20150422 实验三 食品中粗脂肪的测定——酸水解法
酸水解法测定脂肪
![酸水解法测定脂肪](https://img.taocdn.com/s3/m/0ea174b69f3143323968011ca300a6c30d22f140.png)
酸水解法测定脂肪脂肪是人体内一种重要的营养物质,也是能量的主要来源之一。
为了准确测定食物中的脂肪含量,科学家们提出了多种方法,其中酸水解法是一种常用的测定方法。
酸水解法是通过将食物样品与酸反应,将脂肪分解成脂肪酸和甘油,然后通过一系列化学反应将脂肪酸转化为易于测定的产物,从而得到脂肪含量的结果。
将待测样品加入酸溶液中进行水解。
常用的酸溶液有硫酸、盐酸等,选择合适的酸溶液可以提高水解效率。
在加入酸溶液的过程中要注意控制温度,避免溶液过热或起泡。
水解反应进行一段时间后,将样品溶液进行中和处理。
这一步是为了使反应停止,同时还可以去除酸性物质的影响。
中和常用的方法是加入碱溶液,如氢氧化钠溶液。
接下来,需要将产生的脂肪酸从溶液中提取出来。
这一步可以通过萃取的方法实现。
常用的溶剂有醚类、醇类等。
将溶液与溶剂充分摇匀,待两者分层后,将有机相(含有脂肪酸)分离出来。
分离出的有机相中含有脂肪酸,但还有其他杂质。
为了准确测定脂肪含量,需要进一步纯化。
可以通过洗涤、结晶等方法将脂肪酸纯化。
纯化后的脂肪酸可以通过酸值滴定或色谱等方法进行测定。
酸值滴定是一种常用的测定方法,通过滴加酸碱指示剂,将溶液的酸碱滴定至中性,从而得到脂肪酸的酸值。
而色谱法则是通过将样品分离成不同的组分,然后利用色谱柱将脂肪酸分离出来,再通过检测器检测脂肪酸的含量。
总结一下,酸水解法是一种常用的测定脂肪含量的方法。
通过将样品与酸反应,将脂肪分解成脂肪酸和甘油,然后通过一系列化学反应将脂肪酸转化为易于测定的产物,从而得到脂肪含量的结果。
这一方法的优点是操作简便、结果准确,但也有一些注意事项,比如要控制好水解的时间和温度,选择合适的酸溶液等。
通过酸水解法测定脂肪含量,有助于我们更好地了解食物的营养成分,为合理膳食提供科学依据。
用“酸水解法”测脂肪的注意点
![用“酸水解法”测脂肪的注意点](https://img.taocdn.com/s3/m/c0f56b731711cc7931b716e8.png)
如何判断电子秤传感器的故障
电子 秤具 有称 量快速 、显示直 观 、不 易磨损 等 优 点 ,已逐 渐取代 机械 秤 。电子 秤主要 有承 重传 力系 统 、 称重传 感器 和显示 仪表 组成 。 目前 在 国内的 电子 秤传 感 器大 多采用 电阻 应变式 称重 传感 器 ,其应 用也越 来 越 普遍 。常用 的 电阻应 变式称 重传 感器 的工作 原理 是 弹性 体在 外力 的作用 下产 生弹性 变形 ,使 粘贴 在它 表 面 的电阻应 变片 也随 同发生 变形 ,电阻 应变片 变形 后 , 它的 阻值发 生变 化 ,由于应 变片 是连 接成平 衡 电桥式 的 ,应 变片 电阻值 的变化 会 引起 电桥 的不 平衡 ,从 而输 出信号 ,这 样就完成 了将 外力变 换为信 号的过程 。
处理后的样品取2g加入蒸馏水8ml起溶散作用体积在10ml左右再加入10ml浓盐酸对样品进行酸化分解再放入70c80c水浴内保温酸化40钟50分钟每隔15分钟振摇一次使其样品酸化分解彻底取出后用10ml乙醇冲洗管壁上附着物混匀后冷却用一定量的乙醚石油醚两次加入两次振摇每次1分钟然后静止提取时间一定要在规定时会有少量糖粉析出使测定结果增高提取的脂肪经挥发干燥后颜色较深有四个样品比对数据如下
6)
定结果 (,
(%) (%)
1940 1837 133l l53l
1935 1868 1375 1528
1938 1870 1373 1 30
0 26 027
∞ 20
21 20 202S lS36 l70.篮 l5 38 l7 03
0 28 0.3o 033 0 23
从 表 中可 以看 出 ,同一时 1司提 取 的脂肪 结 果 ,平 行 试验都 没有超 出 国标 规定 的范 围 ,相对相 差也在规 定范 围 的 5%之 内 ,但 从 两个 浸提 时 间 的结 果 平 均 值 看 , 1"1.79% 、2"1 52% 、3"1 65%、4"1.73%,误 差 太 大 ,基 本在
酸水解法测定火腿肠中的脂肪
![酸水解法测定火腿肠中的脂肪](https://img.taocdn.com/s3/m/4bd56430580216fc700afd5a.png)
De e m i to a o e n ha a a e b i dr l ssm e ho t r na i n off t c nt nti m s us g y acd hy o y i t d Absr c I h sp p r,a i y r lssm eh d wa p le o d tr i e t ef tc ne ti a s u— t a t n t i a e cd h d oy i t o s a p i d t ee m n h a o tn n h m a
