临床检验技师-临床免疫学和免疫检验(2019)讲义第十七章流式细胞仪分析技术及应用

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临床医学技术培训PPT流式细胞术技术(1)

临床医学技术培训PPT流式细胞术技术(1)
收集数据,进行定量和定性分 析。
流式细胞术的检测原理
细胞染色
使用荧光染料标记细胞 表面的抗原或内部的分
子。
细胞悬浮
将细胞悬浮在液流中, 通过喷嘴引入检测区域

激光照射
激光束照射细胞,激发 荧光染料发出荧光。
信号检测
检测器收集荧光和散射 光信号,转化为电信号

荧光染料的种类与选择
荧光染料种类
有异硫氰酸荧光素(FITC)、藻红蛋白 (PE)、罗丹明(Rhodamine)等。
疫苗研发
用于监测疫苗接种后免疫 细胞的反应和变化,评估 疫苗的有效性和安全性。
流式细胞术的发展历程
19世纪末期
流式细胞术的初步设想诞生。
20世纪60年代
第一代流式细胞仪问世,可以进行简单的 细胞计数和大小测量。
20世纪80年代
21世纪初
第二代流式细胞仪出现,引入荧光染色和 多参数检测技术,提高了检测的灵敏度和 特异性。
特点
具有高速度、高精度和高通量等 优点,能够同时检测多个细胞参 数,广泛应用于临床医学、生物 学和生物医学研究中。
流式细胞术的应用领域
01
02
03
临床诊断
用于检测血液系统疾病、 免疫系统疾病和肿瘤等, 如白血病、淋巴瘤和实体 瘤的分类和分型。
生物研究
用于研究细胞生长、分化 、凋亡和免疫应答等生物 学过程,以及药物筛选和 基因表达分析等。
荧光染料选择
根据抗原特异性和实验需求选择合适 的荧光染料,确保特异性标记和最佳 信号强度。
03
流式细胞术实验技术
样本的制备与保存
01
02
03
04
血液样本
采集静脉血液,使用抗凝剂, 避免溶血和细菌污染。

流式细胞仪原理及应用、CD4绝对计数的原理、方法和质量控制PPT演示课件

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4
HIV感染后CD4+、CD8+T细胞变化
CD4+T细胞(Th细胞)绝对计数持续减少 CD8+T细胞(Ts细胞)增高,到疾病晚期时下降 T细胞亚群比例倒置,CD4/ CD8 <1.0 CD4+细胞功能受损
5
外周血中CD4+T淋巴细胞的数量是HIV感染疾病分期、 预测疾病进程、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方 案以及评价治疗效果的实验室标准指标。
54
设定分析群体
CD4 CD3
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CD8 管分析
CD8
CD3
56
绝对计数公式
CD4 细胞数 内参微球数
# 获取微球数 X mL 全血体积
= CD4 细胞 mL 全血
57
绝对计数计算
举例
#2 #1
# 获取微球数
X
mL 全血
= CD4 细胞 mL 全血
CD4
CD3
58
绝对计数计算
质控微球
CD4
10035003500个细胞个细胞ulul48检测试剂盒组成检测试剂盒组成5050人份荧光试剂荧光试剂22个组合个组合人份cdcd44pecdpecd33pepecycy55cdcd88pecdpecd33pepecycy55固定液固定液效期效期22800cc储存储存66个月个月49质控试剂盒质控试剂盒5050人份效期效期2200cc储存储存11个月个月50使用简单方便使用简单方便安装简便一体式设计无需外源计算机安装简便一体式设计无需外源计算机即开即用无需调试校准即开即用无需调试校准全自动软件自动识别分析淋巴细胞群体全自动软件自动识别分析淋巴细胞群体自动错误报警自动错误报警51实验报告实验报告cdcd33cdcd44cdcd88cdcd44cdcd88cdcd44cdcd33cdcd88cdcd33报告项目52自动设定分析区域cd3size53cd3cd4内参微球54设定分析群体cd3cd455cd3cd8cd8管分析56绝对计数公式cd4细胞数内参微球数获取微球数ml全血体积cd4细胞ml57举例获取微球数mlcd4细胞mlcd3cd4绝对计数计算58cd4质控微球59cd4tcd4t细胞检测的质量控制细胞检测的质量控制质量控制质量控制是指在每一次实验过程中为确保实验工是指在每一次实验过程中为确保实验工作正常进行而必须采取的各种措施

流式细胞术免疫标记简介完整ppt课件

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免疫标记技术
免疫标记技术(immunolabelling technique):是指用荧光素、放射性同位 素、酶、发光剂或电子致密物质等作为 示踪剂,标记抗体或抗原进行的抗原抗 体反应。
流式细胞术检测蛋白质分子:免疫荧光 标记技术
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
FACSCalibur流式细胞仪能够检测的荧 光(Fluorescence)信号
FL1 (第一荧光) -FITC(异硫氰酸荧光素) FL2 (第二荧光) -PE(藻红蛋白) FL3 (第三荧光) -PerCP, PeCy5等 PL4 (第四荧光) -APC(藻青蛋白)
双色直接染色
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
正常外周血中通常存在的T细胞亚群
CD3+、CD4+、CD8-:T辅助/诱导细胞(Th/Ti),
占T细胞总数的60%~70%;
CD3+、CD4-、CD8+:T抑制/杀伤细胞(Ts/Tc) ,
20%~30%; CD3+ CD4+ CD8+ : 1%~3%; CD3+ CD4- CD8-:1%~10%。
CD7+、CD1+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、TCR+ (即CD4、CD8双阳性)

