SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析系统

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西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果

硬化患者的叶酸含量也呈现明显的下降趋势，与健康人群比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），但此两类患
者组问比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论
在疾病的诊断和治疗中，血清叶酸具有较好的检测价值，
西门子ＡＤＶＩＡＣｅｎｔａｕｒＣＰ全自动化学发光免疫分析仪具有较好的稳定性，其测定结果也准确与快速。
病的临床诊治提供依据。本研究采用西门子ＡＤＶＩＡＣｅｎｔａｕｒ免疫分析仪；（２）试剂：叶酸试剂盒，德国西门子公司提供；（３）检钡４方法：检测当日，所有患者在空腹状态下，抽取
５ｍｌ静脉血，血液凝固收缩后，２０００ｒ／ｍｉｎ离心１０ｍｉｎ，离
叶酸是人体体内合成ＤＮＡ的必需物质，如果人体体内叶酸代谢紊乱或者叶酸缺乏，则很有可能会造成ＤＮＡ的合成发生障碍，从而影响造血细胞在骨髓中的增值，很有可能会导致贫血的发生】。因此，需要对人体体内的叶酸进行检测，以便为由于叶酸代谢紊乱及缺乏所导致的一些疾ＣＰ全自动化学发光免疫分析系仪检测人血清叶酸在各种疾
Байду номын сангаас
时的含量变化，探讨其临床意义。方法疾病中的含量变化。结果
选取２０１６年１— １２月接受检测的患者（５Ｏ例）及健康人群（６９５０名）
作为研究对象，回顾性分析其应用西门子ＡＤＶＩＡＣｅｎｔａｕｒＣＰ全自动化学发光免疫分析仪检测血清叶酸在不同健康人群的叶酸含量为（１６＿３ ±７．２）ｎｍｏｌ／Ｌ，５０例患者中，巨幼红细胞性贫血患者的叶酸含量最低，为（５．１ ±３．１）ｎｍｏｌ／Ｌ，与健康人群相比，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）；感染患者与肝

3-质控程序

1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的质控操作程序，以保证结果的准确性。

2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。

3 责任每日值班人员负责西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的室内质量控制工作，并对失控原因进行分析和处理，生化科主任对生化所有项目的质量控制工作进行监督。

4 相关程序4.1 质控品的准备每日取出—10~20℃低温冰箱分装保存的2个水平的配套Ligand Plus质控品各一支静置室温（18~25℃）越15min，轻轻颠倒混匀瓶子数次，使质控物完全溶解。

4.2 质控品分析的个数、浓度水平及频率每批使用2个浓度水平的质控品，24h进行1批得质控品测试，一般在检测常规标本前检测，与常规标本同等条件检测，在质控在控的情况下才进行常规标本的检测。

实验室各化学发光项目室内质控品使用情况见下表。

4.3 质控操作程序ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序：将复融后的质控品装置在样品管中，放置样品架上并推入闪绿灯的样本通道内，在操作主界面选择样本仓.，选择质控类型Ctrl→输入质控品的SID号如：K43221，选择项目。

点击关闭样品仓窗口，点击左上方“开始”键开始进行检测。

4.4 质控结果的判断规则采用1-2s/1-3s/2-2s/R-4s/4-1s/104.5实时质控监测在主界面选择Quality Control. Data.，选择一个形式就能查看质控值。

在质控统计中可除去质控个别点，再进行统计分析。

选择Quality Control charts 查看Levey-Jennings质控图。

根据质控规则判断是否失控，对失控的质控项目分析失控原因及采取纠正措施，填写失控报告。

4.6 新批号质控液更换增加新的质控或更换当前质控批号：在主界面，选择Quality Control，再选择Control Definition，在质控定义界面，选择Add，输入质控名称。

