人教版基因突变及其他变异单元测试(2)
第五章 基因突变及其他变异综合测试(含解析)-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2
第五章基因突变及其他变异综合测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下图是四种生物的细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D 图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()A．B．C．D．2．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．下列过程中存在基因重组的是（）A．③③B．③③C．③③D．③③4．下列有关细胞结构和功能的叙述中，不正确的有（）③性激素的合成与内质网有关③抑制根细胞膜上载体活性的毒素会阻碍根细胞吸收无机盐离子③精子细胞、神经细胞、根尖分生区细胞不是都有细胞周期，但化学成分却都不断更新③蛔虫细胞中无线粒体，在其细胞质中有转录、翻译等生理过程③细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体中均能发生碱基的互补配对③细胞正常的生命历程是：分裂产生-分化成熟-衰老-癌变-凋亡③癌细胞是原癌基因和抑癌基因突变导致的结果③能进行光合作用的细胞一定含有叶绿体③人体细胞在无氧条件下能分解有机物产生水③小鼠细胞内核糖体和中心体无无磷脂双分子层A．五项B．四项C．三项D．二项5．科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，它通过诱导普通六倍体小麦（6n=42）发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。
下列叙述错误．．的是（）A．导入“杀配子染色体”后的小麦发生的变异属于可遗传的变异B．为观察染色体数目和结构，可选择处于有丝分裂中期的细胞C．图中可育配子③与正常小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D．由图中可育配子直接发育成的个体是体细胞中含有3个染色体组的三倍体6．下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A．受精卵、早期胚胎细胞和动物细胞的细胞核等具有全能性B．主流细胞衰老理论认为细胞衰老主要是因为生命活动产生自由基攻击生物膜、DNA 和蛋白质等，以及染色体两端的端粒随细胞分裂不断缩短，使DNA序列受损而导致细胞衰老C．不当饮食和吸烟是致癌的主要因素，癌症的发生还与心理状态有关，维生素A、维生素C、胡萝卜素和纤维素等具有抑制癌变的作用D．被病原体感染细胞的清除和细胞代谢受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡7．下列关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变一定会引起生物性状的改变B．基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因的碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为生物进化提供原材料8．基因型为AA 的个体经减数分裂产生A 和a 两种配子，基因型为AaBb 的个体经减数分裂产生Ab 和aB 两种配子，他们产生配子时发生的变异分别属于（）A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，染色体变异D．基因突变，基因重组9．研究人员以野生型拟南芥为材料获得了细胞中染色体互换片段的品系甲（下图）。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．2.下列是关于一个二倍体生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的染色体和DNA的叙述（不考虑细胞质中的DNA）正确的是（）A. 两者前期染色体数目相同染色体行为和DNA分子数目不同B. 两者中期染色体数目不同染色体行为和DNA分子数目相同C. 两者后期染色体数目和染色体行为相同 DNA分子数目不同D. 两者后期染色体数目和染色体行为不同 DNA分子数目相同【答案】D【解析】3.下列相关表述错误的是（）A. 单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中含有47条染色体C. 基因型为BBbb的四倍体西瓜子代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36D. 用秋水仙素处理神经细胞会抑制其纺锤体的形成导致神经细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】解 A.同源四倍体的单倍体生物体细胞中仍存在同源染色体 A正确B.21三体综合征患者的体细胞中多一条21号染色体故患者体细胞中有47条染色体 B 正确C.基因型为BBbb的个体产生的配子类型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶4∶1 故子代中基因型为bbbb的个体所占的比例为1/6×1/6=1/36 C正确D.神经细胞是高度分化的细胞其不能发生分裂 D错误故选 D4.下图为某实验兴趣小组进行的杂交实验示意图下列说法正确的是（）A. 控制羽毛性状的基因在X染色体上B. 将\ F_2中的雌雄个体随机交配产生的\ F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/8C. \ F_2中一共有3种表现型 4种基因型D. 实践中可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别【答案】D【解析】解 A.鸡的性别决定类型为ZW型羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的 A错误B.设控制鸡羽毛颜色的基因用A、a表示则亲本的基因型为Z^aZ^a、Z^AW 产生的 F_1为Z^AZ^a、Z^aW F_1雌雄个体随机交配得到的 F_2有Z^aZ^a、Z^AZ^a、Z^aW、Z^AW 即 F_2产生的雌配子有1/4Z^A、3/4Z^a 则 F_2的雌雄个体随机交配产生的 F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/4 B错误C. F_2的基因型为 Z^A Z^a、 Z^a Z^a、 Z^AW、 Z^aW 表现型分别为雄性芦花鸡、雄性非芦花鸡、雌性芦花鸡、雌性非芦花鸡 C错误D.因为芦花非芦花为伴性遗传因此可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别 D正确故选 D5.普通果蝇Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼﹣桃色眼﹣三角翅脉的顺序排列（St﹣P ﹣DI）同时另一种果蝇中这三个基因的顺序是St﹣DI﹣P 我们把这种变异方式称为倒位这一变异导致了两个物种的形成据此判断下列说法正确的是（）A. 倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生配对B. 上述变异没有改变基因的数目所以染色体结构不变C. 上述变异没有改变基因的种类所以果蝇性状不变D. 自然情况下这两种果蝇之间不能产生可育后代【答案】D【解析】A、倒位后的染色体与其同源染色体部分区段仍能发生配对 A错误B、上述变异没有改变基因的数目但发生了倒位所以染色体结构改变 B错误C、倒位使得染色体上基因的排列顺序发生改变可能会导致果蝇性状发生改变 C错误D、两种果蝇属于两个物种它们之间存在生殖隔离因此两种果蝇之间不能产生可育子代 D正确6.将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后得到四倍体植株幼苗（品系乙）将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植在自然状态下生长、繁殖一代得到它们的子代下列有关叙述正确的是（）A. 品系甲植株自交后代出现性状分离品系乙植株自交后也会出现性状分离B. 秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍C. 品系甲、品系乙混合种植后产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D. 品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交得到的子代是三倍体品系乙植株作父本品系甲植株作母本进行杂交得到的子代是四倍体【答案】A【解析】A、用秋水仙素处理品系甲植株（Dd）后得到的四倍体品系乙植株（DDdd）中仍含有等位基因因此品系甲、品系乙植株均为杂合子自交后代均会出现性状分离 A 正确B、秋水仙素处理的目的是抑制纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍而纺锤体形成于有丝分裂的前期 B错误C、豌豆为自花传粉植物品系甲、品系乙混合种植后不会出现三倍体 C错误D、品系甲、乙无论谁作父本和母本杂交的结果都得到的是三倍体 D错误7.