Fenton试剂氧化_石灰法处理苎麻脱胶废水
Fenton试剂催化氧化染料废水实验方案.
一.实验目的1.了解Fenton试剂的性质2.了解Fenton试剂降解有机污染物的机理3.掌握fenton反应中各因素对对废水脱色率的影响规律二.实验原理Fenton试剂的氧化机理可以用下面的化学反应方程式表示：Fe2++ H2O2→Fe3++OH-+OH•OH•的生成使Fenton试剂具有很强的氧化能力，研究表明，在pH=4的溶液中，其氧化能力在溶液中仅次于氟气。
因此，持久性有机污染物，特别是芳香族化合物及一些杂环类化合物，均可以被Fenton试剂氧化分解。
本实验采用Fenton试剂试剂法处理甲基橙模拟染料废水。
配制一定浓度的甲基橙模拟废水，实验时取该废水于烧杯（或锥形瓶）中，加入一定量的硫酸亚铁，开启恒温磁力搅拌器，使其充分混合溶解，待溶解后，迅速加入设定量的H2O2，混匀，反应至所设定时间，用NaOH溶液终止反应，调节pH值为8-9，静置适当时间，取上层清夜在最大吸收波长A=465nm处测吸光度，色度去除率=（反应前后最大吸收波长处的吸光度差/反应前的吸光度）*100%。
三.仪器与试剂1.仪器（1）pH-S酸度计或pH试纸（2）721或722可见光分光光度计2.试剂（1）甲基橙（2）FeSO4•7H2O， H2O2（30%），H2SO4，NaOH均为分析纯。
四.实验步骤：1配置200mg/L的甲基橙模拟废水。
实验时，取200mg/L的甲基橙模拟废水200ml于烧杯（或锥形瓶）中，2.确定适宜的硫酸亚铁投加量。
具体做法如下：甲基橙模拟废水的浓度为200mg/L，H2O2（30%）投加量为1mL/L，水样的pH 值为4.0-5.0，水样温度为室温时，投加不同量的FeSO4•7H2O（投加量分别为20 mg/L，60 mg/L，100 mg/L，200 mg/L，300 mg/L）进行脱色实验，反应时间为60min。
通过此实验，确定出FeSO4•7H2O的最佳投加量。
3.确定适宜的H2O2（30%）投加量。
苎麻脱胶废水处理方案
苎麻脱胶废水处理方案苎麻脱胶废水是指在苎麻的加工过程中产生的废水，其主要成分为脱胶剂、纤维、有机物和其他杂质。
苎麻脱胶废水具有高浓度、高COD（化学需氧量）和高SS（悬浮物）的特点，因此处理苎麻脱胶废水是一项具有挑战性的任务。
本文将介绍几种可行的苎麻脱胶废水处理方案。
1.化学沉淀法化学沉淀法是一种常用的废水处理方法。
对于苎麻脱胶废水，可以选择合适的药剂如氢氧化钙等进行处理。
将药剂加入废水中，通过化学反应产生的沉淀物能够将废水中的悬浮物和部分有机物去除。
但是该方法存在处理成本高、生成的泥浆难以处理以及药剂残留等问题。
2.生物处理法生物处理法是一种环保、经济的废水处理方法。
对于苎麻脱胶废水，可以利用生物技术将有机物通过微生物降解转化成无害物质。
生物处理法可以利用活性污泥工艺或固定化微生物技术。
通过适当的调控废水中的温度、pH值、DO（溶解氧）等条件，加入耐受苎麻脱胶废水的菌种进行处理。
与化学法相比，生物处理法具有投资和运行成本低、产生的副产物少等优点。
3.高级氧化技术高级氧化技术是一种新兴的废水处理技术，广泛应用于高浓度有机废水的处理。
对于苎麻脱胶废水，可以采用光催化氧化、臭氧氧化、高压水解等技术。
这些技术能够通过氧化作用将废水中的有机物降解为CO2和H2O等无害物质。
高级氧化技术具有处理效果好、反应速度快、不生成二次污染等优点，但是投资和运行成本较高，需要综合考虑。
4.综合处理法若单独采用一种处理技术无法达到排放标准，可以考虑采用综合处理法。
综合处理法是一种将多种废水处理技术进行组合应用的方法。
对于苎麻脱胶废水，可以结合化学沉淀法、生物处理法和高级氧化技术等进行处理。
通过综合利用各种处理技术的优点，使废水处理达到经济、环保和可持续发展的目标。
综上所述，处理苎麻脱胶废水需要选择合适的处理技术和方案。
在实际应用中，应根据废水的特性、处理要求、投资和运行成本等因素进行选择，以达到经济、环保和可持续发展的目标。
Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水
Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水摘要：根据某精细化工厂的废水经过长时间的厌氧-好氧生化处理，难以进一步生物降解的特点，采用Fenton试剂进行高级氧化处理。
通过实验探讨了不同的H2O2和Fe2+浓度、反应时间、pH等因素对二级生化出水COD去除率的影响。
在H2O2投加量为18mmol/L，FeSO4·7H2O投加量为12mmol/L，反应时间1.5h，废水的pH=4的条件下，二级生化出水的COD去除率达到82.61%，降到100mg/L以内，达到国家一级排放标准。
关键词：精细化工废水；Fenton试剂；深度处理；难生物降解精细化工废水成分复杂，除了含有表面活性剂和其乳化所携带的胶体污染物外，还含有助剂、漂白剂和油类物质等。
该类废水经过常规的厌氧-好氧生物处理以后，出水仍然无法达标排放，而且二级生化出水所含的污染物大都为难以生物降解的有机物，因此采用Fenton试剂对其进行高级氧化处理。
Fenton试剂法具有处理效果好、反应物易得、无需复杂设备、对后续的处理无毒害作用且对环境友好等优点，特别适用于提高难降解有机物的可生化性[1]。
目前Fenton试剂法已经逐渐应用于染料、制浆造纸、日化、农药等废水处理工程中，具有很好的应用前景[2-5]。
