软胶囊的各工序工艺操作规程

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GMP软胶囊配制岗位操作规程

GMP软胶囊配制岗位操作规程

页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共3页SOP-PM-01004-1标准操作规程STANDARD OPERATING PROCEDURESubject题目:软胶囊配制岗位操作规程Issued by颁发部门:质量部Written by起草人:Date日期:Dept. Head Approval 部门主管审核:Date日期:QA Director Approval QA 主管审核:Date日期:Approved by批准:Date日期:Dispense分发:生产部、质量部、商务部1.目的制订软胶囊产品的称量、配料岗位操作规程,以规范其操作过程;保证按生产指令单投料生产。

2.适用范围适用于本公司软胶囊各品种的称量、配料过程。

3.责任者软胶囊配料工序操作工、班组长负责实施,生产主管、现场QA负责检查监督。

4.内容4.1.准备工作4.1.1.检查工作间是否已清洁,不存在与生产无关的原辅材料、包装容器、上批残留物、文字材料等。

设备状态良好,所有与物料接触的部位均已清洁干净、干燥。

4.1.2.确认配料间有有效的清场合格证和生产状态牌。

4.1.3.领取SMP-PM-01009-1-R-002《工序生产指令单》、批生产记录等有关凭证和标签,从器具存放间领取生产用具等。

4.1.4.按生产指令至中间站领取待称量、配料的原辅料,确认品名、数量正确并检查物料外观。

4.1.5.检查计量器具上是否有合格证,是否在规定的有效期内。

选用合适的天平或电子磅秤不能让毛重超过天平或电子磅秤的最大称量范围。

4.1.6.按批生产/配制指令单对原辅料贮存间内的所需物料的标签进行逐个核对,包括物料品名、物料编码号、批号,及是否在规定的有效期内。

标准操作规程STANDARD OPERATING PROCEDURESubject题目:软胶囊配制岗位操作规程Issued by颁发部门:质量部4.2.称量步骤4.2.1.称量人严格按照SOP-EM-02015-1《电子台秤操作、清洁规程》4.1~4.2操作,把空的配料容器和盖子放在磅秤上,称皮重,再在容器中称取处方量的物料进行去皮操作。

软胶囊的制备工艺操作

软胶囊的制备工艺操作

质检标准的制定与执行
制定依据:根据产品特性和生产工 艺确定质检标准
质检内容:外观、尺寸、装量、崩 解时限等
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执行方式:定期对产品进行质量检 查,确保符合标准
质检人员:需经过培训并具备相关 资质
03
软胶囊制备中的常见问 题及解决方案
软胶囊表面不光滑的原因及解决方法
解决方法:调整囊皮厚度, 使其均匀
软胶囊的制备工艺操 作
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目录 /目录
01
软胶囊的制备 工艺流程
02
软胶囊的制备 要点
03
软胶囊制备中 的常见问题及 解决方案
04
软胶囊制备的 设备与工具
05
软胶囊制备的 质量控制与安 全措施
01 软胶囊的制备工艺流程
软胶囊内容物不均匀的原因及解决方法
原因:填充设备或技术不佳,导致内容物分布不均匀 解决方法:采用先进的填充技术,确保设备性能良好,定期维护和校准 原因:内容物性质不稳定,容易发生沉淀或结晶 解决方法:对内容物进行预处理,如均质、稳定剂添加等,以改善其稳定性
软胶囊颜色不一致的原因及解决方法
原因:不同批次原料的色素含量不同 解决方法:加强原料质量检测,确保批次间的一致性 原因:生产过程中温度控制不当 解决方法:调整干燥温度,确保温度均匀稳定
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软胶囊的微生物限度检测:对软胶囊进行微生物限度检测,确 保其符合规定的微生物限度要求。
02 软胶囊的制备要点
配方的选择与优化
优化配方比例,提高软胶囊 的稳定性和有效性

维生素E软胶囊生产工艺规程

维生素E软胶囊生产工艺规程

维生素E软胶囊工艺规程【目的】建立维生素E软胶囊生产工艺规程,使产品生产规范化、标准化,保证生产的产品质量稳定、均一和有效。

【适用范围】本规程适用于维生素E软胶囊生产的全过程。

【责任者】生产部、质量部、固体车间对本标准的实施负责。

【内容】1产品概况1.1品名1.1.1.中文名:维生素E软胶囊1.1.2.拼音名:Weishengsu E Ruanjiaonang1.1.3.英文名:Vitamin E Soft Capsules1.2.性状:本品内容物为淡黄色至黄色的油状液体1.3.主要成份:维生素E(C31H52O3)。

合成型(±)2,5,7,8-四甲基-2(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或dl-a-生育酚醋酸酯;天然型为(+)2,5,7,8-四甲基-2(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-a-生育酚醋酸酯。

1.4.适应症:1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿。

2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良。

但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实。

3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗。

1.5.用法用量:口服:1.成人:(1)维生素E每日需要量:男性成人10mg(16.7U),女性成人8mg(13U),孕妇10mg(16.7U),乳母11~12mg(18~20U)。

上述剂量正常膳食中均可供给。

(2)维生素E缺乏:治疗用量随缺乏程度而异。

常用量:成人一次10~100mg,一日2~3次。

2.儿童:(1)维生素E每日需要量:初生~3岁3~6mg(alpha-TE以下同,5~10U),4岁~10岁7mg(11.7U)。

(2)维生素E23洁净区10万级、室温18~25摄氏度.RH30%~45%4操作过程及条件4.1配料:称量处方量的维生素E溶于等量的大豆油中,搅拌使其充分混匀,加入剩余的处方量的大豆油混合均匀,通过胶体磨研磨三次,真空脱气泡;在真空度-0.10MPa以下和温度:90℃~100℃左右进行2小时脱气。

