公司流通环节流程图之药品购入程序图

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药品经营批发企业药店流程图

进货
药品验收时执行合同规定的质量条款或质量保证协议书
做好购进记录
药品拆零和拼箱发货的程序
发货员对出库凭证确认
填制拣货单，确定拼箱区货位，分发拣货单
保管员在拆零区拣货记录批号和保管帐，药品送拼箱区指定货位
复核对照实物进行项目数量核对和质量检查并做好出库复核记录
按不同的属性剂型装箱
按“药品质量检查验收程序“验收并
办理交接手续
按“药品入库储存程序“办理入库手续
复核员根据“药品购进退出
填写“首次经营药品审批表”，质量管理部门审核、主管质量负责人审批
消帐（卡）或减帐（卡）和退发现超出规定范围，应立
药品出库复核程序
货记录，将退货药品移至发货区
发现超出规定范围，应立
药品拆零和拼箱发货的程序
做好购进记录
进口药品进货程序
国
产药品
经营企业
首营企业
企业证照审查、质量信誉审查、填写“ 首营企业审批表”
非首营企业
销售人员资格审查： 1、企业法人签署的销售人员委托书原件 2、身份证复印件 3、岗位证书
签定合同或质量保证协议书
索取资料：
该药品的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及该批号《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》加盖供货单位质量管理印章
复核
发货员对出库药品进行包
括药品质量、包装、标识、记录
有效期、批号、通用名称剂型、规格、数量的核对和质量检查
发货员复核无误后在库凭证上记录质量状况和签名，填写“药品出库复核记录”
出库
药品交顾客或本企业的运输部门
该药品的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及该批号《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》加盖供货单位质量管理

药品进存销流程图

6、入库记录 7、养护记录 8、开单记录销售记录 9、出库复核记录 10、运输记录质、数量保管员李江渠陈宝兰李向阳潘文南郭成立质、数量养护员苏长虹陈青松数量价格制票员陈美定张芬燕数量价格销售员章双全郭阳生尤森林质、数量出库复核员郑庆忠陈明红质量、温度运输员陈建辉罗文彬刘仁义
药品购、收、验、存、保、养、销、运流程图
总负责：苏天幸 1、药品采购计划同时质管、业务副经理会审 2、药品采购合同〈资料完整的供应商〉出库专用章 3、药品采购记录品名、数量、价格采购员陈永辉刘天府 4、收货记录检验报告书 5、验收记录扫码扫码出库专用章书记：陈成德质量副总：吴智坚业务副总：王志强党务副总：黄少雄 12、货款回收（欠帐单） 11、质量查询（顾客回访）
数量、温度批号、效期、质量收货员郑庆忠陈明红验收员潘喜庆林志芳质管员颜建清叶华莉
信息管理员: 财务人员：办公人员：后勤人员：
徐
晖
邱巍毅陈红梅章亚仲郑忠兴陈玉梅王惠民王斌
章永平徐晖
郭志勇
Байду номын сангаас

新版gsp工作流程图经营流程图药品采购管理程序

药品采购管理程序
首营企业供货采购部收集资料，审查其经营资格、质量信誉和履行合同能力，填写“首营企业审批表”并将资料录入计算机系统，质量管理部审核，质量负责人、企业负责人审批。

采购部对供货商销售人员资格审查：
1、委托授权书
2、身份证复印件
3、xx证书复印件单
订质量保证协签议，形成《合格采
购品种目录》
财务部付款建立合格供应商档案
质管部负责归档位合格供货方质管部负责建档管
理资料扫描入系统管理软件采购员负责收集资料并将采购部收集资料并
填写“首营品种审批
表”质管部审核，并
将资料录入计算机
系统质量负责人、企
业负责人审批。

1、生产批件或新药证书
2、质量标准或检验方法
3、包装、标签、说明书实样
4、药品检验报告单
5、药品批件
6、物价资料、样品等首营品种药品质量档案
索取加盖供方质管机构原印章的
《进品药品注册证》或《医药产品
注册证》和《进口药品检验报告单》
或《进口药品通关单》进口药品合格经营品种
（资料变更资料及采购
批次药品质检报告）
采购计划采购部财务部付款（预付款需业务副总批示根据采购记录储运部保管员收货签订合同采购订单
采购部门确认采购记录合格
药品验收拒收不合格
实施岗位：
采购员、质量管理员、质量管理部经理、质量负责人、企业负责人、财务审计员。

药品采购验收入库流程图

药品采购验收入库流程图
根据临床常规需要与实际库存制定药品计划并签字（药库）临床特殊需要
分理计划并签字（采购）
审核库管和采购共同签字的药品计划单并签字（科主任）
根据审核后的药品计划单与供货商联系采购事宜（采购）
供货商不能及时提供的品种
供货商能及时提供的品种
凭计划单及随货同行（或发票）字，分类储存（药库）
按不合格药品退货处理
确定所来药品为计划内药品并签字（采购）
审核并签字（药剂科主任）
依据库管、采购和主任签名票据入库
每月财务对账核对计划、采购、入库签名，药剂科主任签名后财务记账

公司流通环节流程图之药品购入程序图

药品购入程序图
一、首营企业审核材料：1、企业营业执照复印件（加盖公章）2、药品（生产）经营许可证3、GMP(GSP)证书4、组织机构代码证5、税务登记证6、质
量保证协议7、法人委托书原件（表明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员身份证号）8、销售人员身份证复印件9、
销售人员上岗证复印件
二、首营品种审查材料：1、生产批准文件2、质量标准复印件（加盖企业原章）3、最小包装、标签、说明书以及有效的价格批文4、出厂检验报告书
三、质量保证协议内容：1、药品符合法定质量标准2、附产品合格证3、包装运输符合规定4、商品协议应注明进口药品附有相关证件
四、销售进口药品应附：1、《进口药品注册证》加盖供货单位质量管理机构原印章2、进口药品检验报告书（或进口药品通关单）复印件并加盖原章。

药品经营批发企业药店GSP流程图PPT课件

保管员将不合格品入不合格
品区
通知购进部门
进入“药品购进退出程序“
退供货单位
药品验收入库通知单（不合格品）
药品验收入库通知单（不合格品）
销后退回药品
授课：XXX
保管员将不合格品入不合格
品区
记不合格药品保管帐
进入“不合格药品的确认和处理程序“
2
药品在库养护程序
不
合
储存超过三个的每季度进行
发货区交发货员
复核
发货员对出库药品进行包
括药品质量、包装、标识、记录
有效期、批号、通用名称剂型、规格、数量的核对和质量检查
发货员复核无误后在库凭证上记录质量状况和签名，填写“药品出库复核记录”
出库
药品交顾客或本企业的运输部门
授课：XXX
5
不合格药品的确认
在库检查发现的不合格药品
出库复核发现的不合格药品
购进发现的不合格药品
销后退回发现的不合格药品
〈质量公报〉中的不合格药品
质量管理人员确认
质量管理人员收集信息
填写“药品质量处理通知单“
保管员凭“药品质量处理通知单“将不合格药品
移入不合格药品库
填写“药品质量处理通知单“
退货
换货
质量管理人员对不合格药品进行登记
报损销毁
通知药品购进、销售部门处理
定期对质量管理制度的执行情况进行检查、考核
质量领导小组审定
主要负责人批准
人事教育部
主要负责人批准
授课：XXX
总经理办公室发布
有关部门执行落实
7
国产药品进货程序
生产企业