素等。
内分泌治疗在特殊人群中的应用
特殊人群如青少年、老年和妊娠期乳腺癌患者的内分泌治疗需谨慎评估,个体化定制治疗方案。
乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义 ppt课件
目录
• 乳腺癌概述 • 内分泌治疗原理 • 乳腺癌内分泌治疗方法 • 内分泌治疗的临床应用 • 内分泌治疗的疗效和副作用 • 内分泌治疗的未来展望
01
乳腺癌概述
乳腺癌的定义和症状
乳腺癌定义
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的 恶性肿瘤,是女性最常见的癌症 之一。

乳腺癌内分泌治疗ppt

乳腺癌内分泌治疗ppt
• 适应症:适用于各种年龄受体阳性的乳癌病人。
对ER阳性患者有效率可达60%,对ER阴性患者有 效率低于10%。绝经后着可作为一线药物。疗效 有一定器官特异性,软组织和淋巴结转移最高, 肺转移、肝转移次之,骨转移疗效最低。
– TAM还有减少对侧乳腺癌发生的作用.另外,TAM还有其 他一些有益作用,因为其具有选择性雌激素样作用,从而 能减少绝经后妇女骨质疏松及骨折的发生;还可调节血 脂,从而降低绝经后妇女心血管疾患的发生率.
• 【不良反应】少.很多不良反应都是由于雌激素减少引起
的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄).头痛、恶 心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消 化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白 带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓 性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒.
9
抗雌激素类药物:三苯氧胺
• 起效时间:4-12周 • 有效率:ER+ 50—70%,ER- 5—10%. • 副作用:血栓形成 约3%
子宫内膜癌 约0.5% 短时间恶心和潮热,一过性血小 板减少
10
抗雌激素类药物:三苯氧胺
• TAM除了在正常组织和肿瘤组织竞争性抑制
雌二醇与ER结合外,还是ER的部分激动剂。 约0.5%的病人发生了子宫内膜癌。
15
芳香化酶抑制剂
• 【禁忌症】对活性物质和/或任意辅料过敏,
处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺 乳期.
• 【注意事项】肾功能不全:没有肌酐清除率
<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些
患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜
在的危险性. 肝功能不全:严重肝功能不全
的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰

乳腺癌内分泌治疗ppt课件

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疗后
他莫昔芬组 阿那曲唑组
减少40%的事 件风险(EFS)
2006年NCCN指南:对绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌 患者,辅助内分泌治疗可用阿那曲唑5年或他莫昔芬2-3 年后改用阿那曲唑2-3年。
ABCSG-8研究、ARNO-95研究
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8
来曲唑
BIG1-98奠定来曲唑在受体 阳性早期乳腺癌初始内分 泌治疗及换药治疗的地位
BIG1-98研究、MA-17研究
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9
依西美坦:绝经后早期乳腺癌
IES 031:他莫昔芬2-3年后 序贯依西美坦可改善DFS
及OS
TEAM:初始依西美坦5年 和他莫昔芬序贯依西美坦
共5年两组疗效无差异
• 绝经后早期乳腺癌接受 他莫昔芬2-3年后接受依 西美坦或他莫昔芬2-3年
• 依西美坦组事件发生率 低于他莫昔芬组
• 依西美坦DFS优于他莫昔 芬组
• 两组DFS、TTR和OS 均无差异
• 序贯组的经济费用 更划算
不良反应少:潮红、关节痛、疲劳(25mg 1/日)
IES 031研究、TEAM研究
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10
卵巢去势
手术 去势
放疗去 势
药物去势
手术去势 标准术式为双侧卵巢切除术 优点:肯定快速降低雌激素水平,预 防卵巢癌发生 缺点:提前进入绝经状态,增加骨质 增生及冠状动脉硬化等风险 药物去势 促性腺激素释放激素(LHRH)类似物 通过负反馈作用于下丘脑抑制下丘脑 LHRH生成,同时与垂体LHRH受体结合 抑制垂体生成黄体生成素抑制卵巢分 泌雌激素。可逆性卵巢功能抑制 代表药物:戈舍瑞林、亮丙瑞林、曲 谱瑞林
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13
劣效性研究