软胶囊的各工序工艺操作规程

软胶囊的各工序工艺操作规程
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稻壳学院
20XX/01/01
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软胶囊的各工序工艺操作规程
目录
CONTENTS
软胶囊的制胶工序
软胶囊的制囊工序
软胶囊的成型工序
软胶囊的填充工序
软胶囊的封口工序
软胶囊的质检工序
章节副标题
软胶囊的制胶工序
配制胶液
储存:密封保存,防止胶液变质
冷却:将胶液冷却至适宜温度
搅拌:充分搅拌,使胶液均匀
冷却方式:自然冷却或机械冷却
章节副标题
软胶囊的制囊工序
囊材配制
囊材选择:根据药物性质和剂型要求选择合适的囊材
囊材处理:对囊材进行清洗、干燥、粉碎等处理
囊材混合:将囊材与辅料混合均匀
囊材检验:对囊材进行质量检验,确保符合要求
囊材混合
混合后的处理:将混合物进行干燥、冷却等处理,以保持其稳定性和可操作性
检查封口机的清洁和润滑情况
检查封口机的安全防护措施是否到位
封口后的干燥
干燥时间:根据胶囊大小和药物性质确定
干燥效果检验:检查胶囊的密封性和稳定性,确保符合质量标准
目的:确保胶囊的密封性和稳定性
干燥方法:热风干燥、真空干燥等
干燥温度:根据胶囊材质和药物性质确定
封口后的质量检查
硬度检查:测试胶囊的硬度,确保符合标准
章节副标题
软胶囊的填充工序
填充物料准备
物料选择:选择合适的填充物料,如药物、辅料等
物料检验:对物料进行质量检验,确保符合要求
物料配比:根据配方要求,将物料进行配比混合
物料处理:对物料进行清洗、干燥、粉碎等处理
填充操作
准备材料:软胶囊壳、填充物、润滑剂等
填充过程:将填充物放入胶囊壳中,加入润滑剂,封口

维生素ad软胶囊工艺规程

维生素ad软胶囊工艺规程

维生素ad软胶囊工艺规程维生素AD软胶囊工艺规程第一章:引言维生素AD是一种重要的营养物质,对人体健康具有重要作用。

为了满足市场需求,维生素AD软胶囊的生产需要遵循一定的工艺规程。

本文将详细介绍维生素AD软胶囊的工艺规程,以确保产品的质量和安全性。

第二章:原料准备2.1 维生素A原料准备维生素A原料应符合国家相关标准,具有良好的纯度和稳定性。

原料应进行严格的检验,检测其含量和纯度是否符合要求。

2.2 维生素D原料准备维生素D原料同样应符合国家相关标准,确保其质量和安全性。

原料的检验应包括含量、纯度、溶解度等指标的测试。

第三章:制备工艺3.1 维生素A制备工艺维生素A的制备工艺包括溶解、混合、调pH值、过滤、干燥等步骤。

具体步骤如下:(1)将维生素A原料溶解于适当的溶剂中,如乙酸乙酯。

(2)将维生素A溶液与辅料进行混合,确保均匀混合。

(3)调节混合液的pH值,使其符合要求。

(4)过滤混合液,去除杂质和颗粒。

(5)将过滤后的混合液进行干燥,得到维生素A的粉末。

3.2 维生素D制备工艺维生素D的制备工艺包括溶解、混合、调pH值、过滤、干燥等步骤。

具体步骤如下:(1)将维生素D原料溶解于适当的溶剂中,如醚。

(2)将维生素D溶液与辅料进行混合,确保均匀混合。

(3)调节混合液的pH值,使其符合要求。

(4)过滤混合液,去除杂质和颗粒。

(5)将过滤后的混合液进行干燥,得到维生素D的粉末。

第四章:制剂工艺4.1 维生素AD混合制剂工艺维生素A和维生素D的混合制剂工艺包括称量、混合、加工、填充等步骤。

具体步骤如下:(1)按照配方要求,准确称取维生素A和维生素D的粉末。

(2)将维生素A和维生素D的粉末进行充分混合,确保均匀。

(3)将混合后的粉末进行加工,如制成颗粒或胶囊剂形式。

(4)将加工后的制剂进行填充,如填充进软胶囊中。

第五章:包装工艺5.1 维生素AD软胶囊包装工艺维生素AD软胶囊的包装工艺包括胶囊清洗、干燥、包装等步骤。

SMP(标)感冒软胶囊生产工艺万粒规程

SMP(标)感冒软胶囊生产工艺万粒规程

题目:感冒软胶囊生产工艺规程编号:SMP09-202-00颁发部门:生产技术部生效日期:版本:1 页数:11/17 序号正文4.44.5预期的中间产品和最终产品产量限度:项目名称最终产量限度配料98%~100 %溶胶90%~95 %制丸95%~102 %定型95%~100 %洗丸98%~100 %挑拣98%~100 %干燥98%~100 %内包装98%~100 %外包装99%~100 %成品收率90%~105%物料平衡计算方法和限度范围配料:混合后药液重量(㎏)+废品量(㎏)×100%理论投料量98%≤限度≤100%制丸:96%≤限度≤102%定型:定型后粒数+废品粒数×100%定型前粒数标准管理规程感冒软胶囊生产工艺规程编号:SMP09-202-00河南雪樱花制药有限公司目录1.产品概述 (1)2.生产处方 (1)3.工艺流程 (2)4.生产操作要求 (4)基本要求 (4)生产过程操作要求 (4)中间控制方法和标准 (10)预期的中间产品和最终产量 (11)物料平衡计算方法和限度 (11)中间品贮存期及贮存条件 (12)5.包装操作要求 (12)包装形式 (13)包装过程操作要求 (19)中间控制项目、标准和方法 (21)待包装产品、印刷包装材料物料平衡计算方法和限度 (22)6.生产及包装操作注意事项 (23)7.岗位生产工艺用水、用气 (23)8.技术安全劳动保护 (23)9.综合利用与三废处理 (25)10成品质量标准及检验方法 (25)11.工艺变更登记 (26)。

