有机化学基础第一章复习课件

3. 求有机物相对分子质量的常用方法
物醚 酮 酚
甲醚 丙酮 苯酚
CH3OCH3 O
CH3 C CH3 OH
C O C 醚键
O
羰基
C
—OH 酚羟基
1.根据官能团的不同对下列有机物进行分类
教材：学与问
O
—OH
H —C—H HO—
—C2H5
—COOH O
H2C = CH—COOH
H —C— O C2H5
第二节 有机化合物的结构特点
分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：比较直观，但书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来 表示。 结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并， 合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。
CH3
CH3CH3
（2）对称技巧
例如：对称轴
CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ②
③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3
a b
a b
b a
b a
（3）转换技巧
例.已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为
2-甲基丙醇的表示方法：
HHH HCCCOH
HH C HH H
电子式
CH3CHCH2OH CH3
或 (CH3)2CHCH2OH
结构简式
HHH H-C-C-C-O-H
HH H-C-H
H
结构式
OH
键线式
二、有机化合物的同分异构现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构 异构体。 1. 异构体的分类
CH3
A苯环上的二溴代物有9种同分异
构体，以此推断A苯环上的四溴代
物的异构体数目有 -------（A）
A.9种 CH3 C. 11种
B. 10种 D. 12种
序号
类别
通式
烯烃
常
1
环烷烃
CnH2n
见
炔烃
的
2
二烯烃
CnH2n-
类
饱和一元脂肪醇 2
别
3
饱和醚
CnH2n+2
异
饱和一元脂肪醛 O
4
酮
CnH2nO
位置异构 醇
碳链异构
位置异构 醚
碳链异构
3. 确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 (1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。
常见一元取代物只有一种的10个碳原子 以内的烷烃
CH4
CH3 CH3-C-CH3
将它们看作无机物
第一节 有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
有 链状化合物
机 化 合 物
CH3CH2CH3 CH3CHO
（2）若要确定它的分子式，还需要什么条件？
2. 相对分子质量的测定：质谱法（MS）
1. 质荷比是什么？ 2. 如何读谱以确定有机物的相对分子质 量？
※由于相对质量越大的分子离子的质荷 比越大，达到检测器需要的时间越长， 因此谱图中的质荷比最大的就是未知物 的相对分子质量
②确定分子式：下图是例1中有机物A的质谱 图，则其相对分子质量为（ ），分子式为 （ ）。
其中_1_、___2_、__3__为环状化合物中的脂环化合物
其中__4__、__5____为环状化合物中的芳香化合物
二、按官能团分类
官能团 有机化合物中，决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其 他原子或原子团所取代 而生成的一系列化合物 称为烃的衍生物
类别
代表物 官能团
饱和羧酸
构 现 象
5
酯
CnH2nO2
第三节 有机物的命名
[1] 用系统命名法命名
6
5
4
3
2
1
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3
CH2 CH3 CH3
3—甲基—4—乙基己烷
[2]写出下列化合物的结构简式
2，3-二甲基丁烷
CH3 CH3 CH3–CH–CH–CH3
判断正误
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
2,4–二乙基戊烷
3,5–二甲基庚烷
（1）写出下列化合物的名称。
CH3—CH2—CH=CH—CH3
②CH3—CH=C—CH3 ︱
CH3
2—戊烯 2—甲基—2—丁烯
（2）根据名称写出下列化合物的结构简式。
2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 |
CH3
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
一、元素分析与相对分子质量的确定
1. 元素分析方法：
例1. 某含C、H、O三种元素的未知物A，经燃烧分析 实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%，氢的质 量分数为13.14%。（P20） （1）试求该未知物A的实验式（分子中各原子的最简 单的整数比）。
2. 同分异构体的种类及其书写规律:
碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构， 如:
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构:
官能团异构: 官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃 书写方法: 碳链异构→位置异构→官能团异构
例. 写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简 式
类别异构
C4H10O
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
烃醛
乙醛
CH3CHO —CHO 醛基
的酸 衍
乙酸 CH3COOH —COOH 羧基
生 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
第一章 认识有机化合物
有机化合物：含碳的化合物
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)简单的碳化物（SiC）等。 (6)金属碳化物 （ CaC2 ）等 尽管含有碳，但它们的组成和结构更象无机物，所以
链状化合物脂这环类化化合合物物分子
中的碳原子相互连接成链OH状。
环状化(因合其最物初是在脂肪中发现的，
所以又叫脂肪族化合物）
芳香化合物
芳香化合物：是分子中
CH3
OH
含有苯环的化合物。
OH
1、环戊烷 2、环辛炔 3、环己醇
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
4、苯
5、萘
6、正丁醇
链状化合物_6____。环状化合物___1_-_-_-_5______，