临床检验技师-临床免疫学和免疫检验(2019)讲义第二十八章移植免疫及其免疫检测

临床检验技师-临床免疫学和免疫检验(2019)讲义第二十八章移植免疫及其免疫检测

第二十八章移植免疫及其免疫检测被移植的细胞、组织或器官称移植物,提供移植物的个体称为供体,接受移植物的个体称为受体或宿主。

根据移植物来源的不同,可将移植分为自体移植、同系移植、同种异体移植、异种移植;根据移植部位的不同,可分原位移植和异位移植;视移植物种类的不同,又有器官移植、支架组织移植和细胞移植之分。

第一节引起排斥反应的靶抗原由主要组织相容性复合体(MHC)编码的人类白细胞抗原(HLA),是不同个体间进行器官或组织移植时发生排斥反应的主要成分,这种代表个体特异性的同种抗原又称组织相容性抗原或移植抗原。

此外,与移植排斥反应相关的抗原还有:①其他血细胞抗原,如红细胞血型抗原ABO和白细胞的特有抗原等;②组织特异性抗原:特异地表达于构成某一组织器官的细胞表面抗原;③次要组织相容性抗原,男性特有的Y 染色体编码的某些蛋白质。

一、主要组织相容性抗原在同种异体移植时,HLA引起移植排斥反应最强烈。

在三类HLA分子中,主要由Ⅰ、Ⅱ类分子触发移植排斥反应,HLA-DR反应最强。

HLA-C与移植排斥反应无明显关系。

移植中,来自供体的强表达HLA的APC 和其他免疫细胞,即作为同种异体抗原介导宿主抗移植物反应(HVGR);也作为过客细胞的重要膜分子参与移植物抗宿主反应(GVHR)。

在移植过程中,受体的免疫细胞对移植物表面HLA的识别存在着直接和间接两种方式。

直接识别:受体T细胞对移植物表面完整的同种异型HLA分子的识别,无须对其加工、处理和提呈。

活化以CD8+CTL为主的T细胞,参与强烈的急性排斥反应。

间接识别:受体T细胞对APC所加工、处理的移植物HLA抗原肽的识别。

识别则以CD4+Th为主,在慢性排斥反应中发挥重要作用。

二、其他组织相容性抗原(一)次要组织相容性抗原 mHA在某些组织或器官移植时发挥重要作用,特别是骨髓移植。

此外,在不同性别的个体间进行移植时,由Y染色体上的座位所编码的蛋白,可能是触发轻度移植排斥反应的mHA,这种与性别相关的mHA又称H-Y抗原,为男性所特有,可被HLA-B7分子结合。

流式细胞仪分析技术及应用精品PPT课件

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• 选择不同的单抗及染料就可同时测定一个细胞上的 多个不同特征。
• 线性放大器和对数放大器
荧光染料的特性
•激发波长(EXCITING) •发射波长(EMISSION)
荧光补偿
四、细胞分选原理
通过流式细胞仪进行细胞分选 主要是在对具有某种特征的细胞需 进一步培养和研究时进行的。
(一)分选基本原理
垂直相交 激发发光
荧光检测系统和
收集光信号 光电倍增管
放大 脉冲信号
散射光感受系统
计算机系统 分析结果
流式细胞仪与显微镜的区别
区别 光源 对象 承载工具 检测信号 放大方式 统计 结果
流式细胞仪 激光
细胞、生物粒子 鞘液及流动室 光学信号 PMT、放大电路 计算机,>5000
多参数,综合分析
显微镜 自然光、灯光 细胞、组织等
第十七章 流式细胞仪分析技术及应用
第一节 概述 一、工作原理 二、散射光的测定 三、荧光测量 四、细胞分选原理
第二节 数据的显示与分析 一、参数 二、数据显示方式 三、设门分析技术
第三节 流式细胞仪免疫分析的技术要求 一、免疫检测样品制备 二、免疫分析中常用的荧光染料与标记染色 三、免疫胶乳颗粒的应用 四、流式细胞免疫学技术的质量控制
此为血细胞分类的 基本原理,但不能分 析表面分子。
单核细胞
中性粒细胞
淋巴细胞
光散射测量最有效用途:从非均一群体中鉴别出某些亚群
三、荧光测量
• 荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激 发后产生,发射的荧光波长与激发光波长不同。
• 每种荧光染料会产生特定波长的荧光和颜色,通过 波长选择通透性滤片,可将不同波长的散射光和荧 光信号区分开,送入不同的光电倍增管。

临床医学检验技术免疫学讲义

临床医学检验技术免疫学讲义

第一章概述第二章第一节免疫学简介第二节临床免疫学第三节临床免疫学与临床检验第一节免疫学简介一、免疫学概念与免疫应答二、免疫组织与器官三、免疫细胞四、免疫分子一、免疫学概念与免疫应答的基本概念(一)免疫是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能。

(二)免疫应答是指机体免疫系统接受抗原刺激发生一系列反应,并以排出或分解该抗原为目的的反应过程。

1.识别阶段是巨噬细胞等抗原递呈细胞对外来抗原或自身变性抗原进行识别、摄取、降解和递呈抗原信息给T辅助细胞(THc)及相关淋巴细胞的阶段。

2.活化阶段是T、B淋巴细胞在接受抗原信号后,在一系列免疫分子的参与下,发生活化、增殖、分化的阶段。

由于T细胞和B细胞表面表达的细胞膜受体不同,所以对抗原的识别具有严格的特异性。

B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化为浆细胞,T细胞在接受抗原刺激和协同刺激双信号后活化、增殖、分化为效应细胞。

