马尔文激光粒度仪简介
马尔文激光粒度仪简介
马尔文激光粒度仪简介laParticle size analysis-Laser diffraction methods(ISO-13320-1)IntroductionLaser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution.Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis.Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names:-fraunhofer diffraction;-(near-) forward light scattering;-low-angle laser light scattering (LALLS).However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction.The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates thecharacteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography].Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).A typical diffraction instrument consists of a light beam (usually a laser), a particulate dispersing device, a detector for measuring the scattering pattern and a computer for both control of the instrumentand calculation of the particle size distribution. Note that the laser diffraction technique cannot distinguish between scattering by single particles and scattering by clusters of primary particles forming an agglomerate or an aggregate. Usually, the resulting particle size for agglomerates is related to the cluster size, but sometimes the size of the primary particles is reflected in the particle size distribution as well. As most particulate samples contain agglomerates or aggregates and one is generally interested in the size distribution of the primary particles, the clusters are usually dispersed into primary particles before measurement.Historically, instruments only used scattering angles smaller than 14°,which limited the application to a lower size of about 1μm. The reason for this limitation is that smaller particles showmost of their distinctive scattering at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measurement at larger scattering angles, some up to about 150°,for example through application of a converging beam, more or larger lenses, a second laser beam or more detectors. Thus smaller particles dow n to about μm can be sized. Some instruments incorporate additional information from scattering intensities and intensity differences at various wavelengths and polarization planes in order to improve the characterization of particle sizes in the submicrometre range.Particle size analysis – Laser diffraction methods-Part 1:General principles1 scopeThis part of ISO 13320 provides guidance on the measurement of size distributions of particles in any two-phase system, for example powders, sprays, aerosols, suspensions, emulsions and gas bubbles in liquids, through analysis of their angular light scattering patterns. It does not address the specific requirements of particle size measurement of specific products. This part of ISO13320 is applicable to particle sizes ranging from approximately μm to 3μm.For non-spherical particles, an equivalent-sphere size