乳腺癌的内分泌治疗PPT课件

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性功能减退
内分泌治疗可能影响性功能,患者 可与医生沟通,寻求心理支持和性 健康指导。
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副作用处理方法和患者教育
针对骨质疏松的处理
除补充钙剂和维生素D外,还可采 用药物治疗如双膦酸盐等,以减缓 骨质流失。
针对子宫内膜增厚的处理
根据增厚程度和患者症状,可采取 药物治疗或手术治疗,同时加强妇 科检查。
乳腺癌的内分泌治疗PPT课件
2024/1/28
1
目录
2024/1/28
• 乳腺癌概述 • 内分泌治疗原理及药物 • 内分泌治疗适应症与禁忌症 • 内分泌治疗效果评估及副作用管理 • 内分泌治疗与其他治疗手段联合应用 • 总结与展望
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01
乳腺癌概述
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3
乳腺癌发病率与死亡率
全球范围内,乳腺癌 是女性最常见的恶性 肿瘤之一,发病率逐 年上升。
5
乳腺癌的临床表现与诊断
早期乳腺癌通常无明显症状,随 着病情发展可出现乳房肿块、乳
头溢液、皮肤改变等。
诊断乳腺癌需结合临床表现、影 像学检查和病理学检查等多方面
信息。
常用的诊断方法包括乳腺X线摄 影、超声、MRI、CT等影像学 检查和穿刺活检等病理学检查。
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02
内分泌治疗原理及药物
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患者教育
加强患者对内分泌治疗的认识和理 解,提高治疗依从性;指导患者进 行自我管理和监测,及时发现并处 理副作用。
针对性功能减退的处理
患者可在医生指导下调整治疗方案 ,同时接受性健康教育和心理支持 。
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05
内分泌治疗与其他治疗手段联合 应用
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乳腺癌内分泌治疗ppt

乳腺癌内分泌治疗ppt

热潮红、头疼、阴道干燥等 饮食和运动有助于预防骨质疏松 饮食习惯和锻炼有助于预防心血管疾病 一些药物可能增加另一种乳腺癌的发病率
内分泌治疗的效果评估
1
家庭医生面诊
建立和维护与医生的联系,确保安全正确地进行治疗。
2
乳腺癌标志物检测
乳腺癌标志物可以提示是否需要继续进行治疗。
3
影像学检查
定期进行X光、B超和MRI等影像学检查。
内分泌治疗的潜在挑战和限制
1 药物耐受性
有些患者可能无法忍受药物的副作用,需要通过调整药物类型和剂量进行治疗。
2 肿瘤复发
即使内分泌治疗有不错的效果,但肿瘤复发的风险仍然存在。
3 患者遵守难度
药物需要长期治疗,需要患者坚持配合医生定期随访和监测。
结论和展望
重要结论
内分泌治疗可以成为乳腺癌治疗的重要一环,它是 安全,有效和可持续的。
未来展望
大量的研究正在进行,我们对药物的副作用和患者 在内分泌治疗中的反应有了更深刻的认识,未来我 们可以为患者提供更加精准的治疗方案。
内分泌治疗过程需要几个月或数 年,需要定期随访和监测。
内分泌治疗药物
雌激素受体阳性乳腺癌
药物包括阿那曲唑和依西莫 司等。
孕激素受体阳性乳腺癌
药物包括甲磺酸托瑞米芬和 非甾体抗炎药物等。
雌激素和孕激素受体双 阳性乳腺癌
药物包括全身化疗方案和针 对其它受体的药物等。
内分泌治疗的副作用和风险
荷尔蒙缺乏症状 骨密度流失 心血管疾病风险增加 另一种乳腺癌诊断的风险
乳腺癌Байду номын сангаас分泌治疗
乳腺癌内分泌治疗是一种通过调节雌激素和/或孕激素来控制和治疗乳腺癌的 方法。这是一种非手术方法,可以用于初始治疗和术后辅助治疗。

