便携彩超 迈瑞M 技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求：高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量：1台*三设备档次及用途：所投机型必须具备FDA或CE国际认证，且为各厂家最高端便携式彩超；必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括：*1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力，可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术，可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术：用于线阵探头，可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与（电影）回放重显单元4参考信号：心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置：硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数：腹部探头（1个）、线阵探头（1个）3二维成像主要参数：3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率：1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率：5-12MHz3.2探头最大扫描深度：≥30cm3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.4预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节：3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段（附图证明）*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段（附图证明）4频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW4.2最大测量速度：CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制：黑/白与彩色比较，彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训：现场操作培训，保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求：整机质保期1年，提供全国400免费保修电话，在中国境内有零配件保税库，在河南省内有售后服务工程师提；。
心电监护仪(迈瑞参数)
心电监护仪1、插件式监护仪,新生儿专用配置2、彩色LED显示屏不小于8.4英寸，彩色分辨率不小于800*600，6通道波形显示3、具备可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温功能4、具备心电概览报告，统计分析心率变化情况不少于24小时，可全息波形与趋势图联动显示5、可显示PI血氧灌注指数，反映血氧灌注情况6、具备抗干扰和弱灌注血氧技术7、具备CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能8、可选微流EtCO2，抽气速率≤50ml/min9、可选有创血压，最多可配置2通道，支持PPV监测10、具备药物计算、血液动力学计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算11、具备掉电存储功能,交流电与电池断电时均可保存当前数据12、具备120小时趋势图表、100个报警和手动事件、1000组NIBP测量、100条呼吸氧合事件的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.心电监护仪*1.1：便携插件式监护仪,配置提手,方便移动*1.2：12.1英寸彩色LED背光显示，彩色高分辨率达800*6001.3：整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险2：监测参数：2.1：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测2.2：多导同步心电信号分析心电监测技术*2.3：支持不少于22种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用2.4：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果*2.5：提供实时QT和QTc监测，适用于成人，小儿和新生儿2.6：采用抗运动和弱灌注血氧技术2.7：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁*2.8：无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用2.9：无创血压成人测量范围：收缩压25~280mmHg，舒张压10~240mmHg，平均压15~250mmHg2.10：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图2.11：支持升级有创压监测，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证2.12：支持升级旁流，微流和主流三种CO2模块化监测，模块与主机支持即插即用，无需重启主机3：系统功能：3.1：支持中/英文字符输入3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值3.3：提供插管模式和体外循环模式，对于患者插管和体外循环临床环境下，减少不必要的报警，提供证明材料3.4：具备48小时全息波形存储与回顾3.5：支持多通道有创压波形在同一波形区叠加显示，方便临床对于不同监测部位有创压的对比查看，提供截图证明材料3.6：低功耗，可充电高能锂电池，一块锂电池支持供电不小于4小时，可升级2块锂电池供电不下于8小时。
