仪器分析试卷 (2)
仪器分析试卷
仪器分析一、单选题1.在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A、归一化法；B、内标法；C、外标法；D、峰高加入法答案：A2.采用KBr压片法制备红外光谱样品时，样品和KBr的浓度比大约为()A、1:1000B、1:200C、1:10D、1:1答案：B3.色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是（）A、分离有机化合物B、依据保留值作定性分析C、依据峰面积作定量分析D、分离与分析兼有答案：D4.当用硅胶-十八烷为固定相,甲醇和水(75:25)为流动相,对下列哪一种化合物时,保留时间最长?（）A、萘B、苯C、蒽D、甲苯答案：C5.紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（）A、吸光度和波长；B、波长和吸光度；C、摩尔吸光系数和波长；D、波长和摩尔吸光系数答案：B6.荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（）A、增大；B、减小；C、不变；D、不确定答案：C7.应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（）A、基本不变B、增加原来的1/4C、减少为原来的1/4D、减少为原来的1/2答案：C8.紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（）A、都不变；B、A增大，ε不变；C、A不变，ε增大；D、都增大答案：B9.下列红外制样方法中，常用于液体样品制备的是（）A、液膜法；B、压片法；C、糊状法；D、都是答案：A10.用恒电流滴定法测砷时，溶液中发生的反应为（）A、2I－＝I2＋2e；B、I2＋2e＝2I－；C、I2＋AsO2－＋4OH－＝AsO43－＋2H2O；D、都有答案：A11.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为（）A、2B、5C、0.5D、9答案：B12.根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（）A、传质阻力B、涡流扩散C、柱弯曲因子D、纵向扩散答案：A13.在以下因素中，不属动力学因素的是（）A、液膜厚度B、载体粒度C、分配系数D、扩散速度答案：C14.在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A、环己烷、己烷、甲苯；B、甲苯、环己烷、己烷C、己烷、环己烷、甲苯；D、己烷、甲苯、环己烷答案：C15.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）A、理论塔板数B、载体粒度C、扩散速度D、分配系数答案：D16.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是（）A、利用已知物对照法定性B、利用色谱-质谱联用定性C、利用文献保留数据定性D、利用检测器的选择性定性答案：B17.下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（）A、校正曲线法；B、标准加入法；C、内标法；D、都不行答案：C18.测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（）A、氢火焰离子化检测器B、热导池检测器C、火焰离子化检测器D、电子捕获检测器答案：B19.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min，在1.5m 的色谱柱中理论塔板数是（）A、124B、242C、484D、62答案：B20.光电直读光谱仪中，若光源为ICP，测定时的试样是（）A、固体；B、粉末；C、溶液；D、不确定答案：C二、多选题1.质子化学位移向低场移动的原因有（）。
《南京工业大学《仪器分析》期末考试试卷 (2)
南京工业大学仪器分析重点第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
[南开大学]20春学期《仪器分析》在线作业-2(答案100分)
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【奥鹏】-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《仪器分析》在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,在永停滴定法中，若滴定至化学计量点时电流降至最低点且不再改变，则表明（）。
A、滴定剂与被测物质均为不可逆电对B、滴定剂与被测物质均为可逆电对C、滴定剂为可逆电对，被测物质为不可逆电对D、滴定剂为不可逆电对，被测物质为可逆电对正确答案:D第2题,原子吸收分光光度分析中光源的作用是（）。
A、提供试样蒸发和激发所需的能量B、产生紫外光C、发射待测元素的特征谱线D、产生具有足够强度的散射光正确答案:C第3题,分析化学的方法可分为化学分析和仪器分析，这是按照（）分的。
A、分析任务B、试样用量C、分析对象D、测定原理正确答案:D第4题,在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最主要因素是（）。
A、进样量B、柱温C、检测器温度D、气化室温度正确答案:B第5题,激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。
A、吸收光谱B、激发光谱C、荧光光谱D、工作曲线正确答案:C第6题,红外光谱不是（）。
A、分子光谱B、电子光谱C、吸收光谱D、振动光谱正确答案:B第7题,用pH计测溶液的pH属于（）。
A、直接电位法B、电流滴定法C、电位滴定法D、永停滴定法正确答案:A第8题,荧光分光光度计一般采用（）作光源。
A、氙灯B、氘灯C、硅碳棒D、空心阴极灯正确答案:A第9题,红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（）。
A、鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B、确定配位数C、研究化学位移D、研究溶剂效应正确答案:A第10题,关于气相色谱，下列说法正确的是（）。
A、气-固色谱属于吸附色谱B、气-固色谱属于分配色谱C、气-液色谱属于吸附色谱D、气-固色谱属于离子排阻色谱正确答案:A第11题,气相色谱检测器中，ECD对下列哪类化合物具有选择性响应（）。
《仪器分析》试卷及答案
二、填空题1、分配比k表示MS/Mm ，待分离组分的k值越小，其保留值越小。
各组分的k值相差越大，越易分离。
2、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。
3、分配系数K表示CS/CL ，待分离组分的K值越大，其保留值越长。
各组分的K值相差越大，越易分离。
4、高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测与记录系统等部分组成。
5、氢焰检测器是质量型检测器，对有机化合物有很高的灵敏度。
6、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。
7、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
8、气相色谱仪由载气系统、进样系统、分离系统、检测记录系统和温控系统等部分组成。
9、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者改变的是流动相的组成与极性，后者改变的是温度。
10、利用保留值定性是色谱定性分析的最基本方法。
它反映了各组分在两相间的分配情况，它由色谱过程中的热力学因素所控制。
11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。
12、热导池检测器是浓度型检测器，对所有化合物都有响应，是通用型检测器。
13、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的组成与极性，而不是温度。
14、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
15、电子捕获检测器属于浓度型检测器；它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。
16、热导检测器是浓度型检测器，对无机有机化合物都有响应。
17、使用玻璃电极前需要浸泡24h，主要目的是使不对称电位值固定。
实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除不对称电位和液接电位。
18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。
仪器分析试卷2.
