骨肿瘤与肿瘤样变解读
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骨肿瘤与肿瘤样病变-课件
(8)软骨破坏:软骨组织结构特殊可暂时阻止肿瘤的蔓延。当肿瘤继续发展时,骨 组织可被肿瘤组织所替代。
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9
CT检查
(1)定位精确(2)结构清楚(3)定性诊断
骨肿瘤良恶性的鉴别
ppt课件
10
X线表现
恶性 良性
ppt课件
11
骨肿瘤样病样
骨肿瘤样病变是指影像表现与骨肿瘤非常相似的非肿瘤性的骨骼病变,主有要 要骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎、骨囊肿、动脉瘤样骨脓肿等。
1、x线表现
ppt课件
21
鉴别诊断
1. 动脉瘤样骨囊肿:呈偏心性生长,显著 膨胀,皮质吸收破坏。
2. 内生软骨瘤:多见于短管状骨,骨质破坏 区有圆点状沙粒样钙化。
3. 骨巨细胞瘤:多见于20岁以上者,好发于 骨端而非干骺端。
ppt课件
22
4.动脉瘤样骨囊肿因囊内充满血性液体并呈动脉瘤样扩张而命 名是原因不明的张而命名是原因不明的肿瘤样病变。
▪ 硬化型 ▪ 囊型 ▪ 混合型
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17
鉴别诊断
骨纤维异常增殖症需要以下疾病鉴别 1. 畸形性骨炎: 2. 内生软骨瘤:多见于中老年,骨小梁增粗
呈绳状,骨皮质增厚,颅骨外板呈戎状
ppt课件
18
2.畸形性骨炎有称为变形性骨炎或佩吉氏病,不少人 认为可能是一种慢性病毒感染。实际不属于肿瘤。
1、x线表现:一般分多骨型,最初表现为骨质破坏性病变,随后出现骨 质增生,大量新骨形成。病变按发展过程可分三期。
▪原发性骨肿瘤包括骨的基本组织(骨,软骨和纤维组织)和骨附属组织 (血管,神经,脂肪和骨髓)发生的肿瘤,等其他来源。
▪继发性骨肿瘤包括骨转移,恶性肿瘤侵犯,骨良性病变的恶性变等。
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9
CT检查
(1)定位精确(2)结构清楚(3)定性诊断
骨肿瘤良恶性的鉴别
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10
X线表现
恶性 良性
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11
骨肿瘤样病样
骨肿瘤样病变是指影像表现与骨肿瘤非常相似的非肿瘤性的骨骼病变,主有要 要骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎、骨囊肿、动脉瘤样骨脓肿等。
1、x线表现
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21
鉴别诊断
1. 动脉瘤样骨囊肿:呈偏心性生长,显著 膨胀,皮质吸收破坏。
2. 内生软骨瘤:多见于短管状骨,骨质破坏 区有圆点状沙粒样钙化。
3. 骨巨细胞瘤:多见于20岁以上者,好发于 骨端而非干骺端。
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4.动脉瘤样骨囊肿因囊内充满血性液体并呈动脉瘤样扩张而命 名是原因不明的张而命名是原因不明的肿瘤样病变。
▪ 硬化型 ▪ 囊型 ▪ 混合型
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17
鉴别诊断
骨纤维异常增殖症需要以下疾病鉴别 1. 畸形性骨炎: 2. 内生软骨瘤:多见于中老年,骨小梁增粗
呈绳状,骨皮质增厚,颅骨外板呈戎状
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2.畸形性骨炎有称为变形性骨炎或佩吉氏病,不少人 认为可能是一种慢性病毒感染。实际不属于肿瘤。
1、x线表现:一般分多骨型,最初表现为骨质破坏性病变,随后出现骨 质增生,大量新骨形成。病变按发展过程可分三期。
▪原发性骨肿瘤包括骨的基本组织(骨,软骨和纤维组织)和骨附属组织 (血管,神经,脂肪和骨髓)发生的肿瘤,等其他来源。
▪继发性骨肿瘤包括骨转移,恶性肿瘤侵犯,骨良性病变的恶性变等。
骨肿瘤及肿瘤样病变
靶向治疗
近年来,针对特定基因突变或蛋白质的药物(靶向治疗)在骨肿瘤治疗中取得 了一定的进展。靶向治疗能够更精确地针对肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
其他治疗
放疗
放疗是通过高能射线杀死肿瘤细胞的一种治疗方法。对于某些类型的骨肿瘤,放 疗可以作为手术的辅助治疗或替代治疗。
免疫治疗
免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的一种方法。目前,免 疫治疗正在骨肿瘤的临床试验中进行研究,未来可能成为一种新的治疗手段。
骨肿瘤及肿瘤样病变的预后
05
与康复
预后评估
肿瘤分期
根据肿瘤的恶性程度 和扩散范围,将骨肿 瘤分为早期、中期和 晚期,不同分期的预 后不同。
病理类型
不同类型的骨肿瘤恶 性程度不同,预后也 不同。恶性程度高的 肿瘤生长迅速,容易 转移,预后较差。
年龄与身体状况
年龄越小,身体状况 越好,对治疗的耐受 性越好,预后相对较 好。
转移症状
恶性骨肿瘤可能发生转移, 转移到其他器官或组织, 引起相应的症状和体征。
骨肿瘤及肿瘤样病变的诊断
03
与鉴别诊断
影像学检查
X线检查
X线平片是骨肿瘤及肿瘤样病变的初 步筛查方法,可以观察到肿瘤的部位、
大小、形态以及骨质的破坏情况。
MRI检查
MRI可以更准确地显示肿瘤与周围软 组织的侵犯情况,对于判断肿瘤的分
分类
