第二章 有机化合物的命名
第二章 有机化合物命名-习题解答
CF3CHO
CH(CH3)2
（3）乙基环己基酮
O C2H5C
（4）5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5（5）(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮 （6）4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
（6）(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 （7）氯仿 （8）偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物： 命名下列化合物： （1）
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
（14） C6H5CH2OCH2CH CH2 14）
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
（15） 15）
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
（16） 16） （17） 17）
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
（18） 18）
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
（3）环丁醇 （4）辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
（5）顺-2-丁烯-1-醇 丁烯CH3 C C H H CH2OH
（6）(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化学第2章--有机化合物命名
CH3 ·
甲基自由基
CH2=CHCH2 ·
烯丙基自由基
(2) 表示链异构的形容词 表示链异构的形容词 正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 ——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合 直链烃和官能团取代直链烃末端碳
§ 2.1 有机化合物命名方法概述
(1) 基(基团)： 基团) 一价基
一个化合物从形式上消除一个 一个化合物从形式上消除一个单价的原子 一个单价的原子 或基团， 部分为一价基 简称为基。 为一价基， 或基团，剩余的 部分为一价基，简称为基。 例如： 例如：
CH3
CH2CH2CH3
CH3CH CH3
甲基
正丙基
异丙基
CH2CH2CH2CH3
正丁基
CH2CH(CH3)2
异丁基
CH(CH3)CH2CH3
仲丁基
C(CH3)3
叔丁基
亚基
一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价 一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原 两个单价 双价的原 子或基团，剩余部分为亚基。例如： 子或基团，剩余部分为亚基。例如：
本课要点
1、认识常见的“基” 认识常见的“ 2、系统命名——选主链 3、系统命名——为主链编号 4、系统命名——书写格式
引言：有机化学物命名渊源 引言：
历史上，有机化合物命名十分混乱 历史上， “Nomenclature of Organic Chemistry(有机化学命名法)” hemistry(有机化学命名法)” －－IUPAC(1979) －－IUPAC(1979) “有机化学命名原则”－－中国化学会 (1980) 有机化学命名原则”－－中国化学会 IUPAC 简介： 简介： International Union of Pure and Applied Chemistry (国际纯粹化学和应用化学联合会)： 国际纯粹化学和应用化学联合会) 成立于1919年 前身是国际化学联合会。 成立于1919年，前身是国际化学联合会。 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 IUPAC是由各国化学会或科学院为会员单位组成的一个 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个，还有一些观察 非赢利性质的学术机构。现在有会员40个 员国家，另有31个附属机构和大约 个附属机构和大约250个企业会员 个企业会员。 员国家，另有31个附属机构和大约250个企业会员。