西门子ADVIA Centaur CP型化学发光免疫分析仪故障维修1例

西门子ＡＤＶＩＡＣｅｎｔａｕｒＣＰ型化学发光免疫分析仪具有
探针后开始能做，后来就彻底不能做了。于是怀疑针灸针
稳定性重复性准确性好，精密度高，测试速度快操作简便太长，刺破了样本针尾部塑料连接管，导致管路漏气，从等特点】，广泛运用于中小医院临床检测。现介绍１例故障而引起样本吸取完整性错误。把连接在样本针压力传感器维修实例，供同行参考。
（１）打开仪器前盖检查样本针头没有发现结晶，在手堵住样本针口检查ＡＩＲＰＵＭＰ显示值为１６％（正常值为
１６％），重新开机后故障现象消失，仪器进入正常工作状态。
３小结
ＰＵＭＰ，显示值为２７％（正常值为２５％～４０％），但有点偏低，貌似管路有点堵。用手堵住样品针口，显示值为１９％（正常值为１６％），疑是有漏气的现象。把样品注射器左边接
（样品针堵塞），经询问操作人员得知用针灸针通过样品
收稿日期：２０１５ — ０４ — ０８
轴翟酾峨酾蝴＇蚵理酾Ｓ理酾晦吼
ｃｅｎｔａｕｒＣＰ常见故障与维修［Ｊ］．中国药业，２０１２，２１（Ｚ２）．４１３．［４］周奎．ＡＢＸＭ６０血球计数仪故障维修２例【Ｊ］．医疗卫生装备，
５总结
鸟牌ＶＥＬＡ呼吸机的维修，要将以上介绍的方法结合

西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修

西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故
障及维修
陆远;高慧双
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2023(36)2
【摘要】化学发光免疫分析仪是医院检验科检测激素、传染病、药物、甲状腺功能、叶酸、新陈代谢的重要仪器。

西门子ADVIA Centaur XP全自动发光免疫分析仪采用直接化学发光技术对所有样本进行检测,其优点是效果好、效率高,即使在系统处理样品过程中也可以随时装载样品、试剂、耗材[1];通量最高可达到每小时240个样本,而且具有可在不中断样品处理的情况下高效地处理急诊检测的功能;还具备凝块检测和管理功能、气泡检测功能、自动清洗功能[2]。

【总页数】3页(P98-100)
【作者】陆远;高慧双
【作者单位】清华大学附属北京市垂杨柳医院设备管理部;清华大学附属北京市垂杨柳医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R197.39
【相关文献】
1.西门子ADVIA Centaur XP全自动免疫分析仪故障分析实例
2.西门子 ADVIA Centaur CP 型化学发光免疫分析仪故障维修1例
3.ADVIA Centaur XP全自动化
学发光分析仪特殊故障一例4.西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修5.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价
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ADVIA CENTAUR CP sop准操作规程

ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序机器型号：ADVIA Centaur CPADVIA®Centaur cp操作规程ADVIA Centaur cp分析仪的制造商：Siemens Medical Solutions DiagnosticsBenedict大道511号美国纽约州Tarrytown，邮编10591 - 5097电话：914-524-3001传真：914-524-2088ADVIA® Centaur cp免疫分析仪目录1．目的2页2．仪器简介3页2.1仪器结构4页2.2自然参数5页3．分析原理 6页3.1直接化学发光免疫分析原理6页3.2测试类型的方法学 7页3.2.1夹心法7页3.2.2竞争法 9页3.2.3捕获法10页4.操作区域及功能按钮介绍12页4.1操作区域简介12页4.2区域按钮功能 13页5. 试验方法及步骤 13页5.1工作区界面功能 13页5.2开机、关机 14页5.2.1启动系统 14页5.2.2签到系统 14页5.2.3暂停样本处理 14页5.2.4停止样本处理 14页5.2.5关闭声音系统警告 14页5.2.6退出系统 15页5.2.7关闭系统 15页5.3 样品的采集，质控品、校准品的处理 15页5.3.1血清 15页5.3.2尿液 15页5.3.3质控品 16页5.3.4校准品 17页5.2.5条形码标签的使用 18页5.2.7安全条款 19页5.4定义 19页5.4.1校准品定义 19页5.4.2标准品定义 20页5.4.3质控品定义 20页5.5消耗品管理 20页5.5.1酸碱试剂的更换 20页5.5.2吸头的安装 20页5.5.3吸头托盘的分配 20页5.5.4添加反应杯 20页5.6测量 21页5.6.1加载样本 21页5.6.2加载试剂 22页5.6.2.1加载主试剂 22页5.6.2.2加载辅助试剂 22页5.6.3试剂管理 22页5.7编辑工作表及运行 23页5.7.1编辑样品及质控 23页5.7.2观察运行 24页5.8结果观察 24页5.8.1观察定标结果 24页5.8.2观察质控结果 25页5.8.3观察样本结果 25页6．设置 25页6.1【化验】 25页6.2【检验组定义】 26页6.3【用户】 26页6.4【LIS】【系统】 26页7．仪器维护 27页7.1每日维护 27页7.1.1每日清洗 27页7.1.2排空气泡 27页7.2每周维护 28页7.3每月维护 28页8常见故障与排除 29页8.1故障排除指导 30页8.2场所断电 31页8.3断电恢复 31页8.4紧急停电 31页8.5系统断电恢复或锁定恢复 31页8.6软件停止恢复 31页9．防护31页9.1对条形码扫描激光器的防护 31页9.2由水导致的问题 31页10．附件32页10.1标识 32页10.2 换算单位 34页1. 目的：西门子诊断ADVIA CentaurCP全自动化学发光免疫分析仪用于报告个体血液样本、尿液样本、其他体液样本免疫分析的实验结果。

