重组人生长激素在矮小儿童中的治疗效果观察
重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察
重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察作者：蒲滨来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第05期【摘要】目的：探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床疗效。
方法：选取我院小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者接受重组人生长激素治疗，剂量为0.35-0.42mg/（kg·周）每晚睡前进行皮下注射，疗程为12个月，观察30例特发性矮小症患者治疗前后身高、骨龄、生长速度和副作用等，进行对比分析。
结果：所有30例患者在治疗期间身高和生长速度均有所增加，骨龄的增加值为1.10（0.80-1.30）岁，治疗期间出现2例注射部位不适和血糖的短暂升高，未出现其他不良反应。
结论：重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症具有显著的临床效果，可以提高患者身高和生长速度，不良反应少，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】重组人生长激素；特发性矮小症；临床观察【中图分类号】R725.8 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0182-02特发性矮小症（idiopathic short stature，ISS）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和其病理性改变，其发病率在身高低于第3百分位（P3）的矮小儿童中约占20%左右[1]。
2003年，美国医生开始使用重组人生长激素进行特发性矮小症的临床治疗，且取得较为显著的效果，但对于使用剂量的研究尚未达成统一，因此成为当前对重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的研究重点。
2008年，中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组提出的剂量为0.35-0.46mg/（kg·周）。
为了探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床效果，本院选取2010年1月至2012年1月之间收治的30例特发性矮小症患儿进行中剂量重组人生长激素的治疗，观察临床效果，现报告如下。
1 资料和方法1.1一般资料选取我院2010年1月至2012年1月之间小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者，其中男16例，女14例，年龄6-14岁，平均年龄10岁。
生长激素治疗矮小症58例疗效观察
热 腹 泻 、 食 腹 泻 、 肾 阳 虚腹 泻 、 湿 腹 泻 。 于 风 寒 腹 泻 伤 脾 寒 对 采 用 疏 风 散 寒 的治 疗 方 法 ， 中 的 苏 叶 发 表 散 寒 ； 方 白芷 、 厚
朴、 陈皮祛风 ， 燥湿 、 茯苓渗湿利水 ， 健脾 ， 诸药合用 ， 奏疏 共 风 散寒 作 用 ， 兼 备 健 脾 。 于 湿 热 腹 泻 ， 并 对 以清 热 利 湿 为 主 ，
参 考 文 献 ［］ １胡亚美 ， 江载芳 ．诸福 棠实用儿科 学 ［ ．北京 ： ＮＴ生 出 Ｍ］ 人 Ｊ
版 社 ，０ ３ ２０．
脾 温 肾兼 止 泻 为 主 ， 中 附 子 、 茱 萸 温 补 脾 肾 ， 阳 止 泻 ； 方 吴 助 炮 姜 温 中止 泻 ； 党参 健 脾 。 寒 湿 腹 泻 主 要 由寒 邪 所 致 ， 采 多 用祛寒 ， 益气 健脾 方 ， 附子 理 中汤 治 疗 。 如 从 治 疗 结 果 可 以 看 出 ， 伤 食 腹 泻 痊 愈 率 最 高 （８１％ ）治 疗 时 间 最 短 ， 者 认 为 主 要 由 于 食 物 所 引 起 ， ９ ．８ ， 笔 因此 病 因 简 单 ， 袭 力 比较 弱 ， 其 他 脏 腑 的 影 响 也 不 大 ， 侵 对 治 疗 比较 容 易 起 效 ， 时 给予 饮 食 配 合 ， 够 很 快 痊 愈 。痊 同 能 愈 率 最 低 的是 脾 肾 阳虚 腹 泻 ， 愈 率 为 ６ ． ％ ， 且 治 疗 痊 ４５ ２ 而
的一 个 重 要 原 因 。 ３２ 肌 注生 长激 素 的 同 时要 注 意 其 他 药 物 的并 用 。 ． 补充 微 量 元 素 铁 、 、 、 氨 酸 Ｂ２ 每 月肌 注 Ｖ ３ 或 Ｄ ） 锌 钙 赖 １， Ｄ （ ２， ３ — ０万单位一 次 ， ０４ 有利于钙 的吸收。同时加强营养 ， 均衡
《2024年重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》范文
《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》篇一摘要：本文旨在探讨重组人生长激素（rhGH）在青春期早期特发性矮身材（ISS）治疗中的疗效，并分析其对骨代谢的影响。
通过临床观察和实验室检测，对接受rhGH治疗的患者进行前后对比分析，以评估其治疗效果及安全性。
一、引言青春期早期特发性矮身材（ISS）是一种常见的生长发育障碍，其发病原因多与生长激素分泌不足有关。
重组人生长激素（rhGH）作为一种有效的治疗方法，在临床上的应用日益广泛。
本文将通过一系列的临床观察和研究，探讨rhGH治疗ISS的疗效及其对骨代谢的影响。
二、研究方法1. 研究对象选择符合ISS诊断标准的患儿作为研究对象，年龄在青春期早期，无其他内分泌疾病及骨代谢异常。
2. 治疗方法所有患儿接受rhGH治疗，治疗周期为一年，根据个体差异调整剂量。
3. 观察指标观察治疗前后的身高增长、骨龄变化、生长激素水平及骨代谢指标等。
4. 数据采集与处理采集治疗前、治疗后6个月及一年时的相关数据，进行统计分析。
三、结果与分析1. 身高增长情况经过一年的rhGH治疗，患儿的平均身高增长明显高于治疗前。
其中，治疗后6个月开始出现显著增长，一年后增长更为明显。
2. 骨龄变化治疗后骨龄较治疗前有所提前，表明rhGH对骨骼发育有促进作用。
3. 生长激素水平变化治疗后生长激素水平较治疗前明显提高，表明rhGH的替代治疗效果显著。
4. 骨代谢指标变化治疗后骨钙素、碱性磷酸酶等骨代谢指标有所改善，表明rhGH对骨代谢有积极影响。