Fenton试剂催化分解产生·OH具有极强的氧化能力，进攻有机分子并使其矿化为CO2、H2O和无机分子[6]，特别适用于难生物降解有机物的深度处理。
本试验对Fenton试剂深度处理该日化废水进行初步研究，取得了较好的效果，使难降解有机物得到了进一步氧化处理，废水最终达标排放。
本研究为开发一种精细化工废水深度处理技术提供了实验和应用基础，对其他含有难生物降解有机物的废水深度处理具有一定的借鉴意义。
1试验部分1.1试剂和废水双氧水（30%）、绿矾（七水硫酸亚铁）、氢氧化钠、浓硫酸均为分析纯；废水水样为广州某精细化工厂二级生化出水：COD约为230mg/L，pH值为7.6。
Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文
Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文【摘要】:文章阐述了用Fenton试剂处理难降解污染物的现状和进展，简单介绍了其应用及原理。
利用Fenton试剂去除水体中难降解、稳定性强且毒性大的有机污染物。
【关键词】：难降解有机物；Fenton；羟基自由基1894年,化学家Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化，并把这种体系称为标准Fenton试剂，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，氧化效果十分明显[1]。
Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂，特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。
1.Fenton试剂降解有机物的机理Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力，是因为在Fe2+离子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol)，能够分解产生羟基自基OH·。
同其它一些氧化剂相比，羟基自由基具有更高的氧化电极电位，因而具有很强的氧化性能[2]。
2.Fenton试剂的影响因素Fenton试剂处理难降解有机废水的影响因素根据上述Fenton试剂反应的机理可知,OH·是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]决定了OH·的产量,因而决定了与有机物反应的程度。
影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度[3]等。
2.1pH值Fenton试剂是在pH是酸性条件下发生作用的,在中性和碱性环境中,Fe2+不能催化H2O2产生OH·。
按照经典的Fenton试剂反应理论,pH值升高不仅抑制了OH·的产生,而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。
当pH值过低时,溶液中的H+浓度过高,Fe3+不能顺利地被还原为Fe2+,催化反应受阻。
利用石灰及Fenton试剂处理电镀高有机污染废水
利用石灰及Fenton试剂处理电镀高有机污染废水【摘要】利用石灰+Fenton试剂处理电镀高有机污染废水，可使化学镀镍的漂白水、中和水及保护膜水的混合废水COD从11300mg/L降到250mg/L，从而为电镀废水的达标排放提供有利条件。
【关键词】化学镀镍；高COD废水；配位剂；石灰；Fenton试剂0.引言2008年6月25日，国家环保部发布了《电镀污染物排放标准》（GB 21900-2008），规定了电镀企业和拥有电镀设施企业的电镀水污染物污染物排放限制，特别是对太湖流域执行国家污染物排放标准水污染特别排放限制的行政区域，提出了更高的要求。
水污染特别排放限制中总铜为不大于0.3mg/L，总镍不大于0.1mg/L，化学需氧量(COD)不大于50mg/L。
很多电镀企业在此期间进行了升级改造，本文结合无锡某电镀企业的升级改造与回用工程，阐述了在升级改造过程中，电镀高有机污染废水的预处理，对整个系统的稳定达标排放或回用，起着关键的作用。
1.废水来源与水量、水质无锡某电镀厂，主要生产镍氢、镍镉、锂电等二次电池、动力电池用钢壳、方型铝壳及盖帽（包括深孔电镀镍）产品，主要生产工艺流程为电镀前处理、电镀处理、电镀后处理。
电镀前处理主要是除油，产生含油废水；电镀处理，（该厂主要是化学镀镍工艺）会产生酸碱综合废水、含镍废水，还会产生2股高有机污染废水：漂白废水、中和废水；电镀后处理除了产生一些综合清洗水外，还产生高有机污染的保护膜废水。
2.废水处理工程概况对漂白水、中和水、保护膜水这三种高有机污染水，在工程调试阶段，运行调试初期，做了不同的尝试：2.1把高浓度有机污染水定量加到综合废水中去处理（在综合废水调节池中，每天加入5吨高浓度废水）这样做以后，发现综合水在混凝阶段，加药量成倍增加，回用原水的含盐量也相应迅速增加，微滤处理阶段DF膜通量明显下降，DF膜药化学药洗次数由原来的3-5天，变为1-2天，特别是加入保护膜水后，DF膜通量几乎削减一半，有机污染严重。
Fenton试剂氧化预处理橡胶促进剂生产废水
[5]陈胜兵,何少华,楼金生,谢水波.Ｆｅｎｔｏｎ试剂的氧化作用机理及其应用.环境科学与技术[Ｊ],2004,27(3):28-30.
