分子结构总结与习题
分子结构的影响因素和预测练习题
分子结构的影响因素和预测练习题分子结构是化学中一个核心概念，特指分子中各个原子的排列方式和相互作用关系。
在越来越多的领域，如有机化学、材料科学和生物化学等中，了解和掌握分子结构对于理解化学性质和开展分子设计具有重要意义。
本文将介绍影响分子结构的因素，并提供一些预测分子结构的练习题，以帮助读者更好地理解和应用这些概念。
一、电子云排布决定空间构型分子结构的首要因素是原子之间的电子云排布。
原子包围着一个或多个电子云，这些电子云形成了化学键和非键电子对。
通过分子中键的形成和非键电子对的排布方式，决定了分子的空间构型。
例如，在氨分子（NH3）中，氮原子和三个氢原子之间形成了共价键，同时氮原子周围有一个孤对电子。
这使得氨分子成为一个锥形分子，氮原子位于锥顶，而氢原子位于锥底。
二、原子尺寸与分子结构的关系原子的尺寸也会对分子结构产生影响。
原子间的距离受到各个原子半径之间的相互作用力的影响，较小的原子更容易形成较短的键长。
例如，在单键中，碳和氮之间的键长比碳和氧之间的键长更长，这是因为氮原子比氧原子大。
这种原子尺寸的影响可以通过周期表中的元素位置来预测。
三、立体效应对分子构型的影响除了电子云排布和原子尺寸外，分子结构还受到立体效应的影响。
立体效应是指由于非键电子对或化学键的约束而导致的分子中特定原子或基团的空间取向。
例如，在乙烯（C2H4）分子中，碳原子间的双键导致乙烯呈现出平面构型。
而在丙烷（C3H8）中，碳原子之间只有单键，导致丙烷呈现出一个能够自由旋转的空间结构。
四、分子结构的预测练习题1. 预测如下化学式的分子结构：（a）CO2（b）H2O（c）H2S2. 预测以下分子中位于键顶的原子：（a）H3C-Br（b）H3C-Cl（c）H3C-Fl3. 判断下列化合物中是否存在手性碳原子：（a）CH3CHO（b）CH3CH2CH(CH3)CHO（c）CH3CHBrCH(CH3)CH2OH答案：1.（a）CO2：线性构型，C=O键角为180°。
化学选修三第二章《分子结构与性质》知识点及全套练习题(含答案解析)
第二章分子结构与性质一.共价键1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对，其特征是具有饱和性和方向性。
2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。
②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。
③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键，前者的电子云具有轴对称性，后者的电子云具有镜像对称性。
3.键参数①键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。
②键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，共价键越稳定。
③键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角。
④键参数对分子性质的影响：键长越短，键能越大，分子越稳定．4.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。
二.分子的立体构型1．分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点：当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。
杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间形状不同。
2．分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。
(1)当中心原子无孤对电子时，两者的构型一致；(2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。
3.配位化合物（1）配位键与极性键、非极性键的比较（2）配位化合物①定义：金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。
②组成：如[Ag(NH3)2]OH，中心离子为Ag＋，配体为NH3，配位数为2。
三.分子的性质1．分子间作用力的比较2．分子的极性(1)极性分子：正电中心和负电中心不重合的分子。
(2)非极性分子：正电中心和负电中心重合的分子。
3．溶解性(1)“相似相溶”规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂．若存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好。
化学分子的构造练习题理解分子的空间构型
化学分子的构造练习题理解分子的空间构型化学分子的构造是理解分子的空间构型的重要基础。
通过分子构造的练习题，我们能够进一步巩固对分子空间构型的理解，并加深对分子间相互作用的认识。
下面是一些化学分子的构造练习题，帮助我们更好地理解分子的空间构型。
1. 乙醇（ethanol）分子的空间构型是什么？乙醇的化学式为C2H5OH。
它由一个碳原子、一个氧原子和一个氢原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出乙醇分子的空间构型是一个扭曲的三角锥形结构。
该分子中碳原子的空间杂化为sp3杂化，形成四个等价的sp3杂化轨道。
其中三个sp3杂化轨道用于形成碳与氢之间的σ键，而第四个sp3杂化轨道形成碳与氧之间的σ键。
氧原子上还带有一个孤立的电子对。
乙醇分子的空间构型通过考察碳-氧键和碳-氢键的相对位置来确定。
2. 乙烯（ethylene）分子的空间构型是什么？乙烯的化学式为C2H4。
它由两个碳原子和四个氢原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出乙烯分子的空间构型是一个平面四边形结构。
该分子中碳原子的空间杂化为sp2杂化，形成三个等价的sp2杂化轨道。
其中两个sp2杂化轨道用于形成碳与碳之间的σ键，而第三个sp2杂化轨道形成碳与氢之间的σ键。
乙烯分子的空间构型通过考察碳-碳键和碳-氢键的相对位置来确定。
3. 硝酸（nitric acid）分子的空间构型是什么？硝酸的化学式为HNO3。
它由一个氮原子、一个氢原子和三个氧原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出硝酸分子的空间构型是一个平面三角形结构。
该分子中氮原子的空间杂化为sp2杂化，形成三个等价的sp2杂化轨道。
其中一个sp2杂化轨道用于形成氮与氢之间的σ键，另外两个sp2杂化轨道分别形成氮与两个氧之间的σ键。
硝酸分子的空间构型通过考察氮-氢键和氮-氧键的相对位置来确定。
通过以上几个例子，我们可以看出，分子的空间构型直接影响着分子的性质和化学行为。
了解分子的空间构型，不仅可以帮助我们理解分子间的相互作用方式，还可以为合成新的化合物和解释实验现象提供重要的参考。
化学键和分子结构(习题及答案)
1
General Chemistry
Chapter 3 Homework