四、讨论1. 疗效分析rhGH治疗ISS的疗效显著，能够促进患儿的身高增长和骨骼发育。
通过提高生长激素水平，促进骨骼生长板的增殖和分化，从而加速骨骼生长。
2. 对骨代谢的影响rhGH对骨代谢具有积极影响，能够改善骨钙素、碱性磷酸酶等指标，促进骨骼健康发育。
这可能与rhGH能够调节骨形成和骨吸收的平衡有关。
3. 安全性与副作用在本文的研究中，未发现rhGH治疗过程中出现严重的副作用或不良反应。
《2024年重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》范文
《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》篇一一、引言青春期特发性矮身材是一种常见的生长发育障碍，表现为生长速度缓慢，并伴随骨骼成熟度的延迟。
重组人生长激素（r-hGH）在医学上常用于治疗矮小症患者，尤其是在青春期的早期阶段。
近年来，随着生物技术的发展和医学的进步，该技术在治疗早期特发性矮身材上的应用得到了广泛的研究。
本论文将深入探讨重组人生长激素对青春期早期特发性矮身材的治疗效果以及对骨代谢的影响。
二、方法本部分将详细介绍研究方法，包括研究对象的选择、治疗方法、评估指标等。
1. 研究对象选择符合青春期早期特发性矮身材诊断标准的患儿作为研究对象，排除其他潜在疾病影响。
2. 治疗方法所有患儿接受重组人生长激素治疗，详细记录治疗方案及剂量调整情况。
3. 评估指标包括生长速度、骨龄、骨密度等指标，以及可能的不良反应。
三、重组人生长激素的治疗效果1. 生长速度的改善经过一段时间的重组人生长激素治疗后，患儿的生长速度均有显著提高。
与治疗前相比，治疗后生长速度增加的百分比达到统计学上的显著差异。
2. 骨龄的改变治疗后，患儿的骨龄也呈现出积极的改变。
骨龄与实际年龄之间的差距有所缩小，表明骨骼发育的成熟度有所提高。
四、对骨代谢的影响1. 骨密度的变化通过对骨密度的监测，发现治疗后患儿的骨密度有所增加，说明骨矿化过程得到了促进。
这一变化与生长激素对骨骼的直接作用有关。
2. 骨代谢相关指标的变化治疗后，与骨代谢相关的激素水平如胰岛素样生长因子-1（IGF-1）等也有所上升，这表明骨形成和骨吸收的平衡得到了改善。
五、讨论通过对重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材的疗效观察及对骨代谢的影响的研究，我们发现该治疗方法在促进生长速度、改善骨骼发育等方面具有显著效果。
同时，治疗还对骨代谢产生了积极影响，如增加骨密度和改善骨代谢相关激素水平。
这些结果为临床治疗提供了有力的支持。
然而，研究仍存在一些局限性。
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性【摘要】重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂联合治疗特发性矮小症已成为一种有效的治疗方案。
本文通过深入分析重组人生长激素和芳香化酶抑制剂的作用机制，介绍了临床研究方法和治疗效果分析。
研究表明，该联合治疗方案在提高患者身高、改善骨龄和促进骨密度方面具有显著优势。
安全性评估和长期效果观察结果显示，该治疗方案在治疗特发性矮小症的同时具有较好的安全性和持久效果。
综合评价显示，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂联合治疗在特发性矮小症患者中具有良好的疗效和可靠的安全性，为未来临床应用提供了可靠依据。
【关键词】重组人生长激素，芳香化酶抑制剂，特发性矮小症，治疗效果，安全性评估，临床研究方法，作用机制，长期效果观察，综合效果评价，临床应用前景。
1. 引言1.1 背景介绍特发性矮小症是一种常见的生长发育障碍性疾病，主要表现为身高迟缓和生长速度缓慢，患者常常因此而遭受身高差异带来的心理困扰和社会压力。
目前，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂已被证实在治疗特发性矮小症方面具有显著的效果，因此成为当前治疗该疾病的一种重要方法。
重组人生长激素能够促进骨骺的长短增长，改善患者的生长速度；而芳香化酶抑制剂则能够延缓性激素对骨骺的闭合，延长生长期，进一步增加生长潜力。
两者联合应用，能够在较短时间内显著提高患者的身高增长速度，改善症状，并且在一定程度上减少了治疗的持续时间。
目前对于重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性尚缺乏系统综合性的评价和研究。
对于该治疗方案的效果及安全性进行深入的研究，以期为临床治疗实践提供更为可靠的依据和指导。
1.2 研究目的本研究的目的是评估重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，为临床提供更有效的治疗方法。
特发性矮小症是儿童常见的生长障碍疾病，目前治疗方法有限且存在一定的局限性，因此探究新的治疗策略是非常必要的。
重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果分析
重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果分析摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。
特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。
为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。
方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。
结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P<0.05）。
结论：儿童特发性矮小症的临床治疗，此次开展重组人生长激素治疗，患儿不管是体质量还是身高等方面明显得到提升。
关键词：重组人生长激素；治疗；儿童特发性矮小症；临床效果前言相比较其他疾病而言，儿童特发性矮小症的发生率较低，虽然对这类病症进行了大量的研究，但是病因方面依然不确定，可能和多基因混合有着一定的关联性。
儿童特发性矮小症在临床上不存在病理性的改变，生长激素正常，属于发生几率比较低的病症[1]。
对于儿童特发性矮小症的治疗，重组人生长激素运用较为普遍，此次就针对观察主体实行重组人生长激素干预，详情如下文。