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1 3分析检测方法
ＣＯＤ:重铬酸钾法;ｐＨ值:ＰＨＳ-2Ｆ型数字ｐＨ计.
1 4实验方法
取一定体积废水稀释一倍,加入一定量的ＦｅＳＯ4·7Ｈ2Ｏ和Ｈ2Ｏ2溶液,搅拌反应一定时间,反应后调节ｐＨ为8～9,静置沉淀,取上清液,用重铬酸钾法测定水样ＣＯＤ值.
2实验结果与讨论
2.1Ｈ2Ｏ2投加量对ＣＯＤ去除率的影响
由图1可见,随着Ｈ2Ｏ2投加量的增加,ＣＯＤ去除率有升高的趋势,当Ｈ2Ｏ2投加量在12ｍＬ·Ｌ-1时,ＣＯＤ去除率较大,故选用Ｈ2Ｏ2投加量为12ｍＬ·Ｌ-1.
2.2ＦｅＡ2+投加量对ＣＯＤ去除率的影响
固定Ｈ2Ｏ2的投加量为12ｍＬ·Ｌ-1,改变Ｆｅ2+加入量,其它条件同上,实验结果如图2所示.
由图2可见,随着Ｆｅ2+投加量的增大,ＣＯＤ去除率先是升高,而后逐渐下降.这说明过多投入Ｆｅ2+并不利于氧化反应.当Ｆｅ2+投加量为0.2ｇ·Ｌ-1时,ＣＯＤ去除率最大,故选用Ｆｅ2+加入量为0.2ｇ·Ｌ-1,此时的Ｈ2Ｏ2与Ｆｅ2+的摩尔比约为33∶1.
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究导言：随着化工工业的发展，化工厂实验室产生的有机废水成为环境污染的一大问题。
有机废水中含有各种有毒有害物质，对水体和生态环境造成严重危害。
因此，有效处理实验室有机废水具有重要的实践意义。
Fenton氧化法作为一种高效的废水处理技术，已被广泛应用于工业实践中。
本文旨在使用标准Fenton氧化法对化工厂实验室有机废水进行处理，并对处理效果进行研究与探讨。
第一章理论知识介绍1.1 Fenton氧化法Fenton氧化法是一种强氧化剂过氧化氢和过量的Fe(Ⅱ)作用于废水中有机物的氧化反应。
Fenton反应中，过氧化氢在酸性条件下和Fe(Ⅱ)催化剂反应生成氢氧自由基，氢氧自由基进一步与废水中的有机物发生反应，从而将有机废水中的有机物氧化分解为无害的物质。
1.2 Fenton氧化剂配方标准的Fenton氧化剂配方中包括50mL的30%过氧化氢溶液和5mL的0.1 M FeSO4溶液。
该配方是经过实践验证的，可以有效地将有机物氧化分解为无害物质。
第二章实验设计与方法2.1 实验目标本实验的目标是使用标准的Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，并评估处理效果。
2.2 实验装置实验装置包括玻璃反应釜、搅拌器、温度控制仪和气体排放系统。
2.3 实验步骤1) 收集化工厂实验室有机废水样品，并记录样品的基本信息，如pH值、COD浓度等。
2) 根据实验需求调整Fenton氧化剂配方，并将其加入到反应釜中。
3) 将化工厂实验室有机废水样品注入到反应釜中，并通过搅拌器混合均匀。
4) 开启温度控制仪，将反应温度控制在40°C。
5) 根据实验时间要求，将Fenton氧化反应维持一定时间。
6) 实验结束后，取样进行COD测定，评估Fenton氧化处理的效果。
第三章实验结果与讨论3.1 实验结果呈现根据实验数据，通过Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水，COD浓度明显降低，并达到环境排放标准。
Fenton 试剂法处理高浓度难降解有机废水
Fenton试剂法处理高浓度难降解有机废水摘要：本文分析了难降解有机物为什么难以生物降解的原因，论述了经典Fenton试剂法、光-Fenton试剂法和电-Fenton法对有机污染物的降解机理，探讨了不同外界因素对Fenton 试剂法处理效果的影响，并提出Fenton试剂的研究发展方向。
关键词：Fenton试剂法；作用机理；影响因素一、前言高浓度难降解有机废水的处理，是目前国内外污水处理界公认的难题。
对于这类废水，目前国内外研究较多的有焦化废水、制药废水(包括中药废水)、石化/油类废水、纺织/印染废水、化工废水、油漆废水等行业性废水。
所谓“高浓度”，是指这类废水的有机物浓度(以COD计)较高，一般均在2000 mg/L以上，有的甚至高达每升几万至十几万毫克；所谓“难降解”是指这类废水的可生化性较低(BOD5/COD值一般均在0.3以下甚至更低)，难以生物降解。
所以，业内普遍将COD浓度大于2000 mg/ L、BOD5/ COD值低于0.3的有机废水统一称为高浓度难降解有机废水[1]。
“高浓度”、“难降解”两大特性的叠加，使得此类废水在处理中，单独使用生物法或物化法等“常规”方法失去可能。
目前处理高浓度难降解有机废水的主要方法有高级氧化技术，如超临界水氧化技术、Fenton试剂法、光化学氧化等；物化处理技术，如萃取法、吸附法、膜分离法等，以及生化处理法。
二、难降解有机物难降解的原因难降解有机物是指微生物不能降解或再任何环境条件下不能以足够快的速度降解以阻止它在环境中的积累的有机物。
所谓难降解是相对于易生物降解而言的，所谓的“难”，“易”又是针对所在的系统而言的。
形成化合物难于生物降解的原因如下[2]：一是由废水中化合物本身的化学组成和结构来决定的，当某一有机污染物结构相对稳定。
很难通过微生物的氧化还原、脱羧、脱氨、水解等作用使其转化为无机物，即完全降解，使其具有抗微生物降解特性。
①键长C－C单键，C＝C双键，C≡C三键的键长，主要原因是两个碳原子间共用电子对越多，碳原子间的电子云密度就越高，使成键的两个原子更加靠拢，键长就越短。
Fenton及改进Fenton氧化法在难降解废水处理中的应用
Fenton及改进Fenton氧化法在难降解废水处理中的应用Fenton氧化法是处理各种难降解有机物应用最多的一种高级氧化技术，其可有效处理酚类、农药、印染、焦化及垃圾渗滤液等难降解废水。
由于Fenton氧化过程的复杂性和反应体系的多样性，加之该法具有操作简单、反应速度快、反应物易得、设备简单、费用便宜、可产生絮凝、对环境友好等特点，Fenton氧化法的研究始终是难降解废水处理中的研究热点之一。
笔者对普通Fenton氧化及改进的Fenton氧化技术在废水处理中的应用研究进行了总结，希望有助于废水处理企业节约成本，提高效率。
1 普通Fenton氧化法在难降解废水处理中的应用1.1 处理酚类废水酚类物质广泛存在于多种工业废水中，特别是含氯酚、硝基酚类物质的废水，生物降解性差，有的对微生物还有毒害作用。
在处理该废水时，一般采用化学氧化法先对酚类废水进行预处理，以起到提高废水的可生化性和降低其毒性的作用，然后再用生物法进行处理。
采用Fenton氧化对含酚类物质的废水进行处理研究，结果表明：在pH为4，H2O2投加量为25mg/L，Fe2+ 投加量为4mg/L，时间为1h，温度为室温时，苯酚去除率可达到较高水平，COD的降解也取得了明显的效果。
采用Fenton试剂对酚类物质模拟水样进行处理研究，当H2O2浓度为4mmol/L、FeSO4浓度为0.5mmol/L，pH为3，室温反应40min，Fenton试剂对7种酚类物质进行处理，去除率均在98%以上。
1.2 处理印染废水印染废水具有成分复杂、水质水量变化大、难降解有机物质含量高、色度大等特点。
印染废水中含有染料、浆料、助剂、无机盐、酸碱及杂质等，其中染料中的硝基、胺基等化合物，以及铜、铬、锌等重金属，具有较大的生物毒性，属难处理的一类工业废水。
采用Fenton氧化法对活性皂青印染废水进行降解处理，表明在FeSO4/H2O2摩尔比为2∶3，废水pH值为5.0，反应温度为40℃时，印染废水色度去除率可达到99.9％，COD去除率可达到89.4％。
Fenton氧化法处理末端难降解废水的研究
Fenton氧化法处理末端难降解废水的研究任兴荣【摘要】利用Fenton试剂处理某公司末端难降解废水，以期提标排放，通过单因素的正交实验，考察废水初始pH、双氧水的投加量、硫酸亚铁的投加量、反应时间等因素对COD去除率的影响。
结果表明，废水pH调节到3~4，双氧水投加量为废水量的0.05%，硫酸亚铁量为废水量的0.05%，反应时间为2 h，COD能够下降到2×10-4。
%The treatment of refractory wastewater by Fenton reagent was studied. Through orthogonal ex-periment of single factor, the investigation on the initial pH value, the additive amount of H2O2, the additive amount of FeSO4·7H2O, and the influence of reaction time on COD removal rate, in order to improve the standard discharge, The results showed that: under the condition that the initial pH value was 3~4,the dosage of H2O2 0.5 mL/L, FeSO4·7H2O 0.5 g/L, and the reaction time 120 min, then COD could descend to 2×10-4.【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】3页(P27-29)【关键词】Fenton氧化法;处理;废水【作者】任兴荣【作者单位】浙江新和成有限公司，浙江绍兴 312500【正文语种】中文目前，某公司最终出水COD可以维持在5×10-4～7×10-4，其内所剩下的物质基本为难生化降解有机物，靠生化作用，基本无效果。