全数字便携式超声诊断系统产品技术要求迈瑞一
2 性能指标2.1 安全要求2.1.1诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB9706.15-2008的规定。
2.1.2诊断系统的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36章的规定。
2.1.3声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB9706.9-2008的要求。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录B表B2规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：＞24 h。
作为内部电源设备，连续工作时间不小于120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积和周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M模式时间显示误差应在2%的范围之内。
2.3功能要求2.3.1扫描模式：a） B型、M型；b）电子凸阵扫描、电子线阵扫描；c）电子线阵梯形、偏转扫描。
2.3.2探头频率：宽频，支持基波变频，支持谐波变频2.3.3声功率：用户可调，实时显示MI/TI（TIB、TIC、TIS）。
2.3.4波束处理：16个发射聚焦点，位置可调。
2.3.5最大探测深度应≥25 cm。
2.3.6信号处理：a)显示深度：最小显示深度不大于1cm，最大显示深度不小于30.2cm，可调级数≥16级；b)动态范围应不窄于30 dB～220dB；c)频率响应范围应不窄于1-15MHz；d)多焦点合成：用户应可调；e)总增益可调范围应不窄于0dB～100dB；f)TGC曲线应可调；g)帧相关：用户应可调；h)M型线相关：用户应可调；i)图像增强：用户应可调。
便携式彩超参数
便携式彩色多普勒诊断系统一、货物名称全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,直肠介入性超声等全身应用三、主要规格及系统概述：3．1彩色多谱勒超声波诊断仪包括：☆ 3.1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器3.1.2 二维灰阶成像部件3.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统3.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件3.1.5 多谱勒能量图3.1.6 多谱勒方向性能量图3.1.7 组织谐波成像3.1.8 离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）☆ 3.1.9 腹部大凸探头具有空间复合成像技术（提供证明文件）3.1.10 二维和彩色多谱勒双幅显示3.1.11 图像局部放大功能☆3.1.12可选配智能宽景成像（提供成像过程具有实时宽景成像速度提示证明）☆3.1.14 配置组织多普勒成像功能（提供TDI能量模式证明图片）☆3.1.15可选配组织多普勒定量分析软件（附图证明）3.2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)3.2.1 一般测量3.2.2 产科测量3.2.4 心脏功能测量☆3.2.5 自动左室定量分析（附图证明）☆3.2.6 外周血管内中膜自动测量功能IMT（附前壁、后壁同时测量图片）3.3 支持数据无线传输3.4 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥290G四. 技术参数及要求4.1 系统通用功能4.1.1 监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器4.1.2 探头个数:3个（腹部，浅表，心脏）4.1.4 安全标准：符合商品安全质量要求4.2 探头规格4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度线阵探头具有≥5种频率的变频范围相控阵探头具有≥5种频率的变频范围4.2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color线阵:B/PW/ Color相控阵:B/PW / Color4.2.3 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置☆4.3、最大扫描深度≥360mm（附图证明）☆4.4、分段增益补偿（TGC）≥8段☆4.5、可视可调动态范围≥155db（附155db图片证明）五、彩色多普勒：5.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节5.2、B/Color双幅实时显示5.3、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒六、频谱多普勒：☆6.1、支持脉冲多普勒（PW），连续多普勒（CW）模式☆6.2、取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm6.3、线阵探头多普勒取样线偏转±20º可调七、测量和分析：7.1、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）7.2、外周血管专用测量及分析7.3、妇科/产科专用测量及分析☆7.4、心脏功能测量及分析，配置360度自由M型成像（提供三线M型图片证明）八、仪器整体要求☆8.1、便携式彩超整机重量低于6.5kg☆8.2、内置锂电池单独供电时间不少于2小时☆8.3、配置台车，可加三探头同时激活扩展槽☆九、所投便携式彩超系列在四川三级医院装机不少于5家。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
M5介绍
M-5产品介绍
配置
选择配置
广泛的临床应用
• 穿刺架：NGB-004穿刺架配 6CV1s探头 NGB-006穿刺架配 3C5s探头 NGB-008穿刺架配 3C1s探头 NGB-007穿刺架 配 10L4s和7L4s探头