3.效应阶段是浆细胞分泌特异性抗体,执行体液免疫功能。

T细胞中的Th细胞分泌细胞因子等效应分子,T杀伤细胞执行细胞毒效应功能。

另有少量T细胞和B细胞在增殖分化后,不直接执行效应功能,而作为记忆细胞。

当其再次遇到相同抗原时,迅速活化、增殖、分化为效应细胞,执行高效而持久的特异性免疫效应功能。

(三)免疫系统的三大功能1.免疫防御2.免疫自稳3.免疫监视二、免疫组织与器官(一)中枢免疫器官1.骨髓骨髓是重要的造血器官,是成年人和动物所有血细胞及淋巴细胞的发源地,多能造血干细胞(HSC)在骨髓中增殖,生成更多的HSC。

HSC分化、发育、成熟为各种血细胞,骨髓是从HSC分化发育为功能性B细胞的唯一器官。

淋巴样干细胞(LSC)及淋巴样祖细胞也是由HSC分化而来,它们随血流进入胸腺,发育为功能性T细胞。

2.胸腺胸腺是一级淋巴上皮组织,是T细胞发育的重要中枢器官,胸腺由胸腺基质细胞(TSC)与胸腺细胞组成。

TSC主要由来源于胚胎期的第三咽囊和咽裂的上皮细胞、骨髓来源的单核-吞噬细胞和胸腺树突状细胞(TDCs)及结缔组织来源的成纤维细胞组成。

《流式细胞仪》课件

《流式细胞仪》课件

便携式设备的应用
将流式细胞仪的设备体积继续缩小, 大量应用于生物界的基础研究以及 医学检测和移动采样等领域。
流式细胞仪的市场前景评估
1 市场规模
2 主要厂商
3 市场推动因素
流式细胞仪市场规模呈自上 世纪六十年代发明起逐年扩 大的趋势,预计到2027年达 到40亿美金。
Becton, Dickinson and Company、Beckman Coulter、 Merck Millipore等公司产品 市场占领率较高。
灯源
氙气灯、汞灯、钨丝灯等不同的光源都可以被用作流式细胞仪的光源,不同灯源在功率、波 长、寿命等方面存在差异。
探测器的选择
1
荧光检测器
是流式细胞仪检测系统的关键组成部分,不同的检测器可以检测不同的荧光参数, 如细胞大小、细胞形态、细胞核酸含量等。
2
散射检测器
散射检测器可检测颗粒的大小和光密度信息,如侧散射检测器用于检测细胞的大 小和形态,前散射检测器检测颗粒的光密度信息。
3 准确记录
记录样品来源、批号和实验日期等信息,并保证实验室干净卫生。
样本的处理与染色
细胞损伤
避免长时间的离心和过滤,防止 细胞的膜破坏和凋亡。
细胞处理
使用重组蛋白等方法对细胞进行 特定功能标记的处理。
荧光染色
使用专门的生物染料与细胞反应 后,在流动细胞仪中检测荧光信 号。
流式细胞仪的参数设置
软件设置
流式细胞仪最早由韦斯利·莱恩和墨菲博士等人于1965年开发。自此以后,它经历了巨大的 技术发展和应用范围的扩大。
用途
流式细胞仪可应用于人类疾病的研究、药物开发、医学诊断、基因工程、环境监测等领域。
流式细胞仪的原理

临床检验技师临检基础知识讲解:流式细胞术

临床检验技师临检基础知识讲解:流式细胞术

流式细胞术(flowcytometry,FCM)是一种综合应用光学、机械学、流体力学、电子计算机、细胞生物学、分子免疫学等学科技术,使被测溶液流经测量区域,并逐一检测其中每一个细胞的物理和化学特性,从而对高速流动的细胞或亚细胞进行快速定量测定和分析的方法。

首先,待测细胞经处理或染色后被压人流动室,与此同时,不含细胞的缓冲液在高压下从鞘液管喷出,鞘液管人口方向与待测样品流成一定角度,这样鞘液就能被包绕着样品高速流动,组成一个圆形的流束,待测细胞在包绕下单行排列,依次通过检测区域。

在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。

这两个光源信号分别反映了细胞体积的大小和内部的信息。

经光电倍增管接收后可转换为电信号,再通过模,数转换器。

将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号,经计算机处理,可将分析结果显示在屏幕上。

为了保证细胞单个排列地逐一通过检测区域,鞘流技术在流式细胞术中被广泛应用。

根据层流理论,由于两种液体的流速和压力不同。

在一定条件下样品溶液与包裹它的鞘液在流动中可以保持相互分离并且同轴。

同时鞘液流可以加速样品溶液中颗粒的流动并迫使他们的流动轨迹保持在液流的中轴线上,使细胞单排列地逐一通过检测区域,这便是所谓的液流聚焦原理。

临床医学检验技师考试辅导《临床免疫学和免疫检验》 (17)

临床医学检验技师考试辅导《临床免疫学和免疫检验》 (17)