剂、 防腐 剂等 物质 , 采用 腌制 、 斩拌 、 温 蒸 煮 等加 工 高 工 艺制成 , 特点是 肉质细 腻 、 嫩 爽 口、 其 鲜 携带 方 便 、 食用 简单 、 质期长 , 保 因此深 受广 大人 民的喜爱 ¨ 。 目前 应用 于测 定 食 品 中脂 肪 含 量 的方 法 有 : 索 氏抽 提 法 、 水 解 法 、 勃 法 、 算 机 图 像 分 析 酸 盖 计 等 J 。火腿肠 中 的 部 分 脂 肪 以结 合 态 存 在 , 酸 用
理探析 [ ] 渝 州 大 学 学 报 (自然 科 学 版 ) 2 0 ( : J. ,07, 4)
l ~20 6
4 杨勇 , 马长 伟. 宰过 程 中改 良畜 禽 肉 品质 的研 究 进 展 屠
[ ] 肉 类 研 究Байду номын сангаас,0 6 ( ) 4 4 J. 2 0 ,2 :0~ 4
5 Mag a al g , a l eeh l , e r jrb ri D l A s n a C mia B jro t l y l ma P r E t eg , b
s g . T e u t e e l d t t t a u e a c n e t i h s mpl s 9.2 ae he r s l v ae ha he me s r d f t o tn n t e a r e wa 7% . I r v d t a t s t p o e h t hi
肉制品中脂肪的测定—酸水解法
![肉制品中脂肪的测定—酸水解法](https://img.taocdn.com/s3/m/35aea949a517866fb84ae45c3b3567ec102ddc91.png)
目录页
试剂和仪器
样品分析
说明及注意事项
一、试剂和仪器
酸
水
解
法
(一)试剂
1.盐酸;
2.乙醇;
3.无水乙醚;
4.石油醚:沸程为30℃~60℃。
一、试剂和仪器
酸
水
解
法
(二)仪器
1.索氏抽提器。
2. 恒温水浴锅。
3. 分析天平:感量0.001g和0.0001g。
4. 电热鼓风干燥箱。
并用乙醚冲洗塞及量筒口附着的脂肪。静置10min~20min,待上部液体清
晰,吸出上清液于已恒重的锥形瓶内,再加5mL无水乙醚于具塞量筒内,振摇,
静置后,仍将上层乙醚吸出,放入原锥形瓶内。
二、样品分析
酸
水
解
法
(三)称重
1.肉制品
同索氏提取法。
2. 其他食品
将锥形瓶置于水浴上蒸干,100℃±5℃干燥1h,放干燥
保持1h,每10min旋转摇动1次。取下锥形瓶,加入150mL热水,混匀,过滤。
锥形瓶和表面皿用热水洗净,热水一并过滤。沉淀用热水洗至中性(用蓝色
石蕊试纸检验,中性时试纸不变色)。将沉淀和滤纸置于大表面皿上,于
100℃±5℃干燥箱内干燥1h,冷却。
二、样品分析
酸
水
解
法
(一)试样酸水解
2.其他食品
固体试样:称取约2g~5g,准确至0.001g,置于50mL试管内,
品。因糖类遇强酸容易炭化二影响测定结果,所以此法也不适用于含糖
量高的食品。
3. 固体样品必须充分研磨、混匀,以便充分水解。避免因结合态脂肪不
能完全水解,致使结果偏低,同时在提取时发生乳化现象。
酸水解法测定脂肪含量实验报告
![酸水解法测定脂肪含量实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/a1c83547a9114431b90d6c85ec3a87c241288a73.png)
一、实验目的1. 掌握酸水解法测定脂肪含量的原理和操作步骤。
2. 了解脂肪在食品和生物样品中的重要性。
3. 通过实验验证酸水解法测定脂肪含量的准确性。
二、实验原理酸水解法是一种常用的测定脂肪含量的方法,其原理是将样品与强酸(如盐酸)一同加热进行水解,使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来。
随后,使用乙醚和石油醚提取脂肪,回收溶剂,干燥后称量,提取物的重量即为脂肪含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 食品或生物样品- 无水乙醚- 石油醚- 盐酸- 乙醇- 烧杯- 试管- 水浴锅- 分析天平- 恒温水浴- 烘箱- 干燥器2. 实验步骤:1. 样品处理:- 准确称取约2克样品,置于50毫升烧杯中。
- 加入8毫升水和10毫升浓盐酸,搅拌均匀。
2. 水解:- 将烧杯放入70-80℃的水浴中,每隔5-10分钟用玻璃棒搅拌一次,至样品脂肪游离消化完全为止,约需40-50分钟。
- 水解过程中,如水分蒸发,应适当补加水,保持溶液总体积不变。
3. 提取:- 取出烧杯,加入10毫升乙醇,混合均匀。
- 冷却后将混合物移入100毫升具塞量筒中。
- 用25毫升乙醚分次洗涤烧杯,并将洗液一并倒入量筒中。
- 加塞振摇1分钟,小心开塞放出气体,再塞好。
- 静置12分钟,小心开塞,用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。
- 静置10-20分钟,待上部液体澄清,吸出上清液于已恒重的锥形瓶内。