CentaurXP全自动化学发光系统检测胰岛素及C肽性能验证

CentaurXP全自动化学发光系统检测胰岛素及C肽性能验证李振;刘福荣【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2016(000)003【摘要】目的：对西门子公司生产的 ADVIA Centaur XP 全自动化学发光分析仪定量检测血清胰岛素（IRI）、C 肽（CpS）进行性能验证。

方法检测40份体检健康者血液标本，计算 IRI 、CpS 的不精密度及偏倚；验证 IRI 的线性范围；验证IRI 和 CpS 的参考范围。

结果 IRI 及 CpS 批内变异系数（CV）＜6．25％、批间CV ＜8．33％；检测偏倚均小于12．5％；IRI 的线性范围0．50～307．76 mIU ／L ；40份血清检测结果显示 IRI 全部在厂家提供的参考范围内，CpS 有2份不在厂家提供的参考范围内，符合相关要求。

结论 ADVIA Centaur XP 全自动化学发光系统检测 IRI 、CpS 主要性能指标符合要求，可用于临床检测。

【总页数】2页(P342-343)【作者】李振;刘福荣【作者单位】安徽省芜湖市第一人民医院检验科，安徽芜湖 241000;安徽省芜湖市第一人民医院检验科，安徽芜湖 241000【正文语种】中文【相关文献】1.IMMUNITE1000化学发光分析系统检测白细胞介素-6的性能验证 [J], 孙飞;崔天盆;赵岚;陈家逸;王艳艳2.Centaur XP化学发光免疫系统检测雌二醇的性能验证 [J], 张静兰;陈磊;易浔飞;王开宇3.四种国产化学发光免疫分析系统检测C-肽和胰岛素的性能验证 [J], 石燕;魏衍财;朱耿超;宋妙丽;魏佳玲;杨辰4.雅培ARCHITECT i2000全自动免疫分析系统检测维生素B12、叶酸及铁蛋白的性能验证 [J], 邵玲;张云丽;高世巍;曲波;赵红梅5.Sysmex CA-7000全自动血凝分析系统检测项目PT、APTT、FIB性能验证实验分析 [J], 王兴祖;王秋菊;庄岳鹏;赵桂梅;凌月明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

ADVIA Centaur CP标准操作规程V11..

一栏输入用户名→在Password→选择Set All→选择在主界面选中主试剂区域，可查看主试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期、校准品和校准曲线状态等。

2.1.2查看辅助试剂信息在主界面选中辅助试剂区域，可查看辅助试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期等。

辅助试剂区域主试剂区域2.2 装载试剂2.2.1装载主试剂将试剂包摇晃混匀，打开试剂舱门，选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂包装载位置，拉出试剂架，将试剂包放到试剂架上，先放带条形码的一端，确保试剂包的凹陷处恰好卡到试剂架的突起上，推回试剂架。

当试剂架就位后，系统会扫描每个试剂的条形码。

2.2.2装载辅助试剂打开辅助试剂舱门，将辅助试剂装到辅助试剂架上，选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂装载位置，将试剂条形码一端对着试剂盘上的条形码，在条形码扫描仪打开时，将辅助托盘滑到辅助试剂区域中，直到它卡到位为止。