一、选择题（18分）1．光量子的能量正比于辐射的 ( )Ａ．频率 Ｂ．波长 Ｃ．波数 Ｄ．周期2．原子发射光谱的产生是由于 （ ）Ａ．原子的次外层电子在不同能态间跃迁Ｂ．原子的外层电子在不同能态间跃迁Ｃ．原子外层电子的振动和转动Ｄ．原子核的振动3．在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外,还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于 ( )Ａ．自然变宽 Ｂ．压力变宽Ｃ．场致变宽 Ｄ．多普勒变宽(热变宽)4．原子吸收法测定钙时, 加入EDTA 是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )Ａ．盐酸 Ｂ．磷酸 Ｃ．钠 Ｄ．镁5．在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用 ( )Ａ．减小狭缝 Ｂ．用纯度较高的单元素灯Ｃ．另选测定波长 Ｄ．用化学方法分离6．在原子吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液1 和溶液2 , 在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度一样？ ( )Ａ．溶液2的粘度比溶液1大Ｂ．除M 外溶液2中还含表面活性剂Ｃ．除M 外溶液2中还含10mg/mL KClＤ．除M 外溶液2中还含1mol/L NaCl 溶液7．下列化合物中λmax 最大的是 （ A ）8．一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )Ａ．玻璃 Ｂ．石英 Ｃ．卤化物晶体 Ｄ．有机玻璃9．下列是原子质量数与原子序数的几种组合,使原子核的自旋角动量为零的组合是 （ ）A ．奇数, 奇数B ．奇数, 偶数C ．偶数, 奇数D ．偶数, 偶数二、充填题（12分）1．在原子荧光分析中主要是利用__共振__荧光,其荧光波长_等于___激发光波长。
2．多谱勒变宽是由于 由于原子在空间作无规则的热运动所导致的 。
3．原子吸收分光光度计中，将分光系统安排在火焰和检测器之间，其目的是避免来自火焰的辐射直接照射在光电检测器上，否则将影响检测器的正常运转或使准确度降低 。
4．一般将多原子分子的振动类型分为 伸缩，振动和 弯曲 振动。
2017年仪器分析试题A - 副本 (2)(2)
一、选择题（共20题，每小题1.5分，20×1.5=30分）1．所谓紫外可见区，其波长范围是A.10-200nmB.200-400nmC.200-800nmD.＞800nm2．指出下列化合物中，哪一个化合物吸收辐射的波长最长(D)A. CH 3[CH 2]5CH 3B. [CH 3]2=CHCH 2CH=C[CH 3]2C. CH 2=CHCH=CHCH 3D. CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 33．傅立叶变换红外仪的色散元件是A.玻璃棱镜B.石英棱镜C.迈克尔逊干涉仪D.卤化盐棱镜4. 用发射光谱法进行元素的定性分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是A.碳B.铁C.硅D.铅5. 文物宝剑的定性分析，一般选择下列哪种光源为好:A 交流电弧B 直流电弧C 高压火花D 等离子体光源6．内标法光谱定量分析的基本关系式是A.A C b S lg lg γγ+=B. A C b S lg lg γγ+=∆C.bC S ε=D. A =εbC7． 指出下列哪种是常用做锐线光源？A. 硅碳棒B.激光器C.空心阴极灯D. 卤钨灯8．原子吸收谱线的多普勒变宽的产生是由于A.原子在激发态的停留时间B.原子的热运动C.原子与其他粒子的碰撞D.原子与同类原子的碰撞9．采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足的条件是A.发射谱线轮廓小于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致B. 发射谱线轮廓大于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的大于吸收线的中心频率C.发射谱线轮廓小于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的小于吸收线的中心频率D.发射谱线轮廓大于吸收谱线轮廓且发射线的中心频率的大于吸收线的中心频率宝鸡文理学院试题课程名称 仪器分析适 用 时 间 2017年7月 试卷类别 A 适用专业、年级、班 2015级各专业10. M 1| M 1n+ M 2m+ | M 2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为A 正极B 参比电极C 阴极D 阳极11. 电位法中，作为参比电极，其电位应与待测离子的浓度A. 成正比B. 符合能斯特方程C. 待测离子浓度的对数成正比D. 无关12.在恒电流电解中由于阴、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须A.增大外加电压B.减小外加电压C.保持外加电压恒定D.保持阳极电位恒定13.在库仑滴定法中A 电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应B 不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点C 滴定剂要用滴定管加入D 根据法拉第定律来求得待测物质的量14. 在极谱法中，与被测物质的浓度成正比的是A. 迁移电流B. 残余电流C. 极限扩散电流D. 充电电流15. 在经典极谱法中，一般不搅拌溶液，这是为了A ．消除迁移电流 B.减少充电电流的影响 C.加速达到平衡 D.有利于形成浓差极化16．根据Van Deemter 方程式可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式为A. U opt A B C ++B. U opt /B CC. U opt BCD. U opt ABC 17. 评价气相色谱柱总分离效能的指标是A.分离度B.选择性因子C.有效塔板数D.分配系数18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是A.外标法B.内标法C.归一法D.无法确定19．在液-液分配色谱中，若某一含a,b,c,d,e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205，组分流出柱的顺序是：A. d.b.a.e.cB. c.d.a.b.eC. c.e.a.b.dD. a.b.c.d.e20. 下列气相色谱检测器中，通用型的检测器是A 热导池检测器B 氢火焰检测器C 电子捕获检测器D 火焰光度检测器二、填空题（每空1分，1×25=25分）1．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于_________。
仪器分析福大试卷.doc