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】解 a图中有3种形态的染色体其中一种染色体有3条其他的都是2条说明是染色体数目变异属于三体 b图上面那条染色体多出一个片段4 属于染色体片段增加c图中的同源染色体都是3条所以是三倍体 d图下面的染色体缺失了3、4片段 C正确故选 C8.实验中用同一显微镜观察了同一装片4次得到清晰的4个物像如下图有关该实验的说法正确的是（）A. 换用高倍物镜前应先提升镜筒以免镜头破坏装片B. 实验者若选用目镜15×和物镜40×组合观察则物像的面积是实物的600倍C. 若每次操作都未调节反光镜看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④D. 若视野中有暗有明则可能是反光镜上有污物【答案】C【解析】A项换用高倍物镜时不应提升镜筒 A错误B项物像放大倍数是15×40=600倍它表示放大的长度或宽度而不是面积或体积 B错误C项放大倍数越小物镜离装片越远放大倍数越大视野越暗因此在未调节反光镜的条件下看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④ C正确D项视野中有暗有明最可能是反光镜的调节角度不对 D错误故选C9.人秃顶基因B位于常染色体上基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常如图是某家庭秃顶的发病情况下列分析错误的是( )A. B基因的表达受内环境的成分的影响B. 可由\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_2、\ Ⅲ_3个体推定\ Ⅰ_1的基因型C. \ Ⅲ_1和\ Ⅲ_3个体基因型相同的概率为1/2D. \ Ⅲ_3和\ Ⅲ_4的后代成年后秃顶的概率为1/8【答案】B【解析】A项由“基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常”可知 B 基因的表达受内环境中性激素种类和含量的影响 A项正确B项由题可知Ⅰ_2、Ⅱ_1、Ⅲ_1、Ⅲ_4的基因型是bb Ⅱ_3和Ⅲ_2的基因型是Bb 由Ⅲ_1、Ⅲ_2和Ⅱ_1的基因型推知Ⅱ_2的基因型为Bb 由Ⅱ_2、Ⅱ_3和Ⅰ_2推知Ⅰ_1的基因型是B_ 但无法确定基因型是BB或Bb B项错误C项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb 与Ⅲ_1的基因型相同概率是1/2 C项正确D项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb Ⅲ_4基因型是bb 两者后代基因型为Bb的概率是1/4 又因为基因型为Bb的个体中只有男性表现为秃顶其概率是1/4×1/2=1/8故选B10.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时花粉不能够正常萌发或穿过柱头无法完成受精作用表现为自交不能结实的现象如图为科研人员培育自交不亲和油菜的过程其中 F_1中C染色体组的染色体在减数分裂过程中随机移向细胞一极下列说法正确的是（）A. 该育种方式的主要原理是基因突变B. A和C含有染色体的条数分别为10、18C. BC_1中所有个体均表现为自交不亲和D. \ F_1产生染色体组型为AC配子的概率为1/512【答案】D【解析】解 A.该育种方式的主要原理是染色体变异 A错误B.自交不亲和的白菜含有2个A染色体组共含有20条染色体因此A含有10条染色体自交亲和的甘蓝型油菜含有2个A染色体组和2个C染色体组共含有38条染色体所以C含有9条染色体 B错误C.从 BC_1植株中选育得到的植株M为自交不亲和的纯系植株说明 BC_1植株中存在杂合子因此 BC_1中并不是所有个体均表现为自交不亲和 C错误D.自交不亲和的白菜产生的精子的染色体组型为A 自交亲和的甘蓝型油菜产生的卵细胞的染色体组型是AC 因此 F_1的染色体组型是AAC 其中C染色体组含有9条染色体这9条染色体在减数分裂时会随机移向细胞一极每条染色体移向细胞一极的概率是1/2 9条染色体移向细胞同一极的概率是(\dfrac12)^9 所以 F_1产生染色体组型为AC配子的概率为(\dfrac12)^9＝1/512 D正确故选 D11.一对野生型雌雄果蝇交配后代出现一只突变型雄蝇已知该突变型雄蝇的出现是其中一个亲本的一个基因发生突变引起让这只突变型雄蝇与野生型雌蝇进行交配后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等下列分析正确的是（）A. 该突变雄蝇的产生是基因发生隐性突变且该隐性基因不能转录B. 该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂也可能发生在减数分裂过程中C. 若该突变雄蝇的突变基因来自父本则突变可能发生在Y染色体上D. 该突变雄蝇的产生可能与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关【答案】B【解析】A、一个亲本的一个基因发生突变产生了突变型说明该突变雄蝇的产生是基因发生显性突变 A错误B、该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂（产生精原细胞时）也可能发生在减数分裂过程中 B正确C、由于后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等所以突变不可能发生在Y染色体上 C错误D、如果该突变雄蝇的产生与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关则后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量不可能相等 D错误故选B12.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病该病在人群中发病情况通常为（）A. 全部为男性B. 女性多于男性C. 男性多于女性D. 全部为女性【答案】B【解析】解伴X染色体显性遗传病男患者的女儿及母亲均是患者该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者故选 B13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 白化病属于多基因遗传病B. 遗传病在青春期的发病率最高C. 高龄生育会提高遗传病的发病风险D. 苯丙酮尿症和蚕豆病的致病基因都是有害基因【答案】C【解析】A、白化病属于单基因隐性遗传病 A错误B、遗传病在青春期的发病率最低 B错误C、高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高因此应当提倡“适龄生育” C正确D、蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是致病基因但基因具有二重性因此蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都不能称为有害基因 D错误14.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A15.某雌雄异株的高等植物有宽叶、窄叶两种类型宽叶（B）对窄叶（b）为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因（b）会使花粉致死下列叙述错误的是（）A. 表现窄叶性状的个体只能是雄株B. 如果亲代雄株为窄叶则子代均为雄株C. 只要亲代雌株为宽叶则子代中既有雄株又有雌株D. 如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子【答案】C【解析】解 A.由于等位基因位于X染色体上且b基因会使花粉不育所以表现窄叶的个体不可能是雌株只能是雄株 A正确B.如果亲代雄株为窄叶窄叶基因（b）会使花粉致死因此子代均为雄株 B正确C.如果亲代雌株为宽叶雄株为窄叶则子代中只有雄株 C错误D.如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子 D正确故选 C16.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D17.下列关于孟德尔遗传规律的叙述中正确的是（）A. 分离定律的实质是子二代出现性状分离且分离比为3 1B. 自由组合定律的实质是子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1C. 分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离D. 自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的等位基因自由组合【答案】C【解析】A、子二代出现性状分离且分离比为3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 A错误B、子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 B 错误C、分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离 C正确D、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合 D错误二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.