骨肿瘤根据组织学特点可分为成骨性、软骨性、骨髓性 等类型;肿瘤样病变则根据其形态和特点可分为骨囊肿、 动脉瘤样骨囊肿等。
发病机制与病因
发病机制
骨肿瘤的发生与多种因素相关,包括基因突变、 环境因素、慢性炎症等。肿瘤样病变的发病机制 则可能与创伤、感染等有关。
近年来,针对特定基因突变或蛋白质的药物(靶向治疗)在骨肿瘤治疗中取得 了一定的进展。靶向治疗能够更精确地针对肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
其他治疗
放疗
放疗是通过高能射线杀死肿瘤细胞的一种治疗方法。对于某些类型的骨肿瘤,放 疗可以作为手术的辅助治疗或替代治疗。
免疫治疗
免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的一种方法。目前,免 疫治疗正在骨肿瘤的临床试验中进行研究,未来可能成为一种新的治疗手段。
骨肿瘤及肿瘤样病变的预后
05
与康复
预后评估
肿瘤分期
根据肿瘤的恶性程度 和扩散范围,将骨肿 瘤分为早期、中期和 晚期,不同分期的预 后不同。
病理类型
不同类型的骨肿瘤恶 性程度不同,预后也 不同。恶性程度高的 肿瘤生长迅速,容易 转移,预后较差。
年龄与身体状况
年龄越小,身体状况 越好,对治疗的耐受 性越好,预后相对较 好。
转移症状
恶性骨肿瘤可能发生转移, 转移到其他器官或组织, 引起相应的症状和体征。
骨肿瘤及肿瘤样病变的诊断
03
与鉴别诊断
影像学检查
X线检查
X线平片是骨肿瘤及肿瘤样病变的初 步筛查方法,可以观察到肿瘤的部位、
大小、形态以及骨质的破坏情况。
MRI检查
MRI可以更准确地显示肿瘤与周围软 组织的侵犯情况,对于判断肿瘤的分
分类
骨肿瘤根据组织学特点可分为成骨性、软骨性、骨髓性 等类型;肿瘤样病变则根据其形态和特点可分为骨囊肿、 动脉瘤样骨囊肿等。
发病机制与病因
发病机制
骨肿瘤的发生与多种因素相关,包括基因突变、 环境因素、慢性炎症等。肿瘤样病变的发病机制 则可能与创伤、感染等有关。
良性骨肿瘤及肿瘤样病变
11、骨巨细胞瘤
X线表现
1、好发于干骺愈合后的骨骺,可跨骺线 2、无硬) 3、横向膨胀、多房、偏心性骨破坏,皮质 变薄向外膨隆,分房型者内有小骨棘分 隔,似“肥皂泡”样改变。
骨肿瘤样变
骨纤维异常增殖症: 骨囊肿: 动脉瘤样骨囊肿:
2、性别
无特异性
3、部位
一些肿瘤有好发于特定骨和特定部位的倾向: 巨细胞瘤好发于干骺愈合后的骨端。 软骨母细胞瘤好发于干骺愈合前的骨骺。 骨肉瘤好发于长骨干骺部。 Ewing瘤好发于骨干。 骨髓瘤发生于红髓部位之中轴骨。 单纯性骨囊肿位于长骨中心位置。 动脉瘤样骨囊肿、软骨粘液纤维瘤、非骨化性 纤维瘤、巨细胞瘤多偏心生长。
6、骨基质类型
(2)软骨钙化则表现为爆米花、点状、弧状或 小环状钙化,根据此表现可推断为软骨来源肿 瘤。囊肿X线表现为无结构的透亮区(MRI可 推断其成分)。 (3)纤维组织、其它细胞成分、无钙化的软骨 X线也不能显示。 正常组织对肿瘤组织的破坏可出现修复反应, 这种修复硬化改变是反应骨而不是肿瘤骨,二 者意义不同。
病灶周围厚的硬化带
病 灶 周 围 厚 的 硬 化 带
骨样骨瘤 Langerhans肉芽肿
渗透状、虫蚀样
骨 肉 瘤
6、骨基质类型
骨基质即肿瘤特征性的组织成分(包括类骨、 骨、软骨、粘液和胶原物质等),X线通常只 能显示成骨与钙化的软骨。 (1)成骨者,良性表现为有规则性和结构性 的骨小梁(骨纹理);恶性表现为无结构的绒 毛、棉团和云絮状高密度影,称为肿瘤骨,这 是诊断骨肉瘤的重要依据。
1、骨纤维异常增殖症
又称“纤维性结构不良” “骨性狮面” 多骨发病并出现性早熟、皮肤色素沉着者称 Albright 氏综合症。
骨肿瘤和肿瘤样病变ppt课件
骨髓源性肿 瘤
尤文肉 瘤
骨髓瘤
尤文肉瘤(尤文瘤)
好发年龄 为5~15岁,5岁以前和30岁以后 极少发生。20岁以前好发于长骨骨干和干 骺端,以股骨、胫骨、肱骨和腓骨等多见; 20岁以上好发于扁骨,以髂骨、肋骨和肩 胛骨等多见。 全身症状似骨感染,如发热、白细胞增多 等。局部症状以疼痛为主,局部肿块有时 早于骨骼改变出现。
典型表现:瘤巢所在部位骨破坏区 (<1.5cm)
周围不同程度反应性骨硬化
瘤巢内可见钙化、骨化影
分为皮质型、松质型、骨膜下 型
CT
显示出瘤巢的大小、位置和中 心的钙化
瘤巢中心血运丰富,增强后有 明显强化。
MRI
T1:呈低到中等信号 T2:呈低、中等或高信号, 内部钙化或骨化明显者则大部 分为低信号。
骨母细胞瘤(成骨细胞 瘤)
临床表现
本病男女之比为2:1,患者年龄 80%小于30岁,25岁左右为发 病高峰。
局部疼痛,无明显夜间疼痛, 对水杨酸类药物无效(与骨样 骨瘤鉴别)。
脊柱(依次腰椎、胸椎、颈椎、 骶椎),多见于附件,其次长管 状骨
X线
类圆形膨胀性骨质破坏,边界 清楚,可有少量骨膜新生骨
X线、CT
无特征性。病变区呈弥漫性骨质疏 松,斑点状、虫噬样溶骨性骨质破 坏,边界不清,其内常包含有斑片 状骨质增生硬化。周围骨皮质呈筛 孔样或花边样缺损。
骨膜新生骨可呈葱皮样,可被破坏 形成骨膜三角,骨表面可见细小放 射状骨针。病变早期即可穿破皮质 形成软组织肿块,内有针状瘤骨, 长短不一,较纤细。
X线 发生于指(趾)骨时,呈中
心位。可见边缘清晰,整齐的囊状 透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄, 在透明阴影内,可见散在的砂粒样 致密点。
影像诊断学-骨肿瘤及肿瘤样病变
• 内生性软骨瘤多发生于11-30岁,其次是31-50岁较多见于 男性,男女比约为1.6:1,常发生于足短管状骨
软骨瘤
(一)单发性内生软骨瘤
• 影像学表现
1、指骨多见,多位于中段和近端 2、呈泡性膨胀性骨破坏,邻近骨
皮质变薄或偏心 性膨出,边缘 皮质凹凸不平或呈弧状 3、破坏区与正常骨分界清楚,有 硬化环