年轻乳腺癌内分泌治疗PPT课件

年轻乳腺癌内分泌治疗PPT课件
阐述乳腺癌内分泌治疗在年轻患者中的重要性和必要性,以及其在提高患者生 存率和生活质量方面的作用。
目的和意义
提高年轻乳腺癌患者对内分泌治疗的认知和接受度
通过本次ppt课件的讲解,使年轻乳腺癌患者及其家属更加了解内分泌治疗的重要性和必要性,提高患者对治疗 的认知和接受度。
为临床医生提供指导和参考
为临床医生在治疗年轻乳腺癌患者时提供更加全面和专业的指导和参考,提高治疗效果和患者生存率。
详细描述
年轻乳腺癌的恶性程度较高,癌细胞生长和扩散的速度较快 ,容易发生淋巴结转移和远处转移。此外,年轻乳腺癌患者 通常缺乏典型的症状和体征,导致早期诊断的难度较大。
年轻乳腺癌的发病机制
总结词
年轻乳腺癌的发病机制尚不完全清楚,可能与遗传因素、内分泌因素、环境因素等多种因素有关。
详细描述
年轻乳腺癌的发病机制较为复杂,目前认为可能与遗传因素、内分泌因素、环境因素等多种因素相互 作用有关。其中,遗传因素在年轻乳腺癌的发病中起着较为重要的作用,约有5%的年轻乳腺癌患者存 在家族遗传倾向。此外,内分泌因素、环境因素等也可能与年轻乳腺癌的发病有关。
THANKS
感谢观看
减少副作用。
02
研发新一代芳香酶抑制剂
针对雌激素合成过程中的关键酶芳香酶,新一代抑制剂将具有更强的抑
制效果和更低的副作用。
03
探索新型内分泌治疗组合
通过联合使用不同作用机制的药物,提高治疗效果,减少耐药性的产生。
个体化内分泌治疗的研究
要点一
深入研究乳腺癌基因突变与内分 泌治疗反应的关系
通过基因检测技术,预测患者对不同内分泌治疗的反应, 实现个体化治疗。
03
内分泌治疗原理
内分泌治疗的定义

乳腺癌的内分泌治疗 ppt课件

乳腺癌的内分泌治疗  ppt课件
乳腺癌方面比三苯氧胺更有效 目前所有的三种芳香化酶抑制剂(阿那曲唑、依西美坦和
来曲唑)都有证据支持能够在不同的情况下替代三苯氧胺
上述药物哪个更好?
迄今尚无对比研究资料
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26
芳香化酶抑制剂比三苯氧胺有哪些优势?-耐受性
芳香化酶抑制剂与三苯氧胺的作用机制不同,因此产生 的严重副作用也较少
素经过芳香化过程转化而来
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5
内分泌治疗的作用方式
芳香化酶抑制剂
三苯氧胺(诺瓦得士)
阻断雄激素芳香化过程 阻断雌激素与肿瘤细胞结合
阻断雌激素生成
使肿瘤细胞缺少 雌激素支持
所有这些方式都能剥夺肿瘤细胞的营养,阻断或延缓肿瘤生长
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6
常用的内分泌治疗药物
芳香化酶抑制剂
阻断雌激素产生
芳香化过程
ER定量,PR表达低/缺失,HER2过表达,增生指标增加,肿瘤负荷大
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激素不敏感
最好化疗
缺失
4 8
内分泌治疗的优点
疗效明确,应用方便。 与化疗相比毒副反应显著减轻,生活质量提
高。 无需住院,花费相对便宜。 容易耐受,可以长期用药,保持良好的疗效。
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内分泌治疗的适用人群
正在接受辅助化疗的绝经前妇女,停经不能作为判断依据。
芳香化酶抑制剂对卵巢有功能的患者没有治疗作用,因此不能用 于因治疗诱发闭经,无法准确评估卵巢功能的患者。
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绝经前辅助内分泌治疗方案 (用见于TAEMR的和应/用或及PR注阳意性事)项。
药物性卵巢去势: 戈舍瑞林(诺雷德)是一种合成的强效十肽
乳腺癌的内分泌治疗
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乳腺癌内分泌治疗进展PPT课件

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免疫治疗与内分泌治疗的联合应用
免疫治疗的作用机制
通过激活患者自身的免疫系统,识别和攻击肿瘤细胞。
临床研究结果
多项临床研究显示,免疫治疗与内分泌治疗的联合应用在乳腺癌治疗中具有良好的疗效和安全性。
适应症与用药方案 免疫治疗与内分泌治疗的联合应用主要用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。推荐用药 方案为免疫治疗药物联合内分泌治疗药物。
通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR)的活性,阻断肿瘤细胞的生 长和增殖。
02
临床研究结果
多项临床研究显示,mTOR抑制剂在乳 腺癌内分泌治疗中具有一定的疗效,特 别是对于内分泌治疗耐药的患者。
03
适应症与用药方案
mTOR抑制剂主要用于内分泌治疗耐药 或复发的乳腺癌患者。推荐用药方案为 mTOR抑制剂联合内分泌治疗。
近年来,随着分子生物学和基因 组学的发展,人们开始研究针对 特定基因和蛋白的靶向药物,如 CDK4/6抑制剂等。
本次课件的目的和内容
目的
介绍乳腺癌内分泌治疗的最新进展和研究成果,提高临床医生和患者对乳腺癌内分泌治疗的认识和理解。
内容
包括乳腺癌内分泌治疗的基本原理、常用药物和方案、最新研究进展、临床实践和未来展望等方面。同时, 结合具体案例和数据,对乳腺癌内分泌治疗的效果和安全性进行评估和讨论。
内分泌治疗的副作用管理
常见副作用
潮热、盗汗、阴道干燥、骨质疏松等。
副作用预防措施
合理饮食、适当运动、补充钙剂和维 生素D等。
副作用处理措施
针对患者出现的具体副作用,采取相 应的处理措施,如药物治疗、物理治
疗等。
内分泌治疗与其他治疗手段的联合应用
与化疗的联合应用
在乳腺癌治疗中,内分泌治疗常与化疗联合应用,以提高治疗效果。