软胶囊的各工序工艺操作规程

软胶囊的各工序工艺操作规程

软胶囊的各工序工艺操作规程1. 准备材料:首先,准备好软胶囊制作所需的材料,包括胶囊壳和胶囊封闭剂。

确保材料质量合格,并按照标准操作规程来存储和保管。

2. 混合胶囊封闭剂:将胶囊封闭剂按照配方要求称量,并放入合适的容器中。

使用搅拌设备将封闭剂均匀搅拌,直至达到所需的混合程度。

3. 胶囊壳制备:将胶囊壳按照生产要求放入专用的胶囊壳制备机中。

根据要求,将制备好的胶囊壳进行检查,确保没有损坏或变形。

4. 填充胶囊壳:将准备好的胶囊封闭剂装入胶囊壳制备好的机器中。

使用自动化装置或手动装填,将胶囊封闭剂填充至胶囊壳中,确保每个胶囊壳均匀填充。

5. 封闭胶囊壳:将填充好胶囊封闭剂的胶囊壳送入专用的封闭机中。

根据要求,调整封闭机的参数,确保胶囊壳的封闭效果符合标准。

6. 清洁和检查:对制作好的软胶囊进行清洁和检查。

使用专用工具将胶囊清洁干净,并对胶囊外观进行可视检查,确保无明显的缺陷或污染。

7. 包装和标签贴附:将制作好的软胶囊进行包装,并贴上相应的标签。

包装材料应符合相关的卫生要求,并且标签中应包含必要的信息,如产品名称、规格、生产批次等。

8. 质量控制:对制作好的软胶囊进行质量控制检查。

按照标准操作规程,对样品进行检验,确保软胶囊的质量符合相关的规定和标准。

9. 防护和储存:按照相关的安全操作规程,将制作好的软胶囊进行储存和保管。

遵循要求,将软胶囊存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射和湿度过高。

10. 记录和文件归档:对软胶囊的生产工艺操作进行记录,并将相关文件进行归档。

记录内容包括每一道工序的操作情况、生产批次、员工信息等,以便日后追溯和质量管理的需要。

11. 设备维护和保养:定期对胶囊制作机器和设备进行维护和保养。

清洁机器、润滑部件、更换磨损的零部件,确保设备的正常运行和生产效率。

12. 操作员培训:为操作员提供必要的培训和指导,使其熟悉软胶囊制作工艺和操作规程。

培训内容包括操作步骤、设备使用、质量控制要求等,以提高操作员的技能和生产效率。

GMP洗丸抛光岗位操作规程

GMP洗丸抛光岗位操作规程

页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共2页SOP-PM-01008-1标准操作规程STANDARD OPERATING PROCEDURESubject题目:洗丸抛光岗位操作规程Issued by颁发部门:质量部Written by起草人:Date日期:Dept. Head Approval 部门主管审核:Date日期:QA Director Approval QA 主管审核:Date日期:Approved by批准:Date日期:Dispense分发:生产部、质量部1.目的建立洗丸、抛光岗位操作规程,以规范其操作过程。

2.适用范围适用于软胶囊的洗丸、抛光过程。

3.责任者洗丸工序操作工、工序班组长负责实施,生产主管、现场QA负责检查监督。

4.内容4.1.准备工作4.1.1.检查工作间是否已清洁,不存在与生产无关的原辅材料、包装容器、上批残留物、文字材料等。

设备状态良好,所有与物料接触的部位均已清洁干净、干燥。

4.1.2.确认洗丸间、抛光间有有效的清场合格证和生产状态牌。

4.1.3.领取SMP-PM-01009-1-R-002《工序生产指令单》、《批生产记录》等有关凭证和标签,领取生产用具等。

4.1.4.按生产指令至中间站领取待清洗的软胶囊,确认品名、规格、批号、数量正确并检查物料外观。

4.1.5.洗丸间温度控制在22~28℃、相对湿度≤40%。

4.2.设备检查4.2.1.检查洗丸机是否清洁干燥,安装恰当;如停产超过24小时,则用75%乙醇消毒喷射洗丸机内部。

页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第2页/共2页SOP-PM-01008-1标准操作规程STANDARD OPERATING PROCEDURESubject题目:洗丸、晾丸岗位操作规程Issued by颁发部门:质量部4.2.2.检查洗丸机刹车系统是否灵敏。

4.2.3.试机:接通电源,空车运行2~3分钟,观察是否正常;试机正常,方可进行洗丸、抛光。

软胶囊生产工艺流程

软胶囊生产工艺流程

软胶囊生产工艺流程软胶囊是一种常见的口服剂型,它以明胶为主要成分,并且内部装填了药物,既方便患者服用,又能保护药物免受湿气和光线的影响。

下面将介绍软胶囊的生产工艺流程。

软胶囊的生产工艺流程主要包括胶囊制备、药物装填、成型和包装四个环节。

首先是胶囊制备环节。

胶囊制备是软胶囊生产的重要环节,包括制胶和胶囊帽制备两个步骤。

制胶是将明胶与适量的溶剂混合搅拌,然后加热至一定温度使明胶溶解,制成一定粘度的胶液。

胶囊帽的制备则是将明胶溶液注入胶囊帽模具中,并通过低温冷却使胶液凝固,最后取出制得的胶囊帽。

同样的步骤也适用于胶囊身的制备。

接下来是药物装填环节。

药物装填是将药物按照一定比例装填至胶囊中的过程。

首先,需要将药物与一定的辅料混合均匀,然后根据包装规格将药物分别装填至胶囊身和胶囊帽中。

为了确保装填的药物量准确,通常会采用自动化装填设备来完成该环节。

然后是成型环节。

成型是将装填好药物的胶囊身与胶囊帽合并,形成完整的胶囊的过程。

首先,将装填好药物的胶囊身放置在成型机中的模具上,然后从上方放置胶囊帽,经过一定的压力和温度条件,使胶囊身和胶囊帽紧密结合,最终形成成型的软胶囊。

最后是包装环节。

包装是将成型好的软胶囊进行包装、标签贴附和灭菌处理的过程。

首先,将成型好的软胶囊放入精密包装机中,进行自动化包装。

然后,对包装好的软胶囊进行标签贴附,注明药物名称、规格和生产日期等信息。

最后,将已标签的软胶囊进行灭菌处理,以确保产品的安全性和质量。

软胶囊的生产工艺流程经过了多个环节的精细操作和控制,确保了产品的质量和安全性。

软胶囊的制备、装填、成型和包装环节均需要严格按照相应的操作规程进行,确保药物的准确装填和合格成型,同时保证了软胶囊的外观质量和产品的安全性。

软胶囊的各工序工艺操作规程精选文档

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软胶囊的各工序工艺操作规程精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-软胶囊的各工序工艺操作规程教学内容:第一节 概 述第二节 化胶工艺操作第三节 软胶囊内容物配制操作第四节 压制软胶囊工艺操作第五节 软胶囊干燥、清洗工艺操作第六节 综合实训教学重点:1..软胶囊内容物配制 2. 软胶囊压制工艺教学难点:生产中常见问题及排除方法技能目标:1.独立进行常用设备的常规操作与维护2.能处理一些常见故障和技术问题第一节 概 述软胶囊剂(又称胶丸):系指将一定量的药液(或药材提取物)加适宜的辅料密封于各种形状的软质囊材中制成的剂型。

