理解苯环的结构特征掌握苯的典型化学性质难点苯的分子结构
高一化学必修二苯的知识点
高一化学必修二苯的知识点苯是一种常见的有机化合物，由于其特殊的结构和性质，在化学中具有重要的地位。
下面将介绍高一化学必修二中关于苯的一些基本知识点。
一、苯的结构和性质
1. 苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成，分子式为C6H6。
2. 苯分子呈六角形平面结构，碳原子呈交替单双键的排列，称为芳香环。
3. 苯具有芳香性，即具有特殊的香气和稳定的化学性质。
4. 苯分子的键长相等，键能相对稳定，热稳定性较高。
二、苯的制备和性质
1. 直接制取苯：由苯的氧化、甲苯的重排等反应方法可以制取苯。
2. 间接制取苯：通过矿物油的蒸馏等方法可以得到苯。
3. 苯是一种无色透明的液体，不溶于水，可溶于醇、醚等有机溶剂。
4. 苯具有挥发性，易于燃烧，可与氯气发生取代反应。
三、苯的重要应用
1. 作为溶剂：由于苯的良好溶解性和挥发性，广泛应用于涂料、胶水、油墨等领域。
2. 作为原料：苯可以作为合成染料、橡胶、塑料和医药等化学
物品的重要原料。
3. 作为燃料：苯可以用作发动机燃料添加剂，提高燃料的辛烷值。
四、苯的危害性与安全注意事项
1. 苯具有较强的毒性，长期接触或吸入苯蒸汽可引起中毒，严
重时会伤害到骨髓造血功能。
2. 使用苯时应注意做好通风工作，避免大面积暴露于苯气体中。
3. 存放苯类化合物时应远离明火、高温和阳光直射，避免引起
火灾或爆炸事故。
综上所述，苯是一种重要的有机化合物，具有独特的结构和性质。
了解苯的制备方法、物理性质以及危害与安全注意事项，有助于我们更好地理解和应用苯在化学领域中的作用。
苯的结构与性质ppt课件
黄色油状物生成。酸发生取代
反应。
温
请
度
分
计
析 各 装
应 伸
置
入
的
水
作
浴
用 ？
中
冷凝回流 苯、浓硝酸 浓硫酸混合物
水浴加热：受热 均匀、便于控温
1.温度计的位置和作用？ 2.混酸如何配制？浓硫酸起什么作用？ 3.烧杯内水浴液面和试管内混合液的液 面有何差别？ 4.试管塞上的玻璃直导管的作用？ 5.制得的产物不是无色，为什么？如何 提纯硝基苯？ 6.浓硫酸能与苯反应吗？
2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶 于水，以免倒吸。
3、反应后的产物是什么？如何分离？
纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水 的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴 苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液， 振荡，再用分液漏斗分离。
含有苯环的烃 叫做芳香烃， 苯 是最简 单的一种芳香烃
芳香烃的分类
1、单环芳烃 如：
2、多环芳烃 如：
CH3
苯
CH3
邻二甲苯
联苯
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3、稠环芳烃
如：
萘
一、苯分子结构的探究
苯的结构简式有以下两种书写方 式，你认为哪种更能反映苯的真实结 构？请找出能证实你的选择的依据。
凯库勒式 交流与讨论（P48）:
二、苯分子结构的探究
用NaOH溶液清洗
。
3.加成反应 ——工业制取环己烷的主要方法
+ 3H2
18MPa
Ni 180~250℃
高二有机化学苯的知识点
高二有机化学苯的知识点有机化学是化学中非常重要的一个分支，而有机化学中的苯则被称为“有机之王”。
在高二阶段的学习中，对苯的了解和掌握是非常关键的。
本文将为大家介绍高二有机化学中关于苯的知识点。
一、苯的基本概念苯是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。
它是由六个碳原子和六个氢原子构成的环状化合物，分子式为C6H6。
