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五分类血细胞分析仪的原理及使用

五分类血细胞分析仪的原理及使用

五分类血细胞分析仪的原理及使用五分类血细胞分析仪是一种用于检测和分析血液成分的仪器。

它可以通过血细胞图像和数值结果,对白细胞、红细胞和血小板等不同血细胞的形态和数量进行评估。

这种分析仪是临床检验中常用的重要工具之一,它可以为医生提供诊断和治疗血液相关疾病的依据。

1.光散射技术:血细胞通过细胞流的方式,单独流经流式细胞仪的光学系统。

当细胞经过时,被激光器产生的细胞射线所照射,部分光线会被细胞吸收,同时细胞会发生散射。

根据细胞对光的吸收、散射情况,可以区分不同种类的血细胞。

2.染色:血细胞分析仪会在细胞流过时,对其进行染色。

常用的染色剂有双峰染色剂,如吉姆萨染色剂。

染色剂可以使红细胞、血管壁和嗜酸性和嗜碱性粒细胞成为红色,而淋巴细胞和单核细胞成为蓝色。

通过这种染色,可以更好地区分不同细胞类型。

3.细胞计数:血细胞分析仪中的传感器会对流过的细胞进行计数。

根据流速和激光器的射线强度,感应器可以检测每个细胞的通过时间和数量。

根据这些信息,可以得到各种血细胞的数量。

4.数据分析:细胞计数和各种血细胞的数量数据会被仪器收集并保存。

然后,这些数据会被传送到计算机上进行后续的数据处理和分析。

计算机会根据事先设定的参数和阈值,对细胞进行分类,并生成血细胞分布和数量的图表和报告。

1.准备样本:从受测者的体内采集合适的血液样本,使用抗凝剂进行抗凝,以保持血液的流动性。

2.装载样本:将采集的血液样本注入到血细胞分析仪的装载仓中。

确保样本装载正确,避免气泡和污染。

3.开始测试:启动血细胞分析仪,设定所需的分析参数和样本标识。

确保仪器正常运行,并按照提示进行操作。

4.分析结果:待测试完成后,血细胞分析仪会自动生成血细胞分布和数量的图表和报告。

用户可以在计算机上查看和保存这些数据。

需要注意的是,使用血细胞分析仪前需要了解仪器的操作规则和安全注意事项。

此外,样本的质量会对结果产生重要影响,因此应确保样本采集和保存的正确性。

总之,五分类血细胞分析仪是一种常用的临床工具,它通过光散射技术和染色等原理,可以对血细胞进行分析和计数。

SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用

SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用

SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用血液分析作为临床诊断中一项重要的检测手段,能够为医生提供大量的重要信息,对疾病的诊断和治疗具有重要价值。

而SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i作为一种先进的血液分析仪器,具备高精度、高效率以及丰富的功能特点,成为临床医生的得力助手。

本文将对其检测原理及临床应用进行探讨。

一.检测原理SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i是一种光学显微镜系统,其检测原理基于多参数吸光度分析和流式细胞技术。

在检测时,仪器会利用流动细胞仪的原理,将待测血液样本通过分析装置中的微细管道,然后通过激光照射和光散射的方式,对细胞进行光学测量和成像。

具体来说,XT2000i采用了光散射定量法,利用激光器照射到细胞上,细胞散射的光经过集光镜聚焦后,落在光散射光路上的光电检测器上。

根据细胞的大小、形态、内部结构和染色性质,通过测量细胞的光吸光度和光散射,从而得到细胞的数量、形态及分类等信息。

此外,XT2000i还采用了流式细胞术原理,在经过光学检测后,仪器会将细胞通过网络计算机,计算机根据血细胞各种形状和各个血细胞的数量,计算血细胞的历史数值,根据历史数据分析出这种血细胞的血细胞信息。

二.临床应用SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i在临床应用上具有广泛的价值和应用前景。

其应用主要体现在以下几个方面:1. 临床血液检测作为一种高精度、高效率的血液分析仪器,XT2000i在临床血液检测中可以提供各种血细胞计数、分类和形态参数等,并且能够对患者的血液指标进行快速、准确的分析。

这对于临床医生来说,可以提供血液疾病的确诊依据,辅助医生制定合理的治疗方案。

2. 慢性病管理XT2000i不仅在急性疾病的诊断中起到了至关重要的作用,同时在慢性病管理中也有着重要的应用价值。

通过定期对慢性病患者进行血液检测,可以及时监测患者的血液指标变化,从而对疾病的控制和预防提供有效的依据。

SYSMEX XS-800I全血细胞分析仪的使用评价

SYSMEX XS-800I全血细胞分析仪的使用评价

【关键词】全血细胞分析仪;精密度;携带污染率;总重复性日本希森美康公司生产的sysmex xs-800i五分类自动血细胞分析仪应用半导体激光流式细胞技术和荧光技术,进行细胞计数和白细胞分类,并可对原始细胞、幼稚细胞和有核红细胞等进行报警提示,每小时可检测60个标本。

为了解该仪器的性能特点,参考有关文献对其主要性能进行了检测,现将结果报告如下。

1 材料与方法1.1 待评价仪器 sysmex xs-800i自动血细胞分析仪及配套原装试剂,由日本希森美康公司生产。

该仪器应用半导体激光流式细胞原理结合细胞化学荧光染色技术对血细胞进行检测,通过半导体激光照射被检细胞内部,如核和颗粒,侧向荧光反映细胞内dna和rna的含量,提高了细胞分析的准确度和灵敏度,并用散射图(x轴表示侧向荧光的强度,y轴表示侧向散射光的强度)和直方图直观表示。

1.2 对照仪器 sysmex xe-2100血细胞分析仪及配套原装试剂。

1.3 olympus显微镜用于血涂片细胞形态学镜检。

1.4 标本来源 edta-k2 抗凝新鲜全血。

1.5 方法抗凝新鲜全血采集后0.5~6h内,参照xs-800i自动血液分析仪的操作手册进行检测。

1.6 质量控制按说明书要求安装、调试后,用卫生部临检中心定值的新鲜全血校准该仪器。

评价期间,每次开机预热30min待系统稳定后测试标本。

1.7 统计学处理应用excel统计软件对数据进行统计学处理。

2 评价指标与结果分析2.1 精密度取10份标本随机排列,按常规方法每份测定3次,并将标本放置室温2h,重复上述测定。

统计结果见表1。

表1 批内批间精密度(略)2.3 总重复性随机取50 份抗凝全血标本立即检测1次,并放置2h及4h后,再分别测定1次。

计算2h、4h与立即检测时结果的偏倚,结果见表2。

表2 总重复性(略)2.4 白细胞分类重复性取1份抗凝全血标本,重复测定11次,取第2~11次的结果统计,neut、lym、mon、eos和baso的结果分别为0.7168%、1.7134%、3.4808%、9.0918%和26.956%。

XS-500i血球分析仪标准操作规程

XS-500i血球分析仪标准操作规程

XS-500i血球分析仪标准操作规程1.0项目名称:血液常规分析。

检验方法:RF/DC检测方法。

2.0方法学原理:通过直流电阻的变化测定血细胞的大小,并通过射频电阻测定血细胞内的密度。

一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比,然后输送给相应的检测室。

检测室内有一个称为“小孔”的圆孔,两侧均为电极。

两个电极之间施以直流电和射频电流。

稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔,使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。

通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小,而射频电阻的变化检测血细胞内的密度(细胞核大小与其它信息),这种检测是以电脉冲的形式进行的。

根据这些脉冲大小的不同,可得到血细胞大小和内部密度的二维分布(散点图)。

通过对这些分布的检测,可得到各种测量数据。

鞘流DC检测方法(RBC、PLT、HCT)在该检测器内,样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后,由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后,经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流,并防止产生假性血小板脉冲。

鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。

同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔,所以也可防止产生异常血细胞脉冲。

使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。

使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。

一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比,并进行染色。

然后将该样品送入流动池中。

这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。

同时,由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心,故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。

一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。

前向散射光由光电二极管接收,侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。

光信号被转化为电脉冲,从而可以得到有关血液细胞的信息。

前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时,就产生光散射。

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常血象细胞形态学镜检结果分析

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常血象细胞形态学镜检结果分析

Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常血象细胞形态学镜检结果分析目的:强调多功能(核酸荧光染色+半导体激光+流式细胞技术)全自动五分类血细胞分析仪在细胞形态学检查中仍然也只能作为一种过筛手段,尤其是在仪器报警异常的病理条件下,必须进行人工细胞形态学镜检复查的重要性。

方法:在生物显微镜油镜下对Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常的1 080例血象进行涂片染色做细胞形态学检查和人工白细胞分类,然后对与疾病相关的主要异常细胞学形态分组作统计学分析。