distribution is obtained because the technique uses the assumption of spherical particles in its optical model. The resulting particle size distribution may be different from those obtained by methods based on other physical principles . Sedimentation, sieving).3,terms, definitions and symbolsFor the purposes of this part of ISO 13320, the followingterms, definitions and symbols apply.terms, definitionsabsorptionintroduction of intensity of a light beam traversing a medium through energy conversion in the mediumcoefficient of variation (变异系数)Noative measure(%) for precision: standard deviation divided by mean value of population and multiplied by 100 or normal distributions of data the median is equal to the mean refractive index(Np)Refractive index of a particle, consisting of a real and an imaginary (absorption) part.Np=n p-ik prelative refractive index (m)complex refractive index of a particle, relative to that the medium。
马尔文MS2000激光粒度颗分仪水中泥沙颗粒分析测试
马尔文MS2000激光粒度颗分仪水中泥沙颗粒分析测试摘要:泥沙颗粒分析是对施测河流中的泥沙粒径的变化范围和各种粒径的组成所占沙重百分数的分析与测定工作,研究不同粒径泥沙在水中运动规律,为水文计算、河流综合治理等科学依据。
马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的操作简单、工作效率高、测验结果稳定可靠;具有传统测验方法所不具备的高精度、高效率。
通过对泥沙颗粒移液管、筛吸结合测试法和马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪对相同样品进行测试对比分析结果,确定适合陕北地区河流泥沙颗粒分析应用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的相关参数。
关键词:马尔文MS2000激光粒度颗分仪;遮光度;仪器参数。
1.引言随着科学技术的不断发展,水文测验方式也在不断提档升级。
泥沙颗粒分析作为水文工作的重要组成部分应该顺势而为追赶超越。
延安水文水资源勘测局所属9处水文站承担泥沙颗粒分析任务,其中神木站、赵石窑站、安塞站、杏河站为常年站,绥德站、吴旗站、志丹站、刘家河站、交口河站为间测站。
引进马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪前泥沙颗粒分析工作采用移液管、筛吸结合的分析方法,该方法的操作繁琐、工作效率低、分析人员劳动强度大,人工操作的偶然误差增多,分析完成后数据处理繁琐,时效性差,影响整体分析质量。
难以满足当前河流综合管理、开发和利用对泥沙颗粒级配资料实效性和施测精度的要求,与新形势下水文工作的发展需求相背离。
2.新技术的应用和优势2.1新技术的应用黄河流域黄河水利委员会所属三门峡、吕梁、榆次水文局,陕西省水文水资源勘测局所属宝鸡局先后开始在黄河流域范围内使用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪开展泥沙颗粒分析工作。
通过这些年来的应用不断总结经验,改进提升,马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪能够满足水文测验要求。
延安水文水资源勘测局管辖流域同属黄河流域中游区域,为顺应水文测验技术的发展需要,提升工作效率,提高测验质量,延安水文水资源勘测局开展马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪进行泥沙颗粒分析与传统测验方式的比对,验证相关参数在实际工作中的可靠性和合理性,为今后开展新技术的应用打下坚实的基础。
马尔文粒度仪的工作原理及应用
马尔文粒度仪的工作原理及应用马尔文粒度仪的工作原理及应用引言:马尔文粒度仪是一种常用的实验仪器,用于测量和分析物料的颗粒大小分布。
通过了解马尔文粒度仪的工作原理和应用,我们可以深入理解颗粒物料的特性以及在各种领域中的应用。
一、马尔文粒度仪的工作原理马尔文粒度仪的工作原理基于光学原理和图像分析技术。
其主要步骤包括样品准备、图像获取、图像处理和颗粒大小分析。
1. 样品准备:首先,需要将待测试的物料样品取得一定量,并进行预处理。
通常情况下,物料需要经过筛分以去除较大和较小的颗粒,从而保证样品的粒度范围在仪器的测量范围内。
2. 图像获取:将样品放入马尔文粒度仪的样品槽中,并通过内置的光源照明。
仪器会使用高分辨率的相机拍摄样品图像,并将其传输到计算机进行后续处理。
3. 图像处理:通过图像处理软件,仪器会对样品图像进行预处理和增强,以便更好地区分颗粒。
这一步骤可能包括去除图像噪声、调整对比度等。
4. 颗粒大小分析:通过图像分析算法,马尔文粒度仪能够自动识别和测量样品中的颗粒大小。
算法通常基于图像中的像素数目与实际颗粒直径之间的关系,从而计算出颗粒的尺寸。
二、马尔文粒度仪的应用领域马尔文粒度仪在众多领域中具有广泛的应用,包括但不限于以下几个方面:1. 化工工业:在化工工业中,马尔文粒度仪可用于测量颗粒物料的大小分布,从而确定最佳的加工参数,提高产品质量。
例如,在颗粒填料的生产过程中,马尔文粒度仪能够帮助优化填料的颗粒大小分布,以提高填充效率和产量。
2. 制药工业:在制药工业中,马尔文粒度仪可用于颗粒药物的质量控制和稳定性评估。
