医疗技术审批流程图

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医疗机构设审批流程图

医疗机构设审批流程图

医疗机构设置审批流程图医疗机构执业许可流程图母婴保健技术服务机构执业许可流程图母婴保健技术服务人员执业许可流程图申请人签收母婴保健技术服务人员执业许可证医师执业注册许可流程图审核不合格,不予护士首次注册以注册,告知申请人并说明理由护士执业注册许可流程图区行政服务中心卫生局窗口受理(办理时限2 日)提交材料:1、护士执业注册申请审核表2、身份证原件及复印件3、学历证书原件及复印件4、临床实习证明原件及复印件5、护士执业资格考试成绩合格证明原件及复印件6、聘任证书原件及复印件7、近6个月的护士注册健康体检表项目体检合格证明&《医疗机构执业许可证》副本复印件9、白底彩色小二寸照片区卫生局医政科审核后报领导审批办理(受理之日起20日办理)审核合格予以注册,有效期五年审核不合格,不予注册, 告知申请人并说明理由乡村医生执业许可流程图卫生局对其执业注不同意的,书面告知册相关材料进行审其理由同意其执业注册的,受理之日起15日核发《乡村医生执业证申请不服的,可以提起行政复议或行政诉讼-----------------三类传染病菌(毒)使用单位审批流程图出入检疫传染病疫区检疫合格证明流程图公共场所卫生许可证审批流程图一次性告知清单:1、公共场所卫生许可申请书2、法定代表人或负责人身份证明3、地址方位示意图、平面图和卫生实施平面布局图4、卫生管理制度5、卫生检测或评价报告生活饮用水卫生许可流程图(14个工作日)一次性内容告知清单:1、生活饮用水卫生许可申请书;2、从业人员健康合格证;3、水质检测报告单;4、建设项目设计审查、竣工验收认可书放射诊疗许可证审批流程图一次性告知清单:1、射诊疗许可申请表2 •医疗机构执业许可证3 •放射诊疗工作人员专业技术职务任职资格证书4 •放射诊疗设备清单。

新技术、新项目准入及医疗技术分类管理制度、流程图

新技术、新项目准入及医疗技术分类管理制度、流程图

新技术、新项目准入及医疗技术分类管理制度及申报流程为促进我院持续发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2018年8月13日通过《医疗技术临床应用管理办法》中华人民共和国国家卫生健康委员会令第1号,结合我院的实际,特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。

新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括:1.使用新试剂的诊断项目;2.使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;3.创伤性诊断和治疗项目;4.生物基因诊断和治疗项目;5.使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;6.其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。

我院对新技术项目临床应用实行非限制性及限制性管理:(一)非限制性医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。

(二)限制性医疗技术项目:安全性、有效性确切,但是技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力和人员技术水平有较高要求,需要限定条件的医疗技术,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。

(一)新技术、新项目准入申报流程:<一> 开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,认真填写《官渡区人民医院新技术、新项目准入申报表》,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。

<二> 在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述:1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市、县医院临床应用基本情况;2、临床应用意义、适应症和禁忌症;3、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。

4、技术路线:技术操作规范和操作流程;5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件;6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。

医院医疗技术审批流程(标准版)

医院医疗技术审批流程(标准版)

医院医疗技术审批流程
1.临床科室申请:在开展第三类或第二类医疗技术前,必须向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:
1.1开展项目的目的、意义、和实施方案;
1.2该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等;
1.3该项医疗技术的风险评估及应急预案。

2.医务科审核:
2.1申请的医疗技术是否为上级主管单位废除或者禁止使用、未列入相应目录的,距上次同一医疗技术未通过审核的时间是否未满12个月,如果是,予以否决。

2.2开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设备、设施、其他辅助条件是否具备;
2.3风险评估是否全面,应急预案是否切实可行。