第九章酶免疫技术一、A11、在双位点ELISA实验中,造成抗原检测值低于实际含量的常见原因是A、固相抗体过多B、反应时间不够C、标记抗体过多D、待测物过浓E、酶活性过高2、ELISA中最常用的固相载体是A、聚氯乙烯B、聚苯乙烯C、三聚氰胺D、琼脂糖E、尼龙膜3、ELISA板包被后,最常用的封闭物质是A、人白蛋白B、人球蛋白C、牛血清白蛋白D、牛血清球蛋白E、鼠白蛋白4、下列哪项不是血药浓度免疫学测定的技术A、化学发光免疫测定B、免疫电泳法C、放射免疫法D、荧光免疫法E、酶免疫法5、用ELISA双抗体夹心法检测抗原A时,固相载体的包被物是A、酶标记A抗体B、未标记的抗A抗体C、未标记抗原AD、酶标抗球蛋白抗体E、酶标记抗原A6、下列对血清中酶活力的测定的描述哪一项是错误的A、可测定产物生成量B、可测定底物消耗量C、需最适pHD、需最适温度E、与底物浓度无关7、酶免疫技术用于样品中物质的定量测定是基于A、酶标记物参与免疫应答B、酶催化免疫反应,复合物中酶活性与样品测值呈正比C、含酶标记物的免疫复合物中的酶可催化底物成色,其色泽与待测物量相关D、固相化技术的应用,使结合和游离的酶标记物能有效的分离E、酶与抗原或抗体的特异结合8、辣根过氧化物酶的酶活性基团为A、糖蛋白B、亚铁血红素C、活跃糖基D、醛基E、羟基9、具备化学发光免疫分析的最重要的条件是A、反应过程中必须保证信号接收的灵敏度B、反应过程中必须保证产生足够的先量子C、反应过程中必须保证有发光物质对光的吸收D、反应过程中必须保证产生足够的激发能E、反应过程中必须保证有发光物质对光的发射10、下列说法错误的是A、TMB是ELISA中应用最广泛的底物。

B、一般采用四甲基联苯胺作为AP的底物C、AP系统的敏感性一般高于应用HRP系统D、AP较难得到高纯度制剂,稳定性较HRP低,价格较HRP高,制备酶结合物时得率也较HRP低E、β-半乳糖苷酸的底物常用4-甲基酮基-β-D半乳糖苷11、下列不属于酶标记技术的是A、单向免疫扩散试验B、蛋白质印迹法C、免疫渗滤试验D、免疫层析试验E、斑点-ELISA12、酶联免疫吸附试验(ELISA)中应用最多的底物是A、邻苯二胺(OPD)B、四甲基联苯胺(TMB)C、ABTSD、对硝基苯磷酸酯E、以上都不是13、检测IgM抗体最常用的酶联免疫吸附试验类型是A、间接法B、捕获法C、竞争法D、双抗原夹心法E、直接法二、B1、A.间接法B.双抗体夹心法测抗原C.竞争法测抗体D.捕获法E.竞争法测抗原<1> 、以下示意图是哪一种ELISA检测模式A、B、C、D、E、<2> 、以下示意图是哪一种ELISA检测模式A、B、C、D、E、<3> 、以下示意图是哪一种ELISA检测模式A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】D【答案解析】测定时将含待测抗原标本和酶标抗体同时加入进行反应,两种抗体互不干扰,经过一次温育和洗涤后,即可加入底物进行显色测定。