结果:Sysmex XS-1000i血细胞分析仪报警异常的1 080例血象复检,782例可检出异常的细胞形态(真阳性),检出率(真阳性率)为72.40%。

结论:Sysmex XS-1000i血细胞分析仪对报警异常血象只能起到初筛的目的,不能代替人工细胞形态学复检,只有二者结合,优势互补,才能减少漏诊和误诊。

[Abstract] Objective: To show the importance of manual morphological examination review when there are abnormal pathological conditions. The Sysmex XS-1000i hematology analyzer can only be used as a screening tool in cell morphology examination. Methods: The oil microscope was used in the observation of cell morphology and manual WBC differential analysis in 1 080 cases which were shown abnormal in the Sysmex XS-1000i hematology analyzer, then the main disease-related form of abnormal cytology group were statistically analyzed. Results: 782 cases of abnormal cell morphology can be detected (true positive) in the recheck of 1 080 cases. The detection rate (true positive rate) was 72.40%. Conclusion: The manual morphological examination can not be replaced by Sysmex XS-1000i hematology analyzer especially when there are abnormal blood pictures. Both methods should be used in order to alleviate mistakes and missed diagnosis.[Key words] Hematology analyzer; Abnormal blood picture; Blood cell morphology; Microscopic examination;Analyze近年来虽然各种类型的血细胞分析仪得以广泛应用,帮助检验人员快速完成大量血标本的检测,大大提高了工作效率,但迄今为止血细胞分析仪在形态学检查中仍只能作为一种过筛手段,当遇到可疑情况,尤其是在病理条件下,必须进行人工镜检复查,这已是不争的事实[1-2]。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度:≥60个样本/小时,可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);3、标本用量:全血/末梢全血≤15ul;预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);4、操作界面:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示所有参数,便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项;6、检测线性范围:WBC:0.00~400.00×109/LRBC:0.00~8.00×1012/LHGB:0~250g/LPLT:0~5000×109/L,7、反复性:WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,MCV≤1.0%,PLT≤4.0%;8、WBC检测通道:白细胞DIFF(分类)通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针,加样针底部侧方开孔,防止样本量过少时,加样针抵达试管底部,导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件:具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器:内置稀释器,无需手工添加稀释液。

12、报警功能:具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息,有助于发现初期白血病。

13、工作环境:温度10℃~30℃;电源:100~240VAC±10%14、配套试剂:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定:血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品,校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS(中国合格评估国家承认委员会)试验室承认证书,以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

sysmex 五分类血液分析仪 XS-800i

sysmex  五分类血液分析仪 XS-800i

手动模式
XS-800i分析模式
在手动模式下,样本试管的管盖由操作 人员手动去除,每个样本通过探针进行 抽吸。
毛细血管模式
在毛细血管模式下,样本被人工地稀释到 1:7的稀释度后才开始进行分析。该模式用 于分析从耳垂或指尖处采取的微量血液。 样本通过探针进行抽吸,所获得的结果被 自动乘以7后生成分析报告。
CBC+DIFF原理俯视图
CBC+DIFF模式下的白细胞分析
CBC+DIFF通道中使用了三个信号:


前向散射光强度信号 侧向散射光强度信号 侧向荧光强度信号
CBC+DIFF通道中使用了三种试剂:



溶血素-4DL 荧光染料-4DS 稀释液-EPK
原理概述:
首先溶血素(4DL)将样本稀释至所需浓度,并将红细胞 完全溶解,同时在白细胞膜上打孔;然后荧光染料(4DS) 通过小孔进入白细胞内,对胞浆和胞核中的核酸物质进行 核酸荧光染色,经过核酸荧光染色后的细胞被送入光学检 测器,在633nm激光的照射下,产生前向散射光信号、侧 向散射光信号和侧向荧光信号。其中前向散射光反应细胞 的大小;侧向散射光强度反应了细胞内容物的复杂程度 (包括核的分叶、胞浆颗粒的大小、数量、分布均匀程 度);侧向荧光强度与白细胞的核酸(DNA/RNA)含量 成正比例。 注:XS在CBC+DIFF模式中对白细胞分析时,采用了核 酸荧光染色和前向散射光两种方法进行白细胞计数,但最 终以核算荧光染色法的结果为报告结果,前向散射光法的 比值<0.5或>2系统报错 结果为参考结果。
样本
HGB的分析
SLS 0.5mL
1:751的稀释度 (毛细血管1:2340)
CBC模式下的白细胞的分析 白细胞的分析

XS系列血液分析仪应用中常见疑难问题的解答

XS系列血液分析仪应用中常见疑难问题的解答

为 什 么不 推荐 使用 末 梢血 预稀 释模 式 ? ( )有 组 织 液 、血 小 板 聚 集 和 手 工 采 样 的 影 1 响 ,结 果不 准确 ; ()最终 检 测液 稀 释 比例较 高 ,精 密度 不如 全 2 血模 式 ; ( )毛 细管 没有 校正 ,加样 没有 质量 控 制 。 3
度 为 5 D A一2 』 ,再 用 8 毛细 管采8 %E T K3『 L O 0 末梢 血 加 入 ,立 即 用 手 指 弹 毛 细 管 底 部 混 匀 。 8 的标 本 可 以在 x 0 S上 做 3次 ;如 果 采 8 困 0 难采 集 5 也 可 做 两 次 ,抗 凝 剂 用 量 改 为 5 0 %
口刮 的方式 采血 ; 采 血后 不立 即混匀 ,而是 采 完若 干个 标本 , 约放 置 5m n 一 起混 匀 ,一起 上 机检 测 ; i后