（1）表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序变为CTC是________的结果．18.（2）若表中表明碱基的那条链为非模板链请写出乙个体第16号染色体上该基因片段转录成的密码子为 ________．18.（3）甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因可能有 ________18.（4）若甲、乙、丙、丁体内变化后的基因均为致病基因且甲、乙为女性丙、丁为男性则甲和________组成家庭更符合优生要求．【答案】（1）基因突变（2）AUA(3, )突变后的基因为隐性基因突变后的基因控制合成的蛋白质不变（4）丁【解析】解（1）分析题图可知与正常人相比表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC 碱基对发生了替换是基因突变的结果．【答案】【解析】（2）分析题图和题意可知乙个体第16号染色体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT 则转录形成的密码子是AUA．【答案】【解析】（3）分析题图表格信息可知与正常人相比甲、乙、丙、丁四个人都含有突变基因发生基因突变其性状不一定改变原因是该突变是隐性突变即突变基因是隐性基因则甲、乙、丙、丁均为杂合子突变发生于对应基因的非编码区且不影响转录突变发生于对应基因的编码区的内含子部分且不影响转录 CUU和CUC 以及AUU和AUA对应的氨基酸相同也就是说虽然密码子发生了改变但对应的氨基酸没有变化．【答案】【解析】（4）分析题图可知甲的致病基因位于11号染色体上丁的致病基因位于16号染色体上二者无共同的致病基因所以甲和丁组成家庭符合优生原则．19.（1）一万多年后 D湖中的所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的________ 现代生物进化理论认为________为生物的进化提供原材料19.（2）现在有人将四个湖泊中的一些鳞鱼混合养殖结果发现 A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育则a、b鳞鱼________（填“属于”或“不属于”）两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代且子代之间存在一定的性状差异这体现了生物多样性中的________（填“遗传多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）19.（3）在5000年前 A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草经基因组分析甲、乙两水草完全相同经染色体组分析甲水草含有18对同源染色体乙水草的染色体组数是甲水草的2倍乙水草产生的原因最可能是_______________________________________________19.（4）C湖中鳞鱼体色有黑色和浅灰色为一对相对性状环境有利于黑色个体的生存通过调查发现其中黑色个体AA占30% Aa占60% 浅灰色个体aa占10% 则该鳞鱼种群中A的基因频率为________ 在环境不变的情况下若干年后 A的基因频率会________（填“上升”或“下降”）【答案】（1）基因库, 突变和基因重组【解析】解（1）所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的基因库突变和基因重组为生物的进化提供原材料【答案】（2）属于, 遗传多样性【解析】（2）A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育所以A、B两湖的鳞鱼有生殖隔离属于两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代说明C、D两湖的鳞鱼没有产生生殖隔离还是同一个物种因此能体现遗传多样性【答案】（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【解析】（3）乙水草的染色体组数是甲水草的2倍而二者基因组分析又是完全相同的可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【答案】（4）60%, 上升【解析】（4）A的基因频率为30％+1/2×60％＝60％因为环境有利于黑色个体的生存所以A基因频率会上升。
（完整word版）高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx
（完整word版）高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx第五章《基因突变及其他变异》单元测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100 分，考试时间150 分钟。
学校：___________姓名：___________班级：___________ 考号：___________分卷 I一、单选题 (共 20 小题 ,每小题 3.0 分 ,共 60 分 )1.如图表示某植物正常体细胞的染色体组成，Aa ，Bb ，Cc，Dd 代表四对同源染色体。
下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是()A ． ABCdB． AaaaC． AaBbCcDdD． AaaBbb【答案】 B【解析】由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。
2.基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括()A ．能产生多种多样的基因型B．突变率低，但是普遍存在的C．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状D．能产生新的基因【答案】 A【解析】产生多种多样的基因型是基因重组的结果，而非基因突变。
3.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A,b,D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑基因突变，则他们的孩子()A ．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/4【答案】 D【解析】由题意可知，父亲产生ABD 和aBd 两种精子，母亲产生Abd 和 abd 两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd( 同时患甲病和丙病 )、 1/4AaBbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd( 只患甲病 )和1/4aaBbdd(不患病 )。
4.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。
大约50 000 名男性中有 1 名患者，患者在 1 岁左右发病，20 岁以前死亡。
人教版高一生物必修2单元测评：5单元测评 基因突变及其他变异含答案
单元测评(五) 基因突变及其他变异(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共50分)1．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基 (设为P)变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U－A、A－T、G－C、C－G，推测“P”可能是( ) A．胸腺嘧啶B．腺嘧啶C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶或鸟嘌呤解析突变后是U，则以突变的单链为模板两次复制后形成两个DNA，为U－A，A－T。
另外一条未突变单链两次复制后形成两个DNA 应该是C－G，G－C。
所以P点正常碱基可能是G或C。
答案 D2．基因突变的原因是( )A．染色体上DNA变成了蛋白质B．染色体上DNA变成了RNAC．染色体上DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上DNA中的基因结构发生了局部改变解析作为遗传物质，DNA的分子结构一般是能稳定存在的，并且能够严格的复制。
但在某些因素的影响下，DNA的分子结构会发生改变，即发生基因突变。
基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因内部分子结构的改变，导致遗传信息的改变。
基因突变过程中基因的数目和在染色体上的位置不变。