关闭试剂舱门。

2.3 卸载试剂当仪器系统在运行时，如果主试剂舱和辅助试剂舱门上的指示灯为稳定的绿光，此时不能移走试剂盒，直到指示灯不亮时再移走试剂盒。

打开试剂舱门，将试剂架拉出，从试剂架上取下试剂包，推回试剂架，关闭试剂舱门。

[样本检测程序]1 装载/卸载样本1.1装载样本1.1.1 沿竖直方向在样本管上贴上条形码标签，标签上端离顶部约2 cm 。

1.1.2 根据正在装入样本架的样本管，将架子上的试管类型选择器移到正确位置。

1.1.3 将样本管放置在样本架上。

确保样本架上只有一种类型的样本管，并确定试图标Samples区域中的样本→切换至样本类型→切换至样本类型Assay Selection图标图标图标→选中Details→显区域选择要打印的信息图标Export To栏选择Export To栏选择Assay区域选择测试项目→在Samples区域中的样→选中质控品类型和质控品批号→在处理下一个质控。

ADVIA Centaur RCP全自动免疫分析仪日常维护保养

Ａｃｅｔ系统显示程序５提示清空、洗并重新安装去离子ｃｐ一，清
根据需要分别用浸有清洁液的棉签或纱布擦拭清洁酸性和
水容器一从去离子水容器中移去管道一用大约３Ｉ的去离子
ＡＤＡＣｎａｒＰ全自动免疫分析仪是拜耳公司推出ＶＩｅｔｕＲＣ的一款小型自动免疫分析仪，采用化学发光技术和磁性微粒它子分离技术，泛用于内分泌激素、敏源、肌标志物、瘤广过心肿标志物等重要指标的测定。该仪器可以在正常运转的情况］下更换试剂及消耗品、器内自带冷藏系统供试剂长久存放并仪自动混匀，持了工作的连贯性，分提高了免疫急诊工作效保充率，因其操作简单、效、速、密度高而深受临床和检验科高快精
一
在主界面中选择Ｍａｔｎｎｅ图标一选择ＡｐｒｔＰｏｅｉｅａｃｎｓｉｅｒｂａ
ＢｂｌＤｅｅｔｒａｉｒｔｎ一选择Ｐｒｒ一系统显示信息ｕｂｅｔｏｌａｉｃＣｂｏｅｆｍห้องสมุดไป่ตู้ｏ提示着在校准吸液针气泡检测器一约５ｍｉ系统提示完成ｎ后
水清洗去离子水容器一重复清洗３次一用新鲜去离子水重新

西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项的性能及检出限验证

西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项的性能及检出限验证娜仁高娃;曲波【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2024(31)3【摘要】目的探讨应用西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、甲状腺素(T_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))及促甲状腺素(TSH)水平的性能。

方法参照行标及CNAS性能验证相关文件,对西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项的精密度、准确度、线性范围、最低检出限等进行验证和评价。

结果甲状腺激素5项批内精密度为1.60%~4.04%,均小于1/4 Tea(6.25%),批间精密度为1.90%~8.01%,均小于1/3 Tea(8.33%);甲功5项的偏倚范围为-3.93%~3.70%,<1/2 Tea(12.5%),在允许偏差范围之内,准确度验证合格;线性验证斜率为0.973~1.007,R^(2)≥0.99,线性验证良好;检出限验证中空白检出限(LoB)与定量检出限(LoD)均符合厂家说明书要求,且在临床可接受范围内。

结论西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项性能符合要求,能够满足临床诊断需求。

【总页数】5页(P564-568)【作者】娜仁高娃;曲波【作者单位】辽宁省人民医院暨中国医科大学人民医院检验医学科【正文语种】中文【中图分类】R-331【相关文献】1.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果2.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I的性能验证3.CL6000i全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素的性能验证4.MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪检测肿瘤标志物的性能验证5.安图A2000全自动化学发光分析仪检测IGFBP3的性能验证及与IGF-1相关性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

全自动化学发光分析仪检测血清HCG、孕酮(PROGE)的临床应用与分析

全自动化学发光分析仪检测血清HCG、孕酮（PROGE）的临床应用与分析发表时间：2015-06-25T14:43:29.453Z 来源：《世界复合医学》2015年第5期供稿作者：玛依努尔臧欣[导读] 全自动化学发光仪是由西门子采用ADVIA Centaur Cp系统直接检测化学发光强度。