通过测量药物颗粒的大小分布,可以了解药物在体内的溶解速率、吸收率等关键特性,从而优化制剂设计和药物传递系统。
3. 食品工业:在食品工业中,马尔文粒度仪可用于检测和控制粉末食品的颗粒大小分布,以确保产品的均匀性和口感。
不同的食品产品可能需要具有不同的颗粒大小分布,因此马尔文粒度仪可以帮助制定合适的加工工艺和配方。
英国马尔文Mastersize2000激光粒径分析仪
编号设备名称
1-1英国马尔文Mastersize2000激光粒径分析仪
1-2丹东百特Bettersize2000激光粒径分析仪
1-3日本理学Ultima Ⅳ X射线衍射仪
1-4德国布鲁克S8 TIGER波长色散型X射线荧光光谱仪
1-5 综合检验室
2-1 国产DXR显气孔率、体积密度测定仪
2-2 美国康塔NOV A3000e比表面积及孔隙度测定仪
2-3 丹东百特BT-1600图像颗粒分析系统
2-4 丹东百特BT-1000粉体综合测试仪
2-5 白度测定仪
2-6 粉体综合特性分析设备
3-1 珀金埃尔默Optima 7300DV电感耦合等离子体发射光谱仪
3-2 德国耶拿ZEEnit 700P火焰石墨炉原子吸收光谱仪
3-3 北京吉天AFS-930D原子荧光光度计
3-4 美国热电IS10傅立叶变换红外光谱仪
3-5 法国塞塔拉姆S60同步热分析仪
3-6 美国奥林巴斯BX51偏光显微镜
4-1 德国布鲁克G4 Icarus HF红外碳硫分析仪
4-2 美特斯SHT4106微机控制电液伺服万能试验机
4-3 国产CHY材料荷重软化温度测定仪
4-4 国产DRH-300导热系数测试仪(双护热平板法)
4-5 国产DRS-Ⅲ导热系数测试仪(水流量平板法)
中心内景
中心外景。
应用马尔文MS2000 激光粒度分析仪分析河流泥沙颗粒
Science and Technology & Innovation ┃科技与创新·67·文章编号:2095-6835(2015)24-0067-01应用马尔文MS2000激光粒度分析仪分析河流泥沙颗粒唐鸿琴,曹均伟,付 帅(长江上游水文水资源勘测局攀枝花分局,四川 攀枝花 617000)摘 要:水文工作的开展离不开对水位、泥沙和流量的测量和分析。
通过使用测量仪器,可对河流中的泥沙和颗粒物进行基础检验,但采用传统方法难以进行更加深入的探究。
因此,引进了MS2000激光粒度分析仪,对该设备的具体情况进行了简单介绍,并在实际案例的引导下进行了应用研究。
关键词:马尔文测量软件;MS2000激光粒度分析仪;激光器;光电转换器中图分类号:TV149.3 文献标识码:A DOI :10.15913/ki.kjycx.2015.24.067随着我国社会经济的发展,环境问题已成为人们关注的焦点之一。
无论是长江、黄河,还是珠三角地区的河流,泥沙堆积、水量下降等问题均已成为水文工作者的研究课题。
面对生态环境的不断恶化,河流治理越发紧急,我们必须采用先进的科学技术,帮助研究人员获得准确的数据,从而为解决环境问题提供可行的方案。
1 MS2000激光粒度分析仪简介 1.1 仪器系统的组成仪器系统分为主机、附件、计算机和马尔文测量软件。
主机的主要功能是测量样品粒径,主要包括激光器和光电转换器等元器件;附件主要是指进样器,它最大的优势是可对样品进行分散处理,并将其运送至主机测量,包括搅拌器、超声器和抽取泵等;计算机和马尔文测量软件也是系统的重要组成部分,可监控整个测量过程,并显示和分析数据。
1.2 仪器系统的结构和运行过程在光学原理中,激光通常为单色光。
当光路变化时会形成平行光,并射向透光的试样槽。
由于颗粒间的介质有所差异,因此,它在遇到光时会产生不同角度的折射现象。
当我们在不同的方向和位置安放光电转换器时,可接收到衍射过来的信息,即完成信息传输的过程。
马尔文粒度MS3000资料 v5
激光衍射–检测散射光数据
›
散射光信号检测示意图
遮光度检测器
激光光源
入射光光强检测
样品颗粒
傅立叶透镜
散射光检测阵列: 上面分布了若干光电检测器,每个检测 器按散射角度由小到大的顺序排列。 (检测器编号越大,散射角越大)
Mastersizer 3000 激光粒度仪-光电检测原理
›
使用光电二极管检测散射光光强信号
样品池 背向检测器
470nm 蓝光光源
侧向检测器
Mastersizer 3000散射光数据
› ›
Mastersizer 软件会即使显示测量时的散射光数据 检测器编号越大对应的散射角越大…
小角度
大角度
Mastersizer 3000散射光数据-大粒径样品
粒径越大,散射角越小,对应编号越小的检测器
Mastersizer 3000散射光数据-小粒径样品
粒径
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
粒径 弗朗霍夫近似仅适用于 通过样品边缘的经典衍射
另一个问题
›
依据米氏理论,可以根据已知粒径,计算出对应的散 射光光强分布,但我们需要根据散射光分布来得到粒 径分布。
已知颗粒 粒径
通过米氏理论计算
对应的散 射光分布
样品的粒 径分布
?
仪器硬件光学 结构测量得到 散射光分布
›
通过反演运算,根据光强分布预测粒径分布。
散射光
入射光 吸收
散射光
散射理论 › 过去由于受计算能力的限制,也曾使用过弗朗霍夫近 似。两者相比,米氏理论包含了对光散射行为最严密 和全面的预测,被证明对于更大范围的样品,特别是 小于50um的样品有更高的准确性。(ISO13320-1)
马尔文激光粒度费氏粒度
马尔文激光粒度费氏粒度
《马尔文激光粒度费氏粒度》
马尔文激光粒度费氏粒度是一种用于测量粉体颗粒大小的技术。
它是通过使用激光光源,对粉体样品进行光散射来测量粒度分布的一种方法。
这种技术可以非常准确地测量颗粒的大小范围,并且可以在不破坏样品的情况下进行测量。
马尔文激光粒度费氏粒度的原理是利用散射的光强度与颗粒的大小成正比的关系来测量颗粒的大小。
当激光光源照射到粉体样品上时,颗粒会散射出光线,这些散射光线会被探测器捕获并分析,从而得到粉体颗粒的尺寸分布。
这种技术可以在很短的时间内测量大量的样品,并且对于不同种类的颗粒也有很高的适用性。
因此,马尔文激光粒度费氏粒度成为了许多相关研究和工业领域常用的颗粒大小分析方法之一。
总的来说,马尔文激光粒度费氏粒度技术以其高精度、高效率和广泛适用性,成为了颗粒大小分析领域中一种不可或缺的技术手段,对于科研和工业生产都有着重要的意义。
英国马尔文仪器有限公司 Mastersizer 3000激光粒度仪
英国马尔文仪器有限公司 Mastersizer 3000激光粒度仪佚名
【期刊名称】《流程工业》
【年(卷),期】2012(000)003
【摘要】英国马尔文仪器有限公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。