(2012-2013学年第二学期)福州大学化学化工学院__________ 班(年)级课程仪器分析(A)卷一、选择题(2分X17)1.气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)固定液的最高使用温度(C)试样中各组分沸点的平均值(D)固定液的沸点2.蛍化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定的是(A)碱金属元素稀土元素(B)碱金属和碱土金属元素(C)Hg 和As (D) As 和Hg3.对聚苯乙烯和对分子质量进行分级分析，应采用下述哪一种色谱方法？(A)离了交换色谱法 (B)液•固色谱法(C)空间排阻色谱法(D)液■液色谱法4.在液相色谱屮，梯度洗脱适用于分离的是(A)异构体(B)沸点相近，官能团相同的化合物(C)沸点相差大的试样 (D)极性变化范围宽的试样5.川银离了选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离了含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，盐桥应选用的溶液为(A) KNO 3 (B) KC1 6. 在进行发射光谱定性分析吋，要说明有某元素存在，必须7.双波长分光光度计的输出信号是&离了选择电极的电极择性系数可用于9. 埠仑分析与一般滴定分析相比(A) 需要标准物进行滴定剂的校准(B) 很难使用不稳定的滴定剂(C) 测量精度和近(D) 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产牛10. 如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测最保留值有一定困难时，宜釆用的定性方法为(A)利用相对保留值定性 (B)利用文献保留值数据定性(C)加入已知物增加峰高的办法定性 (D)与化学方法配合进行定性11. 根据范蒂姆特方程式h = A + - + Cu ,下列说法正确的是u(A) 固定相颗粒填充越均匀，则柱效越畐(B) h 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利(C) 载气线速度越高，柱效越高(C) KBr (D) KI(A)它的所有谱线均要出现 (B) 只要找到2〜3条谱线(C) 只要找到2〜3条灵敏线, (D) 只要找到1条灵做线(A)试样吸收与参比吸收之差 (B )试样、和九2吸收之羌(C)试样在筋和入2吸收Z 和 (D)试样在山的吸收与参比在九2的吸收Z 和 (A)估计电极的检测限 (B)估计共存离了的干扰程度(C)校止方法误差 (D )估计电极线性响应范围(D) 载气线速度越低，柱效越高12. 伏安法中常釆用三电极系统，即工作电极、参比电极和辅助电极，这是为了13. 原子吸收测定吋，调节燃烧器高度的FI 的是（A ）控制燃烧速度（B ）增加燃气和助燃气预混时间 （C ）提高试样雾化效率（D ）选择合适的吸收区域14. 紫外•可见吸收光谱主要决定于（A ）分子的振动、转动能级的跃迁 （B ）分子的电子结构（C ）原子的电子结构 （D ）原子的外层电子能级间跃迁 15. 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（A ）高 （B ）低 （C ）相当 （D ）不一定谁高谁低16•测定有机溶剂屮的微暈水，下列四种检测器宜采用 （ ）（A ）热导池检测器 （B ）红火焰离子化检测器（C ）电了捕获检测器 （D ）火焰离了化检测器17在色谱法中，任何组分的分配系数都比1小的是 （ ）（A ）气■固色谱 （B ）气■液色谱 （C ）空间排阻色谱 （D ）离子交换色谱二、简答题（5分X3,共15分）1&火焰原了化法测定某物质中的Ca 时，，（1） 选择什么火焰？（2） 为了防止电离干扰釆取什么办法？（3） 为了消除P043-的干扰采取什么办法？(A)有效地减少电位降(C)增强极化电压的稳定性(B) 消除充电电流的T 扰19.用离子选择电极校准曲线法进行定量分析通常需加总离子强度调节缓冲液,请问使用总离子强度调节缓冲液冇何作用？20.原子吸收的背景有哪几种方法可以校正？（至少写出两种方法）三、计算题（共36分）1（6 分）用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。
06-07-2仪器分析试卷02-A
一、选择题（每小题只有一个正确答案，请在题目后的括号内填写正确选择）（30分）1.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了（B）分子间的相互作用。
A．组分与载气；B．组分与固定相；C．组分与组分；D．载气与固定相。
2. X、Y二组分经色谱柱分离后，其保留时间分别为t R(X)=6min，t R(Y)=11min，不停留于固定相的组分的流出时间为1.2min，则组分Y对X的相对保留值为（C）A. 1.83B. 0.54C. 2.04D. 0.493. Van Deemter方程中，涡流扩散项（A）A. 与担体粒度直径成正比B. 与填充不均匀性成反比C. 与分配比成正比D. 与载气平均线速度成正比4. 气相色谱中，固定液用量过多会（D）A. 使色谱峰尖锐B. 减少保留时间C. 有利于提高分离度D. 使色谱峰变宽5. 气相色谱定性的依据为（C）A. dead timeB. Peak widthC. retention timeD. Peak height6. 表示色谱柱的柱效能可用（C）A. 分配比B. 保留值C. 塔板高度D. 半峰宽7.衡量色谱柱选择性的指标是（C）A．分离度；B．容量因子；C．相对保留值；D．分配系数。
8.高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（C）A. 乙腈>水>甲醇>正己烷B. 乙腈>甲醇>水>正己烷C. 水>乙腈>甲醇>正己烷D. 水>甲醇>乙腈>正己烷9、用AgNO 3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是：（C ）A. 银电极-甘汞电极B. 双铂电极C. 氯电极-甘汞电极D. 玻璃电极-甘汞电极10、下列不属于电化学分析法的是： （ D ）A. 直接电位法；B. 伏安法；C. 电位滴定分析法；D.吸光光度法11、1mol ⋅L -1 HNO 3 溶液与1mol ⋅L -1 NaNO 3 溶液相互接触，其界面间存在的电位差称为：（ B ）A. 不对称电位；B. 液接电位；C. 接触电位；D. 相间电位12、分子吸收可见-紫外光后，可发生哪类分子能级跃迁：（ D ）A. 转动能级跃迁B. 振动能级跃迁C. 电子能级跃迁D. 以上都能发生13、极谱分析的底液中加入约 0.01% 的动物胶的目的是：（ B ）A. 消除迁移电流；B. 消除极大现象；C. 除去氧波；D. 消除电容电流14、在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度： （ D ）A ．成正比B ．符合扩散电流公式的关系C ．成反比D ．符合能斯特公式的关系15、一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为： （ D ）A.制造容易；B.灵敏度高；C.选择性好；D.测量误差小16、下述物质中，能吸收可见光产生分子能级跃迁的是：( A )A. KMnO 4溶液B. 基态K 原子C. EDTA 溶液D. K 2Cr 2O 7溶液17、导出公式E = K ' +2303.RT F pH 公式的工作电池是：（ B ）A. Hg , Hg 2Cl 2 ∣KCl (饱和)试液∣玻璃膜∣ HCl, AgCl , Ag ;B. Ag , AgCl ∣HCl ∣玻璃膜∣试液KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 , Hg ;C. Ag, AgCl ∣HCl ∣试液 | 玻璃膜KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 ,Hg;D. Hg , Hg 2Cl 2∣HCl 试液| 玻璃膜 ∣KCl (饱和)∣AgCl , Ag18、摩尔吸收系数（ε）与吸收系数（a ）的换算关系是：( A )A. ε＝a ·MB. ε＝a /MC. ε＝a ·M /1000D. ε＝a /M ×1000 （M 为被测物质的摩尔质量）19、一般玻璃吸收池可用于：( B )A. 紫外光区B. 可见光区C. 紫外-可见光区D. 以上三种都可用20、在相同条件下，用普通光度法测得Cd 标准溶液和含Cd 样品溶液的吸光度分别为0.65和0.88。
