小型压力蒸汽灭菌器灭菌负载、试验基本原理、提供给用户的信息、装载装置

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小型压力蒸汽灭菌器灭菌负载、试验基本原理、提供给用户的信息、装载装置

小型压力蒸汽灭菌器灭菌负载、试验基本原理、提供给用户的信息、装载装置

附录 A(规范性附录)灭菌负载E.1 多孔渗透性负载E.1.1 概述多孔渗透性负载符合如下要求:a)由漂白过的棉布组成,尺寸约450mm×300mm,经线为(30±6)支纱/cm,纬线为(27±5)支纱/cm,每块单位面积质量约180g/m2;b)新的或脏的都要经过洗涤;c)不应使用织物添加剂和染料;d)通风干燥;e)在20℃~30℃之间,相对湿度为40%~60%存放至少1h。

注1:试验包准备好1h后未使用,应放在符合上述条件的工作间内,否则不能使用。

注2:织物洗涤剂和染料会影响织物的特性,并含有挥发性物质,这些挥发性物质会使灭菌室中非凝性气体的含量增加。

E.1.2 小量多孔渗透性负载,单层包装E.1.2.1概述小量多孔渗透性负载代表小批量的棉布负载,能在灭菌器内处理和由E.1.1规定的若干棉布组成。

片数由试验包的体积和尺寸决定。

除了E.1.2.2或E.1.2.3规定情况外,要求的试验包填满灭菌器可用空间的(20±5)%。

棉布可包装为平行六面体形状,接近于可用空间大小。

小量多孔渗透性负载采用单层包装,该包装形式由灭菌器制造商推荐并用于灭菌器试验,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.1.2.2 简化试验包E.1.2.2.1 如果灭菌器可用空间为:——超过54L,和——直径至少35cm;——装载装置不应阻碍试验包的装入。

应使用E.1.2.2.2和E.1.2.2.3的简化包。

E.1.2.2.2 简化试验包用于一个灭菌单元灭菌器检测,过程参数的设置保证蒸汽快速均匀渗透包装。

它用于小量负载试验,负载干燥度试验。

可用棉布和其它可用材料来组成满负载。

简化试验包可重复使用,只要它能符合E.1.2.2.4、E.1.2.2.5、E.1.2.2.6的要求。

E.1.2.2.3 试验包由棉布组成,每一片都应漂白,尺寸约为900mm×1200mm。

经线为(30±6)支纱/cm,纬线为(27±5)支纱/cm。

(完整版)压力蒸汽灭菌器

(完整版)压力蒸汽灭菌器

压力蒸汽灭菌器1、压力蒸汽灭菌器的种类按冷空气排放方式:下排气预真空按蒸汽来源外来:集中供汽随灭菌器的电蒸汽锅炉供气自身:加热灭菌锅内的水产生蒸汽按门的多寡:单侧开门双侧开门按蒸汽管的位置:套层式套管式按灭菌器的形状大小大型、小型立式、卧式、台式、移动式2、下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌原理为重力置换式压力蒸汽灭菌器其灭菌是利用重力置换的原理,使热蒸汽在灭菌器中从上而下,将冷空气由下排气孔排出,排出的冷空气由饱和蒸汽取代,利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌3、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌原理利用机械抽真空的方法,使灭菌柜室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。

蒸汽压力达205.8kPa(2.1kg/cm2),温度达132℃或以上,开始灭菌,到达灭菌时间后,抽真空使灭菌物品迅速干燥。

预真空是指灭菌器在注入灭菌介质蒸汽之前,抽空灭菌器内的所有空气,再注入蒸汽,这个抽真空的过程叫预真空。

根据一次性或多次抽真空的不同,分为预真空和脉动真空二种,后者因多次抽真空,空气排除更彻底,效果更可靠。

脉动真空也是属于预真空中的一种。

脉动真空,在预真空的基础上,注入蒸汽,然后再抽真空,再注入蒸汽,重复上述过程三次或者多次。

这样的方式叫做脉动预真空。

对比,脉动真空好处就在于通过这样反复抽真空注入蒸汽的过程,可以达到灭菌器内的残留的空气最少化,从而保证灭菌效果。

预真空对真空度要求低些,通常在工作前抽一次真空,灭菌结束后再抽真空强制排气干燥。

脉动真空对真空度要求较高,一般要求达到-0.08Mpa以下,冷空气排净率应达99.8%以上,抽真空次数至少3次以上。

预真空一次的大型灭菌器,现在没人做了,预真空一次的小型灭菌器还有人做,但灭菌效果在临床的共识是,无法保证良好的灭菌结果,不推荐购买和使用装量要求:下排气式不超过柜内容积80%,预真空式不超过90%且不少于柜内容积5%(脉动预真空)或10%(预真空)。

关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求

关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求

关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求
小型压力蒸汽灭菌器是一种常见的消毒设备,通常用于医疗机构、实验室等场所对工具、器械等物品进行消毒。

以下是关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求:
1. 操作人员培训:使用小型压力蒸汽灭菌器的操作人员应接受专业培训,了解设备的正确使用方法和注意事项。