5．下列分子中含有极性键的非极性分子是（ A ） A．BeCl2 A．O2B．H2S B．S2C．F2 C．FD．HBr 6．下列物种中，变形性最大的是（ B ）。 D．Cl7. 下列物质中只需克服色散力即沸腾的是（ D ） A．HCl B．Cu C．CH2Cl2 D．CS2
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8. 下列化合物中存在氢键的是（ C ）
A．HCl B．C2H5OC2H5 C．HNO3 D．CH3F
形成氢键要具备两个条件： ① 分子中必须有电负性较大而半径较小的元素（X＝F、O、 N），并与H形成共价键； ② 分子中还必须有另外一个电负性大而半径小，有孤对电子的 原子（Y＝F、O、N） 。
2
General Chemistry
2012-8-2
ionic bond theory
11
General Chemistry
Chapter 3 Molecular Structure
影响离子变形性的因素： ① 离子的半径。半径越大，变Байду номын сангаас性越大。 如：I-＞Br- ＞Cl- ＞F② 离子的电荷。负离子电荷越高，变形性越大，正离子电 荷越高，变形性越小。
如： O2- ＞ F- ＞Na+ ＞ Mg2+ ＞ Al3+ ＞Si4+
③ 离子的电子构型。 18电子构型、 9~17电子构型＞8电子构型 ④ 复杂离子的变形性通常不大，且复杂离子中心原子氧 化数越高，变形性越小。 如： I-＞Br- ＞OH- ＞ NO3- ＞F- ＞ClO49
2012-8-2
分子结构基本部分练习题
中学化学《物质结构》分子结构基本部分选择题1.以碳原子为中心与两个氯原子及两个碘原子相结合，形成CCl2I2分子，以下推理中正确的是-------------------------------------------------------------------( BC)A.如果CCl2I2分子呈正方形结构，则没有同分异构体B.如果CCl2I2分子呈正方形结构，则有两个同分异构体C.如果CCl2I2分子呈四面体结构，则没有同分异构体D.如果CCl2I2分子呈四面体结构，则有两个同分异构体2.下列分子结构中，所有原子的最外层电子不能都满足8电子稳定结构的是-------------------------------------------------------------------------------------------------(BD)A.CO2B.CH4C.PCl3D.NO23.下列说法正确的是-----------------------------------------------------------------(C)A.有些物质是由分子直接构成，如二氧化碳、二氧化硅;有些物质是由原子直接构成，如金刚石、重晶石;有些是由离子直接构成的，如食盐。
B.分子是保持物质性质的一种微粒，且是化学变化中的最小微粒C.下列氧化物不都是酸性氧化物：CO2 NO2 P2O5 CO NO;下列氧化物不都是碱性氧化物：Na2O Na2O2 Al2O3D.使晶体中化学键断裂的变化一定是化学变化4.下列固体，由具有极性键的非极性分子构成的是①干冰、②石英、③白磷、④固态四氯化碳、⑤过氧化钠，正确答案是-----------------------------------------(C)A.②③⑤B.仅②③C.仅①④D.①③④⑤5.对于乙炔分子结构的叙述，正确的是---------------------------------------〖D〗A.乙炔分子是极性分子，其中只有极性键B.乙炔分子是非极性分子，其中只有非极性键C.乙炔分子是极性分子，其中既有极性键，又有非极性键D.乙炔分子是非极性分子，其中既有极性键，又有非极性键6.下列分子中，具有极性键而不是极性分子的是------------------------〖D〗A.H2OB.HFC.COD.CO27.具有极性键的非极性分子是-----------------------------------------------〖A〗A.CS2B.H2SC.Cl2D.NH38.下列微粒中，哪一组中的化学键都是极性共价键----------------------〖D〗①C2H6②H2O ③CH2Cl2④NH4+A.①②③④B.只有②C.只有①②③D.只有②③9.下列物质中，属于共价化合物的是------------------------------------------〖B〗A.Br2B.H2SO4C.(NH4)2SD.(NH4)2SO410.。
高中化学《分子结构与性质》练习题(附答案解析)
高中化学《分子结构与性质》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：________________一、单选题1．下列分子中不．存在π键的是（）A．CH4B．C2H4C．C2H2D．C6H6ClO 分子的空间构型是（）2．气态3A．直线形B．平面三角形C．四面体形D．三角锥形3．化合物X是一种新型锅炉水除氧剂，其结构式如图，下列说法中正确的是（）A．X分子中只有极性键没有非极性键B．X分子中的共用电子对数为11C．1molX分子中所含的σ键数目为10N A D．X是共价化合物4．下列叙述正确的是（）A．含有极性键的分子一定是极性分子B．MCO3型碳酸盐，其分解温度越高，则分解后生成的金属氧化物的晶格能越大C．共价键产生极性根本原因是成键原子的原子核吸引共用电子对能力不同D．含有共价键的晶体一定是原子晶体5．下列说法中正确的是（）A．碘化氢的范德华力比溴化氢的大，碘化氢稳定性强B．甲酸甲酯和乙酸相对分子质量相同，熔点相近C．氯化钠和氯化氢熔化时，破坏的都是离子键D．干冰气化和碘升华克服的作用力相同6．能用键能大小解释的是（）A．稀有气体一般很难发生化学反应B．常温常压下，氟气的密度小于氯气C．相同条件下，NH3在水中的溶解度大于PH3D．SiC晶体的熔点比晶体硅的高7．设A N 为阿伏加德罗常数的值。
下列叙述正确的是（ ）A ．78g 苯含有碳碳双键的数目为3A NB ．46g 乙醇中的极性键数目为7A NC ．420.5molCuSO 5H O ⋅晶体中含有2Cu +数目小于0.5A ND ．标准状况下，22.4L 丙炔含有的π键数目为A N8．2CS 是一种重要的化工原料。
工业上可以利用硫(8S )与4CH 为原料制备2CS 。
下列有关说法错误的是（ ）A ．2CS 的熔沸点比2CO 高B ．2CS 可氧化为2CO 、2SOC ．8S 分子中S 原子采用2sp 杂化D ．2CS 是直线形的非极性分子9．第ⅤA 族元素的原子R 与A 原子结合形成RA 3气态分子，其立体结构呈三角锥形。
02 分子结构(练习题)
4、只有第一、第二周期的非金属元素之间才可形成π 键。
5、键的极性越大，键就越强。
6、NH3 的离解能总和大于 N2 的键离解能，但 NH3 容易氧化，N2 则很困难。这是因为衡量一个分 子的反应性，主要是看打破第一个键所需的能量，而不是打破所有键的总能量。
7、非金属元素之间的化合物也可存在着离子键。
5、什么叫杂化？原子轨道为什么要杂化?
6、说明下列分子或离子的几何构型,并指出中心原子杂化类型，画出成键示意图(用短线表示
成键)：H2S、BeH2、OF2、BF3、CCl4、NF3、CHCl3 7、现有几种双原子分子 Li2、Be2、B2 和 O2-离子.
(1) 写出它们的分子轨道表示式
(2) 计算它们的键级，指出哪个最稳定，哪个最不稳定
A.P2 B.As2 C.S8 D.C2
17、下列那种分子不可能以固体存在?