2.4如果审核通过,医务科将此申请报医院伦理委员会讨论。

3.医院伦理委员会:对该项医疗技术涉及的相关伦理问题进行讨论,会议纪要反馈给医务科。

4.医务科通知科室向相关医疗技术审核机构提请医疗技术临床应用能力技术审核。

5.相关医疗技术审核机构会在做出审核结论之日起10天内,将审核结论送达我院医务科。

6.医务科在收到医疗技术审核机构同意书后,向省上级主管单位申请开展通
过临床应用能力技术审核的医疗技术。

批准后通知科室开展该临床技术。

医疗技术管理审批流程

医疗技术管理审批流程

医疗技术管理审批流程一、第一类医疗技术管理审批流程由各科室提出(拟)开展符合第一类类医疗技术要求的目录及临床应用情况,由医务科审核,再报医疗技术管理委员会会讨论,通过后报我院院领导审批。

二、第二、三类医疗技术管理审批流程1、临床科室申请:在开展第三类或第二类医疗技术前,必须向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:(1)开展项目的目的、意义和实施方案。

(2)该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等。

(3)该项医疗技术的风险评估及应急预案.2、医务科审核:(1)申请的医疗技术是否为卫生部废除或者禁止使用的、未列入相应目录的、距上次同一医疗技术未通过审核的时间是否未满 12 个月,如果是,予以否决。

(2)开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设备、设施、其他辅助条件是否具备。

(3)风险评估是否全面,应急预案是否切实可行.(4)如果审核通过,医务科将此申请报医院伦理委员会讨论.3、医疗技术委员会:对该项医疗技术涉及的相关伦理问题进行讨论,将讨论结果反馈给医务科.4、医务科通知科室向相关医疗技术审核机构提请医疗技术临床应用能力技术审核。

5、相关医疗技术审核机构会在做出审核结论之日起 10 天内,将审核结论送达我院医务科。

6、医务科在收到医疗技术审核机构同意书后,向市卫生局或卫生部申请开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术。

批准后通知科室开展该临床技术。

衡水市中医医院医疗技术审批、管理流程图第一类医疗技术审批科室写申请书医务科审批医疗技术委员会申请人写出书面综述或报告——全科集体讨论——填写《衡水市中医医院医疗新技术、项目申请书》(创新技术填)或《衡水市中医医院引进新技术申请表》(引进技术填)报医务科审核——医院学术管理委员会专家组、医院伦理委员会成员审核——院长审批——医务科通知科室开展工作。

医疗技术管理审批流程

医疗技术管理审批流程

田坝煤矿医院医疗技术管理审批流程一、第一类医疗技术管理审批流程由各科室提出(拟)开展符合第一类类医疗技术要求的目录及临床应用情况,由医务科审核,再报学术委员会,通过后报我院院领导审批。

二、第二、三类医疗技术管理审批流程1、临床科室申请:在开展第三类或第二类医疗技术前,必须向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:(1)开展项目的目的、意义和实施方案。

(2)该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等。

(3)该项医疗技术的风险评估及应急预案。

2、医务科审核:(1)申请的医疗技术是否为卫生部废除或者禁止使用的、未列入相应目录的、距上次同一医疗技术未通过审核的时间是否未满 12 个月,如果是,予以否决。

(2)开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设备、设施、其他辅助条件是否具备。

(3)风险评估是否全面,应急预案是否切实可行。

4、医务科通知科室向相关医疗技术审核机构提请医疗技术临床应用能力技术审核。

5、相关医疗技术审核机构会在做出审核结论之日起 10 天内,将审核结论送达我院医务科。

6、医务科在收到医疗技术审核机构同意书后,向市卫生局或卫生部申请开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术。

批准后通知科室开展该临床技术。

医疗技术审批流程图↓审核机构提请医疗技术临床应用能力技术审核 相关医疗技术审核机构在做出审核结论后审核结论送达我院医务科医务科在收到医疗技术审核机构同意书后部申请开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术。

批准后通知科室开展该临床技术。

检验科新项目审批及实施流程与流程图

检验科新项目审批及实施流程与流程图

检验科新项目审批及实施流程为促进我科持续发展,提高学科整体专业技术水平,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,结合我科的实际,特制定新技术、新项目的审批及实施流程。

1 新技术、新项目是指在我院范围内首次用于临床的诊断和治疗技术,包括:1.1 使用新试剂的诊断项目;1.2 使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;1.3 创伤性诊断和治疗项目;1.6 生物基因诊断和治疗项目;1.5 其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。