6 有 时 R W —S D D,R W —C D V,P W ,P—L R, D C
P T,MP C V检 测 出不 来是 怎 么 回事? 解答 : ( )X 1 S系列 的末 梢 血 检测 模 式 中检 测
测需要 分 血 的 次 数 也 较 多 ,因此 使 用 注射 器 来 分 血 ,速度 肯定 是达 不 到 10 / 5 T h的 。而 X S只有 两个
[]高哲武 .E L Y 70血球 分析 仪测 量原 理及 维修 2 C L —D N 10 []. J 医疗设备信息 ,20 ,( ) 2 0 3 2 :6 . [ ]刘凤军 . 3 医用检 验 仪器 原理 结 构与 维修 [ M]. 京 : 北
胞数 量很 少 ,在 DF IF通 道 不 能 准 确 检 测 ,因此 设 立 BS A O通道 ,将 除 嗜碱性 粒 细胞 以外 的 细胞 溶 解 为裸 核 ,才 能准确 检测 嗜碱性 粒 细胞 。

五分类血球仪检测原理

五分类血球仪检测原理

五分类血球仪检测原理五分类血球仪是一种常用的医疗设备,用于对血液中的各类细胞进行定量和质量的分析。

本文将介绍五分类血球仪的检测原理,从而帮助读者更好地理解其工作机制。

一、引言五分类血球仪是一种自动化的医疗仪器,主要用于检测全血中的五类细胞,包括白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板和淋巴细胞。

它的主要作用是帮助医生和研究人员及时准确地评估患者的血液状态,为诊断和治疗提供依据。

二、技术原理五分类血球仪主要依靠光学技术来进行细胞的检测和分析。

其工作原理可分为以下几个步骤:1. 采血:首先,需要采集一定量的患者血液样本,通常是通过抽取患者的静脉血或者进行鲜血采样。

采集到的血液样本会被装入特殊的试剂管或者血液盒中。

2. 血液预处理:为了获得准确的分析结果,需要对血液样本进行预处理。

这一步骤主要包括溶血处理以破坏红细胞,使内部的细胞成分可供分析,并定量地将红细胞相关参数转换为有效值。

此外,还需要进行稀释处理,以避免过高的细胞浓度对检测结果产生干扰。

3. 光学检测:对预处理后的血液样本进行光学检测。

五分类血球仪通常配备有多个光学传感器,用于检测不同类型细胞的特定物理或化学特性。

例如,红细胞可以通过测量其吸光度来定量血红蛋白含量,血小板则可通过测量其数量和形状来判断血小板的健康状况。

4. 数据分析和分类:经过光学检测后,机器会自动将收集到的数据进行分析和分类。

通过对不同细胞的特征进行识别和计算,可以得出各类细胞的数量、浓度和形态等信息。

这些结果将被整理成一份详细的血液分析报告。

三、应用与优势五分类血球仪在临床医学和科研领域具有广泛的应用。

它的一大优势是自动化程度高,能够快速、准确地进行细胞分析,大大提高了工作效率。

此外,五分类血球仪还具备以下优点:1. 多功能性:它可以同时检测多种细胞类型,提供全面的血液分析数据。

这对于细胞计数、浓度测量以及异常细胞的发现非常有帮助。

2. 高精度:采用先进的光学技术和算法,使得血球仪具有较高的精度和可靠性。

全自动五分类血液分析仪 XS系列(XS-1000 iXS-800 i)

全自动五分类血液分析仪  XS系列(XS-1000 iXS-800 i)

XS系列全自动五分类血液分析仪为希森美康“X家族”血液分析仪中的最新成员。

与“X家族”最先导入市场的XE-2100高端全自动血液分析仪一样,采用半导体激光、核酸荧光染色加流式细胞技术,保证了检测结果的准确、稳定。

1、激光技术与“X家族”的其它血液分析仪一样,XS系列采用可靠的,并且更为经济的半导体激光作为流式细胞检测系统的光源。

半导体激光具有寿命长、能耗小、启动快的特点,从而有效降低用户的使用成本。

2、整体试剂系统用于细胞内核酸染色的希森美康专利荧光染料为整体试剂系统的一个组成部分。

该试剂系统用于鉴别正常样本和异常样本。

3、外形紧凑,微量用血 L末梢血就能够完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测,使儿科样本的检测达到了理想的境界! XS系列是希森美康“X家族”五分类血液分析仪中体积最小的机型,能完全满足不同规模医院的临床检测需求,具有的实时随机分析模式能使检测更为灵活,试剂更为节省。