A.OCl2 B.NO2 C.OF2 D.都不可能
18、下列那种化合物中实际上没有氢键? A.H3BO3 B.C2H6 C.N2H4 D.都没有氢键
19、下列那种关于物质内部范德华力的说法是错的
A.非极性分子的物质没有取向力
B. NaF > F2 > HCl > HF > HI
C.NaF > HF > HI > HCl > F2
D.NaF > HF > HCl > HI > F2
26、下列物质中,分子间作用力从大到小的顺序是
A. Cl2 Br2 ICl He B. ICl Cl2 Br2 He
C. Br2 ICl Cl2 He
)；色散力最大的为(
)，最小的为
(
)。
2.2.2分子的空间结构(第2课时 价层电子对互斥模型)(习题精练)-2024-2025学年高二化学
第二章 分子结构与性质 第二节 分子的空间结构课时2价层电子对互斥模型一、单选题 Ⅰ.夯实基础篇1．（2023秋·山东菏泽·高三校考期末）A N 为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是 A ．21molSCl 分子中，S 的价层电子对数是A 4N B ．常温下，218gH O 中含有氢键的数目为A 2N C ．41molP 分子中含有的共价键数目为A 6N D ．41molNaHSO 晶体中，阴阳离子数目之和是A 2N2．（2022春·福建泉州·高二校考期中）下列分子或离子的空间结构判断不正确的是 A ．NH +4为正四面体形 B ．BeCl 2为直线形 C ．NF 3为V 形D ．CO 2为直线形3．（2022春·海南儋州·高二校考阶段练习）下列对分子或离子的立体构型判断不正确的是 （ ）。
A ．NH 4+和CH 4都是正四面体形B ．CO 2和CS 2都是直线形C ．NCl 3和BCl 3都是三角锥形D ．H 2O 和H 2S 都是V 形4．（2018秋·湖北宜昌·高二校考期中）下列分子或离子的立体结构，其中不正确的是( )A ．NH 4+ 为正四面体形B ．CS 2为直线形C ．HCN 为角形(V 形)D ．PCl 3为三角锥形5．（2022春·广东惠州·高二统考期中）用VSEPR 模型预测下列分子或离子的立体结构，其中不正确的是 A ．NH 4+为正四面体形B ．CS 2为直线形C．ClO3－的空间构型为平面三角形D．PCl3为三角锥形6．（2017秋·四川成都·高二统考期末）用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构，其中正确的是A．CH4与CH2Cl2均为正四面体B．BeCl2与SO2为直线形C．BF3与PCl3为三角锥形D．NO3—与CO为平面三角形7．（2022春·广东江门·高二江门市新会东方红中学校考期中）下列说法正确的是A．CHCl3分子中碳原子采用sp3杂化，分子构型为正四面体形B．H2O分子中氧原子采用sp2杂化，分子构型为V形C．CO2分子中碳原子采用sp杂化，为直线形分子D．NH+中氮原子采用sp2杂化，离子构型为正四面体形4Ⅱ.能力提升篇8．（2022春·福建南平·高二福建省南平市高级中学校考期中）下列判断正确的是A．H2O2、CS2、HI都是直线形分子B．C6H6、OF2、S2Cl2都是平面形分子C．CH2O、BF3、SO3都是平面三角形分子D．NCl3、NH3、CCl4都是三角锥形分子9．（2020秋·四川遂宁·高二射洪中学校考阶段练习）用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构，其中正确的是（）A．BeCl2为V形B．SO2为直线形-为平面三角形C．PCl3为正四面体形D．CO2310．（2023秋·吉林长春·高二长春市第五中学校考期末）下表中关于各微粒的描述完全正确的一项是A ．AB ．BC ．CD ．D11．（2023秋·河北·高三统考期末）下列说法正确的是A ．原子光谱是由基态原子吸收能量到激发态时，电子跃迁产生的B ．23CO -与23SO -中，OC O --键角大于O S O --键角C ．某元素基态原子的最外层电子排布式为24s ，则该元素为ⅡA 族元素D ．因为2H O 分子间有氢键，所以2H O 的稳定性比2H S 强12．（2023秋·吉林通化·高二梅河口市第五中学校考期末）鲍林提出杂化轨道理论能解释分子的空间结构，下列关于粒子的描述正确的是A ．AB ．BC ．CD ．D13．（2023秋·重庆北碚·高二西南大学附中校考阶段练习）用分子结构的知识推测下列说法正确的是A ．2CO 、2BeCl 互为等电子体，分子均为直线形B ．23Na CO 中，阴离子空间构型为平面三角形，C 原子的杂化形式为3sp C ．根据价层电子对互斥理论，2SO 与2H O 均呈V 形，中心原子价电子对数相等D ．三氧化硫有单分子气体和三聚分子固体()两种存在形式，两种形式中S 原子的杂化轨道类型相同14．（2022秋·吉林·高二吉林一中校考阶段练习）下列说法正确的是 A ．非极性分子中的原子上一定不含孤电子对B ．AB n 型分子的中心原子最外层满足8电子稳定结构，则AB n 不一定是非极性分子C ．二氯甲烷(CH 2Cl 2)分子的中心原子采取sp 3杂化，分子中键角均为109°28′D ．平面三角形分子一定是非极性分子15．（2022秋·吉林·高二吉林一中校考阶段练习）关于CH 4、+3CH 、-3CH 三种粒子的说法，正确的是A ．C 原子的杂化类型都相同B ．CH 3+是三角锥形C ．CH 3-与BCl 3构型相同D ．CH 4与NH 4+VSEPR 模型相同16．（2023秋·山东济南·高二济南市历城第二中学校考期末）下列描述中正确的是 A ．2CS 是空间构型为V 形的极性分子B ．3PCl 、2-3CO 和2-3SO 的中心原子均为3sp 杂化C ．在基态14C 原子中，核外存在2对自旋相反的电子，其核外电子有4种运动状态D ．双原子或多原子形成的气体单质中，一定有σ键，可能有π键17．（2023·广东惠州·统考三模）“宏、微、符”三重表征是重要的化学学科素养，工业合成尿素的反应：()23222CO 2NH H O CO NH +=+中，下列相关微粒的化学用语表述正确的是A ．中子数为9的氮原子：97NB ．NH 3分子空间结构：平面三角形C ．CO(NH 2)2的结构简式：D ．NH 3的电子式：18．（2023秋·天津南开·高二天津市天津中学校考期末）下列分子的中心原子轨道杂化的类型相同的是 A ．3SO 与2SO B ．3BF 与3PClC ．2BeCl 与2SClD ．2H O 与2CS二、填空题 Ⅰ.夯实基础篇19．（2022·全国·高三专题练习）芦笋中的天冬酰胺(结构如下图)和微量元素硒、铬、锰等，具有提高身体免疫力的功效。
第二章 分子结构与性质单元练习题(含答案)
第二章分子结构与性质一、单选题1.下列有关共价键的叙述中，不正确的是( )A．某原子跟其他原子形成共价键时，其共价键数一定等于该元素原子的价电子数。
B．水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和，故不能再结合其他氢原子。
C．非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物D．所有简单离子的核电荷数与其核外电子数一定不相等。
2.下列分子和离子中，中心原子价层电子对的空间构型为四面体形且分子或离子的空间构型为V形的是（）A． NHB． PH3C． H3O＋D． OF23.下列微粒中，含有孤电子对的是（）A． SiH4B． H2OC． CH4D． NH4.下列既有离子键又有共价键的化合物是()A． Na2OB． NaOHC． CaBr2D． HF5.下列各组物质两种含氧酸中，前者比后者酸性弱的是()A． H2SO4和H2SO3B． (HO)2RO2和(HO)2RO3C． HNO3和HNO2D． H2SiO3和H4SiO46.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( )A． BeCl2与BF3B． CO2与SO2C． CCl4与NH3D． C2H2和C2H47.1919年，Langmuir提出等电子体的概念，由短周期元素组成的粒子，只要其原子数相同，各原子最外层电子数之和相同，也可互称为等电子体。
等电子体的结构相似，物理性质相近。