有机化学授课讲义-第二章有机化合物的分类及命名.
有机化学授课讲义-第⼆章有机化合物的分类及命名.第⼆章有机化合物的分类及命名教学⽬标：了解有机化合物分类⽅法教学重点：按官能团分类，官能团名称——官能团结构——化合物类名§2.1有机化合物分类有机化合物数⽬庞⼤，⽬前已有⼀千万种以上，每年以万计数⽬增长。
为了便于系统的学习和研究，必须进⾏科学的分类。
随着有机化学的发展，有机化合物的分类⽅法也在发展，有多种分法。
通⽤的是按分⼦的碳架结构和有特征反应的官能团两种分类⽅法。
⼀、按分⼦碳架分类按碳架分类，有机化合物可以分为三⼤类1．开链化合物2．碳环化合物在碳环化合物分⼦中，根据环的结构⼜可分为两类：1）脂环族化合物脂环族化合物的结构与性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。
如2）芳⾹族化合物化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳⾹性，故称为芳⾹族化合物。
3）杂环化合物组成的环⾻架的原⼦除C外，还有杂原⼦，这类化合物称为杂环化合物。
如：⼆、按官能团分类按分⼦中含的官能团对化合物进⾏分类，有相同官能团的化合物分为⼀类。
请参阅P35表2-1，⼀些常见官能团及其名称表。
这个表的顺序要记牢，命名时要⽤到。
从上到下，优先次序依次降低。
在教科书中，⼀般是把这两种另类⽅法结合，先按碳架分类，再按官能团分⼦为若⼲系列。
（插⼊3页）1§2.3系统命名法教学⽬标：掌握有机化合物系统命名的基本步骤。
教学重点：最低系列原则，顺序规则，官能团优先顺序⼀、有机化合物系统命名的基本步骤有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。
1. 选择主要官能团较复杂的有机化合物分⼦中可能含有多种官能团，要从中选择⼀种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。
选择主要官能团的⽅法是按P35中“⼀些常见官能团及其名称表”⾥列出的官能团顺序进⾏选择。
习惯上把排在前⾯的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后⾯的官能团看成取代基。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
《有机化合物的命名》 知识清单
《有机化合物的命名》知识清单一、有机化合物命名的重要性有机化合物种类繁多，结构复杂。
给有机化合物准确命名是学习和研究有机化学的基础。
一个正确且清晰的名称能够准确传达化合物的结构和特性，有助于我们在交流、实验、文献查阅等方面避免混淆和误解。
二、烃类化合物的命名1、烷烃的命名选主链：选择最长的碳链作为主链。
编号位：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。
写名称：先写取代基的名称和位置，再写主链名称。
例如，C₅H₁₂，最长碳链有 5 个碳原子，称为戊烷；如果有一个甲基在 2 号位，则命名为 2 甲基戊烷。
2、烯烃的命名选含双键的最长碳链为主链。
编号从距离双键最近的一端开始。
标明双键的位置，在主链名称前加上“某烯”。
比如，C₄H₈，主链有 4 个碳原子，双键在 1 号位，命名为 1 丁烯。
3、炔烃的命名方法与烯烃类似，选含三键的最长碳链，从距离三键最近的一端编号，标明三键位置，在主链名称前加上“某炔”。
三、环烃的命名1、环烷烃简单的环烷烃根据环中碳原子的数目称为“环某烷”。
如果环上有取代基，编号从取代基连接的碳原子开始。
2、芳香烃苯环作为母体时，以苯为基础命名。
苯环上有取代基时，遵循“邻、间、对”或用数字标明取代基的位置。
四、烃的衍生物的命名1、卤代烃以相应的烃为母体，把卤素原子作为取代基。
编号从靠近取代基的一端开始。
2、醇选择含羟基的最长碳链为主链。
编号从靠近羟基的一端开始。
称为“某醇”，并标明羟基的位置。
3、酚以酚羟基直接连接的苯环为母体，其他基团作为取代基。
4、醚一般将醚键两端的烃基分别列出，称为“某醚”。
5、醛和酮醛以醛基所在的碳链为主链，酮以含羰基的最长碳链为主链。
编号从靠近羰基的一端开始。
6、羧酸选含羧基的最长碳链为主链。
称为“某酸”，编号从羧基碳原子开始。
7、酯根据形成酯的酸和醇的名称，称为“某酸某酯”。
五、多官能团化合物的命名如果化合物中含有多个官能团，要按照官能团的优先次序来确定母体。
有机化学第02章 命名(2)
1 - 甲基 – 2 - 正丙基 – 5 - 正丁基苯
几种重要的芳基： Ar—
苯基 简写为：Ph—
CH2
苯甲基
又称为苄基；简写为PhCH2—