玛依努尔臧欣乌苏市人民医院检验科新疆乌苏 833000【摘要】目标探讨全自动化学发光仪检测血清HCG、孕酮（（PROGE）在妊娠期、异位妊娠及葡萄胎疾病诊断中的临床应用。

方法用全自动化学发光仪检测20例异位妊娠患者、40例早期妊娠孕妇、20例葡萄胎患者进行比较。

结果全自动化学发光仪能快速、准确、提早捕捉到各个时期血清HCG、孕酮（PROGE）含量，有效的给临床提出了诊断方案。

结论用全自动化学发光仪检测血清HCG、孕酮（PROGE）对妊娠期、异位妊娠、葡萄胎疾病的诊断和应用具有重要意义，全自动化学发光仪具有快速、准确灵敏的特点。

【关键词】人类绒毛膜促性腺激素；孕酮；全自动化学发光仪；异位妊娠；葡萄胎【中图分类号】R143.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-094-01全自动化学发光仪是由西门子采用ADVIA Centaur Cp系统直接检测化学发光强度。

ADVIA Centaur cp检测在标记试剂中采用吖啶酯作为标记物采用顺磁微粒作为固相。

系统采用多种检测反应类型来检测抗原或抗体。

本文用了该方法检测了90例妊娠期及患者血清HCG、孕酮的变化程度进行分析，现报告如下。

1 材料与方法1.1 仪器与试剂西门子全自动化学发光分析仪及配套的血清HCG试剂和孕酮试剂，均由西门子公司出产。

1.2 检测对象到我院就诊的78例与妊娠相关的疾病患者年龄龄25~35岁，停经均在，35天~10周；妊娠期40例、异位妊娠20例、葡萄胎20例，均作B超、手术及病理检查已确诊。

1.3 检测方法抽取受检者静脉血2ml，分离血清。

ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪校准程序

ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪校准程序1 信息输入1.1 输入校准曲线：在主界面选择Calibration → Master Curve Definitions → Sc an Data, 扫描校准曲线卡，将校准曲线信息输入电脑，按Save，储存这一曲线。

1.2 输入校准品信息：在主界面，选择Calibration → Calibration Definitions → Scan Data, 扫描校准批号卡，将校准品信息输入电脑，按Save，储存这一校准品的数值。

2 确认/放弃校准状态和有效期2.1 确认校准状态和有效期：在主界面选择Calibration → Summary,查看不同批号试验的校准状态和有效期。

2.2 放弃校准过期2.2.1 在主界面选择Calibration → Summary,选中校准过期的试验，按Waive。

使校准曲线有效。

2.2.2 在主界面, 选择Calibration → Data，选中过期的校准，按Waive。

使校准有效。

3 校准运行3.1 在主界面选择 Worklist → Schedule → Calibration，在工作表编排界面，选择系统按什么方式确认Schedule by SID或Schedule by Rack。

3.2 选择测试项目，校准批号，试剂批号，输入架子ID号，后加 A-E（必须大写），按Save保存。

3.3 将低浓度，高浓度校准液的试管放置于进样区，按仪器前面的进样按钮，开始校准测定。

4 校准结果查看与处理4.1 在主界面选择Calibration → Data，根据试剂的不同批号，校准物的不同批号，查看校准情况。

4.2 在主界面选择Print → Report Options → Calibration Data,选择开始日期和结束日期，按Enter →根据需要选择Print All或Print Selection,进行打印。

Advia Centaur CP标准操作规程

装载反应杯→主界面中选择消耗品状态按钮→选择Restart Cuvette Loader→选择Close→退回主界面。

1. 3 清空固体废物抽屉将抽屉拉出系统并卸下→将抽屉中的废物丢弃→在主界面中选择废物状态按钮→选择Solid Waste Emptied→选择Close→退回主界面。