据上述原理，下列各对粒子中，空间结构相似的是()A． SO2和O3B． CO2和NO2C． CS2和NO2D． PCl3和BF38.根据价层电子对互斥理论及原子的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为（）A．直线形sp杂化B．三角形sp2杂化C．三角锥形sp2杂化D．三角锥形sp3杂化9.下列变化过程中，原物质分子内共价键被破坏，同时有离子键形成的是()A．盐酸和NaOH溶液反应B．氯化氢溶于水C．溴化氢与氨反应D．锌和稀H2SO4反应10.下列物质的分子中，都属于含极性键的非极性分子的是()A． CO2，H2SB． C2H4，CH4C． Cl2，C2H2D． NH3，HCl11.下列关于杂化轨道的说法错误的是 ()A．所有原子轨道都参与杂化B．同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化C．杂化轨道能量集中，有利于牢固成键D．杂化轨道中不一定有一个电子12.氨分子立体构型是三角锥形，而甲烷是正四面体形，这是因为()A．两种分子的中心原子杂化轨道类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3型杂化B． NH3分子中N原子形成3个杂化轨道，CH4分子中C原子形成4个杂化轨道C． NH3分子中有一对未成键的孤电子对，它对成键电子的排斥作用较强D．氨分子是极性分子而甲烷是非极性分子13.有机物具有手性，发生下列反应后，分子仍有手性的是()①与H2发生加成反应②与乙酸发生酯化反应③发生水解反应④发生消去反应A．①②B．②③C．①④D．②④14.下列关于杂化轨道的叙述中，不正确的是（）A．分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时，该分子不一定为正四面体结构B．杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参与成键的孤电子对C．杂化前后的轨道数不变，但轨道的形状发生了改变D． sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°15.氨分子立体构型是三角锥形，而甲烷是正四面体形，这是因为()A．两种分子的中心原子杂化轨道类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3型杂化B． NH3分子中N原子形成3个杂化轨道，CH4分子中C原子形成4个杂化轨道C． NH3分子中有一对未成键的孤电子对，它对成键电子的排斥作用较强D．氨分子是极性分子而甲烷是非极性分子二、双选题16.（多选）下列关于共价键的说法，正确的是()A．分子内部一定会存在共价键B．由非金属元素组成的化合物内部不一定全是共价键C．非极性键只存在于双原子单质分子中D．离子化合物的内部可能存在共价键17.（多选）下列物质性质的变化规律，与共价键的键能大小有关的是()A． F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐升高B． HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱C．金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅D． NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低18.（多选）在有机物分子中，当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时，这种碳原子被称为“手性碳原子”，凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性，常在某些物理性质、化学变化或生化反应中表现出奇特的现象。
（完整版）DNA分子的结构练习题带答案
（完整版）DNA分子的结构练习题带答案第 2 节 DNA 分子的结构一、自主预习（翻书找答案）1.构建DNA 双螺旋结构的两位科学家是和。
2.构成DNA 的基本单位是，是由、、组成的。
3.D NA 分子是由条链构成的，这两条链按方式盘旋成结构。
4.D NA 分子中的和交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；排列在内侧。
5.两条链上的碱基通过连接成碱基对。
碱基配对的规律是：A 与配对，G 与配对。
碱基之间的这种一一对应的关系，叫做原则。
6.腺嘌呤的量总是等于的量；鸟嘌呤的量总是等于的量。
二．基础达标1．在DNA 分子双链中碱基对A 与T 的连接是通过（）连接的。
A．肽键B．磷酸二酯键C．氢键D．共价键2．下列不属于DNA 分子中碱基互补配对方式的是A．A—T B．C—G C．A—U D．T—A3．下列关于 DNA 分子双螺旋结构模型的叙述，正确的是A．一条链上相邻的碱基是通过氢键相连的B．DNA 由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成C．DNA 分子的稳定性与氢键数目有关D．DNA 的多样性由磷酸和脱氧核糖的排列顺序决定4．下面关于 DNA 分子结构的叙述中，不正确的是A．每个 DNA 分子中通常都含有四种脱氧核苷酸B．DNA 分子的两条链反向平行C．DNA 两条链上的碱基以氢键相连，且 A 与T 配对，G 与C 配对D．每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基5.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型（表示脱氧核糖、表示碱基、表示磷酸基团），其中正确的是A．B．C．D．6.下列制作的DNA 双螺旋模型中，连接正确的是（）A．A B．B C．C D．D7.下图是DNA 分子的局部组成示意图。
下列有关叙述中，错误的是（）A.图中有 2 种碱基，有 2 个游离磷酸基团B．从主链上看，两条单链反向平行C．图中的③代表的是脱氧核糖D．如果④是腺嘌呤，则⑤是尿嘧啶8.在“DNA分子模型的搭建”实验中，我们发现搭建好的DNA 双螺旋粗细均匀，对此合理的解释是（）A.嘌呤与嘌呤配对B．嘌呤与嘧啶随机配对C．嘧啶与嘧啶配对D．嘌呤与嘧啶特异性配对9.某双链DNA 分子中，胞嘧啶（C）占全部碱基的30%，则鸟嘌呤占全部碱基的A．10% B．20% C．30% D．40%10.某生物细胞的DNA 分子中，碱基A 的数量占38%，则C 和G 之和占全部碱基的A．76% B．62% C．24% D．12%11.某双链DNA 分子共含有碱基1400 个，其中一条单链上(A+T):(G+C)=2:5。
分子结构习题
第十章分子结构习题一.选择题1.最早指出共价键理论的是( )2. A. 美国的路易斯; B. 英国的海特勒;3. C. 德国的伦敦; D. 法国的洪特.4.NH4+形成后，关于四个N-H键，下列说法正确的是( )A. 键长相等;B. 键长不相等;C. 键角相等;D. 配位键的键长大于其他三键;E. 配位键的键长小于其他三键.5.下列说法中不正确的是( )A. 键的一对成键电子的电子密度分布对键轴方向呈园柱型对称;B. 键电子云分布是对通过键轴的平面呈镜面对称;C. 键比键活泼性高，易参与化学反应;D. 配位键只能在分子内原子之间形成，不可以在分子间形成;E. 成键电子的原子轨道重叠程度越大，所形成的共价键越牢固.6.CO和N2的键级都是3，两者相比CO的( )A. 键能较小，较易氧化;B. 键能较小，较难氧化;C. 键能较大，较难氧化;D. 键能较大，较易氧化.7.下列分子或离子中，键角最小的是( )A. HgCl2B. H2OC. NH3D. PH38.下列说法正确的是( )A. 原子形成的共价键数等于游离气态原子中不成对电子数;B. 同种原子双键的键能为单键键能的两倍;C. 键长是指成键原子的核间距离;D. 线性分子如A-B-C是非极性的;E. 共价键的极性是由成键元素的电负性差造成的.9.关于原子轨道的说法正确的是( )A.凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体.B. CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的;C. sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相等的新轨道;D. 凡AB3型的共价化合物，其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键.10.下列化合物中氢键最强的是( )A. CH3OHB. HFC. H2OD. NH311.对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛的熔沸点高的原因是( )A. 前者不能形成氢键，后者能形成氢键;B. 前者能形成氢键，后者不能形成氢键;C. 前者形成分子间氢键，后者形成分子内氢键;D. 