卤代烃练习带答案
高二有机化学卤代烃的性质练习题(附答案)
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高二有机化学卤代烃的性质练习题一、单选题1.和分别与NaOH的乙醇溶液共热,下列说法正确的是( )A.反应产物相同,反应类型相同B.反应产物不同,反应类型不同C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳溴键断裂的位置相同2.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:(甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去,(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,(丙)向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去。
则上述实验可以达到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行3.下列有机物中,能发生消去反应生成2种烯烃(不考虑顺反异构),又能发生水解反应的是( )A.2-溴丁烷B.3-乙基-3-氯戊烷C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.1,3-二氯苯4.下列实验操作中正确的是( )A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.除去乙醇中少量的乙酸:加入足量生石灰,蒸馏D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色5.下列反应:(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,关于反应中生成的有机物的说法中正确的是( )A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同6.由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( )A.加成→消去→取代B.消去→加成→消去C.消去→加成→取代D.取代→消去→加成7.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是()A.只有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物8.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )A.该反应为消去反应B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去9.某小组用图甲、图乙所示装置进行溴乙烷性质的探究。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
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第六章卤代烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物(1)2,2-二甲基-1-溴丙烷(2)2-甲基-4-氯戊烷(3)2-甲基-2-溴丁烷(4)(Z)-1-氯-1-丁烯(5)3-甲基-4-氯-1-丁烯(6)4-溴环戊烯(7)苄溴(8)2-苯基-1-氯丙烷2.写出下列化合物的结构式3.完成下列反应式(1)(反应符合马氏规则)(2(第一步,强碱/醇条件下发生β消除)(3)(4(5(Cl离去生成稳定的苄基碳正离子)(6(优先生成π-π共轭产物)(7)(由于乙醇钠写在反应式左侧,应该为反应原料,因此发生威廉姆森反应生成醚;如果写在箭头上方表示为碱,加热条件下发生消除反应)(8(注意硝酰氧基的正确写法,不能写成-NO3)4.用化学方法鉴别下列化合物(1)(2)(3)5.按要求将下列各组化合物排序(1)C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br (依据碳正离子稳定性)(2)1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷(根据位阻大小来判断)(3)(前面两个都是烯丙型,后面两个都是乙烯型,活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定,乙烯型活性最差。
作为离去基团,溴的离去活性相对于氯更高,因此可以得出以上活性排序)6.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理(1)S N2 (2)S N1 (3)S N2 (4)S N17.完成下列转化。
(1)(2)(利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子)8.推断题9.推断题。
《卤代烃》习题及答案
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《卤代烃》习题及答案(1)(2)(3)C8H10Cl 解:(1)(2)(3)二、用系统命名法命名下列化合物(1)(4)(2)(3)(5)(6)H33BrCH2Cl BrCH2C CHClCH2BrClCH2ClCH3ClCH3CH CHCH3【解答】(1)(2s,3s)-2-氯-3-溴丁烷(2)顺-1-氯甲基-2-溴环己烷(3)1-氯-2,3-二溴丙烯(4)1-溴甲基-2-氯环戊烯(5)1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯(6)2-苯基-3-溴丁烷CH 3C CNa(1)(A )(B )(C )(D )(2)(A )(B )(C )【解答】(1)(A )〉(B )〉(D )〉(C ) (2)(B )〉(C )〉(A )五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物:(1)NaOH(水溶液) (2)KOH(醇溶液) (3)Mg ,纯醚 (4)(3)的产物+D 2O(5)NaI(丙酮溶液) (6)(CH 3)2CuLi (7) (8) CH 3NH 2(9) C 2H 5ONa , C 2H 5OH (10) NaCN (11) AgNO 3 , C 2H 5OH (12) CH3COOAg【解答】(1) n-C4H9OH(2) CH2CHCH2CH3(3) n-C4H9MgBr(4) CH3(CH2)2CH2D(5) CH3(CH2)2CH2I(6) CH3(CH2)3CH3(7) CH3(CH2)3C CCH3(8) CH3(CH2)3NHCH3(9) n-C4H9OC2H5(10) CH3(CH2)3CN(11) CH3(CH2)3ONO2 + AgBr(12) CHCOO(CH2)3CH33六、完成下列反应式:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)八、按对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。
【解答】 (1)C>A>B(1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷)(2)A>C>D>B(3-溴丙烯>1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烯) (3)A>B>C (叔>仲>伯)九、用化学方法区别下列各组化合物(1)(3)(2)(A)CH 2CHCl ,(B)CH 3C CH (C)CH 3CH 2CH 2Br,(A)CH 3CH 3CHCl ,(B)CH 3CH 3CHCH 2Cl (C),CH 32CH 3Cl(A)Cl,(B)Cl(C),Cl(4)(A )1-氯丁烷,(B )1-碘丁烷,(C )己烷,(D )环己烯(5)(A )2-氯丙烯,(B )3-氯丙稀,(C )苄基氯,(D )间氯甲苯,(E )氯代环己烷 【解答】(1)先用Na 鉴别出B ,后用AgNO3鉴别出C(2)用AgNO3的乙醇溶液鉴别,立刻产生沉淀者为B ,温热有沉淀者为C 。
卤代烃练习题
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卤代烃练习题
1. 简答题:
1.1 请解释什么是卤代烃?