苯是一种非常稳定的化合物，常用作溶剂和原料。
二、苯的结构特点苯分子是一种六元环状的共轭芳香化合物。
苯分子的碳原子呈六角形排列，每个碳原子上都存在一个π键和一个σ键。
苯分子中的π电子连续分布在整个环状结构中，形成了一个共轭体系，使得苯具有很强的稳定性和芳香性。
三、苯的物理性质1. 熔点和沸点：苯的熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。
由于苯分子之间的共轭作用，苯分子的相互作用力较小，所以其熔点和沸点较低。
2. 密度：苯的密度为0.88 g/cm³，为无色液体。
3. 溶解性：苯是一种良好的溶剂，可以溶解许多有机物，如脂肪烃、醇、醛和酮等。
四、苯的化学性质1. 燃烧性：苯可以燃烧，燃烧产生二氧化碳和水。
苯燃烧时伴有黑烟，因此不宜吸入苯的燃烧产物。
2. 亲电取代反应：苯在亲电试剂的作用下发生亲电取代反应。
由于苯分子中的电子具有高度稳定性，因此苯对亲电试剂的反应性较低，需要外界的催化剂加速反应。
3. 加成反应：苯可以和氢气在加热条件下发生加成反应，生成环己烷。
4. 氨基取代反应：苯可以和氨在催化剂的作用下发生氨基取代反应，生成苯胺。
五、苯的衍生物1. 甲苯：甲苯是苯的一种衍生物，其分子结构中一个氢原子被甲基取代。
甲苯常用作溶剂，在工业生产中有广泛的应用。
2. 苯酚：苯酚是苯的一个衍生物，其分子结构中一个氢原子被一个羟基取代。
苯酚是一种无色结晶体，具有杀菌防腐、溶解性强等特点，常用于制造消毒剂、染料等。
3. 苯胺：苯胺是苯的一个衍生物，其分子结构中一个氢原子被一个氨基取代。
苯胺是一种无色结晶体，常用于染料、药物的合成等。
苯的结构和性质
杯中，烧杯底部有油状的褐色液体
（溶有溴）
H + Br Br FeBr3 ▲不可用溴水代替液溴
Br + HBr （溴苯）
注意： 铁屑的作用：
长导管的作用：
导管不伸入锥形瓶的液面以下：
④检验HBr: ⑤溴苯是无色油状液体，密度比水大。因溶有溴而
呈褐色
除去溶解的溴：
注意： 铁屑的作用：催化剂（实际是FeBr3）
现象
点燃
结论
不褪色
不被 KMnO4 氧化
焰色浅， 无烟
C%低
褪色
易被 KMnO4氧 化
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮，有烟 焰色亮，浓烟
C%较高
C%高
B. 溴与四氯化碳
பைடு நூலகம்
C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯
2.下列物质在水中可以分层，且下层是水的是（A）
A．苯
B．硝基苯
C．溴苯
D．四氯化碳
3.下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
6．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单
交替结构，可以作为证据的事实有：（ C）
①苯的间位二元取代物只有一种。
②苯的邻位二元取代物只有一种。
③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。
A．①④⑤
B．③④⑤
C．②③⑤
D．①③⑤
三个苯环的分子
三个苯环的分子标题：苯的结构、性质及应用引言：苯是有机化学中常见的一种化合物，由于其特殊的结构和性质，使得它在许多领域具有广泛的应用价值。
本文将从苯的结构、性质以及应用三个方面进行介绍。
一、苯的结构苯的分子由六个碳原子和六个氢原子组成，呈六角形平面结构。
苯环中的碳原子和氢原子交替排列，碳原子间共享电子形成σ键，而氢原子与碳原子形成σ键。
苯环中的碳碳键长度相等，都为 1.39埃，短于单键（1.54埃）但长于双键（1.34埃）。
苯环中还存在着π电子，共享在环上形成一个共轭体系，使得苯环具有稳定性和共轭性。
二、苯的性质1. 物理性质：苯是一种无色、有特殊芳香气味的液体，密度较小，沸点为80.1摄氏度，熔点为5.5摄氏度。