Fenton氧化法及在废水处理中的应用
Fenton氧化法及在废水处理中的应用摘要：本文介绍了Fenton法及类Fenton法的作用机理，以及使用Fenton试剂处理废水时的影响因素。
以及Fenton法和其他技术（生物法、混凝法、吸附法）的联用.并且介绍了这些技术的应用情况。
关键词：Fenton法；类Fenton法;联用技术；废水处理Abstract：This paper describes the mechanism by Fenton and Fenton—law, as well as factors affecting the use of treated wastewater when Fenton’s reagent。
And Fenton method and other techniques (biological, coagulation， adsorption method） combined。
And it describes the application of these technologies.Key words：Fenton reagent;Fenton—like system;combined treatment technique；wastewater treatment1.引言高级氧化技术(AOPs)是指能够利用光、声、电、磁等物理和化学过程产生的高活性中间体·OH,快速矿化污染物或提高其可生化性的一项技术,其具有适用范围广、反应速率快、氧化能力强的特点，在处理印染、农药、制药废水和垃圾渗滤液等高毒性、难降解废水方面具有很大的优势。
高级氧化技术主要分为Fenton氧化法、光催化氧化法、臭氧氧化法、超声氧化法、湿式氧化法和超临界水氧化法等几类［1］。
Fenton氧化法相对于其他几种高级氧化法具有反应条件温和、设备及操作简单、处理费用相对较低、适用范围广等优点，并且其技术比较成熟，已成功运用于多种工业废水的处理。
综述参考
UV-Fenton/TiO2催化氧化法处理苎麻脱胶废水试验研究班级学号姓名提交日期摘要我国不但水资源短缺，水质污染也相当严重，其中工业污染所占比例相当大。
苎麻脱胶废水以其难降解有机物含量高、色度高、可生化性差以及呈强碱性等特点成为难处理的污废水之一。
因此，研究高效苎麻脱胶废水处理工艺具有重要实用价值。
UV-fenton/TiO2催化氧化法是一种高级氧化技术，能有效分解废水中有毒有害有机污染物。
本文以脱胶黑液与中段废水为研究对象，采用UV-fenton/TiO2催化氧化法对两种不同浓度苎麻脱胶废水进行预处理。
通过单因素试验得到各个因素对氧化反应的影响规律，并通过反应结果确定正交试验各参数取值范围。
然后再进行正交试验确定UV-fenton/TiO2催化氧化法处理苎麻脱胶废水最佳反应条件，为实际应用提供理论依据。
另外从处理效果和经济性两方面对UV-fenton/TiO2催化氧化法和UV-fenton催化氧化法进行对比。
同时采用紫外—分光光度计对脱胶黑液与中段废水处理前后水样进行扫描分析。
试验结果表明，UV-fenton/TiO2催化氧化法处理苎麻脱胶废水最佳条件为：对于脱胶黑液，H2O2用量76.7ml/L, Fe2+用量3.3 ml/L，TiO2用量3.7g/L, pH=3.0,反应时间90min,光照强度60W，COD Cr去除率64.2%，BOD5/COD达到0.47；对于中段废水，H2O2用量7.0ml/L, Fe2+用量6.7ml/L，TiO2用量4.0g/L, pH=4.5,反应时间90min,光照强度60W，COD Cr去除率98.7%，BOD5/COD达到0.63。
UV-fenton/TiO2催化氧化法与UV-fenton催化氧化法相比更具有经济性和高效性。
关键词：苎麻脱胶废水；UV-fenton/TiO2催化氧化法；脱胶黑液；中段废水1、绪论1.1苎麻脱胶废水处理概述1.1.1苎麻简介苎麻又称“中国草”，是我国独有特色资源，主要分布在湖北、湖南、江西和四川等省，总产量约占世界90％。
苎麻脱胶废水处理方案
苎麻脱胶废水处理方案苎麻脱胶废水处理方案一、背景苎麻脱胶是生产麻纤维的重要工艺环节，但这一工艺过程会产生大量废水，且该废水含有酸碱度较高、有机质及悬浮物等成分，排放后对环境有很大影响。
因此，制定苎麻脱胶废水处理方案势在必行。
二、主要污水成分及特征分析1. COD：6000~8000mg/L2. BOD：2500~3500mg/L3. 悬浮物：1500~2000mg/L4. pH值：4.5~5.55. 污泥：高粘度、易生成结垢，污泥含水率55~60%三、废水处理工艺流程1. 调节污水pH值：将酸碱度过高的废水中加入碱性物质（如氢氧化钠、氢氧化钙）进行中和，以调节pH值，使其处于7.0~9.0范围之内。