1.2 卤代烃的分子式中,卤素是以何种形式存在的?
1.3 列举出常见的卤代烃有哪些?
1.4 卤代烃中的卤素原子与有机基团之间是如何连接的?
1.5 卤代烃在化学反应中常常表现出哪些特性?
2. 单选题:请从下列选项中选择正确答案,并简要解释你的选择。
2.1 以下哪种化合物是卤代烃?
A. 丙烯
B. 甲醇
C. 溴化铵
D. 乙酸
2.2 卤代烃可以通过下列哪种反应制备?
A. 酯化反应
B. 氧化反应
C. 叠氮化反应
D. 氯化反应
2.3 对于1-溴丙烷(C3H7Br)而言,溴代烷基是什么?
A. 1-丙烷基
B. 溴丙烷基
C. 1-溴丙烷基
D. 甲基
2.4 下列哪个性质与卤代烃的构成无关?
A. 沸点
B. 密度
C. 熔点
D. 溶解性
3. 解答题:
3.1 请给出以下卤代烃结构式,并明确指出卤素原子的位置。
3.1.1 氯乙烷
3.1.2 溴苯
3.1.3 2,3-二氯丁烷
3.2 描述一种制备氯代烷基的实验方法,并写出反应方程式。
3.3 卤代烃在环境中有可能引发哪些问题,并提出相应的解决方法。
4. 短答题:
4.1 解释卤代烃的热稳定性与碱性溶液作用的关系。
4.2 卤代烃与金属反应能生成什么类型的化合物?
4.3 为什么卤代烃常用作有机合成中的试剂?
4.4 解释氟代烷与其他卤代烃的性质差异。
以上为卤代烃练习题的内容要点,希望能对你有所帮助。
卤代烃测试题及答案大学
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卤代烃测试题及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于卤代烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案:C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来:A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案:D3. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂通常攻击:A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案:A4. 在卤代烃的亲核取代反应中,反应速率最快的是:A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中,最易发生消除反应的是:A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案:B6. 卤代烃的消除反应通常需要:A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案:B7. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂的亲核性最强的是:A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案:D8. 卤代烃的消除反应中,主要产物是:A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案:A9. 在卤代烃的亲核取代反应中,反应机理通常是:B. SN2C. E1D. E2答案:B10. 卤代烃的消除反应中,影响反应速率的主要因素是:A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂的亲核性顺序是:碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中,主要产物是烯烃,这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中,如果卤代烃的碳原子上没有氢原子,那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行,这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中,如果亲核试剂的亲核性较弱,那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中,如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子,那么反应将不会发生。
卤代烃练习及答案
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第九章卤代烃1.用系统命名法命名下列各化合物(1)(2)(3)(4)(5)答案:⑴2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷;2-甲基-5-氯-2-溴已烷;⑶2-溴-1-已烯-4-炔;⑷(Z)-1-溴-1-丙烯;⑸顺-1-氯-3-溴环已烷2.写出符合下列名称的结构式⑴叔丁基氯⑵烯丙基溴⑶苄基氯⑷对氯苄基氯答案:3、写出下列有机物的构造式,有“*”的写出构型式。
(1)4-choro-2-methylpentane (2)*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane(3)*(R)-2-bromootane (4)5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne答案:4、用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
⑴NaOH(水)⑵KOH(醇)⑶Mg、乙醚⑷NaI/丙酮⑸产物⑶+⑹NaCN⑺NH3 ⑻(9)、醇(10)答案:5.写出下列反应的产物。
⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿答案:6. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:⑴水解速率⑶进行SN2反应速率:①1-溴丁烷2,2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷②2-环戊基-2-溴丁烷1-环戊基-1-溴丙烷溴甲基环戊烷⑷进行SN1反应速率:①3-甲基-1-溴丁烷2-甲基-2-溴丁烷3-甲基-2-溴丁烷②苄基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴③答案:⑴水解速率:⑵与AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:⑶进行S N2反应速率:① 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷② 溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷⑷进行S N1反应速率:①2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷②α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴7.写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.3-溴环己烯5-溴-1,3-环己二烯溴代环己烯答案:8、哪一种卤代烷脱卤化氢后可产生下列单一的烯烃⑴⑵⑶⑷答案:9、卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于S N2历程,哪些则属于S N1历程⑴一级卤代烷速度大于三级卤代烷;⑵碱的浓度增加,反应速度无明显变化;⑶二步反应,第一步是决定的步骤;⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;⑸产物的构型80%消旋,20%转化;⑹进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;⑺有重排现象;⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快.答案:10、指出下列各对亲核取代反应中,哪一个反应较快并说明理由.⑴(CH3)2CHCH2Br+NaCN→(CH3)2CHCH2CN+NaBrCH3CH2CH2Br+NaCN→ CH3CH2CH2CN+NaBr⑵⑶⑷⑸答案:⑴按S N2反应,后者比前者快,因为反应物空间位阻较小,有利于CN-进攻。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题