仅需204、全自动进样分析功能XS-1000i全自动五分类血液分析仪可选配20样本容量的自动进样器,提供自动进样检测功能,并有自动条码阅读功能和急诊样本插入功能5、核酸荧光染色技术进行白细胞计数和分类 XS系列采用核酸荧光染色和流式细胞技术进行白细胞计数和白细胞分类,不仅能得到准确的白细胞总数和白细胞分类结果,而且通过核酸染色(聚次甲基染料),可同时得到精确定量的幼稚粒细胞参数(lg#,lg%)。

使结果更为准确,复检率更低。

XS系列全自动五分类血液分析仪具有出众的软件功能1、病人信息管理功能以Windows XP操作系统为平台的XS-1000i 和XS-800i 的信息处理单元(IPU),包括病人信息管理中文软件(PIM),使操作更为简单,并能提供与患者检测结果相关的综合性的血液学信息。

可按照用户选择的显示模式,显示数字或图形结果。

2、试剂管理功能 XS系列血液分析仪的试剂管理软件,通过条码识别技术提供试剂存量管理功能,能使工作流程更加灵活,操作的安全性更加提高,加强检测的安全性。

XS-500i招标参数版本三

XS-500i招标参数版本三

全自动血液分析仪招标参数
1、仪器:全自动五分类
☆2、检测原理:激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色;
3、产品:国际知名品牌(原装进口)
4、检测模式及用量:全血模式:用量20ul,实现CBC+Diff五分类
末梢血模式:用量20ul,实现CBC+Diff五分类
☆5、幼稚细胞检测:提供幼稚粒细胞、异常幼稚粒细胞、异常淋巴细胞、原始细胞等定量检测结果
6、操作系统及数据处理系统:提供原厂配套的中文数据处理系统,通过中文操作系统、中文操作界面,实现中文报告单发放
☆7、红细胞血小板检测原理:双鞘流阻抗法
8、检测光源:半导体激光
☆9、测试参数:24+4项
10、检测速度:每小时60个以上
11、精密度:WBC:3%; RBC:1.5%; PLT:4%
12、试剂管理:有试剂用量监测和提示功能
☆14、线形范围:WBC:0-40/L RBC:0-8/L PLT:0-5000/L
☆15、仪器数据存储量:8000个检测结果注:通过电脑工作站可无限存储.
16、报警提示功能:具有异常样本的提示报警功能
☆17、质控和校准:有独立校准系统,可提供原厂配套的质控品和校准品
☆18、镜检提示功能:自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定
备注:参考品牌为日本希森美康XS500i
☆为重要参数,有一定排他性。

五分类血细胞分析仪的原理及使用

五分类血细胞分析仪的原理及使用

五分类血细胞分析仪的原理及使用目录一、血细胞分析仪概述 (2)1. 血细胞分析仪的发展历程 (3)2. 血细胞分析仪的分类 (4)3. 血细胞分析仪的主要功能 (5)二、五分类血细胞分析仪原理 (6)1. 光学原理 (7)1.1 光源与检测器 (8)1.2 测量原理 (9)2. 电学原理 (10)2.1 电阻抗原理 (11)2.2 电容原理 (12)3. 细胞识别与分类技术 (13)3.1 基于形态学的分类 (14)3.2 基于流式细胞术的分类 (16)三、五分类血细胞分析仪使用 (17)1. 仪器准备与校准 (18)1.1 仪器安装与启动 (19)1.2 校准操作 (20)2. 样本制备与处理 (21)2.1 样本采集与保存 (22)2.2 样本制备过程 (23)3. 上机操作与数据分析 (23)3.1 上机操作流程 (25)3.2 数据分析与解读 (26)4. 结果审核与报告出具 (27)4.1 结果审核流程 (29)4.2 报告出具与解读 (30)四、常见问题与维护保养 (31)1. 常见问题及解决方法 (32)2. 仪器维护与保养指南 (33)一、血细胞分析仪概述血细胞分析仪是一种先进的医疗检测设备,广泛应用于临床血液学诊断和研究。

它通过测量和分析血液中的细胞数量、形态和功能,为医生提供有关患者健康状况的重要信息。

血细胞分析仪的发展经历了从手工计数到自动化仪器的发展过程,如今已经发展到了第五代,即五分类血细胞分析仪。

五分类血细胞分析仪是一种先进的白细胞分类器,可以准确地对白细胞进行分类和计数。

它采用了先进的激光技术、电子技术和计算机技术,能够快速、准确地分析大量的血液样本,并提供详细的白细胞分类结果。

与传统的显微镜分类法相比,五分类血细胞分析仪具有更高的准确性和效率,能够有效地提高临床诊断的准确性。

五分类血细胞分析仪的主要原理是通过测量细胞体积、电导率、光散射和荧光等参数,对白细胞进行分类。

Sysmex-XS-500i血液分析仪作业指导书

Sysmex-XS-500i血液分析仪作业指导书

Sysmex-XS-500i血液分析仪作业指导书Sysmex XS-500i血液分析仪作业指导书Sysmex Automated Hematology Analyzer (XS 500i)血细胞分析仪是用于检测血细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量和白细胞分类的仪器。