2. 先沉淀后过滤：将调节后的废水先加入沉淀池中进行深度沉淀，减少污水中的悬浮物含量。
沉淀后的废水再进行过滤，使废水中杂质和颗粒物得到完全的去除。
选取一种过滤介质对污水进行深度过滤，使污水中的悬浮物去除率达到80%以上。
3.生化处理：将过滤后的污水引入生化池中，利用生物菌群将有机物质分解为CO2和H2O，以达到将COD和BOD值降至国家规范要求（COD<100mg/L，BOD<30mg/L）。
4. 污泥脱水：处理后得到的污泥利用离心机进行分离，分离后的污泥含水率控制在45%左右，再采用高压过滤机对污泥进行脱水，脱干后的污泥含水率达到30%以下。
5. 水质检测：对处理后的出水进行水质检测，检测参数包括COD、BOD、悬浮物、PH值等，检测结果符合国家废水排放标准后，可通过管道系统流入城市污水管道。
四、设备采购及成本分析1. 沉淀池：10w元2. 过滤器：3w元3. 生化池：20w元4. 离心机：20w元5. 高压过滤机：25w元五、设备运行及维护成本该废水处理方案的设备运行及维护成本主要包括能耗费用、化学药品成本、人工维护成本等。
以年计算，设备运行及维护成本大约为60w元。
六、结论综上所述，苎麻脱胶废水处理方案采取了先沉淀后过滤、生化处理、污泥脱水等工艺，能有效去除废水中的COD、BOD、悬浮物等有机物及杂质，实现了废水的资源化利用，避免了废水对环境及人体健康的影响，同时又节约了资源，具有良好的社会效益。
fenton氧化法处理有机污染物的降解规律探讨
fenton氧化法处理有机污染物的降解规律探讨
Fenton氧化法是将难分解的有机污染物分解为简单容易降解的有机化合物和水等无毒有害物质的一种新型环境友好型技术。
它是一种有效的氧化技术，通过氧化剂和羟基自由基来彻底降解有机污染物。
Fenton氧化法是由英国化学家H. J. Fenton发明的，也称为Fenton反应，它是一种强氧化剂联合羟基自由基，能快速产生活性氧，把难降解的有机物与氧反应，使其被水分解。
具体而言，Fenton氧化法的主要步骤是，将一定浓度的过氧化氢（H2O2）和亚硫酸钙（CaSO4）注入污水中，并调整pH值。
这将形成一种化学反应，即Fenton反应，此反应可产生大量的“自由基”，这些自由基会十分迅速地攻击有机物，使其分解。
Fenton氧化法是一种有效的有机污染分解技术，在技术选择中已经成为一种重要的技术，它的分解效率高，安全可靠，操作简单，无明显的副产物，可以很好地解决有机污染物的处理问题。
氧化剂的种类较多，如光氧化、Fenton氧化等，有许多因素影响氧化剂的效果，比如pH值、温度和污染物的特性。
这些因素都会对氧化反应产生影响，影响有机污染物的还原降解率。
Fenton氧化法处理有机污染物的降解效果主要取决于有机污染物的吸收光谱，有机物的分子量和结构，氧化剂的活性，反应时间，pH值，温度和其他条件等。
因此，要获得理想的结果，在进行Fenton氧化法处理前，应进行较为全面的分析研究，包括有机物的吸收光谱分析，分子量计算，结构分析和无机氧化剂性能测试等。
用合适的反应条件，确定反应时间和氧化剂浓度，可以更有效地处理有机污染物，减少处理成本，更好地保护环境。
Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展
Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展
Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展
摘要：系统地分析了经典Fenton试剂法、光-Fenton试剂法和-Fenton法对有机污染物的降解机理,概述了Fenton氧化技术在处理酚类废水、焦化废水、印染废水和农药废水等难降解有机工业废水中的应用研究进展,指出Fenton氧化技术将沿着Photo-Fenton法、电-Fenton法以及和其他处理技术组合的路线向前发展.作者：李章良黄建辉作者单位：莆田学院环境与生命科学系,福建,莆田,351100;莆田学院福建省生态环境及其信息图谱重点实验室,福建,莆田,351100 期刊：韶关学院学报 Journal：JOURNAL OF SHAOGUAN UNIVERSITY 年，卷(期)：2010, 31(3) 分类号：X703.1 关键词：Fenton试剂反应机理工业废水难降解有机污染物研究进展。
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[收稿日期 ] 2007 - 01 - 28; [修订日期 ] 2007 - 05 - 28。 [作者简介 ] 卢进登 ( 1965—) , 男 , 湖北省嘉鱼县人 , 硕士 , 副教授 , 主要 研 究 方 向 为 水 污 染 控 制 工 程 、环 境 生 态 学 。电 话 : 027 67118297; 电邮 : ljd@ hubu. edu. cn。 [基金项目 ] 武汉市科技局攻关项目 ( 20062008133 - 06) 。