前者形成分子内氢键，后者形成分子间氢键.12.下列各组物质沸点高低顺序中正确的是( )A. HI>HBr>HCl>HFB. H2Te>H2Se>H2S>H2OC. NH3>AsH3>PH3D. CH4>GeH4>SiH413.I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是( )A. 色散力B. 取向力C. 取向力.诱导力.色散力D. 氢键.诱导力.色散力14.下列分子中有最大偶极矩的是( )A. HIB. HClC. HBrD. HF15.下列分子中偶极矩为零的是( )A. NF3B. NO2C. PCl3D. BCl316.下列分子是极性分子的是( )A. BCl3B. SiCl4C. CHCl3D. PCl3E. BeCl217.下列离子或分子有顺磁性的是( )A. O2B. O22-C. N2D. NOE. NO+18.加热熔化时需要打开共价键的物质是( )A. MgCl2B. CO2(s)C. SiO2D. H2O19.某元素E具有(Ar)3d24s2电子排布，它和溴生成符合族数的溴化物分子式是( )A. EBr3B. EBr2C. EBr4D. EBr20.关于共价键的说法，下述说法正确的是( )A. 一般来说键键能小于键键能;B. 原子形成共价键的数目等于基态原子的未成对电子数;C. 相同原子间的双键键能是单键键能的两倍;D. 所有不同原子间的键至少具有弱极性.21.CO和N2相比，CO的( )A. 键能较小，较易氧化;B. 键能较小，较难氧化;C. 键能较大，较难氧化;D. 键能较大，较易氧化.22.下列分子中心原子是sp2杂化的是( )A. PBr3B. CH4C. BF3D. H2O23.SO42-离子的空间构型是( )A. 平面正方形B. 三角锥形C. 四面体D.八面体24.下列各物质分子其中心原子以sp2杂化的是( )A. H2OB. NO2C. SCl2D. CS225.用价键法和分子轨道法处理O2分子结构，其结果是( )A. 键能不同B. 磁性不同C. 极性不同D. 结果不同26.下列关于O22-和O2-的性质的说法，哪组不正确( )A. 两种离子都比O2分子稳定性小;B. O2-的键长比O22-的键长长;C. 键级次序是O2>O2->O22-;D. O2-是反磁性的，但O22-是顺磁性的.27.下列关于化学键正确的说法是( )A. 原子与原子之间的作用;B. 分子之间的一种相互作用;C. 相邻原子之间的强烈相互作用;D. 非直接相邻的原子之间的相互作用.28.下列各题说法不正确的是( ) A. 两个原子的P电子只能沿P 轨道对称轴平行方式重叠形成键;B. 极性键只能形成极性分子;C. 非极性键形成非极性分子;D. 形成配位键的条件是一方有空轨道，另一方有孤对电子;E. 共价键形成的条件是欲成键原子必须有未成对电子.29.下列说法正确的是( )A. 极性分子间仅存在取向力;B. 取向力只存在于极性分子之间;C. 熔沸点依次升高;D. 氨易溶于水，是因为氨与水分子间可形成氢键;E. 色散力仅存在于非极性分子间.30.下列关于分子间力的说法正确的是( )A. 分子型物质的沸点总是随分子量的增大而增加的;B. 大多数含氢化合物中都存在氢键;C. 极性分子间仅存在取向力;D. 色散力存在于所有相邻分子间.31.原子间成键时，同一原子中能量相近的某些原子轨道要先杂化，其原因是( )A. 保持共价键的方向性;B. 进行电子重排;C. 增加成键能力;D. 使不能成键的原子轨道能够成键.32.在酒精的水溶液中，分子间主要存在的作用力为( )A. 取向力B. 诱导力C. 色散力和诱导力.取向力D. 取向力.诱导力.色散力.氢键33.下列物质中键级最小的是( )A. O2B. N2C. F2D. O2+二．填空题1.<1>. 离子键是指_____________________________所成的化学键.<2>. 离子键主要存在于______________________中.2.<1>. 三十年代以来共价键的两大主要理论为__________________.<2>. 共价键的特征是________________________________ 3.下列物质的变化各主要需打破或克服什么结合力? <1>. 冰熔化_____ <2>. 单质硅熔化_____4. 同周期元素离子电子层构型相同时，随离子电荷数增加，阳离子半径____， 阴离子半径________.5. 下列热化学方程式的能量变化各表示什么含义? △H ø(KJ/mol)例 Na(s)+½Cl 2(g)=NaCl(s) (生成焓) <1>. HCl(g)=H(g)+Cl(g) 428 ( ) <2>. Na +(g)+Cl -(g)=NaCl(s) ( ) 6.<1>. 对于双原子分子，键能与键的离解能的关系是______________.<2>. 对于多原子分子，键能与键的离解能的关系是_______________ 7.一般来说，键能越大，键越________，由该键构成的分子越_______. 8.MO 法中成键电子数与反键电子数之差的一半就是分子的键级.键级的大小表示两个相邻原子之间成键的_________，键级越大，键越___________. 9.等性sp 2、sp 3杂化轨道的夹角分别为.10. 分子间力按产生的原因和特性一般分为取向力、诱导力、色散力. <1>. 取向力存在于__________________________________之间;<2>. 诱导力存在于___________________________________之间。
分子结构练习题
分子结构练习题一、填空题1．O2+的分子轨道电子排布式为,N2+的分子轨道电子排布式为，它们的键级为：O2+，N2+,它们在磁场中均呈现。
2. CO32—、NF3、POCl3、PCl5、BF3中,中心原子的杂化方式依次为，其中杂化轨道中有孤对电子的物种有,有d轨道参与杂化的物种有.3．根据价层电子对互斥理论可推知ICl4－共有对价层电子对,离子的空间构型为，中心原子采用的杂化方式为。
4．SiF4中硅原子的杂化方式为，分子间键角为，SiF62－中硅原子的杂化方式为，离子中键角为。
5．由原子轨道线性组合成分子轨道必须遵守的三个原则是①;②;③。
6．COCl2(∠ClCCl =120º，∠OCCl =120º）中心原子的杂化轨道的类型是;PCl3（∠ClPCl =101º）中心原子的杂化轨道类型是。
7．B2分子的分子轨道排布式为，分子的键级是。
8．一般来说,键能越大,键越________，由该键构成的分子越_______。
9．MO法中成键电子数与反键电子数之差的一半就是分子的键级。
键级的大小表示两个相邻原子之间成键的_________，键级越大，键越___________。
10．等性sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为_______. 。
11.分子的磁性主要是由______________________________所引起的.13. 共价键形成的主要条件是：<1〉。
____________________________〈2〉.____________________________________________________.14。
共价键按两原子间共用电子对数可分为__________和_________.15。
共价键的强度一般用___________和__________表示.16。
在核间距相等时,σ键稳定性比π键稳定性___，故π电子比σ电子17. 共价键按共用电子对来源不同分为_____________和___________；共价键按轨道重叠方式不同分为_______________和_____________.18。
无机化学——分子结构 习题解答③
(7)按照分子轨道理论，在第二周期元素同核双原子分子或离子中，举出两个只形成键并且有顺磁性的例子_______________，和主要以键形成稳定分子并具有反磁性的例子_______________。
Ne2+键级为0.5，可以存在。（10分）
解：O2+：(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)1；
N2+：(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)4(2p)1；
2.5；2.5。
(2)C2的分子轨道排布式为________________________________，键级为____________，在磁场中呈________磁性，__________稳定存在。
(A)KK(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4；
