观察DNA
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观察DNA、RNA在细胞中的分布(必修一P26)
一、实验目的:初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法
二、实验原理:
思考题1:甲基绿和吡罗红两种染色剂的作用原理、作用对象与作用结果分别是什么?
思考题2:在本实验中,盐酸起的作用什么?
三、材料用具:
1、人的口腔上皮细胞(也可用其他动物或植物细胞代替)。
思考题3:可以用绿色植物的叶肉细胞作实验材料吗?为什么?
2、质量分数为0.9%的NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸溶液,吡罗红甲基绿染色剂等。
思考题4:配制吡罗红甲基绿染色剂时,所用的乙酸钠和乙酸溶液所起的作用是什么?
三.方法步骤:
1、取口腔上皮细胞制片:
取一洁净载玻片,滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液;用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞;将载玻片在酒精灯下烘干。
思考题5:为什么要将口腔上皮细胞置于0.9%的NaCl溶液中制片?用9%的NaCl溶液代替是否可以?为什么?
思考题6:将载玻片在酒精灯下烘干的目的是什么?
2、水解:将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中,用300C水浴保温5min;
思考题7:水解的目的是什么?
3、冲冼涂片:用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s;
思考题8:冲冼涂片的目的是什么?
4、染色:用吸水纸吸去载玻片上的水分,滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min,
吸去多余染色剂,盖上盖玻片。
思考题9:为什么要用吸水纸吸去载玻片上的水分?
思考题10:为什么在盖上盖玻片前要吸去多余染色剂?
5、观察:
(1)用低倍显微镜观察:选择染色均匀、色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰。思考题11:为什么选择染色均匀、色泽浅的区域进行观察?
(2)换用高倍显微镜观察:调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。
思考题12:你所观察到的实验现象是怎样的?
四、实验结论:
思考题13:通过该实验你得出的结论是什么?
思考题14:如果用大肠杆菌代替人的口腔上皮细胞作为实验材料,请你依据所学内容,预期实验现象和实验结论分别是怎样的?
五、课堂练习:
1、在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中,将口腔上皮细胞置入8%的盐酸溶液中水
解的主要目的是:()
A.使细胞中的DNA解旋成脱氧核苷酸单链
B.使细胞中蛋白质全部水解,DNA能游离出来
C.利用盐酸改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞
D.使染色体中的DNA与蛋白质分离,有利于蛋白质与染色剂结合
2、利用含有甲基、吡罗红绿这两种物质的混合染色剂对真核细胞进行染色,显微观察可以
发现:()
A.红色主要位于细胞核中 B.绿色主要位于细胞核中
C.只有细胞核被染成红色 D.只有细胞质被染成绿色
3、在观察DNA和RNA在细胞中分布的实验中,下列说法正确的是:()
A.盐酸的作用可以改变细胞膜的通透性,同时使染色体的DNA与蛋白质分离
B.甲基绿能使RNA呈现绿色,吡罗红能使DNA呈现红色
C.可以用清水代替0.9%的NaCl来制作装片
D.在高倍显微镜中可以看到,绿色主要呈现在细胞质,红色主要呈现在细胞核。
4、(多选)下列试剂与鉴定的物质及颜色变化对应正确的一组是()
A.双缩脲试剂-蛋白质-紫色;健那绿染液-线粒体-蓝绿色
B.苏丹Ⅲ染液-脂肪-橘黄色;碘液-淀粉-蓝色;重铬酸钾溶液-酒精-灰绿色
C.甲基绿-DNA-绿色;苏丹Ⅳ染液-脂肪-红色;斐林试剂-麦芽糖-砖红色
D.龙胆紫染液-染色体-紫色;吡罗红-DNA-红色
5、(多选)用甲基绿吡罗红染液对人口腔上皮细胞进行染色,结果发现细胞核呈绿色,细胞
质呈红色。下列解释中正确的是()A.甲基绿、吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同
B.细胞核由DNA构成,细胞质由RNA构成
C.真核细胞中,DNA不分布在细胞质基质中,RNA不分布在细胞核中
D.该实验的结果反映了DNA和RNA在真核细胞中的分布状态
探究酵母菌的呼吸方式(必修一P91)
一.实验目的:
1.了解酵母菌的无氧呼吸和有氧呼吸情况2.学会运用对比实验的方法设计实验
二.实验原理:
酵母菌:有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水:
反应式
在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳:
反应式
思考题1.酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧和无氧的条件下都能生存,属菌,因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式。
思考题2.CO2可使变混浊,也可使溶液由蓝变绿再变黄。根据混浊程度或溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。
思考题3.橙色的溶液,在条件下与乙醇(酒精)发生化学反应,在条件下,变成。
三.参考资料:
1.酵母菌培养液的配制
取20g新鲜的食用酵母菌,分成两等份,分别放入锥形瓶A(500mL)和锥形瓶B (500mL)中,再分别向瓶中注入240mL质量分数为5%的葡萄糖溶液
思考:①新配制的质量分数为5%的葡萄糖溶液为什么要先加热煮沸,原因是
等冷却后再将食用酵母菌加入的原因是
2.检测CO2的产生
用锥形瓶和其他材料用具组装好实验装置(如必修一P92图),并连通橡皮球(或气泵),让空气间断而持续地依次通过3个锥形瓶(约50min)。然后将实验装置放到25-350C的环境中培养8-10h。
思考题4.B瓶应封口放置一段时间后,再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶。这是为什么?
3.检测洒精的产生
各取2mL酵母菌培养液的滤液,分别注入2支干净的试管中。向试管中分别滴加0.5mL 溶有0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液(体积分数为95%-97%)并轻轻振荡,使它们混合均匀,观察试管中溶液的颜色变化。
四、方法步骤: