消毒药械审核管理流程

院感科对消毒剂进行有效浓度测定，对消毒器械的使用效果进行评定
审查结果合格，经手人在审核表上签字 采购部门负责人在审核表上 签字及填写采购同意书 主管院长审核、签字
审查结果不合格，将不允许使用，结 果反馈到采购部门，资料登记备案
采购审核合格的消毒液药械入库 通知使用科室并培训使用注意事项 使用科室定期检测消毒剂浓度，采取正确使用方法，在有效期内使用
消毒药械审核管理流程
科室申请， 提交申请单 采购中心审核所需产品的经营公司 资质，医院感染管理科抽查资质资料
消毒剂、消毒器械、ຫໍສະໝຸດ 生用品的生产和经营企业应提供《医疗器械生产许可 证》 、 《医疗器械产品注册证》 、 《医疗器械经营企业许可证》 ，灭菌效果实验 室资料以及加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表 人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围