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高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题(含答案解析)学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.下列物质中属于烃的衍生物的是()A.苯B.甲烷C.乙烯D.四氯化碳2.下列关于烃的衍生物的说法中,正确的是()A.含有官能团的有机物就是烃的衍生物B.烃的衍生物一定含有官能团C.含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D.烃的衍生物不一定含有碳元素3.有关官能团和物质类别关系,下列说法正确的是()A.有机物分子中含有官能团,则该有机物一定为烯烃类B.和分子中都含有(醛基),则两者同属于醛类C.CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物,因此CH3CH2Br属于烃类D.的官能团为—OH(羟基),属于醇类4.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5.已知物质A的结构简式为,其苯环上的一溴代物有A.3种B.4种C.6种D.8种6.近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a .含苯环的醛、酮b .不含过氧键(-O -O -)c .核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1A .2个B .3个C .4个D .5个7.从溴乙烷制取1,2—二溴乙烷,下列转化方案中最好的是 ( )A .B .C .D .8.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是( )A .CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B .CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9.下列反应中,不属于...取代反应的是( ) A .苯的硝化反应B .甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C .乙烷在一定条件下生成溴乙烷D .乙炔在一定条件下生成乙烯10.在有机合成中,常需要引入官能团或将官能团消除,下列过程中反应类型及产物不合理的是( )A .乙烯→乙二醇:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB .溴乙烷→乙醇:222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C .1-溴丁烷→1-丁炔:CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD .乙烯→乙炔:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
高中化学选修5卤代烃综合练习题含答案
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卤代烃综合练习题(答案)1、下列物质的一氯代物只有一种的是A. 新戊烷B. 2-甲基丙烷C. 邻二甲苯D. 对二甲苯【答案】A2、下列液体滴入水中能出现分层现象,而滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象逐渐消失的是A. 苯B. 乙烷C. 乙烯D. 1-溴丙烷【答案】D3、根据下列物质的名称,就能确认是纯净物的是()A. 溴乙烷B. 二溴乙烷C. 已烯D. 二甲苯【答案】A4、检验某氯代烃中的氯元素,下列操作合理的是A. 取少量氯代烃,加入硝酸银溶液,看是否出现白色沉淀B. 取少量氯代烃,与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液,看是否出现白色沉淀C. 取少量氯代烃,与氢氧化钠溶液共热后加入稀硝酸酸化,然后加入硝酸银溶液,看是否出现白色沉淀D. 取少量氯化烃,与氢氧化钠溶液共热后加入稀盐酸酸化,然后加入硝酸银溶液,看是否出现白色沉淀【答案】C5、下列化合物既可以发生消去反应生成烯烃,又可以发生水解反应的是()A. CH3ClB.C. (CH3)3CCH2BrD.【答案】B6、卤代烃在碱性条件下发生水解反应,碱的作用是()A. 催化剂B. 氧化剂C. 促进反应向水解方向进行D. 促进反应向逆反应方向进行【答案】C7、1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热,发生反应,下列说法正确的是()A. 生成的产物相同B. 生成的产物不同C. C—H键断裂的位置相同D. C—Cl键断裂的位置相同【答案】A8、某物质大量使用会破坏高空中的臭氧层,这种物质是()A. 乙烯B. 氟氯烃C. 玻璃D. 光导纤维【答案】B9、由2-氯丙烷转变成1,2-丙二醇需经过下列哪种合成途径()A. 消去→加成→消去B. 消去→加成→取代C. 加成→消去→取代D. 取代→消去→加成【答案】B10、下列卤代烃不能发生消去反应的是()A. B. C. D.【答案】B1、下面是几种有机化合物的转换关系:请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____。
(完整版)卤代烃习题和答案
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溴乙烷 卤代烃习题一、选择题(每小题有1~2个正确答案)1、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是( )A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高,最好的反应为( )A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中,密度比水的密度小的是( )A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是( )①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是( )A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合,最多可能产生几种氯乙烷( )A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线,保护地球上的生物。
氟利昂(是多卤化物,如CF 2Cl 2-122)可在光的作用下分解,产生Cl 原子,此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为: O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为:2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中,Cl 的作用是( )A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料,制取1,2一丙二醇时,需要经过的各反应分别为( )A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M ,M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M 形成的三溴苯只能是( )A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 (30分)11、卤代烃都 溶于水, 溶于有机溶剂。
卤代烃 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

卤代烃一、选择题(共12题)1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的2.溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液3.下列液体中,滴入水中会出现分层现象,但滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是()A.溴乙烷B.己烷C.苯D.苯乙烯4.1溴丙烷()和2溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,关于两个反应的说法正确的是()A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同5.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成物只有一种的是()A.B.C.CH3Cl D.6.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应,又可发生消去反应,现以2溴丙烷为主要原料制取1,2丙二醇时,需要经过的反应是()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去7.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②8.下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()A.①②B.②③C.③④D.①④9.有下列反应:①取代反应;②加成反应;③消去反应;④使溴水褪色;⑤使酸性KMnO4溶液褪色;⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀;⑦加聚反应。
有机物CH3—CH===CH—Cl能发生的反应是()A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生10.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3 mol H2反应D.一定条件下,能和NaOH的醇溶液反应11.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。