苯具有很强的挥发性，易溶于有机溶剂，难溶于水。
2. 化学性质：苯是一种反应活泼的化合物，可以发生多种化学反应。
苯环上的碳原子具有较高的亲电性，容易发生亲电取代反应。
例如，苯可以被浓硝酸和浓硫酸硝化和磺化，生成硝基苯和磺基苯。
此外，苯还可以发生加成反应、氢化反应等。
三、苯的应用苯作为一种重要的有机溶剂，在化学工业中有广泛的应用。
它可以用于溶解和萃取天然产物、人工合成药物、制造合成纤维等。
苯还是一种重要的原料，可用于合成许多有机化合物，如苯酚、甲苯、二甲苯等。
此外，苯还是制备其他化学品的重要原料，如苯乙烯、邻苯二甲酸等。
结论：苯作为一种重要的有机化合物，具有特殊的结构和性质，广泛应用于化学工业和其他领域。
深入了解苯的结构、性质和应用，有助于我们更好地认识和应用这一化合物。
希望本文对读者对苯有更深入的了解和认识提供一些帮助。
高中化学_苯教学设计学情分析教材分析课后反思
必修2第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料（第二课时）姓名班级小组组评课型：新授课主备人：刘芳审核：审批：时间：使用说明和学法指导：1.请同学们认真阅读课本知识，划出重要知识，完成学案自主学习记熟基础知识。
2.结合课本知识独立思考，用红笔做好疑难标记，准备讨论。
3.小组组长负责收齐预习学案。
【学习目标】1．了解苯的物理性质；了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征，提高根据有机物的性质推测结构的能力。
2．掌握苯的典型的化学性质，掌握研究苯环性质的方法。
3．通过化学家发现苯环结构的历史介绍，体验科学家艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待事物的习惯。
【学习重点】1．苯的结构特点。
2．苯的化学性质【问题导学】1.苯的发现：。
2.分子式，结构式，结构简式或空间构型。
3.物理性质: 苯在通常情况下，是色、带有气味的体，毒性，溶解性,密度比水，熔、沸点比较。
4苯的化学性质(1)苯在空气中点燃产生的现象为；反应方程式为。
该反应属于反应。
(2)苯与（液溴、溴水）在作催化剂作用下发生反应，反应方程式为，该反应属于反应。
（3）苯与浓硝酸在作用下发生反应，（温度为），反应方程式为，该反应属于反应。
浓硫酸在反应中的作用。
（4）写出苯与氢气发生反应的化学方程式，并指明反应类型。
【课前预习检测】1.下列说法不正确的是（）A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味，可作香料C.用冷水冷却苯，可凝结成无色晶体D.苯属于一种烃2.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（）A.苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色3.下列反应中属于取代反应的是（）A.苯在溴化铁存在时与溴的反应B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应C.苯在空气中燃烧D.苯与溴水混合振荡后分层4.（多选）科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。
高中化学苯的性质试讲教案
高中化学苯的性质试讲教案
一、教学目标：
1. 掌握苯的化学性质，包括稳定性和亲电取代反应等；
2. 了解苯的结构、命名及简单的合成方法；
3. 培养学生实验设计和数据分析的能力。
二、教学重点和难点：
重点：苯的特性、亲电取代反应的机理；
难点：学生对苯的芳香性质理解。
三、教学过程：
1. 导入（5分钟）：
介绍苯分子的结构和特性，引导学生想象苯环上的六个碳原子全部是sp2杂化，具有芳香性质。
2. 授课（15分钟）：