2. 设备检查:在每次使用前,应检查设备的工作状态和消毒室的密封性,确保设备正常运行。

3. 正确操作:按照设备说明书或操作手册的要求正确操作小型压力蒸汽灭菌器,设置合适的消毒程序和参数。

4. 装载物品:将待消毒物品放置在设备内,避免过度填充以确保蒸汽能够充分接触到所有物品表面。

5. 密封消毒室:关闭消毒室门并确保密封良好,避免蒸汽泄漏。

6. 启动消毒程序:根据要求启动设备中的消毒程序,保持设备正常运行直至消毒完成。

7. 消毒后处理:消毒程序结束后,等待消毒室内压力降至安全水平后打开消毒
室门,小心取出消毒物品以避免烫伤。

8. 记录维护:记录每次消毒的时间、温度、压力等关键参数,并定期对设备进行维护保养,确保设备长期稳定运行。

9. 安全注意:在使用小型压力蒸汽灭菌器时,注意防止烫伤和蒸汽烫伤,避免接触热表面。

总的来说,使用小型压力蒸汽灭菌器需要严格按照操作规程进行,保证消毒效果和操作安全。

如有任何问题或异常情况,应及时停止使用并联系相关专业人士进行处理。

蒸汽灭菌器的工作原理

蒸汽灭菌器的工作原理

蒸汽灭菌器的工作原理蒸汽灭菌器是一种常见的医疗设备,用于对器械、衣物、药品等进行灭菌处理。

其工作原理是利用高温高压下的蒸汽,通过灭菌作用来消灭细菌、病毒等微生物。

下面将详细介绍蒸汽灭菌器的工作原理。

蒸汽灭菌器的工作原理主要包括蒸汽产生、蒸汽压力控制、蒸汽传递和灭菌作用四个方面。

蒸汽产生是蒸汽灭菌器工作的基础。

蒸汽灭菌器一般采用电加热方式产生蒸汽,通过加热元件将水加热至沸腾状态,产生大量蒸汽。

加热元件一般为电热管或电热板,通过控制电流的大小来控制加热功率,从而控制蒸汽的产生量和温度。

蒸汽压力控制是确保蒸汽灭菌器工作稳定的重要环节。

蒸汽灭菌器内部设有压力传感器和控制系统,通过不断监测和调节蒸汽压力,保持在一定范围内。

一般来说,蒸汽灭菌器的工作压力在1.5-2.2大气压之间,这个范围是为了保证灭菌的效果和操作的安全。

接下来,蒸汽传递是蒸汽灭菌器工作的关键环节。

蒸汽灭菌器内部设有蒸汽传递管路,将产生的蒸汽传递到灭菌腔室中。

蒸汽传递管路一般由不锈钢或特殊合金材料制成,具有良好的耐高温、耐腐蚀性能。

在传递过程中,蒸汽要经过过滤装置,除去其中的悬浮颗粒和杂质,确保蒸汽的纯净度。

灭菌作用是蒸汽灭菌器的核心功能。

蒸汽灭菌器内的蒸汽温度高达121摄氏度,同时压力也较高,这种高温高压的环境能够有效地杀灭各类微生物。

蒸汽中的热量能够迅速传递到被灭菌物体表面,破坏细菌、病毒等微生物的细胞结构和代谢过程,使其失去生活能力,从而达到灭菌的效果。

总结一下,蒸汽灭菌器通过产生高温高压的蒸汽,利用蒸汽的热量和压力来杀灭细菌、病毒等微生物。

其工作原理包括蒸汽产生、蒸汽压力控制、蒸汽传递和灭菌作用四个方面。

蒸汽灭菌器在医疗设备中起到了重要的作用,能够有效地保证医疗器械、衣物、药品等的安全和无菌。

蒸汽灭菌器原理

蒸汽灭菌器原理

蒸汽灭菌器原理
1蒸汽灭菌器的基本原理
蒸汽灭菌器是一种常见的消毒设备,其原理基于高温高压的蒸汽作用,能够有效地灭杀病菌和微生物。

2蒸汽压力与温度的相互关系
在蒸汽灭菌器中,水被加热并转化为蒸汽,进而产生高温高压的蒸汽环境。

蒸汽的压力和温度具有相互关系,随着压力的增加,温度也会随之升高。

因此,提高蒸汽的压力可以同时增加其温度,具有更好的灭菌效果。

3蒸汽灭菌器的构成
蒸汽灭菌器由控制系统、蒸汽发生器、蒸汽储存器、蒸汽传输管路、灭菌室以及排出管道等组成。

其中,蒸汽发生器是蒸汽灭菌器的核心部件,能够产生高温高压的蒸汽环境;蒸汽储存器则能够储存大量的蒸汽,以备不时之需。

4物品消毒的原理
在消毒过程中,被灭菌物品会被置于灭菌室中,然后经过预热、排气、灌水等环节,最终形成高温高压的蒸汽环境。

在这样的环境下,病菌和微生物的生命活动能力被彻底破坏,从而达到了消毒的效果。

5蒸汽灭菌器的应用
蒸汽灭菌器广泛应用于医院、制药、食品等行业。

它能够对医疗器械、药品、食品等物品进行高效的消毒处理,达到了可靠、安全、环保的效果。

总之,蒸汽灭菌器是一种常见的消毒设备,通过高温高压的蒸汽环境,能够有效地灭杀病菌和微生物,达到了可靠、安全、环保的消毒效果。

灭菌器工作原理和方法

灭菌器工作原理和方法

灭菌器工作原理和方法
灭菌器是一种设备,用于消除或杀死微生物,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫。