随后第一套Mastersizer系统在1988年诞生.自此.马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。
【总页数】1页(P65-65)
【正文语种】中文
【中图分类】TH744.5
【相关文献】
1.地质学家选择马尔文公司-Mastersizer2000激光粒度仪 [J],
2.马尔文激光粒度分析仪Mastersizer 2000及其应用 [J], 万真;张天一;张志会;段瑞林
3.用马尔文MS2000激光粒度分析仪测定颜填料粉体粒度 [J], 赵蓉旭;滕令坡;敖国龙
4.马尔文Mastersizer3000激光粒度仪荣耀发布 [J], 无
5.马尔文激光粒度仪在测定催化裂化催化剂粒度分布中的应用 [J], 刘慧;李玉萍;姚红林;李峰
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英国马尔文激光粒度仪
英国马尔文激光粒度仪仪器简介:Mastersizer 2000 粒度仪是马尔文仪器公司的最新激光衍射系统,技术先进,操作既简单又直观。
采用模块化设计,配备一系列测量干湿样品的自动样品分散装置。
采用内置的 SOP 系统进行控制,提供简便的开发和传输方法Mastersizer 系列激光粒度仪经过不断的发展,能够满足工业和学术界用户粒度测量的需要。
Mastersizer 创造性地使用激光衍射技术,已成为世界上实验室粒度分析的首选产品。
它可以精确、无损伤地测量从亚微米到几毫米的范围广泛的颗粒粒度,湿法和干法分散均可使用。
主要特点:1,准确性和重复性精度:根据马尔文质量审核标准, Dv50具有± 1% 的精度。
仪器到仪器的重复性:根据马尔文质量审核标准, Dv50的重复性优于 1% RSD。
2,重复性保证由软件驱动的 SOP 消除了用户间的差异,并且可以全面共享。
所有测量参数自动嵌入结果文件,并可以通过电子邮件使收件人审阅。
测量可以通过遵循同样的 SOP而重复出来。
3,广泛的测量范围测量物质从0.02µm 到2000µm。
4,广泛的样品类型适用于乳化液、悬浮液和干粉的测量。
5,简单易用全自动,使用简单。
消除了不同用户间的的可变性。
减少对新用户的培训要求,并充分发挥熟练人员的潜力。
6,灵活性多种样品分散装置。
通过自动配置,快速地切换样品分散装置。
"即插即用"盒式系统允许同时连接两个样品分散装置。
7,规范符合性完整的 QSpec 验证文档,并符合 21 CFR 第 11 部分的规定要求。
8,界面友好的软件由软件驱动的标准操作规程 (SOP) 消除了用户间的差异。
SOP 创建向导帮助用户创建最佳的测量方法。
只需单击按钮便可获取执行测量的各个方面的在线帮助和建议。
屏幕说明引导用户完成测量过程。
SOP 可用于例行样品分析。
自定义报告设计程序允许每个用户根据需要配置屏幕布置和打印输出。
马尔文MS3000粒度仪
超高速智能粒度分析仪粒度引领粒度分析技术新时代Mastersizer3000马尔文仪器(中国)Mastersizer 3000不仅仅是一台新仪器—它是全新的粒度测量大师马尔文仪器公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。
随后第一套Mastersizer 系统在1988年诞生,自此,马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。
我们投身于这一技术,并为世界各地超过10,000家的Mastersizer 用户带来最新的技术、应用和各种粒度分析解决方案。
The Mastersizer3000最高性能、最小体积Mastersizer 3000—最先进的系统快速、可靠且高度自动化的激光衍射技术已经成为了世界上使用最广泛的粒度分析技术。
现在,Mastersizer 3000将引领激光衍射技术步入全新的高速智能时代。
23Mastersizer 3000的优势Mastersizer 3000仪器及其分散系统的创新设计和革新工艺体现了马尔文公司的热诚和专业。
我们根据市场需求开发了在最小的空间中包含最全面性能的仪器。
快速而准确,Mastersizer 3000让所有人都能得心应手,无论是新用户还是粒度分析专家。
The Mastersizer 3000革新的光学核心Mastersizer 3000利用经过验证的激光衍射技术测定颗粒粒径。
根据测定样品产生的在不同角度上的衍射光强度分布来计算粒度分布。
采集这些数据所需的光学系统是本仪器的核心。
在新型的折叠光路设计中,Mastersizer 3000中的蓝光固态光源保证了亚微米级的分辨率,使粒径分析下限达到10nm。
高速的数据采集速率大大增加了测试中的信号采集次数,提高了分析的重现性,即使是分布最宽的样品也能精确测定。
同时也显著提高了测试速度。
总之,依靠该独特的光学系统,仅一台仪器即可在整个极宽的动态范围内获得值得信赖的粒径数据。
The Mastersizer30002466734强大而便捷的软件—使您的分析工作更加高效,并轻松获得可靠结果The Mastersizer 3000轻轻一点,即可全面控制所有的分散参数:在您方法开发的过程中进行实时控制滚动趋势图和数据统计:符合ISO13320指导方针的快速方法优化3.优化查看测量参数和粒度分布:即时反馈结果5激光衍射测量不再是专家才能完成的任务——这也是该技术的一项诉求。
马尔文激光粒度仪2000
影响粒度测量结果的因素分析
•干法
1.颗粒可以很容易的分散而不被打碎
•2.如果想看到团聚状态下的颗粒,如造粒后的粒径
•3.样品可以悬浮在空气流中
影响干法测量因素
1.料斗间隙
2.振动速度
3.分散气压
4.合适的遮光度(避免多重衍射)
小颗粒0.5-3
其他0.5-6
影响粒度测量结果的因素分析
光学参数建立 分散介质的折射率(Dispersant RI) 待测颗粒的折射率(Particle RI) 待测颗粒的吸收率(Particle Abs)
选分散介质中必须稳定,测试过程中不会溶解或者凝聚
影响粒度测量结果的因素分析
首先考虑是否有适当的介质分散样品 1.溶解性:样品在该溶剂中是否可溶,不溶还是微溶 2.反应:样品与介质是否会发生反应?介质是否会腐蚀仪 器? 3.悬浮性:样品是否可以比较好的悬浮在介质中 4.分散剂的性质 粘度/纯度/折光率/透明度
小颗粒衍射角大
入射光
大颗粒衍射角小
三、激光衍射法
三、激光衍射法
大颗粒的衍射光强对角度有比较强的依赖性,但随着粒 径的减小,其衍射光对角度的依赖性明显降低,而几百 纳米以下的颗粒的衍射光几乎分布在所有的角度!