A. 苯的稳定性：解释苯环上的π电子全部共轭，形成一个稳定的芳香环，不易发生加成反应；
B. 亲电取代反应：介绍苯对亲电试剂发生亲电取代反应的机理，涉及亲电试剂的结构和反应条件等。
3. 实验演示（10分钟）：
进行苯的硝化反应实验，观察硝基苯的生成过程，说明苯分子对亲电试剂的取代反应。
4. 实验讨论与总结（10分钟）：
分析实验结果，并引导学生探讨苯的芳香性质和对亲电试剂的反应规律，引发学生思考苯分子的结构特性与反应性之间的关系。
5. 课堂练习（5分钟）：
布置练习题，巩固学生对苯的性质和反应的理解。
四、教学反馈：
1. 对学生提问，检查他们对苯的特性和反应机理的理解程度；
2. 收集学生对实验结果的观察及想法，帮助学生归纳总结苯的性质。
五、作业布置：
1. 阅读相关教材，加深对苯的性质和反应的理解；
2. 完成布置的练习题目，做好复习准备。
苯的结构与性质教案
苯的结构与性质教案一、三维目标知识与技能1.了解苯的物理性质；2.认识苯分子的独特结构特征，掌握苯的主要化学性质；3.通过实验培养学生的观察、思维、推理和综合能力。
过程与方法1.通过“新闻链接”激发学生对苯的好奇、学习热情，并从中引出“苯的物性”；2.以“问题”促思考，引导学生进行“交流与讨论”认识苯的结构特征及证明方法；3.用“探究实验”和观察“专家实验视频”，掌握苯的主要化学性质。
4.通过对苯的结构、化学性质的探究培养学生观察、思维、逻辑推理和实验探究能力。
情感态度和价值观1.激发学生的学习热情，关注与社会生活有关的化学问题，培养学生的环境意识。
2.使学生认识结构决定性质，性质又反映结构的辩证关系。
3.通过观察专家视频，培养学生尊重科学、尊重专家、虚心好学的良好品德。
二、教学重、难点重点：苯的分子结构与其化学性质，关键是正确处理苯的分子结构与其化学性质的关系。
难点：理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。
苯的主要化学性质是难加成、难氧化、易取代。
三、教学方法演讲法四、教学手段多媒体辅助教学五、教学过程【导入】通过“新闻链接”激发学生对苯的好奇、学习热情，并从中引出“苯的物性”【追问】你从这则新闻中了解到苯的哪些信息？【回答】苯有毒，油漆中用苯作溶剂等。
【小结】教师小结，加强记忆【板书】一、苯的物理性质【投影】 1.苯有毒。
2.苯是一种无色液体，易挥发，有特殊的气味(汽油味)。
3.苯不溶于水，密度比水小(0.88g·cm-3)。
4.苯是一种重要的有机溶剂(油漆的稀释剂等) 。
【过渡】了解了苯的物理性质，那它具有怎样的结构呢？【板书】二、苯的结构自学成才，青胜于蓝让学生自学教材P.48~50回答下列问题：1.下列选项中不能用于说明苯分子中6个氢原子所处的化学环境完全相同的是( )A.苯的1H核磁共振谱图中只有1组峰B.苯的凯库勒式C.苯的一氯代物只有一种D.苯难氧化/不能使酸性KMnO4溶液褪色，难加成/不能与溴水中的Br2发生加成反应而使溴水褪色2.下列有关苯的结构的叙述错误的是( )A.苯就是“环己三烯”B.邻二甲苯只有1种，证明苯不是“环己三烯”C.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，现代结构理论认为苯的结构式应写为。
高中化学教案苯的结构
高中化学教案苯的结构教学目标：1. 理解苯的结构特点及其分子构成；2. 掌握苯的化学性质及其反应特点；3. 能够运用苯的结构解释相关化学现象。
教学重点：苯的结构特点及其分子构成；苯的化学性质及其反应特点。
教学难点：苯的结构与性质之间的关系。
教学准备：多媒体教学设备、教案、PPT、实验器材等。
教学过程：一、导入（5分钟）1. 通过PPT展示苯的图片，引导学生观察苯的物理形态；2. 简要介绍苯的历史背景及其在化学领域的重要性。
二、苯的结构特点（15分钟）1. 通过PPT讲解苯的分子结构，强调苯环的共轭体系；2. 分析苯环上碳原子之间的化学键类型，解释苯环的稳定性；3. 引导学生理解苯环上π电子的分布特点。