灭菌器的工作原理和方法可以根据不同类型的灭菌器而有所不同。

以下是一些常见的灭菌器工作原理和方法的解释。

1. 蒸汽灭菌器:蒸汽灭菌器利用高温蒸汽来灭菌。

工作原理是将水加热到沸点产生蒸汽,将物品放入蒸汽中进行灭菌。

蒸汽中的高温可以有效地杀死微生物。

2. 紫外线灭菌器:紫外线灭菌器利用紫外线照射来灭菌。

紫外线具有杀菌作用,可以破坏微生物的细胞核酸,从而阻止其繁殖。

物品被放置在紫外线灯下,暴露在紫外线照射区域进行灭菌。

3. 臭氧灭菌器:臭氧灭菌器使用臭氧气体来灭菌。

臭氧是一种氧化剂,可以破坏微生物的膜和细胞器,杀死它们。

物品被放置在有臭氧气体的密闭室中,臭氧气体通过物品表面渗透并灭菌。

4. 高压蒸气灭菌器:高压蒸气灭菌器利用高温高压蒸汽来灭菌。

高压蒸汽可以快速杀死微生物。

物品被放置在具有高压容器的密闭室中,蒸汽被注入,压力和温度升高进行灭菌。

5. 化学灭菌剂:化学灭菌剂可以在不使用高温或紫外线等物理力量的情况下灭菌。

灭菌剂可以通过破坏微生物的细胞结构、代谢功能或DNA来杀死它们。

物品被浸泡在化学灭菌剂中一
段时间,以确保致病微生物被有效杀灭。

请注意,不同类型的灭菌器适用于不同的物品和场景。

在选择和使用灭菌器时,应遵循相关的操作指南和安全规定,以确保有效的灭菌和防止潜在的危害。

蒸汽灭菌器 工作原理

蒸汽灭菌器 工作原理

蒸汽灭菌器工作原理
蒸汽灭菌器是一种常用于消毒和灭菌的装置,它采用高温高压蒸汽来杀死细菌、病毒和其他微生物。

蒸汽灭菌器的工作原理基于以下几个步骤:
1. 供水:首先,蒸汽灭菌器需要供应足够的水来产生蒸汽。

一般情况下,水会加入到设备的水箱中。

2. 加热:蒸汽灭菌器会加热水箱中的水,以产生高温的蒸汽。

一般来说,设备内部会有一个加热元件,如电加热器或加热管。

3. 压力控制:当水变成蒸汽时,会产生一定的压力。

蒸汽灭菌器会通过一些装置(如阀门)来调整和维持适当的压力水平。

4. 灭菌室:蒸汽会从加热后的水箱中流入到灭菌室中。

灭菌室一般是一个密封的容器,可以容纳需要消毒或灭菌的物品。

5. 杀菌:当蒸汽进入到灭菌室后,其高温和压力会让细菌、病毒和其他微生物迅速死亡。

高温的蒸汽能够破坏它们的细胞结构和代谢系统。

6. 时间控制:为了确保灭菌效果,蒸汽需要在灭菌室中停留一段时间。

这个时间通常由用户设定,并且可以根据需要进行调整。

7. 排放:在完成灭菌后,蒸汽会被排放出灭菌室。

一般来说,设备会有专门的排放通道或装置来处理蒸汽的排放。

蒸汽灭菌器在医疗、实验室、食品加工和制药等领域有着广泛的应用。

通过产生高温高压蒸汽并与微生物接触,它能够有效地杀灭细菌和病毒,从而达到消毒和灭菌的目的。

压力蒸汽灭菌器的工作原理

压力蒸汽灭菌器的工作原理

压力蒸汽灭菌器的工作原理
压力蒸汽灭菌器是一种常用的灭菌设备,能够通过高温高压的蒸汽对物体进行彻底灭菌。

其工作原理主要包括以下几个步骤:
1. 加水:将适量的纯净水注入压力蒸汽灭菌器的水箱中。

2. 产生蒸汽:启动设备后,将水箱内的水加热至沸腾,形成大量的蒸汽。

3. 增压:通过控制装置,将蒸汽压力逐渐增加至设定值以上,一般可达到2-3大气压。

4. 保持灭菌:
- 形成均匀的高温高压环境:通过增压,蒸汽充满整个灭菌室,并保持一定的温度和压力。

- 均匀分布热量:蒸汽通过灭菌室内部的空气对物体进行热
传导,从而使物体表面和内部都能达到灭菌温度。

- 保持一定时间:根据不同的物体和灭菌要求,设定一定的
灭菌时间,确保灭菌彻底。

5. 排气降压:灭菌时间结束后,打开排气阀门,蒸汽迅速排出,同时通过减压装置将压力快速降至大气压。

6. 除水:待灭菌室内温度降至室温后,打开水箱底部的放水阀,将残余的水排出。

7. 打开门:确认灭菌室内温度已经降至安全范围后,打开灭菌
室门,取出灭菌完成的物体。

通过以上工作原理,压力蒸汽灭菌器能够高效、迅速地对物体进行高温高压灭菌,广泛应用于医疗、实验室以及食品行业等领域。

压力蒸汽灭菌器的原理

压力蒸汽灭菌器的原理

压力蒸汽灭菌器的原理
是:水在高压下吸收热量而汽化,使水的温度升高到100℃以上,此时水分子运动极快,当温度达到100℃时,水分子间的氢键迅速断裂,形成了无数个小水化子,同时,水分子的动能增大,将周围空气中的氧分子全部吸引到自己周围并使氧分子浓度增高。