检测血液中血细胞数量的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。

1、检验目的Sysmex Automated Hematology Analyzer (XS 500i)血细胞分析仪是用于检测血细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量和白细胞分类的仪器。

检测血液中血细胞数量的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。

2、原理2.1 XS 500i采用一束半导体激光照射标本,并依据每个细胞产生的三种信号来相互区分,即前向散射光,侧向射散光和侧向光和侧向荧光。

前向散射光反映细胞体积,侧向散射光反映细胞内涵物,如核和颗粒,侧向荧光反映细胞脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)含量。

2.2.DIFF通道:表面活性剂可完全溶解红细胞和血小板,部分溶解白细胞。

第2种试剂使核酸染上荧光染料。

XS 500i的DIFF通道可将白细胞分成5类。

在STROMATOLYSER-4DL试剂中的表面活性剂可溶解或破坏红细胞和血小板,并在白细胞膜上打出小孔。

在STROMATOLYSER-4DS试剂中的聚次甲基染料可进入破损白细胞,与核酸和细胞器结合,经波长633nm的激光照射,所产生荧光强度与细胞核酸含量成一定比例。

在STROMATOLYSER-4DL试剂中的有机酸能与嗜酸性颗粒特异结合,根据侧向散射光信号强度,能提高嗜酸性粒细胞从中性粒细胞区分出来能力。

3、仪器SYSMEX XS-500i自动血液分析仪4、试剂:4.1 稀释液:CELLPACK(PK-30L)氯化钠: 6.38g/L硼酸: 1.0g/L四硼酸钠0.2g/LEDTA-2K:0.2g/L4.2 Hb溶血素:SULFOLYSER (SLS-210A)月桂洗硫酸钠:1.7g/L4.3 STORMATOLYSER 4DL(FFD-200A) :非离子表面活性剂:0.18%有机季铵盐:0.08% 4.4 WBC分类染液:STORMATOLYSER 4DS(FFS-800A)聚次甲基染料:0.002%甲醇: 3.0%1,2-亚乙基二醇:96.9%5.操作步骤:5.1.打开电脑5.2.双击“IPU”图标,出现IPU窗口和登陆对话框。

希森美康XS—800i五分类血液细胞分析仪日常保养与故障分析

希森美康XS—800i五分类血液细胞分析仪日常保养与故障分析

希森美康XS—800i五分类血液细胞分析仪日常保养与故障分析希森美康XS-800i是一款常见的紧凑型五分类血液细胞分析仪,因其有着结果稳定可靠、用血量少和检测快速等优点,受到用户的广泛好评,成为临床诊断的得力助手。

由于血液检查是临床的一项常规检查,因此仪器日常检查量大,故障率也比较高,正确的日常保养能有效减少仪器故障的发生,同时也能延长仪器的使用寿命。

此外,笔者将在日常维修中常出现的故障进行总结分析,包括:WBC单元故障,RBC单元故障,HGB单元故障,机械单元故障、误差分析等。

标签:XS-800i;血液细胞分析仪;日常保养;故障分析希森美康XS-800i是一款常见的紧凑型五分类血液细胞分析仪,很多医院都有这款仪器,但随着仪器使用时间长,检查量大,仪器会频繁出现出现故障。

我们可以通过什么样保养才能减少故障发生,延长仪器的使用寿命。

文章详细描述了日常保养的要求和注意事项。

另外文章针对仪器的一些常见的故障进行原因分析,如WBC、RGB、HGB等计数偏低和不计数的情况,鞘流电机运动异常、抽吸装置电机运动异常、吸样针漏液、结果误差较大等常见故障原因进行分析,并通过详细的处理过程,了解故障处理的思路与过程,希望文章能对工程技术人员在管理与维修该仪器中有所帮助。

1 仪器的日常保养仪器的日常保养主要包括:日保养、周保养、月保养与及必要时的保养。

日保养:进行了50个测试后,用cellclean试剂进样进行一次短暂清洗。

每天执行一次关机程序,根据中文提示,使用cellclean试剂,执行关机。

周保养:在程序主菜单中依次双击“控制器→保养→排空废液、去除气泡、排除堵孔、清洗Flowcell”,执行相应的程序。

月保养:在程序主菜单依次双击“控制器→保养→ 每月清洗”按照要求吸引cellclean试剂,按开始键,执行程序。

必要时保养:当空白不好,白细胞堵孔,分析错误,计数错误时。

先进行自动清洗,排除堵孔,或用cellclean试剂直接当样本进样清洗。

全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型:全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射,流式细胞术,细胞化学染色,实现白细胞的准确五分类。