1 资料与方法1.1 一般资料此次主要针对儿童特发性矮小症的治疗问题做详细分析，以选定医院科室2019年7月至2020年6月期间的接收的病例进行调查，符合要求的有80例，随机的方式将患儿分成不同小组，一组为对照组，数据资料显示主要为女患儿，有36例，其他为男患儿，患儿年龄均大于5岁。
重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效探析
重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效探析【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。
方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。
结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P<0.05）。
结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症治疗中，能有效促进其生长发育，且不会出现骨龄的异常增加，用药安全性高，具临床应用价值。
【关键词】小儿特发性矮小症；重组人生长激素；疗效小儿特发性矮小症是一种病因不明的身高显著低于同龄人正常标准的多基因疾病，有着较高的发病率。
药物治疗该病是临床重要而有效的治疗手段，当前重组人生长激素在临床治疗中取得了一定的效果[1]。
本文为探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效，以就诊治疗的82例特发性矮小症为对象，开展本研究，报告如下。
1.资料与方法1.1患儿资料入选82例患儿均筛选自2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿中，按首次就诊时间先后分为两组，对照组41例（于2020年9至10月就诊）含21例男患儿和20例女患儿，年龄5至14.5岁，均龄（8.5±3.6）岁，治疗前GV（4.22±0.69）cm/年、BA（11.59±1.81）岁、PAH（161.95±11.38）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.63）；联合组41例（于2020年11至12月就诊）含22例男患儿和19例女患儿，年龄5.5至14岁，均龄（8.4±3.5）岁，治疗前GV（4.21±0.71）cm/年、BA（11.60±1.79）岁、PAH（162.05±11.37）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.62）。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效近年来，随着医疗技术的不断发展和科学研究的深入，人类对于治疗疾病的方法和手段也得到了极大的提升。
特发性矮小症是一种儿童生长发育障碍的疾病，给患儿的生活和成长带来了极大的困扰。
而儿童生长贴联合重组人生长激素治疗作为目前治疗特发性矮小症的有效手段，已经在临床实践中取得了一定的疗效。
本文将探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行分析。
我们来了解一下特发性矮小症。
特发性矮小症是指由于生长激素分泌不足或对其作用不敏感而导致的生长发育障碍疾病，多见于儿童期。
患儿的身材矮小，生长速度缓慢，骨龄与生理年龄不相符等表现。
特发性矮小症的发病原因复杂，可能与遗传、荷尔蒙水平异常、环境因素等有关。
治疗特发性矮小症的关键在于补充生长激素，促进儿童的生长发育，使其达到正常的身高水平。
儿童生长贴是一种贴剂制剂，通过贴敷在皮肤上从而实现药物的季节性持续给药。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的原理是通过给予患儿适量的生长激素，促进儿童的骨骼线形成，刺激骨骺软骨增殖，从而促进骨骺的延长和软骨形成，最终实现患儿身高的增长。
儿童生长贴的持续给药形式确保了药物的稳定血药浓度，有利于提高生长激素的利用率，促进生长发育。
重组人生长激素是一种由基因重组技术生产的合成生长激素，具有与人体内源性生长激素相似的生物学效应。
其在治疗特发性矮小症方面已经取得了良好的疗效。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效已经得到了临床验证，具有一定的安全性和有效性。
二是改善骨密度和骨质。
重组人生长激素能够促进骨骼的生长发育，增加骨密度，改善骨质，从而减少了骨折的风险，提高了患儿的生活质量。
三是促进体格发育。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗还能够促进患儿的体格发育，增强肌肉力量，改善体能，提高抵抗力，预防感染。
四是改善心理健康。
特发性矮小症患儿容易产生心理障碍，影响其正常的社会交往和心理健康。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效【摘要】本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。
特发性矮小症是一种影响儿童生长发育的疾病，对孩子的健康和生活质量造成严重影响。
文章首先介绍了特发性矮小症的基本情况，接着阐述了儿童生长贴治疗特发性矮小症的机制以及重组人生长激素的作用机制。
通过临床疗效观察和副作用分析，我们发现儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症取得了显著的疗效，同时副作用较少。
综合分析认为，该治疗方案在提高患儿身高的也维护了他们的健康。
展望未来研究将进一步探索该疗法的优化和个性化，为特发性矮小症患儿提供更好的治疗方案。
【关键词】关键词：儿童生长贴、重组人生长激素、特发性矮小症、治疗、疗效、机制、临床观察、副作用、综述、未来研究。
1. 引言1.1 背景介绍特发性矮小症是一种常见的儿童内分泌疾病，其主要表现为儿童生长缓慢，身高明显低于同龄儿童。
特发性矮小症的发病机制复杂，可能涉及到遗传因素、疾病因素以及生长激素分泌异常等多个方面。
对于这类疾病，传统的治疗方法主要包括生长监测、营养干预和心理支持等综合措施，但效果有限。
近年来，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症逐渐受到关注。
儿童生长贴能够促进身体内生长激素的分泌，而重组人生长激素则可以在生长激素分泌不足的情况下进行补充，从而有望提高治疗效果。
关于这种联合治疗方案的疗效及安全性仍存在一定争议，有待进一步研究和探讨。
本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行深入分析。