二、 多环芳烃
多环芳烃分为联苯或联多苯类、多苯代脂烃和稠环芳烃三种类型
稠环芳烃
8 7
1 2
6 3
54
萘
8 7
6 5
9
1
8
2
7
3
6
10
4
§2.4 芳香族化合物的命名
一、单环芳香族化合物的命名 复习官能团优先顺序表
1、官能团优先次序（位于前面的基团优于后面的基团）
官能团： -COOH, -SO3H, -COOR, -COCl,-CONH2,
词尾： 羧酸
磺酸
酯
酰氯
酰胺
取代基： ~ -CN, 氰
磺酸基 酯基
甲酰氯 甲酰胺
-CHO, -CO-, -OH(醇), -OH(酚), -SH，
1
6-甲基-1-乙基环己烯
C2H5
1
5 - 乙基 - 1，3 - 环戊二烯
5-甲基-1，3-环己二烯 1
三、桥环化合物的命名 脂环烃分子中含有两个或两个以上碳环的化合物称为多
环烃 。 其中共用两个碳原子的双环化合物称为桥环化合物。
桥头碳
*
桥
*
注：①桥可以是碳链，也可以是一条键。
②双环化合物有三条桥
第二章 有机化合物命名（2）
§2.3 脂环烃的命名
一、环烷烃的命名 1、环上支链不太复杂时，以环为母体： 1）据所有成环碳原子数命名为环某烷； 2）编号：多取代环烷烃编号时从简单取代基开始，并遵
第二章 有机化合物的命名
第二章有机化合物的命名2.1 命名下列基。
(1) CH3CH2CH2(2) (CH3)2CHCH2(3)CH3CH2CH3(4) (5) CH2CHCH2(6) CH3C C(7)(CH3)3C(8) CH2(9)(10) O(11) CH3CH2O(12) CH2CH2CH2(13) CH3CHCHCH3CH3CH3(14) (CH3)2CHCH2CHCH23(15) CH3C C C CH3 (16)3(17)CHCH23(18)C C CH3 (19) CH3CH2CCH3O3(20) CH2CHCH2COOHCH3(21)CH2CHCH2OHCH3答：⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1- 丙炔基⑺环戊基⑻苄基（苯甲基）⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿ 1，3-亚丙基⒀ 1，2，3-三甲基丁基⒁ 2，4-二甲基戊基⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃ 5-甲基-2-环己烯基⒄ 2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇ 2-甲基-3-羧基丙基（21）2-甲基-3-羟基丙基2.2 写出下列基的构造式（1）异丙基（2）仲丁基（3）叔戊基（4）新戊基（5）异戊基（6）正戊基（7）乙烯基（8）苄基（9）2-甲基戊基（10）1-甲基-1，3-丁二烯基（11）4-甲基-4-戊烯-2-炔基（12）2-甲基-3-乙基-2，4-环戊二烯基（13）2，4-二甲基苯基（14）叔丁氧基（15）3-苯基-1-丙烯基（16）烯丙氧基（17）2，4-二氯苯氧基（18）N,N-二甲基氨甲基 答：(1) CH 3CHCH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH (3)CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3(4) CH 3CCH 2CH 3(7) CH 2=CHCH 2(8)(5)CH 3CHCH 2CH 2CH 3(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHCC (9) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3(10) CH 2=CH CH 3(11) CH 2=C CH 2CH 3(13) C (12)(14) CH 3 CH 3CH 3OCH 2=CH CH 2 (15)(16)(17) (18)CH 3 CH 3N CH 2H 5C 2CH 3CH 3H 3CCH 2CHCH ClClOO2.3 用习惯命名法命名下列化合物。
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义在有机化学的领域中，准确地为有机化合物命名是一项至关重要的技能。
它就像是给每一个有机分子颁发一个独特的“身份证”，让我们能够清晰、准确地交流和理解它们的结构和性质。
一、有机化合物命名的重要性想象一下，如果没有一套统一的命名规则，当化学家们在交流时提到某种有机化合物，可能会因为称呼的不一致而产生误解。
比如，一个人说的“某种物质”在另一个人的理解中可能完全是另外一种东西。