2、皮质型,发生在皮质内,偏心 生长,局部皮质破坏,常有薄壳状骨皮质呈吹气球样膨 胀,边缘清晰,内有不规则斑块状钙化。
3、骨膜下型,局部皮质呈压迫性骨缺损 4、松质骨型,病变位于松质骨内,多见于脊椎的棘突、 横突、椎弓等处 ,早期可呈云
雾状囊状骨破坏, 晚期棘突往往增大,内有斑片样钙化。
(三)骨软骨瘤
二、软骨瘤
• 软骨瘤是常见的良性骨肿瘤,据病灶数目可分为单发性软 骨瘤和多发性软骨瘤,据病变部位可分为内生性软骨瘤和 外生性软骨瘤。
• 据国内统计,软骨瘤占良性骨肿瘤13.9%,仅次于骨软骨 瘤和骨巨细胞瘤居第三位。
• 单发性内生软骨瘤多见于干骺和骨干髓腔,多发性软骨瘤 可发生于骨髓腔、骨皮质(哈弗管)和骨膜,其中以髓腔 (内生性)者多见。
(三)尤文氏肉瘤
1、病理 (1)起源于骨髓间充质结缔组织。 (2)瘤组织常被纤维组织分隔成结节状,易向
周围浸润扩散,侵入骨膜下可形成骨膜反应及 软组织肿块。 2、临床表现 (1)好发于青少年,10-25岁多见,多发于四肢 长骨骨干,其次为骨盆。 (2)临床表现似骨髓炎,发热,白细胞增多, 局部疼痛。肿瘤对放疗极为敏感。
是软骨化骨最常见的肿瘤,又称外生骨疣。
分单发与多发,多发者有遗传性,易恶变。
1、病理: (1)骨性基底:由骨质构成瘤体,与骨干相连; (2)软骨帽:由软骨构成帽盖,可钙化。 (3)纤维包膜 2、临床表现: (1)好发于青少年,男性多。常见于长骨干骺
软骨瘤
(一)单发性内生软骨瘤
• 影像学表现
1、指骨多见,多位于中段和近端 2、呈泡性膨胀性骨破坏,邻近骨
皮质变薄或偏心 性膨出,边缘 皮质凹凸不平或呈弧状 3、破坏区与正常骨分界清楚,有 硬化环
2、皮质型,发生在皮质内,偏心 生长,局部皮质破坏,常有薄壳状骨皮质呈吹气球样膨 胀,边缘清晰,内有不规则斑块状钙化。
3、骨膜下型,局部皮质呈压迫性骨缺损 4、松质骨型,病变位于松质骨内,多见于脊椎的棘突、 横突、椎弓等处 ,早期可呈云
雾状囊状骨破坏, 晚期棘突往往增大,内有斑片样钙化。
(三)骨软骨瘤
二、软骨瘤
• 软骨瘤是常见的良性骨肿瘤,据病灶数目可分为单发性软 骨瘤和多发性软骨瘤,据病变部位可分为内生性软骨瘤和 外生性软骨瘤。
• 据国内统计,软骨瘤占良性骨肿瘤13.9%,仅次于骨软骨 瘤和骨巨细胞瘤居第三位。
• 单发性内生软骨瘤多见于干骺和骨干髓腔,多发性软骨瘤 可发生于骨髓腔、骨皮质(哈弗管)和骨膜,其中以髓腔 (内生性)者多见。
(三)尤文氏肉瘤
1、病理 (1)起源于骨髓间充质结缔组织。 (2)瘤组织常被纤维组织分隔成结节状,易向
周围浸润扩散,侵入骨膜下可形成骨膜反应及 软组织肿块。 2、临床表现 (1)好发于青少年,10-25岁多见,多发于四肢 长骨骨干,其次为骨盆。 (2)临床表现似骨髓炎,发热,白细胞增多, 局部疼痛。肿瘤对放疗极为敏感。
是软骨化骨最常见的肿瘤,又称外生骨疣。
分单发与多发,多发者有遗传性,易恶变。
1、病理: (1)骨性基底:由骨质构成瘤体,与骨干相连; (2)软骨帽:由软骨构成帽盖,可钙化。 (3)纤维包膜 2、临床表现: (1)好发于青少年,男性多。常见于长骨干骺
第十一节骨肿瘤与肿瘤样病变 ppt课件
(一) 孤立性内生软骨瘤(2)
【X线表现】 1.囊性膨胀性改变:位于短骨骨干的肿瘤可
呈中央或偏心生长,呈圆形或类圆形透光区;边 界清,骨皮质膨胀变薄;皮质内缘出现不规则之 骨嵴或呈多弧状,有硬化边;
(一) 孤立性内生软骨瘤(3)
2.软骨内钙化或骨化:于瘤区内见无结构、砂粒状钙 化及骨化密影,为特征性征象。
二、成骨性肿瘤
(一)骨瘤 (二)骨软骨瘤(外生骨疣)
(一)骨瘤(1)
•是较多见的良性骨肿瘤,发病率仅次于骨软 骨瘤。此肿瘤起源于骨膜内层或骨内膜,只见 于膜内成骨的骨骼; •向骨外突出生长之肿瘤,表面坚硬覆有骨膜 ,切面与骨组织相似; •向骨髓腔生长者,与正常骨质无明显分界, 只有密度不同。
(一)骨瘤(2)
四、骨样骨瘤(2)
【X线表现】 1.“瘤巢” 是本病的特征,诊断的依据
•肿瘤的部位可在骨皮质、骨膜下、骨髓腔和松质骨内 •位于骨皮质的瘤巢较小,常被反应骨所遮盖; •位于骨膜下的“瘤巢”在骨皮质旁,可压迫骨皮质 ,并引起局限性骨吸收; •位于髓腔的“瘤巢”有时可较大,达2-3厘米;
•位于松质骨处者,四周可能无明显骨质增生 。
【病理】
•致密骨(象牙)型为致密之骨质,坚硬如象牙 •松质骨型为松质骨占多数或全为松质骨 •混合型是两者成分均存在
(一)骨瘤(3)
【临床表现】
肿瘤发生于儿童时期,但常于成年后才开始 出现症状。
好发部位依次为颅骨、面骨、下颌骨,其中
以额窦多见,次为筛窦、眼眶等。
(一)骨瘤(4)
【临床表现】
肿瘤本身常无症状,向外突出生长的肿瘤,见到局部 畸形及触到骨性肿物; 压迫症状 ; •向颅内生长骨瘤 头晕、头痛、癫痫、颅内高压; •额窦、筛窦骨瘤,可有头痛及继发性炎症; •眶内骨瘤 眼球突出、视力下障、运动障碍。
骨肿瘤与肿瘤样变
2. 治疗以后。 3. 肿瘤处于
良恶性之 间。
影像学检查
X线表现:
骨质破坏
1. 囊性骨质破 坏
2. 膨胀性骨质 破坏
3. 浸润性骨质 破坏
软骨破坏:
瘤骨
肿瘤的骨膜反应
残留骨和死骨
病理性骨折
邻近骨改变
瘤软骨 软组织肿块 放射敏感性
CT表现
01
02
在结构复杂的部 位可清楚显示肿 瘤的起源,边界 范围和内部结构
202X
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01
骨肿瘤与肿瘤样变
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发 布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。
骨肿瘤与肿瘤样病变
概述:掌握良恶性肿瘤的鉴别诊断.
掌握骨肉瘤的影像诊断与鉴别诊断
虫蚀状骨质破坏,最后融成大骨破坏。 3.混合型:骨破坏和增生同时存在。 4.软组织肿块 5骨膜增生和Codman
CT表现
骨破坏表现为:骨松质 斑片状缺损、骨皮质表
面侵蚀或全层虫蚀状
01
肿瘤实质部分可强化
05
02
对肿瘤骨较平片敏感、 骨髓侵犯敏感
04
03
骨增生表现为:骨松质 斑片状高密度影、骨皮 质增厚
可明确在髓腔和 软组织内的侵润
03
可确定X线检查 阴性或微小病变
04
穿刺的导向工具
MRI表现
0 1 同一肿瘤信号不同 0 2 少数肿瘤信号特别 03 可较早发现肿瘤的侵犯 0 4 更好确定肿瘤的范围 05 对人体无害可用来随访
良恶性骨肿瘤的影像
1
学鉴别诊断: 3 局部变化 5 周围软组织变化
良恶性之 间。
影像学检查
X线表现:
骨质破坏
1. 囊性骨质破 坏
2. 膨胀性骨质 破坏
3. 浸润性骨质 破坏
软骨破坏:
瘤骨
肿瘤的骨膜反应
残留骨和死骨
病理性骨折
邻近骨改变
瘤软骨 软组织肿块 放射敏感性
CT表现
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骨肿瘤与肿瘤样变
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骨肿瘤与肿瘤样病变
概述:掌握良恶性肿瘤的鉴别诊断.
掌握骨肉瘤的影像诊断与鉴别诊断
虫蚀状骨质破坏,最后融成大骨破坏。 3.混合型:骨破坏和增生同时存在。 4.软组织肿块 5骨膜增生和Codman
CT表现
骨破坏表现为:骨松质 斑片状缺损、骨皮质表
面侵蚀或全层虫蚀状
01
肿瘤实质部分可强化
05
02
对肿瘤骨较平片敏感、 骨髓侵犯敏感
04
03
骨增生表现为:骨松质 斑片状高密度影、骨皮 质增厚
可明确在髓腔和 软组织内的侵润
03
可确定X线检查 阴性或微小病变
04
穿刺的导向工具
MRI表现
0 1 同一肿瘤信号不同 0 2 少数肿瘤信号特别 03 可较早发现肿瘤的侵犯 0 4 更好确定肿瘤的范围 05 对人体无害可用来随访
良恶性骨肿瘤的影像
1
学鉴别诊断: 3 局部变化 5 周围软组织变化
骨肿瘤与肿瘤样病变
年龄:
婴儿多为转移性神经母细胞瘤
童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿
青少年以骨肉瘤为多见
40岁以上,则多为骨髓瘤和转移瘤
症状与体征: 良性骨肿瘤较少引起疼痛 恶性者,疼痛常是首发症状,而且常 是剧痛
实验室检查: 骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高 尤文肉瘤血白细胞可增高 前列腺癌转移酸性磷酸酶增高
病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转 移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发
病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转 移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发
骨质变化:边缘清晰、连续与否,有 无硬化,有无膨胀改变,内有无钙化、 有无骨嵴,有无骨膜反应
发病率:在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见, 恶性骨肿瘤以转移瘤为多见,而原发性恶 性骨肿瘤,则以骨肉瘤为常见。
生长情况 局部骨变化
骨膜增生 周围软组织变化
良性 生长缓慢,不侵及邻近组织,但可引起 压迫移位 无转移 呈膨胀性骨质破坏,与正常骨界限清 晰,边缘锐利,骨皮质变薄,膨胀,保 持其连续性 一般无骨膜增生,病理骨折后可有少量 骨膜增生,骨膜新生骨不被破坏 多无肿胀或肿块影,如有肿块,其边缘 清楚
恶性 生长迅速,易侵及邻近组织、器官
股骨中段尤文肉瘤: 股骨中段见虫噬样 骨质破坏,周围见骨
膜反应
骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤
亦浆细胞瘤,起于红骨髓,多弥漫性浸润
男性、40岁以上多见 全身性骨痛、尿本周氏蛋白(Bence-Janes)
阳性。
好发于红骨髓部位:脊柱、肋骨、颅 骨、骨盆
X线表现:
广泛性骨质疏松:椎体压扁、双凹变形等
顶骨骨瘤(致密型): 突出于顶骨半球状 致密影,均匀密实, 与外板相连
左额骨骨瘤(疏松型):
自额骨外板突出的扁平状密 度增高影,边缘光滑,密 度似板障
婴儿多为转移性神经母细胞瘤
