自学考试分子生物学简答题知识交流

简答题：

第三章：核酸

1、简述DNA双螺旋稳定的因素及其作用。（11页）

答：○1氢键作用。已知DNA双螺旋的稳定因素是碱基对中的氢键由于G、C之间是三个氢键，而A、T之间是两个氢键。

○2碱基堆积力。分布于双螺旋结构内侧的嘌呤与嘧啶碱呈疏水性，大量邻近碱基对的堆积，使其内部形成了强有力的疏水区，与介质水分子隔开。

○3其他作用因素。例如离子强度。磷酸集团上的负电荷与介质中阳离子之间形成离子键，可以有效地屏蔽磷酸基之间的静电斥力。

2、RNA有哪些主要类型？各有何生理功能？（12页）

答：核糖体RNA（rRNA）：这些RNA分子在代谢上十分稳定，是生物体内蛋白质合成的“机器”—核糖体的重要成分。转移RNA（tRNA）：它们在代谢上也是稳定的，在蛋白质的生物合成过程中起接受、转运和掺入氨基酸的作用。信使RNA（mRNA）：从DNA上把遗传密码即蛋白质中氨基酸排列顺序的信息接受过来，并起模板作用合成蛋白质。

3、试比较DNA与RNA化学组成的异同。（12页）

答：不同：○1戊糖不同：DNA为脱氧核糖；RNA为核糖。○2碱基不同：RNA还有U（尿嘧啶），DNA含有T（胸腺嘧啶）。

相同：RNA和DNA都含有A(腺嘌呤)、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）。4、简述DNA复性的必要条件和机制。（12页）

答：复性的必要条件：○1盐浓度必须高，足以使两链之间磷酸基团上负电荷的排斥力消失，通常用0.15到0.5mol/L的NaCl。○2温度必须适当高，足以防止链内随机形成氢键。复性的最适温度比Tm值低20℃到25℃。

机制：复性是一个比较慢的过程，实际上重新绕成螺旋这一过程并不限制复性速度。变性DNA的两条互补单链之间要形成氢键，必须使配对的碱基处于正确位置，因为在变性DNA溶液里两条互补链之间处于正确位置是一个随机的过程。在变性的DNA溶液中，混合的自由单链碰撞是随机的，每一复性的DNA分子并非都是由原始配对的互补链形成的。随机碰撞也可以产生分子杂交。

第六章：遗传物质

1、作为遗传物质的DNA，其携带和转运的遗传信息有哪些？（15页）答：○1含有细胞合成每一个蛋白质中的氨基酸顺序；○2有合成每个蛋白质的起始和终止信号；○3有决定某一单位时间里哪些特定的蛋白质被合成并且究竟合成多少个蛋白质分子的一个信号装置。

2、原核生物基因组的特点是什么？

○1小，一般具有单一DNA复制起点；○2单个染色体，一般呈环状；○3染色体DNA或RNA并不和蛋白质形成固定地结合物；○4少量重复序列；○5功能上密切相关的基因构成操纵子或高度集中，并且常转录成为基因mRNA。

第七章：DNA复制

1、一个细菌要遗传，其复制必须满足什么条件？

答：○1一个复制周期的起始；○2对起始频率的控制；○3复制后的染色体分配到子代细胞。

2、DNA聚合酶I发挥聚合活性时所需的条件有哪些？

答：○1模板（有模板底物引物（RNA）Mg2+）；○2适宜的温度；○3必须有3′—OH末端的引物，且此引物必须与模板正确形成氢键；○4合成从5′→3′方向进行。

3、简述DNA连接酶作用的条件。

答：○1DNA连接酶催化一个DNA链的5′磷酸根与另一DNA链的3′羟基形成磷酸二酯键，这两个链都必须与同一另外的链互补结合，而且两链必须相邻。○2只能连接一个切口而不能连接一个豁口；○3所需的能量或来自NAD（如大肠杆菌）或ATP（如T4诱导的连接酶和动物细胞中的连接酶）。