囊材由明胶、甘油、水或和其它适宜的药用材料制成。

囊壳柔软、有弹性、含水量高。

软胶囊的生产方法有压制法和滴制法两种,生产时成型与填充药物是同时进行的。

现介绍压制法的生产流程及操作。

生产工艺流程如下:物料:工序: 检验:入库: 注:虚线框内代表30万级或以上洁净生产区域第二节化胶工艺操作一、实训目标1.掌握化胶岗位操作法2.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐标准操作规程3.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐的清洁及维护、保养标准操作规程二、实训适用岗位及设备介绍本工艺操作适用于软胶囊化胶工、明胶液质量检查工、工艺员。

(一)软胶囊化胶工1.工种定义:软胶囊化胶工(或称煮胶工)是指将明胶、水、甘油及防腐剂、色素等辅料,使用规定的化胶设备,煮制成适用于压制软胶囊的明胶液的操作人员。

2.适用范围:化胶操作、质量自检(二)明胶液质量检查工1.工种定义:明胶液质量检查工是指在化胶间进行现场监控和对规定的质量指标进行检查、判定的人员。

2.适用范围:化胶全过程质量监督(工艺管理、QA)(三)化胶及保温设备简介1.HJG-700水浴式化胶罐(图7-1)型号化胶罐化胶量200~700L,采用水平传动、摆线针轮减速器减速圆锥齿轮变向、结构紧凑、传动平稳;搅拌器采用套轴双桨、由正转的两层平桨和反转的三层锚式桨组成,搅动平稳,均质效果好。

软胶囊的各工序工艺操作规程

软胶囊的各工序工艺操作规程

软胶囊的各工序工艺操作规程一、概述软胶囊是一种常见的药用胶囊剂型,广泛用于制备固体药物的包裹体。

软胶囊制备需要经过多个工序的操作,包括胶囊壳的制备、壳体的填充、封闭和包装等。

本文档将详细介绍软胶囊的各个工序的工艺操作规程。

二、胶囊壳的制备2.1 材料准备•明胶•糖•水2.2 操作步骤1.将适量的明胶加入适量的水中,搅拌均匀。

2.在加热的条件下,将糖逐渐加入溶解的明胶中,继续搅拌。

3.持续加热至溶液变得透明。

4.将溶液过滤,去除杂质。

5.把净化后的溶液倒入胶囊壳的模具中。

6.将模具放置在通风的地方,等待胶囊壳完全干燥。

三、壳体的填充3.1 材料准备•胶囊壳•药物粉末3.2 操作步骤1.确保胶囊壳完全干燥,无水分残留。

2.使用专用的胶囊填充机,将药物粉末逐一填充到胶囊壳的中间部分。

3.使用刮刀将多余的药物粉末刮平,使胶囊壳的两端完全封闭。

4.检查每个填充完毕的胶囊壳,确保无缺陷和不完整。

四、胶囊的封闭4.1 材料准备•胶囊壳•封闭剂4.2 操作步骤1.将封闭剂均匀地涂抹在胶囊壳的两端。

2.使用胶囊封闭机,将涂有封闭剂的胶囊壳将两端封闭。

3.确保每个胶囊壳的封闭牢固,并能防止药物泄漏。

五、包装5.1 材料准备•软胶囊•包装盒、说明书5.2 操作步骤1.将填充和封闭完毕的软胶囊装入包装盒中。

2.将药品说明书放入包装盒中,并密封。

3.对包装盒进行清洁,并贴上药品标签。

4.将包装盒放入批发包装盒中,以便更好地保护软胶囊。

六、安全注意事项•操作人员在操作过程中应佩戴防护手套,避免与药物直接接触。

•在操作过程中,如有任何异常情况,应立即停止操作并向上级报告。

•操作结束后,应对操作区域进行清洁,确保无杂质残留。

以上为软胶囊的各工序工艺操作规程。

操作人员在操作过程中应严格按照规程进行操作,确保药品质量和操作安全。

同时,也要定期对操作规程进行检查和更新,以确保符合相关法规和标准。

椒江软胶囊制丸机操作规程

椒江软胶囊制丸机操作规程

椒江软胶囊制丸机操作规程椒江软胶囊制丸机操作规程一、安全操作规程:1. 操作人员必须熟悉并遵守本机的操作规程和安全操作规程。

2. 操作人员必须穿戴好劳动防护用品,包括手套、口罩、防护眼镜等。

3. 严禁在操作过程中随意触摸机器内部的运动部件,以免引起意外伤害。

4. 操作过程中如果发生异常情况,必须立即停止操作,并及时向上级汇报。

5. 禁止在机器运行时将手、指头、衣物等放入机器内部,以免被夹伤。

6. 在操作过程中,严禁使用湿手触摸机器开关,以免触电造成危险。

二、机器操作规程:1. 开机前,检查机器是否处于正常状态,无损坏和异响。

如有异常,必须停机检修。

2. 启动机器,按照操作面板上的指示进行操作。

3. 将需要制丸的原料按照配方准确称量,并放入机器的料斗内。

4. 调整机器的运行速度和压力,以保证制丸的质量和效率。

5. 当机器开始运行后,操作人员要时刻观察机器运行情况,确保正常无误。

6. 定期清理机器的内部和外部,保持机器的干净卫生。

三、故障排除:1. 如果机器发生异常声音或者振动,应立即停机检查,排除故障后方可恢复工作。

2. 如果机器故障无法排除,应立即停机,并通知有关人员进行检修。

3. 在进行故障排除和检修时,务必切断机器的电源,以免触电造成人身伤害。

四、急救处理:1. 如果在操作过程中发生意外伤害,操作人员应立即停止操作,进行急救处理。

2. 在进行急救处理时,要妥善保护被伤害的部位,以免加重伤害。

3. 如果伤势严重,应立即将伤者送往医院进行进一步治疗。

五、机器维护:1. 定期对机器进行保养和维护工作,保证机器的正常运行。

2. 定期更换机器需要更换的零部件,维修机器的磨损和故障。

3. 在维护和维修机器时,务必切断机器的电源,以免触电造成危险。

六、机器停机与关机:1. 当制丸任务完成或需要停机时,先将机器的运行速度调至最低,然后停机。

2. 关机前,务必切断机器的电源,以免发生意外事故。

七、操作记录:1. 每次操作结束后,应记录操作的时间、人员、任务和异常情况等相关信息。

软胶囊溶胶岗位标准操作规程

软胶囊溶胶岗位标准操作规程

1.目的:建立软胶囊溶胶标准操作程序,确保产品质量。

2.范围:适用于车间软胶囊溶胶岗位。

3.责任:3.1车间主任、QA检查员负责操作过程的监督和检查。

3.2班组长负责指导操作人员正确实施本规程。

3.3操作人员有按本规程正确操作的责任。

4.操作程序:4.1准备工作:4.1.1生产人员身体健康和更衣情况符合要求,确认生产环境温、湿度和压差符合工艺要求,有QA检查员下发的清场合格证,按《生产过程管理规程》做好开工准备。