这时水的温度可达200℃以上。

水在此温度下发生了一系列物理、化学变化。

一、物理变化:1.蒸发:压力蒸汽灭菌器是利用蒸汽来使物品达到灭菌要求的设备。

1.沸腾:在压力蒸汽灭菌器中,水由100℃沸腾变成了100℃蒸气。

2.液化:压力蒸汽灭菌器中,液体被加热到100℃时,其体积会膨胀1000倍。

3.汽化:压力蒸汽灭菌器中的液体受热后体积迅速膨胀而汽化,使液体蒸气压力迅速下降,从而达到灭菌的目的。

二、化学变化:1.灭菌:压力蒸汽灭菌器的作用是将物品杀死微生物或细菌。

— 1 —
1.脱盐:压力蒸汽灭菌器中液体受热后体积膨胀而汽化时会出现大量的气体分子和离子,它们可在很短的时间内穿透物品内部达到灭菌目的。

— 2 —。

压力蒸汽灭菌知识点总结

压力蒸汽灭菌知识点总结

压力蒸汽灭菌知识点总结一、压力蒸汽灭菌的原理压力蒸汽灭菌的基本原理是利用高温和高压的蒸汽对微生物进行灭活。

当水被加热至100℃时,它会蒸发成水蒸气,而在高压下,水蒸气的温度可以升至121℃以上,这样就可以达到灭菌的要求。

在高温和高压的环境下,微生物的细胞膜和细胞壁会被破坏,细胞内部的蛋白质和核酸会受到破坏,从而导致细菌、真菌和病毒的死亡。

二、压力蒸汽灭菌设备压力蒸汽灭菌设备通常包括蒸汽发生器、蒸汽压缩器、灭菌室、控制系统等部分。

蒸汽发生器负责产生高温高压的蒸汽,蒸汽压缩器则将蒸汽压缩至规定的压力。

灭菌室是灭菌的主要场所,其内部应具有良好的密封性和热传导性。

控制系统用于监控和调整灭菌过程的各项参数,如温度、压力、时间等。

三、压力蒸汽灭菌的操作流程1. 准备工作:检查设备和器具的完整性和清洁度,准备好所需的消毒剂。

2. 装载物品:将需要消毒的物品按规定放置到灭菌室中,并注意合理布局和堆放。

3. 密封室门:关闭灭菌室的门,确保其密封性。

4. 启动设备:启动蒸汽发生器和蒸汽压缩器,产生高温高压的蒸汽。

5. 灭菌过程:根据要求设置好灭菌的时间、温度和压力参数,保持设备运行直至灭菌结束。

6. 通风排除:在灭菌结束后,打开设备的通风装置,将室内的蒸汽排出。

7. 检查物品:检查消毒物品的状态和完整性,确保消毒效果符合要求。

8. 记录过程:记录灭菌的时间、温度、压力等过程参数,以备后续的追溯和管理。

四、压力蒸汽灭菌的优缺点1. 优点(1)高效:压力蒸汽灭菌能够迅速而彻底地灭活各类微生物,具有很高的灭菌效果。

(2)适用范围广:压力蒸汽灭菌不仅适用于常见的制药、医疗设备,还可以用于罐头食品、实验室物品等。

(3)操作简便:设备操作相对简单,且无需额外的化学药剂,对环境污染小。

2. 缺点(1)设备投资大:压力蒸汽灭菌设备相对较为昂贵,需要耗费较高的投资成本。

(2)设备维护困难:设备的维护和保养相对复杂,需要定期维护和检修。

蒸汽灭菌器的工作原理是如何的呢

蒸汽灭菌器的工作原理是如何的呢

蒸汽灭菌器的工作原理是如何的呢随着科技的不断发展,人们对生活品质的要求也越来越高,特别是在医疗卫生领域中,提高卫生水平已经变得尤为重要。

蒸汽灭菌器就是一种利用蒸汽杀灭细菌的设备,能够有效地提高医疗卫生质量。

下面我们将介绍蒸汽灭菌器的工作原理。

一、蒸汽灭菌器的分类蒸汽灭菌器通常可以分为两类:压力式蒸汽灭菌器和非压力式蒸汽灭菌器。

压力式蒸汽灭菌器通常是利用高温和高压的条件产生蒸汽,达到灭菌的目的;非压力式蒸汽灭菌器则是通过加热水,使水蒸发产生蒸汽,通过蒸汽温度的升高达到灭菌的目的。

二、蒸汽灭菌器的工作原理蒸汽灭菌器在使用前需要将内部的污物清除干净,然后将器皿等物品放入灭菌器内,进行灭菌处理。

一般来说,蒸汽灭菌器的工作原理有以下几个步骤:1. 加水使用前需要将蒸汽灭菌器内的水箱注满水,并在内部加入灭菌剂,确保加入的水质干净高温。

2. 开始加热按下蒸汽灭菌器的开机按钮,启动加热系统,加热水箱内的水,使其产生蒸汽。

3. 增压在加热的过程中,水箱内的水不断蒸发,造成蒸汽压力的增加。

当蒸汽压力增加到设定的压力水平后,蒸汽灭菌器会自动保持该压力,将温度和压力的升高维持在设定范围内。

4. 灭菌处理在蒸汽灭菌器达到设定温度和压力范围后,开始进行灭菌处理,将内部的细菌、病毒、真菌等有害微生物完全杀灭。

整个过程一般需要持续20-30分钟。

5. 冷却灭菌处理过程结束后,蒸汽灭菌器会自动降温,等待内部温度下降后将处理完的物品取出,一般需要等待10-20分钟。

三、蒸汽灭菌器的应用范围蒸汽灭菌器广泛应用于医院、药店、实验室、美容院等场所,对于需要高度清洁卫生的场所,使用蒸汽灭菌器可以达到更好的效果。

除了灭菌之外,蒸汽灭菌器还可以被用于熨烫衣物、家居清洁等应用,具有一定的多功能性。

总之,蒸汽灭菌器是一种非常有效的灭菌设备,可以有效地杀灭各类有害微生物,提高我们的医疗卫生质量,保护我们的身体健康。

高压蒸汽灭菌器工作原理

高压蒸汽灭菌器工作原理

高压蒸汽灭菌器工作原理全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:高压蒸汽灭菌器是一种常用的灭菌设备,在医疗、食品加工、实验室等领域广泛使用。