临床流式细胞学检验技术

临床流式细胞学检验技术

临床流式细胞学检验技术临床流式细胞学检验技术是一种高精度、高灵敏度的检验技术,广泛应用于临床诊断、治疗和研究领域。

它通过对细胞表面标志物的检测,可以快速、准确地识别和分类不同类型的细胞,从而为临床医生提供重要的诊断和治疗指导。

临床流式细胞学检验技术的原理是利用流式细胞仪对细胞进行检测和分析。

流式细胞仪是一种高科技仪器,它可以将单个细胞通过微小的管道引入仪器中,并对细胞进行多参数的检测和分析。

流式细胞仪可以同时检测多种细胞表面标志物,如CD4、CD8、CD19等,从而可以快速、准确地识别和分类不同类型的细胞。

临床流式细胞学检验技术在临床诊断和治疗中有着广泛的应用。

例如,在肿瘤诊断中,临床流式细胞学检验技术可以帮助医生确定肿瘤的类型和分级,从而为患者提供更加精准的治疗方案。

在免疫系统疾病的诊断中,临床流式细胞学检验技术可以帮助医生确定免疫系统的异常情况,从而为患者提供更加有效的治疗方案。

此外,临床流式细胞学检验技术还可以用于器官移植后的免疫监测、感染病原体的检测等方面。

临床流式细胞学检验技术的优点在于其高精度、高灵敏度和高通量。

它可以同时检测多种细胞表面标志物,从而可以快速、准确地识别和分类不同类型的细胞。

此外,临床流式细胞学检验技术还可以进行多参数分析,从而可以更加全面地了解细胞的状态和功能。

这些优点使得临床流式细胞学检验技术在临床诊断、治疗和研究领域得到了广泛的应用。

总之,临床流式细胞学检验技术是一种高精度、高灵敏度的检验技术,广泛应用于临床诊断、治疗和研究领域。

它可以快速、准确地识别和分类不同类型的细胞,为临床医生提供重要的诊断和治疗指导。

随着技术的不断发展和完善,相信临床流式细胞学检验技术将会在未来发挥更加重要的作用。

临床医学检验技师初级(师)临床免疫学及检验(流式细胞仪分析技术及应用、体液免疫球蛋白测定)-试卷1

临床医学检验技师初级(师)临床免疫学及检验(流式细胞仪分析技术及应用、体液免疫球蛋白测定)-试卷1

临床医学检验技师初级【师】临床免疫学及检验【流式细胞仪分析技术及应用、体液免疫球蛋白测定】-试卷1(总分:60分,做题时间:90分钟)一、 B1型题(总题数:1,score:10分)A.异硫氰酸荧光素B.藻红蛋白C.溴化乙锭D.德州红E.吖啶橙【score:10分】(1).产生红色荧光的是【score:2分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:德州红,又称磺基罗丹明101磺酰氯(sul-forhodamine 101 sulfonyl Chloride),与氨基酸、多肽和蛋白质反应,产生强烈的红色荧光,并且十分稳定,还能后抵抗蛋白酶的催化水解作用。

(2).产生橙红色荧光的是【score:2分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:溴化乙锭(ethidium bromide),是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。

用标准的302 nm紫外光透射仪激发溴化乙锭,放射出橙红色信号,可用Polaroid底片或带CCD成像头的凝胶成像处理系统拍摄。

(3).产生橙黄色荧光的是【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:藻红蛋白(P-phycoerythrin,PE),从红藻中分离纯化,目前普遍使用的新型荧光标记试剂。

在特定波长激发下,藻红蛋白能发射强烈的橙黄色荧光,其荧光强度是荧光素的30~100倍。

具有很好的吸光性能和很高的量子产率,在可见光谱区有很宽的激发及发射范围。

(4).产生亮绿色荧光的是【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocya-nate,FITC),黄色粉末,有吸湿性。

能与各种抗体蛋白结合,结合后的抗体不丧失与一定抗原结合的特异性,并在碱性溶液中仍有强烈亮绿色荧光,加酸后析出沉淀,荧光消失。

流式细胞仪分析技术及应用PPT课件

流式细胞仪分析技术及应用PPT课件
49
(四)石蜡包埋组织单细胞悬液制备 该制备方法的建立扩大了流式细胞术的应
用范围,有利于进行临床回顾性研究和利 用。 常用的方法有二甲苯脱蜡法、组织清洁剂 脱蜡法和甲氧-双氧水处理法。 对石蜡切片的要求较严格。
50
(五)活检标本单细胞悬液制备 活检标本及各种内镜取材标本也克制备成
能对于处在快速直线流动状态 中的细胞或生物颗粒同时进行 多参数、快速定量分析和分选
5
一、流式细胞仪分析的工作原理
荧光显微镜技术
激发光源改为激光
单克隆抗体与 荧光染料技术
计算机技术 处理光信号
提高检测灵敏度 和特异性
提高检测速度和 统计分析精确性
6
(一)流式细胞仪基本结构
液流系统
1
包括流动室(flow chamber)和液流驱动系统 作用:依次传送待测样本中的细胞到激光照射区 理想状态:细胞逐个传送到激光束的中心,而且
侧向散射光检测器
在激光束的垂直方 向,又称90°散射
SSC信号的强弱与 细胞内颗粒结构的 质量成正比,用于 检测细胞内部结构 属性
28
前向散射光示意图
细胞大小
29
结构复杂程度
侧向散射光示意图
30
当荧光抗体或其他染料染色的颗粒通过 激光束时,染料吸收光子跃迁到激发态,返 回基态时,染料释放出能量,大部分以光的 形式释放。
分选的方式有捕获式分选和电荷式分选,目前应 用最多的是电荷式分选。
21
电荷式分选1
当单细胞悬液形成液柱通过 流动室时,液柱被分割成一 连串均匀的液滴。
根据设定的被分选细胞的某 个参数由逻辑电路判断是否 被分选。
22
电荷式分选2
充电电路对选定细胞液滴充 电,使其带正电荷或负电荷, 未被设定分选参数的细胞液 滴则不带电荷。

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第一课件网网站
2020年10月2日
1
(一)单向MLC 1、阴性分型法 2、阳性分型法 (二)双向MLC

2020年10月2日
2
第三节 HLA分型的实际应用
• HLA与器官移植 • HLA与自身免疫性疾病 • HLA与输血反应 • HLA与法医鉴定
2020年10月2日
3
第二十二章 流式细胞仪分析技术及应用
汇报人:XXX 汇报日期:20XX年10月10日
2020年10月2日
5
细胞学分型法
细胞学分型法,是以混合淋巴细胞培养(mixed lymphocyte culture,MLC)或称混合淋巴细胞反应 (mixed lymphocyte reaction,MLR)为基本技术 的 HLA分型法。能用本法测定的抗原称为 LD抗原 (lymphocyte defined antigen),包括 HLA-D、 -DP。 MLC又有单向和双向之分。
2020年10月2日
4
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免疫学检验-流式细胞术