4.1.2清点工器具是否齐全及设备和工器具是否有“已清洁”的标识。

4.1.3检查设备状态,设备应挂有“已清洁”的标识牌。

4.1.4准备相应产品的软胶囊溶胶岗位记录,粘贴上批清场合格证,填写温湿度记录及准备清场记录、清洁消毒记录、设备运行记录、设备日常维修保养记录。

4.1.5设备状态标识牌从“已清洁”更换为“运行”。

4.1.6生产操作间标识牌从“清场合格”更换为“正在生产”并注明:产品名称、规格、产品批号。

4.1.7按生产指令领入检验合格的甘油、明胶,核对品名、规格、批号、数量。

按《物品进出洁净区标准操作规程》进行操作。

4.2操作步骤:操作间:溶胶室4.2.1溶胶1·4.2.1.1依据《称量岗位标准操作规程》进行称量操作。

依据《HJG-600化胶罐使用标准操作规程》进行溶胶操作。

4.2.1.2将按生产指令用量称量的纯化水、甘油混合,过100目筛倒入化胶罐中。

开搅拌电机,开热水循环泵、蒸汽进汽管路阀门,要求蒸汽压强值达到0.2-0.4MPa。

将罐内甘油、水混合液加热至60±2℃。

关闭搅拌电机。

4.2.1.3将按生产指令用量称量的明胶加入化胶罐中,再加入生产指令用量的色素。

开搅拌电机,将化胶罐内物料加热至80±2℃,保温搅拌10分钟至明胶全部溶化为胶液。

4.2.1.4生产指令要求溶胶过程加入网胶时,按生产指令领用干净的网胶,待4.2.1.3项中明胶液加热至80±2℃,将干净的网胶加入明胶液中,保温搅拌10分钟至全部溶化为胶液。

软胶囊的各工序工艺操作规程完整

软胶囊的各工序工艺操作规程完整

软胶囊的各工序工艺操作规程教学容:第一节 概 述第二节 化胶工艺操作第三节 软胶囊容物配制操作第四节 压制软胶囊工艺操作第五节 软胶囊干燥、清洗工艺操作第六节 综合实训教学重点:1..软胶囊容物配制 2. 软胶囊压制工艺教学难点:生产中常见问题及排除方法技能目标:1.独立进行常用设备的常规操作与维护2.能处理一些常见故障和技术问题第一节 概 述软胶囊剂(又称胶丸):系指将一定量的药液(或药材提取物)加适宜的辅料密封于各种形状的软质囊材中制成的剂型。

囊材由明胶、甘油、水或和其它适宜的药用材料制成。

囊壳柔软、有弹性、含水量高。

软胶囊的生产方法有压制法和滴制法两种,生产时成型与填充药物是同时进行的。

现介绍压制法的生产流程及操作。

生产工艺流程如下:物料:工序:检验:入库:注:虚线框代表30万级或以上洁净生产区域第二节化胶工艺操作一、实训目标1.掌握化胶岗位操作法2.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐标准操作规程3.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐的清洁及维护、保养标准操作规程二、实训适用岗位及设备介绍本工艺操作适用于软胶囊化胶工、明胶液质量检查工、工艺员。

(一)软胶囊化胶工1.工种定义:软胶囊化胶工(或称煮胶工)是指将明胶、水、甘油及防腐剂、色素等辅料,使用规定的化胶设备,煮制成适用于压制软胶囊的明胶液的操作人员。

2.适用围:化胶操作、质量自检(二)明胶液质量检查工1.工种定义:明胶液质量检查工是指在化胶间进行现场监控和对规定的质量指标进行检查、判定的人员。

2.适用围:化胶全过程质量监督(工艺管理、QA)(三)化胶及保温设备简介1.HJG-700水浴式化胶罐(图7-1)型号化胶罐化胶量200~700L,采用水平传动、摆线针轮减速器减速圆锥齿轮变向、结构紧凑、传动平稳;搅拌器采用套轴双桨、由正转的两层平桨和反转的三层锚式桨组成,搅动平稳,均质效果好。

罐体与胶液接触部分由不锈钢制成。

软胶囊的质量控制及工艺参数(网络收集)

软胶囊的质量控制及工艺参数(网络收集)

软胶囊剂各工序质量控制软胶囊剂各工序质量控制生产工序质量控制点生产中的控制方法实际生产中存在的问题领料工序1、原辅料的质量、数量2、要保证洁净区的清洁。

1、取时核算员领取原辅料及内包装材料,外包装材料由外包负责人领用,在领料时核对物料的品名、规格、数量、产地,对于标签、说明书及已印刷的包装材料,需逐件清点,零头须逐张清点,领用张数必须与《领料申请单》一致。