3.检测参数:测试参数不少于23项。

4.DIFF激光通道:对嗜酸性粒细胞进行特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。

5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。

6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术,可有效排除难溶性红细胞,巨大血小板,血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。

7.检测速度:≥40样本/小时。

8.激光装置:信号稳定,使用寿命长的半导体激光器。

9.检测模式:静脉全血模式,微量全血模式,预稀释模式10.分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF。

11.报告图形显示:3个直方图,3个散点图(含研究界面2个散点图)12.异常信息报警功能:具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。

13.末梢血分析:静脉全血测定≤15μL,血液预稀释测定≤20μL。

15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数,满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。

14.预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血。

15.试剂恒温系统:采用螺旋式恒温技术,完全避免环境温度变化对检测结果的影响,提供照片或者验机。

16.RBC/PLT通道:采用双向立体后漩流液路结构,完全避免细胞残留,重叠现象对细胞检测的影响。

17.抗干扰技术:采用独特的电气隔离技术。

18.HGB检测采用无氰试剂检测,避免环境污染。

19.排堵方式:高压灼烧、正反冲清洗。

20.稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液。

21.采样针功能:采样针侧面开口,防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足,提供照片或者验机。

全自动五分类血液细胞分析仪参数

全自动五分类血液细胞分析仪参数

全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白(CRP)测定
2.分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数:≥24项可报告参数(不含散点图和直方图)
4.研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式:全自动进样,封闭进样
6.检测模式:具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加:可随时添加样本
8.进样器容量:≥40个
9.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl
11.检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围:0~400×109/L
15.CRP线性范围:0.3~300mg/L
16.CRP携带污染:≤1.0%
17.操作系统:全中文操作分析报告软件
18.排堵方式:正反冲洗,高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品,并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V~)允差±10%
21.维修服务:贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构,厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台,并提供用户名单。