免疫学检验-流式细胞术

同型对照,则测定结果的可靠性将受到影响。另外,样品标记、溶血、洗
涤、仪器质控和上机检测是流式细胞术的一个连续的过程,需进行全程
质控,将质控品和待测标本一起操作,所得结果如达标,则提示本次实验
结果可靠.
FCM的检测原理——
5.
获取实验数据前,应先调节仪器的光路补偿,
校正不同荧光探测之间的光谱重叠。分析实验数据时,要根据实验目的
不消除将使检测结果容易出现假阳性。
5. 其他 细胞浓度低、溶剂的性质等都会影响检测结果。
FCM的检测原理——
1.
流式细胞仪的核心元件是激光,激光的稳定性受到环境温度的影
响很大,一般要求环境温度在20~25℃之问。另外,实验室内尽量减少灰尘
和烟尘,室内光源和仪器光源都要有良好的屏蔽作用。
2.
每天上机前须用质控品校正仪器,确保仪器的状态良好才能
则被当作废液抽吸掉,完成细胞分选的目的。
FCM的检测原理——
1.
荧光染色时的环境温度对结果有一定的影响,高温
影响更加明显。因为温度升高时溶剂与荧光染料分子运动加快,使
荧光淬灭的可能性增大。一般 20°以下时,荧光分子发光产额变化
不大,基本保持恒定。
2.
荧光染料发光的最好条件是在溶剂中处于离子化状
态。每一种荧光染料分子发光产额最高时都有最适 pH,从而保持
荧光发光基团溶剂之间电离平衡。pH改变,则会造成荧光光谱改变
响荧光强度。
FCM的检测原理——
3.
在对插入性荧光染料进行固定时,有些固定剂与细
胞的某些物质结合后,干扰了荧光染料与细胞成分的结合,造成荧光
强度的改变。例如,用醛类固定剂进行 DNA 分析时,可以使荧光
强度降低约 50%。

临床检验技士-临床免疫学和免疫检验 讲义 17

临床检验技士-临床免疫学和免疫检验 讲义 17

第十七章流式细胞仪分析技术及应用第一节概述流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成一、工作原理采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发效率;利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检测的灵敏度和特异性;用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数信号进行数据处理分析,保证了检测速度与统计分析的精确性。

标记了特异性荧光染料的单细胞悬液和鞘液,分别经硅化管进入流动室,形成鞘液包裹细胞悬液的稳态单细胞液柱,液柱与水平方向的激光束垂直相交,单个细胞上标记的荧光染料在通过激光光斑时被激发而产生特异性荧光,同时,由于混合细胞群中因细胞大小和胞内颗粒多少的不同会被激发而产生不同的散射光一台好的流式细胞仪每秒可测量15000个细胞,测定1000个荧光染料分子的粒子。

二、散射光的测定(一)前向散射光激光束照射细胞时,光以相对轴较小的角度(0.5°~10°)向前方散射讯号。

FS 信号的强弱与细胞的体积成正比,因此可以说FS是用于检测细胞或其他粒子物体的表面属性。

(二)侧向散射光激光束照射细胞时,光以90°角散射的讯号。

SS信号的强弱与细胞或其他颗粒形状及粒度成正比。

SS用于检测细胞内部结构属性。

三、荧光测量荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生,发射的荧光波长与激发光波长不相同。

每种荧光染料都有特定的激发波长,激发后又产生特定波长荧光。

通过一些波长选择通透性滤光片,可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。

选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。

(一)荧光信号测量与放大器线性放大器用于测量信号强度变化范围较小的信号或具有生物学线性过程的信号,如前向散射光的测量与CD3+细胞DNA指数的测量。

对数放大器用于测量信号强度变化范围较大且其光谱信号较复杂的信号,在免疫测量中最常使用。

2017年主管检验技师考试临床免疫学和免疫检验练习题第十七章流式细胞仪分析技术及应用

2017年主管检验技师考试临床免疫学和免疫检验练习题第十七章流式细胞仪分析技术及应用

2017 第十七章流式细胞仪分析技术及应用一、A11、流式细胞仪采用发光源系统为A、荧光B、激光C、射线D、白光E、单色光2、多参数定量测定和分选的技术称A、荧光免疫分析B、酶联免疫分析C、流式细胞免疫分析D、化学发光免疫分析E、放射免疫分析3、流式细胞仪的主要组成部分不包括A、流动室和液流系统B、温育和比色系统C、激光源和光学系统D、光电管和检测系统E、计算机和分析系统4、关于液流系统的鞘液,下述哪项是不正确的A、鞘液是辅助样本作正常检测的基质液B、鞘液是用来与样本作对比的C、鞘液是包裹在样本流周围D、使样本保持处于喷嘴中心位置,保证检测精确性E、防止样本流细胞靠近喷孔而形成堵塞5、分选速度与细胞悬液中分选细胞的下述哪项直接相关A、细胞含量B、细胞性质C、细胞大小D、有否胞膜E、单核或多核6、流式细胞免疫学技术操作的质量控制不包括A、单细胞悬液制备B、细胞悬液免疫荧光染色C、仪器操作技术D、免疫检测E、室间质评7、流式细胞术可对单个细胞理化特性进行多参数的()分析。

A、定性B、定量C、直接D、间接E、定性及定量8、FCM通过荧光抗原抗体检测技术对细胞表面抗原分析,可对细胞()进行分析。

A、形状B、质量C、大小D、病理性E、亚群答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】流式细胞仪的工作原理是采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发效率;利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检测的灵敏度和特异性;用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数信号进行数据处理分析,保证了检测速度与统计分析的精确性。

因而,能同时从一个细胞上获取多种参数资料,保证对该细胞进行详细的分析。

【答疑编号100809974,点击提问】2、【正确答案】 C【答案解析】本题考查对流式细胞术的认识。

流式细胞术是综合光学、流体力学、电子计算机技术,利用荧光素产生荧光的特点,对单个细胞进行多参数定量测定和分选的技术。

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第十七章流式细胞仪分析技术及应用第一节概述流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成一、工作原理采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发效率;利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检测的灵敏度和特异性;用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数信号进行数据处理分析,保证了检测速度与统计分析的精确性。