通过对临床疗效观察和副作用分析，我们希望能够为医生和患者提供更为科学、有效的治疗方案，为特发性矮小症患儿带来更好的生长发育及生活质量。
1.2 研究目的矮小症是一种常见的儿童生长障碍，多数情况下是由于生长激素分泌异常或受体敏感性下降导致的。
儿童生长贴是一种新型治疗手段，通过贴在皮肤上释放生长激素，可以有效提高患儿的生长速度。
特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗效果分析
实用中西医结合临床2020年9月第20卷第11期特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗效果分析童秀斌（福建省厦门市儿童医院儿童保健科厦门361006）摘要：目的：探讨特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗的效果。
方法：选取2018年1月~2019年1月收治的62例特发性矮小症患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组31例。
对照组患儿予以小剂量重组人生长激素治疗，观察组患儿予以大剂量重组人生长激素治疗。
比较两组治疗前后骨龄、生长速率、身高以及血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，用药期间不良反应发生情况。
结果：观察组治疗后生长速率、身高均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平均高于对照组（P＜0.05）；两组用药期间不良反应总发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：采用重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效显著，能够有效提高患儿血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，且大剂量用药效果更为明显。
关键词：特发性矮小症；重组人生长激素；血清胰岛素样生长因子-1；胰岛素样生长因子结合蛋白-3中图分类号：R725.8%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.11.017特发性矮小症为儿童常见疾病，是导致儿童身材矮小的主要因素。
重组人生长激素是目前临床治疗特发性矮小症的常用药物，能够通过促进蛋白质合成、调节内分泌系统等促进肌肉和骨骼的生长[1~2]。
但临床上尚无规范的用药剂量标准。
我院对不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平的影响以及用药安全性进行比较分析，以期为该病的治疗提供指导。
重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床观察
重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床观察谢雯;胡红庆【摘要】目的观察重组人生长激素(rhGH)在治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的临床效果、探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)的价值及安全性.方法选择2016年1月至2017年12月宜兴市人民医院收治的GHD患儿12例、ISS患儿7例为研究对象,按诊断分为GHD组和ISS组.给予rhGH水剂进行治疗,每周6～7 d,每晚睡前30 min予0.1～0.2 U/(kg·d)皮下注射.分别检查治疗前、治疗后3个月、6个月患儿身高、计算生长速度及检测IGF-1、计算IGF-1标准差积分.结果 GHD组患儿身高增值、身高增长速率均值均显著高于ISS组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组IGF-1标准差积分均有明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05),且GHD组上升幅度较ISS组明显增加.结论 rhGH治疗儿童矮小症有明显的促生长效果,尤其是GHD患儿疗效明显,IGF-1有助于疗效及安全性的评估.【期刊名称】《中国中西医结合儿科学》【年(卷),期】2018(010)006【总页数】3页(P510-512)【关键词】生长激素缺乏症;特发性矮小症;IGF-1;重组人生长激素;儿童【作者】谢雯;胡红庆【作者单位】214200江苏无锡,宜兴市人民医院儿科;214200江苏无锡,宜兴市人民医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.8儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency，GHD)是因为下丘脑或垂体功能障碍造成生长激素合成或分泌不足，或因为生长激素结构或受体异常等造成生长发育障碍，临床表现为身材矮小、代谢紊乱、神经系统及心肾功能异常等[1]。
目前，治疗GHD的主要方法是重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)，临床证实rhGH在改善GHD患儿身高方面具有显著疗效。
个性化健康教育辅助重组人生长激素对矮小症患儿骨代谢的影响
个性化健康教育辅助重组人生长激素对矮小症患儿骨代谢的影响前言：矮小症是一种儿童生长发育异常的疾病，其核心症状是身高明显低于同龄人水平。
人生长激素（GH）是促进儿童生长发育的重要激素，而对于矮小症患儿来说，需要使用重组人生长激素进行治疗。
然而，长期以来，人们对人生长激素的认知还比较片面，因此需要对其对矮小症患儿骨代谢的影响进行深入的研究。
一、重组人生长激素对矮小症患儿骨代谢的影响1.1 重组人生长激素对骨代谢的影响重组人生长激素能够促进矮小症患儿的生长发育，其作用机制是通过刺激骨生长和骨形态学改变，从而增加骨密度和改善骨质量。
同时，重组人生长激素还能够增强骨细胞的活力，促进骨细胞的增殖和分化，从而促进骨骼的生长发育。
1.2 重组人生长激素对骨代谢的调节研究表明，重组人生长激素能够促进矮小症患儿的骨代谢调节，其作用机制主要是通过调节体内的各种骨代谢指标，从而提高骨密度，改善骨质量。
其中，重组人生长激素能够刺激骨骼组织和骨髓组织的增殖和分化，增强骨骼的生长和修复能力，并能够增加血清骨钙素、血清碱性磷酸酶等骨代谢指标的含量，从而促进骨骼的生长发育。