答案 D3．人类常染色体上β珠蛋白基因(A′)，既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能( )A．都是纯合子(体)B．都是杂合子(体)C．都不携带显性突变原因D．都携带隐性突变基因解析本题比较新颖，学生要能够通过题目认识到A和a均是A′通过基因突变而得到的A′的等位基因。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子(有中生无)，所以地中海贫血症是一种显性遗传病。
所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母双方都是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA′(杂合体)，所以这对夫妻可能都是杂合子(体)。
答案 B4．大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的大丽花植株有许多分枝，盛开众多红色花朵，其中有一朵花半边红色半边白色，这可能是哪个部位的C基因突变为c造成的( )A．幼苗的体细胞B．早期叶芽的体细胞C．花芽分化时的细胞D．杂合植株产生的性细胞解析一般来说，在个体发育中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少，对生物的危害就越小。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
第5章 基因突变及其他变异(能力提升)高一生物单元测试卷(人教版必修2)(解析版)
第五章基因突变及其他变异能力提升卷班级___________ 姓名___________ 学号____________ 分数____________一、选择题：本题共30个小题。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1、下列各种措施中,能产生新基因的是A．高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B．用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C．用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D．用离体花药培育单倍体小麦植株【答案】C【解析】高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦的育种原理是基因重组，产生了新的基因型，没有产生新的基因，A错误；用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜的育种原理是染色体数目变异，没有产生新的基因，B错误；用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株的育种原理是基因突变，产生了新的基因，C正确；用离体花药培育单倍体小麦植株的育种原理是染色体数目变异，没有产生新的基因，D错误。
2、下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是( )A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组能够产生多种基因型C．基因突变常常发生在DNA复制时D．基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换【答案】A【解析】A、基因突变是生物变异的根本来源，A错误；B、基因重组能够产生多种基因型，不能产生新基因，B正确；C、基因突变常常发生在DNA复制时，C正确；D、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换导致的，D正确．故选：A．3、基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的说法正确的是( )A．基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害B．只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变C．如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等D．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌【答案】C【解析】基因突变对生物而言多数情况下是有害的，少数是有利的；但有些基因突变既无害也无益（即中性突变），A错误。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于变异的说法不正确的是（）A. 染色体中缺失多个基因不属于基因突变基因中缺失多个碱基对属于基因突变B. 一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组C. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异染色体上移接了部分片段一定属于染色体结构变异D. 染色体结构变异不一定导致染色体上基因数目的改变染色体数目变异一定导致基因种类的改变【答案】D【解析】解 A.染色体中缺失多个基因不属于基因突变属于染色体结构变异中的缺失基因中缺失多个碱基对属于基因突变 A正确B.一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组但是不能自由组合 B正确C.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组 C正确D.染色体数目变异如21三体综合征只会导致基因数目的改变 D错误故选 D2.突变的有利和有害是相对的下列对这一问题的认识不正确的是（）A. 突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B. 突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C. 有的突变对生物生存有害但对生物进化有利D. 有的突变对生物生存有利对生物的进化也有利【答案】C【解析】A、突变的有利和有害是相对的 A正确B、突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C、有的突变对生物生存有害 C错误D、有的突变对生物生存有利 D正确3.为积极应对人口老龄化改善我国人口结构近来国家出台了“三孩政策” 计划生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康没有遗传病的下列有关说法正确的是（）A. 产前诊断包括了遗传咨询、羊水检查、B超检查和基因检测等方法B. 如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因则可判断其不患遗传病C. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定D. 提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法【答案】D【解析】解 A.产前诊断包括了羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因检测等方法不包括遗传咨询 A错误B.虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病 B错误C.并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定 C错误D.提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法 D正确故选 D4.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU）诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是（）A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是（）A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是（）A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.下列关于变异的叙述正确的是（）A. 非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组基因的种类也会改变B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变D. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性【答案】C【解析】解 A.非同源染色体互换部分片段会引起细胞内染色体结构变异但基因的种类不会改变 A错误B.21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组只是第21号染色体比正常人多出一条 B错误C.染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变 C正确D.