其工作原理是利用高温高压蒸汽对目标物体表面的细菌、病毒等微生物进行灭菌。

以下将详细介绍高压蒸汽灭菌器的工作原理及操作流程。

一、原理简介高压蒸汽灭菌器的工作原理主要是通过高温高压蒸汽将目标物体表面的微生物杀灭。

蒸汽在高压下能迅速传导到目标物体表面并渗透到微生物的细胞膜内部,破坏其结构和功能,从而实现灭菌的目的。

二、操作流程1. 准备工作:首先需将高压蒸汽灭菌器接通电源,打开设备的开关,待设备预热至设定温度后开始操作。

2. 装载物体:将待灭菌的物体放置在灭菌室内,确保物体表面干净,无污染物。

3. 设置参数:根据不同物体的灭菌需求,调整设备的温度和压力参数,一般灭菌温度在120°C以上,压力在0.2MPa以上。

4. 开始灭菌:关闭灭菌室门,启动设备,高压蒸汽开始充满灭菌室,并在设定的时间内对目标物体进行灭菌处理。

5. 等待灭菌结束:待设定的灭菌时间结束后,关闭设备,排放蒸汽,并等待灭菌室内温度降至安全温度后方可打开门取出物体。

6. 检验灭菌效果:取出物体后需对其进行灭菌效果的检验,确认是否达到灭菌的标准要求。

7. 清洁消毒:清理和消毒灭菌室内部及设备,保持设备的清洁和卫生。

三、应用领域高压蒸汽灭菌器在医疗、食品加工、实验室等领域有着广泛的应用。

在医疗领域,常用于对手术器械、药品包装等物品进行灭菌处理,确保医疗设备和药品的无菌化。

在食品加工领域,可用于对食品包装及加工设备进行灭菌,保障食品卫生安全。

在实验室领域,可用于对实验器具进行灭菌处理,避免实验过程中的交叉感染。

高压蒸汽灭菌器是一种高效、可靠的灭菌设备,通过高温高压蒸汽对目标物体进行灭菌处理,可以彻底杀灭表面微生物,保障物体的洁净度和安全性。

在实际应用中,操作人员需遵循正确的操作流程及规范,确保灭菌效果达标。

蒸汽灭菌器 工作原理

蒸汽灭菌器 工作原理

蒸汽灭菌器工作原理
蒸汽灭菌器是一种常用于医疗卫生领域的设备,它通过将水加热成蒸汽,并将蒸汽传送到被消毒的物体表面,利用高温高压的蒸汽来灭菌。

蒸汽灭菌器的工作原理如下:
1. 加水:在蒸汽灭菌器中加入适量的水,并确保水位处于安全范围内。

2. 加热:启动蒸汽灭菌器后,加热元件开始工作,将水加热至沸腾状态,形成高温的蒸汽。

3. 压力控制:当水变为蒸汽后,蒸汽灭菌器会通过控制阀门来调节内部的压力,确保蒸汽的温度和压力在适宜的范围内。

4. 传送蒸汽:加热后的蒸汽会通过管道传送到被消毒物体的表面,蒸汽能够渗透到物体的微小隐蔽部位,达到全面灭菌的效果。

5. 高温高压灭菌:蒸汽灭菌器中的高温高压蒸汽能够破坏细菌、病毒等微生物的细胞壁和结构,使其失去生活能力,从而达到灭菌的目的。

6. 冷却:灭菌完毕后,蒸汽灭菌器会停止加热,并通过冷却装置将设备内部温度降低至安全范围,以确保操作人员的安全。

总结起来,蒸汽灭菌器的工作原理是通过加热水产生高温高压
蒸汽,将蒸汽传送到被消毒物体的表面,利用高温高压蒸汽破坏微生物的细胞结构,从而实现灭菌的效果。

压力蒸汽灭菌器灭菌参数

压力蒸汽灭菌器灭菌参数

压力蒸汽灭菌器灭菌参数1. 什么是压力蒸汽灭菌器?好啦,今天咱们来聊聊压力蒸汽灭菌器。

这玩意儿在医疗、实验室和一些食品行业里可谓是大显身手,它的主要任务就是把细菌、病毒统统打包送回家,让你我在使用器具的时候更放心。

听起来是不是像个超级英雄?没错,就是这么厉害!简单来说,压力蒸汽灭菌器就是通过高温高压的蒸汽来杀死微生物,确保一切干净得像刚出炉的包子。

1.1 工作原理这家伙的工作原理其实也不复杂。

它就像个蒸锅,只不过不光是蒸菜,而是把细菌也一块儿蒸了。

首先,蒸汽在高压下快速升温,温度一上去,细菌可就招架不住了。

咱们平常说的“温故而知新”,在这里倒是适用得上,咱们不仅仅是让器具变得干净,还是在教育细菌,让它们知道谁才是这片天地的主人。

高温高压的环境就像个“紧箍咒”,让这些微生物根本没法逃脱,最后只能乖乖就范,化为乌有。

1.2 灭菌参数说到灭菌参数,这可是关键中的关键。

不同的物品需要不同的灭菌条件,毕竟“量体裁衣”才是王道。

通常,灭菌的时间、温度和压力三者要搭配得当。

比如,标准的灭菌温度一般在121°C,时间大概要1530分钟,这个时间可不是随便定的,太短了可不行,细菌不但没死,还能活蹦乱跳的;太长了呢,又可能损坏一些敏感的仪器。

压力方面,通常在1.1到1.2个大气压之间。

听起来是不是有点复杂?其实,记住这些参数,后面的操作就简单多了,真是一点都不难。

2. 为什么要用压力蒸汽灭菌器?接下来,咱们得聊聊为啥非得用压力蒸汽灭菌器。

这可不是个随便的选择,背后可是有大道理的!首先,蒸汽灭菌的效果非常好,几乎能杀灭99.9%的细菌和病毒,这可比用酒精擦拭要靠谱多了!就像咱们说的,“不怕一万,就怕万一”,在医院这种地方可不能掉以轻心,细菌要是借机跑了,那可就麻烦大了。