三、激光衍射法
三、激光衍射法
• 激光衍射法测得的是颗粒在一定范围内的 衍射光的强度,怎么得到颗粒粒径的具体 分布呢?
一、粒度的基本概念
如果给您一把尺子和一个如上图的长方体,让 您描述以上样品的粒度? 对于这样的颗粒很难用一个值来表征它的尺寸
一、粒度的基本概念
• 通常我们所得到的粒径常常会引起困惑, 这往往是因为颗粒形状的多样性以及使用 不同的测试方法
1.Feret 直径 - 平行切面之间的距离. 2. Martin 直径 - 等分线直径最长直径 3. 最短直径 4. 等效周长直径 - 同等周长的圆圈直径 5. 等效投影面积直径 - 与投影面积相同的圆直径 6. 等效表面积直径 7. 等效体积直径
马尔文激光粒度仪
Stokes重力沉降公式
考察一个球体在无界流体受重力、浮力和阻力的运动情况: mdu/dt=W-f-F 其中阻力 F=3Du 其中为流体粘滞系数,D为球体直径。当F=W-f时,du/dt=0,球 体达到一恒定的最终沉降速度ust,又称Stokes速度。可求出 Stokes速度与球直径的关系为: D=[18ust/(s-f)]1/2 若流体中的物体不是球形,则求出的D称为该物体的Stokes直径, 一般来讲颗粒经过极短的时间就可由静止加速到ust,由u=0达到 u=0.99ust所经过的距离也极短。因此可以认为在颗粒沉降的全部 距离内是以ust等速沉降的。这是一切重力沉降法计算粒度的基础 。另外,在利用Stokes公式计算粒度时还要考虑到其它因素所引 起的修正,例如沉降筒的大小,流体的不连续性,颗粒的形状和 浓度,布郎运动和对流的影响等。
粒子的布朗运动导致光强的波动 当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象。散射光 的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角。颗粒越大,产 生的散射光的θ角就越小;颗粒越小,产生的散射光的θ角就越大。 散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样,在不同的角度上测 量散射光的强度,就可以得到样品的粒度分布了。
粒度测试中浓度对结果的影响
一般地,粒度分布测试是通过系统识别和接收光信号来 实现的。而光信号的强弱又是由悬浮液中的颗粒个数决定的 。以激光法为例,悬浮液中颗粒浓度数越高,散射光信号越 强,但虽之而来的复散射的现象同时加剧,影响测试结果; 反之悬浮液中的颗粒浓度越低,虽然复散射现象得到缓解, 但信噪比下降,代表性也不够。其它粒度分布测试方法的情 况也类似,所以在粒度分布测试过程中合适的颗粒浓度很重 要。 将悬浮体颗粒的浓度控制在系统允许最佳浓度范围的中间值 附近。
马尔文激光粒度仪遮光率
马尔文激光粒度仪遮光率马尔文激光粒度仪遮光率马尔文激光粒度仪是一种被广泛应用于颗粒物测量的仪器设备。
它通过使用激光光源和光散射技术,可以快速、准确地测量颗粒物的大小与分布。
而在马尔文激光粒度仪中,遮光率是一个重要的指标,它可以反映出颗粒物测量过程中的粒体遮光程度。
在马尔文激光粒度仪中,遮光率是指颗粒物对激光光源的遮挡程度。
当颗粒物通过激光束时,它们会散射出光线,并遮挡住一部分光源。
遮光率的大小与颗粒物的浓度及大小有关,通常情况下,颗粒物浓度越高,遮光率就越大。
遮光率是马尔文激光粒度仪中一个重要的参数,它可以用来评估颗粒物的分布情况。
通过测量颗粒物对激光光源的遮挡程度,可以得到颗粒物的体积分布、大小分布等信息。
这些信息对于很多领域的研究和应用具有重要意义。
在环境领域,通过测量颗粒物的遮光率可以判断空气质量;在生物医学领域,通过测量颗粒物的遮光率可以评估药物输送系统的效果等。
马尔文激光粒度仪遮光率的测量原理是基于光散射理论的。
根据散射理论,当光通过颗粒物时,会发生散射现象,散射的程度与颗粒物的大小成正比。
通过测量散射光的强度,就可以间接地推导出颗粒物的大小。
在马尔文激光粒度仪中,光散射强度与遮光率有关,通过测量散射光的强度,可以计算出颗粒物的遮光率。
在实际应用中,为了准确测量遮光率,需要注意一些因素的影响。
颗粒物的颜色、浓度和形状等都会对遮光率的测量结果产生影响。
仪器的参数设置和使用方法也会对测量结果产生影响。
在进行遮光率的测量时,需要对这些因素进行控制,并进行合理的校正,以确保测量结果的准确性和可靠性。
总结回顾:马尔文激光粒度仪遮光率是评估颗粒物测量过程中粒体遮光程度的重要指标。
通过测量颗粒物对激光光源的遮挡程度,可以得到颗粒物的体积分布、大小分布等信息,对于环境、生物医学等领域的研究和应用具有重要意义。
在测量过程中需要注意颗粒物的颜色、浓度和形状等因素的影响,并进行合理的校正,以确保测量结果的准确性和可靠性。
马尔文激光粒度仪-颗粒表征技术在仿制药领域的应用
参考光谱
G3-ID应用案例:药品开发过程中的应用
目标药 合成药 目标药 合成药
G3-ID应用案例:药品开发过程中的应用
目标药 合成药
G3-ID应用案例:药品开发过程中的应用
目标药 合成药
G3-ID应用案例:药物研发(反向工程)
专利药
仿制药
G3-ID应用案例:药物研发(反向工程)
G3-ID应用案例:药物研发(反向工程)
拉曼信息已经变为颗粒的基本参数(同粒径或粒形参数):
客户可以任意地搜寻或者输出关心的粒子和结果……… 要求含A组分和B组分 粒径不要超过20微米 圆度大于0.9 凸度介于0.6和0.9之间 灰度大于140
输出结果……..
……
G3-ID应用案例:药品开发过程中的应用
淀粉 原料药1 原料药2
圆度>0.9 点击测试
该技术主要特点:图像技术和拉曼技术相结合 非常灵活的拉曼测试设置:
凸度<0.2 点击测试
该技术主要特点:图像技术和拉曼技术相结合
非常灵活的拉曼测试设置:
0.2 < 圆度 < 0.8 5微米 < 粒径 < 200微米 0.2 < 凸度 < 0.9
点击测试
……
0
喷射泵的影响
配方体系的影响
配方体系的影响
配方体系的影响
肺部给药
Spraytec &安德森撞击器
肺部给药
DUSA Sampling Device
DFM2000 flow meter
TPK2000 and DFM2000
Nebulizer
Nebulizer 压缩空气对雾化粒径的影响
Nebulizer
马尔文激光粒度仪Zetasizer Nano ZS
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---马尔文NIBS专利及全面优化的背散射技术·检测更大散射体积,配合顶尖军品级APD检测器,成就全球最高灵敏度的光散射仪Zetasizer Nano ·可准确检测40%以上高浓度样品的颗粒,并可最大程度避免多次光散射的影响·完全符合ISO13321及ISO 22412最新国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围,从此0.3nm - 10μm 粒径的检测成为现实---光路·独有的最新混合式超低损耗光纤技术,极大程度减少杂散光,提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波 动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号, 再通过数字相关器的运算处理,得到颗粒在溶液中扩散 的速度信息,即扩散系数。
通过Stockes-Einstein 方程 可以得到粒径大小及其分布。