因此，一套科学、规范且统一的命名方法能够确保全球的化学家们在交流时没有障碍，能够准确无误地理解彼此所讨论的化合物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则在给有机化合物命名时，首先要找到分子中最长的碳链。
这条碳链被称为“主链”。
例如，在戊烷的结构中，我们要找出包含碳原子数最多的那条直链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可以作为主链时，要选择含取代基最多的那条链。
并且，在对取代基进行编号时，要使得取代基的编号之和最小。
3、官能团优先原则如果分子中存在官能团（如羟基、羧基、醛基等），则要以官能团所连接的碳原子作为主链的一端，从靠近官能团的一端开始编号。
三、常见官能团的命名1、羟基（OH）当有机化合物中含有羟基时，称为醇。
例如，含有一个羟基的称为一元醇，常见的有甲醇（CH₃OH）、乙醇（C₂H₅OH）等。
2、羧基（COOH）含有羧基的化合物称为羧酸。
比如，乙酸（CH₃COOH）就是常见的羧酸。
3、醛基（CHO）具有醛基的化合物称为醛，像甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
4、酮基（＞C=O）含酮基的化合物称为酮，如丙酮（CH₃COCH₃）。
四、烃类化合物的命名1、烷烃的命名烷烃的命名是根据碳原子的数目来确定的。
碳原子数在 1 到 10 之间，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
超过10 个碳原子时，直接用数字表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
对于带有支链的烷烃，先确定主链，然后对支链进行命名和编号。
有机化合物的命名2
学ห้องสมุดไป่ตู้
的名称： （4）简单的环状化合物的命名 通常选择环状作为母体：
过 环戊烷 甲基环己烷 l，2 一二甲基环己烷 1，4 一苯二酚 （对苯二酚）
程
l，2 一二甲基苯 1，3－二甲基苯 l，4 一二甲基苯 苯乙烯 （邻二甲苯） （间二甲苯） （对二甲苯） 在一些复杂的有机化合物中，往往存在多种官能团。这些物质的命名较 为繁琐，命名时需要遵循多条规则。这些规则在《有机化学命名原则》中均 有详细说明， 命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致， 不再作介绍。
2
板
书 设 计
作
业
二、有机化合物的命名 （3）简单的链状烯烃、炔烃、醇等的命名 P36：练习与实践 ①定主链，称某烯（炔、醇„„）（包含尽可能多官能团碳的最长碳链） 。 (2、3、4、5) ②编序号，定支链。 （从距官能团最近端开始编号） 附：讲义 ③按规则，写名称。 （必须标出 C=C、C≡C、－OH 等官能团的位置）注 （4）简单的环状化台物的命名 通常选择还作为母体： 教 后 感
第
课题 教学 目标 教学方法 教 材 分 析 重点 难点
3
课时
总
课时
第二专题第二单元 2 有机化合物的命名第 2 课时 1．初步学会使用系统命名法对较复杂的链状烷烃和简单的醇类、烯烃、芳香烃 和环烷烃进行命名。
讲授、练习 简单烯烃、炔烃、醇的命名 环状化合物的命名 主链的选取 备注
教
（讲评练习） “有机化合物的命名 l” （复习提问）烷烃的系统命名法步骤？ 学好烷烃的命名是学习其他有机化合物命名的基础。 （3）简单的链状烯烃、炔烃、醇的命名 ①定主链，称某烯（炔、醇……）（包含尽可能多官能团碳的最长碳链） 。 ②编序号，定支链。 （从距官能团最近端开始编号） ③按规则，写名称。 （必须标出 C=C、C≡C、－OH 等官能团的位置） 例：CH2＝CH－CH2－CH3 的名称： 的名称： 的名称：
有机化合物的命名及分类
近双键端开始编号：
选择含双键最长的碳链为主链；
将双键位号写在母体名称之前。
（二）.开链烯烃的命名
顺反异构体和 Z、E标记法（第三章讲解）
- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
1
-3-methyl-2-pentene (E)-4-isopropyl-3-methyl-3-heptene
2
， 开链炔烃的命名
炔烃（alkyne）的命名与烯烃的命名相似。
，烯炔的命名
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。 [编号] 遵守“最低系列”原则. 编号相同优先双键较小位号。
共轭双烯的命名
构造异构（官能团异构）