按实验方法向各废水水样中分别加入 1. 5 g FeSO4 ·7H2 O和 1. 0 mL H2 O2 ,其他条件不变 , 考察 饱和石灰乳加入量对 COD 和色度去除率的影响 , 实验结果见图 3。由图 3 可看出 : COD 和色度去除 率随饱和石灰乳加入量的增加而提高 ; 饱和石灰乳 加入量为 1. 0 mL /L 时 , COD 和色度去除率分别为 68. 5%和 88% ; 饱和石灰乳加入量分别为 1. 5, 2. 0, 2. 5 mL /L 时 , COD 去除率分别为 69. 7% , 70. 2% , 70. 5% ,色度去除率均为 90% 。这表明在饱和石灰 乳加入量达到 1. 0 mL /L 后 ,再增加其加入量 , 废水 处理效果变化极小 。因此 , 选择饱和石灰乳加入量 为 1. 0 mL水处理效果 , 尤其是废水的脱色问题无法解决 。因此 , 有研究者 对生物处理后的废水采用光催化氧化工艺进行深度 处理 [ 4, 5 ] ,但存在投资成本高 、催化剂回收难 、运行 不稳定等问题 ; 也有研究者采用液氯脱色进行深度 处理 [ 6 ] ,但也面临运行成本高 、氯离子和氯化合物 的二次污染等问题 。
Trea tm en t of Ram ie D egumm ing W a stewa ter by Fen ton Reagen t - L im e Process
L u J indeng1, 2 , C hen H ongb ing2 , L ia ng X iongb ing2 , C heng Shengga o1
湖北省咸宁市某苎麻脱胶厂建有完整的污水处 理系统 , 其生物处理采用 UA SB 和两级接触氧化 法 。本实验用废水即取自该厂污水处理系统经生物 处理后的出水 , 其主要水质指标 : pH 8. 3、COD 650 m g /L、色度 500倍 。 1. 3 实验方法
为了模拟实际废水温度 , 实验开始前先将废水 水样加热至 50～60 ℃, 再将废水水样分别取 1 000 mL 装入 6个 1 000 mL 的烧杯中 , 放置于混凝实验 搅拌仪平台上 ,按下述步骤处理 :先向废水水样中加 入一定量的 FeSO 4 ·7H2 O , 搅拌 1 m in, 再加入一定 量的 H2 O 2 ,搅拌 5 m in,然后再加入一定量的饱和石 灰乳 ,搅拌 3 m in,沉淀 1 h,最后用定量滤纸过滤 ,取 滤液进行分析 。
理论上讲 , Fen ton试剂对有机物的去除在偏酸 性条件下效果最好 [ 6 ] , 但考虑到本工作的目的是对 废水进行深度处理 ,若加酸调低废水 pH 后 , 在出水 前势必还要加碱将废水 pH 调至中性 , 这将显著增 加废水的处理成本 ,因此 ,废水就在原水偏碱性的条 件下进行处理 。 1. 4 分析方法
废水 COD 采用 COD 测定仪测定 ; 废水色度采 用稀释倍数法测定 ; 废水 pH 采用酸度计测定 。
2 结果与讨论
2. 1 FeSO4 ·7H2O 加入量对 COD 和色度去除率 的影响
FeSO 4 ·7H2O 加入量对 COD 和色度去除率的 影响见图 1。由图 1 可看出 : FeSO4 ·7H2O 加入量 为 0～1. 5 g /L 时 ,随 FeSO 4 ·7H2O 加入量的增加 , COD 和色度去除率均不断提高 ; 在 FeSO 4 ·7H2 O 加入量为 1. 5 g /L 时 , COD 和色度去除率均达到最 高 ; 再增加 FeSO4 ·7H2 O 加入量 , COD 和色度去除 率都略有下降 。这是因为 , Fe2 + 是催化产生羟基自 由基的必要条件 , 在无 Fe2 + 条件下 , H2 O2 难以分解
第 5期
卢进登等. Fen ton试剂氧化 —石灰法处理苎麻脱胶废水
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1 实验部分
1. 1 仪器和试剂 M Y3000 - 6 C 型智能混凝实验搅拌仪 :潜江梅
宇仪器 有 限 公 司 生 产 ; H I99732 型 COD 测 定 仪 、 H I98153型酸度计 :哈纳公司 。
FeSO 4 ·7H2 O 和 H2 O2 (质量分数为 30% ) : 分 析纯 。 1. 2 废水水质
目前 ,国内的苎麻脱胶生产采用较多的是碱法 脱胶 ,一般经过酸浸 、水洗 、一煮 、水洗 、二煮 、水洗 、 拷麻 、漂白 、水洗等工序 , 每道工序都会产生一定量 的废水 [ 2 ] 。传统的苎麻脱胶废水处理往往是将前 段混合废水与后段废水混合后用生物方法处理 [ 3 ] 。 由于该废水可生化性差 (BOD 5 /COD 约为 0. 26 ) ,