适用体系:所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括:乳液,有机/无机颗粒,自然/合成 高分子溶液,表面活性剂,病毒,蛋白质样品等等。
应用领域:生物、医药、纳米技术、涂层、化妆品 领域、化工领域等等。
分子量–静态光散射/动态光散射与MPT-2自动滴定仪连用与色谱连用-在线动/静态光散射·连续滴定pH ,盐度·研究Zeta 电位对环境改变的依赖·唯一能够同时检测粒径和Zeta 电位·自动找出电中点·扫描悬浮液稳定性·研究添加物浓度的影响·扫描蛋白质结晶条件测量不同成分的绝对尺寸和分子量将Zetasizer Nano 作为最后一个检测器与色谱系统SEC/GPC 连接。
马尔文激光粒度仪简介
laPart iclesize analys is-Laserdiffra ction method s(ISO-13320-1)Introd uctio nLaser diffra ction method s are nowada ys widely used for partic le sizing in many differ ent applic ation s. The succes s of the techni que is based on the tact that it can be applie d to variou s kindsof partic ulate system s, is fast and can be automa ted and that a variet y of commer cialinstru ments i s availa ble. Nevert heles s, the proper use of the instru mentand the interp retat i on of the result s requir e the necess ary cautio n.Theref ore, there i s a need for establi shin g an intern ation al standa r d for partic l e size analysi s by laserdiffra ction method s. Its purpose i s to provid e a method ol ogy for adequa te qualit y contro l in partic l e size analysis.Histor icall y, the laserdiffra ction techni que starte d by taking only scatte ri ng at small angles into consid erati on and, thus, has been knownby the followi ng names:-fraunh oferdiffra cti on;-(near-) forwar d lightscatte ring;-low-angle l aser light scatte ring (LALLS).Howeve r, the techni que has been broade ned to include lightscattering in a wider angula r range and applic a tion of the Mie theory in addition to approx i mati ng theori es such as Fraunh ofer and anomal ous diffraction.The laserd iffra ction techni que is basedon the phenom enon that particles scatte r light in all direct i ons with an intensity patter n that is dependent on partic l e size. All presen t instru ments assume a spheri cal shape f or the partic l e. Figure1 illust rates the charac teris ticsof single partic lescatte ringpatter ns: altern ation of high and low intens ities, with patter ns that extend for smalle r partic les to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the biblio g raph y].Within certai n limits the scatte ri ng patter n of an ensembl e of particles is identi cal to the sum of the indivi dualscatte ringpatter n s of all partic les presen t. By using an optica l model to comput e scatte ring f or unit volume s of partic l es in select ed size classe s and a mathem atica l deconvoluti on proced ure, a volume tricpartic le size distri butio n is calcul ated, the scatte ringpatter n of which fits best with the measur e d patter n (see also annex A).A typica l diffra ction instru m entconsis t s of a lightbeam (usuall y a laser), a partic ulate disper singdevice, a detect or for measuri ng the scatteringpatter n and a comput er for both contro l of the instru ment and calculation of the partic l e size distri butio n. Note that the laserdiffra ction technique cannot di stin gui sh betwee n scatte ri ngby single partic l es and scatteringby cluste r s of primar y partic l es formin g an agglom erate or an aggreg ate. Usuall y, the resulti ng partic l e size for agglom erate s is relate d to the cluste r size, but someti mes the size of the primar y partic l es is