五分类血液细胞分析仪技术参数
全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数
全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
五分类血球分析仪参数
五分类血球分析仪参数祝阳卫生院欲购设备技术参数五分类血球分析仪参数:一、原装进口二、检测原理:半导体激光流式细胞分析与核酸荧光染色法(WBC、WBC DIFF、IG) 鞘流电阻抗原理(RBC、PLT)SLS无氰化物血红蛋白检测法(HGB)三、检测项目:WBC、NEYT(#、%)、EO(#、%)、BASO(#、%)、MONO(#、%)、LYMPH(#、%)、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、MPV、PDW、P-LCR、PCT 研究参数:IG(#、%)、Other(#、%) 四、检测速度:CBC:60份标本/小时CBC+DIFF:60份标本/小时五、随机分析模式:CBC模式CBC+DIFF模式六、样本量:全血模式:20微升预稀释模式:20微升七、数据储存:具有中文数据管理系统、无限储存八、光源半导体激光作为光源微量五元素分析仪参数:分析方法:火焰原子吸收法通道数:五通道，同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量原子化器:预混合型100mm单缝全钛燃烧器吸光度范围:0-2Abs波长范围:190-650nm光谱带宽:0.15-2.0nm光源:铜锌钙复合元素空心阴极灯，镁铁复合元素空心阴极灯基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量30min，铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.005Abs仪器灵敏度:用含铜锌钙镁铁五种元素的灵敏度标准检测溶液喷样，每种元素的特征浓度应分别不大于0.035mg/L/1%、0.015 mg/L/1%、0.080 mg/L/1%、0.040 mg/L/1%、1.05 mg/L/1%.精密度:不应大于1.0%(Abs,0.1)信号测量类型:同时测量五元素测量结果:自动计算、整理、存储并打印安全措施:有压力控制和流量监视和停电防回火功能铅、镉两元素分析仪参数:分析方法:钨舟原子吸收光谱法吸光度范围:0-2Abs波长范围:190-650nm光谱带宽:1.10-2.0nm基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量20min，铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.009Abs仪器灵敏度:以含铅、镉元素的灵敏度标准检测溶液为试验液，进样量不超过50微升时，铅镉的吸光度应分别大于0.055Abs和0.025Abs精密度:吸取不超过50微升含铅、镉(或只含铅)的精密度标准检测溶液，连续进行五次测定，铅和镉的精密度不应大于5.0%(Abs,0.1)背景校正能力:背景吸收近于1.0Abs时，仪器具有30倍以上的背景校正能力信号测量类型:双通道同时检测，同时进行铅镉元素的测量测量结果:自动计算、整理、存储并打印软件:自动化智能软件、数据采集、处理、检测报告打印。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
五分类全自动血细胞分析仪
五分类全自动血细胞分析仪第一篇：五分类全自动血细胞分析仪五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103细胞/µl)(5X106细胞µl)<1%(15g/dl)<2% <5%(45%)(300X103细胞/µl)PLT★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)二、测量指标：1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV8、支气管激发试验：PC20三、技术性能/指标：★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
迈瑞BC5000参数
BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一．产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。
2.高效:一键保养、清洗、消除故障，操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。
3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式，确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。
二．技术参数
检测速度：40T/H
报告参数：23项，一个散点图三个直方图，白细胞、红细胞、血小板