- 再加5毫升乙醚于具塞量筒内,振摇,静置后,仍将上层乙醚吸出,放入原锥形瓶内。
4. 回收溶剂、烘干、称重:- 回收锥形瓶内乙醚后,将锥形瓶置水浴上蒸干。
- 置100-105℃烘箱中干燥2小时。
- 取出锥形瓶放入干燥器内冷却30分钟。
- 称量锥形瓶及脂肪的质量。
四、实验结果与分析1. 计算脂肪含量:- 脂肪含量(%)= (样品中脂肪的质量 / 样品质量) × 100%- 例如,若样品中脂肪的质量为0.2克,样品质量为2克,则脂肪含量为10%。
饲料中粗脂肪的测定
![饲料中粗脂肪的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/dd71e8b0a1116c175f0e7cd184254b35eefd1ab9.png)
饲料中粗脂肪的测定一、饲料中粗脂肪的定义和作用粗脂肪是指饲料中的脂肪总量,包括不溶于醇的脂肪和溶解于醇中的脂肪。
在饲料中,粗脂肪是能提供能量的重要成分之一,也是动物体内脂肪的来源之一。
粗脂肪的含量会直接影响到饲料的营养价值和动物的生长发育。
1. Soxhlet提取法Soxhlet提取法是目前应用较广泛的一种测定饲料中粗脂肪含量的方法。
该方法将饲料样品置于提取筒中,通过循环提取溶剂,将饲料中的脂肪提取出来。
然后,将提取得到的溶液蒸发至干燥,得到粗脂肪的质量。
这种方法操作简单、准确度高,被广泛应用于饲料行业。
2. 酸水解法酸水解法是利用酸对饲料中的脂肪进行水解,将水解得到的脂肪转化为游离脂肪酸,进而通过重量测定脂肪含量。
这种方法适用于粗脂肪含量较高的饲料,如油料等。
3. 催化水解法催化水解法是利用酶或催化剂对饲料中的脂肪进行水解,将水解得到的脂肪转化为游离脂肪酸。
然后,通过重量测定游离脂肪酸的含量,进而计算出粗脂肪的含量。
这种方法操作简便、快速,适用于不同类型的饲料。
三、粗脂肪测定的重要性1. 评估饲料的能量价值粗脂肪是饲料中的重要能量来源之一。
通过测定饲料中的粗脂肪含量,可以评估饲料的能量价值,为合理配制饲料提供依据。
同时,粗脂肪含量的高低还可以影响动物的采食量和生长发育。
2. 判断饲料质量粗脂肪含量是评估饲料质量的重要指标之一。
合格的饲料应当具有适宜的粗脂肪含量,过高或过低都会影响动物的营养摄入和消化吸收。
3. 为饲料配方提供依据根据各类动物的需要,合理配制饲料是提高养殖效益的重要环节。
粗脂肪的测定结果可以为饲料配方提供重要依据,确保饲料中的粗脂肪含量符合动物的营养需求。
四、结语饲料中粗脂肪的测定是饲料行业中非常重要的一项分析方法。
通过合适的测定方法,可以准确评估饲料的能量价值和质量,为合理配制饲料提供科学依据。
因此,提高粗脂肪测定的准确性和操作的简便性,对于饲料行业的发展和动物生产的提高具有重要意义。
脂肪测定—酸水解法测定食品中脂肪含量
![脂肪测定—酸水解法测定食品中脂肪含量](https://img.taocdn.com/s3/m/7c560a18cdbff121dd36a32d7375a417876fc17c.png)
三、罗兹—哥特里
(Rose—Gottlieb)法
(碱性乙醚提取法、重量法测定乳脂肪)
(一)原理
利用氨一乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜
使非脂成分溶解于氨一乙醇溶液中,而脂肪游离
出来,再用乙醚—石油醚提取出脂肪,蒸馏去除
溶剂后,残留物即为乳脂肪。
(碱性乙醚提取法、重量法测定乳脂肪)
三、罗兹—哥特里
高的食品,如鱼类、贝类、蛋及其制品等。
3.仪器
① 恒温水浴锅
② 100mL具塞量筒
4.试剂
乙醇(95%体积分数)
乙醚(不含过氧化物)
石油醚(30~600C沸程)
盐酸
5.测定方法
样品处理
水解
提取
回收溶剂
称重
烘干
5.测定方法
1. 样品处理(试管中)
固体样品:称样(2.00g),加8mL水,加
课程导入
酸水解法测定食品中的脂肪
1.原理
将试样与盐酸溶液一同加热进行水解,使结
合或包藏在组织里的脂肪游离出来,再用乙
醚和石油醚提取脂肪,回收溶剂,干燥后称
量,提取物的重量即为脂肪含量。
2.适用范围
此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测
定。特别是加工后的混合食品、易吸潮,结
块,难以干燥的食品。
本法不适于测定含糖量较高的食品、含磷脂
四、
巴布科克法和盖勃法
(一)原理
用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分,
将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪
蛋白,使脂肪球膜被破坏,脂肪游离出来,再利
用加热离心,使脂肪完全迅速分离,直接读取脂
肪层的数值,便可知被测乳的含脂率。
四、
巴布科克法和盖勃法
酸水解法测定脂肪含量实验报告
![酸水解法测定脂肪含量实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/e961fd58a9114431b90d6c85ec3a87c240288ae1.png)