有机化学卤代烃练习题

有机化学卤代烃练习题
一、单选题
1、S N2表示()反应
A、单分子亲核取代
B、双分子亲核取代
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案:B
解析:烯丙基自由基或烯丙基碳正离子有p-π共轭结构。
烯丙基溴中,溴和双键并不是直接相连的。
2、下列化合物进行S N2的活性最大的是()
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCl
正确答案:A
3、下列化合物进行S N1的活性最大的是()
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
正确答案:D
4、卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循()
A、马氏规则
B、次序规则
C、扎依采夫规则
D、休克尔规则
正确答案:C
5、卤代烃与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,是属于()反应
A、单分子亲核取代(S N1)
B、双分子亲核取代(S N2)
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案:A
二、判断题
1、氯苯为乙烯型卤代芳烃。
正确答案:正确
2、
伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为:伯>仲>叔。
正确答案:错误
3、
卤代烃的α-碳带正电荷,易受到亲核试剂的进攻。
正确答案:正确
4、氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应产物为乙醇。
正确答案:错误
5、
烯丙基溴存在p-π共轭效应。
正确答案:错误。
卤代烃专题训练试题精选附答案

卤代烃专题训练试题精选(二)一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:34.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为426.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用310.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯_________ _________ _________12.卤代烃都_________ 溶于水,_________ 溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ .在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ .13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为_________ ,X的结构简式为_________ ,Y的结构简式为_________ ;(2)写出反应3的方程式_________ .14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ .该反应的类型是_________ 反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .三.解答题(共6小题)16.(2009•肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:.(1)根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:_________ ;与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成_________ 种稳定的二烯烃.(2)醛酮在水中可生成水合物:.这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构.若为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物K(H2O)2×103×10﹣3化合物K(H2O)2×10﹣310很大根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:_________ .(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:①;②与方法①相比,方法②的优点是_________ ,缺点是_________ .(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为_________ ;“反应②”的反应类型属于_________ .(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为_________ .17.甲烷(CH4)与氯气(Cl2)光照下反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3等.请回答下列问题.(1)写出CH3Cl分子的电子式.(2)请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值.(3)请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价.(4)请指出CHCl3分子所有的对称元素.18.比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷(沸点℃)进行局部冷冻麻醉应急处理.乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是(有机物用结构简式表示)_________ ,该反应类型是_________ ,该反应的原子利用率为_________ ,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .19.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:①将沉淀干燥后称重.②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银;③过滤沉淀,洗涤沉淀2~3次;④量取该卤代烃液体,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;回答下列问题:(1)请按照正确的操作步骤排序_________ .(用序号回答)(2)②中加入稀硝酸的目的是_________ ,②中加入过量硝酸银的目的是_________ .(3)若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是_________ .(4)若称得沉淀的质量为,又测得卤代烃的密度为•mL﹣1,其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍.则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子.20.有下列A、B、C 三种氯代烷:(1)检验这些有机物是否含氯元素有下列方法:①钠熔法②水解法.用水解法进行检验时,所需的化学试剂有_________ (请按这些试剂在使用时加人的顺序写);(2)除上述列举的方法外,还有一种更为简便的方法,这种方法称为_________ 法,用该法检验时可观察到的现象_________ .(3)有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中,加热时可发生消去反应,其产物的合理结构有:_________ .(写有机物的结构简式)21.某一氯代烷,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用硝酸酸化,在加入足量硝酸银溶液,生成白色沉淀.通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式._________ .卤代烃专题训练试题精选(二)参考答案与试题解析一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构;烷烃及其命名.专题:有机化学基础.分析:A.水的密度小于1﹣溴丙烷;B.同分异构体中支链越多沸点越低;C.苯环活化了羟基;D.乙酸乙酯不溶于水.解答:解:A.水的密度小于1﹣溴丙烷,故A错误;B.同分异构体中支链越多沸点越低,沸点:新戊烷小于正戊烷,故B错误;C.苯环活化了羟基,羟基活性:酚羟基>醇羟基,故C正确;D.乙酸乙酯不溶于水,乙醇易溶于水,故D错误.故选C.点评:本题考查物质的性质,题目难度中等,注意同分异构体中支链越多沸点越低.2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D考点:卤代烃简介;醇类简介;油脂的性质、组成与结构.专题:有机化学基础.