几何异构 (2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯 (2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene 共轭双烯具有独特的物理、化学性质
聚——聚合之意，如聚氯乙烯
（1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。如：
2，基
（2）亚基：一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余的部分为亚基。如：
次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结构。如：
02
2，6-萘醌， 9，10-蒽醌。
5，醌的命名
-乙氧基醋酸
01
举例说明 酒石酸 马来酸
2-甲基-4-苯基丁醛 3-甲酰基戊二醛
1-苯基-2-丁酮 3-丁烯-2-酮 环己酮
[醛]
[酮]
[酮醛]
3-氧代戊醛或 3-戊酮醛
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义一、有机化合物命名的重要性在有机化学的世界里，给有机化合物准确命名就如同给每个人赋予一个独特的名字一样重要。
准确的命名不仅能让我们清晰地识别和交流各种有机化合物，还有助于理解它们的结构和性质。
如果没有统一规范的命名方法，我们在研究和讨论有机化学时就会陷入混乱，就像在一个没有名字的世界里，很难准确地描述和交流事物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则选择含碳原子数最多的碳链作为主链。
这条主链决定了化合物的基本名称。
例如，在一个含有 6 个碳原子的链和一个含有 5 个碳原子的链的化合物中，应选择 6 个碳原子的链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可作为主链时，要选择含取代基最多的碳链。
这样可以确保命名的唯一性和准确性。
3、取代基的命名和排列顺序（1）常见取代基的命名甲基（CH₃）、乙基（C₂H₅）、丙基（C₃H₇）等。
（2）取代基的排列顺序按照取代基的原子序数大小排列。
原子序数小的在前，大的在后。
如果第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
4、官能团优先原则当化合物中存在官能团时，官能团的优先级高于取代基。
常见的官能团优先级顺序为：羧基＞醛基＞羟基＞氨基等。
三、烷烃的命名1、普通命名法对于碳原子数在10 以内的烷烃，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
2、系统命名法（1）选主链选择最长的碳链作为主链。
（2）编号从距离取代基最近的一端开始给主链碳原子编号。
（3）写名称先写出取代基的名称和位置，再写出主链的名称。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为 3-甲基戊烷。
四、烯烃和炔烃的命名1、选主链包含双键或三键的最长碳链。
2、编号从距离双键或三键最近的一端开始编号。
3、写名称在主链名称前注明双键或三键的位置。
例如，CH₃CH=CHCH₃命名为 2-丁烯。
五、芳香烃的命名1、苯环作为母体的命名当苯环上只有一个取代基时，直接以苯为母体命名。
第二章 有机化合物的命名
（1）选取代基数目最多的碳链为主链：
3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷
7
1 5-ethyl- 3-methyl- 4-propylheptane
（2）选取代基序号最小的主链：
2，5-二甲基-4-（2'-甲丙基）庚烷 2,5-dimethyl-4-(2'-methylpropyl)heptane
构造式
中文名 英文名
构造式
中文名
英文名
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3
甲烷 乙烷 丙烷 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷
methane ethane propane n-butane n-pentane n-hexane n-heptane
例：
1° 2°
CH3 CH2
3° 2°
CH CH2
CH3
1°
1°
CH3 C4°CH13°
CH3
1°
简单的卤代烃和醇：按烷基的名称来命名。
CH3CH2CH2CH2Cl
正丁基氯
CH3
CH3CHCH2Cl
异丁基氯
Cl
CH3CHCH2CH3
仲丁基氯Leabharlann CH3CH3CCH3
Cl
叔丁基氯
C6H5CH2Cl
苄基氯