乳腺癌内分泌治疗ppt课件

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对于高危人群,如家族中有乳腺癌病史或携带BRCA基因突变的女性,内分泌治疗可以作为预防性治疗手段,降低乳腺癌的发生风险。
预防性治疗
激素受体阴性的乳腺癌
对于激素受体阴性的乳腺癌患者,内分泌治疗通常无效,因此是禁忌症。
04
CHAPTER
乳腺癌内分泌治疗的疗效与副作用
内分泌治疗可显著提高乳腺癌患者的临床缓解率,缩小肿瘤体积,降低复发风险。
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汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
乳腺癌内分泌治疗概述乳腺癌内分泌治疗的方法乳腺癌内分泌治疗的适应症与禁忌症乳腺癌内分泌治疗的疗效与副作用乳腺癌内分泌治疗的未来展望
01
CHAPTER
乳腺癌内分泌治疗概述
乳腺癌内分泌治疗是一种通过调节激素水平来控制和治疗乳腺癌的方法。
临床缓解率
长期随访研究显示,接受内分泌治疗的患者生存率较高,中位生存期延长。
生存率
激素受体阳性的乳腺癌患者是内分泌治疗的最佳受益者,疗效更佳。
激素受体状态
内分泌治疗可增加骨质疏松的风险,建议定期进行骨密度检测,及时干预和治疗。
骨质疏松
内分泌治疗可能导致血脂异常,需定期监测并及时调整饮食和药物治疗。
02
生物标志物
研究开发乳腺癌内分泌治疗的生物标志物,用于预测疗效、耐药性和预后,指导临床医生制定个体化治疗方案。
内分泌联合靶向治疗
01
探索内分泌药物与靶向药物的联合应用,如针对HER2、PI3K/AKT/mTOR等信号通路的靶向药物,以提高疗效和克服耐药性。
内分泌联合免疫治疗
02
研究内分泌药物与免疫治疗的联合应用,通过调节免疫系统增强抗肿瘤免疫反应,提高治疗效果。
03