南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2
南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.影响紫外——可见吸收带的因素有位阻影响、跨环效应、杂散光等。
()A.正确B.错误参考答案：B2.在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最主要因素是()。
A.进样量B.柱温C.检测器温度D.气化室温度参考答案：B3.原子分光光度计主要部件的设计位置是光源→单色器→原子化器→检测器。
()A.错误B.正确参考答案：A4.影响物质荧光波长和强度的因素有哪些?参考答案：影响荧光波长和强度的因素有：(1)温度；(2)溶剂；(3)pH；(4)荧光熄灭剂；(5)散射光的干扰。
5.凭借质谱信息便可确定有机化合物的结构。
()A.错误参考答案：A6.1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax将()。
A.长移B.短移C.不变，但增强D.无法判断参考答案：B7.一般而言，分子的共轭越多，刚性平面性越好，荧光效率就越高。
()A.错误B.正确参考答案：B8.ODS柱主要用于分离极性大的分子型化合物。
()A.正确B.错误参考答案：B9.某物质在某波长处的摩尔吸光系数(ε)很大，则表明()。
A.该物质对某波长的吸光能力很强B.该物质浓度很大C.光通过该物质的溶液的光程长D.测定该物质的精密度很高参考答案：A10.B.δ是一个无量纲单位C.δ是一个绝对值D.不同磁场强度的核磁共振仪测得的δ不同参考答案：B11.NMR能够提供下列哪些信息?()A.化学位移B.偶合常数C.核磁矩D.不同核的信号强度比参考答案：ABD12.下列用于高效液相色谱的检测器，()不能用于梯度洗脱。
A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器参考答案：D13.紫外-可见分光光度计中，常用于紫外光区的光源是()。
A.氘灯B.能斯特灯C.钨灯D.卤钨灯参考答案：A14.紫外——可见分光光度法的合适检测波长范围是()。
A.400～760nmB.200～400nm参考答案：C15.利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是()。
仪器分析试卷2及答案解析
仪器分析试卷 2一、 单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）1、在原子发射光谱分析（简称AES ）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。
若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ ）。
①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP ）光源2、在AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ ）。
①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ）。
①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS ）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ ）。
①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ）。
①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm 级的Fe 、Mn 、Al 、Ni 、Co 、Cr ，最好应采用的分析方法为（ ）。
①ICP-AES ，②AAS ，③原子荧光光谱（AFS ），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS ）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ ）。
①紫外吸收光谱（UV ），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR ），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ ）。
①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中，C=O 的吸收波长λmax 最大的是（ ），最小的是（ ）。
O OH ①②CH 3O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ ）。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题1. 在高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离化合物的主要是哪种机制？A. 吸附B. 分子筛选C. 离子交换D. 亲和力答案：B. 分子筛选2. 原子吸收光谱法（AAS）中，光源的作用是什么？A. 激发样品中的原子B. 测量样品的重量C. 测量样品的体积D. 测量样品的温度答案：A. 激发样品中的原子3. 核磁共振波谱法（NMR）中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 波数（cm^-1）C. 特斯拉（T）D. 皮特斯拉（pT）答案：B. 波数（cm^-1）4. 红外光谱法（IR）主要用于分析样品中的哪种信息？A. 原子的能级跃迁B. 分子的振动模式C. 化合物的紫外吸收D. 放射性同位素的衰变答案：B. 分子的振动模式5. 质谱分析中，MS/MS指的是什么？A. 质谱与质谱的串联B. 质谱与色谱的联用C. 质谱仪器的操作模式D. 质谱分析的数据处理方法答案：A. 质谱与质谱的串联二、填空题1. 在气相色谱法（GC）中，固定相通常是涂覆在__________上的液体或固体，用于分离不同的化合物。
答案：载气管道2. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）中，比尔-朗伯定律描述了溶液的吸光度与溶液中__________的浓度成正比。