三、苯的化学性质（15分钟）1. 讲解苯的燃烧反应，引导学生掌握苯的燃烧特点；2. 分析苯的取代反应，如硝化反应、磺化反应等，引导学生理解反应原理；3. 介绍苯的加成反应，如氢气加成反应，引导学生掌握反应条件及产物。
四、苯的结构与性质关系（15分钟）1. 通过PPT引导学生分析苯的结构与化学性质之间的关系；2. 举例说明苯的结构对其化学反应性质的影响；3. 引导学生思考苯的结构在实际应用中的意义。
五、课堂小结（5分钟）1. 回顾本节课所学内容，梳理苯的结构、化学性质及其关系；2. 鼓励学生提出问题，解答学生疑问。
教学反思：本节课通过讲解和实验相结合的方式，使学生了解了苯的结构特点、化学性质及其关系。
在教学过程中，注意引导学生主动观察、思考和分析，提高学生的分析和解决问题的能力。
在后续教学中，可以结合更多实例和实验，加深学生对苯的理解和应用。
六、苯的衍生物（15分钟）1. 介绍苯的衍生物的概念，如苯酚、苯甲酸等；2. 分析苯衍生物的结构特点，与苯的结构关系；3. 讲解苯衍生物的化学性质，如苯酚的酸性、苯甲酸的酯化反应等。
七、苯的芳香性（15分钟）1. 解释芳香性的概念，引导学生理解芳香性的判断标准；2. 分析苯分子结构的芳香性，讨论苯环上π电子的分布；3. 举例说明具有芳香性的化合物及其化学性质。
苯的结构高中化学教案
苯的结构高中化学教案
主题：苯的结构
教学目标：
1. 了解苯的基本结构及性质；
2. 掌握苯的化学命名规则；
3. 能够运用苯的结构及性质解决相关问题。
教学重点：
1. 苯的分子结构；
2. 苯环的特性；
3. 苯的化学性质。
教学难点：
1. 理解苯环的共轭体系；
2. 掌握苯环的取代反应。
教学过程：
一、导入（5分钟）
教师引言苯是有机化合物中常见的芳香烃之一，具有独特的分子结构和性质，我们今天就来学习一下苯的结构和性质。
二、讲解苯的结构（15分钟）
1. 介绍苯分子的结构，即由六个碳原子构成一个平面六元环结构；
2. 引导学生理解苯环中π电子形成共轭体系的作用。
三、探究苯的性质（20分钟）
1. 讲解苯环的稳定性及芳香性特征；
2. 探讨苯环的取代反应，如亲电取代和亲核取代。
四、练习与讨论（15分钟）
1. 进行相关练习题，让学生运用所学知识解答问题；
2. 开展小组讨论，让学生分享对苯的认识和疑问。
五、总结与展望（5分钟）
教师对本节课内容进行总结，并展望下节课将继续深入探讨苯的化学性质及应用。
教学反思：
通过本节课的教学，学生能够初步了解苯的结构和性质，掌握苯的化学名称规则，并能够运用所学知识解决相关问题。
在未来的教学中，可以引入更多实验案例和应用场景，提高学生对苯的认识和理解。
高二化学的苯的知识点
高二化学的苯的知识点苯，分子式C6H6，是一种有机化合物，属于芳香烃类物质。
在高二化学中，苯是一个重要的学习内容，它具有许多特点和应用。
本文将介绍苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。
一、苯的结构苯的结构是一个六角形的环状分子，其中每个角上均连接有一个碳原子。
苯环中的碳原子通过π键相连，而每个碳原子还与一个氢原子相连，共有六个氢原子与苯环上的碳相连。
苯的共轭π电子体系赋予了它特殊的性质。
二、苯的性质1. 热稳定性：苯是一种热稳定的化合物，其熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。
它在常温下为无色液体，具有特殊的芳香气味。
2. 可燃性：苯可燃，且燃烧释放出大量热量。
它的燃烧产物主要为二氧化碳和水。
3. 不溶性：苯在水中几乎不溶，但可与许多有机溶剂如醇、醚等互溶。
这使得苯广泛应用于化工领域。
4. 异构性：苯的化学性质与直链烃不同，它具有较高的稳定性，不易发生加成反应。
苯还可发生取代反应以及芳烃的类似反应。
5. 溶剂性：苯是一种良好的溶剂，可溶解许多有机化合物。
三、苯的制备苯的主要制备方法有以下几种：1. 煤焦油提取法：从煤焦油中提取苯，经过蒸馏和精制得到高纯度苯。