单倍体生物体细胞中可能含有同源染色体如六倍体小麦形成的单倍体细胞含有同源染色体 D错误故选 C8.DNA中碱基对的替换可导致基因的改变从而引起所编码的蛋白质发生改变镰刀型细胞贫血症的病因是DNA的碱基对T//A变成了A//T 这种变异属于（）A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体数目变异D. 染色体结构变异【答案】B【解析】解基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变题中镰刀型细胞贫血症的病因是碱基对替换导致的因此属于基因突变故选 B9.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基（未涉及终止密码子改变）它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为（）A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确10.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D11.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险存在差异下列遗传病在成人中很少新发的是（）A. 唐氏综合征B. 高血压C. 先天性心脏病D. 冠心病【答案】A【解析】各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示由图可知在成人中很少新发的是染色体异常遗传病如唐氏综合征故选 A12.普通小麦正常体细胞含有六个染色体组有42条染色体其单倍体体细胞的染色体组和染色体数目分别是（）A. 六组、42条B. 六组、21条C. 三组、42条D. 三组、21条【答案】D【解析】13.下列有关遗传和变异的说法正确的是（）①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时产生的雌雄两种配子数量比为1∶1②自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合③遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④染色体数目变异可以在显微镜下观察到A. ①②③④B. ②④C. ④D. ③④【答案】C【解析】解在减数分裂过程中一个精原细胞能产生4个精细胞而一个卵原细胞只能产生1个卵细胞因此一般来讲雄配子的数量要远远多于雌配子的数量①错误自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合②错误遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ③错误基因突变在显微镜下观察不到而染色体数目变异可以在显微镜下观察到④正确故选 C14.下列有关生物实验的叙述错误的是（）A. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 \ FeCl_3溶液和肝脏研磨液都属于自变量B. 培养液中酵母菌种群数量变化的实验中取样计数前应将培养液轻轻振荡几次C. 模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越高D. 低温诱导植物染色体数目的变化实验中卡诺氏液用于固定细胞形态【答案】C【解析】解 A.比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 FeCl_3溶液、肝脏研磨液、温度都属于自变量过氧化氢的浓度、体积等均属于无关变量过氧化氢分解的速率是因变量 A正确B.培养液中酵母菌种群数量变化的实验中从试管中吸出培养液进行计数之前要将试管轻轻震荡几下这样使酵母菌分布均匀防止酵母凝聚沉淀提高计数的代表性和准确性求得的培养液中的酵母菌数量误差小 B正确C.模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越低 C错误D.卡诺氏液在低温诱导植物染色体数目的变化的实验中的作用是杀死细胞固定根尖形态维持染色体结构的完整性使细胞分裂固定在某一个时期 D正确故选 C15.研究发现直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞用姜黄素（分子式C_21 H_20 O_6）治疗会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达诱发癌细胞凋亡而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡并增殖分化形成癌细胞下列说法正确的是（）①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因而癌细胞中没有②姜黄素进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP③在癌细胞中BAX蛋白和ABCG2蛋白的作用相互拮抗④用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡A. ①、③B. ②、③C. ①、④D. ②、④【答案】D【解析】解①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因癌细胞中也有ABCG2蛋白的基因只是癌细胞中ABCG2蛋白的基因不表达①错误②姜黄素的分子式 C_21 H_20 O_6 是有机小分子进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP ②正确③在癌细胞中不表达ABCG2蛋白无法构成相互拮抗③错误④姜黄素能诱发癌细胞凋亡而ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡④正确故选 D二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）16.甲、乙两种病为单基因遗传病如图是两个家系中关于甲、乙两种病的遗传系谱图I_3不含乙病致病基因在人群中甲病杂合子的基因型频率为2×10^﹣5 下列选项中正确的是（）A. 甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率相同B. 就甲、乙两种病而言Ⅱ_2、Ⅱ_3都可能有两种基因型C. Ⅱ_5与Ⅱ_6婚配所生男孩同时患两种病的概率D. Ⅱ_7与Ⅱ_8再生育一女儿患甲病的概率为【答案】B, D【解析】17.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）该遗传病是________性遗传病20.（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________20.（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是________ 她是杂合子的概率是________20.（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为________ 【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.（1）正常情况下甲图中红花植株的基因型有________种若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型则其表现型及比例可能为________21.（2）突变体①、②、③的花色相同突变体③发生的染色体变异类型为________ 21.（3）现有一开粉红花的突变植株为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例（假设实验过程中不存在突变与染色体互换各型配子活力相同无致死现象）结果预测Ⅰ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体①Ⅱ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体②Ⅲ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体③【答案】（1）4, 红花∶白花为3∶1或9∶7【解析】解（1）根据题意可知正常红花植株的基因型应为iiD_R_ 共有4种可能的基因型若某正常红花植株自交后代有两种表现型如果红花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR 则其自交后代红花∶白花为3∶1 如果其基因型是iiDdRr 则后代红花∶白花为9∶7 【答案】（2）重复（染色体结构变异）【解析】（2）突变体③为染色体结构变异中的重复【答案】（3）红花、粉红花与白花植株的比例为1∶1∶2, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶2∶3, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶0∶1（红∶白=1∶1）【解析】（3）为了确定iiDaRrr植株属于图乙中的哪一种突变体关键是判断其中rr基因的位置为了避免另两对基因的干扰可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例Ⅰ.