标记了特异性荧光染料的单细胞悬液和鞘液,分别经硅化管进入流动室,形成鞘液包裹细胞悬液的稳态单细胞液柱,液柱与水平方向的激光束垂直相交,单个细胞上标记的荧光染料在通过激光光斑时被激发而产生特异性荧光,同时,由于混合细胞群中因细胞大小和胞内颗粒多少的不同会被激发而产生不同的散射光一台好的流式细胞仪每秒可测量15000个细胞,测定1000个荧光染料分子的粒子。

二、散射光的测定(一)前向散射光激光束照射细胞时,光以相对轴较小的角度(0.5°~10°)向前方散射讯号。

FS 信号的强弱与细胞的体积成正比,因此可以说FS是用于检测细胞或其他粒子物体的表面属性。

(二)侧向散射光激光束照射细胞时,光以90°角散射的讯号。

SS信号的强弱与细胞或其他颗粒形状及粒度成正比。

SS用于检测细胞内部结构属性。

三、荧光测量荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生,发射的荧光波长与激发光波长不相同。

每种荧光染料都有特定的激发波长,激发后又产生特定波长荧光。

通过一些波长选择通透性滤光片,可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。

选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。

(一)荧光信号测量与放大器线性放大器用于测量信号强度变化范围较小的信号或具有生物学线性过程的信号,如前向散射光的测量与CD3+细胞DNA指数的测量。

对数放大器用于测量信号强度变化范围较大且其光谱信号较复杂的信号,在免疫测量中最常使用。

(二)荧光补偿依靠滤光片是不能完全阻挡干扰信号,在每两种荧光的发射光信号中仍有不可避免的重叠现象。

该重叠区越大,信号检测的准确性越差。

通常采用荧光补偿的方法来消除重叠信号,保证检测信号的准确性。

四、细胞分选原理(一)分选的基本原理当细胞悬液形成液流柱流经流动室,由于振动形成液滴。

被设定了分选参数的细胞的会被充电而带有电荷,未被设定分选参数的细胞及空白液滴不带电荷。

带电荷的液滴在落入电极偏转板的高压静电场时,依所带电荷是正或是负而发生向右或向左偏转,落入指定的收集器中,完成细胞分选的目的。

1.分选速度:至少达5000个/秒左右。

2.分选纯度与仪器的精密度直接相关,同时与被分选细胞与细胞悬液中其他细胞有无相互重叠的生物学特性密切相关。

3.分选收获率是指设定通过测量点的分选细胞与实际收获的分选细胞之间的比率。

收获率的高低与被分选细胞和不选细胞间的生物学特性是否重叠有关。

当被要求分选的细胞纯度高,收获率相对低。

4.分选得率:是指从一群体细胞悬液中分辨出目的细胞的总量,再经分选后获得目的细胞的实际得率。

该得率与分选的速度密切相关,当分选速度过高,会使部分目的细胞漏检,使得率下降;分选速度降低,目的细胞信号被检时间增加,得率增加。

第二节数据的显示与分析一、参数(一)前向散射光(FS):反映颗粒的大小。

(二)侧向散射光(SS):反映颗粒内部结构复杂程度、表面的光滑程度。

(三)荧光(FL):反映颗粒被染上荧光部分数量的多少。

二、数据显示方式(一)单参数直方图:一维资料中最多使用的图形,由一维参数(荧光或散射光)与颗粒计数构成,反映同样荧光强度的颗粒数量的多少,用于定性、定量资料的分析。

(二)双参数散点图:1.点图:由两维参数构成,利用颗粒密度反映同样荧光强度的颗粒数量的多少。

2.二维等高图:用等高线来表示细胞数量。

越往里面的线上的点代表的细胞数越多,等高线越密集,细胞数变化越快。

3.假三维等高图:是计算机软件在二维等高图基础上作出的三维立体图,由于图中的一维不是参数,而是细胞数,因而称为假三维等高图。

(三)三参数散点图三维坐标均为参数(散射光或荧光)而非细胞数。

(四)流式细胞仪的多参数分析标记了多色荧光的细胞在流式细胞仪上被激光激发后,所得到的荧光信号和散射光信号可以根据需要进行组合分析以获得所需的信息,这就是流式细胞仪的多参数分析。

三、设门分析技术门设置是指在某一张选定参数的直方图上根据该图的细胞群分布选定其中想要分析的特定细胞群,并要求该样本所有其他参数组合的直方图只体现这群细胞的分布情况。

第三节流式细胞仪免疫分析的技术要求一、免疫检测样品制备(一)新鲜实体组织单细胞悬液的制备:最常用的方法有机械法、酶处理法、化学试剂处理法和表面活性剂处理法等方法。

(二)单细胞悬液的保存:最常用的处理方法有三种:深低温保存法,乙醇或甲醇保存法,甲醛或多聚甲醛保存法。

二、免疫分析中常用的荧光染料与标记染色在流式细胞免疫分析技术中,被测定的信号参数主要包括散射光信号和荧光信号两种,荧光信号来自于细胞的自发荧光或被分析细胞经特异性荧光标记染色后,在激光束激发下产生的发射光。