• 脚踏开关 脚踏开关接口组件（脚踏开关的接口为USB接口 ）、 ECG组件
• 功能：3D成像 宽景成像 包 HPRF组件 DICOM 3.0接口及软件
国内超声市场部
M-5产品介绍
Logic Book(XP)
特点:
PC平台 腹部、妇产、血管、小器官、心脏等测量及分析软件 TruScan平台 ATO自动组织优化 自适应彩色增强技术 6段TGC 2D, 方向性能量多普勒,频谱多普勒和 M 型 2.0-5.0Mhz凸阵探头 一体化图文管理系统 4000 幅图像存储能力 原始数据管理系统 325帧(15 秒) 标准电影回放(64 MB) 2个USB接口 PC卡槽 可连接5 GB的PC卡及无线和有线网卡 电池供电1小时 选配:3D,CD-R/W,DICOM3.0台车,脚踏开关
国内超声市场部
M-5产品介绍
1、优异的外观设计
15寸大屏幕液晶显示器,可折叠
优异的外观设计
重量6.5KG
蓄电池供电,方便室外及移动操作
屏幕高亮度及高对比度不受角度影
响任意角度无偏差
国内超声市场部
M-5产品介绍
优异的外观设计
方便携带的流线形手柄
流线形手柄前置，可做为 手托缓解腕部疲劳，同时 更方便携带
线复合 空间复合 帧复合
有效抑制随机躁声和杂散回声，增强目标组织显示效果，提高整场图像的 均匀度。提高图像的时间和空间分辨率，令2D和彩色血流显示更加完美
便携彩超迈瑞M技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
便携彩超迈瑞M技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
迈瑞监护仪介绍[22P][1.02MB]
![迈瑞监护仪介绍[22P][1.02MB]](https://img.taocdn.com/s3/m/3edf04090740be1e650e9aec.png)
√ 1TEMP
√选配 单IBP
√ 2TEMP
√选配 双IBP √ √(微流) √
√ 2TEMP
√标配 双IBP √ √ √
√ 2TEMP
√标配 2/4IBP √ √ √
迈瑞监护仪比较
软件分析功能
设备名称
MEC-1000 PM-5000 PM-8000 PM-7000 PM-9000 Express PM-6000
96h 800 80个 70个
72h 400 60个 60个
72h 400 60个 60个
全息波形回顾
40秒
40秒
40秒
120秒
40秒
40秒
迈瑞监护仪比较
其他性能
设备名称
MEC-1000 PM-5000 PM-8000 PM-7000 PM-9000 Express PM-6000
他床观察
联网功能 双屏显示 记录仪 电池（铅酸， 75分钟）
PM-7000 界面友好，易操作 最新的NURSE CALL报警功能
报警的安全保证 -- 另一种形式的报警提示 -- 报警系统与病床的护士呼叫系统连接 -- 生命指征预警，护士的指示灯亮和报警铃响
护士 呼叫
Pitch Tone脉搏调制音
94
音调 高 ↓
84
↓↓
PM9000Express 彩色便携式多参数监护仪
40秒
迈瑞监护仪比较
存储功能
设备名称
MEC-1000 PM-5000 PM-8000 PM-7000 PM-9000 Express PM-6000
趋势图/表 NBP测量值 （组） 心律失常事件 存储 报警事件存储
72h 400 60个 60个
便携式全数字超声诊断系统技术参数
便携式全数字超声诊断系统技术参数(一) 适用范围：产品适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官（乳腺、睾丸、甲状腺）、外周血管、肌肉骨骼（常规和浅表）的检查。
(二) 主要技术规格1 全数字便携式超声诊断系统*1.1 显示器≥12寸高分辨率彩色显示器，可分体折叠，屏幕视角可上调≥30度1.2 全数字化超声诊断系统主机1.3 全中文操作菜单（包括各级测量子菜单）*1.4 图像一键自动优化1.5 组织谐波成像技术1.6 宽带频移谐波成像技术1.7 伪彩功能*1.8 凸阵探头扩展成像1.9 线阵探头梯形成像1.10 斑点噪声抑制技术1.11 空间复合成像技术1.12 组织特征成像1.13碎石穿刺引导功能2 测量、分析及系统参数2.1 一般测量2.2 腹部测量测量包2.3 泌尿测量包2.4 小器官测量包2.5 妇科测量包2.6 产科测量包2.7 心脏测量包2.8 血管测量包2.9 矫形外科测量包*2.10 IMT血管内中膜自动测量2.11 以上软件包测量均能自动生成中文报告单3 图像存储与(电影)回放重现单元*3.1 一键超声图像静态、动态存储3.2 独立离线分析系统（可对存储的静、动态图像进行再测量、分析）3.3 电影回放：自动、手动（自动回放区域可设），支持2D、M 图像联动回放*3.4电影回放≥1400帧4. 图像管理与记录装置4.1 动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像；4.2 硬盘动、静态图像储存，内置硬盘4.3 配备双USB 接口；5 技术参数及要求5.1 扫描方式：电子凸阵、电子线阵5.2 探头接口：≥2 个5.3 显示方式：B、B/B、4B、M、B/M5.4探头配置：配备电子凸阵探头1支，频点可视可调5.5 图像灰阶≥256级5.6 谐波成像*5.7图像放大10倍,9级可调,并可实时动态下放大图像,对回放的文件可放大并测量5.8 TGC ≥8段5.9 帧相关可视可调5.10 图像旋转*5.11扫描深度≥29cm*5.12图像动态范围为160db，屏幕可视，最少调节6dB*5.13配置原厂电脑包1个，锂电池2块*5.14方便携带出诊，机器重量≤5.6KG，厚度≤13cm综合治疗机参数一、标准配置：1.三用枪：冷热各一支2.纸杯筒：一个3.搁物盘：一套4.净水瓶：1个5.强、弱吸锤器：各一套6.直流电机：二支7.低压观光灯：一套8.（陶瓷/钢化玻璃）痰盂盆：一套9.空腔手术灯：一套10.医师椅：一张二、牙科综合治疗机两台配置（一台）1.光固化机2.内窥镜系统3.高速气涡轮手机4.低速气马达手机配置（一台）1.洁牙机2.内窥镜系统3.高速气涡轮手机4.低速气马达手机三、技术参数1.电源电压：220V，50Hz/60Hz2.气源气压：大于0.55MPa3.水源气压：0.2Mpa-0.4Mpa全自动生化分析仪招标参数。
M5便携式彩色多普勒超声系统
M5便携式彩色多普勒超声系统
佚名