答案：吸收剂3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）中，样品被转化为等离子体状态，这种等离子体具有极高的温度，可达__________。
答案：7000K至10000K4. X射线衍射（XRD）分析可以用来确定晶体的__________，进而了解材料的结构。
答案：晶格参数5. 拉曼光谱是一种非破坏性的分析技术，它可以用来检测样品中的__________振动。
答案：分子指纹三、简答题1. 请简述高效液相色谱法（HPLC）的工作原理及其在分析化学中的应用。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种用于分离、鉴定和定量混合物中各组分的色谱技术。
它通过将样品溶液注入色谱柱，并利用高压泵推动流动相（溶剂）通过柱子。
仪器分析期末考试试卷
仪器分析期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测定元素的基态原子的发射线是：A. 共振线B. 吸收线C. 激发线D. 吸收线2. 高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 流动相B. 柱填料C. 检测器D. 泵3. 在红外光谱分析中，用于测定分子振动能级的仪器是：A. 紫外光谱仪B. 红外光谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪4. 质谱分析中，用于确定分子质量的参数是：A. 质荷比B. 相对分子质量C. 离子化能D. 电子亲和力5. 气相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 色谱柱B. 检测器C. 载气D. 样品6. 核磁共振波谱法中，用于测定分子中氢原子化学环境的参数是：A. 化学位移B. 耦合常数C. 峰面积D. 峰高7. 紫外-可见光谱法中，用于测定分子中电子跃迁的参数是：A. 吸收峰B. 激发态C. 荧光D. 磷光8. 电感耦合等离子体质谱法中，用于测定元素含量的参数是：A. 信号强度B. 背景噪声C. 质荷比D. 离子化能9. 毛细管电泳法中，用于分离样品的介质是：A. 毛细管B. 缓冲溶液C. 检测器D. 泵10. 热重分析法中，用于测定物质质量变化的参数是：A. 温度B. 质量C. 时间D. 压力二、填空题（每空1分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，样品溶液中的元素被___________后，产生基态原子。
2. 高效液相色谱法中，样品的分离基于___________和___________之间的相互作用。
3. 红外光谱分析中，分子振动能级的跃迁通常伴随着___________的变化。
4. 质谱分析中，分子离子的___________可以提供分子的分子式。
5. 气相色谱法中，样品的分离基于样品组分在___________和___________中的分配系数差异。
6. 核磁共振波谱法中，化学位移的大小与分子中氢原子的___________有关。
大学仪器分析试题及答案
⼤学仪器分析试题及答案试卷⼀⼀、填空题（20分，每空1分）1. 常⽤的原⼦化⽅法分为⽕焰原⼦化和⾮⽕焰原⼦化。
2. 紫外吸收光谱基本上反映的是分⼦中⽣⾊团及助⾊团的特征，所以它在研究化合物的结构中所起的主要作⽤是推测官能团以及共轭体系的⼤⼩。
3. H2O的振动⾃由度是__ 3 ，在IR图上出现 3 ____个吸收带。
4. ⽓相⾊谱中两组分能否很好的分离主要决定于固定相的选择，其次决定于实验操作条件的选择，定性分析的依据是保留值，定量分析的依据是峰⾯积。
5. 原⼦吸收法是⽤空⼼阴极灯作为光源的，它的阴极由被测元素的材料组成，该光源属于⼀种锐线光源。
6. 原⼦吸收分析中的⼲扰主要有物理，化学，电离，谱线和背景。
7. 以测量沉积与电极表⾯的沉积物的质量为基础的⽅法称为电重量分析法。
⼆、选择题（40分，每题2分）1. ⽔分⼦有⼏个红外谱带，波数最⾼的谱带对应于何种振动( C)(A) 2 个，不对称伸缩(B) 4 个，弯曲(C) 3 个，不对称伸缩(D) 2 个，对称伸缩2. 矿⽯粉末的定性分析，⼀般选⽤下列哪种光源为好（B ）（A）交流电弧（B）直流电弧（C）⾼压⽕花（D）等离⼦体光源3. 原⼦吸收分析法中测定铷（Rb）时，加⼊1％钠盐溶液其作⽤是（C ）（A）减少背景（B）提⾼⽕焰温度（C）减少铷电离（D）提⾼Rb+的浓度4. 反应⾊谱柱柱型特性的参数是（D ）（A）分配系数（B）分配⽐（C）相⽐（D）保留值5. 在极谱分析中，所谓可逆波指的是（A ）（A）氧化波与还原波具有相同的半波电位（B）氧化波半波电位为正，还原波半波电位为负（C）氧化波半波电位为负，还原波半波电位为正（D）都不是6. 光谱仪的线⾊散率常⽤其倒数来表⽰，即?／mm，此数值愈⼩，表⽰此仪器⾊散率愈（A ）（A）⼤（B）⼩（C）不确定（D）恒定7. 空⼼阴极灯中对发射线宽度影响最⼤的因素是（C ）（A）阴极材料（B）填充⽓体（C）灯电流（D）阳极材料8. 在吸光光度分析中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（A）（A）吸光度A=0.70 ～0.20时，误差最⼩（B）吸光度A=10% ～80%时，误差最⼩（C）吸光度读数越⼩，误差越⼩（D）吸光度读数越⼤，误差越⼩9. 下列分⼦中，不能产⽣红外吸收的是（D ）（A）CO （B）H2O （C）SO2 （D）H210. 某化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区3400~3200cm-1有宽⽽强的吸收带，则该化合物最可能是（C ）（A）醛（B）伯胺（C）醇（D）酮11. 在电位滴定中，以Δ2E/ΔV2～V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C）（A）Δ2E/ΔV2为最正值时的点（B）Δ2E/ΔV2为最负值时的点（C）Δ2E/ΔV2为零时的点（D）Δ2E/ΔV2接近零时的点12. 原⼦吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产⽣的（C）（A）原⼦的热运动（B）原⼦在激发态时的停留时间（C）原⼦与其它粒⼦的碰撞（D）原⼦与同类原⼦的碰撞13. 根据⾊谱速率理论，当载⽓流速较低时，影响柱效的主要因素是（C ）（A）分⼦扩散（B）涡流扩散（C）传质阻⼒（D）柱长14. 下列化合物中含有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是（B ）（A）⼀氯甲烷（B）丙酮（C）丁⼆烯（D）⼆甲苯15. ClCH=CH2（190nm）⽐H2C=CH2（185nm）吸收波长长5nm，其主要原因是（B ）（A）共轭作⽤（B）助⾊作⽤（C）溶剂效应（D）中介效应16. 下列参数中，会引起分配系数变化的是（B ）（A）柱长缩短（B）固定相改变（C）流动相速度增加（D）相⽐减⼩17. 不能被氢⽕焰检测器检测的组分是：（A ）（A）四氯化碳（B）烯烃（C）烷烃（D）醇系物18. 不影响速率⽅程式中分⼦扩散项⼤⼩的因素（D ）（A）载⽓流速（B）载⽓相对分⼦质量（C）柱温（D）柱长19. 电位分析法主要⽤于低价离⼦测定的原因是（D）（A）低价离⼦的电极易制作，⾼价离⼦的电极不易制作（Ｂ）⾼价离⼦的电极还未研制出来（Ｃ）能斯特⽅程对⾼价离⼦不适⽤（D）测定⾼价离⼦的灵敏度低和测量的误差⼤20. ⽓相⾊谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器（C ）（A）热导池（B）电⼦捕获（C）⽕焰光度（D）紫外三、简答题1. 原⼦发射光谱分析所⽤仪器装置由哪⼏部分构成？其主要作⽤是什么？2. 控制电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同？3. 请预测在正相⾊谱与反相⾊谱体系中，组分的出峰次序。