突变体①能产生四种配子 R∶Rr∶r∶rr=1∶1∶1∶1 与iiDDrr植株杂交后子代为Rr∶Rrr∶rr∶rrr=1∶1∶1∶1 即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株(rr、rrr)的比例为1∶1∶2Ⅱ.突变体②为三体可产生含R、rr、Rr、r的4种配子其比例为1∶1∶2∶2 与含r的配子结合子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1∶2∶3Ⅲ.突变体③为基因重复属于染色体结构变异能产生两种配子 R∶rr=1∶1 与含r的配子结合子代中红花Rr与白花rrr的比例为1∶1 没有粉红花22.（1）抗病和感病这对相对性状中显性性状是________ 通过实验2可知两对相对性状的遗传遵循________定律22.（2）分别写出三种水稻的基因型①________、②________、③________22.（3）若将水稻③与感病矮杆水稻杂交后代的表现型及比例分别为________22.（4）为确定实验2中一株抗病矮杆水稻是否为纯合子研究人员设计了最简单的实验方案实验思路将该水稻种植后________ 观察并统计子代的________预期结果和结论若子代________ 则说明该水稻为纯合子若子代抗病矮杆和感病矮杆的比例为 3:1 则说明该水稻为杂合子【答案】（1）抗病, 基因的自由组合（或填“基因的分离和自由组合”）【解析】略【答案】（2）①AABb, ②aaBb, ③AaBb【解析】略【答案】（3）抗病高杆抗病矮杆感病高杆感病矮杆1:1:1【解析】略【答案】（4）自交, 表现型及比例（或填“性状及比例”）, 全为抗病矮杆【解析】略23.（1）饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有________种这些人饮酒后会产生一种有毒物质________ 刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因对性状的________（填“直接”或“间接”）控制23.（2）有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化结合上述材料分析这种人的基因型为________ 有人认为男人天生比女人能饮酒依据题干信息来看你觉得有道理吗？________ 理由是________23.（3）一对饮酒后都脸白的夫妇其后代出现了“千杯不醉”型从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是________ 发生的时期最可能是________ 该变异类型的生物学意义是________【答案】（1）4, 乙醛, 间接【解析】解（1）饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有AABB、AaBB、AABb、AaBb4种这些人饮酒后会产生一种有毒物质乙醛刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状【答案】（2）AAbb或Aabb, 没有道理, 因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【解析】（2）有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化体内含有乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这种人的基因型为AAbb或Aabb 有人认为男人天生比女人能饮酒这句话没有道理因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【答案】（3）基因突变, 减数第一次分裂前的间期, 基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料【解析】（3）一对饮酒后都脸白的夫妇没有乙醇脱氢酶则该夫妇的基因型为aa_ _ 其后代不可能出现“千杯不醉”型（AAbb或Aabb）从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是基因突变发生的时期最可能是减数第一次分裂前的间期该变异类型的生物学意义是基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料。
高中生物 第五单元《基因突变及其他变异 》单元测试卷 新人教版必修2
第5章基因突变及其他变异考试时间：90分钟满分：100分第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分)1．一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因，本应该完全相同，但实际不同，其原因可能是( )A．复制时出现差错B．联会时姐妹染色单体之间发生了交叉互换C．发生了连锁和互换D．该生物为杂合体解析：染色单体上的DNA分子是通过复制而来的，理应完全相同，若有不同，应是复制时出现差错。
答案：A2．在下列可遗传的变异来源中，能够产生新基因的变异类型是( )A．基因重组 B．染色体结构变异C．基因突变D．染色体数目变异解析：基因突变能够产生一对以上等位基因。
答案：C3．(2011·菏泽模拟)如图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是( )A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变解析：由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列；基因之间的空白部分是没有遗传效应的，所以基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质；染色体上含有红宝石眼基因的片段缺失属于染色体结构变异，而非基因突变；基因中一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变，因为一个氨基酸可以有多个密码子，基因中存在不编码蛋白质的非编码序列。
答案：C4．以下关于生物变异的叙述，正确的是( )A ．基因突变都会遗传给后代B ．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C ．染色体变异产生的后代都是不育的D ．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中解析：生物的变异的来源有基因突变、基因重组、染色体变异。
基因突变是碱基序列发生改变，但由于一种氨基酸可由几种遗传密码子与它对应，故不一定导致性状改变。
发生在体细胞中的突变一般不会遗传给后代。
应用重组DNA 技术改造的基因，也属于基因重组。
2019届人教版基因突变及其他变异单元测试(2)
基因突变及其他变异单元测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．诱变育种依据的主要遗传学原理是 ( )A.染色体数目的变异B.基因重组C.基因突变D.染色体结构的变异【答案】C【解析】试题分析：诱变育种依据的主要遗传学原理是基因突变，A、B、D三项均错误， C项正确。
考点：本题考查育种的相关知识，意在考查学生识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2．人类中有一种性别畸型，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人．据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论．有生育能力，2n=47，XYY．假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）A．该男性产生精子有X、Y有XY三种类型B．所生育的后代中出现性别畸形的几率为C．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为D．所生育的后代智力都低于一般人【答案】B【解析】试题分析：根据题意可知：XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体．因此，卵细胞正常，精子异常．含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中．解：A、XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型，比例为1：2：1：2，A错误；B、两种畸形的精子YY和XY和卵细胞结合后为畸形后代，故性别畸形的几率为，B 正确；C、男性产生的精子与含X染色体的卵细胞结合后，产生基因型为XYY孩子的概率为，C错误；D、所生育的后代中也会出现正常个体，D错误．故选：B．考点：常见的人类遗传病．3．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