reflected in the partic l e size distri butio n as well. As most partic ulate sample s contai n agglom erate s or aggreg ates and one is genera lly intere sted in the size distri butio n of the primar y partic l es, the cluste r s are usuall y dispersed into primar y partic l es before measur ement.Histor i call y, instru ments only used scatte ring angles smalle r than 14°,which limite d the applic a tion to a lower size of about 1μm. The reason for this limita ti on i s that smalle r partic l es show most of theirdistinctive scatte ring at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measur ement at larger scatte ri ng angles, some up to about150°,for exampl e throug h applic a ti on of a conver ging beam, more or larger lenses, a second laserbeam or more detect ors. Thus smalle r particles down to about 0.1μm can be sized. Some instru ments i ncorp orate additi onal i nform ati on from scatte ring i ntensities and intensity differ ences at variou s wavele ngths and polari zatio n planes in order to improv e the charac teriz ati on of partic l e sizes in the submic r ometre range.Partic l e size analysis – Laser diffra ction m ethod s-Part 1:Genera l princi ples1 scopeThis part of ISO 13320provid e s guidan ce on the measur ement of size distri butio n s of partic l es in any two-phase system, for exampl e powder s, sprays, aerosol s, suspen si ons, emulsi ons and gas bubble s in liquid s, throug h analysi s of their angula r lightscatte ring patter ns. It does not addres s the specif i c requir ement s of partic le size measur ement of specif i c produc t s. This part of ISO13320 is applic a ble t o partic l e sizesrangin g from approx i mate ly 0.1μm to 3μm.For non-spheri cal partic l es, an equiva lent-sphere size distri butio n is obtain e d becaus e the techni que uses the assump tionof spheri cal partic l es in its optica l model. The resulti ng partic l e size distri butio n may be different from thoseobtain e d by method s basedon otherphysic al princi ples(e.g. Sedime ntati on, sievin g).3,terms, defini tions and symbol sFor the purpos es of this part of ISO 13320, the follow ing terms, defini ti ons and symbol s apply.3.1 terms, defini ti ons3.1.1 absorp ti onintrodu ctio n of intensi ty of a lightbeam traver singa medium throug h energy conver si on i n the medium3.1.2 coeffi cient of variati on (变异系数)Noativ e measur e(%) for precis i on: standa rd deviat ion divide d by mean value of popula ti on and multip l ied by 100 or normal di stri butio n s of data the median is equal t o the mean3.1.3compl ex refrac tive i ndex(Np)Refrac tive i ndexof a partic l e, consis tingof a real and an imagin ary (absorp tion) part.Np=n p-ik p3.1.4 relati ve refractive index(m)comple x refrac tive i ndexof a partic l e, relati ve to that the medium。
马尔文3000激光粒度仪操作流程
马尔文3000激光粒度仪操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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马尔文粒度MS3000资料 v5
小测验
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请填空
颗粒越小,散射角越 大 ,散射光强越 小 ;颗粒越大,散 射角越 小 ,散射光强越 大 。 在“数据”报告中,横坐标检测器编号越小,对应的散射角 越 小 ,所以它对应越 大 的颗粒散射光。
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请讨论:颗粒光学参数,分析模型等对于散射光信号 测量是不是必须的? 请思考:仪器是如何测量颗粒粒径的?