2、库房将原、辅料及内包装材料送至脱皮间,外包装送至生产区外包装材料暂存间,分类别、分品名、分批号、分规格堆放整齐。

配料溶胶工序1、原辅料本身不存在异物。

2、物料的细度,*作过程中不能混入异物。

3、要确实保证原辅料的品种、数量含量的准确无误。

4、保证投料的准确性,溶胶的真空度,溶胶的温度和时间。

控制溶胶的粘度、水分。

1、衡器要定期校验,并要有校验记录及校验合格证,*作人员使用前应对衡器进行检查。

2、配料及溶胶前应先核对原辅料及胶皮处方中的品名、规格、代号、批号、生产厂家、包装情况。

3、原辅料应达到规定的标准,无异物。

4、投料量按生产指令单计算、称量及投料必须双人复合,*作人及复核人均应在记录上签完整姓名。

5、投料后严格按溶胶岗位标准*作,控制真空度、温度及时间。

检验胶液的粘度、水分。

配好的胶液保存在保温桶中。

6、保证溶胶结束后设备清洁完好。

使用的各容器应洁净、干燥、无异物,清洁后的容器应该有状态标志。

7、配好的药液装在清洁的容器内,,标明药料的品名、规格、批号、数量,检验合格后才可交付下工序。

压丸定形工序1、保证胶丸的形状,装量合格。

2、保证胶囊无药液渗漏。

1、生产的过程中,密切注意设备运转情况及时检查胶皮的厚度与均匀度、及时补充润滑液。

2、严格控制车间的温度和湿度,如果有异常必须即使调整。

3、注意调节随时调节胶液温度、扇形体温度,20min检查丸重差异一次,并记录,随时检查丸形是否正常、有无渗漏。

4、定期清洗设备并记录,严格按相关的清洁文件*作。

软胶囊制备岗位操作规程

软胶囊制备岗位操作规程

软胶囊制备岗位操作规程软胶囊制备岗位操作规程一、操作规范1.岗位操作人员必须经过专业培训,并持有相关证书,熟悉岗位操作规程和安全操作流程。

2.严格遵守相关法律法规和公司的相关制度,绝对禁止违规操作。

3.严格执行岗位操作流程,确保软胶囊的制备质量和安全性。

4.做好操作岗位的清洁和消毒工作,确保操作环境卫生。

5.操作人员必须佩戴工作服和帽子,并保持清洁。

6.操作人员禁止饮食、吸烟等不良习惯。

二、操作流程1.准备工作(1)查看操作台上的生产设备是否齐全,并检查设备的工作状态是否正常。

(2)检查操作台的清洁程度,如有污染请先进行清洗和消毒。

2.准备原材料(1)检查原材料的存放位置和数量是否符合要求,并进行验收。

(2)按照制备工艺要求,从原材料仓库中取出所需的原材料。

(3)将原材料进行分类并放置在操作台上。

3.制备软胶囊(1)根据制备工艺要求,将所需原材料按照一定的比例放入制备容器中。

(2)根据工艺流程加入适量的溶剂,并根据要求进行溶解。

(3)将溶解后的材料进行滤除,以去除杂质。

(4)将滤液分装到软胶囊外壳中,确保填充量的准确性。

(5)将软胶囊进行密封,并按要求进行标识和包装。

4.清洁消毒(1)完成软胶囊制备后,根据操作规程完成操作台和设备的清洁和消毒工作。

(2)整理和摆放好操作台上的工具和辅助设备。

5.记录和报告(1)记录制备过程中的关键数据和操作情况。

(2)将记录整理成报告,并将报告交给上级进行审核。

三、安全措施1.遵守相关安全操作规程,严禁擅自停止生产设备,如有问题应及时报告上级。

2.操作人员必须佩戴防护用品,特别是操作有毒材料时必须佩戴防护口罩和手套。

3.不得将未经验证和检查的原材料投放到制备容器中,以免影响制备质量和安全性。

4.操作人员必须熟悉适用的应急处理措施和设备。

发生突发情况时,必须立即报警并进行适当应急处理。

5.操作人员必须重视个人卫生,遵守手部卫生要求,必要时进行手部消毒。

6.操作人员禁止随意离开生产岗位,如需离岗,必须找到替代人员,并进行交接。

压制法生产软胶囊的工艺流程

压制法生产软胶囊的工艺流程

压制法生产软胶囊的工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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下面是压制法生产软胶囊的详细工艺流程:1. 准备工作:a. 药材准备:根据处方将药材提取、干燥、粉碎成细粉。

软胶囊化胶岗位标准操作规程

软胶囊化胶岗位标准操作规程

目的:规范配液、化胶岗位标准操作,使配液、化胶岗位操作规范化、标准化,保证产品质量.范围:本规程适用于软胶囊化胶岗位.职责:本岗位操作人员对本规程的实施负责,QA、工艺技术员负责监督检查。

内容:1。

按《人员进出洁净区标准操作规程》进入洁净区。

2.按水浴式化胶罐标准操作维护保养规程对化胶罐及其附属设备进行前使用检查,打开电控箱,将化胶罐总电源开关推上,温控仪上设定好需要的温度(一般设为82℃),打开加热开关提前把RJ—3A电加热式热水交换器中的水升温到设定温度,检查水位不能低于3/4;胶液保温桶在化胶前设定50℃进行保温。

3。

生产操作3.1。

生产操作流程图粘度合格、无搅拌升温不停搅拌,立即-0.08mPa密集如针的气目测有无颗粒,检查粘度预测3.2配比称料: 3.2.1以一台机2。

5转/分(软胶囊机转速)计,24小时连续恒定制丸,基本为660~880kg 胶液,如果制备水平高,产品囊壳薄,则用胶少,否则就多,但是最多正常也在880kg胶液左右。

故一班8小时生产,基本以220kg胶液为准。

3。

2.2.明胶与甘油量之比一般为100KG:40KG~45KG计算称取明胶和甘油。

3.2。

3 根据实际情况算出应投入水量3。

2.4.称取配方量的防腐剂、色素3。

2。

5.执行“双人复核制”。

3。

2。

6及时记录。

3.2。

7如果网胶回收利用再投料,则需要特别注意网胶回收处理及配方水量的计算。

3.3胶液制备3。

3.1 投入配方量甘油、纯化水、羟苯乙脂乙醇溶液,搅拌加热升温至72℃;3.3.2.投入配方量明胶颗粒,投明胶时不关搅拌防止水包胶,投完胶后,锅内温度在60℃~65℃范围内(实践经验证明此温度范围明胶溶解速度最快而不破坏明胶质量),立即抽真空至—0。

08mPa,放胶口抛气,把放胶管口的甘油、水抛至锅内,再抽至真空-0.08mPa状态下溶胶,升温,溶胶时间一般为50min左右,温度不超过72℃,实验证明72℃时或以上温度对明胶破坏很大,胶液质量呈直斜线下降势头;3.3.3检查明胶是否溶解均匀,无颗粒,检查粘度预测抽真空时间;3.3。