因此,荧光染料的选择和标记染色都是保证荧光信号产生非常关键的技术指标。

(一)免疫荧光标记最常用的荧光染料用于免疫荧光染色的染料需具备以下几个条件:荧光染料应有较高的量子产额和消光系数;荧光染料对488nm的激发光波长有较强的吸收;发射光波长与激发光波长之间应有较大的波长差;容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性。

1.异硫氰酸荧光素(FITC):可产生亮绿色荧光。

FITC是免疫荧光标记最常用的荧光探针。

2.德州红:与生物素偶联的抗体有很强的亲和力,产生红色荧光。

3.藻胆蛋白类:主要包括藻红蛋白(PE)、藻青蛋白(PC)、别藻青蛋白(APC)三类。

多发生橙色至红色荧光。

4.能量传递复合染料(二)免疫荧光标记1.直接免疫荧光染色:特异性强,荧光标记干扰因素少2.间接免疫荧光染色3.双参数或多参数分析时荧光抗体的组合标记(三)细胞自发荧光三、免疫胶乳颗粒技术的应用“液相芯片”技术是胶乳颗粒在流式细胞分析中的应用,流式微球阵列(CBA)技术属于其中的重要代表。

四、流式细胞免疫学技术的质量控制(一)单细胞悬液制备的质量控制1.采用适当的制备方式。

2.用溶血剂处理红细胞。

3.实体组织来源标本在制备单细胞悬液过程中,最好采用机械法。

4.温度与pH。

(二)细胞悬液免疫荧光染色的质量控制1.温度对荧光染色的影响。

2.pH对荧光发射强度的影响。

3.荧光染料浓度的控制。

固定剂对免疫荧光染色的影响。

第四节流式细胞术在免疫学检查中的应用一、淋巴细胞及其亚群的分析(一)淋巴细胞及亚群的分析外周成熟的T细胞特有的标志TCR和CD3是重要的表面抗原,再按CD分子表达不同将T细胞分为CD4+和CD8+两大亚群,又称为辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)。

采用三色标记单克隆荧光抗体,用FCM检测,可对T细胞及亚群作出精确分类。

(二)B淋巴细胞及其亚群的分析外周血中成熟的B细胞特有的重要标志为BCR,即膜表面免疫球蛋白(Smlg)。

成熟的B细胞主要表达CD19、CD20、CD21、CD22分子,同时检测CD5分子,可进一步将外周成熟的休止B细胞分为B1细胞和B2细胞。

(三)NK细胞分析正常人外周血中成熟的NK细胞约10%左右,目前临床上常用三色荧光抗体标记将CD3-CD16+CD56+淋巴细胞确定为NK细胞。

二、淋巴细胞功能分析需采用细胞内细胞因子测定或体外培养后细胞的标记染色进行淋巴细胞检测,如:1.细胞介导细胞毒性试验2.细胞内细胞因子测定三、淋巴造血系统分化抗原及白血病免疫分型FCM在淋巴瘤及血液病的发病机制、诊断、治疗和预后判断方面都具有重要的价值。

四、肿瘤耐药相关蛋白分析五、AIDS病检测中的应用艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染人体后,选择性侵入人类T淋巴细胞亚群中的CD4+T辅助细胞,使Th细胞群体受到破坏,T细胞亚群比例失衡,T淋巴细胞功能降低,进一步导致全身免疫功能受损,全身免疫状态下降。

AIDS患者的一个特征性免疫诊断指标表现为:T淋巴细胞总数减少,T细胞亚群CD4Th/CD8Tc比例倒置,Th/Tc<1.0,Th细胞数量显著下降甚至测不出,而Tc细胞数量可正常或增加,NK细胞减少或活力下降,B 淋巴细胞群则处于正常范围。

HIV携带者,病毒未复制时,其Th细胞下降不明显;HIV阳性而无症状的患者,Tc对Tc激活剂不反应者,其体内CD4+Th细胞水平下降迅速,条件致病微生物的感染率也同时增加,对Tc激活剂反应敏感者,可维持CD4+Th细胞水平降低较慢或不降低,减少发生AIDS的几率。

当发展为AIDS时,Th细胞水平明显下降,如Th1细胞<Th2细胞时,HIV在细胞间的传播和感染更敏感,更易发生AIDS。

六、自身免疫性疾病相关HLA抗原分析在某些自身免疫性疾病中,HLA抗原的检出率较正常人群中所检出者为高。

最典型的疾病是强直性脊柱炎,其外周的HLA-B27的表达及表达程度与疾病的发生有很高的相关性。

七、移植免疫中的应用移植免疫中的FCM应用主要包括流式细胞术的交叉配型(FCXM)和群体反应性抗体(PRA)检测。

下列英文缩写代表辅助性T细胞的是A.TsB.ThC.TcD.TdE.Tcs『正确答案』B『答案解析』辅助性T细胞的英文缩写是Th。

与强直性脊柱炎相关的HLA是A.B7B.B27C.B48D.B51E.B52『正确答案』B『答案解析』强直性脊柱炎其外周的HLA-B27的表达及表达程度与疾病的发生有很高的相关性。

AIDS的CD4/CD8比值下降常为A.>2B.<2C.<1.5D.>1.5E.<1『正确答案』E『答案解析』AIDS患者的一个特征性免疫诊断指标表现为:T淋巴细胞总数减少,T细胞亚群CD4Th/CD8Tc比例倒置,Th/Tc<1.0,Th细胞数量显著下降甚至测不出,而Tc细胞数量可正常或增加,NK细胞减少或活力下降,B淋巴细胞群则处于正常范围。

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