研究参数：12项
数据存储：2万
线性范围：WBC
用血量（全血）：≤15μl
用血量（预稀释血）：≤20μl
检测模式：静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类： 3种
屏幕： 10寸彩色液晶触摸屏。
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求序号项目主要技术参数要求1 仪器品质类型国内外知名品牌，全自动五分类血液体液细胞分析仪2 检测方法及原理半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术3 血液模式检测参数报告参数≥35个参数，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥17个，三维散点图≥3个4 检测速度全自动细胞计数和分类检测速度≥100个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时5 进样系统标配自动进样装置及条码系统，可手动进样，进样时可一次装载≥100个样本6进样模式及样本量手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血预稀释模式40μl7 预稀释模式预稀释模式下可进行全参数检测8 血液检测时分析模式八种模式任选CBC\\CBC+DIFF\\CBC+RET\\CBC+RET+DIFF\\CBC+NRBC\\CBC+DIFF+NRBC\\CBC+DIFF+RET+NRBC\\RET9 血小板检测方法采用鞘流阻抗法和细胞染色光学法两种方法，并可转换10 网织红细胞检测全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂11 血液检测项目可进行白细胞计数分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能12 NRBC检测无需特殊通道和试剂进行有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
13 常规五分类可以进疟原虫、感染红细胞报警提示功能具备疟原虫、感染红细胞报警，具备提示功能。
14 体液检测功能具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
全自动五分类体液分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类体液分析仪技术参数及规格要求1.引言全自动五分类体液分析仪是现代医疗设备中一种重要的检测仪器，用于对人体体液样本进行全面、准确的化学分析和检测。
本文档旨在详细描述全自动五分类体液分析仪的技术参数及规格要求，以确保其在实际应用中能够满足医疗机构的需求。
2.技术参数以下是全自动五分类体液分析仪的主要技术参数：分析项目：血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度、细胞体积等分析速度：每分钟100个样本以上样本类型：全血、血清、血浆等样本体积：最小体积为100微升分辨率：血红蛋白0.01g/dL，白细胞0.1×10^9/L，血小板1×10^9/L精度：在符合相关国家标准的前提下，分析结果误差小于5%操作系统：支持Windows、Linux等操作系统数据存储：能够将分析结果自动存储，并支持数据导出功能连接方式：可以通过USB、以太网等方式与计算机进行连接3.规格要求根据实际使用需求，全自动五分类体液分析仪应满足以下规格要求：3.1.设备外观和结构外观美观、结构稳固，材质耐腐蚀，易于清洁和维护。
设备尺寸适中，便于移动和摆放。
操作面板布局合理，易于操作和观察分析过程。
3.2.使用方便性设备应具备简单易懂的用户界面，操作简便，不需要过多的专业知识和培训。
设备能够自动识别样本类型和样本量，无需人工计算和设定。
设备运行稳定可靠，故障率低，保养周期合理。
3.3.安全性设备应符合相关的安全认证标准，确保操作过程安全可靠，不对人体和环境造成危害。
设备应具备样本和数据的保密性，防止未经授权的访问和泄露。
3.4.数据分析和显示设备应提供准确、清晰的数据分析结果，包括数字和图形显示。
设备应具备数据存储和导出功能，方便进行数据的整理和分析。
设备应支持数据打印功能，以及与其他数据管理系统的数据传输。
4.总结全自动五分类体液分析仪是一项关键的医疗设备，其技术参数和规格要求对于确保准确、高效的体液分析至关重要。
五分类血液细胞分析仪技术参数
五分类血液细胞分析仪技术参数1.*测试速度：≥60样本/小时。
2.*进样方式：全自动进样器一次性至少可放入35个标本，工作状态中可持续添加样本。
3.工作模式：全自动闭盖进样和手动开盖进样兼备，并有急诊样本优先检测功能，在全自动进样工作中可随时插入急诊标本，优先检测。
4.*急诊进样方式：要求可开盖进样，也可闭盖进样，避免具有传染病的标本造成污染。
5.*测量原理：WBC五分类双通道检测（4diff通道+嗜碱通道），有独立的嗜碱性粒细胞检测通道。