根据信息回答问题：（1）控制甲病的基因是位于染色体上，属于性遗传；控制乙病的基因是位于染色体上，属于性遗传。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第五章单元检测(时间：90分钟，总分：100分)一、选择题(共20小题，每题2.5分，共50分)1．(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A．基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B．基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C．基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的D．基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析：基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的，C正确；基因突变具有不定向性，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。
2．已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。
下列关于此配子形成的分析，正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A．①③ B．②④C．②③ D．①④解析：分析题图可知，该哺乳动物的基因型为MMNn，产生了基因组成为MmN的配子，说明发生了基因突变，与交换无关，所以①正确、②错误；在该配子中既有M，又有m，且两条染色体来源不同，说明减数分裂Ⅰ时，M、m所在的同源染色体未发生分离，移向了细胞同一极，所以③正确、④错误，A项正确。
3．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了以下6种异常精子。
高中生物 第五章 基因突变及其他变异单元检测 新人教版必修2(2021年整理)
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第五章单元检测(总分：55分）一．选择题（每题2分）1.相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（）A.叶肉 B。
根分生区 C。
茎尖 D。
花药2。
基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法，正确的是( ）①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞④都是外来因素影响引起的A．①②③④ B．①③④ C．①③ D．①②③3.央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是（）A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的B。
环境引发的变异可能为可遗传变异C。
辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D。
基因突变可能造成某个基因的缺失4。
下图中①和②表示发生在常染色体上的变异.①和②所表示的变异类型分别属于（）A．重组和易位 B．易位和易位C．易位和重组 D．重组和重组5。
下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（ )A．基因重组可以发生生命活动的各个阶段B．基因重组可以产生新的基因C．基因突变一定能够改变生物的表现型,形成新性状D．基因突变对生物自身大多是有害的6。
新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第5章达标检测卷一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( )A．基因突变在自然界的物种中广泛存在B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的改变，引起基因结构发生改变才属于基因突变，B错误。
2．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( )A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．X射线提高了基因突变的频率D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。
3．如图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是( )A．基因突变不可能发生在a过程中B．基因重组可通过c过程来实现C．b过程会发生联会、互换等现象D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d 表示个体发育过程。
基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，可发生在a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。
4．基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语，下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是( )A．基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B．基因的自由组合包括基因重组C．基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D．自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合，A正确；基因重组包括基因的自由组合，B错误；基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C正确；自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合，只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组，D正确。
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基因突变和其他变异学校: ____________ 姓名：____________ 班级：_____________ 考号： ___________一、选择题1. 细胞的癌变常发生在细胞周期的( )A. 间期B •前期C •后期D •各个分裂期【答案】A【解析】癌变主要是基因突变引起癌基因激活或抑癌基因失活导致，这是发生于DNA复制时，故选A项。
2 •在形成精子的减数分裂过程中，基因重组可能发生于( )A. 精原细胞B .精细胞C .次级精母细胞D .初级精母细胞【答案】D【解析】基因重组通常发生于减数第一次分裂的前期和后期，为初级精母细胞，所以D选项正确。
3.研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。
下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是A. 多指B.白化病C.血友病D. 21三体综合征【答案】C【解析】血友病属于X染色体隐性遗传。
多指属于常染色体上显性遗传病，白化病属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病；故选C。
4 .基因突变的特征是A. 分子结构的变化肉眼或光学显微镜观察不到B. 大多数基因突变对生物本身不利C. 突变可能自然发生，也可人工诱变，自然突变率一般很低D. 含A、B C三项【答案】D【解析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。
因此其分子结构的变化肉眼或光学显微镜观察不到；并且基因突变大多数是有害的，少数是有利的；突变可能自然突变和人工诱变两种，但自然突变率一般很低。
5. 下列有关单倍体的叙述正确的组合是： (1)体细胞中含有一个染色体组的个体是单倍体；(2)单倍体的体细胞中只有一个染色体组； (3)含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体；(4)由配子直接发育来的个体是单倍体。
A. (1) (2) (3) (4)B. ( 1) (2) (3)C. (1) ( 3) ( 4) D . (2) ( 3)(4)【答案】C【解析】6. 下图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是A. 交换、缺失B .倒位、缺失C.倒位、易位 D .交换、易位【答案】C【解析】①导致该染色体的基因位置颠倒，为染色体结构变异的倒位；②染色体右侧片 断改变，为染色体结构变异的易位。
故C 正确。