仪器分析试题(仪器分析试卷2及答案)
仪器分析试题（仪器分析试卷2及答案）一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1015)在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采( )(1) 减小狭缝(2) 用纯度较高的单元素灯(3) 另选测定波长(4) 用化学方法分离3. 2 分(1122)在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 ( )(1) 无关(2) 成正比(3) 与其对数成正比(4) 符合能斯特公式4. 2 分(1961)在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （）（1）通N2除溶液中的溶解氧（2）加入表面活性剂消除极谱极大（3）恒温消除由于温度变化产生的影响（4）在搅拌下进行减小浓差极化的影响5. 2 分(1205)在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采( )(1) 大的工作电极(2) 大的电流(3) 控制电位(4) 控制时间6. 2 分(1352)非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收光谱仪的相同部件是 ( )(1)单色器(2)原子化器(3)光源7. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是( )(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮8. 2 分(1331)在原子吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液1 和溶液2 , 在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度一样？ ( )(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中还含表面活性剂(3)除M外溶液2中还含10mg/mL KCl(4)除M外溶液2中还含1mol/L NaCl溶液9. 2 分(1139)用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )(1) KNO3(2) KCl(3) KBr*. 2 分(1935)电解分析的理论基础是（）（1）电解方程式（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2）、（3）都是其基础11. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水12. 2 分(1244)若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰？( )(1) 分子吸收(2) 背景吸收(3) 光散射(4) 基体效应13. 1 分(1089)光电法原子发射光谱分析中谱线强度是通过下列哪种关系进行检测的（I——光强，I——电流，V——电压）？ ( )(1) I→i→V(2) i→V→I(3) V→i→I(4) I→V→i14. 1 分(1309)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1) 高(2) 低(3) 相当(4) 不一定谁高谁低15. 1 分(1830)下列是原子质量数与原子序数的几种组合,使原子核的自旋角动量为零的组合是( )(1) 奇数, 奇数(2) 奇数, 偶数(3) 偶数, 奇数(4) 偶数, 偶数16. 1 分(1911)氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）（1）清洗电极（2）检查电极的好坏（3）活化电极（4）检查离子计能否使用17. 1 分(1602)在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断, 当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是 ( )(1) h1/2(2) h0(3) h(4) h218. 1 分(1098)已知：h=6.63×10-34 J×s则波长为0.01nm 的光子能量为( )(1) 12.4 eV(2) 124 eV(3) 12.4×105eV(4) 0.124 eV二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2080)在光谱定性分析时,只能使用原子线,不应使用离子线,这种说法是____________。
仪器分析试卷及答案
第一套一、单选题1 使用721型分光光度计时仪器在100％处经常漂移的原因是( ）.A 保险丝断了B 电流表动线圈不通电C 稳压电源输出导线断了D 电源不稳定2 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。
A 400-760nmB 200—400nmC 200-760nmD 200-1000nm3 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0。
5cm和3cm吸收池,则吸光度各为（ )。
A 0.188/1.125B 0。
108/1。
105C 0.088/1。
025D 0.180/1.1204 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。
A 白光B 单色光C 可见光D 复合光5 入射光波长选择的原则是（ ).A 吸收最大B 干扰最小C 吸收最大干扰最小D 吸光系数最大6 如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近，保留值难以准确测量时，可采用（）。
A 相对保留值进行定性B 加入已知物以增加峰高的方法定性C 利用文献保留值定性D 利用检测器定性7 洗涤被染色的吸收池,比色管，吸量管等一般使用( ）。
A 肥皂B 铬酸洗液C 盐酸-乙醇洗液D 合成洗涤剂8 下列分子中能产生紫外吸收的是( ）。
A NaOB C2H2C CH4D K2O9 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。
A 0~0.2B 0。
1~∞C 1～2D 0.2~0。
810 紫外—可见光分光光度计结构组成为（）.A 光源-----吸收池—--———单色器-———-—检测器-—---信号显示系统B 光源-——-—单色器—————-吸收池--———-检测器—---—信号显示系统C 单色器-———-吸收池——-—-—光源——--——检测器-——--信号显示系统D 光源---——吸收池-—-——-单色器——-———检测器11 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为( ).A ＜0。