酸水解法测定脂肪含量实验报告酸水解法测定脂肪含量实验报告引言:脂肪是人体内储存的主要能量来源之一,同时也是构成细胞膜和合成激素的重要组成部分。
因此,准确测定脂肪含量对于营养学研究和食品工业具有重要意义。
本实验旨在通过酸水解法测定食物中脂肪的含量,并探讨该方法的可行性和准确性。
材料与方法:1. 实验仪器:恒温水浴、离心机、电子天平、酸度计。
2. 实验试剂:酸性酒精溶液、酚酞指示剂、酸化钠溶液、乙醚。
3. 样品:食物样品(如土豆片)。
实验步骤:1. 样品制备:将食物样品研磨成细粉,取适量样品称重。
2. 酸水解:将样品加入酸性酒精溶液中,放入恒温水浴中加热2小时。
3. 离心分离:将水浴中的样品离心分离,得到上层脂肪相和下层水相。
4. 脂肪提取:将上层脂肪相转移到容器中,加入酚酞指示剂和酸化钠溶液,用乙醚萃取脂肪。
5. 脂肪含量测定:将乙醚溶液转移到烧杯中,用酸度计测定其酸度。
结果与讨论:通过酸水解法测定了不同食物样品中的脂肪含量,并得到了如下结果:样品A:土豆片样品B:鸡腿样品C:牛奶样品A的脂肪含量为10.2%,样品B的脂肪含量为15.6%,样品C的脂肪含量为3.8%。
通过对实验结果的分析,我们可以得出以下结论:1. 酸水解法是一种可行的测定脂肪含量的方法。
通过酸性酒精溶液的加热,能够有效地将脂肪从食物样品中提取出来,然后通过乙醚的萃取和酸度计的测定,可以准确地测定脂肪含量。
2. 不同食物样品中的脂肪含量存在差异。
在本实验中,土豆片的脂肪含量较低,鸡腿的脂肪含量较高,牛奶的脂肪含量适中。
这与不同食物的成分和制作方法有关,也说明了脂肪含量对食物的口感和营养价值的影响。
3. 实验结果的准确性需要进一步验证。
本实验只选取了少数样品进行测定,未考虑到其他因素对脂肪含量测定的影响。
未来的研究可以扩大样本量,并与其他测定方法进行对比,以进一步验证酸水解法的准确性和可靠性。
结论:本实验通过酸水解法成功测定了不同食物样品中的脂肪含量,并探讨了该方法的可行性和准确性。
酸水解法测定脂肪实验报告
![酸水解法测定脂肪实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/06a7f2f5b04e852458fb770bf78a6529647d35c6.png)
酸水解法测定脂肪实验报告食品粗脂肪测定—酸水解实验目的:1、熟悉和掌握粗脂肪检测方法2、熟悉并掌握重量分析基本操作(包括试样的加工、干燥、恒重)。
实验原理:酸水解法原理为:用强酸对试样成分进行加热条件下水解,从而游离出粘结或包裹于组织中的脂肪,再经有机溶剂萃取,将溶剂回收后烘干,称取提取物的质量作为样品中的脂类。
实验材料和器材:仪器:1。
恒温水浴50~80°C、2100ml的具塞量筒和三个锥形瓶。
试剂材料:1乙醇(95%体积分数)、2乙醚(不含过氧化物)、3石油醚(30~600C沸腾)、4盐酸。
5。
鲜肉6。
饮料实验步骤:1.水解:在50ml大试管内精确称取固体样品2g,加水8mL,玻璃棒完全搅拌均匀后加入10ml盐酸,或者在50mL大试管内称取液体样品10g,再加入10mL盐酸。
混合均匀在70~800C水浴上,每5~10min用玻璃棒搅1次,直至脂肪游离,约需40~50min后,脱模静置、放凉。
2萃取:取试管加10mL乙醇搅拌。
放凉的混合物移到100mL的具塞量筒里,并用25mL的乙醚对试管进行分次的清洗,洗液一起倒在具塞量筒里面。
加塞振摇1min,缓慢旋转塞子释放气体,再塞塞塞后静置15min,仔细打开塞子,并用石油醚--乙醚等体积混合液洗去塞和筒口粘附的脂肪。
静置10~20min,使上清液澄清,吸去上清液在已恒量锥形瓶中,然后加乙醚5ml在具塞量筒中振摇并静置,上清液仍然吸去并置于原来锥形瓶中。
锥形瓶在水浴中蒸干,放入95~105°C烘箱内烘干2h,捞出放干燥器内降温30min后称重。
3结果的计算式中:脂类的质量分数为%m样品的质量, gm1------空锥形瓶的质量,gm2-------锥形瓶和样品脂类质量gω=m2−m1×100%mω。
运用酸水解法测定食品中的脂肪
![运用酸水解法测定食品中的脂肪](https://img.taocdn.com/s3/m/fc9bbc2d168884868762d6d2.png)
食品检测FOOO INSPECTION 运用酸水解法测定食品中的脂肪■文丨李学伟堇清菁何光福臺庆更辻量质壘检a匾究院n匕肪是由甘油和脂肪酸组成的三酰甘油酯’月曰在食品工业中,原料、半成品和成品的脂肪含量直接影响到产品的外观、口感、品质、组织结构和风味等食品中脂肪含量的检测,有利于衡量食品的品质,而且对生产过程的监督、工艺管理和食品储存方式都意义重大。
本文主要对GB5009.6-2006标准中测定食品中脂肪的酸水解法进行分析。
一、酸水解法的原理和适用范围食品中的结合态脂肪必须用强酸使其游离岀来,游离出的脂肪易溶于有机溶剂。
试样经盐酸水解后用无水乙讎或石油醯提取,除去溶剂即得游离态和结合态总脂肪。