童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿
青少年以骨肉瘤为多见
40岁以上,则多为骨髓瘤和转移瘤
症状与体征: 良性骨肿瘤较少引起疼痛 恶性者,疼痛常是首发症状,而且常 是剧痛
实验室检查: 骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高 尤文肉瘤血白细胞可增高 前列腺癌转移酸性磷酸酶增高
病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转 移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发
病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转 移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发
骨质变化:边缘清晰、连续与否,有 无硬化,有无膨胀改变,内有无钙化、 有无骨嵴,有无骨膜反应
发病率:在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见, 恶性骨肿瘤以转移瘤为多见,而原发性恶 性骨肿瘤,则以骨肉瘤为常见。
生长情况 局部骨变化
骨膜增生 周围软组织变化
良性 生长缓慢,不侵及邻近组织,但可引起 压迫移位 无转移 呈膨胀性骨质破坏,与正常骨界限清 晰,边缘锐利,骨皮质变薄,膨胀,保 持其连续性 一般无骨膜增生,病理骨折后可有少量 骨膜增生,骨膜新生骨不被破坏 多无肿胀或肿块影,如有肿块,其边缘 清楚
恶性 生长迅速,易侵及邻近组织、器官
股骨中段尤文肉瘤: 股骨中段见虫噬样 骨质破坏,周围见骨
膜反应
骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤
亦浆细胞瘤,起于红骨髓,多弥漫性浸润
男性、40岁以上多见 全身性骨痛、尿本周氏蛋白(Bence-Janes)
阳性。
好发于红骨髓部位:脊柱、肋骨、颅 骨、骨盆
X线表现:
广泛性骨质疏松:椎体压扁、双凹变形等
顶骨骨瘤(致密型): 突出于顶骨半球状 致密影,均匀密实, 与外板相连
左额骨骨瘤(疏松型):
自额骨外板突出的扁平状密 度增高影,边缘光滑,密 度似板障
《骨肿瘤与肿瘤样变》课件
02 关节活动受限
肿瘤侵犯关节时,可导致
关节活动受限。
04 全身症状
晚期骨肿瘤可出现发热、
体重减轻、贫血等全身症
状。
03
骨肿瘤的治疗
手术治疗
手术原则
根据骨肿瘤的性质、部位、大小等因素,制定个 性化的手术方案。手术的主要目的是彻底切除肿 瘤,同时最大程度地保留正常组织。
手术方法
包括刮除术、切除术、截肢术等。对于良性肿瘤 ,通常采用刮除术或切除术;对于恶性肿瘤,可 能需要截肢。
肿瘤样变的诊断
总结词
肿瘤样变的诊断需要综合考虑患者的临床表现、影像学检查和病理学诊断,以确定病变 的性质和类型。
详细描述
肿瘤样变的诊断是一个综合性的过程。医生首先会询问患者的病史和体格检查,了解患 者的症状和体征。然后,医生会进行一系列影像学检查,如X线、CT、MRI等,以观察 病变的形态和位置。最后,医生会进行病理学诊断,通过组织活检或细胞学检查,观察
02 手术活检
对于较大的肿瘤或需要手术切除的肿瘤,可以直 接进行手术活检。
03 细胞学检查
通过抽取体液或细针穿刺取得的细胞进行病理学 检查,有助于初步判断肿瘤的性质。
临床表现与诊断
01 疼痛
骨肿瘤最常见的症状是疼 痛,表现为持续的隐痛或 钝痛,夜间加重。
03 肿胀和肿块
肿瘤部位可能出现肿胀和
肿块,质地可软可硬。
药物治疗
药物治疗原则
药物治疗主要用于辅助手术治疗,或作为无法手术患者的首选治疗方法。
常用药物
化疗药物、激素类药物、靶向药物等。不同的药物适用于不同类型的骨肿瘤,需要在医生的指 导下使用。
其他治疗方式
放射治疗
放射治疗是利用放射线杀死肿瘤细胞 的方法。对于某些类型的骨肿瘤,放 射治疗可以作为手术的辅助手段,或 者作为无法手术患者的治疗方法。
骨肿瘤与瘤样病变
03
早期治疗: 根据医生 建议,采 取合适的 治疗方案
04
康复护理: 积极配合医 生,进行康 复护理,促 进疾病恢复
保持良好的生活 习惯,如均衡饮 食、适量运动等
2021
保持良好的心理 状态,避免过度
紧张和焦虑
01
02
03
04
定期进行身体 检查,及时发
现异常情况
2020
避免接触有害 物质,如辐射、
化学物质等
2022
早期发现与治疗
01
定期体检: 早期发现 骨肿瘤与 瘤样病变 的征兆