6.*检测通道：具备独立的4diff通道和嗜碱通道，实现真正的五分类检测。
7.测试参数：≥22项基本参数及4项研究参数和一个散点图、三个直方图8.检测精度：WBC≤2.5%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.5%, PLT≤4.0%。
9.操作软件：全中文操作，标配电脑主机即可实现中文输入输出。
10.样本模式：静脉全血、预稀释末梢血（配备内置稀释器，自动完成预稀释）。
11.*样本量：静脉全血≤21ul，预稀释末梢血≤20ul12.*功能：仅需20ul预稀释血可完成准确的五分类检测（非CBC计数），并可重复检测一次。
13.分析模式：具有全血、预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
14.采样针：采用侧开口设计，具有防“抵死”功能。
15.资料储存：海量存储样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
16.数据输出：具备USB接口和网络接口，有联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
17.报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
18.*配套系统：具备原厂生产通过SFDA注册的配套校准物和质控物，可直接溯源至国际参考方法，保证检测系统的可靠性，并提供证明文件。
19.*生产厂家拥有有通过CNAS认可的标准化实验室，并提供证明文件。
20.*售后服务：本地区有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，提供新疆经工商注册的营业执照。
并有不少于10名专业维修工程师提供售后服务，并提供多有经社保部门开具的工程师在疆内缴纳的社保证明。
五分类血液细胞分析仪产品技术要求mairui
1性能指标1.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1 的规定。
表 1 空白计数要求1.2重复性分析仪分析仪重复性应满足表2的规定。
表 2 全血模式的重复性要求1.3线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表3 的要求。
表 3 全血模式的线性要求1.4携带污染率分析仪的携带污染率应符合表4的要求。
表 4 携带污染率1.5仪器可比性偏差要求：WBC 不超过±5%，RBC 不超过±2.5%，HGB 不超过±2.5%，PLT 不超过±8%，HCT/MCV 不超过±3%。
1.6白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试结果应在按照附录B试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。
1.7分析仪基本功能2.7.1分析功能分析仪应可对样本进行分析，并能输出 25 项参数、2 个直方图和 2 个散点图。
2.7.2异常样本提示功能应可提示白细胞异常、红细胞异常和血小板异常报警。
2.7.3密码及用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
2.7.4设置调整功能用户应可对配置内容进行一定的修改和增益调整。
2.7.5自检功能分析仪应能提供自检和检测功能。
2.7.6清洗维护功能分析仪应具有液路自动清洗和排空等功能。
2.7.7质控管理分析仪应能提供两种以上质控方法。
2.7.8校准管理分析仪应可进行自动校准和手工校准。
2.7.9样本信息处理分析仪应可对样本信息进行处理。
2.7.10信息回顾查询功能分析仪应具有样本信息回顾，样本信息查询/检索等功能。
2.7.11信息提示功能应包括故障提示，操作提示等。
2.7.12数据传输功能分析仪应具有数据传输接口，具有与实验室信息系统进行通信的功能。
2.7.13数据管理功能应能提供数据存储、数据输入和数据输出、打印等功能，可提供中文报告。
2.7.14故障检测和异常报警功能分析仪应可进行试剂有效期检测、试剂有无检测、废液满检测等检测和报警。
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求1.引言全自动五分类血浆分析仪是一种高精度、高效率的医疗设备，广泛应用于临床试验、血液检测以及疾病诊断中。
本文旨在介绍该血浆分析仪的技术参数及规格要求，以便供用户参考。
2.技术参数2.1 样本处理能力最大样本处理能力：每小时可处理样本数量应不少于XXX个。
样本加载方式：支持随机加载样本。
样本容量：样本架至少可容纳XXX个样本管。
2.2 分析项目血细胞计数项目：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数。
血细胞分类项目：对白细胞进行五分类，并能分析白细胞形态。
过敏指标：IgE浓度。
其他项目：血沉、网织红细胞、血红蛋白分布宽度等。