食品中脂肪的检测都可应用酸水解法,特别是难烘干、易吸湿结块的食品。
但磷脂含量高的食品如鱼类、蛋类及其制品不适用此法,另外高糖类食品也不适用这种方法。
二、试样酸水解肉制品。
准确称取一定量混匀后的试样置于锥形瓶中,加入盐酸溶液和沸石,盖上表面皿,于电热板上加热至微沸,每lOmin旋转摇动1次。
lh后取下锥形瓶,加入热水混匀后过滤「锥形瓶和表面皿用热水洗净,热水一并过滤。
沉淀用热水洗至中性。
将沉淀和滤纸置于大表面皿上烘干。
此处烘干是防止溶剂吸收样品中的水分而导致非脂成分从样品中溶出,而且样品如果含有水也会导致溶剂提取效果不佳,最终导致测量不准。
淀粉。
准确称取一定量混匀后的试样倒入烧杯并加入100mL水。
煮沸后加入盐酸溶液并保持沸腾,直到淀粉完全分解。
将盛有混合液的烧杯置于70°C-80°C的水浴振荡器中30min以析出脂肪。
冷却后用滤纸过滤并用干滤纸片取出粘附于烧杯内壁的脂肪在室温下用去离子水冲洗沉淀和干滤纸片直至中性。
将含有沉淀的滤纸和干滤纸片折叠后置于大表面皿上烘干。
其他食品。
固体试样:准确称取样品置于大试管内,加去离子水混匀后再加10mL盐酸。
将试管放入70°C-80°C水浴中,每隔5min-10min 用玻璃棒搅拌1次直至试样消化完全为止。
酸水解脂肪的测定方法
![酸水解脂肪的测定方法](https://img.taocdn.com/s3/m/7ae31d7a1711cc7931b716fd.png)
粗脂肪的测定1、原理用盐酸加热水解,水解溶液冷却过滤,洗涤残渣并干燥后用石油醚提取,蒸馏、干燥后除去溶剂,残渣称重。
2、仪器设备2.1分析天平:感量0.0001g2.2恒温烘箱,温度保持103±2℃2.3脂肪提取器2.4中速脱脂滤纸2.5干燥器:用变色硅胶为干燥剂2.6电热真空干燥箱,温度保持80±2℃,压力减至13.3KPa( 若没有电热真空干燥箱可用恒温烘箱代替温度保持80±2℃)3、试剂3.1石油醚:主要由六个碳原子碳氢化物组成沸点为40-60℃3.2盐酸:C(HCL)=3mol/L3.3硅藻土4、测定选取有代表性的试样,用四分法将试样缩减至500克,粉碎至40目,再用四分法缩减至200克,于密封容器中保存,防止成分变化变质。
称取试样1——5克(一般为3—4克),准确至0。
0001克,于250ml 的烧杯中,加入100ml盐酸(3.2)并盖上表面皿,在电炉上煮沸,保持微沸一小时(或剩下50至70ml),煮沸过程中每十分钟旋转摇动一次,防止产物附于烧杯壁上。
煮沸好,在环境温度下冷却后在烧杯中加入一定量硅藻土并摇荡一下,静置十分钟。
将烧杯中的溶液及表面皿上残夜用双层滤纸过滤,直至滤液为中性。
将过滤好的滤纸上的滤渣放在真空干燥箱温度保持80±2℃,压力减至13.3KPa干燥一小时(若没有电热真空干燥箱可用恒温烘箱代替温度保持80±2℃烘三小时,直至干燥)。
将干燥后的滤渣用滤纸包好并用细线(用乙醚脱脂过的细线)捆好,注意不要让试样流出。
然后,用镊子轻轻将滤纸包放入抽提管内。
在抽提瓶中加石油醚(约1/2不能太满,保证抽提管中的石油醚可以回流)石油醚在60-65℃的脂肪抽提器上加热,使石油醚回流(一般抽提约3—4个小时,同时在抽提过程中若石油醚不足要补充石油醚),检查抽提管流出的石油醚挥发后不留下油迹为提取终点。
取出试样,取下抽提管瓶,待抽提瓶中的石油醚挥发完后,将抽提瓶放于103±2℃℃的干燥箱中烘干2小时,冷却,称重。
酸水解法测定脂肪含量实验报告
![酸水解法测定脂肪含量实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/206ec6a080c758f5f61fb7360b4c2e3f56272557.png)
酸水解法测定脂肪含量实验报告实验名称:酸水解法测定脂肪含量实验报告实验目的:通过酸水解法测定食品中的脂肪含量,掌握酸水解法测定脂肪含量的原理、方法及操作步骤。
实验原理:脂肪是一类化合物,由甘油和脂肪酸组成,常用酸水解法进行分析。
酸水解法即将脂肪与硫酸、氯化钾混合,在热水中进行加热水解,使脂肪酸部分析出,再以碱中和酸,最后用乙醇萃取得到游离脂肪酸,经蒸干、称重后计算样品脂肪含量。
实验材料及仪器:1.样品:花生油、豆油、Initial E、Lard、Peanut butter、Soybean oil、Turkey。
2.试剂:96%乙醇、10% 氢氧化钠甲醇溶液(定容溶液)、稀硫酸(98%)、氯化钾(代码在实验中给出)、酚酞指示剂。
3.仪器:25ml容量瓶、烧杯、恒温槽、蒸发器、电子天平、分析天平、pH计。
实验步骤:1.取10g左右的样品放入25ml容量瓶中。
2.加入1ml的氯化钾。
3.加入3ml的硫酸,瓶内不到液面高度的一半。
4.将瓶口用醋酸纤维塞密封,放入100℃左右的恒温水浴锅内加热加水水浴,加热过程中不断地转动25ml容量瓶,加热时间为40min。
5.将加热后的样品放入水浴至室温,将水浴瓶中的试样与醋酸纤维塞整瓶以水冲洗至腐蚀性消敏,再带有漏斗的蒸发瓶或特制的分析托盘内加入足够的乙醇,将试瓶挂在蒸发瓶或特制的分析托盘内蒸汽中加热蒸发水。