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ENV IRONM EN TAL
化 工 环 保 PRO TEC T ION O F CH EM ICAL
INDU S TR Y
2007年第 27卷第 5期
Fen ton试剂氧化 —石灰法处理苎麻脱胶废水
卢进登 1, 2 ,陈红兵 2 ,梁雄兵 2 ,程胜高 1
( 1. S choo l of Env ironm en t, C h ina U n iversity of G eosciences, W uhan H ubei 430074, . C h ina; 2. S choo l of R esou rces and Env ironm ent, H ubei U n iversity, W uhan H ubei 430062, . C h ina)
产生自由基 , 当 Fe2 + 加入量少时 , 自由基的产生量 和产生速度很小 ,因此催化反应极慢 ,降解过程受到 抑制 ; 当 Fe2 +加入量过多时 ,它还原 H2 O2 且自身氧 化为 Fe3 + ,既消耗药品同时也增加出水色度 [ 9 ] 。因 此 ,选择 FeSO 4 ·7H2 O 的加入量为 1. 5 g /L。
苎麻是我国独有的特色资源 ,主要分布在湖北 、 湖南 、江 西 、四 川 等 省 , 产 量 约 占 世 界 总 产 量 的 90% 。2004年我国苎麻原麻产量 254. 8 k t。苎麻加 工业为纺织工业提供优良的纺织原材料 , 但苎麻加 工产生的高浓度废水处理难度大 、成本高 、对环境造 成的污染严重 ,已成为该产业发展的重要制约因素 。 以 1. 63 t原麻生产 1 t精干麻计算 , 2004年我国年 产精干麻可达 150 k t,生产 1 t精干麻产生约 60 m3 高浓度苎麻脱胶废水 (简称废水 ) , 废水排放量达 9 ×10 - 6 m 3 / a, COD 排放量约 22. 5 k t[ 1 ] 。
A b s t ra c t: R am ie degumm ing w as tew a te r w as trea ted by Fen ton reagen t - lim e p rocess. W hen the w as tew a te r pH is 8. 3 and the dosages of FeSO4 ·7H2 O , H2 O 2 and sa tu ra tion lim e c ream a re 1. 5 g /L , 1. 0 mL /L and 1. 0 mL /L resp ec tive ly, the COD of the w astew a te r is dec reased f rom 650 m g /L to be low 200 m g /L w ith abou t 70% of rem ova l ra te, the ch rom a of the w astew a te r is reduced f rom 500 tim es to 70 tim es w ith 90% of rem ova l ra te. B o th of COD and ch rom a of the eff luen t can m ee t the second g rad standa rds of the sew age d ischa rge standa rds GB 8978—1996. K e y w o rd s: ram ie; degumm ing; ox ida tion; coagu la tion; Fen ton reagen t; w as tew a te r trea tm en t.
( 1. 中国地质大学 环境学院 湖北 武汉 430074; 2. 湖北大学 资源环境学院 湖北 武汉 430062)
[摘要 ] 采用 Fen ton试剂氧化 —石灰法处理苎麻脱胶废水 (简称废水 ) 。在 pH 为 8. 3的废水中 FeSO 4 ·7H2O、H2O 2、饱和石灰乳 的加入量分别为 1. 5 g /L、1. 0 mL /L 和 1. 0 mL /L 的条件下对废水进行处理 , 废水 COD 由 650 m g /L 降至 200 m g /L 以下 , COD 去 除率约为 70% ; 色度由 500倍降至 70倍以下 ,色度去除率约为 90% , 出水 COD 和色度均达到 GB 8978—1996 (污水综合排放标 准 )中的二级排放标准 。 [关键词 ] 苎麻 ; 脱胶 ; 氧化 ; 混凝 ; 芬顿试剂 ; 废水处理 [中图分类号 ] X703 [文献标识码 ] A [文章编号 ] 1006 - 01878 ( 2007) 05 - 0446 - 03