【考点定位】染色体结构变异 【名师点睛】染色体结构变异类型扎底因数冃没柑变 化，基因排列碗序 发生改变7.（2015秋?德州期中）不能用来区分常染色体显性遗传病和伴 X 染色体显性遗传病的是（）A. 在一个家系中是否连续遗传B. 人群中男女遗传病患病率C. 男性患者的母亲患病情况D. 男性患者的女儿患病情况【答案】A 【解析】试题分析：A 、常染色体显性遗传病和伴 X 染色体显性遗传病一般都具有连续遗传的特 点，通过是否连续遗传， 不能判断一种遗传病是常染色体显性遗传病还是 X 染色体显性遗传病，A 正确；B 、 X 染色体显性遗传病与性别相关联，一般来说女患者多于男患者，常染色体显性遗传病与性别无关，可以通过人群中男女遗传病患病率来区分常染色体显性遗传病和伴 X染色体显性遗传病，B 错误；C 、 男患者的母亲不是患者，该病一定不是 X 染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传 病，C 错误；D 、 男患者的女儿不患病，该病一定不是X 染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病，D 错误.故选：A.考点：人类遗传病的类型及危害.8. 2001年2月，国际水产界最权威的学术刊物《水产养殖》（Aquaculcture披露：湖南师大生命科学院与湘东渔场协作， 成功培育出全球首例遗传性状稳定且能自然繁殖的四倍体鱼类种群，这在脊椎动物中是首例。
虽然四倍体鱼生长快、肉质好、抗 病力强，但研究人员并不直接将它投入生产， 你认为这样做的主要意义是（）A.三倍体鱼是一个新物种B C.充分利用杂种优势D【答案】D【解析】三倍体鱼不可育，不是一个新物种。
9 .结核杆菌是结核病的病原体。
近年来抗药菌株增多人类结核病的发病率和死亡率上 升。
下列有关结核杆菌的而是将它与二倍体鱼杂交的后代投入生产。
•避免出现新物种③拥ahcdrfghB •发生在年同諒染色体之间G 同你染色体上 存在了等垃敲因 或相网基因abt.d cdl^f数fl 减少叙述，正确的是（）A. 结核杆菌是分解者、遗传物质是DNA遵循孟德尔的遗传定律B. 结核杆菌抗药性的产生是应用抗生素诱导基因突变的结果C. 接种卡介苗后，T细胞受刺激成为记忆细胞，产生相应的抗体D. 感染结核杆菌后，机体主要通过特异性细胞免疫的作用将其消灭【答案】D【解析】结核杆菌属于胞内寄生物，属于消费者，遗传物质是DNA不遵循孟德尔的遗传定律，A错误；结核杆菌抗药性产生的根本原因是基因突变，基因突变是不定向的，不是抗生素诱导的结果，B错误；接种卡介苗后，部分T细胞受刺激成为记忆细胞，但抗体是浆细胞产生的，C错误；结核杆菌是细胞内寄生的病菌，体液免疫先起作用，阻止寄生生物的传播感染，当寄生生物进入细胞后，细胞免疫将抗原释放，再由体液免疫最后清除，D正确。
【点睛】解答本题关键要知道孟德尔的遗传定律适合的对象，原核生物不能进行有性生殖，细胞内的基因不遵循孟德尔的遗传定律，发生有性生殖的真核生物的细胞核基因才遵循孟德尔的遗传定律。
10 •某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。
若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是（）A. 随后细胞中的DNA复制发生障碍B. 随后细胞中的RNA转录发生障碍C•该物质可将细胞周期阻断在分裂中期D.可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用【答案】C【解析】根据题干信息分析，该物质能使DNA双链不能解开，故说该质能阻断DNA的解旋，则该DN的复制和转录过程都会受到影响，AB正确；由于DNA解旋发生在分裂间期，所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期，C错误；由于该物质可以阻碍DNA复制，所以该物质对癌细胞的增殖有抑制作用，D正确。
【考点定位】DNA的分子结构【名师点睛】转录、翻译和DNA复制的比较：倍。
某生物小组为了探究用一定时间的低温（如4 C ）处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体加倍进行了相关实验设计。
下列关于该实验的叙述中，错误的是（）A. 本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍B •本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目C. 本实验需要制作根尖细胞的临时装片，制作步骤是：解离T漂洗T染色T制片D. 本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程【答案】D【解析】结合教材中的相关知识（秋水仙素和低温均可诱导染色体数目加倍）可以提出本实验的假设。
本实验与观察根尖细胞有丝分裂的实验有类似之处，即都需要制作临时装片且方法相同。
从题干中可以看出，本实验属于探究性实验，实验假设可以是A项中的叙述，也可以是低温处理不能诱导细胞中染色体数目加倍，A项正确。
本实验的因变量是细胞内染色体的数目，染色体的数目变化属于染色体变异，染色体变异是可以在显微镜下观察到的，B项正确。
本实验中制作临时装片的步骤是：解离T漂洗T染色T制片，C项正确。
由于在解离过程中已经将细胞杀死，所以用显微镜观察时看不到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程，只能看到染色体的数目，D项错误。
12 .下列说法正确的是（）A. 水稻（2n=24）—个染色体组有12条染色体，水稻基因组计划需要测定13条染色体B. 普通小麦的花药离体培养后，长成的植物细胞中含有三个染色体组，是三倍体C. 马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体，而雄峰是可育的单倍体D. 番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含2个染色体组【答案】C【解析】试题分析：水稻不含性染色体，其基因组有12条染色体，A错误。
由普通小麦配子直接发育成的植株是单倍体，B错误。
马和驴杂交的后代骡子含有2个染色体组，一组来自马，另一组来自驴，故骡子是不可育的二倍体；雄峰是由卵细胞直接发育成的单倍体，可进行减数分裂产生正常精子，C正确。
番茄和马铃薯均为二倍体，二者体细胞杂交形成的杂种植株含4个染色体组，D错误。
考点：本题考查染色体组及应用，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决社会生活中相关生物学问题的能力。
13 .如图表示某生物体细胞中染色体的组成，可判断该生物体含有染色体组数、一个染色体组含染色体数目（）A.三4B.四3 C 三3 D.四4【答案】B【解析】染色体组数可用同一形态的染色体数的多少来表示，而一个染色体组中的染色体数目看不同形态的染色体数目。
从图中不难观察到同一形态的染色体有四条，共有3种形态的染色体，B选项正确。
14 .若"M T N'表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为（）A. M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B. M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律C. M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病D. M表示基因突变，N表示性状的改变【答案】C【解析】试题分析：1、非等位基因可以位于非同源染色体上，也可以位于同样条染色体上；2、位于同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中遵循分离定律，但是不一定遵循自 由组合定律，只有位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律；3、 抗维生素D 佝偻病是伴X 显性遗传病，母亲患病，儿子可能患病，也可能不患病；4、 由于密码子具有简并性，基因突变后转录形成的密码子可能与没有突变前转录形成 的密码子编码同一个氨基酸而性状不发生改变， 显性纯合子有一个基因突变为隐性基因， 性状也不会改变． 解：A 、非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A 错误；B 、 基因遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律，可能遵循连锁交换定律， B 错误;C 、 抗维生素D 佝偻病是伴X 显性遗传病，母亲患病，若是杂合子，则儿子可能不患病， C 正确．D 、 基因突变不一定引起生物性状的改变，D 错误.故选： C ．考点：人类遗传病的类型及危害；同源染色体与非同源染色体的区别与联系；基因的自 由组合规律的实质及应用；基因突变的特征.15. 已知 21 四体的胚胎不能成活。
现有一对夫妇均为 产生配子时， 第 21 号的三条染色体一条移向细胞的一极 后生了一个男孩，这个男孩是正常孩子的概率是A . 1/2B . 1/3C . 2/3 D【答案】 B 【解析】试题分析： F 父方 3 条（21 号染色体） 生殖细胞 1（21） 2（21）1（21）F2 2（ 21） 3 （ 21）亡患病 : 正常 =2:1 男孩是正常孩子的概率是 1/3 考点：人类遗传病发病率计算点评：本题考查了学生的分析和计算的能力，难度较大，解题的关键是正确分析 21 三 体综合征患者的成因。