1. 4 更换蒸馏水和洗液11. 4. 1清空蒸馏水和洗液1确保系统处于Ready状态→断开容器与系统的连接→将容器内液体倒掉→重新装满液体瓶→重新放置液体瓶。

1. 4. 2补充蒸馏水和洗液1取下容器的盖子，无须断开容器与系统的连接→在容器中倒入更多液体→重新盖上盖子。

1. 4. 3 清空废液容器断开容器与系统的连接→将废液倒入适当的容器中→重新安装容器。

1. 5更换酸性和碱性试剂注意：不要在系统运行时执行操作。

否则系统会停止加样，并停止正在运行的检测。

为了更好的管理试剂批号和获得最佳的试剂性能，同时更换酸性和碱性试剂。

1. 5. 1抬起酸性试剂和碱性试剂舱门（位于系统的左侧）。

1. 5. 2卸载用过的试剂瓶。

1. 5. 3在新的酸性试剂瓶和碱性试剂瓶上写下更换日期。

1. 5. 4 去试剂瓶盖，将新的试剂瓶放在试剂舱中，酸性试剂瓶（R1）放在试剂舱的左边，碱性试剂瓶（R2）放在试剂舱的右边。

1. 5. 5放下酸性试剂和碱性试剂舱。

确保酸性试剂和碱性试剂的传感器安放在试剂瓶中。

2 装载/卸载试剂2.1查看试剂状态2.1.1查看主试剂信息在主界面选中主试剂区域，可查看主试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期、校准品和校准曲线状态等。

2.1.2查看辅助试剂信息在主界面选中辅助试剂区域，可查看辅助试剂的使用情况，如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期等。

SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析报告系统

1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。

2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。

3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。

4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。

该系统时刻处于准备状态。

不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。

灵活多样的样本加载方式。

ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。

具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。

多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。

最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。

4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。

4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。

4.3.1 液相：吖啶酯（AE）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。

AdviaCentaurP标准操作作业规程

AdviaCentaurP标准操作作业规程ADVIA Centaur XP 全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程SOP编码：页数：制定人签名：日期：审核人签名：日期：批准人签名：日期：生效日期：颁发日期：周期性审查：年一次修订登记：编码页码修订内容修订依据签名/日期审查登记：审查日期签名修订依据签名/日期[目的] 描述ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统的使用和维护。

[范围] 适用于ADVIA Centaur XP免疫分析系统的操作。

[运行条件]为保证分析系统正常运行, 必须在满足下列条件和维持相应环境的情况下运行仪器。

1.安装位置：仪器必须放置在无强烈的电磁场和放射性辐射的区域，避免有日光直接照射，无震动。

2. 电源要求：2.1专用电路：220～240V AC±10﹪～8A，50～60Hz2.2 专用保险座: 20A，零电压小于3V2.3 后备电源（UPS）：大于3KV A（延迟时间＞50分钟）2.4 电源插座离机距离：＜244厘米2.5 打印机离机距离：＜183厘米3. 环境要求：3.1 工作环境温度18～30℃3.2 湿度：20～80﹪3.3 通风量：10000 BTU/小时3.4 污染等级：2 (IEC 1010-1)3.5 海拔高度：可达2000米4. 水质要求：4.1细菌含量小于1000 cfu/ml（二级水）4.2 最小电阻率：25℃时，1兆欧/厘米[开/关机程序]1. 开机打开仪器后面左下侧电源开关→等待1分钟→按计算机绿色启动按钮→系统启动→输入centaur（小写）→连按两次键盘Enter键→进入主界面→仪器自动初始化，自检，复位，扫描试剂，进入Warming Up状态→等待系统状态变为Ready。

2.登陆系统在主界面选择Sign In →使用Tab键移动至New Operator 区域，输入操作者姓名→使用Tab键移动至Password区域，输入密码→选择Sign In。

血清叶酸检测应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的效果

血清叶酸检测应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的效果摘要：目的观察血清叶酸（FOL）应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。

方法将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例（肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例）作为观察组，同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组。

分别采集入选者空腹静脉并采用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪测定FOL水平。

观察对照组与肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血者机体内FOL水平。

结果对照组FOL水平高于肝硬化组、感染组、巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平高于巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论血清FOL可作为巨幼红细胞性贫血等疾病诊治中的有效检测指标，而西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测FOL水平具有快速、稳定性好、准确性高等优势。

关键词：血清叶酸；西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪；检测效果叶酸（Folic acid，FOL）为维生素B复合体，同时也为人体合成DNA必须物质。