【期刊名称】《中国医疗设备》
【年(卷),期】2008(023)003
【摘要】M5是迈瑞公司2008年最新推出的一款全身应用型便携式彩色多普勒超声系统。
基于最新的INTEL迅驰移动技术——COM Express平台和迈瑞数字彩超技术的完美结合，M5便携式彩超体积小、速度快、功耗低、系统可靠稳定。
它采用镁合金外壳，机体纤薄轻巧、坚固耐用，防腐蚀、防电磁干扰；先进的成像技术，使超声图像效果更加完美；全面应用的多样化探头、外设扩展功能等，
【总页数】2页(P128-129)
【正文语种】中文
【中图分类】R445.1
【相关文献】
1.开立科技S8便携式彩色多普勒超声诊断系统 [J],
2.开立科技S9高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 [J],
3.开立S8便携式彩色多普勒超声诊断系统 [J],
4.汇影医疗iuStar100系列便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统 [J],
5.迈瑞M5便携式彩色多普勒超声诊断系统 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
便携彩色多普勒超声诊断系统技术参数
便携彩色多普勒超声诊断系统技术参数1、设备用途：1.1主要用于腹部、妇产科，生殖、血管、心脏、浅表组织/乳腺、新生儿、术中、神经的超声诊断和科研工作；系统必须具有升级能力的设计1.2*投标方必须保证所投机型为本公司之最高档全身应用产品，若有新技术推出，将免费为本超声仪升级。
2主要技术规格及系统概述：2.1彩色多普勒超声诊断仪配置：2.1.1*彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器2.1.2*主机重量（含电池）：≤5kg2.1.3*主机探头接口：≥2个，非扩展接口。
2.1.4支持探头扩展≥3个2.1.5电池的续航时间（实时扫查下）：≥70分钟2.1.6操作键盘：物理键盘，机械式轨迹球控制2.1.7配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能2.1.8全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥286722.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像2.1.10谐波成像技术2.1.11彩色多普勒2.1.12能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图2.1.13M模式2.1.14解剖M型2.1.15TDI组织多普勒成像2.1.16脉冲波多普勒，连续波多普勒2.1.17血流的自动频谱包络分析测量2.1.18智能穿刺增强功能，探头可自动识别针体角度，自动调节声束角度与针体垂直2.1.19频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。
2.1.20*多取样门脉冲多普勒技术：可同时取样不少于2个PW取样门，并能实时显示多个取样门的频谱图像。
2.1.21*自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。
自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。
2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）2.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2.2多普勒血流测量与分析2.2.3全自动血流多普勒包络分析2.2.4测量赋值功能：可以把常规测量赋值到带标签的测量上。
便携彩超(迈瑞M)专业技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英吋。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求深圳迈瑞
1.性能指标1.1安全要求1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB 9706.15-2008规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36条的规定。
1.2性能要求1.2.1 诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D表D2规定：a)侧向、轴向分辨力，单位mm；b)盲区，单位mm；c)探测深度，单位mm；d)横向、纵向几何位置精度，单位（%）；1.2.2 电源电压适应范围：90-264V～。
1.2.3 连续工作时间：外部电源供电时大于24小时，内部电源供电时大于120分钟。
1.2.4 声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.5 切片厚度：切片厚度应满足附录D表D3的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
1.2.6 周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
1.2.7 M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M模式时间显示误差应在2%的范围之内。
1.2.8 彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
1.2.9 频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D表D4的要求。
c)取样区游标位置应准确。
1.2.10 造影成像（探头C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s、C6-2Gs、SP5-1Ns、C9-3Ts、SC5-1Ns支持）a)最大成像深度:见附录D表D5规定；b)与B模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，误差在±10%内。
(整理)便携彩超技术参数及要求-0401.