(B)KK(2s)2(2s*)2(2p)4(2p)2；
(C)KK(2s)2(2s*)2(2p)2(2p*)2(2p)4；
(D)KK(2s)2(2s*)2(2p)4(2p*)2。
解：B
(12)下列各组分子或离子中，均呈顺磁性的是.（）。
(A)B2、O22-；(B)He2+、B2；(C)N22+、O2；(D)He2+、F2。
解：B2、N2+、O2+、O2；O2>B2=N2+=O2+。
(5)在Li原子中2s原子轨道能级比F原子的2s原子轨道能级________；在Li2分子中2s能级比F2分子中2s能级________。
解：高；高。
DNA分子结构练习题
DNA分子结构练习题一、单选题1、下列哪一项不是DNA的基本组成单位？A.核糖核酸B.脱氧核糖核酸C.磷酸和脱氧核糖交替连接的化合物D.碱基、脱氧核糖和磷酸组成的化合物正确答案：A.核糖核酸。
2、下列哪一项不是DNA分子结构的特点？A.由两条反向平行的多核苷酸链组成B.脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架位于双链的外侧C.碱基之间以氢键连接，形成了碱基对D.两股链之间的横桥连接形成了双螺旋结构正确答案：D.两股链之间的横桥连接形成了双螺旋结构。
1、DNA分子结构中，哪些部分组成了双链？A.两条反向平行的多核苷酸链B.脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架C.碱基之间以氢键连接，形成了碱基对D.两股链之间的横桥连接形成了双螺旋结构正确答案：A.两条反向平行的多核苷酸链和C.碱基之间以氢键连接，形成了碱基对。
2、DNA分子结构中，哪些部分构成了基本骨架？A.脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架位于双链的内侧B.脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架位于双链的外侧C.碱基、脱氧核糖和磷酸组成的化合物构成了基本骨架正确答案：B.脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架位于双链的外侧和C.碱基、脱氧核糖和磷酸组成的化合物构成了基本骨架。
1、DNA分子结构中，两股链之间的横桥连接形成了双螺旋结构。
（）错误。
DNA分子结构中，两股链之间通过互补配对原则形成碱基对，且双螺旋结构是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的基本骨架在外侧构成的。
2、DNA分子结构中，碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性。
（）正确。
碱基排列顺序的千变万化是DNA分子多样性的原因之一。
DNA分子复制练习题一、选择题1、在DNA复制过程中，下列哪一项不是必须的？A.解旋酶B. DNA聚合酶C.引物D.螺旋酶正确答案是：D.螺旋酶。
在DNA复制过程中，螺旋酶不是必须的，因为DNA双螺旋结构在高温下会自动打开，不需要螺旋酶来破坏双螺旋结构。
2、下列哪一种酶不是参与DNA复制的？A. DNA聚合酶B.解旋酶C.引物酶D.连接酶正确答案是：D.连接酶。
第二章分子结构习题答案
第⼆章分⼦结构习题答案2、结合Cl2的形成，说明共价键形成的条件。
共价键为什么有饱和性？共价键形成的条件：原⼦中必须有单电⼦，⽽且成单电⼦的⾃旋⽅向必须相反。
共价键有饱和性是因为：⼀个原⼦的⼀个成单电⼦只能与另⼀个成单电⼦配对，形成⼀个共价单键。
⼀个原⼦有⼏个成单电⼦便与⼏个⾃旋相反的成单电⼦配对成键。
电⼦配对后，便不再具有成单电⼦了，若再有单电⼦与之靠近，也不能成键了。
例如：每⼀个Cl原⼦有⼀个带有单电⼦的p轨道，相互以头碰头的形式重叠可以形成共价单键，且只能形成⼀个单键。
3、画出下列化合物分⼦的结构式并指出何者是σ键，何者是π键，何者是配位键。
膦PH3，三碘化氮NI3 肼N2H4（N—H单键），⼄烯，四氧化⼆氮（有双键）。
4．PCl3的空间构型是三⾓锥形，键⾓略⼩于109?28'，SiCl4是四⾯体形，键⾓为109?28'，试⽤杂化轨道理论加以说明。
杂化轨道理论认为，在形成PCl3分⼦时，磷原⼦的⼀个3s轨道和三个3p轨道采取sp3杂化。
在四个sp3杂化轨道中，有⼀个杂化轨道被⼀对孤电⼦对所占据，剩下的三个杂化轨道为三个成单电⼦占据，占据⼀个sp3杂化轨道的⼀对孤电⼦对，由于它不参加成键作⽤，电⼦云较密集于磷原⼦的周围，因此孤电⼦对对成键电⼦所占据的杂化轨道有排斥作⽤，为不等性杂化，所以键⾓略⼩于109°28′。
⽽在SiCl4分⼦中，为等性杂化，没有不参加成键的孤电⼦对，四个杂化轨道都为四个成单电⼦占据，不存在孤电⼦对对成键电⼦对所占据杂化轨道的排斥作⽤，所以键⾓为109°28′。
5. 判断下列物种的⼏何构型，并指出中⼼原⼦采取何种杂化⽅式。
(1) AsF4-(2) XeOF3+(3) SF5+(4) Cl2CO-+-6、试⽤价层电⼦对互斥理论写出下列各分⼦的分⼦构型，并⽤杂化轨道理论加以说明。
CH，CS，BF，NF7、⽤价层电⼦对互斥理论预⾔下列分⼦或离⼦的尽可能准确的⼏何形状：(1) PCl3(2) PCl5(3) SF2(4) SF4(5) SF6(6) ClF3(7) IF4－(8) ICl2+(9) PH4+(10) CO32－(11) OF2(12) XeF4 7.(1) 氮、磷、砷、锑的氢化物的键⾓为什么从上到下变⼩？(2) 为什么NH 3的键⾓是107?，NF 3的键⾓是102.5?，⽽PH 3的键⾓是93.6?，PF 3的键⾓是96.3?？⑴从氮到锑，电负性减⼩，中⼼原⼦吸引共价电⼦对的能⼒减弱，键合电⼦对间的排斥作⽤减⼩，所以键⾓从上到下变⼩。
第二章 分子结构 习题答案
2、 结合Cl 2的形成，说明共价键形成的条件。
共价键为什么有饱和性？共价键形成的条件：原子中必须有单电子，而且成单电子的自旋方向必须相反。
共价键有饱和性是因为：一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，形成一个共价单键。
一个原子有几个成单电子便与几个自旋相反的成单电子配对成键。
电子配对后，便不再具有成单电子了，若再有单电子与之靠近，也不能成键了。
例如：每一个Cl 原子有一个带有单电子的p 轨道，相互以头碰头的形式重叠可以形成共价单键，且只能形成一个单键。
3、 画出下列化合物分子的结构式并指出何者是σ键，何者是π键，何者是配位键。
H HHΖ?δδσσσPN I I IΖ?δδσσσN N N H H H H σσσσσ膦PH 3， 三碘化氮NI 3 肼N 2H 4（N —H 单键）c C c H H HH σσσσσπ N NN O O o O H σσσσσππππ，乙烯， 四氧化二氮（有双键）。
4．PCl 3的空间构型是三角锥形，键角略小于109︒28'，SiCl 4是四面体形，键角为109︒28'，试用杂化轨道理论加以说明。
杂化轨道理论认为，在形成PCl 3分子时，磷原子的一个3s 轨道和三个 3p 轨道采取sp 3杂化。
在四个sp 3杂化轨道中，有一个杂化轨道被一对孤电子对所占据，剩下的三个杂化轨道为三个成单电子占据，占据一个sp 3杂化轨道的一对孤电子对，由于它不参加成键作用，电子云较密集于磷原子的周围，因此孤电子对对成键电子所占据的杂化轨道有排斥作用，为不等性杂化，所以键角略小于109°28′。
而在SiCl 4分子中，为等性杂化，没有不参加成键的孤电子对，四个杂化轨道都为四个成单电子占据，不存在孤电子对对成键电子对所占据杂化轨道的排斥作用，所以键角为109°28′。
5. 判断下列物种的几何构型，并指出中心原子采取何种杂化方式。
(1) AsF 4- (2) XeOF 3+ (3) SF 5+ (4) Cl 2CO(5) HO 2- (6) HNO 3 (7) I 3+ (8) I 3-分子式 杂化方式 电子对构型 分子构型AsF 4-sp 3d三角双锥四角锥XeOF 3+ sp 3d 三角双锥四角锥SF 5+sp 3d三角双锥三角双锥Cl 2COsp 2平面正三角形C OClCl平面三角形HO 2- sp 3 角形O OHHNO 3 sp 2 平面正三角形N OOOH平面三角形I 3+ sp 3 四面体 角形I 3- sp 3d三角双锥 直线形6、 试用价层电子对互斥理论写出下列各分子的分子构型，并用杂化轨道理论加以说明。
分子结构习题及答案
分子结构习题及答案第四章分子结构习题1.是非判断题1-1化学键是相邻原子与原子（或离子与离子）之间的强烈相互作用。
1-2 50Sn2+是18+2电子构型，50Sn4+是18电子构型。