4、请简要说明复制过程的复杂性。

答：复制过程十分复杂，涉及许多酶和蛋白质的协同作用。目前虽对大部分复制有关的酶和蛋白质结构和性质已弄清楚，但对DNA的双链究竟是如何解开，以及怎样保持其复制真实性仍是知其然而不知所以，以下事实足以表明过程的复杂性：○1复制需要为解螺旋提供能量；○2单链DNA倾向于链内碱基配对；○3一个酶只能催化有限的生理生化反应；○4一系列的防护措施既能防止复制错误的产生又能消除偶然出现的错误；○5DNA分子均以高度压缩状态和环状超螺旋状态存在，必须解决由此给复制系统带来的强大几何强制口。

第八章：DNA损伤修复和基因突变

1、简述突变产生的途径。

答：突变体的产生需要碱基顺序发生变化，这种变化可以由于DNA复制错误自发地产生或者由以下五种途径促进产生。○1插入的不能正确配对的碱基未被除去；○2插入的一个异构化的碱基在紧接着的复制中可以发生替换；○3先插入的碱基发生化学变化，成为具有不同配对特性的碱基；○4在复制期间一个或多个碱基的漏减或插接。

第九章：转录

1、简述述大肠杆菌RNA聚合酶的特点。

答：大肠杆菌RNA聚合酶有五个亚基组成，α2ββ′σ，σ亚基很容易从全酶上掉下来，σ亚基在酶作用的某个阶段掉下来之后，剩下的α2ββ′成为核心酶，而α2ββ′σ称为全酶。σ是识别因子。在RNA聚合酶的亚基结构中，α、β和β′亚基对酶活性的重组是必需的，ω则是不必须的，其功能尚不清楚。核心酶具催化活性，而σ亚基本身没有催化活性，其作用是识别DNA分子上RNA合成的起始信号。但σ亚基不能单独与DNA结合，它结合到核心酶后可能引起酶构型的变化，因而改变核心酶与DNA结合的特性。β亚基是仅有的可以单独与DNA结合的亚基，它参与RNA聚合酶与模板反应，同时β亚基也与核心酶和σ亚基结合以及转录的终止有关。β（或β′）也可与终止因子ρ发生直接反应。α亚基具有与β的结合点，参与特定的基因表达，可能与酶和DNA上的启动区域的反应有关。大肠杆菌RNA聚合酶还含有2个Zn原子，它们与β亚基相连接。

2、简述原核生物转录终止子的结构特点。

答：○1具有一个反向重复的序列；○2第二区域是在靠近推测的茎的环端（有时全部在茎中），是一个高含GC区；○3第三个区（有时不存在）是一个TA序列（可能在茎的开始），在mRNA中产生一个6-8个尿嘧啶接着一个腺嘌呤顺序。

3、简要说出原核生物mRNA与真核生物mRNA的区别。

答：○1从原核生物来说，mRNA是多顺反子，寿命短，翻译是偶联的，所以合成出来的RNA不需加工；真核生物mRNA是单顺反子，寿命长，mRNA转录出来是前体，需加工，且在细胞核中合成，再进入细胞质，不是偶联的。○2原核生物mRNA的5′端在起始密码上有SD序列与翻译起始有关，而真核生物mRNA没有。○3真核生物mRNA的5′端有帽子3′端有PolyA尾，而原核生物mRNA没有。○4原核生物mRNA没有内含子，而真核生物mRNA有内含子，需加工变成成熟的mRNA。

4、简要括原核生物启动子结构和功能。

答：○1在左边距mRNA开始转录的第一个碱基5—10个碱基的地方有一段序列叫Pribow box即—10区，决定转录的方向。○2—35区位于Pribow box左侧，是启动子中另一重要区域，在—35区也存在与Pribow box类似的一个顺序，—35区决定转录的频率。○3起始位点的序列，它是影响转录的起始效率。