2.1 安全性再者,压力蒸汽灭菌器的安全性也很高。

与化学药剂相比,蒸汽灭菌没有残留物,使用后器具可直接使用,不用担心会对人体造成伤害,真是“无毒无害,人人都爱”。

压力蒸汽灭菌ppt课件

压力蒸汽灭菌ppt课件

清洁灭菌器
对灭菌器进行彻底清洗,以便下次使 用。
04
压力蒸汽灭菌效果检测
物理检测方法
温度检测
通过温度传感器记录灭菌过程中 各点的温度变化,确保灭菌温度
到达标准要求。
时间检测
记录灭菌过程所需时间,确保到达 规定的时间要求。
压力检测
监测灭菌过程中压力的变化,确保 压力到达标准要求。
化学检测方法
化学指导剂法
可靠性高
压力蒸汽灭菌具有可靠的灭菌 效果,能够保证医疗用品的安
全使用。
02
压力蒸汽灭菌设备
压力蒸汽灭菌设备的分类
01
02
03
按用途分类
医用压力蒸汽灭菌设备、 实验室压力蒸汽灭菌设备 、工业压力蒸汽灭菌设备 等。
按结构分类
立式压力蒸汽灭菌设备、 卧式压力蒸汽灭菌设备、 便携式压力蒸汽灭菌设备 等。
利用化学指导剂的颜色变化判断 是否到达灭菌条件,适用于批量 灭菌效果的检测。
溴甲烷气体检测法
通过检测溴甲烷气体浓度判断是 否到达灭菌条件,适用于密封包 装的物品灭菌效果检测。
生物检测方法
嗜热脂肪芽孢杆菌检测法
将嗜热脂肪芽孢杆菌置于灭菌物品中,灭菌后通过视察该细菌存活情况判断灭 菌效果。
枯草芽孢杆菌检测法
将枯草芽孢杆菌置于灭菌物品中,灭菌后通过视察该细菌存活情况判断灭菌效 果。
05
压力蒸汽灭菌注意事项
灭菌前的注意事项
灭菌前需确保待灭菌物品处于 清洁状态,去除表面的污垢和 尘埃,以免影响灭菌效果。
灭菌前应检查待灭菌物品是否 合适采用压力蒸汽灭菌,了解 其耐受温度和压力范围。
灭菌前需将待灭菌物品放置在 合适的容器或包装中,以避免 在灭菌过程中产生湿气凝结或 污染。

小型压力蒸汽灭菌器A B类空腔负载、用水说明、过程评估系统、检验和试验设备

小型压力蒸汽灭菌器A B类空腔负载、用水说明、过程评估系统、检验和试验设备

附录 A(资料性附录)A类空腔负载和B类空腔负载A.1 非空腔负载注:孔的长度与直径的比率小于1图A.1 非空腔负载A.2A类空腔负载注:孔的长度与直径的比率大于1也大于5的所有物体。

图A.2 A类空腔负载A.3B类空腔负载注:孔的长度与直径比率大于1小于5的所有物体图A.3 B类空腔负载附录 B(资料性附录)灭菌器用水的说明B.1 灭菌室产生蒸汽的用水为了保证蒸汽供给水质量满足要求,减少冷凝物超标,表B.1给出了蒸汽供给水和冷凝物测试项目参照值。

通过检测和分析得出的数值与表B.1提供的数值对照,判断蒸汽供给水质量是否符合要求,冷凝物是否超标。

表B.1蒸汽供给水和冷凝物测试数据参照表B.2 灭菌器用于产生蒸汽之外的用水如果水源用于冷却目的和/或真空系统,水温范围由制造商规定,包括15℃。

注1:因为会影响真空性能,水的温度要尽量低,水温偏高可能会改变真空度。

注2:水的硬度宜在0.7mmol/L到2mmol/L之间,超过此范围会导致结垢或腐蚀。

附录 C(资料性附录)过程评估系统C.1通常蒸汽灭菌器的过程评估是解释说明物理参数如压力、温度、时间的记录。

一个经过良好培训的操作者能够评估灭菌过程,确定负载是否被灭菌和能否被使用。

灭菌器的操作者通常不能够解释灭菌周期记录的物理参数。

C.2灭菌器记录仪的应用应考虑操作者是否能够按预期那样作出解释说明或是否需要复印件。

作为选择,图表记录仪与过程评估系统是可以考虑的。

这个系统监测变化参数对于确保灭菌和指示操作者是否接受灭菌周期是非常重要的。

C.3过程评估系统应回答以下基本问题作为操作者判断记录的依据:——在第一个真空和以后的脉动中压力是否足够低?——到达此压力的时间是否在限定值内?——在第一个蒸汽脉动和以后的脉动中压力是否足够高?——到达此压力的时间是否在限定值内?——在维持时间内压力是否在限定值内?——到达此压力的时间是否在限定值内?——在维持时间范围内温度是否在限定值内?——包括温度指示仪表的温度,在维持时间内是否在限定值内?——维持时间是否足够长?——干燥压力是否足够低?——干燥时间是否足够长?上述提出的问题,制造商应根据5.5.3.1和8.2.1提供的信息一致。

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压力蒸汽灭菌
内容大纲
Table of Contents
灭菌 相关 概念
01
压力 蒸汽 灭菌 原理
02
压力 蒸汽 灭菌 器
03
安徽医科大学附属巢湖医院消毒供应中心
1章

PART ONE
灭菌相关概念
安徽医科大学附属巢湖医院消毒供应中心
一、灭菌相关概念
灭菌:杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物( 包括芽孢过程)的处理。
(3)摆放要求:布类物品竖放;盆、盘、碗类器械斜放, 包内容器开口一致;玻璃瓶等底部无孔的器皿物品应倒立或 侧放;纸袋、纸塑包装应侧放;手术器械包、硬式容器应平 放。
(4)物品装放时不能贴近门和四壁,防止吸入较多的冷凝 。
安徽医科大学附属巢湖医院消毒供应中心
三、压力蒸汽灭菌器操作流程
安徽医科大学附属巢湖医院消毒供应中心
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将安灭徽菌 医物科可品大从学卸灭附菌属载器巢中湖。取医出院冷后消自毒却然供冷应时却中,心避待温开度降空至室调温时冷方可风卸载口。,冷却时间应≥30分钟。 (2)每批次卸载前应确认灭菌过程是否合格,检查标准测 对橡胶类制品、塑料制品、导管物品不能弯折或重叠摆放。
(3)灭菌器运行时操作人员应坚守岗位,认真巡视、观测、记录各灭菌运行参数的变化,防止突发事故。
试包的包内、包外化学指示物变色情况。检查包装有无破损 安徽医科大学附属巢湖医院消毒供应中心
(4)卸载过程中防止无菌物品损坏和污染,无菌包掉落到地上或误放到不洁处应视为被污染
、松散,有无湿包现象等。 三、压力蒸汽灭菌器操作流程
三、压力蒸汽灭菌器操作流程
三安、徽压 医力科蒸大(汽学灭附3菌属)器巢操湖卸作医流院载程消毒物供应品中心时要注意轻拿轻放、平稳放置、避免摞放挤 压。 (2)每批次卸载前应确认灭菌过程是否合格,检查标准测试包的包内、包外化学指示物变色情况。
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附录 A(规范性附录)灭菌负载E.1 多孔渗透性负载E.1.1 概述多孔渗透性负载符合如下要求:a)由漂白过的棉布组成,尺寸约450mm×300mm,经线为(30±6)支纱/cm,纬线为(27±5)支纱/cm,每块单位面积质量约180g/m2;b)新的或脏的都要经过洗涤;c)不应使用织物添加剂和染料;d)通风干燥;e)在20℃~30℃之间,相对湿度为40%~60%存放至少1h。