乳腺癌的内分泌治疗.ppt课件

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目前,芳香化酶抑制剂已开发出第三代产品, 特异性和选择性更高,对雌激素抑制水平更强, 体外试验时,来曲唑比第一代的氨基导眠能强 200倍,一般说来,各类芳香化酶抑制剂依据抑 制强度依次为来曲唑、瑞宁德、依西美坦和福美 坦等。在当前这类药物代替孕酮类药物,作为二 线药物有报导2000多例绝经后的晚期乳腺癌在 TAM失效后,新一代芳香化酶与甲地孕酮对比 研究结果,其中每一种芳香化酶抑制剂均优于甲 地孕酮,总生存期明显延长,如来曲唑的中位缓 解期长于33个月,而甲地孕酮,仅为18个月。
卵巢切除对小于35岁年轻患者疗效较差,临近 绝经和围绝经期的妇女去势后肿瘤复发时间晚,疗 效较好;卵巢切除对于存在骨、软组织、淋巴结、 肺转移的病人效果较好;对肝、脑转移者基本无效。 EBCTOG组研究表明,对 <50岁的绝经前早期乳 腺癌去势方法的研究,结果显示试验组与对照组的 15年生存率分别为52.4%和46.1%,无病生存率 分别为45%和39%,二组差异有显著性。放射性 去势由于放疗后卵巢去势较慢,有时去势完全,所 以治疗上使用较少。
ER+乳腺癌效果较好,而且ER受体含量 越高,疗效越好,孕酮类药物效果不及三苯 氧胺和芳香化酶类,孕酮类药物常在三苯氧 胺和芳香化酶类药物后为第二或第三线药物, 但临床上也常用于期它肿瘤患者以提高病人 食欲,增加体重,改善一般状况,改善对化 疗的耐受性。副作用阴道流血、高血糖、体 液潴留、肥胖等。
芳香化酶抑制剂的副作用,乏力、头 痛、潮热、腹泻、恶心、皮疹等,偶有白 细胞或血小板减少和永久性肾上腺皮质功 能减退。不会象TAM有发生子宫内膜癌的 危险。
乳腺癌内分泌治疗的选择
内分泌治疗是乳腺癌患者术后,尤其ER(+) PR(+)患者的重要手段,绝经前的妇女雌激素主 要来源是卵巢分泌。因此,对这些病人如ER(+) 患者采用三苯氧胺以阻断体内雌激素与ER的结合, 绝经前妇女45~50岁的有高危病人考虑使用卵巢切 除;绝经后和<35岁年轻妇女不考虑卵巢切除,国 外年轻妇女更愿接受化学性“卵巢切除”即用促黄 体激素释放素类似物(LHRH),LHRH可使妇女 体内雌激素水平达到绝经后水平,常用为诺雷德和 抑那通,每28天注射1次,对绝经前晚期乳腺癌患 者疗效肯定,副作用不大,停止治疗卵巢功能可恢 复,为绝经前晚期乳腺癌患者乐于接受,但价格较 贵是限制应用因素。

乳腺癌的内分泌治疗医学ppt课件

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长期随访和监测计划
随访时间安排
随访内容
治疗结束后,前2年每3个月随访一次,3-5 年每6个月随访一次,5年后每年随访一次。
包括体格检查、乳腺及区域淋巴结检查、相 关实验室检查和影像学检查等。
监测复发和转移
关患者心理和社会支持
通过定期随访和检查,及时发现并处理复发 和转移病灶,以延长患者生存期和提高生活 质量。
作用机制与他莫昔芬相似,但副作用较小。适用于晚期乳腺癌和转移性乳腺癌。
芳香化酶抑制剂类药物
来曲唑(Letrozole)
通过抑制芳香化酶,减少雌激素生成。适用于绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者。
阿那曲唑(Anastrozole)
作用机制与来曲唑相似,但药物代谢和副作用方面略有不同。也适用于绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者。
浸润性非特殊癌
包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌(无大量淋巴细胞浸 润)、单纯癌、腺癌等,此型一般分化低,预后较上述类型差。
乳腺癌诊断方法与标准
01
02
03
临床诊断
主要依据临床表现和体格 检查,如乳房肿块、乳头 溢液、腋窝淋巴结肿大等。
影像学检查
包括乳腺X线摄影、超声、 MRI等,可发现乳腺内的 肿块和异常结构。
孕激素类药物
要点一
甲地孕酮(Megestrol Acetate)
通过改变内环境并影响肿瘤生长,同时增强机体对肿瘤侵害 的抵抗力。适用于晚期乳腺癌和复发性乳腺癌。
要点二
甲羟孕酮 (Medroxyprogesterone Ac…
作用机制与甲地孕酮相似,但药物剂量和用法方面略有不同。 也适用于晚期乳腺癌和复发性乳腺癌。
04
适应症与禁忌症分析
适应症判断标准

乳腺癌内分泌治疗ppt课件

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‘Arimidex’ 1mg Tamoxifen
(n=506) n
(n=511) %n
23 15 23 170 94 38 134 15
6 ppt课5件
4.5 3.0 4.5 33.6 18.6 7.5 26.5 3.0 1.2 1.0
32
6.3
18
3.5
39
7.6
196 38.4
106 20.7
36
[N America (0030) and Europe/Rest of World (0027)]
Postmenopausal women with advanced breast cancer eligible for endocrine therapy as first-line treatment (ER+ve and/or PR+ve or unknown)
根治术后后患者。
89.00%
中位随访33个月。
中位随访47个月。
88.00%
87.00%
86.00%
85.00%
84.00%
83.00%
ppt课82件.0303%个月DSF
单用TAM
单用呵那 曲唑
Tam与呵 那曲唑联 用
31
Kaplan–Meier Curves of Disease-free Survival in ITT Population
50
tamoxifen 6.4 months
40
p=0.022 (2-sided)*
30 20
10
0 0
6
12
18
24
30
36
42
Time to progression (months)
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