红外吸收光谱解析汇总(波谱分析)

GJhO的红外吸收光H

2十2汉4 — 10

解：1•计算不饱和度，为饱和脂肪族类化合物。0

2

2•特征峰及相关峰：

u；二2970口打百莒) '

2874c/w ](s)

笳;J476

爲爲1395cm1(,v)J 363cm_l(vs)

为不等强度的双峰

q J 235cm " (m) 丿存在着—C(C H必结构

4克3360

A为叔醇类化合物分子式提示含1个氧.4个碳丿

综上所述，该化合物结构可能为,

CH3

CH3——c——OH

CH3

*⑷醴峠概管

结构式中可能含有一个苯环利一个卷键或两个取健.r& 图的240(H210(km 无吸收峰.町否定垒键的存在.

人特征峰及相关峰’

:H 3070(?m~' (ir)300 lt?w~] ( w)

t?c_c 1597cm L4 48ft7rw_1.1581c

人级74&湖弋邻位取代)

V^3 2954cw_l

v^H2847cm~

1435 cm1

Uc-o-c1288CW _1(ys)

v^_o_c1126cnr l(s)J

综匕，结构中存^Ar—COOCH3单尤结构。

不饱利度等于& ■个举环片去4个* 1个羡搭占去I个.还余1个不饱和度・mittra中无t玄y 峰.不存衽「=<、基团"结合苯为邻取代・从怙5減去已知的C JJ IKO J.还#10^1,02.故应还有_个一coocto^Hjo

缥上所述.其结构式町链为=

*¥> 1.计算木饱和度，^=2+2X^0-]Q=6

O 「邻位取代萃

按旱峰.分裂峰1581cm 1的存一在，提示GF有可能自接与苯环相连.发生共枫.

O——CH? O——CH3

例3、一化合物分子式为G4H12，试根据IR光谱推断其结构式。

由分子式扣除GH L部分'即C U H U—C6H5=C S H-,由于苯不饱和度为4, 不饱和度为缶说明分子中可能还有一个苯环存也由再扣除C&H L・即

r即—H=('H—,而谱图中无叫7=(；

峰，说明分子完全对称，据此对推断化合物结构式为:

苯环

3

2

I

0,6

H

1

+ 2>8 -10

解：性

4”可能有苯环.

由此可推测此化合物的结构为：CpCIhCH’OH

例5 一化合物的分子式为 G1H 12O 2，试根据其红外光谱图，推断该化合物的结构。

7/15c/^_\685cffl~1

> y 」

960cr>i _1 —> y_cll

750cm^L ^700cm _l —> 打再 *单取代苯

293 Scm~\285 Sem"] 八飞”

1460t ；H _l

于灵豆

-CH,-

4000 36OQ 32TO 2800 2^00 2000 1SOO 1600 3400 1200 WOO M0 600

400

C h H t2O a 的虹外班收光塔

u = 2+2x11-12 =(；,可施有苯环.

3100 〜300051」対 580cm"1 J5()0cm _, -> v c=c(^ •单取代艾颍苯

1650f7»_l

—> PfY

l050cw 1 —> v co 」

* —OH ⑷影

3080 cm _\3060CJ 7? _\3030r;jj _l —>

1615r?M \1500fw; 1

—>%_“：

1735*?m _1 -> v r=o

1225 cm l JO2Ot?7«_1

T “匚_#弋

3100 " 3000c^_t f v_^

-反式烯鮭二取代

03* 0.4.

»

9 10

12

15 20 25

■

■

1

1±「

丄 I

2930^-\2856r^-]

= 此化合物的结构可能为:

G 幽N 的虹外吸收光谱

2+ 2x8 + 1 — 7

解；—亠甞]—可能含有苯环

3030c/n _1 —、

1610 ^-1>15 lOc/w -1 —>

1175^_1

->%

815cm _1 -J

2220^=3333、3267c^没峰 t 吒』

2920

v CH =

3030

2K0 11450 1 1 1173 ! 16R *1510

2220

815

545

"(cnH)

例6某一检品，分子式为 C 8H 7N0红外光谱如下，推断其结构。

吸光度

1460伽尸T 轄 1380加-> 為 3

--------- 对双取代苯

氤基

1450c^_1 T 8CM ，

CH 3

1380c^_1 t &去J此化合物结构为：对甲基苯貳