便携式彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统二.数量：1套三.设备用途: 主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、小器官、外周血管等常规诊断四.交货日期：合同签订后30天五.主要技术要求和规格：1．彩色多谱勒超声波诊断仪包括：1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器1.2 二维灰阶成像部件1.3 频谱多谱勒显示及分析系统1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件1.5 多谱勒能量图1.6 Steer 角度独立偏转技术（提供图片证明）1.7 组织谐波成像1.8 凸阵扩展成像技术1.9 回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）1.10 具有空间复合成像技术1.11 二维和彩色多谱勒双幅显示1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大)1.13 智能宽景成像（要求支持线阵探头及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、宽景长度达到90cm、有多种伪彩显示）1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式2．测量和分析:(B型，M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒)2.1 一般测量2.2 产科测量2.4 心脏功能测量2.5 自动左室定量分析2.6 外周血管血流测量分析报告功能3．图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描4．参考信号: 心电，心音，脉冲波，心电触发5．输入/输出信号:5.1 输入: VCR，外部视频， RGB彩色视频5.2 输出: 复合视频， RGB彩色视频， S-视频5.3 支持数据无线传输6. 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥200G六．技术参数及要求1．系统通用功能监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器2．探头规格2.1 探头频率：超宽频带探头，频率范围2.0MHZ—12.00MHZ宽频带变频探头，两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color2.3 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置2.4探头类型及配置:电子凸阵探头 1个高频小凸探头 1个3. 二维成像主要参数：3.1最大扫描深度≥300mm3.2体位标记：≥120种，可以自定义注释3.3扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒3.4最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调4. 彩色多普勒：4.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节4.2 B/Color双幅实时显示4.3 扫描帧率最大帧频≥340帧／秒4.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）5．频谱多普勒：5.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF），连续多普勒（CW）模式5.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm5.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调5.4 多普勒取样音可开关，音量大小可调6．测量和分析：6.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）6.2 外周血管专用测量及分析6.3 妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.4 心脏功能专用测量及分析6.5 多普勒测量及分析（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）6.6 彩色血流剖面图测量血管内流速7．外设接口7.1 2个USB2.0接口7.2 外设数据模块：包含下列接口：1个ECG 接口；2个 USB接口；1个串行接口；1个左/右音频输出接口；1个麦克风接口；1个遥控控制接口；1个复合视频输出接口；1 个DVI-I 输出接口8．多功能台车多功能台车 1台9．多探头扩展模块多探头扩展模块 1个七. 备件、资料及其他1．备件卖方应在省内设有维修备件库，保证供应等2.资料2.1提供操作手册，维护手册等2.2卖方须向买方提供设备的运行，安装，使用环境要求等3.服务3.1在货物到达用户单位后，卖方应在3天内派技术人员到达现场，提供安装、调试等服务，并协助医院组织验收3.2保修期为整机1年3.3卖方须为买方提供现场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能。
(完整word版)便携式彩超技术参数.doc
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、总体要求：1.设备用途说明：主要用于心脏、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、经颅、腔内、小器官及外周血管。