粒径
粒径 弗朗霍夫近似仅适用于 通过样品边缘的经典衍射
另一个问题
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依据米氏理论,可以根据已知粒径,计算出对应的散 射光光强分布,但我们需要根据散射光分布来得到粒 径分布。
已知颗粒 粒径
通过米氏理论计算
对应的散 射光分布
样品的粒 径分布
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仪器硬件光学 结构测量得到 散射光分布
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通过反演运算,根据光强分布预测粒径分布。
粒径越小,散射角越大,对应编号越大的检测器
散射理论 › 检测得到的散射光光强角度分布数据。可代入散射理 论,推测出被测样品的粒径分布结果。 › 目前使用较普遍的是米氏散射理论,它基于麦克斯韦 电磁方程(Maxwell),预测了圆球颗粒的散射光光 强分布。
考虑了入射光与颗粒的相互作用 适合不同波长,散射角度和不同大小的颗粒 更准确地预测颗粒的散射光分布
Mastersizer 3000 激光粒度仪-光信号检测原理
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结合检测器角度信息,得到散射光光强分布“数据”
各个检测器检测到的光电信号,经电路板信号放大及模数转化 后,结合各检测器本身的角度信息,会按照每个检测通道以散 射光能量的形式显示在测试软件的“数据”报告中,即我们需 要的散射光光强分布数据。
左侧的圆柱体和右侧 直径为213um的球体 具有相同的体积,可 称此圆球为左侧圆柱 体的体积等效圆球。
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laParticle size analysis-Laser diffraction methods(ISO-13320-1)IntroductionLaser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution.Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis.Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names:-fraunhofer diffraction;-(near-) forward light scattering;-low-angle laser light scattering (LALLS).However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction.The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates the characteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography].Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).A typical diffraction instrument consists of a light beam (usually a laser), a particulate dispersing device, a detector for measuring the scattering pattern and a computer for both control of the instrumentand calculation of the particle size distribution. Note that the laser diffraction technique cannot distinguish between scattering by single particles and scattering by clusters of primary particles forming an agglomerate or an aggregate. Usually, the resulting particle size for agglomerates is related to the cluster size, but sometimes the size of the primary particles is reflected in the particle size distribution as well. As most particulate samples contain agglomerates or aggregates and one is generally interested in the size distribution of the primary particles, the clusters are usually dispersed into primary particles before measurement.Historically, instruments only used scattering angles smaller than 14°,which limited the application to a lower size of about 1μm. The reason for this limitation is that smaller particles show most of their distinctive scattering at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measurement at larger scattering angles, some up to about 150°,for example through application of a converging beam, more or larger lenses, a second laser beam or more detectors. Thus smaller particles down to about μm can be sized. Some instruments incorporate additional information from scattering intensities and intensity differences at various wavelengths and polarization planes in order to improve the characterization of particle sizes in the submicrometre range.Particle size analysis – Laser diffraction methods-Part 1:General principles1 scopeThis part of ISO 13320 provides guidance on the measurement of size distributions of particles in any two-phase system, for example powders, sprays, aerosols, suspensions, emulsions and gas bubbles in liquids, through analysis of their angular light scattering patterns. It does not address the specific requirements of particle size measurement of specific products. This part of ISO13320 is applicable to particle sizes ranging from approximately μm to 3μm.For non-spherical particles, an equivalent-sphere size distribution is obtained because the technique uses the assumption of spherical particles in its optical model. The resulting particle size distribution may be different from those obtained by methods based on other physical principles . Sedimentation, sieving).3,terms, definitions and symbolsFor the purposes of this part of ISO 13320, the following terms, definitions and symbols apply.terms, definitionsabsorptionintroduction of intensity of a light beam traversing a medium through energy conversion in the mediumcoefficient of variation (变异系数)Noative measure(%) for precision: standard deviation divided by mean value of population and multiplied by 100 or normal distributions of data the median is equal to the meanrefractive index(Np)Refractive index of a particle, consisting of a real and an imaginary (absorption) part.Np=n p-ik prelative refractive index (m)complex refractive index of a particle, relative to that the medium。