1.3 重组人生长激素对骨骼发育的影响研究表明，重组人生长激素对矮小症患儿的骨骼发育有着显著的促进作用，其作用机制主要包括增加骨细胞活力、促进骨细胞增殖和分化，从而增强骨骼的发育和修复能力。
同时，重组人生长激素还能够促进钙和磷等矿物质在骨骼中的沉积和吸收，从而提高骨密度和改善骨质量。
二、个性化健康教育对矮小症患儿的治疗效果2.1 建立个体化健康档案研究表明，建立矮小症患儿的个体化健康档案可以帮助医生对患儿的身体状况和病情进行更加全面、深入的了解，有效地协助医生进行针对性治疗。
个体化健康档案内容包括：病史、评估结果、治疗计划、治疗进展等。
2.2 营养调整和合理运动在治疗矮小症患儿的过程中，合理的营养和运动对患儿的生长发育和骨骼健康至关重要。
为此，医生应根据患儿的具体情况，量身定制营养配餐并指导患儿进行合理运动，同时监控患儿的生长发育和骨骼健康状况。
《2024年不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响分析》范文
《不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响分析》篇一一、引言特发性矮小症是一种常见的儿童生长发育障碍，多发生在青春期前的儿童中。
近年来，随着医学技术的进步，重组人生长激素在特发性矮小症的治疗中得到了广泛应用。
本文旨在探讨不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响。
二、研究背景重组人生长激素是一种通过基因工程技术合成的与人体自然分泌的生长激素具有相同结构和生物活性的物质。
其在特发性矮小症的治疗中，主要通过促进骨骼生长、增加肌肉质量、改善代谢等方式来改善患儿的生长状况。
然而，不同剂量的重组人生长激素对患儿的疗效及骨代谢影响存在差异，因此需要进行深入研究。
三、研究方法本研究采用随机对照试验的设计方法，将青春期前特发性矮小患儿分为低剂量组、中剂量组和高剂量组，分别给予不同剂量的重组人生长激素治疗。
通过比较各组患儿治疗前后的生长情况、骨龄、骨密度等指标，分析不同剂量重组人生长激素的疗效及骨代谢影响。
四、研究结果1. 疗效分析经过一定周期的治疗，各组患儿的生长情况均有所改善。
其中，高剂量组患儿的生长速度最快，中剂量组次之，低剂量组最慢。
同时，高剂量组患儿的身高增加幅度也最为显著。
这表明，在一定范围内，增加重组人生长激素的剂量可以提高治疗效果。
2. 骨代谢影响分析骨龄和骨密度是评估骨代谢的重要指标。
本研究发现，各组患儿治疗后骨龄均有所提前，但高剂量组骨龄提前程度最为显著。
同时，高剂量组患儿的骨密度增加幅度也最为明显。
这表明，高剂量重组人生长激素对骨代谢的影响更为显著。
五、讨论本研究结果表明，不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响存在差异。
高剂量组患儿的治疗效果和骨代谢改善程度最为显著，但同时也可能增加不良反应的风险。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患儿的实际情况，权衡治疗效果与安全性的关系，选择合适的剂量。
此外，本研究还提示我们，除了关注生长激素的剂量外，还应关注其他治疗因素对特发性矮小症患儿的影响，如营养状况、运动锻炼、心理干预等。
重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症临床观察论文
重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察【摘要】目的：探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床疗效。
方法：选取我院小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者接受重组人生长激素治疗，剂量为0.35-0.42mg/（kg·周）每晚睡前进行皮下注射，疗程为12个月，观察30例特发性矮小症患者治疗前后身高、骨龄、生长速度和副作用等，进行对比分析。
结果：所有30例患者在治疗期间身高和生长速度均有所增加，骨龄的增加值为1.10（0.80-1.30）岁，治疗期间出现2例注射部位不适和血糖的短暂升高，未出现其他不良反应。
结论：重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症具有显著的临床效果，可以提高患者身高和生长速度，不良反应少，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】重组人生长激素；特发性矮小症；临床观察【中图分类号】r725.8 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0182-02特发性矮小症（idiopathic short stature，iss）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和其病理性改变，其发病率在身高低于第3百分位（p3）的矮小儿童中约占20%左右[1]。
2003年，美国医生开始使用重组人生长激素进行特发性矮小症的临床治疗，且取得较为显著的效果，但对于使用剂量的研究尚未达成统一，因此成为当前对重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的研究重点。
2008年，中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组提出的剂量为0.35-0.46mg/（kg·周）。
为了探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床效果，本院选取2010年1月至2012年1月之间收治的30例特发性矮小症患儿进行中剂量重组人生长激素的治疗，观察临床效果，现报告如下。
1 资料和方法1.1一般资料选取我院2010年1月至2012年1月之间小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者，其中男16例，女14例，年龄6-14岁，平均年龄10岁。
重组人生长激素改善ACAN基因变异致家族性矮小的疗效观察及文献复习
doi:10.3969/j.issn.1000-3606.2021.01.015重组人生长激素改善ACAN基因变异致家族性矮小的疗效观察及文献复习赵莉莉1，2朱一琳1袁珂1梁黎1王春林11.浙江大学医学院附属第一医院儿科（浙江杭州 310003）；2.缙云县人民医院儿科（浙江丽水 321400）摘要：目的观察重组人生长激素（rhGH）改善ACAN基因变异致家族性矮小患者身高的疗效。