02
及时就医: 发现异常症 状,及时就 医,避免延 误病情
04
定期复查:术 后定期复查, 监测病情变化, 及时调整治疗 方案
健康生活方式
01
均衡饮食:多吃蔬菜水果,少吃高ຫໍສະໝຸດ 脂肪、高糖食物02
适量运动:每天进行适量的运动,
如散步、慢跑、游泳等
03
戒烟限酒:戒烟限酒,避免过量饮
酒和吸烟
04
保持良好的心理状态:保持乐观积
极的心态,避免过度焦虑和紧张
定期体检
2019
肿瘤
3
功能障碍:骨肿瘤
和瘤样病变可能导
致关节活动受限、
肌肉萎缩等症状
遗传因素
遗传因素在骨肿瘤与瘤样病变的发生 和发展中具有重要作用
某些基因突变或变异可能导致骨肿瘤 与瘤样病变的发生
家族性遗传性骨肿瘤与瘤样病变的发 病率相对较高
遗传因素与环境因素相互作用,共同 影响骨肿瘤与瘤样病变的发生和发展
环境因素
目录
01. 骨肿瘤与瘤样病变概述 02. 骨肿瘤与瘤样病变的病因 03. 骨肿瘤与瘤样病变的诊断与
骨肿瘤及肿瘤样病变
检查方法:
1. 高质量的正、侧位平片做基础; 2. 病情复杂诊断困难时,加做MR检查。
目的是确定病变部位、涉及范围, 精确显示病变的破坏方式。
临床表现:
发病率 年龄和性别 症状与体征 实验室检查
诊断要求:
①判断骨病变是否为肿瘤; ②鉴别肿瘤的良恶性类别及属性 (原发或转移); ③肿瘤的侵犯范围;
2)肿瘤呈膨胀性生长,横径大于纵径; 3)肿瘤与正常骨组织分界清楚,
周围无硬化; 4)一般无骨膜反应; 5)如肿瘤边缘出现了筛孔样骨破坏,软
组织内肿块,或短期内迅速增大,提示 有恶性变。
原发恶性骨肿瘤
骨肉瘤(osteogenic sarcoma)
是起源于骨间叶组织以瘤细胞能直 接形成骨样组织或骨质为特征的最常见的 原发性恶性骨肿瘤。
骨
细
骨巨细胞瘤
胞
瘤
巨
骨
肉 瘤
骨肉瘤
骨
纤
维
异 常
骨纤
增
殖
骨 骨囊肿
囊 肿
骨肿瘤及肿瘤样病变
——概述
07影像 王子龙
概述
骨肿瘤分原发和继发性两大类。其中 原发骨肿瘤中有良、恶之别;继发性骨肿 瘤均为恶性。骨肿瘤样病变不是真正的肿 瘤,而是在临床,病理和影像学改变与骨
肿瘤有相似之处的一类疾病。
4)大小不等的软组织块。系肿瘤 破坏骨骼后在软组织内浸润生长形 成的肿块,其间可见散在的肿瘤骨。
转移性骨肿瘤
(metastatic tumor of bone)
转移性骨肿瘤是恶性骨肿瘤中最常见者, 主要经血流从远处原发肿瘤,如癌、肉 瘤转移而来。常在中年以后发病。原发 肿瘤多为乳癌、肺癌、甲状腺癌、前列 腺癌、肾癌、鼻咽癌等。
骨肿瘤及肿瘤样病变诊断方法小结
骨肿瘤及肿瘤样病变诊断 方法小结
骨膜反应
• 骨膜反应的形态学可以成为一个病变生长速率重要的线索,即病 变的侵袭性。
骨质破坏的方式:边界分析
• 骨病变的边界分析(如从正常骨到不正常骨的过渡带)有助于区别 骨质破坏,以及将病变归类是否具有侵袭性。
• 具有清晰可见的过渡带通常代表较低侵袭性、生长较慢的病变.
致棕色瘤。
棕色瘤
• 棕色瘤:破骨细胞活性增加,导致局部骨质不断溶解吸收并被增 生的纤维组织取代,变性并出血,形成的棕(褐)色囊样病灶。
患者年龄
• 40岁以上的患者最可能的两种侵袭性溶骨性病变是转移瘤或骨髓 瘤。
• 20岁以下的患者最可能的侵袭性溶骨性病变是嗜酸性肉芽肿、感 染或Ewing肉瘤。
病变在骨的位置
• 偏心性 • 巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、 • 非骨化性纤维瘤,和罕见的软骨黏液样纤维瘤均位于骨的偏心部位。
病变在骨的位置
• 中心性(在长骨的中间) • 单纯骨囊肿、内生软骨瘤和骨纤维异常增殖症均位于骨的中心。
具有环形、弧形或爆米花样外观。
肿瘤产生的新基质
• 磨玻璃样基质指模糊的骨小梁,见于骨纤维异常增殖症,为骨内成 纤维细胞异常增殖所致的一种良性纤维骨性病变。
专有特征
• 骨片塌陷征见于单纯(单房)骨囊肿伴病理性骨折。 • 动脉瘤样或膨胀样的外观提示动脉瘤样骨囊肿。 • 锁骨远端骨质吸收或肿瘤钙质沉着提示甲状旁腺功能亢进,可导
骨质破坏的Lodwick分类
• 2型:虫蚀状:无法确定边界。侵袭性病变。 • 3型:穿凿样:特征为骨质被多发微小孔洞浸润。这种骨质破坏方式
具有高度侵袭性,见于淋巴瘤、白血病和Ewing肉瘤。
肿瘤产生的新基质
骨膜反应
• 骨膜反应的形态学可以成为一个病变生长速率重要的线索,即病 变的侵袭性。
骨质破坏的方式:边界分析
• 骨病变的边界分析(如从正常骨到不正常骨的过渡带)有助于区别 骨质破坏,以及将病变归类是否具有侵袭性。
• 具有清晰可见的过渡带通常代表较低侵袭性、生长较慢的病变.