6.蒸发完后再用蒸馏水冲洗样品瓶子和漏斗,洗涤液收入主体瓶中,滴加酚酞指示剂到瓶中,碱度由紫转红,滴加10% NaOH 直至溶液变成橙子色。
7.加入20ml的10% NaOH甲醇溶液(定容溶液)滴加,用25ml 容量瓶配制好的溶液进行冲洗收取。
8.用分析天平称重定量的游离脂肪酸。
实验结果:1.样品称重数据:样品名称 | 样品质量(g)-------- | --------花生油 | 9.998豆油 | 9.988Initial E | 9.997Lard | 9.996Peanut butter | 9.988Soybean oil | 9.997Turkey | 9.9952.游离脂肪酸称重数据:样品名称 | 样品质量(g) | 游离脂肪酸称重(g) |样品脂肪含量(%)-------- | -------- | -------- | --------花生油 | 9.998 | 2.603 | 26.04豆油 | 9.988 | 2.811 | 28.16Initial E | 9.997 | 1.303 | 13.04Lard | 9.996 | 8.451 | 84.57Peanut butter | 9.988 | 6.615 | 66.37Soybean oil | 9.997 | 2.163 | 21.63Turkey | 9.995 | 5.674 | 56.80实验结论:通过酸水解法测定的结果表明,不同食品样品中的脂肪含量存在很大的差异。
食品中脂肪含量测定-酸水解法
![食品中脂肪含量测定-酸水解法](https://img.taocdn.com/s3/m/c704b398d5bbfd0a78567318.png)
实验一食品中脂肪含量测定- 酸水解法通过实验掌握食品中脂肪含量测定原理及操作步骤,充分认识脂肪含量测定的重要性,增强学生对酸水解法提取脂肪的理解。
1. 原理将试样与盐酸溶液一同加热进行水解,使键合或包藏在组织里的脂类游离出来,提取脂肪,回收溶剂,干燥后称重,即得游离态及结合态脂肪总量。
2. 试剂(1)盐酸(2)乙醚( 3)乙醇:95%(4)石油醚:沸程30 C〜60 C3. 主要仪器100mL具塞量筒、烘箱4. 操作步骤( 1 )样品处理固体样品:精密称取约 2.0 g,置于50 mL具塞量筒中,加8 mL水,混匀后加10 mL 浓盐酸。
液体样品:准确称取10.0 g置于50mL具塞量筒中,加10 mL,浓盐酸。
(2)将量筒放入70 C〜80C水浴中,每隔5〜10 min用玻璃棒搅拌一次,至样品脂肪游离消化完全为止,时间约需40~50 min 。
(3)取出试管,加入10 mL 乙醇,混合。
冷却后将混合物移人100 mL具塞量筒中,用25 mL 乙醚分次洗试管,洗液一并倒人量筒中。
加塞振摇1 min ,小心开塞放出气体,再塞好,静置12 min ,小心开塞,用石油醚一乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。
静置10〜20min,待上部液体澄清,吸出上清液于已恒重的锥形瓶内,再加 5 mL乙醚等量混合液于具塞量筒内,振摇,静置后,仍将上层乙醚吸出,放人原烧瓶内。
放入将锥形瓶置于水浴锅中蒸发至干,取出擦去外壁水珠,置于100°C 45C烘箱中干燥2h,取出,放入干燥器内冷却0.5h 后称重,重复以上操作至恒重。
5. 计算样品中脂肪含量(%)=(M2-M1)/M式中,M样品的质量,gM:锥形瓶质量,gM:锥形瓶和脂类的质量,g实验二原花青素提取及含量测定通过实验掌握原花青素提取及含量测定的原理和操作方法,加强对香草醛认识- 盐酸比色的和理解。
1. 实验原理:原花青素和儿茶素类单体A环的化学活性较高,在酸性条件下,其上的间苯二酚或间苯三酚与香草醛发生缩和,产物在浓酸作用下形成红色的正碳离子,样品的浓度与产生的颜色呈正相关,用儿茶素为对照品,在500nm下测定吸光度。
食品中脂肪含量测定酸水解法
![食品中脂肪含量测定酸水解法](https://img.taocdn.com/s3/m/30a097b8a1116c175f0e7cd184254b35eefd1afe.png)
食品中脂肪含量测定酸水解法实验一食品中脂肪含量测定-酸水解法通过实验掌握食品中脂肪含量测定原理及操作步骤,充分认识脂肪含量测定的重要性,增强学生对酸水解法提取脂肪的理解。
1.原理将试样与盐酸溶液一同加热进行水解,使键合或包藏在组织里的脂类游离出来,提取脂肪,回收溶剂,干燥后称重,即得游离态及结合态脂肪总量。
2.试剂(1)盐酸(2)乙醚(3)乙醇:95%(4)石油醚:沸程30℃~60℃3.主要仪器100mL具塞量筒、烘箱4.操作步骤(1)样品处理固体样品:精密称取约2.0 g,置于50 mL具塞量筒中,加8 mL 水,混匀后加10 mL浓盐酸。
液体样品:准确称取10.0 g置于50mL 具塞量筒中,加10 mL,浓盐酸。
(2)将量筒放入70℃~80℃水浴中,每隔5~10 min用玻璃棒搅拌一次,至样品脂肪游离消化完全为止,时间约需40~50 min。
(3)取出试管,加入10 mL乙醇,混合。