方法回顾分析2个ACAN基因变异致家族性矮小家系rhGH治疗的临床资料，并检索相关文献进行分析。
结果先证者1，男，4岁1个月，身高90.5 cm（-3.6 SD），体质量13.5 kg，无明显骨骼畸形；骨龄示5岁6个月龄；基因检测示ACAN基因c.5026_5027del （p.Ser1676Ter）杂合缺失变异；予rhGH，50 μg/(kg·d)治疗，第1年身高增加13 cm（103.5 cm，-1.8 SD），至第18个月身高增加17.1 cm（107.6 cm, -1.7 SD）。
先证者2，男，3岁，身高82 cm（-3.9 SD），体质量12 kg，无明显骨骼畸形；骨龄示1岁6个月龄；基因检测示ACAN基因c.1504C>T（p.R502C）杂合错义变异；予rhGH，33 μg/(kg·d)治疗，第1年身高增加12 cm（94.0 cm，-2.6 SD），至第22个月身高增加17 cm（99.0 cm，-2.68 SD）。
结论ACAN基因c.5026_5027del杂合缺失变异以及c.1504C>T错义变异可引起家族性矮小；rhGH治疗短期可有效改善ACAN基因致家族性矮小患儿的身高。
关键词：ACAN基因；矮小症；生长激素Efficacy of recombinant human growth hormone therapy in familial short stature with ACAN gene variants and review of literature ZHAO Lili1,2, ZHU Yilin1, YUAN Ke1, LIANG Li1, WANG Chunlin1(1. Department of Pediatric, The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310003, China;2. Department of Pediatric, Jinyun People's Hospital, Lishui, 321400, China)Abstract:Objective ACAN gene is one of the most frequently mutated genes in familial short stature (FSS), which has key roles in endochondral ossification and maintaining the biological function of cartilage. To observe the efficacy of recombinant human growth hormone (rhGH) for increasing the height of children of FSS with ACAN gene variants. Methods Clinical data obtained from 2 pedigrees of FSS caused by ACAN gene variants at our institution were retrospectively analyzed. Relevant electronic databases were searched for studies assessing the therapeutic effect of rhGH in children of FSS with ACAN gene variants. Results The proband of family 1 was a 4-year and 1-month-old boy and without skeletal deformity, when his height was 90.5cm (-3.6 SD) and weight 13.5 kg. His bone age was 5 years and 6 months. Genetic testing identified a heterozygous deletion mutation in ACAN gene (c.5026_5027del, p. Ser1676Ter). His height increased by 13cm (Ht:103.5cm, -1.8 SD) in the first year of treatment with rhGH (50 μg·kg-1·d-1) and height increased by 17.1cm (Ht:107.6cm, -1.7 SD) after 18 months of treatment. The proband of family 2 was a 3-year-old boy without skeletal deformity, when his height was 82cm (-3.9 SD) and weight 12 kg. His bone age was 1 year and 6 months. Genetic testing identified a heterozygous missense mutation in ACAN gene(c.1504C>T, p.R502C). His height increased by 12cm (Ht:94cm, -2.6 SD) in the first year of treatment with rhGH (33 μg·kg-1·d-1)and height increased by 17cm (Ht:99cm, -2.68 SD) after 22 months of treatment. Conclusion Heterozygous deletion mutation(c.5026_5027del) and heterozygous missense mutation(c.1504C>T) of ACAN gene can cause FSS. rhGH therapy can effectively improve the height of children of FSS with ACAN gene variants in the short term. It is recommended to detect gene in patients of FSS and to treat the disease with rhGH as early as possible.Key words:ACAN gene; short stature; growth hormone基金项目：浙江省科技厅重点研发计划（No.2020C03121）通信作者：王春林电子信箱：****************.cn家族性矮小（familial short stature，FSS）通常指患儿及其父母或父母之一的身高均小于同年龄同性别同种族身高标准差（HtSDS）-2SD，其病因复杂，约80%患儿由遗传因素引起，大部分表现为常染色体显性遗传[1]。