注1:试验包准备好1h后未使用,应放在符合上述条件的工作间内,否则不能使用。

注2:织物洗涤剂和染料会影响织物的特性,并含有挥发性物质,这些挥发性物质会使灭菌室中非凝性气体的含量增加。

E.1.2 小量多孔渗透性负载,单层包装E.1.2.1概述小量多孔渗透性负载代表小批量的棉布负载,能在灭菌器内处理和由E.1.1规定的若干棉布组成。

片数由试验包的体积和尺寸决定。

除了E.1.2.2或E.1.2.3规定情况外,要求的试验包填满灭菌器可用空间的(20±5)%。

棉布可包装为平行六面体形状,接近于可用空间大小。

小量多孔渗透性负载采用单层包装,该包装形式由灭菌器制造商推荐并用于灭菌器试验,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.1.2.2 简化试验包E.1.2.2.1 如果灭菌器可用空间为:——超过54L,和——直径至少35cm;——装载装置不应阻碍试验包的装入。

应使用E.1.2.2.2和E.1.2.2.3的简化包。

E.1.2.2.2 简化试验包用于一个灭菌单元灭菌器检测,过程参数的设置保证蒸汽快速均匀渗透包装。

它用于小量负载试验,负载干燥度试验。

可用棉布和其它可用材料来组成满负载。

简化试验包可重复使用,只要它能符合E.1.2.2.4、E.1.2.2.5、E.1.2.2.6的要求。

E.1.2.2.3 试验包由棉布组成,每一片都应漂白,尺寸约为900mm×1200mm。

经线为(30±6)支纱/cm,纬线为(27±5)支纱/cm。

单位面积质量为(185±5)g/m2E.1.2.2.4 新的或旧的棉布都应洗涤,并且不能加入织物添加剂。

E.1.2.2.5 棉布应先干燥,然后在温度20℃~30℃,相对湿度40%~60%之间环境下通风至少1h。

注:如果棉布的通风或储存环境相对湿度低于15℃/70%或25℃/30%,可能导致试验过程出错。

E.1.2.2.6 通风以后,棉布应折叠为尺寸220mm×300mm,并堆成高度150mm的包装。

通过手工压实,再用类似材质包布包好,使用宽度不超过25mm包装带密封。

整个包装约重(4.0±0.5)kg。

E.1.2.3 标准试验包E.1.2.3.1 如果灭菌器可用空间为:——体积超过10L,和——直径至少18cm;——装载装置不阻碍试验包的装入。

应使用E.1.2.3.2和E.1.2.3.3标准试验包。

E.1.2.3.2 标准试验包用于检测过程参数的设置保证蒸汽快速均匀渗透包装。

它本身用于小量多孔渗透性负载试验,负载干燥度试验。

可用棉布和其它可用材料来组成满负载。

E.1.2.3.3 标准试验包由棉布组成,每一片都应漂白,尺寸约为450mm×300mm。

经线为(30±6)支纱/cm,纬线为(27±5)支纱/cm。

单位面积质量为(185±5)g/m2。

E.1.2.3.4 新的或旧的棉布都应洗涤,并且不能加入织物添加剂。

E.1.2.3.5 棉布应先干燥然后在温度15℃~25℃,相对湿度30%~70%之间环境下通风至少1h。

E.1.2.3.6 通风以后,棉布应折叠为尺寸110mm×150mm,并堆成高度120mm的包装。

通过手工压实,再用类似材质包布包好,使用宽度不超过19mm包装带密封。

整个包装约重(900±30)g。

注1:在包装时,棉布的折叠应交替进行堆叠,以确保堆叠均匀。

注2:如包装在制备后一小时内未使用,则可将包装储存至需要时使用,但环境条件须维持在上述规定的范围内。

注3:使用后棉布会被压缩。

当棉布按E 1.2.2.6要求包装起来后的重量超过1000克时,这些棉布应不能再重复使用。

E.1.3 小量多孔渗透性负载,双层包装E.1.3.1 小量多孔渗透性负载代表小量棉布负载,能在灭菌器内处理,由E.1.1所述的多片棉布组成。

棉布的片数由试验包基本体积和尺寸决定。

除了E.1.3.2或E.1.3.3规定情况外,要求的试验包填满灭菌器可用空间的(20±5)%。

棉布可包装为平行六面体形状,接近于可用空间的允许大小。

采用双层包装形式由灭菌器制造商推荐并用于灭菌器试验,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.1.3.2 如果灭菌器可用空间为:——超过54L的体积,和——至少35cm的直径;——装载装置不应阻碍试验包的装入。