致棕色瘤。
棕色瘤
• 棕色瘤:破骨细胞活性增加,导致局部骨质不断溶解吸收并被增 生的纤维组织取代,变性并出血,形成的棕(褐)色囊样病灶。
患者年龄
• 40岁以上的患者最可能的两种侵袭性溶骨性病变是转移瘤或骨髓 瘤。
• 20岁以下的患者最可能的侵袭性溶骨性病变是嗜酸性肉芽肿、感 染或Ewing肉瘤。
病变在骨的位置
• 偏心性 • 巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、 • 非骨化性纤维瘤,和罕见的软骨黏液样纤维瘤均位于骨的偏心部位。
病变在骨的位置
• 中心性(在长骨的中间) • 单纯骨囊肿、内生软骨瘤和骨纤维异常增殖症均位于骨的中心。
具有环形、弧形或爆米花样外观。
肿瘤产生的新基质
• 磨玻璃样基质指模糊的骨小梁,见于骨纤维异常增殖症,为骨内成 纤维细胞异常增殖所致的一种良性纤维骨性病变。
专有特征
• 骨片塌陷征见于单纯(单房)骨囊肿伴病理性骨折。 • 动脉瘤样或膨胀样的外观提示动脉瘤样骨囊肿。 • 锁骨远端骨质吸收或肿瘤钙质沉着提示甲状旁腺功能亢进,可导
骨质破坏的Lodwick分类
• 2型:虫蚀状:无法确定边界。侵袭性病变。 • 3型:穿凿样:特征为骨质被多发微小孔洞浸润。这种骨质破坏方式
具有高度侵袭性,见于淋巴瘤、白血病和Ewing肉瘤。
肿瘤产生的新基质
骨肿瘤与肿瘤样变2
骨翠萍
骨肿瘤与肿瘤样变
骨髓源性肿瘤(自己看) 骨纤维组织肿瘤(了解) 转移性骨肿瘤(熟悉) 骨巨细胞瘤(掌握) 脊索瘤(了解) 骨肿瘤样病变:
骨纤维异常增殖症(了 解)
畸形性骨炎(了解) 骨囊肿(掌握) 动脉瘤样骨囊肿(了解)
骨纤维组织肿瘤
纤维性骨皮质缺损(了解) 非骨化性纤维瘤(了解) 骨化性纤维瘤(自己看) 纤维肉瘤瘤(自己看)
纤维性骨皮质缺损
又称干骺端纤维性缺损,是一种非肿瘤 性纤维病变,为局部骨化障碍、纤维组 织增生或骨膜下纤维组织侵入骨皮质所 致,是儿童发育期的正常变异。
临床表现
好发于股骨远侧、胫骨近、远侧。股骨 内后皮质多见,双侧可对称,大多无症 状,少数有间歇痛,劳累后加重 男多于女(6~15岁多发),2岁以下男孩 4岁以下女孩、15岁以上青少年少见。
低信号,临近骨髓呈弧形带 状低信号
诊断与鉴别诊断
1骨样骨瘤:明显局部疼痛,定点压痛,瘤巢小 《2cm,反应性骨皮质增厚,MRIT2像:有较广 泛的高信号。
2多房性骨囊肿:多在长骨干骺中央,常对称膨 胀性生长,高密度硬化边轻或缺乏,易骨折, CT:为液性密度,MRI:为液性信号。
3骨巨细胞瘤:多在长骨骨端,紧邻关节面生长, 偏侧膨胀明显,高密度硬化边轻或缺乏,多呈长 T1长T2信号,易见短T1出血信号、水样信号和 液液平面。
溶骨性转移瘤
肾癌溶骨转移
肺癌转移 (混合型)
成骨性转移瘤
成骨性转移瘤
食管癌骨盆转移 (混合型)
巨细胞瘤
骨巨细胞瘤又称破骨细胞瘤。占所有骨 肿瘤第三位,良性肿瘤第二位,多数为 良性,部分生长活跃,少部分为恶性.
临床与病理
来源不明,由单核细胞和多核细胞 构成
可分为良性(І级)、生长活跃(ІІ 级)和恶性(ІІІ级)。
骨肿瘤与肿瘤样变
骨髓源性肿瘤(自己看) 骨纤维组织肿瘤(了解) 转移性骨肿瘤(熟悉) 骨巨细胞瘤(掌握) 脊索瘤(了解) 骨肿瘤样病变:
骨纤维异常增殖症(了 解)
畸形性骨炎(了解) 骨囊肿(掌握) 动脉瘤样骨囊肿(了解)
骨纤维组织肿瘤
纤维性骨皮质缺损(了解) 非骨化性纤维瘤(了解) 骨化性纤维瘤(自己看) 纤维肉瘤瘤(自己看)
纤维性骨皮质缺损
又称干骺端纤维性缺损,是一种非肿瘤 性纤维病变,为局部骨化障碍、纤维组 织增生或骨膜下纤维组织侵入骨皮质所 致,是儿童发育期的正常变异。
临床表现
好发于股骨远侧、胫骨近、远侧。股骨 内后皮质多见,双侧可对称,大多无症 状,少数有间歇痛,劳累后加重 男多于女(6~15岁多发),2岁以下男孩 4岁以下女孩、15岁以上青少年少见。
低信号,临近骨髓呈弧形带 状低信号
诊断与鉴别诊断
1骨样骨瘤:明显局部疼痛,定点压痛,瘤巢小 《2cm,反应性骨皮质增厚,MRIT2像:有较广 泛的高信号。
2多房性骨囊肿:多在长骨干骺中央,常对称膨 胀性生长,高密度硬化边轻或缺乏,易骨折, CT:为液性密度,MRI:为液性信号。
3骨巨细胞瘤:多在长骨骨端,紧邻关节面生长, 偏侧膨胀明显,高密度硬化边轻或缺乏,多呈长 T1长T2信号,易见短T1出血信号、水样信号和 液液平面。
溶骨性转移瘤
肾癌溶骨转移
肺癌转移 (混合型)
成骨性转移瘤
成骨性转移瘤
食管癌骨盆转移 (混合型)
巨细胞瘤
骨巨细胞瘤又称破骨细胞瘤。占所有骨 肿瘤第三位,良性肿瘤第二位,多数为 良性,部分生长活跃,少部分为恶性.