经研究发现，若机体内FOL含量较低或FOL代谢紊乱，极易阻碍DNA合成，影响骨髓中造血细胞的含量，增加贫血发生风险[1]。

近年来临床逐渐强化了对人体FOL的检查力度，有助于为FOL缺乏或FOL紊乱而诱发的相关疾病做出确切的诊治依据[2]。

鉴于此，本研究将观察血清FOL应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例作为观察组，其中肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例，其中肝硬化、感染者均经肝穿刺活检、临床症状与实验室检测确诊，巨幼红细胞性贫血诊断符合《血液病诊断及疗效标准》[3]中相关巨幼红细胞性贫血标准；同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组，对照组中排除肝胆胰脏、胃肠疾病者，且对照组日常饮食搭配、血象均正常；入选者均知晓研究内容，并已签署知情同意书，研究征得院内医学伦理委员会批准。

西门子全自动化学发光仪ADVIA Centaur CP常见故障与维修

西门子全自动化学发光仪ADVIA Centaur CP常见故障与维
修
陶红霞;王延伟;吕永强
【期刊名称】《中国美容医学》
【年(卷),期】2012(021)014
【摘要】我院检验科于今年引进了一台德国西门子公司生产的ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪，开展了甲状腺功能、性腺激素、肿瘤标志物等检测项目，现就检测中碰到的常见故障及维护问题与大家分享一下。

【总页数】1页(P75)
【作者】陶红霞;王延伟;吕永强
【作者单位】中国人民解放军第210医院辽宁大连116021;中国人民解放军第210医院辽宁大连116021;中国人民解放军第210医院辽宁大连116021
【正文语种】中文
【相关文献】
1.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果 [J], 黄春云;曹广涵
2.西门子 ADVIA Centaur CP 型化学发光免疫分析仪故障维修1例 [J], 周奎
3.西门子ADVIA Centaur CP型全自动化学发光仪残余试剂的回收再利用 [J], 王孝芹;赵欣欣;吕春梅;孙涛
4.西门子全自动化学发光仪ADVIA Centaur CP常见故障与维修 [J], 陶红霞王延伟吕永强
5.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I 的性能验证 [J], 韩莉莉;余鸿;陈点;赖力;王尧城;刘尚龙;林赛梅;黄毅;沈晓丽
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建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。

2 范围
适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。

3 责任
由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和
质量监督。

4 程序
4.1 系统简介
SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。

该系统时刻处于准备状态。

灵活多样的样本加载方式。

ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。

具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等
功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常
工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了
交叉污染，可在任何时候更换废料和水。

多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温
育盘易于进行夹心法及其他测定。

最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，
所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。

4.2运行环境
电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。

4.3 测定原理
化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。

4.3.1 液相：吖啶酯（AE）
化学结构
特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，
氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。

发光强度时I 125
在1min 内发光强度的
10万倍。

因此系统具有高速度，且产光强特点。

4.3.2 固相：氧化铁（Fe 2O 3）
特点：磁粉颗粒极小，比包被管或包被珠的反应面积增大50倍，减少了扩散时间，
增加了捕获效率。

同时结合动力保证了较大的灵敏度。

4.4反应类型双抗体夹心法竞争法
抗体捕获法
4.4.1 双抗体夹心法：双抗体夹心法使用AE 标记的抗体的液相试剂。

4.4.1.1 标记的抗体的液相试剂加到样品中，标记有AE 的特异性抗体与样品中的相应抗原反应。

4.4.1.2 包被有对样品中的抗原有特异性结合的抗体包被磁粉颗粒，加入到比色杯中，在37℃ 孵育。

磁粉颗粒与结合有AE 标记的抗体的抗原相结合，形成抗体抗原抗体复合物。

4.4.1.3 当比色杯经过磁铁区时，磁粉颗粒被磁铁吸住，没有结合PMP 的样品及试剂被水冲洗掉。

比色杯中剩下是结合有AE 为磁粉颗粒及多余的磁粉颗粒。

4.4.1.4 酸和碱加入后，立即发光，根据光量子数，对应曲线，系统马上计算出抗原的浓度。

N
+ CH C O
O CH3
C
CH3
R
4.4.2.1 AE 标记抗原
①液相试剂，包括AE 标记抗原，固相试剂为包被有特异性抗体的PMP ，加入到样品中，比色杯在37度孵育，AE 标记的抗原同病人样品中的抗原共同竞争有限的包被有特异性抗体的PMP
②比色杯经过磁场时，吸住磁粉颗粒，进行洗涤
③加入酸、碱，AE 迅速发光，在AE 标记抗原的竞争法中，病人样品中的抗原与光量
4.4.2.2 AE 标记
抗体
①液相试剂，包括AE 标记抗体，固相试剂为包被有特异性抗原的PMP ，加入到样品
中，比色杯在37度孵育，AE 标记的抗体同病人样品中的抗体共同竞争有限的包被有特异性抗原的PMP 。