1-3 Al3+，Ba2+，Si（IV）的电子构型都属于8电子构型。
1-4具有未成对电子的两个原子相互接近时可以形成稳定的共价键。
1-5原子形成共价键的数目等于基态原子的未成对电子数。
1-6σ键的特点是原子轨道沿键轴方向重叠，重叠部分沿键轴呈圆柱形对称。
1-7一般来说，σ键的键能比π键键能小。
1-8 s电子与s电子配对形成的键一定是σ键，p电子与p电子配对形成的键一定为π键。
1-9两个σ键组成一个双键。
1-10键的强度与键长无关。
1-11所有非金属元素之间形成的化合物都不是离子化合物。
1-12μ＝0的分子，其化学键一定是非极性键。
1-13共价键具有饱和性的原因在于每个原子提供一定数目的自旋方向相反的未成对电子。
1-14原子核外有几个未成对电子，就能形成几个共价键。
1-15共价键类型可以分为σ键和π键，π键的键能小于σ键的键能，因此π键的稳定性弱于σ键。
1-16烷烃分子中C-H键的键能为413 KJ·mol-1，因此提供413KJ·mol-1的能量能使甲烷和乙烷分子中C-H键断裂。
1-17沿键轴方向的s轨道和p轨道进行重叠可形成π键。
1-18原子轨道相互重叠应满足最大重叠原理，所以沿键轴以“头碰头”方式才能成键。
1-19原子轨道之所以要发生杂化是因为能增大成键能力。
1-20 sp3杂化是，s轨道的主量子数和p轨道的主量子数可以是不同的，也可以是相同的。
1-21 1个s轨道和3个p轨道，形成1个sp3杂化轨道。
1-22在sp，sp2，sp3杂化中，杂化轨道的成键能力随s轨道成分增多而增强。
1-23发生轨道杂化的原子轨道可以具有成对电子。
1-24原子轨道发生杂化，若轨道上有孤对电子存在，这类杂化是不等性的。
10 分子结构习题解答0
10 分子结构4510 分子结构习题解答(p309-311)1. 答案:DB BABBDDC2. 在下列各题的横线处填上正确的文字，符号或数值(1) 极性分子间的取向力由__偶极作用_产生，诱导力由__诱导偶极作用__产生。
色散力由瞬时偶极作用产生。
一般分子间力多以色散力为主。
(2)分子中的电子在分子轨道中的排布应遵循_能量最低原理_、Pauli不相容原理、Hund规则三规则。
对 2p轨道来说是__2___重简并的。
(3) HI分子间的作用力有_色散力、取向力和诱导力_，其中主要的作用力是色散力。
(4) 在HF分子中，分子轨道的类型有__3σ__、____1π____和____4σ____轨道。
通常_____1π___轨道与相应的原子轨道能量相等或相近。
(5) SO2的极化率比O3的____大____，C3H8比C2H6的极化率_____大___。
(6) A、B两元素同属第三周期，A单质在常温下为气体，B元素的原子序数比A 少3，A、B两元素形成的常见化合物分子式为__SiCl4___，其中心原子采用的杂化轨道是__sp3__，分子的空间构型为__正四面体_A、B原子间成键所用的轨道是_sp3-p__。
(7) 根据价层电子对互斥理论，确定下列分子或离子的几何形状：SO42-为__正四面体形__，PO43-为_正四面体形_，XeO4为_正四面体形_，XeO3为___三角锥形___。
(8) 按照杂化轨道理论，原子轨道发生等性杂化时，原子轨道的形状、_大小、伸展方向等_都发生改变。
形成的杂化轨道能量（或成键能力）相等。
(9) SCl2的空间构型为_角形_，中心原子采用__不等性sp3__杂化方式，有__2___对孤对电子，分子偶极矩__不等于_零。
(10) 对于下列分子的有关性质：A. NH3分子的空间构型；B. CH4分子中H-C-H的键角；C. O2分子的磁性；D. H2O分子的极性；可以用杂化轨道理论予以说明的有__A B D_，不能用杂化轨道理论说明的有_C_。
大学化学分子结构习题带答案
1.离子晶体中的化学键都是离子键。
（）1.错2.CO 分子含有配位键。
（）2.对3.所有分子的共价键都具有饱和性与方向性，而离子键没有饱和性与方向性。
（）3.错4. 中心原子所形成的杂化轨道数等于参加杂化的原子轨道数。
（）4.对5. 原子轨道发生杂化后可以增强成键能力。
（）5.对6. 杂化轨道具有能量相等、空间伸展方向一定的特征。
（）6.对7. 凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子，其空间构型都是正四面体。
（）7.错8. 在任何情况下，每一个sp2杂化轨道所含的s、p成分均相同。
（）8.错9. 由分子轨道理论可推知 O2-、O22-都比 O2稳定。
（）9.错10. 按照分子轨道理论，N2+和 N2-的键级相等。
（）10.对11. 色散力存在于一切分子之间。
（）11.对12. 弱极性分子之间的分子间力均以色散力为主。
（）12.对13. 氢键只存在于 NH3、H2O、HF 的分子之间，其它分子间不存在氢键。
（）13.错14. 根据价层电子对互斥理论，分子或离子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数。
（）14.对15. 对 AB m型分子 ( 或离子 ) 来说，当中心原子 A 的价电子对数为 m 时，分子的空间构型与电子对在空间的构型一致。
（）15.对16. AsF5是三角双锥形分子。
（）16.错17. SO42-、ClO4-、PO43-的空间构型相同。
（）17.对18. 下列化合物中既有离子键又有共价键和配位键的是（）。
18.D(A) KF； (B) H2SO4； (C) CuCl2； (D) NH4NO3。
19. 关于离子键的本性，下列叙述中正确的是（）。
19.D(A) 主要是由于原子轨道的重叠； (B) 由一个原子提供成对共用电子；(C) 两个离子之间瞬时偶极的相互作用； (D) 正、负离子之间的静电吸引为主的作用力。
20. 下列各组卤化物中，离子键成分大小顺序正确的是（）。
20.A(A) CsF > RbCl > KBr > NaI；(B) CsF > RbBr > KCl > NaF；(C) RbBr > CsI > NaF > KCl；(D) KCl > NaF > CsI > RbBr。
高二化学分子结构练习题及答案
高二化学分子结构练习题及答案一、选择题1. 以下物质中具有离子键的是：A. 水B. 乙烷C. 氯化铜D. 甲烷答案：C2. 分子中存在单独的分子之间以氢键连接的是：A. 液氨B. 哌嗪C. 碳酸氢铵D. 乙烯答案：B3. 以下物质中属于共价键的是：A. 氮化锂B. 磷酸氢二铵C. 氧化钠D. 氢氧化钠答案：B4. 下列化学式中，哪一种有极性键？A. HClB. O₂C. COD. N₂答案：A5. 以下物质中，氧、氮、碳原子的电子结构分别是：A. 2，5，6B. 2，8，6C. 2，7，5D. 2，5，4答案：B二、填空题1. 具有分子式 C₃H₈O 的化合物有 ______ 种同分异构体。
答案：32. 分子式为 H₂O₂的化合物是 ______。
答案：过氧化氢3. 以下化学键属于离子键的是 ______。
答案：NaCl4. 以下物质中，属于分子式的是 ______。
答案：CO₂5. 共价键中，电子的共用是指 ______。
答案：原子间电子云的重叠三、解答题1. 说明离子键的形成原理及特点，并给出一个具体例子。
答案：离子键是由于两种或多种不同电负性原子之间电子的转移而形成的。
在化学键中，较强的电负性原子会从较弱的电负性原子那里接受一个或多个电子，形成带正电荷的离子和带负电荷的离子，互相吸引而形成化学键。
离子键通常在金属与非金属元素之间形成。
例如，氯化钠（NaCl）中钠原子会失去一个电子，形成正离子Na⁺，而氯原子会获得一个电子，形成负离子Cl⁻，它们通过电子的吸引力相互结合，形成离子键。
离子键的特点包括：离子键通常是由金属离子和非金属离子之间形成的，它们具有强的电荷吸引力；离子键的键能通常较高，所以离子化合物具有较高的熔点和沸点；离子键在溶液中能够导电，因为带电的离子能够自由移动。
2. 说明共价键的形成原理及特点，并给出一个具体例子。
答案：共价键是由于两个或多个非金属原子之间的原子间电子云的重叠而形成的。
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键参数：键能，键长，键角，键极，键矩
分子间作用力和氢键
分子间力
1.分子间相互吸引作用: (1)非极性分子间: 瞬时偶极:电子云和原子核之间发生的瞬时相对位移. 色散力:分子间由于瞬时偶极而产生的作用力. 色散力的大小主要与分子的变形性有关. 分子的极化率越大,色散力就越强. (2)非极性分子与极性分子间: 同样存在色散力. 诱导力:由于诱导偶极而产生的分子间相互作用. 诱导力的大小 极性分子的极性强弱有关 非极性分子的变形性 极性分子的偶极矩越大,非极性分子的极化率越大,诱导力也就越大.