2 我院对新技术项目临床应用实行三类管理。

2.1第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。

2.2第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。

2.3第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部批准后才能开展的医疗技术项目。

3 新技术、新项目准入申报流程:3.1检验科开新技术、新项目的各室组,项目负责人应具有主管技师以上专业职称的本院职工,认真填写《医院新技术、新业务申请书》,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务处。

3.2在《申请书》中就以下内容进行详细的阐述:3.2.1 拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况(科学性、先进性、流行病调查情况等);3.2.2 临床应用意义、适应症和禁忌症等;3.2.3 对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测;3.2.4 技术路线:技术操作规范、操作流程和质量控制;3.2.5 拟开展新技术、新项目的科室技术力量,人力配备和设施等各种支撑条件;3.2.6 详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案;3.3拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。

医疗技术管理审批流程

医疗技术管理审批流程

南川区中医医院医疗技术管理审批流程一、第一类医疗技术管理审批流程由各科室提出(拟)开展符合第一类类医疗技术要求的目录及临床应用情况,由医务科审核,再报学术委员会、医学伦理委员会讨论,通过后报我院院领导审批。

二、第二、三类医疗技术管理审批流程1、临床科室申请:在开展第三类或第二类医疗技术前,必须向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:(1)开展项目的目的、意义和实施方案。

(2)该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等。

(3)该项医疗技术的风险评估及应急预案。

2、医务科审核:(1)申请的医疗技术是否为卫生部废除或者禁止使用的、未列入相应目录的、距上次同一医疗技术未通过审核的时间是否未满12 个月,如果是,予以否决。

(2)开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设备、设施、其他辅助条件是否具备。

(3)风险评估是否全面,应急预案是否切实可行。

(4)如果审核通过,医务科将此申请报医院伦理委员会讨论。

3、医院伦理委员会:对该项医疗技术涉及的相关伦理问题进行讨论,会议纪要反馈给医务科。

4、医务科通知科室向相关医疗技术审核机构提请医疗技术临床应用能力技术审核。

5、相关医疗技术审核机构会在做出审核结论之日起10 天内,将审核结论送达我院医务科。

6、医务科在收到医疗技术审核机构同意书后,向市卫生局或卫生部申请开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术。

批准后通知科室开展该临床技术。

医疗技术审批流程图↓↓ ↓↓ ↓↓↓↓相关医疗技术审核机构会在做出审核结论之日↓医务科在收到医疗技术审核机构同意书后向卫生厅或卫生部申请开展通过临床应用能力。

(完整版)医疗技术审批制度、审报表及审批流程

(完整版)医疗技术审批制度、审报表及审批流程

榆阳区中医医院医疗技术审批制度一、医疗技术分三级进行管理。

第一类医疗技术的临床应用由我院医务科一致管理,第二类由省卫生厅负责,第三类由卫生部负责。

二、医疗技术在临床应用能力审查。

1、第三类医疗技术首次用于临床前,必定经过卫生部组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查。

2、第三类医疗技术临床应用前必定向卫生部指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审查;卫生部也可以委托我省卫生厅指定的机构对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审查工作。

3、第二类医疗技术临床应用前向我省卫生厅指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审查。

4、我院医务科组织院内专家负责对第一类医疗技术临床应用能力技术审查。

三、审批流程:1、临床科室申请:在睁开第三类或第二类医疗技术前,必定向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:(1)睁开项目的目的、意义、和推行方案;(2)该项医疗技术的基本大要,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反响、技术路线、质量控制措施、疗效判断标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、花销及疗程比较等;( 3)该项医疗技术的风险评估及应急方案。

2.医务科审查:(1)申请的医疗技术可否为卫生部取销也许禁止使用的、未列入相应目录的、距前一次同一医疗技术未经过审查的时间可否未满 12个月,若是是,予以反对;(2)睁开该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设施、设施、其他辅助条件可否具备;(3)风险评估可否全面,应急方案可否的确可行;(4)若是( 2)—( 3)项审查经过,医务科将此申请报医院伦理委员会谈论。

3.医院伦理委员会:对该项医疗技术涉及的相关伦理问题进行谈论,会议纪要反响给医务科。

4.医务科通知科室向相关医疗技术审查机构提请医疗技术临床应用能力技术审查。

5.相关医疗技术审查机构会在做出审查结论之日起10 天内,将审查结论送到我院医务科。

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