《2024年重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化》范文
《重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化》篇一一、引言生长激素缺乏症（GHD）和特发性矮小症（ISS）是儿童生长发育过程中常见的疾病，对患儿的生长发育产生严重影响。
重组人生长激素（r-hGH）作为一种有效的治疗方法，已在临床得到广泛应用。
本文旨在探讨重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化。
二、方法选取我院近年来收治的生长激素缺乏症和特发性矮小患儿共计XX例，年龄在X-X岁之间，其中生长激素缺乏症患儿XX例，特发性矮小患儿XX例。
所有患儿均接受重组人生长激素治疗，治疗周期为X个月。
在治疗前后分别对患儿的身高、体重、BMI （体质指数）、血脂等指标进行检测和记录。
三、结果1. 疗效分析经过X个月的治疗，生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的身高和体重均有显著增加，与治疗前相比具有统计学意义（P<0.05）。
其中，生长激素缺乏症患儿的身高增长更为明显，特发性矮小患儿的体重增长更为显著。
2. 体质指数变化治疗前，患儿的BMI值普遍偏低。
经过X个月的治疗，患儿的BMI值有所增加，但仍在正常范围内。
其中，生长激素缺乏症患儿的BMI值增加更为明显。
3. 血脂变化治疗前，部分患儿存在血脂异常的情况。
经过X个月的治疗，患儿的血脂水平有所改善，其中以低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）的变化最为明显。
与治疗前相比，治疗后LDL-C水平显著降低，HDL-C水平显著升高（P<0.05）。
四、讨论重组人生长激素在治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿中取得了显著的疗效。
通过增加身高和体重，改善了患儿的生长发育状况。
同时，治疗过程中也观察到了患儿BMI值的增加和血脂水平的改善。
这可能与重组人生长激素的生理作用有关，它能促进蛋白质合成、骨骼生长和脂肪代谢等，从而改善患儿的体质状况。
然而，在治疗过程中也需要注意观察可能出现的副作用，如脊柱侧弯、关节疼痛等。
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性1. 引言1.1 研究背景特发性矮小症是儿童生长发育障碍的一种常见病症，临床上以生长速度减慢和成年身高明显低于正常人群为特征。
重组人生长激素（rhGH）和芳香化酶抑制剂已被广泛应用于特发性矮小症的治疗中。
研究表明，rhGH能够直接促进骨骺软骨的增殖和骨骼的线粒体增长，从而增加身高增长速度。
芳香化酶抑制剂则通过抑制体内雌激素合成，延缓性成熟，延长骨骼的线粒体增长期，进而增加患者的最终身高。
尽管重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂的治疗策略已被广泛使用，但在临床实践中仍存在一些争议和挑战。
对于这种治疗方式的效果及安全性进行深入研究十分必要。
本文旨在探讨重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，为临床治疗提供更多依据，提高患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的研究目的是为了评估重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，探讨其在临床实践中的可行性和优势。
通过系统综合已有的研究成果和临床数据，验证该治疗方案对于特发性矮小症患者的疗效，为临床医生提供更为科学合理的治疗选择，为患者提供更为有效的治疗方案。
通过对治疗过程中可能出现的安全性问题和不良反应进行深入分析和讨论，为医护人员提供更为全面的医疗指导，确保患者在治疗过程中的安全性和稳定性。
通过本研究的开展，旨在为推动特发性矮小症治疗技术的创新和进步，提高患者的生活质量，促进医疗卫生事业的发展和进步。
1.3 研究意义矮小症是一个常见的内分泌紊乱性疾病，严重影响患者的身心健康发育。
特发性矮小症是其中一种常见类型，常见于儿童和青少年期间，给患者带来了身高增长受限的困扰。
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂作为治疗特发性矮小症的新方法备受关注。
研究的目的在于探究重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的有效性和安全性，为临床治疗提供更为科学的依据。
研究的意义在于为患者提供更有效的治疗方法，改善其生长发育状况，提高生活质量。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效特发性矮小症是指除外短暂生长激素缺乏、全身性疾病和慢性系统性疾病等引起的矮小症后，仍属原发性矮小症，俗称原发性矮小症。
这是一种儿童常见的内分泌系统疾病，其主要表现为生长缓慢，身材矮小，骨龄明显滞后于生理年龄，严重影响孩子的身体和心理健康。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症已成为当前治疗该病的一种重要手段。
本文将就儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效进行深入探讨。
一、生长激素在治疗特发性矮小症中的作用生长激素是儿童生长发育中必不可少的激素之一，在体内有促进骨骼生长和调节代谢的重要作用。
特发性矮小症患儿由于生长激素分泌不足或生长激素受体敏感性降低而导致体内细胞代谢异常，骨骼生长受到抑制，最终导致生长缓慢和身材矮小。
通过补充生长激素可以有效地改善生长激素缺乏症状，促进骨骼生长，达到治疗特发性矮小症的目的。
儿童生长贴是一种通过贴敷在患儿皮肤上，使生长激素通过皮肤渗透进入血液循环，发挥生长促进作用的治疗方式。
与传统的注射生长激素相比，儿童生长贴具有使用方便、减少疼痛和注射部位红肿等副作用的显著优势。
儿童生长贴成为了治疗特发性矮小症的首选治疗方式之一。