2．系统标准配置包括：1）彩色多普勒血流成像2）二维灰阶成像*3 ）频谱多普勒显示分析系统，PW 频谱多普勒，CW连续多普勒4）能量多普勒成像5）方向能量多普勒成像6）组织谐波成像*7 ）腹部大凸探头具备空间复合成像工作模式*8 ）配全方位360 度 M型成像（提供≥ 3 条取样线图片证明）*9 ）配实时宽景成像（提供扫描过程速度提示功能证明文件）3.测量和分析1）一般测量：包括距离、面积、周长、容积、时间、斜率、心率等2）产科测量软件：生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，妇产科报告3）心脏功能测量与分析, 心脏报告可编辑*4 ）IMT（血管内中膜）测量与分析报告，要求能同时自动测量前壁及后壁内中膜厚度（附图证明）5）血管血流测量与分析6)自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等4.输入/输出信号：输入：具备USB接口。
输出：复合视频、RGB彩色视频5．连通性：医学数字图像6.图像管理与记录装置：硬盘、 U 盘存储7.超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放8.产品安全性能：1）电气安全 : 符合 CE要求2）声输出安全 : 系统具备声学输出功率、机械指数二、技术要求：1．系统通用功能*1 ）彩色监视器：≥15 吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描*2 ）主机笔记本式设计，显示屏可前后倾斜角度150 度以上，主机厚度9cm以内*3 ）整机重量 6.5 公斤以下（含电池），便于出诊应用2.探头规格1）可选探头群工作频率范围（ 2.0-12.0MHz ）2）谐波成像：能应用于配置的腹部探头、线阵探头及心脏探头3）所配的每种探头的谐波频率均≥ 2 组4）腹部凸阵探头：128 阵元工作频率： 3.0-6.0MHz ，最大扫描深度指标≥370mm 5）线阵探头）： 128 阵元工作频率： 5.0- 12.0 MHz ，最大探测深度指标≥90mm6)相控阵探头 128 阵元工作频率： 2.0-4.0MHz最大探测深度指标≥240mm7)穿刺导向装置，配探头穿刺装置3.二维灰阶显像主要参数：1）成像速度：凸阵探头,最大视野，18CM深度时,帧速度≥ 77帧/秒2）最高扫描线密度≥512 超声线，图像最大放大倍数≥10 倍3）发射声束聚焦：焦点≥ 4 个4）接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理*5 ）二维图象可视可调动态范围≥160dB（提供图片证明）*6 ）系统最大扫描深度≥37cm(附临床图证明)7）声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦8）回放重现：灰阶图像回放最大≥4000 幅9）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节10）增益调节：B/M 可独立调节*11 ） STC分段调节≥ 8 段12）空间分辨力：高频线阵探头, 深度≤ 60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤2mm13)扇形扫描角度： 30° -90 °选择*14 ）腔内探头扫描角度≥170 度（提供图片证明）4．频谱多普勒技术要求：*1 ）方式：脉冲波多普勒：PW，连续波多普勒：CW2）多普勒频率：线阵：PWD，2 组频率，凸阵：PWD， 2 组频率3）最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥6m/s4）最低测量速度：≤0.5mm/s5）显示方式：具备B+COLOR显示功能6） Doppler 自动包络测量和计算*7 ）取样宽度及位置范围：宽度0.5 – 18mm;8）彩色滤波器具有自动和手动技术9）显示控制：反转显示（左/ 右；上 / 下）、 B- 刷新10)频谱多普勒PW一键自动优化11） PW冻结 / 实时包络功能，在冻结/ 实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数5、彩色多普勒技术要求1）显示方式：速度方差显示，二维图像/ 频谱多普勒 / 彩色血流成像三同步显示2）彩色显示帧频：腹部探头，深度18cm，彩色全视野时，帧频≥ 6 帧 /s3）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20 ° ~+20°4）彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图三、配置要求：1.便携式彩色多普勒超声诊断仪主机1台2.腹部凸阵探头 1 个3．浅表探头1个4.相控阵探头 1 个5.主机含锂电池两块*6.台车一台、含探头扩展槽一个（三个探头接口，全部激活，可通用）7.拉杆箱一个四、售后服务：1.设备免费保修 1 年2.省内有专门的售后服务网点，每年最少2 次免费保养3.仪器故障时，接到报障通知后，8 小时内响应，24 小时维修到位4. 生产厂家在成都至少有10 名以上厂家工程师保障仪器正常使用，提供工作证或由厂家名义缴纳社保的证明五、其他要求：1．所投品牌便携式彩超在四川装机≥50 家，其中省内三甲医院装机超过10 家（提供医院名称及联系方式备查）*2 ．所投彩超产品是2009 年（包括 2009 年）以后生产的最新产品（提供产品注册证明）。
便携式彩超诊断系统参数
便携式彩超诊断系统参数1.用途说明：主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。
★产品为2018年最新产品（已注册证为准）有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需求。
2.系统技术规格及概述：全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机★镁合金外壳设计，超轻机身，给用户提供真正的便携体验。
机器重量≤4.4KG（提供技术白皮书证明）.★15寸高分辨率彩色液晶显示器，开合倾斜角度: ≥180°★9寸高灵敏触摸式操作屏，支持手势控制.（提供证明材料）A/D转换率12bit★双电池系统设计可独立供电，可拔插、置换锂电池，屏幕带电池电量图标显示★主机内置≥2个探头接口，无需探头扩展器实现(提供证明图片加盖生产厂家公章)屏幕磁吸合设计，无需机械结构锁定屏幕。