分析:根据图示可知,试管中分为3层,说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶,然后根据各选项中提供的试剂进行判断,是否满足以上条件即可.解答:解:A.甲1,2﹣二溴乙烷与水不相容,水与苯也不相容,且苯的密度小于水,1,2﹣二溴乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,故A正确;B.由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物,三者能够溶解,混合后不会分层,所以不会出现图示现象,故B错误;C.大豆油不溶于水,密度比水小,将大豆油加入水中,会浮在水面,再加入溴水后,大豆油能够萃取溴,最终混合液分成2层,不会为3层,故C错误;D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合后不会分层,故D错误;故选A.点评:本题考查了有机物性质,侧重物理性质的考查,题目难度中等,注意掌握常见的有机物结构、组成及性质,正确理解题中信息是解答本题关键.3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:3考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),进行分析其元素组成;3B.三氯乙烷几乎不溶于水;C.相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数.解答:解:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),可知三氯乙烷由C,H,Cl三种元素组成,故A错误;3B.三氯乙烷几乎不溶于水,与乙醇、乙醚、氯苯互溶,故B正确;C.根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和,可得三氯乙烷的相对分子质量为:12×2+3+×3=;CH4的相对分子质量为16,16×6=96,故C错误;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数;可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2:3:3,故D错误.故选B.点评:本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量,原子个数的关系进行解题的能力,题目难度不大.4.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷考点:卤代烃简介;醇类简介.专题:有机化合物的获得与应用.分析:根据题意,药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,据此进行分析判断即可.解答:解:根据题意,医生会对着受伤部位喷射一种药液,该药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,常温下易气化,说明该物质具有较低的沸点.A.碘酒常温下是液体,沸点较高,故A错误;B.氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,略有香味,低毒,有毒不能做药物,故B错误;C.酒精常温下是液体,沸点较高,故C错误;D.氯乙烷常温下是气体,沸点较低,故D正确;故选D.点评:本题考查物质的物理性质,难度不大,理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键.5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为42考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:根据甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代,分子的构型由正四面体变成四面体,键角发生了变化,然后逐项分析.解答:解:A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键,因此键能不等,故A错误;B、甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷分子的构型是四面体,键角发生了变化,不等于109°28′,故B错误;C、二氯甲烷分子的构型四面体,只有一种结构,没有同分异构体,故C错误;D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42,故D正确;故选D.点评:本题考查了氯代烃的结构,难度不大,考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力.6.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:卤代烃发生消去反应的结构特点:与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键.能发生消去反应生成2种烯烃,说明生成两种位置的C=C.解答:解:A.1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯,故A错误;B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯,故B错误;C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,故C错误;D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯,故D正确.故选D.点评:本题考查卤代烃的水解反应,抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键,难度不大.7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇考点:卤代烃简介;芳香烃、烃基和同系物;醇类简介.专题:有机化学基础.分析:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大.解答:解:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大,故A错误;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多,故B正确;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低,故C正确;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大,故D正确.故选:A.点评:本题考查同类物质间的性质递变规律,题目难度不大,学习中注意把握同类物质性质之间的关系.8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),应先发生消去反应生成乙烯,再与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷,然后水解、氧化可得到乙二酸.解答:解:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),其步骤为:②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷;①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇;⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸;即步骤为②④①⑤,故选:B.点评:本题考查有机物的合成,熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键,题目难度中等.9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用3考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:化学应用.分析:从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.解答:解:A、反应前是氧气,反应后是臭氧,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气,故A正确;B、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已,故B错误;C、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,故C正确;D、催化剂反应前后质量、性质均不变,所以可以循环使用,故D正确.故选:B.点评:本题考查氟氯代烷对环境的影响,掌握催化剂的特点,即催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.10.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:有机物的化学性质及推断.