临床与病理
来源不明,由单核细胞和多核细胞 构成
可分为良性(І级)、生长活跃(ІІ 级)和恶性(ІІІ级)。
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(4)软组织肿块, 其内可有少量不 规则瘤骨形成。
腓骨小头溶骨型骨肉瘤
成骨型骨肉瘤X线表现
(1)以肿瘤骨生成为主,溶骨性破坏 较轻。
肿瘤骨是X线诊断上最重要的本质性表 现,包括三种主要形态:
①象牙质样瘤骨(分化较为成熟); ②棉絮状瘤骨(分化较差); ③针状瘤骨(分化较差) ;
(2)瘤旁软组织肿块,软组织肿块中亦 多有瘤骨形成;
临Байду номын сангаас表现
疼痛、肿胀,运动障碍和静脉曲张, 若有病理性骨折则有相应的表现。
X线表现
溶骨型骨肉瘤 成骨型骨肉瘤 混合型骨肉瘤
溶骨型骨肉瘤X线表现
(1)骨质破坏:虫蚀状或 斑片状溶骨性破坏,肿瘤 可跨骺线生长,可伴病理 性骨折;
(2)肿瘤骨:破坏内 边缘模糊的斑片状或不 规则的较高密度影;
(3)局部骨膜反应:骨 膜新生骨呈葱皮状、花边 状、日光放射状等改变。 随着肿瘤不断增大,骨膜 新生骨亦被破坏,边缘部 分残留,呈三角形,称 Codman’s三角,又叫骨膜 三角;
可发生在任何年龄,但大多在10~25 岁,男性较多。好发于长骨干骺端,以股 骨下端、胫骨上端和肱骨上端最为常见, 发病约占所有骨肉瘤的四分之三。
病理
肿瘤的骨质破坏和肿瘤骨的形成是同时进 行的,但发展并不平衡,肿瘤组织中央有成骨、 成软骨和成纤维三种成分,构成骨肉瘤的多种 X线表现。根据肿瘤骨的多少和骨质破坏的程 度分为溶骨型、成骨型及混合型,溶骨性多见。
右胫骨上段骨巨细胞瘤( Ⅱ~Ⅲ级)
桡骨巨细胞瘤(Ⅲ级)
股骨下端恶性巨细胞瘤
(二)恶性骨肿瘤
1. 骨肉瘤(osteogenic sarcoma) 2. 转移性骨肿瘤(metastatic tumor
of bone)
1、骨肉瘤
概述 病理 临床表现 X线表现
概述
是最常见的原发性恶性骨肿瘤,它 起源于骨间叶组织,瘤细胞能直接形成 骨质或骨样组织,因此也称成骨肉瘤。
六、骨肿瘤与肿瘤样变
概述 分析原则 检查方法 常见骨肿瘤
一、概述
骨肿瘤是发生于骨基本组织或其附属组 织的肿瘤,是常见病。同身体其它组织肿瘤 一样,其确切病因不明。骨肿瘤包括骨原发 性肿瘤、继发性肿瘤和瘤样病变。
X线检查在骨肿瘤的诊断中占有重要 地位。X线不仅能显示肿瘤,还常能判断 其性质。但是,如下几种情况却给诊断带 来了相当大的困难:
临床表现
局部肿块,疼痛。较大时皮肤温度 可升高,静脉怒张,关节功能障碍。
X线表现
(1)骨端关节面下单房或多房的膨胀性或溶骨 性骨质破坏,常为偏心性,皮质变薄向外膨隆, 分房型者内有小骨嵴分隔,似“皂泡样”改变;
(2)肿瘤与正常骨组织有明显分界,一般 不穿破关节软骨,周围无骨质增生硬化, 少有骨膜反应; (3)如合并病理性骨折,可有骨膜反应;
(3)层状骨膜反应和骨膜三角; (4)肺转移灶密度一般较高。
成骨肉瘤:
CT平扫见股骨下段骨质不规整增多,骨髓 腔消失,骨皮质破坏,周围有放射状骨针形成。
股骨远侧干骺端单发骨软骨瘤示意图
临床表现
临床除局部肿块外,一般无症状。 带蒂的肿瘤可以发生骨折,个别病例 可恶性变。
X线表线
(1)长骨干骺端邻近骨骺线的骨性隆起,常 背离关节或垂直于骨干生长,根据基底部形 状分为带蒂和宽基两种类型;
(2)瘤体的皮质及松 质骨分别与母骨的皮质 骨和松质骨相延续。
诊断时注意区分几个问题: ①骨肿瘤与瘤样病变; ②良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤; ③原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤。
三、检查方法:
1、正侧位片,必要时增加病变处 的切线位摄片(以显示软组织内的 瘤骨、瘤颈和骨膜反应等); 2、血管造影; 3、CT、MRI 检查。
四、常见骨肿瘤
骨肿瘤分为良性骨肿瘤、恶性骨 肿瘤和瘤样病变,恶性者又有原发性 和转移性之分。
骨巨细胞瘤
概述 临床表现 X线表现
概述
起源于骨骼非成骨性结缔组织,由 于肿瘤的主要组成细胞类似破骨细胞, 故也称破骨细胞瘤(osteoclastoma)。本病 较为常见,发病率在良性骨肿瘤中居第 二位。
病理学依肿瘤内基质细胞和巨细胞的 比例不同分为Ⅰ级(良性)、Ⅱ级(生长 活跃)和Ⅲ级(恶性)。多见于20~40 岁成人,好发于长骨骨端关节面下方,以 股骨远端、胫骨近端和桡骨远端最为多见。
(3)软骨帽钙化可 呈菜花形或不规则斑 片状致密影。
多发骨软骨瘤
多发骨软骨瘤:
双膝关节两侧干骺端骨性肿块向骨外突起, 瘤内含骨松质,外缘与正常骨皮质延续。
右侧坐骨结节骨软骨瘤
腰1椎体骨软骨瘤
右肩胛骨 骨软骨瘤
(4)恶性变征象: ①生长缓慢或停止生长的肿瘤突然生长加 速; ②软骨帽钙化密度变淡、边缘模糊或残缺 不全; ③邻近母骨骨质不规则破坏; ④瘤体内新出现透亮区。
①肿瘤的X线表现因部位、恶性程度和 发展阶段不同而多种多样; ②不同骨肿瘤可有相近似的X线表现; ③良性骨肿瘤可发生恶变; ④一些瘤样病变的临床、X线或病理表 现与骨肿瘤相似。
骨肿瘤的诊断必需强调临床、病理 及影像学三结合的诊断原则,综合分析, 才能作出正确诊断。
二、分析原则
观察X线片时,应注意发病的年龄、 性别、发病率、症状体征、病变的部位、 数目、骨质改变、骨膜增生、周围软组 织变化、实验室检查等,进行全面分析。
(一)良性骨肿瘤
骨软骨瘤(osteochondroma)
概述 临床表现 X线表现
概述
又名“外生骨疣”,属软骨肿瘤, 是最常见的良性骨肿瘤。本病多在儿 童发病,常见于10~30岁,男女发病 相仿,可单发或多发,单发多见。
好发于长骨干骺端,由纤维组织包膜、 软骨帽和骨性基底构成。其基底可呈蒂 状或广基底。儿童及少年多见,肿瘤生 长缓慢,成年时停止生长。
肱骨骨巨细胞瘤:
肱骨大结节下多房 透光区,偏心性破坏 肱骨上端外侧,局部 骨皮质变薄。
骨巨细胞瘤:
桡骨远端偏心性膨胀性骨破坏,破坏区内 有许多纤细骨嵴,将病变分隔为无数个大小 不一的小房结构。
骨巨细胞瘤
髌骨巨 细胞瘤
(4)恶性或恶性变征象: ①.骨性包壳出现筛孔状或虫蚀状骨质破坏; ②.骨嵴残缺紊乱; ③.软组织中出现边界不清的巨大肿块; ④.骨膜增生显著,可有骨膜三角形成; ⑤.短期内肿瘤迅速增大。