2.3 仪器精度血细胞计数精度：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的线性相关系数R应大于0.99.检测变异系数：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的变异系数CV应小于3%。
2.4 操作界面触摸屏：支持10英寸及以上的高分辨率触摸屏。
操作语言：支持中文和英文。
操作界面友好度：界面布局合理，操作流程清晰简便，易学易用。
3.规格要求3.1 设备尺寸设备外形尺寸：长XXX毫米，宽XXX毫米，高XXX毫米。
设备重量：不超过XXX千克。
3.2 供电与功耗电源要求：AC XXXV。
XXHZ。
功耗：不超过XXX___。
3.3 环境要求温度范围：XX℃至XX℃。
相对湿度：不超过XX%。
3.4 通讯接口USB接口：支持USB 2.0及以上接口。
数据输出：可将测试结果导出为Excel或PDF格式。
3.5 安全性能安全认证：设备应通过相关安全认证，并符合国家相关标准。
防护措施：设备应具备短路、过流、过压等防护措施，以确保患者和操作人员的安全。
4.结束语以上是全自动五分类血浆分析仪的技术参数及规格要求。
通过准确、稳定的样本处理能力、高精度的血液分析项目以及用户友好的操作界面，该设备将为医疗工作者提供快速、可靠的血浆分析服务，促进临床试验和疾病诊断的准确性和效率性。
五分类血液细胞分析仪DH51CRP技术参数
五分类血液细胞分析仪DH51CRP技术参数1.★检测原理：三角度半导体激光散射分析法（白细胞分类）、电阻抗法（细胞计数）、无氰化物比色法（血红蛋白检测），乳胶增强散射比浊法（CRP检测）。
2.★检测项目：31项参数：CRP、Hs-CRP、WBC、NEU#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、NEU%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC、ALY#、ALY%、LIC#、LIC%3.★散点图：1个可旋转立体三维散点图、3个二维散点图4.直方图：WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图5.★分析模式：CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP6.★分析速度：≥60样本/小时7.血样模式：静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血8.进样模式：开放进样9.★样本量：全血血常规+CRP≤20μl10.利用HCT对CRP浓度进行修正功能，避免贫血等其他因素对CRP结果有干扰，使得CRP结果精确。
11.★采用精密注射剂分配CRP试剂，避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。
12.★仪器自带制冷功能存放CRP测试试剂，无需冰箱存储13.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性14.自检功能：用可视化的方式，监测仪器关键器部件或状态。
15.校准方式：人工校准，自动校准。
16.中文操作界面，有自动休眠和唤醒功能。
支持LIS传输功能，并支持远程维护和升级17.未成熟细胞、异常淋巴细胞、异常红细胞、血小板异常等异常标本实时报警，有助筛查血液系统疾病18.数据存储管理：10万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）；外接电脑支持中文数据管理系统无限储存注：带★参数为重要参数，两项不满足则废标！。
五分类血球分析仪技术参数
五分类血球分析仪五分类血球分析仪价格16-18万。
技术参数检测原理：半导体激光散射流式细胞分析法（WBC DIFF）、电阻抗法（WBC/RBC/PLT）、无氰化物比色法（HGB）1.检测项目：29项参数（包含4项研究参数）：WBC、NEU#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、NEU%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC。
研究参数：ALY#、ALY%、LIC#、LIC%。
散点图：1个三维散点图、3个二维散点图和3个直方图。
直方图：WBC/BASO直方图、RBC直方图、PLT直方图2.分析模式：CBC、CBC+DIFF3.分析速度：60样本/小时4.进样方式：手工开放进样5.参考范围设定：支持15种参考范围设定6.血样模式：全血、预稀释血、末梢全血7.样本量：20μL8.自检功能(状态自检、试剂自检)：用可视化的方式，监测仪器关键器部件或状态9.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性10.排堵方式：探头清洗液浸泡，正反压冲洗，高压灼烧11.维护功能：状态显示、日志查询和导出、液路自动灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、计数池浸泡、提供一键故障消除功能，并支持远程维护和升级。