②比色杯经过磁场时，吸住磁粉颗粒，进行洗涤。

③加入酸、碱，AE 迅速发光，在AE
标记抗原的竞争法中，病人样品中的抗体与光量
种抗人的特种抗体。

抗体捕获形式通常使用两次孵育和洗涤，第一次孵育和洗涤是为了除去样品中过多的干扰物质。

第二次孵育和洗涤是为了测量样品中的抗体。

抗体捕获形
4.6 开机操作程序
4.6.1 开机：先按电脑主机按钮，电脑启动后，XP系统登陆：选择Lab用户，密码：welcome。

如有必要，可通过双击桌面Centaur CP图标进入CP操作软件。

然后操作软件登陆：输入用户名：Level1，密码：Level1。

4.6.2待操作界面显示之后，按下仪器左侧的电源按钮，开启系统。

仪器自动初始化，约需要15分钟
4.6.3 系统准备：检查水瓶、废液瓶、吸头、反应杯、添加反应杯、清空反应杯。

检查供应框和保养框，装上所需检测试剂。

开机后,如供应框闪红色报警,则提示仪器未准备好,需将报警处理后,仪器才能进行测试。

4.7 试剂装载程序
4.7.1 从试剂冰箱取出试剂及其辅助试剂按照要求放入仪器的试剂舱中，仪器会自动
读取试剂上的条码。

（注意：上载前先手动摇匀）
4.7.2 装载新批号的试剂：新批号的试剂在使用前，必须先将其主曲线条码扫描入电脑，否则仪器视为无效。

4.7.2.1 条码扫描器扫描试剂曲线：在主界面选择Calibration（定义），选择Master Curves（主曲线）。

在Calibration-Master Curves 窗口，选择Scan(扫描)，用扫描器扫描主曲线卡，从第一行开始依次扫描。

扫描后，点击关闭。

4.7.2.2 手工输入试剂曲线：在主界面选择Calibration（定义），选择Master Curves（主曲线）。

在Calibration-Master Details 窗口，在Assay（分析）里选择项目，依次手工将试剂曲线卡输入(如Lot、Exp日月年)后，点击关闭，以下是试剂曲线的输入界面。

头扫到尾，当听到滴一声时才为扫描成功,然后一定要核对扫描后的各点浓度的单位与你所使用的单位是否一致
4.8 常规标本测定程序
4.8.1 手工编排样本：将样本排在样本架上，推进样品仓闪绿灯的通道。

4.8.2在操作主界面选择样品仓区域，点击要编排的架子，输入每个样品的SID 号
（必须4位数至16位数），选择相应的项目。

4.8.3关闭样品仓窗口，点击操作主界面左上方“开始”键开始进行检测。

4.8.3.1出结果时间及结果可以在操作主界面“结果”中查到。

4.8.3.2 样品稀释
4.8.3.2.1. 手工稀释：先设定稀释系数，再选择项目。

4.8.3.2.2. 仪器稀释：先选择项目，再设定稀释系数。

（必须确保稀释液已
经放在辅助试剂位置）
4.9 急诊标本测定程序: 如个别样品需要急诊，点击左下角的“急诊”。

或者直接放
入7号的急诊通道. 4.10 重检测定操作程序
在主界面，选择Rsult (结果)选择Today,s (当前)，选择需要重检的项目，然后选择
4.11.1 设置一个新的测试组合
主菜单选：设置—测试定义组合 Add
profile
界面，定义或编辑一个组合，按save 保存 4.11.2 定义报警
主菜单选：设置— “∨”
4.11.3 定义用户名称
主菜单选
—设置用户名—
Save
4.11.4 调整时间
主菜单选—
—
单击
—
Enabie（激活）、Disable
4.12.1 查看结果：点击Results，选择Today’s（当前所有已检测和未检测标本状态）
或HistoricalA（历史数据）。

4.12.2 关机：
在操作界面点击点击Exit退出—出现首个提示时点 Y，第二个提示点 N，最后关闭仪器电源。

5 质量记录表
年月部门：仪器名称：仪器编码：表格编号：JYZX-SH-TAB-040。