(3)极性分子间: 极性分子间也存在色散力,诱导力. 取向力:因极性分子的取向而产生的分子间吸引作用 . 取向力的大小 分子的极性强弱 温度 有关 分子的偶极矩越大,取向力越强;温度越高,分子取向 越困难. 2.分子间力的特点: 电性作用力;作用范围一般几百皮米;作用能一般几 到几十千焦每摩;无方向性和饱和性; 一般色散力是分子间的主要作用力;三种力相对大小 为: 色散力» 取向力 >诱导力
1) 先确定中心原子价层电子对数。公式见 152页。在此公式中，O和S原 子作为配体时，接受其它原子的配位 2) 根据中心原子价层电子对数确定其空间构型。 3) 价层电子对数＝中心原子的配位数时，价层电子对的构型与分子的构 型相同。否则不同。 4)根据孤对电子数来推断分子的空间构型。 价层电子对的数目＝ 1/2（中心原子的价电子数＋键合原子提供的电子数－离子电荷代数值）
3.离子极化的一般规律:
① 阴离子r- 相同时,阳离子Z+越大,阴离子越易被极化; ② 阳离子Z+相同时,阳离子r+越大,阴离子越不易被极化; ③ 阳离子Z+相同,大小相近时,阴离子越大越易被极化; ④ 附加极化作用:当阳离子与阴离子一样,也易变形时,它们会 相互极化,使诱导偶极增大 . 离子晶体中,每个离子总极化力是离子固有极化力与附加极 化力之和.
分子轨道理论
分子轨道:描述分子中电子运动的波函数.
1. 分子轨道理论(MO 法)基本要点: 电子是在整个分子范围内运动; 分子轨道由成键原子轨道组合而成; 电子逐个填入分子轨道,填充规则与填入原子轨道所遵循的 规则相同; 原子轨道要有效组成分子轨道必须符合三个成键原则.
共价键及分子的几何构型
价键理论与共价键
杂化轨道理论与分子的几何构型
价层电子对互斥理论与分子的几何构型
分子轨道理论
分子间力和氢键
价键理论与共价键
1.价键理论(VB 法)要点:键合双方各提供自旋方向相反的未 成对电子.键合双方原子轨道应尽可能最大程 度地重叠(最大重叠原理). 2.共价键形成与本质:
离子特征
1. 离子的电荷: 原子在形成离子化合物过程中失去或得到的电 子数.
2.离子的电子构型: 所有简单阴离子具有8 电子构型.如:F-、Cl-、S2-等. 阳离子电子构型较复杂. 3.离子半径: 阴阳离子两个原子核之间的平均距离为阴阳离子有效半径之 和.
4. 离子半径变化规律
分子结构总结与习题
分子结构知识总结
化学键
离子键
共价键
金属键
电子由双方提供
电子由一方提供 （配位键）
一、离子键、离子晶体与离子极化
1.离子键形成:阴阳离子在静电吸引力作用下相互靠 近,使体系能量大大降低,达到某一距离时处于相对 最 稳定的状态,这时阴阳离子间的作用力就是离子键. 2.离子键本质: 阴阳离子间的静电引力. 无方向性: 3.离子键特征: 离子电场具有球形对称; 无饱和性: 离子电场力无方向性.
(3)离子变形性:
离子在外电场作用下,外层电子与核发生相对位移的性质.
常用离子的极化率(a )来衡量 (4)离子变形性一般规律:
①正离子a 小,负离子a 大;
②负离子r-大,a 大; ③r 相近,但电荷不同时: 负离子: Z-大,a 大; 正离子: Z+大,a 小. ④r 相近,Z 相同时,与电子构型有关. 离子变形性主要取决于离子半径的大小.
杂化轨道理论与分子的几何构型
1.杂化轨道理论基本要点：
成键时能级相近的价电子轨道相混杂,形成新
的价电子轨道—杂化轨道; 杂化前后轨道数目不变. 杂化后轨道伸展方向,形状发生改变.
其他杂化方式： SP3d 杂化， SP3d2 杂化
价层电子对互斥理论
一、 价层电子对互斥理论的基本要点：
氢键
离子晶体
离子晶体结构特征和类型: (1)特征与配位数: (2)结构类型: 离子晶体稳定性:晶格能 (1)晶格能:由无限远离的气态正负离子,形成1mol 离子晶体时所放出的 热量. (2)晶格能的计算: 利用Born-Haber 循环. (3)影响晶格能的因素: ①离子电荷: Z↑,U↑ 例:U(NaCl)<U(MgO) ②离子半径: r↑,U↓ 例:U(MgO)>U(CaO) ③晶体结构类型; ④离子电子层结构类型.
形成:
本质: 也是电性的. 3.共价键的能力是有限的
方向性: 一般成键电子的原子轨道只有沿着轨道伸展方向进 行重叠才能实现最大限度的重叠.
共价键分类: 按极性大小: 1)极性键 强极性键: 如H2O,HCl 中的共价键 弱极性键: 如H2S,HI 中的共价键 2)非极性键: 如N2,H2 中的共价键 按原子轨道重叠部分所具有的对称性分: s 键: 对键轴呈圆柱形对称(头碰头) s 电子:形成s 键的电子. p 键:对键轴所在的某一特定平面具反对称性(肩并肩) p 电子:形成p 键的电子. s 键: s-s s-p s 键: p-p p 键:在具有双键或叁键的两个原子之间,常既有s 键又有p 键. 特殊共价键:配位键 形成条件：成键原子一方有孤对电子; 另一方有空轨道.
4.离子极化对物资结构和性质的影响: 离子极化的结果会导致物质键型以及晶型的变化,这些变化 必然会使物质的性质发生相应的改变. AgF AgCl AgBr AgI 物键型 离子键 晶体类型 NaCl 型 溶解度 大 化合物颜色 浅浅浅浅深 电导率 小 大 金属光泽 弱 强
离子的极化
1.离子的极化: (1)离子的极化:离子在外电场作用下产生诱导偶极的过程. (2)诱导偶极:外电场作用下,离子的原子核及电子发生相对位 移,造成离子的变形而形成的偶极. 离子极化的强弱主要取决于离子的极化力以及离子的变形性 2.离子的极化力与离子的变形性: (1)离子的极化力: 某离子使异电荷离子产生变形的能力. (2)影响离子极化力(f)的主要因素: 离子电荷； 离子半径; 离子的电子构型