盒上显示器即可进入待机状态，打开显示器，开机≤30s 关机≤4sTAI-组织自适应成像自适应多普勒成像自适应空间复合成像斑点噪声抑制成像频率复合成像谐波成像模式数字多波束合成彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）连续波多普勒成像独立角度偏转实时三同步（B+C+D）扩展成像智能频谱增强技术一键优化3.注释、体位图及测量/分析/报告3.1.注释：支持中英文注释，支持自定义注释，集成300个用户自定义词组支持词组移动和编辑支持触摸键盘3.2.常规测量软件包3.2.1二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等3.2.2多普勒测量：自动/手动描迹：收缩峰值速度，舒张末期血流速度，平均血流速度，阻力指数，搏动指数，收缩峰值速度/舒张末期血流速度比值，心率，时间，最大速度频谱波的平均血流速度，时间平均速度等3.2.3M型测量：距离、时间、斜率、心率等3.2.4自动频谱测量：阻力指数：收缩峰值速度，舒张末期血流速度，阻力指数，搏动指数，收缩峰值速度/舒张末期血流速度比值、心率等3.3.全科测量软件包腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。
迈瑞M基本性能及操作
迈瑞PM－9000基本性能及操作1 概述1．1 PM －9000型监护仪概述 PM －9000型监护仪功能丰富，可以监护心电(E C G ) 、呼吸（RESP）血氧饱和度(SPO2 ) 、无创血压 (NIBP)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)、脉搏（PR）等主要要参数，可以选配有创血压（IBP）/心输出量(CO)/呼末二氧化碳(ETCO2)、麻醉气体（AG）．可安置充电电池．方便病人运动用户可以根据需耍选择不同的参数配。
一般标准配置为心电、血氧饱和度以及无创血压三个参数。
PM 9000也可通过网络与中央监互系统连接，组成网络监护系统，多应用在重症监护室，方便医护医护人员及时准确的观察患者体征。
1．2屏幕及接键 PM 9000监护仪采用的是12.1英寸tft广视角彩色显示屏，可同时显示患者的信息、波形、参数及报警信息。
信息区在屏幕的上端．显示患者的床位号、患者类型、姓名、性别及日期等。
波形区在屏幕的左端，可以同时显示8道波形，波形顺序、幅度及刷新率可调。
参数区在屏幕的右端，与波形对应放置。
当有报警时，监护仪上端的报警灯亮起，同时在信息区显示报警信息，使用者可以根据信息做出相应动作。
按键在监护仪的下端。
从左至右依次为电源开关键、主屏幕键（MAIN）、冻结键(EREEZE)、报警消音键（SILENCE）、记录开始/停止键（REC/STOP）、袖带充气键(START)系统菜单键（MENU）及旋钮。
1.3 外部接口 Pm－9000监护仪后部有电源插座、两个保险丝、监视器接口、接地端、模拟输出以及网络接口。
右侧面可选配记录仪。
左侧为ECG电缆插孔、Spo2传感器插孔、TEMP插孔、无创血压 (NIBP)、以及电池插槽等。
根据配置模模块不同，插孔有所不同。
电池插槽可以同时安装两块充电电池。
电池使用时，要注意前三次要充电八小时以上，以便激活电池中的电子，延长电池的使用寿命。
2．监护 Pm－9000监护仪可根据用户的不同需要，选配不同的监护模块.一般标准配置为ECG/RESP监护、SPO2监护及NIBP监护三项。
全数字便携式超声诊断系统产品技术要求迈瑞
2 性能指标2.1 安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007，GB 9706.9-2008和GB 9706.15-2008的规定。
2.1.2 声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008、GB/T16846-2008的规定检验；若声输出参数不能满足免于公布条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB 9706.9-2008的要求。
2.1.3 诊断系统的电磁兼容性应符合YY0505-2012与GB9706.9-2008第36条的规定。
2.2 性能要求2.2.1 诊断系统主机和配套探头的下列技术指标应符合附录B表B2规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，%。
f)切片厚度，单位mm。
2.2.2 电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3 连续工作时间：＞24h。
作为内部电源设备，连续工作时间不小于100分钟。
2.2.4 声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5 周长和面积测量偏差：周长测量偏差应在±20%范围之内，面积测量偏差应在±8%范围之内。
2.2.6 M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在1%的范围之内。
2.3 功能要求2.3.1 扫描模式：a)B型，M型；b)电子凸阵扫描、电子线阵扫描。
2.3.2 探头频率：宽频，支持基波变频，支持谐波变频。
2.3.3 声功率：用户可调，实时显示MI/TI（TIB或TIC或TIS）。
2.3.4 诊断系统主机频率响应范围：不窄于1-18MHz。
2.3.5 波束处理：16个发射焦点的位置可调。
2.3.6 最大探测深度≥27cm。
2.3.7 信号处理a)显示深度：最大显示深度37.8cm，级数应可调；b)动态范围应不窄于0～255；c)多焦点合成：用户应可调；d)总增益可调范围应不窄于0～255；e)TGC：8段，用户应可调；f)帧相关：7档，用户应可调；g)图像增强iClear：用户应可调。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
便携彩超迈瑞M技术参
数
The document was prepared on January 2, 2021
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格
一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与
小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应