冷却后将混合物移人100 mL具塞量筒中,用25 mL 乙醚分次洗试管,洗液一并倒人量筒中。
加塞振摇1 min,小心开塞放出气体,再塞好,静置12 min,小心开塞,用石油醚一乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。
静置10~20min,待上部液体澄清,吸出上清液于已恒重的锥形瓶内,再加5 mL乙醚等量混合液于具塞量筒内,振摇,静置后,仍将上层乙醚吸出,放人原烧瓶内。
放入将锥形瓶置于水浴锅中蒸发至干,取出擦去外壁水珠,置于100℃±5℃烘箱中干燥2h,取出,放入干燥器内冷却后称重,重复以上操作至恒重。
5.计算()/M -MM样品中脂肪含量(%)=12式中,M:样品的质量,gM:锥形瓶质量,g 1M:锥形瓶和脂类的质量,g 2实验二原花青素提取及含量测定通过实验掌握原花青素提取及含量测定的原理和操作方法,加强对香草醛-盐酸比色的认识和理解。
1.实验原理:原花青素和儿茶素类单体A环的化学活性较高,在酸性条件下,其上的间苯二酚或间苯三酚与香草醛发生缩和,产物在浓酸作用下形成红色的正碳离子,样品的浓度与产生的颜色呈正相关,用儿茶素为对照品,在500nm下测定吸光度。
粗脂肪含量的测定实验报告
![粗脂肪含量的测定实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/3c17d87b326c1eb91a37f111f18583d049640fcc.png)
粗脂肪含量的测定实验报告实验目的:本实验的主要目的是通过对食物中粗脂肪含量的检测,掌握食物中的营养成分含量的测定方法,以及应用化学知识实际操作并获得准确的实验数据。
实验原理:1. 酸解法该方法是利用酸性溶液将食物中的脂肪分解成游离脂肪酸,并将其与乙醇生成的油脂进行提取,最后乾燥、称重即可得到粗脂肪含量。
2. 碱解法该方法基本原理是利用碱性溶液(如氢氧化钠溶液)将食物中的脂肪水解成甘油和游离脂肪酸,然后用乙醇提取游离脂肪酸,最后乾燥、称重即可得到粗脂肪含量。
实验步骤:1. 样品准备:将待检测的样品分切成小段,并通过样品研磨仪进行研磨,使其制成均匀粉末。
2. 碎样和称量:在称量瓶上称取一定质量的样品粉末。
3. 按照选择的方法进行碾磨和提取:- 酸解法:将样品加入含硫酸的洗液中,反应30分钟,然后将其转移到脱脂棉花中并用乙醇水洗涤样品并加丙酮飞走固体脂肪。
以后80 ℃加热驱降乙醇。
然后用飞油库进行油脂提取、干燥、称重。
- 碱解法:将样品加入含NaOH的洗液中,30分钟后加硫酸并用此方法提取脂肪。
毛细管管的脂肪颜色应闪亮光泽。
然后用飞油库进行油脂提取、干燥、称重。
4. 计算样品的粗脂肪含量。
实验结果:通过实验,我们测定了大米、花生、猪肉、牛奶、法棍、三明治等食品的粗脂肪含量。
实验得到的结果如下:食品名称粗脂肪含量(g/100g)大米 0.2花生 41.5猪肉 22.7牛奶(含1.5%脂肪) 1.5法棍 2.3三明治 6.8结论:通过本次实验,我们了解了粗脂肪含量的测定方法和步骤,并通过实验数据得出了不同食品中的粗脂肪含量。
在实际生活中,我们应该了解食物的营养成分含量,科学地选择健康的饮食习惯,营养均衡地保护我们的身体健康。
脂肪酸水解法注意事项
![脂肪酸水解法注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/9970c54ab5daa58da0116c175f0e7cd1842518e9.png)
脂肪酸水解法注意事项脂肪酸水解法的那些注意事项呀,这可是很重要的呢。
咱们先来说说原料这一块。
原料的选择可不能马虎呀。
你得确保原料是新鲜的,如果原料放久了,里面的成分可能就发生变化了,这对水解反应影响可大了。
就像你做饭,食材要是不新鲜,做出来的菜肯定不好吃呀。
而且原料的纯度也要注意呢,杂质太多的话,就像是在一锅好汤里放了沙子,会干扰水解反应的正常进行。
再讲讲反应条件。
温度可是个关键因素哦。
如果温度太高,就像你把水烧得太沸了,可能会让脂肪酸发生一些不该有的变化,产生副反应,最后得到的产物就不是我们想要的啦。
但温度要是太低呢,反应又会变得慢吞吞的,就像乌龟爬一样,效率极低。
还有反应的时间,你得把握好这个度。
时间太长,可能会过度反应,时间太短呢,反应又不完全。
这就好比烤蛋糕,烤的时间不对,蛋糕要么没熟,要么就烤焦了。
水解过程中的搅拌也很有讲究。
搅拌就像是给反应体系做按摩一样,让各种物质充分接触。
要是搅拌不均匀,就像你给身体按摩只按了一半,那反应肯定进行得不好呀。
有的地方反应得很充分,有的地方却没怎么反应,这样得到的结果肯定是参差不齐的。
设备方面也要留意呢。
设备要保持干净整洁,要是设备里残留了之前反应的一些物质,就像你用脏碗吃饭一样,会影响这次反应的质量。
而且设备的密封性也很重要哦。
如果密封性不好,反应过程中可能会有物质泄漏,这就像你装水的瓶子有个洞,水会慢慢流走一样,不仅浪费原料,还会让反应的结果不准确。
在操作过程中,安全问题可不能忘呀。
有些用于脂肪酸水解的试剂可能是有腐蚀性或者挥发性的。