CH3CH2CH2CH2OH
Pr-n
Pr-i
4-丙基-8-异丙基十一烷 4-isopropyl-8-propylundecane
规则5 如支链上还有次级取代基，从主链相连的碳原子开始，
将支链的碳原子依次按1, 2, 3编号，支链上取代基的位 置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名 称用括号括起来写在支链序号的后面和支链名称的前面，并 用短横线隔开。
有机化合物命名及分类
结构简式 CH3CHCH2CH2CH2CH3
第五节 有机化合物的命名
链烷烃的命名 单环烷烃的命名 桥环烷烃的命名 螺环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
2. 确定环数：环数等于把化合物切开 成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为 主环 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥， 其它的桥是次桥。若最长的桥有二个 或多个时，要选择较对称地分割主环 的桥为主桥。
一、桥环烷烃的命名步骤
2-甲基二环[2.2.2]辛烷
若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；
编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。
三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。
螺环烷烃的命名
五 单官能团化合物的系统命名
01
确定主链：含官能团的最长链为主链。 编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 定构型 写命名： 根据下面的格式写出名称
1 命名步骤
02
构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 当官能团是卤素时， 通常将卤原子作为取代基。
编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。
三环 2;5] 十一烷
次桥上的碳原子数
连接 次桥碳原子的编号
第二章 有机化合物的分类表示方式及命名-new
（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名
环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称 相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名
环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体， 将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类 烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、 酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚 胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、 磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的 异构体。可分为两类： （1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异 构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：
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第二章 有机化合物的命名 （5学时）§2.1 命名法概述一、普通命名法（习惯命名法）1.烷烃⑴ 原则 ①按分子中碳数称“某烷”； 十碳以下：甲、乙、……戊、……癸；十碳以上：十一、十二、……。
②用“正”、“异”、“新”区别异构体。
正：直链 异： 简 (CH 3)2CH- 新： 简(CH 3)3C-. 如： 命名特点：简便，仅适于低级烷烃（≤C 5）。
如稍复杂分子等不可。
*烃的衍生物：仅适于简单、单取代的。
如一卤代烃、一元醇等。
⑵碳、氢分类如： 伯碳(一级碳)1℃ 仲碳(二级碳)2℃ 叔碳(三级碳)3℃ 季碳(四级碳)4℃ 伯氢1°H 仲氢2°H 叔氢3°H⑶基①一价基 化合物分子从形式上去掉一个单价原子后剩余的部分。