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软胶囊的各工序工艺操作规程教学内容:第一节 概 述第二节 化胶工艺操作第三节 软胶囊内容物配制操作 第四节 压制软胶囊工艺操作 第五节 软胶囊干燥、清洗工艺操作 第六节 综合实训教学重点:1..软胶囊内容物配制 2. 软胶囊压制工艺 教学难点:生产中常见问题及排除方法技能目标:1.独立进行常用设备的常规操作与维护 2.能处理一些常见故障和技术问题第一节 概 述软胶囊剂(又称胶丸):系指将一定量的药液(或药材提取物)加适宜的辅料密封于各种形状的软质囊材中制成的剂型。

囊材由明胶、甘油、水或和其它适宜的药用材料制成。

囊壳柔软、有弹性、含水量高。

软胶囊的生产方法有压制法和滴制法两种,生产时成型与填充药物是同时进行的。

现介绍压制法的生产流程及操作。

生产工艺流程如下:物料:工序:检验: 入库:注:虚线框内代表30万级或以上洁净生产区域第二节化胶工艺操作一、实训目标1.掌握化胶岗位操作法2.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐标准操作规程3.掌握HJG-700A水浴式化胶罐、VMP-60真空搅拌罐的清洁及维护、保养标准操作规程二、实训适用岗位及设备介绍本工艺操作适用于软胶囊化胶工、明胶液质量检查工、工艺员。

(一)软胶囊化胶工1.工种定义:软胶囊化胶工(或称煮胶工)是指将明胶、水、甘油及防腐剂、色素等辅料,使用规定的化胶设备,煮制成适用于压制软胶囊的明胶液的操作人员。

2.适用范围:化胶操作、质量自检(二)明胶液质量检查工1.工种定义:明胶液质量检查工是指在化胶间进行现场监控和对规定的质量指标进行检查、判定的人员。

2.适用范围:化胶全过程质量监督(工艺管理、QA)(三)化胶及保温设备简介1.HJG-700水浴式化胶罐(图7-1)型号化胶罐化胶量200~700L,采用水平传动、摆线针轮减速器减速圆锥齿轮变向、结构紧凑、传动平稳;搅拌器采用套轴双桨、由正转的两层平桨和反转的三层锚式桨组成,搅动平稳,均质效果好。

罐体与胶液接触部分由不锈钢制成。

罐外设有加热水套、用循环热水对罐内明胶进行加热,温升平稳。

罐上还设有安全阀、温度计和压力表等。

图7-1 HJG-700水浴式化胶罐2.VMP-60真空搅拌罐(图7-2)VMP-60真空搅拌罐是一种控温水浴式加热搅拌罐,罐内可承受一定的正、负压力。

溶胶能力2.5kg-15kg ,可溶胶、贮胶,并可实现地面压力供胶。

该搅拌罐是用不锈钢焊接而成的三层夹套容器。

内桶用于装胶液,夹层装加热用的纯净水。

罐体上带有温度控制组件及温度指示表,可准确控制和指示夹层中的水温,以保证胶液需要的工作温度。

罐盖上设有气体接头、安全阀及压力表,工作安全可靠,通过压力控制可将罐内胶液输送至主机的胶盒中。

三、实训设备HJG-700A水浴式化胶罐(配套设备:真空泵、冷热水循环泵、煮水锅、缓冲罐等)、VMP-60真空搅拌罐四、实训内容(一)工艺过程纯化水通入化胶罐内,加热至50℃-60℃→加入防腐剂搅拌至全溶→加入明图7-2 VMP-60真空搅拌罐胶、甘油,溶解后启动真空泵脱泡→加入色素,继续搅拌至均匀→检验合格后出胶→在保温桶中放置供制备软胶囊使用(二)岗位职责及岗位操作法1. 化胶岗位职责(1)严格执行《软胶囊化胶操作法》及《化胶罐标准操作规程》。

(2)负责煮胶设备的安全使用及日常清洁、保养,保障设备的良好状态,防止生产安全事故的发生。

(3)严格按生产指令核对配制胶液的物料名称、数量、规格、外观无误。

(4)认真检查化胶罐是否清洁干净、清场状态。

(5)自觉遵守工艺纪律,监控化胶罐的正常运行,发现偏差及时上报。

(6)认真如实填好生产记录,做到字迹清晰、内容真实、数据完整,不得任意涂改和撕毁,做好交接记录,不合格产品不能进入下道工序。

(7)工作结束或更换品种时应及时做好清洁卫生并按有关规程进行清场工作,认真填写相应记录。

做到岗位生产状态标识、设备及生产工具所处状态标识清晰明了。

2. 化胶岗位操作法(以HJG-700A水浴式化胶罐操作为例)(1)生产前准备①复核清场情况a.检查生产场地无上一批生产遗留的胶液、生产工具、物料、废弃物、状态标志等。

b.检查化胶工作间的门窗、天花、墙壁、地面、灯罩、开关外箱、风口是否已清洁,无浮尘、无油污。

c.文件检查:无上一批生产记录及与本批生产无关文件等。

d.检查是否有上一次生产的“清场合格证”,且是否在有效期内,证上所填写的内容齐全,有QA签字。

②接收生产指令a.工艺员发“软胶囊化胶工序生产记录”、物料标志、“运行中”标志。

b.仔细阅读“批生产指令”的要求和内容。

c.填写“运行中”标志的各项内容。

③设备、生产用具的准备a.按《化胶罐操作规程》检查。

b.检查化胶罐及其附属设备(煮水锅、真空泵、冷热水循环泵、搅拌机、仪器、仪表工具)是否处于正常状态;化胶罐盖密封情况,开关灵敏正常;紧固件无松动,零部件齐全完好,润滑点已加油润滑,且无泄漏。