12.操作软件：支持windows7环境运行。
中文操作界面，光标导航菜单系统。
13.数据存储：10万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）；并支持中文数据管理系统无限储存14.数据管理：自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、打印、并支持对信息进行回顾查询15.联网功能：支持LIS双向传输功能16.质控方式：L-J质控、X质控、X-R质控和X-B浮动均值法质控。
17.校准方式：人工校准，自动校准。
18.报告打印：中文报告，可选择全部参数打印，也可选择部分参数打印，并可设置多种报告格式。
全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
五分类血液细胞分析仪产品技术要求帝迈生物
性能指标1.1空白计数空白计数应符合表2的要求。
表2空白计数要求项目空白计数要求WBC≤0.2×109/LRBC≤0.02×1012/LHGB≤1g/LPLT≤10×109/LHCT≤0.5%CRP≤0.2mg/L1.2线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表3的要求。
表3线性要求参数线性范围线性误差WBC（0.00～100.00）×109/L不超过±0.30×109/L或±5％（100.01～500.00）×109/L不超过±10％RBC（0.00～8.50）×1012/L不超过±0.05×1012/L或±5％HGB（0～250）g/L不超过±2g/L或±2％PLT（0～1000）×109/LRBC≤7.0不超过±10×109/L或±8％（1001～5000）×109/LRBC≤7.0不超过±12％HCT（0～67）%不超过±2%（HCT值）或±3％（误差百分比）CRP(0.2～10.0)mg/L不超过±1.0mg/L (10.1～100.0)mg/L不超过±15％(100.1～320.0)mg/L不超过±20％1.3仪器可比性可比性的偏差应符合表4的要求。
表4可比性要求参数偏差要求WBC≤±5％RBC≤±2.5％HGB≤±2.5％PLT≤±8％MCV≤±3％1.4CRP计数相关性CRP的相关性应符合表5的要求。
表5CRP相关性要求测量项目a│b│r CRP0.90≤a≤1.10≤ 1.0≥0.951.5五分类血液细胞分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞测量结果应在按照附录B的试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
五分类血液细胞分析仪技术参数
技术参数条款
整机功能五分类血液细胞分析仪
* 检测原理多角度激光散射细胞化学染色，激光角度≥个
* 检测通道具有独立的检测通道和独立的嗜碱性粒细胞检测通道报告参数可报告参数≥项
图形显示个散点图，个直方图
* 操作方式仪器主机≥寸大屏幕触摸式操作，无需外接电脑检测模式种，静脉全血模式、末梢全血模式、预稀释模式
用血量全血和末梢全血模式≤μ，预稀释模式≤μ
测试速度≥个标本小时
资料储存计数结果≥万份
重复性≤、≤、≤、≤≤
携带污染≤、≤、≤、≤
电源要求（）允差±（）± * 试剂种类≤种（不含清洗液）
* 校准质控提供原厂经注册的校准物和质控物，具有国际量值溯源体系，并提供相关证书（复印件加盖厂家公章）
维修服务本省有经工商局注册的厂家直属维修服务机构，并提供相应营业执照。
（复印件加盖厂家公章）
注：标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过项不满足按废标处理。
十二道自动分析心电图机技术参数
●超级轻便的道打印心电图机
●彩屏同屏显示导心电波形
●内置强大的同步导心电分析程序
●内置高精度热阵列打印支持道打印
●特有拟笔音支持
●支持内部存储及闪存卡扩展存储
●支持内置电池或交流电工作
输入电路
*心电输入：导联同步采集，电极
*导联选择：自动或手动
*输入方式：浮地输入
*输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
*采样率：
*模数转换精度≤μ
*输入阻抗：≥Ω
*耐极化电压：≥±
*共模抑制比：≥
*频率响应：（）
*标准灵敏度：, 误差≤±
*时间常数：≥秒
*滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
*低通滤波, , 三档
*肌电滤波二档
*交流滤波或
*基线抑制强弱二档
*增益灵敏度选择：, , ，，，手动或自动
*不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警
*电极脱落：液晶显示器显示脱落部位
显示和记录
*显示方式：≥"液晶显示
*显示分辨率：
*显示导联数：同屏导联，≥。