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聚集的 血小板
MAKER BIOTECHNOLOGY
6
白细胞分类:DIFF通道
4DL 完全溶解红细胞血小板 在白细胞膜上打孔 4DS 对核酸染色
纵坐标:侧向荧光(SFL) 反映核酸含量 横坐标:侧向散射光(SSC) 反映细胞内容物复杂程度
MAKER BIOTECHNOLOGY
7
IG%# / OTHER%#(研究) • 异常淋巴细胞
意义
判定项目
判定方法/判定式
白细胞散射图异常 中性粒细胞减少 中性粒细胞增多 淋巴细胞减少 淋巴细胞增多 单核细胞增多 嗜酸细胞增多 嗜碱细胞增多 白细胞减少 白细胞增多 NEUT#,NEUT% NEUT#,NEUT% LYMPH#,LYMPH% LYMPH#,LYMPH% MONO#,MONO% EO#,EO% BASO#,BASO% WBC# WBC#
10fl PL
20fl PU
30fl
PU(%)
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24
软件筛选异常标本(镜检规则自定义)
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பைடு நூலகம்
25
MAKER BIOTECHNOLOGY
26
项目规则
MAKER BIOTECHNOLOGY
27
IP规则
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or
MAKER BIOTECHNOLOGY
20
意义 PLT报警信息 <Abnormal> P LT Abn Distribution P Thrombocytopenia L Thrombocytosis T <Suspect> PLT Clumps ? PLT Clumps (S )?
判定项目
从DIFF散射图上来判断 对分析参数进行代数计算和数量 比较
MAKER BIOTECHNOLOGY
21
血小板直方图异常? 触发规则:
P-LCR > 45% & MPV > 13fl & PU > 24fl or PU < 23fl & PU > 20% or PL (%) > 10 % or PU (%) > 40 % or PL PDW-SD 无法计算 or 100 % PDW > 20fl or RL(%) > 9%
判定方法/判定式 对分析参数进行代数计算和数量比较 在高和低点有间距并成“峰形”分布 RDW-SD>65fL or RDW-CV>20% MCV<70fL MCV>110fL MCHC<290g/L HGB<100g/L 12 RBC>6.50x10 /L 1 对分析参数进行代数计算和数量比较 MCHC < 365g/L 1 对分析参数进行代数计算和数量比较
从DIFF散射图上来判断 NEUT#<1.00x10 /L,(or 设定的%) 9 NEUT#>11.00x10 /L, (or 设定的%) 9 LYMPH#<0.80x10 /L,(or 设定的%) 9 LYMPH#>4.00x10 /L,(or 设定的%) 9 MONO#>1.00x10 /L,(or 设定的%) 9 EO#>0.70x10 /L,(or 设定的%) 9 BASO#0.20x10 /L,(or 设定的%) 9 WBC#<2.50x10 /L 9 WBC#>18.00x10 /L
100 %
20 %
S L
MAKER BIOTECHNOLOGY
100
200
250 fl 19
红细胞聚集? 触发规则: MCHC > 40.0g/dL & MCH > 40pg & RBC < 3.50 x 1012/L MCHC > 40.0g/dL & MCH > 40pg & RU% > 4% • 缺铁? • 触发规则: • MCHC < 31.0g/dL & MCV < 75fl & RDW-CV > 15,0%
XS全自动五分类血液分析仪介绍
MAKER BIOTECHNOLOGY
AUG 2008 0
XS三种型号
MAKER BIOTECHNOLOGY
1
XS-1000i and XS-800i
与XE/XT系列高端血液分析仪一脉相承 20ul微量全血 小五分类
• 荧光流式技术 试剂
界面
质控系统
MAKER BIOTECHNOLOGY
650nm 以上
半导体激光 633nm
染色后的白细胞
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前向散射光
细胞体积
使用半导体激光的Flow cytometry (FCM)
5
WBC总数
• CBC模式: • FSC(前向散射光) • 反映细胞大小 • CBC+DIFF: • Ssc(侧向散射光) • 反映细胞内容物复杂程度 • Sfl(侧向荧光) • 反映细胞核酸含量 WBC=NEUT#+LYMPH#+MONO#+EO#+BASO# •
2
微量用血: 全血/预稀释均为20µ L
800i 1000i Whole Blood Aspiration (20µL)
Tail end discard portion
WBC Sample (11µL)
RBC/HGB Sample (4µL)
Top end discard portion
1mm
3
判定方法/判定式
血小板直方图异常 血小板减少 血小板增加
PDW,PL(%),PU(%),PLT, P-LCR,MPV,PU PLT PLT
对分析参数进行代数计算和数量 比较 PLT < 60x10 /L 9 PLT > 600x10 /L
9
血小板聚集 血小板聚集
DIFF散射图 PDW,PL(%),PU(%),PMFV, PLT,PLCR,MPV,PU
Ly/Mo2 Mo/Ne1
Ne/Eo
Lym/Gst
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Ly/Ba Ne/Gst
11
原始细胞
原始细胞
MAKER BIOTECHNOLOGY
12
未成熟粒细胞
幼稚粒细胞
MAKER BIOTECHNOLOGY
13
核左移
杆核
MAKER BIOTECHNOLOGY
12 fl
PU
20 %
MAKER BIOTECHNOLOGY
10 fl
20 fl
30 fl
40 fl
22
血小板聚集? 触发规则:在散点图上特定的区域,散点达到一定数量
聚集血小板
MAKER BIOTECHNOLOGY
23
• 血小板聚集(S)? • 触发规则:
• • PLT# > 60 x109/L & PDW > 20 fl & PU (%) > 20% or P-LCR >45% & MPV >13fl & PU>24fl
• 红细胞直方图异常
• 触发规则: • RL (%) > 10 % or • RU (%) > 5 % or • RDW-SD 无法计算 or • 多峰 or • RU < 225 fl 或 WBC# > 50 x109/L
RL
100 %
RU RBC
5%
100 200 250 fl
RL
RU
• 双峰 • 触发规则: • 红细胞直方图不止出现一个峰
异常淋巴
幼稚粒细胞
• 幼稚粒细胞
单核 淋巴 中性 嗜酸
嗜碱
MAKER BIOTECHNOLOGY
8
更多的信息:报警原理
MAKER BIOTECHNOLOGY
9
WBC报警信息
<Abnormal> WBC Abn Scattergram Neutropenia Neutrophilia Lymphopenia Lymphocytosis Monocytosis W Eosinophilia B Basophilia C Leukocytopenia Leukocytosis <Suspect> Blasts ? Immature Gran? Left Shift? Abn Lympho? MAKER BIOTECHNOLOGY NRBC ? Atypical Lympho?
28
历史规则
MAKER BIOTECHNOLOGY
29
自动判断
MAKER BIOTECHNOLOGY
30
判断结果
MAKER BIOTECHNOLOGY
31
谢 谢 您 的 关 注
32
MAKER BIOTECHNOLOGY
检测原理
白细胞:(DIFF通道)
核酸荧光染色+流式+激光 红细胞:(RBC/PLT通道) 鞘流阻抗法 血小板: (RBC/PLT通道)
鞘流阻抗法
血红蛋白:(HGB通道) SLS比色法
MAKER BIOTECHNOLOGY
4
白细胞测定原理
侧向荧光 核酸量 (DNA和RNA) 侧向散射光 核和颗粒
14
异型淋巴细胞
• 注意: • 当成熟白细胞能较好的分类, 一般OTHER区域为异型淋巴 细胞 • 当结果出现不分类的情况, 一般OTHER区域主要是原始 细胞
异型淋巴细胞
MAKER BIOTECHNOLOGY
15
异常淋巴细胞
• 注意:异常淋巴主要是指幼稚淋巴,白血病时出现的病理淋巴细胞等
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