分析:氟氯代烷,它是一类多卤代烷,主要是含氟和氯的烷烃的衍生物,有的还含有溴原子,大多为无色,无臭气体,化学性质稳定,无毒;大气中的氟氯代烷随气流上升,在平流层中中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,在这种反应中,氯原子并没有消耗,消耗的只是臭氧,所以实际上氯原子起了催化作用,氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用.解答:解:A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定,但无毒,故A错误;B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃,故B正确;C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒,故C正确;D、在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应,氯原子起了催化作用,故D正确;故选:A.点评:本题主要考查了氟氯代烷的性质,难度不大,注意物理性质的掌握.二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯③①⑨④考点:卤代烃简介;醇类简介;酯的性质.专题:有机化学基础.分析:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃;醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物;羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚;含有酯基的有机物属于酯类,据此进行解答.解答:解:③分子中含有卤素原子,故③是卤代烃;①和⑨分子中含有醇羟基,故①、⑨属于醇;④分子中含有酯基,故④是酯,故答案为:卤代烃醇酯③①⑨④点评:本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断,题目难度不大,注意掌握常见有机物结构、分类方法,明确常见的官能团类型及具有的化学性质.12.卤代烃都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大.在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.考点:卤代烃简介.专题:有机物的化学性质及推断.分析:卤代烃为有机物,依据相似相溶的理论可以判断其溶解性,卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.解答:解:卤代烃为有机物都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.所以,在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.故答案为:难;易;大;升高;高;低.点评:本题考查了卤代烃的性质,侧重物质物理性质的考查,题目难度不大,了解卤代烃的机构及性质是解题的关键,注意卤代烃沸点高低的规律.13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为氯气,光照,X的结构简式为,Y的结构简式为;(2)写出反应3的方程式.考点:卤代烃简介;有机物的结构和性质.专题:有机反应.分析:根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃,氯代烃能水解生成醇,醇能氧化生成醛或酮;解答:解:环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷,氯环戊烷能水解生成环戊醇,环戊醇能氧化生成环戊酮,方程式为:;故答案为:(1)氯气,光照;(2);点评:本题主要考查了有机物的性质以及转化,难度不大,注意官能团性质的掌握.14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ,反应类型为取代反应.(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;,反应类型为消去反应.考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式;根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式.解答:解:(1)氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水,CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl,故答案为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl;取代反应;(2)氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢,和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O;故答案为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;消去反应.点评:本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写,注意根据官能团的转化判断反应类型,难度中等.15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl .该反应的类型是加成反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:(1)根据反应产物及“原子经济”的理念分析,最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%;(2)乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷;(3)氯乙烷沸点较低、易挥发吸热.解答:解:(1)A、乙烷与氯气发生取代反应:CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,所以不符合3原子经济的理念,故A错误.B、乙烯与氯气发生加成反应:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误.C、甲烷与氯气发生取代反应,得不到氯乙烷,故C错误.。
高二有机化学卤代烃重点难点练习题(附答案)
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高二有机化学卤代烃重点难点练习题一、单选题1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )A.CH2Cl2l2F2C.D.2.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的3.通常状况下,下列物质为气体的是( )A.甲苯B.溴乙烷C.四氯化碳D.2-甲基丙烷4.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()经过下列哪几步反应( )A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )A.该反应为消去反应B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去6.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D,C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则A的结构简式为( )A.B.C.CH3CH2CH2ClD.7.在结构简式为R-CH2-CH2-X的卤代烃中化学键如图所示。
则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②8.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.9.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是( )A.1-氯丁烷B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.2-甲基-2-溴丙烷10.下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高11.下列卤代烃,既能发生水解反应,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是( )A. B. C. D.12.1999年4月,比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二噁英所污染,二噁英是两大芳香族化合物的总称。
高二化学卤代烃的练习题及详细注解