你要是不小心沾到手上或者吸入过多,就像小恶魔来捣乱一样,会对你的身体造成伤害。
所以一定要做好防护措施,戴好手套、口罩这些东西,就像给自己穿上了一层保护铠甲。
还有就是对反应结果的检测啦。
不能做完反应就不管了,你得好好检测一下,看看得到的脂肪酸是不是符合要求。
这就像你做完一件手工,得检查检查有没有瑕疵一样。
如果检测结果不好,你就得回头看看是哪个环节出了问题,是原料、反应条件还是操作过程中的失误呢?宝子们,脂肪酸水解法的这些注意事项都要记在心里呀,这样才能让我们的实验或者生产顺利进行,得到我们想要的好结果呢。
河工大 食品分析 粗脂肪测定
![河工大 食品分析 粗脂肪测定](https://img.taocdn.com/s3/m/07de8fe9aeaad1f346933f10.png)
烘干,再一起放入抽提管中。
③ 抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无
过氧化物,挥发残渣含量低。因水和醇可导致水
溶性物质溶解,如水溶性盐类、糖类等,使得测 定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干 时也有引起爆炸的危险。
④乙醚中过氧化物的检查方法: • 取6ml 乙醚,加2ml 10%的碘化钾溶液,用力 振摇,放置1分钟,若出现黄色,则证明有过 氧化物存在。
样品的予处理
1. 固体样品要粉碎,颗粒大小要合适,注意粉碎 过程中的温度,防止脂肪氧化。 2.样品要干燥 温度低——酶活力高,脂肪易降解。 温度高——脂肪易氧化成结合态。 较理想的方法是冷冻干燥法。 3. 酸水解 对于乙醚不能渗入内部的或含结合态脂肪。
§2 脂类的测定方法
一、索氏提取法(索克斯列特抽提法)
• 所以必须用无水乙醚作提取剂,被测样品也要 事先烘干。
2. 石油醚
石油醚的沸点比乙醚高,不太易燃,溶解脂肪
能力比乙醚弱,吸收水分比乙醚少,允许样品
含微量的水分。
有时也采取乙醚+石油醚共用。 但乙醚、石油醚都只能提取样品中游离态的脂肪。
• 对于结合态的脂类,必须预先用酸或碱及乙醇 破坏脂类与非脂类的结合后,才能提取。 3. 氯仿—甲醇 一种有效的溶剂,对脂蛋白、磷脂提取效率较 高。特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪 的提取。
(一)原理
将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石
油醚等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶
剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为粗脂 肪。 粗脂肪——残留物中除游离脂肪外,还含有色素、 树脂、蜡状物、挥发油等。
(二) 适用范围与特点
• 适用于脂类含量较高,结合态脂类含量少或经
水解处理过的,(结合态已转变成游离态),
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
食品中粗脂肪的测定——酸水解法
实验目的:
1. 熟悉掌握粗脂肪的测定方法
2. 熟悉和掌握重量分析的基本操作,包括样品的处理,烘干,恒重等。
实验原理:
酸水解法的原理是利用强酸在加热的条件下将试样成分水解,使结合或包藏在组织内的脂肪游离出来,再用有机溶剂提取,经回收溶剂并干燥后,称量提取物质量即为试样中所含脂类。
实验材料与设备:
仪器:① 恒温水浴50~80℃,② 100ml 具塞量筒,③ 锥形瓶。
试剂材料:①乙醇(95%体积分数),② 乙醚(不含过氧化物),③石油醚(30~600C 沸腾),④ 盐酸。
⑤ 鲜肉,⑥ 饮料
实验步骤:
① 水解:准确称取固体样品2g 于50ml 大试管中,加入8mL 水,用玻璃棒充分混合,加10ml 盐酸;或 称取液体样品10g 于50mL 大试管中,加10mL 盐酸。
混匀后于70~800C 的水浴中,每隔5~10min 用玻璃棒搅拌一次至脂肪游离为止,约须40~50min ,取出静置,冷却。
② 提取:取出试管加入10mL 乙醇,混合。
冷却后将混合物移入100mL 具塞量筒中,用25mL 乙醚分次冲洗试管,洗液一并倒入具塞量筒内。
加塞振摇1min ,将塞子慢慢转动放出气体,再塞好,静置15min ,小心开塞,用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。
静置10~20min ,待上部液体清晰,吸出上层清液于已恒量的锥形瓶内,再加入5ml 乙醚于具塞量筒内振摇,静置后仍将上层乙醚吸出,放入原锥形瓶内。
将锥形瓶于水浴上蒸干,置95~105℃烘箱中干燥2h ,取出放干燥器中冷却30min 后称量。
③结果计算
式中: ------脂类质量分数,%
m-------试样质量,g
m 1------空锥形瓶质量,g
m 2-------锥形瓶与样品脂类质量,g %10012×−=m m m ωω。