为一设定，不是“东西”。
烷基：CH 3- CH 3CH 2- CH 3CH 2CH 2- (CH 3)2CH- CH 3(CH 2)3- (CH 3)2CHCH 2- (CH 3)3C- 通用符号Me Et n-Pr i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu 烯基：CH 2=CH － CH 3CH=CH － CH 2=CHCH 2－（烯丙基） （异丙烯基）芳基：苯基 苄基符号：Ph 或φ Bz 芳基（Ar ）复杂一价基：编号从游离价原子开始。
如：CH 3CH 3CH 2CHCH 22-甲基丁基 CH 34-甲基苯基 2-环戊烯基其它：-OCH 3 -NH 2 -COCH 3(乙酰基) -CONH 2(氨基甲酰基) -CH 2COOH(羧甲基) -SH(巯基) ②亚基 化合物分子从形式上去掉两个单价或一个双价原子后剩余的部分如：CH 2(亚甲基)NH (亚氨基) CH 2CH 2(1,2-亚乙基) CH 3CH-CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH-CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2H H H H H C C C H C CH 3CH 3CH 3CH 3。
12。
3。
4。
CH 3CHCH 2CH 3CH 2=C CH3CH 2C 2H 5CH 3CH 3等③次基 化合物分子从形式上去掉三个单价原子后剩余的部分。
命名限于同一原子的情况 如：CH④自由基（游离基） 化学键均裂产生的物质如：•CH 3(甲基自由基) CH 2=CHCH •(烯丙基自由基) (C 6H 5)3CH •(三苯甲基自由基)2.烯、炔烃 据碳架称“某烯”，少用.如：CH 2=CHCH 2CH 3(正丁烯) 与CH 3CH=CHCH 3混 , CH 3CH 2=CCH=CH 23.卤代烃 “某烃基卤”或“卤代某烃”，仅适于简单的一卤代烃。
如： 4.醇 “某烃基醇”，仅适用简单的一元醇。
如： 5.醛和羧酸 类似醇如 (异丁醛) (苯甲醛) CH 3CH 2CH 2COOH(正丁酸)6.醚、酮、胺 用烃基名(数目，不同时简单的在前)+化合物类名如：CH 3OCH 3(甲醚,略“二”字) CH 2=CHOCH 3 C 6H 5OC 6H 5(二苯醚) PhOCH 3(苯甲醚,芳混醚) CH 3COCH 3(二甲酮) CH 3COCH 2CH 3(甲乙酮) PhCOCH 3(甲苯酮,芳混酮不同芳混醚)CH 3NH 2(甲胺) (CH 3)2NCH 2CH 3(二甲乙胺) H 2NCH 2CH 2NH 2(乙二胺)7.酯 “某酸某酯”如：CH 3COOC 2H 5 CH 3COOCH=CH 2(乙酸乙烯酯) HOOCCH 2COOC 2H 5(丙二酸单乙酯)二、衍生物命名法 把各类化合物中碳数最少的成员视为母体，其它成员视为衍生物。
如：CH 3C(CH 2CH 3)2 CH 3CH=CHCH 3(对称二甲基乙烯) CH ≡C-CH=CH 2(乙烯基乙炔)三、俗名 据结构、来源、性质等。
（有的取商品名）例：CHCl 3(氯仿) C 2H 5OH CH 2(OH)CH(OH)CH 2OH(甘油) PhCHO(苦杏仁油) HCOOH(蚁酸) HOOC-COOH(草) CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH(油酸) COCl 2(光气) CH 3CHCOOH OH(乳酸)COOHOH (水杨酸) H 2NCONH 2(尿素) NH 2HOOCCH 2CH2CHCOOH(谷氨酸)要求：不断积累，熟悉。
§2.2 系统命名法原则IUPAC ：1892年拟定 1957、1979、1992年为艺术、现每年修改。
中国化学会系统命名法（CCS ）。
1959年定原则）1982年增修。
一、选主要官能团确定母体OH CH 3CHCH 3(CH 3)3COH CH 2=CHCH 2OH CH 2OHCH 3CHCHO CH 3CHOCH 3Cl CH 2Br CH2=CHCH 2Cl(CH 3)3CCl 甲基氯叔丁基氯烯丙基氯（氯甲烷）氯代叔丁烷）（（溴化苄）苄基溴1.选连官能团的长链、支链多的碳链为主链确定母体据主链碳数和官能团称“某化合物”。
其中-NO 2、-NO 、-X 、-OR(烷氧基)、-NH 2等不取为母体，与支链-R 一样视为取代基用。
如CH 3CH 2CH 2CH 2Cl(烷)2.含多个官能团时，按下优先顺序选择主要官能团-COOH 、-SO 3H 、-COOR 、-COX 、-CONH 2、-CN 、-CHO 、-COR 、-OH 、-C ≡C-、C=C 。