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卤代烃练习及答案1. 下列各物质,在日光照射下不能发生化学变化的是( )A. 乙烷和氯气的混合气体B. 溴化银C. 氮气和氧气的混合气体D. 氯水2. 进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )A. ()CH CHCH CH CH 32223B. ()CH CH CHCH 3223C. ()()CH CHCH CH 3232D. ()CH CCH CH 33233. 若使05.mol 甲烷完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的四种取代物,则需氯气的物质的量为( )A. 25.molB. 2molC. 125.molD. 05.mol4. 已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:222323223CH CH Br Na CH CH CH CH NaBr +→+应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A. CH Br 3B. CH CH CH CH Br 3222C. CH BrCH Br 22D. CH BrCH CH CH Br 22225. 已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体共有( )A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种6. 已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( )A. 1B. 2C. 3D. 47. 已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯完全氢化后的环烷的一氯代物有( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种8. 已知CH CH Cl NaOH CH CH NaCl H O 32222+−→−=++醇∆(消去反应)。
某烃A 与Br 2发生加成反应,产生二溴衍生物B ;B 用热的NaOH -乙醇溶液处理得到化合物C ;经测试知C 的化学式中含有两个双键,化学式是C H 56;将C 催化加氢生成环戊烷。
写出A 、B 、C 的结构式。
9. 卤代烃RX 与金属钠作用,可增加碳链制高级烃,反应的化学方程式为RX Na R X R R NaX ++→-+22'',其中X 表示卤原子,R 和R’为烃基,可相同也可不同。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
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高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:______________一、单选题1.下列有机物在常温常压下呈气态的是 ( ) A .乙烷B .溴乙烷C .乙醇D .乙醛2.下列叙述不正确的是( )A .2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B .1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C .乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D .甲烷性质稳定,在高温下能分解 3.常温常压下为气体的有机物是( )① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A .①②B .②④⑤C .③⑤D .①④4.下列物质不属于卤代烃的是( ) A .CH 2ClCH 2ClB.C .氯乙烯D .四氯化碳5.制取下列物质时,用乙烯作原料不能一步完成的是( ) A .CH 3CH 2ClB .CH 2=CHClC .CH 3CH 2OHD .CH 2Br-CH 2Br6.下列实验操作,现象及结论都正确的是( )A.A B.B C.C D.D7.下列物质与水混合后静置,不出现分层的是()A.三氯甲烷B.乙醇C.苯D.乙酸乙酯8.下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是()A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9.下列图中的实验方案,不能..达到相应实验目的是()A.对钢铁闸门防腐保护B.除去CO2气体中混有的SO2C.验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D.验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10.下列实验装置能达到相应实验目的的是()A .用甲装置收集NO 2B .用乙装置验证SO 2的漂白性C .用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D .用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .乙醛与氧气制乙酸;苯与氢气制环己烷 B .葡萄糖与新制银氨溶液共热;蔗糖与稀硫酸共热 C .丙酮与氢气反应制2-丙醇;乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D .乙醇与乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12.下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是( )A .氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应:3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B .实验室制取三硝基甲苯TNT :C .苯酚钠溶液中通入足量的2CO :2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D .乙酸和乙醇酯化反应:18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13.下列实验操作能达到实验目的的是( )A.A B.B C.C D.D二、填空题14.按要求写出下列化学方程式:(1)甲苯→TNT_______;(2)丙烯→聚丙烯_______;(3)2-溴丙烷→丙烯_______;(4)CaC2→乙炔_______。
高三化学卤代烃试题答案及解析

高三化学卤代烃试题答案及解析1.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。
下列叙述正确的是A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1mol A和足量的NaOH溶液反应,可以消耗3mol NaOH【答案】D【解析】A.该化合物含有C、H、O、Cl四种元素,是烃的衍生物,错误;B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生苯环上取代反应,错误;C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生苯环上的取代反应,错误;D.在一个A分子中含有一个酯基和一个Cl原子,水解产生一个酚羟基、一个羧基和一个HCl分子,所以1mol A和足量的NaOH溶液反应,可以消耗3mol NaOH,正确。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
2.(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:反应①的化学方程式是_____________,反应类型为_______,反应②的反应类型为___________。
【答案】(1)四氯化碳分馏(2)、、(3)H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl 加成反应消去反应【解析】(1)甲烷是正正四面体结构,若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,还是有极性键构成的非极性分子。
由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,因此可采取分馏的方法分离。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,其所有同分异构体的结构简式是;;。
(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷;反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。
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卤代烃练习
1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )
A .氯乙烯
B .溴苯
C .四氯化碳
D .硝基苯
2.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )
A .C 2H 4Cl 2
B .