1. 促进骨骼生长：儿童生长贴联合重组人生长激素能够有效促进骨骼生长，缓解患儿的生长缓慢状况，有利于提高身高。
2. 改善代谢功能：重组人生长激素能够调节机体代谢，改善患儿的营养状况，增强体质，提高免疫力。
3. 提高患儿生活质量：通过儿童生长贴联合重组人生长激素的治疗，能够有效改善患儿的身材矮小问题，促进身体健康发育，提高患儿的自信心和自尊心，提高其生活质量。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症具有显著的疗效，能够有效地改善患儿的身体和心理健康状况。
在使用儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症时也需要密切监测患儿的身体健康状况，避免出现不良反应和副作用。
对于每位患儿的治疗方案需要因人而异，结合患儿的具体情况，制定个性化的治疗方案，以获得更好的治疗效果。
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重组人生长激素在矮小儿童中的治疗效果观察
目的：探讨重组人生长激素治疗矮小儿童的临床效果。
方法：选择矮小儿童30例，均为生长激素缺乏症患儿，身高均低于同性别、同龄儿童的第三百分位以下，生长速度每年小于5 cm，且均处于青春发育期。
本组矮小患儿睡前30 min 皮下注射重组人生长激素，剂量为每天0.1 U/kg，连续应用6个月。
测定患儿治疗前和治疗后身高、生长速度、体重、骨龄。
结果：治疗后患儿身高、生长速度、体重和骨龄分别显著高于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论：重组人生长激素能够显著改善矮小儿童生长发育、提高生长速度、使患儿身高体重增加，疗效显著。
标签：矮小儿童；重组生长激素；转氨酶
中图分类号R72 文献标识码 B 文章编号1674-6805(2012)21-0108-01
儿童身材矮小、生长发育较正常儿童迟缓，主要与生长激素水平低下有关系。
本文探讨重组人生长激素在矮小儿童中的临床治疗效果，现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选择笔者所在医院2009年3月-2011年3月矮小儿童共30例，均为生长激素缺乏症患儿。
身高均低于同性别、同龄儿童的第三百分位以下，生长速度每年小于5 cm，均处于青春发育期，试验前未用过生长激素、性激素等对生长发育有影响的药物。
排除非生长激素低下所致矮小患儿。
所选患儿中男17例，女13例，平均年龄(10.4±3.4)岁。
1.2方法
本组矮小患儿睡前30 min皮下注射重组人生长激素，剂量为每天0.1 U/kg，连续应用6个月。
1.3观察指标
测定患儿治疗前和治疗后身高、生长速度、体重、骨龄。
1.4统计学处理
采用统计学软件SPSS 14.0进行统计学分析，治疗前和治疗后均数比较采用配对t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
治疗后患儿身高、生长速度、体重和骨龄分别显著高于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)，见表1。
3讨论
生长激素是腺垂体细胞分泌的蛋白质，是一种肽类激素。
生长激素呈脉冲式分泌，其分泌受下丘脑产生的生长激素释放素的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡眠状态下分泌明显增加。
生长激素的主要生理功能是促进神经组织以外的所有其他组织生长；促进机体代谢和蛋白质合成；促进脂肪分解；对胰岛素有拮抗作用；抑制葡萄糖利用而使血糖升高等作用。
生长激素能通过促进肝脏产生生长激素。
生长激素在介质间接促进生长期的骨骺软骨形成，促进骨及软骨的生长，从而使躯体增高。
生长激素对中间代谢及能量代谢也有影响，可促进蛋白质合成，增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用，同时通过抑制糖的消耗，加速脂肪分解，使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢。
在儿童时期，如
果生长激素分泌不足，会导致生长发育迟缓，导致身材矮小。
但是，导致儿童身材矮小的原因较多，除了有疾病、遗传因素外，营养是否均衡、体育锻炼、睡眠、心理等因素也可导致身材矮小，有研究认为，部分患儿因为营养不良而身材矮小。
在本文中，选择的身材矮小儿童是由于生长激素缺乏所致身材矮小[1-3]。
重组人生长激素是由遗传工程哺乳动物细胞产生的人生长激素。
研究认为，重组人生长激素能够调整机体内分泌系统恢复到青春期水平，能激活并维护免疫系统的正常工作，提高免疫抗病能力；重组人生长激素能够激活细胞的活性电子、振荡分子，使停止分裂的皮肤底层细胞再生长，活性电子吸附水分子使皮肤含水量增加，使面部深裂皱纹变浅，肤色光亮、变白、细嫩有弹性，恢复青春皮肤质地；重组人生长激素促进肌肉生长，阻止肌肉萎缩；重组人生长激素能促进骨细胞对钙质的吸收和储存，防治骨质疏松[4-5]。
本文结果显示，本组患儿给予重组人生长激素治疗6个月后，患儿的身高较治疗前显著增高，其生长速度也显著加快，体重也显著增加。
说明重组人生长激素能够显著改善矮小儿童生长发育、提高生长速度、使患儿身高体重增加，疗效显著。
但在治疗中，由于患儿生长速度加快，对钙的需求量会增加，在治疗过程中要注意补钙，同时要对血钙进行监测。
部分患儿可能在治疗初期出现转氨酶升高等，要注意监测肝功能。
参考文献
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[2]邱行光，洪淑琼.儿童矮小病因分析[J].中国儿童保健杂志，2010，8(6)：350.
[3] Finkelstein B S，Imperiale T F，Sperof T，et a1.Effect of growth hormone therapy on height in children with idiopathic short stature：ametal-analysis[J].Arch Pediatr Adolesc Med，2002，156(3)：230.
[4]最亚玲.基因重组人生长激素治疗特发性身材矮小儿童的临床观察[J].中国优生与遗传杂志，2005，13(7)：129-130.
[5]安利茹，鲁函杰.基因重组生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的临床观察与护理[J].黑龙江医药科学，2007，30(5)：22-23.
(收稿日期：2012-04-27)(编辑：徐睿瑞)。