见书P 35表2-1。
一些常见官能团及名称，排前面的为主官能团（母体）。
如：HOCH 2CH 2NH 2(醇) HOCH 2CH 2COOH(酸)二、编号确定主链位次近官能团一端始给主链编号（1,2,3……），定官能团、取代基位次，两端相同时依次比较。
“最低系列” 如：BrCH 2CH 2CH 2CH 2C(CH 3)3 (5,5-二甲基-1-溴己烷)三、据次序规则确定取代基列出顺序比较基团大小的次序规则：1.原子序数大的基团大（同位素时比较原子量）；如 -I ＞-Br ＞-O ＞-N ＞-C ＞-H2.两基团第一原子相同时，按1顺次比较第二、三原子； （注：不加和比较）如：-CH(CH 3)2＞-CH 2CH 2CH 2CH 3 -CH 2NH 2＞-CH(CH 3)23.双键或三键按单键所连原子重复计算 如：－C≡CH ＞—C(CH 3)3＞—CH=CH 2＞—CH(CH 3)2＞—CH 2CH 3 —C≡CH 可示为四、全名书写形式：支链位次、数目、支链名称、母体名。
注意“阿数”、“，”、“-”、“中数”的使用。
（阿） (中,一时略)（多支链依次序规则、先简后繁）如：CH 3CH 3CHCHCH 2CHCHCH 2OH CH 3CH 2CH 3NH 2(5,6-二甲基-3-乙基-2-氨基-1-庚醇)§2.3 烃的命名一、开链烷烃1.直链烷烃：同普通命名法，但略“正”字。
如······2.带支链的烷烃：视为直链烷烃的衍生物。
（1）选主链 长、支链多的为主链（母体），称“某烷”，支链作取代基；（2）编号 近支链一端开始，两端相同时依次比较，用1，2，3，……编（表示位次）；（3）支链复杂时 可将支链用1',2',3'……或（1，2，3……）编，命名后并入；（4）全名书写 支链位次、数目、支链名称、母体名。
H C (C)C C C(C)例：说明①IUPAC ，取代基按英字母顺序排列；②名称与化合物应一一对应。
（CCS 允许一物多名）二、开链烯烃、炔烃1.选主链确定母体 含重键、长、……，称“某烯”；十碳以上称“碳烯”。
2.编号 近重键一端始，重键第一碳为重键位次。
3.同时含双、三键时 ①选主链有较多重键；②编号使重键碳位次低；③双、三键位置一样时，双键碳编号小；④名称为“位次—某烯—位次—炔”4.名称书写 类烷烃，通常标明重键位次。
例： 6-甲基-3-庚烯 1-十三碳烯 5,5-二甲基-1-庚炔3-甲基-3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 2-甲基-1,3-戊二烯三、脂环烃1.单环脂环烃（1）环烷烃 类似烷烃，前加“环”字注：①环连两或两个以上不同取代基时，小基团所连碳编“1”位再按“最低系列”循环编号；②若取代基复杂而环简单时，可选取代基为母体。
例：（2）环烯、炔烃 类似烯、炔，前加“环”字例： 1,3-环戊二烯 3-甲基环己烯 4,4-二甲基环戊烯 环辛炔2.螺环烃 “螺[m.n]某烃” 注“.”非“，”号（1）编号：邻螺碳始，先小环后沿大环编号，螺碳也编号；（2）碳环碳数（螺碳除外）：用方括号内数字表示，数字间用“.”分开。
例： 2-甲基螺[3.4]-5-辛烯3.桥环烃 “几环[m.n.…]某烃” 有时作芳烃的衍生物命名 （1）确定环数：据断C —C 键成链烃的最少次数；－CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2C CH －CH 3CH 3CH=C C CH CH 3HC CCH 2CH=CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH=CHCH 2CH 3CH 2=CH(CH 2)10CH 3CH 3CH 2=C CH 2CH=CH 2CH3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2CH 3（2）编号：桥头碳始，先长桥后短桥，桥上碳数用方括号内数字表示；*三环及以上时，注意确定主环（含碳最多）、主桥（长、对称）、次桥碳数及编号表示，编号离次桥近些。
例： 四、芳烃1.单环芳烃⑴一烃基苯命名：①取代基简单时，苯为母体；②取代基复杂或不饱和时，苯为取代基。
例：⑵多烃基苯命名：①一般苯为母体，简单的取代基所连碳编号为1位；②取代基复杂或不饱和时，苯为取代基； ③二取代时，常用邻（o ）、间（m ）、对（p ）表示取代基的相对位置；三取代且取代基相同时，可用连、偏、均表示取代基相对位置。
例：C 9H 12的芳烃的同分异构体（8个）再如： 2.多环芳烃⑴多苯代脂烃 视苯环为取代基如：PhCH 2CH 2Ph(1,2-二苯基乙烷)⑵联环芳烃 联几苯联二苯 对联三苯⑶稠环芳烃 具特定母体名，编号固定。