C 2H 3Cl 3 C .C 2HCl 3
D .C 2H 2Cl 2
3.以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )
A .CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△
B .CH 3CH 2Br ――→Br 2光照CH 2BrCH 2Br
C .CH 3CH 2Br ――→NaOH 乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照
CH 2BrCH 2Br D .CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△
CH 2===CH 2――→溴水 CH 2BrCH 2Br 4.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子,并能发生下列反应:Cl·+
O 3―→ClO·+O 2,ClO·+O·―→Cl·+O 2。
下列说法不正确的是( )
A .反应过程中将O 3转变为O 2
B .Cl·是总反应的催化剂
C .氟氯甲烷是总反应的催化剂
D .Cl·起分解O 3的作用
5.下列叙述正确的是( )
A .所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体
B .卤代烃不属于烃类
C .所有卤代烃都是通过取代反应制得
D .卤代烃都是良好的有机溶剂
6.卤代烃R —CH 2—CH 2—X 中的化学键如图所示,则下列说法正确的是( )
A .当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②
B .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C .当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①
D .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②
7.化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光
−
→−RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的
最佳方法是
A .蒸馏法
B .水洗分液法
C .升华法
D .有机溶剂萃取法
8.有机物Cl CH CH CH -=-3能发生的反应有
①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色
A .全部
B .除⑤外
C .除①外
D .除①、⑤外
9.3甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)( )
A .3种
B .4种
C .5种
D .6种
10.(双选)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是( )
A .在氯乙烷中直接加入AgNO 3溶液
B .加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO 3溶液
C .加入NaOH 溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO 3溶液
D .加入NaOH 的乙醇溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO 3溶液
11.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是
A .加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出
B .加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷
C .加入金属钠,使乙醇发生反应而除去
D .加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层
12.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是
13.为确定某卤代烃分子中所含卤原子的种类,可按下列步骤进行实验:
a .取少量该卤代烃液体;b.加入适量NaOH 溶液,加热;c.冷却后加入稀硝酸酸化;d.加入AgNO 3溶液,观察反应现象。
回答下列问题:
(1)①步骤b 的目的是_______________________________________________;
②步骤c 的目的是__________________________________________________。
(2)若加入AgNO 3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是____(填元素符号)。
(3)能否向该卤代烃中直接加AgNO 3溶液确定卤素原子的种类?为什么?
14.从环己烷可制备1,4-环己二醇,下列有关7步反应(其中无机产物都已略去),其中有2
步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应。
试回答:
(1)反应和属于取代反应。
(填序号)
(2)化合物的结构简式:
B ,
C 。
(3)反应④所用试剂和条件是。
15.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳
氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①是。
(填名称)它跟氯气发生反应的条件A是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式
是:。
名称是。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。
此反应的化学方程式是:。
卤代烃练习
1.解析:硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物,不含卤素原子,肯定不属于卤代烃。
答案:D
2.解析:C2HCl3不存在同分异构体,故只表示一种纯净物,C项正确。
答案:C
3.解析:在有机物的制备反应中,应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。
对此题而言,选择加成反应比取代反应要好得多,而使用加成反应,必须先发生消去反应生成不饱和烃,显然D项的步骤较少,最后产率也较高。
答案:D
4.解析:分析题给信息,总反应为O3+O·===2O2,Cl·参与反应,但反应前后的质量不变,说明Cl·起催化剂的作用(ClO·是中间产物),反应的结果是将O3转变为O2。
答案:C
5.解析:卤代烃不溶于水,但密度不一定比水大,常温下,少数是气体,大多数为液体或固体,A项错误;卤代烃属于烃的衍生物,B项正确;卤代烃也可通过加成反应制得,C项错误;只有某些卤代烃是良好的有机溶剂,D项错误。
答案:B
6.解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应,反应中—X被—OH取代了,所以被破坏的只有①;卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢的反应,被破坏的键应该是①和③。
答案 C
7.答案B.
8.答案A.
9.解析:由对称性分析知CH3—CH2CH—CH2—CH3CH3
中1、5,2、4号碳原子上的H的化学环境相同,因此3甲基戊烷的一氯取代物(不考虑立体异构)只有1、2、3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4种取代产物。
答案:B
10.解析:检验氯乙烷中氯元素,氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子,也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有白色沉淀生成,故选CD 。
答案:CD
11.答案:D
12、答案D
13.解析:(1)①卤代烃在碱性条件下完全水解,所以加入NaOH 的目的是中和卤代烃水解产生的卤化氢,使水解完全;②反应后的溶液中有剩余的NaOH ,加入硝酸是为了中和NaOH ,使溶液呈酸性,防止过量的NaOH 对卤化银的沉淀产生影响;(2)若生成的沉淀为淡黄色,则该沉淀为AgBr ,所以该卤代烃中的卤原子是Br ;(3)卤代烃为非电解质,在水中不能电离出卤素离子,所以不能直接检验,应先水解(或消去)生成卤素离子再检验。
答案:(1)①促进水解的进行 ②中和过量的NaOH (2)Br (3)否,卤代烃为非电解质,不能电离出卤素离子。
14、(1)①⑥
(2)B
,C 。
(3)NaOH 醇溶液,加热。
15、 (1)甲苯。
光照
O CH 2
苯甲酸苯甲酯 。
(3) 。
Cl Cl HO OH O CH
2Na Cl +O CH 2Na Cl +。