c.检查化胶罐、生产用具是否已清洁、干燥;检查电子秤、流量计的计量范围是否符合生产要求,并清洁完好,有计量检查合格证,在规定的使用期内,并在使用前进行校正。

d.检查煮水锅内水量是否足够(水位线应在视镜4/5处),如水量不足,应开启补水阀,补足水量。

从安全角度考虑,水位不能超过视镜4/5处,以防通入蒸汽后造成锅内压力过大发生爆炸。

④由班组申请QA检查,检查合格后领取QA签发的“准产证”。

(2)生产操作①在生产时所用的化胶罐挂上“运行中”标志,标志上应具备所生产物料品名、批号、规格、生产日期及填写人签名。

②开启循环水泵,然后开启蒸汽阀门,蒸汽与循环水直接接触并加热循环水。

当循环水温度达到95℃时应适当减少蒸汽阀门的开启度(以排汽口没有大量蒸汽溢出为准)。

③根据胶液配方及配制量,用流量计测量定量纯净水放入化胶罐内。

④开启热水循环泵,将煮水锅内热水循环至化胶罐夹层,加热罐内纯净水。

⑤待化胶罐内纯净水温度达50℃-60℃时,关闭罐上的排气阀和上盖,开启搅拌机和真空泵,将称量好的明胶和甘油等原辅料用吸料管吸入化胶罐内,吸料完毕,关闭真空泵。

⑥待罐内明胶完全吸水膨胀,搅拌均匀。

⑦待罐内胶液达到65℃-70℃时,开启缓冲罐的冷却水阀门,然后开启真空泵,对罐内胶液进行脱泡。

⑧通过视镜观察罐内胶液的情况,脱泡至最少量为止。

关闭真空泵,打开排气阀。

⑨如胶液需加入色素,此时将称量好的色素加入化胶罐内,继续搅拌15分钟至均匀后,关闭搅拌。

⑩测定粘度合格和气泡量均符合要求后,用60目双层尼龙滤袋,滤过胶液到保温贮胶罐中,50℃-55℃保温备用。

(3)生产结束①清洁及清场a.生产用具按《软胶囊生产用具清洁规程》、设备按《化胶罐清洁规程》、生产环境按《300 000级洁净区清洁规程》进行清洁。

b.按《化胶间清场规程》进行清场,并填写清场记录。

(4)记录如实填写各生产记录(表7-1、表7-2)(5)质量控制关键点①化胶的温度和时间温度越高、时间越长,胶液的粘度破坏越严重,应根据每批明胶的质量不同,控制化胶温度及时间。

②加入色素如加入Fe2O3、Fe3O4等色素,应增加甘油的投料量,以保持制成软胶囊后胶皮的柔软性。

(三)化胶罐操作规程1. HJG-700A水浴式化胶罐(1)HJG-700A水浴式化胶罐操作规程①开机前检查和准备使用前应注意检查各气阀有无泄漏,放胶阀是否灵敏可靠,各仪表是否正常,搅拌系统是否能正常运转,各机件有无松脱,发现异常情况应通知维修或设备管理人员处理后方可使用。

②加热操作a.开启循环水泵前,应先检查煮水锅水量是否足够(水位线应在视镜4/5处),如水量不足,应开启补水阀,补足水量。

b.开启循环水泵,c.开启蒸汽阀门,蒸汽与循环水直接接触并加热循环水。

当循环水温度达到95℃时应适当减少蒸汽阀门的开启度(以排汽口没有大量蒸汽溢出为准)。

d.经常检查煮水锅的温度,如超出要求及时作出调整。

e.经常查看化胶罐夹层入口处安装的压力表,保证化胶罐夹层压力不得超过0.2MPa。

③投料a.往罐内注入本次化胶的用水量,同时开启热水循环泵。

b.待热水循环泵启动十五分钟后,启动搅拌桨运转搅拌。

c.启动真空泵,利用真空管将各物料吸入化胶罐内,吸料完毕将控制阀门关闭。

④抽真空操作a.当化胶罐内胶液温度达65℃-70℃时,开启缓冲罐的冷却水阀门,然后开启真空泵,对罐内胶液进行脱泡。

b.在明胶液粘度达到要求,且气泡达最少量时,关闭真空泵。

⑤用60目双层尼龙滤袋绑紧在化胶罐出胶液口,出液口下放置胶液保温桶,开启出液阀门,将胶液放出。

(2)HJG-700A水浴式化胶罐安全操作注意事项①经常检查化胶罐压力表及安全阀是否有效;生产过程中应经常观察化胶罐夹层压力,不可超过0.2MPa。

②化胶罐不可超载运行,容量以不超过锅内溶剂3/4为宜。

③开启真空泵脱泡时,化胶罐内胶液液面会上升,应经常观察液面,调节排空阀,不要让液面上升接近真空出口。

④胶液经滤网放出时温度较高,操作是要小心,慎防烫伤。

(3)HJG-700A水浴式化胶罐清洁规程①生产使用前清洁a.开启煮水锅的蒸汽开关和化胶罐的饮用水开关,往罐内通入4/5罐饮用水,启动搅拌桨,待饮用水被蒸汽加热至沸腾。

b.保持罐内水慢沸半小时,进行清洁和消毒。

②生产结束清洁a.开启煮水锅的蒸汽开关和化胶罐的饮用水开关,往罐内通入4/5罐饮用水,启动搅拌桨,待饮用水被蒸汽加热至沸腾。

b.控制蒸汽量,使罐内水保持慢沸1小时,罐内壁粘附胶渍溶化,关闭蒸汽开关和搅拌。

c.在罐底出胶口连接排水管,将排水管另一端放入地漏,开启排液口,将罐内的水全部排出,关闭排液口。

d.重复以上操作,确定罐内干净没有残留物为止。

e.用纯化水冲淋。

f.用不掉毛尼龙刷刷洗排液口和吸液口。

g.罐外挂“已清洁”标志,上填写清洗人、清洗日期、有效期等。

③清洁效果评价:设备外无浮尘、无污渍,内部无残留胶渍和积水。

2. VMP-60真空搅拌罐(1)VMP-60真空搅拌罐操作规程①开机前检查和准备a.使用前应注意检查各气阀有无泄漏,各仪表是否正常,搅拌系统是否能正常运转,各机件有无松脱,发现异常情况应通知维修或设备管理人员处理后方可使用。

b.检查化胶罐夹套是否有水(纯化水),水位应漫至视镜高度2/3,若低于1/3,应及时补充。

②生产操作a.接通电源,设定加热温度为80℃。

b.按比例称取原料(明胶、纯化水、增塑剂、防腐剂等)。

c.将纯净水倒入化胶罐中。

d.待桶内温度上升至约80℃,加入增塑剂、防腐剂(羟苯乙酯)并搅拌至完全溶解。

e.将明胶投入,边加边用不锈钢棍搅拌均匀,防止结块。

f.放入搅拌桨,盖要放平稳并扣紧,防止搅拌桨与桶内壁碰撞(注意:应先抽出吸液管,避免与运作的搅拌桨碰撞)。

g.接通搅拌机电源,听搅拌桨运转声音是否正常(不正常应断电重盖)。

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