5％B ＜0.1%C 0。
仪器分析试卷及答案(全)
一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( )(1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V 慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
仪器分析试卷
《仪器分析》试卷(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--2009年秋《仪器分析》试卷一. 选择题（每题2分，共20分）1.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出（）A. 温度越高，激发态原子数越多B. 温度越高，激发态原子数越少C. 激发态原子数与温度的变化无关D. 相同温度下，能级差越小，激发态原子数越少2. 色谱分析中，如果试样中所有组分都能流出色谱柱，且都有相应的色谱峰，则将所有的出峰组分的含量之和按100%计算的色谱定量方法称为（）A. 对照法B.内标法C. 归一化法D. 外标法3.振动转动能级跃迁的能量相当于（）A. 伽玛射线B. X射线C. 可见光或紫外光D. 红外光4. 原子吸收光谱是由下列那种粒子产生的（）A. 液体物质中原子的外层电子B. 气态物质中激发态原子的外层电子C. 气态物质中基态原子的内层电子D. 气态物质中基态原子的外层电子5. 苯在254nm处有最大吸收，羟基与苯相连生成苯酚后，吸收峰位置将发生（）A. 红移B. 吸收峰位置不变，摩尔吸光系数增加C. 蓝移D. 吸收峰位置不变，摩尔吸光系数减少6. 研究发光分析法时发现，三重激发态比单重激发态的寿命（）A. 长B. 短C. 相同D. 无法判断7. 可做红外分光光度计光源的为（）A. 氙灯B. 硅碳棒C. 空心阴极灯D. 氘灯8. 电位法测定溶液的pH值时，最常用的指示电极是（）A. 甘汞电极B. 银-氯化银电极C. 玻璃电极D. 氢电极9. CO2分子的振动自由度为4，其红外光谱图中有（）红外基频谱带A. 2个个 C. 4个 D. 与水分子相同数目的10. 温度降低时荧光强度通常会（）A. 下降B. 升高C. 不变D. 无法判断二. 填空（每空1分，共10分）1. 火焰原子吸收分析法中的贫燃性火焰助燃气流量较大，（）性较强；富燃性火焰助燃气较流量小，（）性较强。
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湖北中医药大学仪器分析试卷4姓名：学号：专业：班级：一．填空题（每空0.5分，共16分）电位分析中，电位保持恒定的电极称为，常用的有和。
2. 电位滴定法和永停滴定法是分别测定计量点附近的和来代替指示剂变色以确定终点的。
3. 当分子中的助色团与生色团直接相连，使π→π* 跃迁吸收带向移动，这是由于产生共轭效应。
4. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁时，加入盐酸羟胺的作用是，加入HAc—NaAc缓冲溶液的目的是，加入邻二氮菲溶液的目的是。
5. 红外光谱法主要研究振动中有变化的化合物，因此，除了和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
6. 分子中一组相同种类的核，不但具有相同的，还以相同的与组外任一个核相偶合，这类核称为等价。
等价的核一定等价，但等价的核不一定等价。
7. 除同位素离子峰外，分子离子峰位于质谱图的区，它是分子失去生成的，故其质荷比值是该化合物的。
它的与分子的结构及离子源的有关。
8. 色谱法首先对混合物进行，然后进行和。
9. 在色谱分析中，用两峰间的距离来表示色谱柱的，两峰间距离越则色谱柱的越好，组分在固定相和流动相两相上的性质相差越大。
10. 毛细管色谱柱的负载量较小，其仪器在设计时，采用了装置；柱后流出物的流速较慢，采用了装置。
11. 高效液相色谱仪的工作过程是：当试样进入进样器时，经进样器的将试样带入分离，被分离后的试样按先后顺序进入，它将物质的浓度信号变成，由记录仪记录下来，即得到一张液相色谱图。
13. 通过化学反应将固定液键合到载体表面，这样制得的固定相称为，主要优点是。
一、单项选择题（每小题1分，共22分）1.pH计的“定位”旋钮不具有的作用是（）A.校正温度的影响B. 抵消SCE的电极电位C. 抵消指示电极的电极常数D. 抵消玻璃电极的不对称电位2. 玻璃电极在使用前需在水中浸泡24小时以上。
其目的是（）A.消除不对称电位。
B. 消除液接电位C. 清洗电极D. 使不对称电位减小并处于稳定值3. 非水酸碱电位滴定法最常用的电极对为（）。
A. 双铂电极B. pH玻璃电极和SCEC. 铂电极和SCED. 锑电极和SCE4. 在紫外可见分光光度法，能用来定性的参数是（）。
A. 最大吸收峰的吸光度B. 最大吸收峰的波长C. 最大吸收峰处的摩尔吸光系数D. 最大吸收峰的波长和其吸光系数5. 在下列基团中，（）称为助色团。
A. —NH2B. —CHCH3C. —CHOD. —CH2CH36.双波长分光光度计的输出信号是（）A.试样吸收与参比吸收之差B. 试样在λ1和λ2吸收之差C. 试样在λ1和λ2吸收之和D. 试样在λ1的吸收与参比在λ2吸收之和7. 化合物的λmax计算值为（）nm。
A.254B. 279C. 284D. 2898. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最小的是（）。
A π→π*B n→π*C δ→δ*D n→δ*9. 下列化合物中，C=C伸缩振动吸收强度最大的是（）A.R—CH=CH2B. R—CH=CH—R΄（顺式）C. R—CH=CH—R΄（反式）D. R΄—CH=CH—R΄（顺式）10. 苯分子的振动自由度为（）A. 32B. 36C. 30D. 311、关于玻璃电极的叙述，错误的是（）A 电极有一定的温度适用范围B能测有色、浑浊、粘稠试液的pH值C氧化还原物质不干扰测定 D 可准确测定任何pH值范围的试液11. 在100MHz仪器中，某质子的化学位移为1，其共振频率与TMS相差（）HzA. 100B.50C.1D.20012. 下面四个化合物在NMR谱上信号数目最多的是（）A. CH3CH2OHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CHOHCH3D. HOCH2CH2CH2OH12、在永停滴定法中，滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对，则滴定曲线是（）A、B、C、D、13.1．荧光发射的持续时间大约是（）秒．A．10-4～10－6 B．10－4～10－6C．10－6～10－7D．10－7～10－914．原子吸收分光光度法常使用（）作为光源．A．氙灯 B．钨灯 C．氢灯 D．空心阴极灯13. 下列化合物含C、H、O和N，试指出（）种化合物的分子离子峰为奇数A. C6H6B. C6H5NO2C. C4H2N6OD. C9H10O214. 在下列四个化合物中，标有下划线的质子的共振磁场最小者是（）A. RCH2OHB.RCH2CH2OHC.RCHOD.ArCH2CH315. 含煅石膏的硅胶称为（）A. 硅胶HB. 硅胶GC. 硅胶CMC-NaD. 硅胶F16. 关于塔板理论下述说法错误的（）。