用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：
1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：
便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤, 14英寸高清晰、医
用专业彩色液晶显示器。
* 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分
析过程中重构M型图像。
组织谐波成像技术。
凸阵探头扩展成像技术。
二维和彩色多谱勒双幅显示。
图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持
将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模
式进行成像。
具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，
连续扫查时间不小于1小时。
支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探
头，进入相应检查模式。
有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在
线浏览、删除、拷贝等操作。
具有中文操作界面及输入中文注释功能。
多幅图像同屏回放切换功能。
支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
血管内中膜自动描记测量：可进行前壁、后壁描记，自动同步显
示最大值、最小值、质量指标等7种参数值。
外周血管血流测量分析报告功能。
3．图像存储与(电影)回放重现单元：
支持同步存储，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描可对回放的容积图像进行各种成像模式的切换、调节亮度、对比
度、阈值、平滑等处理。
对存储的容积图像，可以多个方向旋转。
对存储的容积图像，可以进行重新编辑、存储及导出。
4．输入/输出信号:
输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频。
输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频。
5. 系统通用功能及技术参数：
系统通用功能
监视器:≥14寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
探头个数:3个（凸阵、线阵、相控阵）。
安全标准：符合商品安全质量要求。
探头规格
频率: 宽频带变频探头，≥5种频率的变频范围，显示探头频率
数值，两维和彩色频率均可视可调。
凸阵探头：，线阵探头: 8-11 MHz。
相控阵探头:2-4 MHz，容积凸阵探头: MHz。
B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color，线阵:B/PW/ Color
相控阵:B/PW / Color、B/CW/Color
、最大扫描深度≥350mm。
、体位标记：≥100种，可以自定义注释。
、扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥40帧／秒。
、最大扫描线≥512线，扫描线密度可调。
、TGC：≥6段。
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件，可预设
条件≥15种。
6、频谱多普勒：
、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒
（CW）模式。
、取样宽度及位置范围：。
、线阵探头多普勒取样线偏转≥10o可调。
、多普勒取样音可开关，音量大小可调。
7、测量和分析：
、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）。
、外周血管专用测量及分析。
、妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式。
、心脏功能专用测量及分析。
、多普勒测量及分析；支持实时状态及回放状态下自动频谱测量，自动频谱测量参数≥20种。
、彩色血流剖面图测量血管内流速。
8、超声图像及病案管理系统
可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观
察图像。
动、静态图像采集、存储，在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
快速“一键”进入工作站，对图像进行调出。
可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行编辑和观察比例调整。
专用的测量和分析自动生成中、英文报告，可对报告数据进行编辑。
胎儿生长曲线。
电影回放、可调回放速度。
报告存储、检索、统计。
*全数字化硬盘，硬盘容量≥280G。
9、外设接口：
接口≥2个。
S—视频接口。
数据扩展接口。
六.售后服务及技术培训：
1. 备件:为保证设备正常运行,卖方应在山西省设有经工商局正式注册的
办事处或售后服务及备件中心，负责产品的业务咨询、联络、安装、培训、维修、定期维护保养、产品升级及其它相关的服务。
2. 资料:提供应用软件的中文操作说明书一套、操作及维修手册各一
套。
3. 交货日期:合同生效后40天内。
4. 保修期：主机壹年，探头保修3年,所配探头均可与迈瑞彩超探头互
换。
保修期内开机率≥95%。
5. 技术服务:在设备出现故障时8小时作出响应，24小时内必须到达现
场，维修设备。
如备件不能及时到达，或维修时间超过一周时，厂家需提供备用机或探头，以保证医院的正常使用。
6. 在货物到达使用单位后,卖方在7天内派工程技术人员到达现场,组织
安装、调试，并承担一切费用。
7. 技术培训：根据设备技术要求,免费对买方2名医师到有该设备的省
级以上医院进行为期2—4周的临床技术培训，设备安装验收合格后卖方临床工程师对医院操作人员进行现场技术培训。
设备使用1—2个月后卖方请上级临床医师或专家到医院进行1—2次的技术指导，以便使用其丰富的软件功能，更好地为临床诊断服务。