应使用E.1.2.2.2到E.1.2.2.3的简化包装。

E.1.3.3 若灭菌器的可用空间为:——体积超过10L,和——直径至少18cm;——装载装置不阻碍试验包的装入。

应使用符合E.1.2.3.2、E.1.2.3.3标准试验包。

E.1.4 小量多孔渗透性混合物,单层包装小量多孔渗透性混合物由多种物品组成,总体积小于0.5L或5%的灭菌器可用空间,取决于较小的容积数值。

每个单独的物品密度不超过400kg/m3。

测试负载由E.1.1所述的棉布组成,多孔渗透性混合物装入灭菌器制造商推荐的单层包装,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.1.5 小量多孔渗透性混合物,双层包装小量多孔渗透性混合物由多种物品组成,总体积小于0.5L或5%的灭菌器可用空间,取决于较小的容积数值。

每个单独的物品密度不超过400kg/m3。

测试负载由E.1.1所述的棉布组成,多孔渗透性混合物装入灭菌器制造商推荐的双层包装,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.1.6 满载多孔渗透性负载,单层包装符合E.1.2定义的试验包,试验包由灭菌器制造商推荐。

对于剩余空间仍旧用同样的测试负载填充。

若不合适,用单独的棉布填满(90±10)%的可用空间。

E.1.7 满载多孔渗透性负载,双层包装符合E.1.3定义的试验包,试验包为双层包装,对于剩余空间仍旧用同样的测试负载填充。

若不合适,用单独的棉布填满(90±10)%的可用空间。

E.2 未包装的实心负载实心负载由金属螺钉组成,金属螺钉应为:——奥氏体不锈钢;——六角螺钉M12×100;——清洁无油污,使用前干燥。

使用的螺钉数量相当于能处理的未包装实心器械的最大重量,由灭菌器制造商规定。

E.3 实心负载,单层包装实心负载由E.2定义的金属螺钉组成。

测试负载的总量应为灭菌器制造商规定的最大负载量。

螺钉应分为几组,每组应为灭菌器制造商要求推荐的单层包装形式,包装材料的选用参见YY/T 0698。

每组包装量应为灭菌器制造商推荐的最大的单位数量。

E.4 实心负载,双层包装测试负载的总量应为灭菌器制造商规定的最大负载量。

螺钉应分为几组,每组应为灭菌器制造商推荐的双层包装形式,包装材料的选用参见YY/T 0698。

每组包装量应为灭菌器制造商推荐的最大的单位数量。

E.5 A类空腔负载的过程挑战装置(PCD)和化学指示物E.5.1 A类空腔负载的过程挑战装置由管盖、连接器、密封舱、软管组成,如图E.1所示。

化学指示物应符合GB18282.1的要求,制造商提供化学指示物的试验方法。

E.5.2 过程挑战装置符合如下要求:——材料:聚四氟乙烯(PTFE);——软管厚度:(0.5±0.025 )mm;——管内直径:(2.0±0.1 )mm;——管长度:(1500±15 )mm;——密封舱重量:(10.0±0.1 )g;——自由密封舱容积:(6±1)%装置总内部容积减去密封舱容积。

注:可使用其它证实等同性的材料。

当使用其它材料时,壁厚与密封舱重量可相应改变。

注:1——管盖2——密封舱3——指示物4——连接器5——开口端6——软管图E.1 A类空腔负载的过程挑战装置(PCD)E.6 B类空腔负载的过程挑战装置PCD和化学指示物E.6.1 B类空腔负载应由4个高密度聚四氟乙烯(PTFE)的硬性塑料圆柱试验管组成,它能够放置热电偶或化学指示物而且应有以下尺寸:a)单端开口:——内部直径:5mm;——外部直径:9mm;——内部深度:27.5mm;——外部长度:33mm;——指示器尺寸:27.5mm×6mm×0.7mm。

b)双端开口:——内部直径:5mm;——外部直径:9mm;——外部长度:55mm;——指示器尺寸:55mm×6mm×0.7mm。

c)单端开口:——内部直径:10mm;——外部直径:14mm;——内部深度:55mm;——外部长度:60mm;——指示器尺寸:55mm×6mm×0.7mm。

d)双端开口:——内部直径:10mm;——外部直径:14mm;——外部长度:110mm;——指示器尺寸:110mm×6mm×0.7mm。

上述圆管应单独包装而且包装形式由灭菌器制造商确定,包装材料的选用参见YY/T 0698。

E.6.2 试验中使用的化学指示物涂敷在不吸收指示物的载体上,化学指示物应符合GB18282.1标准要求,制造商提供化学指示物的试验方法。

附录 B(资料性附录)试验基本原理F.1 空气泄漏试验空气泄漏试验主要用于证明在真空阶段灭菌室的空气泄漏量,该泄漏量不应超过抑制蒸汽渗透到灭菌负载的水平和在干燥阶段不应引起灭菌负载再次污染。

F.2 灭菌室压力动态试验灭菌室压力动态试验主要用于证明灭菌周期中灭菌室压力的改变不应超过引起包装材料破坏的水平。

还应综合考虑价格和适用的包装材料,并能有效完成灭菌周期。

F.3空载试验空载试验是用于证明灭菌器性能不受负载影响。

允许通过实际的温度和压力值来验证预期的设定值。

F.4小量多孔渗透性负载试验小量多孔渗透性负载试验用于证明蒸汽能够快速均匀地渗透到规定的试验包中,达到预定的控制水平,能够获得其要求的灭菌条件。

F.5满载多孔渗透性负载试验满载多孔渗透性负载试验用于证明,当达到预定的控制水平时,符合本标准的最大密度条件下多孔渗透性负载材料,能够获得其要求的灭菌条件。

F.6实心负载试验实心负载试验用于证明达到预定的控制水平,即符合本标准的灭菌器设计处理的最多数量实心器械组成的负载,能够获得其要求的灭菌条件。

F.7小量多孔渗透性混合物试验小量多孔渗透性混合物试验用于证明当达到预定的控制水平时,符合本标准的小量多孔渗透性混合物,能够获得其要求的灭菌条件。

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