A.解释了色谱流出曲线的形状B. 定量评价了柱效的高低C.说明了色谱峰扩张即柱效降低的影响因素D. 是半经验理论17. 在气相色谱分析中，为了测定中药材中的有机氯农药残留量，宜选用（）种检测器A.热导检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器18. 在液相色谱中梯度洗脱最宜于分离（）A. 沸点相差大的试样B. 沸点相近，官能团相同的试样C. 容量因子相近的物质D. 容量因子变化范围宽的试样19. 在高效液相色谱法中，速率方程中的（）项对柱效的影响可以忽略不计A.涡流扩散项B. 流动相的传质阻力项C. 固定相的传质阻力项D. 分子扩散项20. 用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 归一化法D. 标准加入法5.(1)可用于光度法测乙醇中苯(λmax=256nm)的光源是( ).(2)可作为荧光光度计光源的是( ).(3)可用于原子吸收分光光度计光源是( ).(4)可用于光度法测定KMnO4溶液的光源是( )A.钨灯B.氘灯C. 空心阴极灯D.氙弧灯6.新制备或使用一段时间后的填充色谱柱需进行“老化”,其目的是( ).A.使固定液分布均匀B.使载体分布均匀C.除去多余溶剂或柱内残留物D.净化载气 7.开管毛细管色谱柱与填充柱的区别是( ).C.色谱柱容量不同D.分离原理不同1.不对称电位2.吸光度3.基频峰 4.荧光效率 5.比移值 三、 名词解释题（每题2分，共10分）1.（ ）普通玻璃电极不能用于测定pH ＞9的溶液，这是由于OH －在电极上响应。
2.（ ）离子选择电极的电极电位与被测离子活度或浓度符合Nernst 方程 既φISE与C 之间呈线性关系。
3.（ ）紫外可见吸收光谱中最大吸收波长是物质定性的唯一依据。
4.（ ）复合光变成单色光的过程称为色散。
5.（ ）简并是指振动形式不同，但振动频率相同，在同一波数处出峰的现象。
6.（ ）折合质量越大，化学键力常数越小，则红外基频峰的波数就越低。
7.（ ）CH 2F 2上的质子是磁等价质子，所以在NMR 谱上只有一个信号，并以单峰出现。
8.（ ）吸附薄层色谱分离极性较小的混合物时应采用吸附能力较强的吸附剂和极性较小的洗脱剂。
9.（ ）对于毛细管色谱柱来说，柱管的内径越小柱效越高。
10.（ ）对于能迅速溶于水的试样的分离，合适的高效液相色谱类型为反相液-液色谱。
四、 问答题（每题5分，共20分）2. 什么是化学键合相？有什么优点？3. 试以PH 玻璃电极为例，简述膜电位的形成机理4. 吸附色谱与分配色谱有何相同与不同？5. 解释原子吸收分析采用锐线光源的理由五、计算题（每题8分，共24分）1.用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下测得透光率为10.0%，求此有色物的摩尔吸光系数 和百分吸光E。
系数%11cm2.以422.7nm分析线测得钙的标准系列溶液的吸光度值如下所示，取某食品洋液（经过处理）2ml用纯水稀释50倍，在与测定标准系列溶液同样的条件下于原子吸收计上测的Ca的吸光度值为0.213，求该食品样液中Ca的含量。
———————————————————————————————————————Ca的浓度（μg/ml）0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 ———————————————————————————————————————吸光度0.000 0.079 0.161 0.236 0.318 0.3983.用内标法测定环氧丙烷中水份含量。
称取0.0115g甲醇，加到2.2679g样品中，测得水份和甲醇峰高分别为148.8和172.3mm。
水和甲醇（内标物）的相对重量校正因子分别为0.55和0.58，试计算水份的质量分数。
得分评卷人六、图谱解析题（需写出详细推导过程，每题8分，共8分）1. 某未知化合物的分子式为C8H8O，测得其红外光谱如下图，试推测其分子结构式。
σ (cm-1) 3 3 2857 1686T% 72 64 72 68 77 79 84 4σ (cm-1) 2 761 691T% 21 41 81 26 13 37 15 142. 某未知化合物具有强烈的刺激气味，其分子式为C3H6O2，NMR谱图如下所示，试推断其结构。
δ11.73 2.380 1.159积分高度比 1 2 3得分评卷人六、14分）根据未知物的MS、IR以及1H-NMR谱图推测其分子结构。
m/z 27 39 45 5RI% 6.9 5.9 9.0 6.2 11.8 12.8 22.1 18.2 8.1m/z 111 1 157 200（M +）201 202RI% 23.4 7.8 84.9 27.3 100 32.2 54.4 5.7 17.9σ (cm-1) 3 3 2958 2942 2924 1717 T% 52 55 55 68 49 57 67 63 57 4 σ (cm-1) 4 1244 1236 1224 114T% 64 5 55 16 20 5 16 17 24 34δ10.9 7 4.7 1.7积分高度比 1 4 1 3答案：一、1.参比电极；甘汞电极；Ag-AgCl电极2.H+在膜上的离子交换和扩散作用；交换电子（或电子得失）的电极反应3.电极电位（或电动势）；电解电流4.电子能级；振动和转动；带5.化学因素；光学因素；使溶液稀释；提高单色光纯度6.长波长方向；n-π*（或p-π*）7.还原Fe3+为Fe2+；控制溶液pH值；显色8.偶极矩；单原子；同核分子9.4000～1300cm-1；官能团（或特征）；1300～600cm-1；指纹区10.化学位移；偶合常数；磁；磁；化学；化学；磁11.最高质量；一个电子；相对分子质量；相对强度；轰击能量12.分离；定性分析；定量分析13.选择性；大；选择性；热力学14.高；有机；500度；热15.分流；尾吹二、1. B；2. A；3. D；4. B；5. D；6. D；7. A；8.六、1686 共轭酮羰基的υC=O R −CO −R 1 1599 1583 1492 1450芳香环的υC=CA r−R41360 −CH 3上的δC−H 761 691单取代芳香环的γC−HO2. 解：U=1＋3－3=1（1） δ1.159，3重峰，3H ：−CH 3；旁邻−CH 2−，有结构−CH 2−CH 3 （2） δ2.380，4重峰，2H ：−CH 2；旁邻−CH 3，有结构−CH 2−CH 3 （3） δ11.73，1重峰，1H ：−COOH ； CH 3CH 2COOH7. 解：M +=200，M +/（M ++2）=3:1含一个氯原子 IR ：3200~2500和1717 ：−COOH 2995~2924：−CH 31594、1489、1454：−Ar1244~1224、1140~1092：C −O −C 828、671：−C 6H 4−1H-NMR ：δ1.7，2重峰，3H ：−CH 3；旁邻−CH −，有结构−CH −CH 3 δ4.7，4重峰，1H ：−CH ；旁邻−CH 3，有结构−CH −CH 3 δ ~7，4重峰，4H ：−C 6H 4−；旁邻−CH 2−，有结构−CH 2−CH 3 δ~11，1重峰，1H ：−CH 3；旁邻−CH 2−，有结构−CH 2−CH 3 MS ：91：C 7H 7+； C=（200−9−16×3−35）/12=9C 9H 9ClO 3ClCH 3C HA BMS ：155、128、111：决定是A。