2. 乙炔酸化法：将苯乙炔与空气中的氧气在催化剂的作用下反应生成苯。
这是一种工业上常用的制备苯的方法。
3. 环化反应法：通过环化反应合成苯，例如利用氯代烷烃和铝氯化物催化剂的反应。
四、苯的应用苯在工业和生活中有广泛的应用，主要体现在以下几个方面：1. 化学工业：苯是生产许多化学物质的重要原料，如塑料、颜料、合成纤维等，它们对于现代工业起到了不可替代的作用。
2. 药物工业：苯及其衍生物是许多药物的重要基础，广泛应用于制药过程中。
3. 溶剂：苯是一种重要的有机溶剂，广泛用于各种领域，如涂料、胶水、油墨等。
4. 燃料：苯在炼油过程中可以提取出来作为高辛烷值的燃料添加剂。
总结：苯是一种重要的有机化合物，在高二化学学习中涉及到苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。
苯
苯环结构的诞生,是有机化学发展 苯环结构的诞生 是有机化学发展 史上的一块里程碑。 史上的一块里程碑。凯库勒认为 苯环中六个碳原子是由单键与双 键交替相连的， 键交替相连的，以保持碳原子为 四价。 四价。1866年，他画出一个单、 年 他画出一个单、 双键的空间模型， 双键的空间模型，与现代结构式 完全等价。 1896年春天，在柏林发生了严重 完全等价。 年春天， 年春天 的流行性感冒， 的流行性感冒，早已患慢性气管炎的凯库勒 被感染后，病情日益恶化。同年6月 日他 被感染后，病情日益恶化。同年 月13日他 与世长辞了。 与世长辞了。
苯的化学性质 （1）氧化反应 ） 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 苯______使酸性高锰酸钾溶液褪色。 在空气中能够燃烧，燃烧时产生______ 在空气中能够燃烧，燃烧时产生 明亮并 带有浓烟 ___________火焰。燃烧的化学方程式 火焰。 火焰 为： 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O _______________________________。 。 （2）取代反应 ）
Br
Br Br
Br
练习3．下列物质中， 练习 ．下列物质中，既能因发生化学 反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶 反应使溴水褪色，又能使酸性 液褪色的是：（ 液褪色的是：（ D ） ①SO2 ②CH3CH2CH＝CH2 ＝ ③ A．①②③④ ． C．①②④ ． ④CH3CH3 B．③④ ． D．①② ．
具有不同碳原子数的烷烃互称为同系物。 具有不同碳原子数的烷烃互称为同系物。 不， 同分异构体：具有相同的分子式，但具有不同的 结构的化合物。 结构的化合物。
烯烃的概念和组成 的烃。 （1）概念：分子中含有 碳碳双键 的烃。 ）概念： ），最简单 （2）分子通式：CnH2n+2（n≥2），最简单 ）分子通式： ）， 的烯烃为乙烯。 的烯烃为乙烯。 H H 结构简式： CH （3）结构式：H C C H 结构简式： 2=CH2 ）结构式： 乙烯的化学性质 （1）氧化反应 ） 乙烯在空气中燃烧的化学方程式为 ①乙烯在空气中燃烧的化学方程式为 CH2=CH2+3O2 点燃 2CO2+2H2O 乙烯能被酸性KMnO4溶液等氧化，使紫色 溶液等氧化， ②乙烯能被酸性 KMnO4溶液褪色。 溶液褪色。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
要点 甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质 的比较
物质 结构特点
Br2试剂
与Br2 反应
反应条件
反应类型
甲烷 正四面体
纯溴 光照 取代
乙烯
苯
同一平面
平面正 六边形
溴水
纯溴
无
铁粉
加成
取代
酸性 不能使酸性 能使酸性 不能使酸性
KMnO4 KMnO4溶 KMnO4 KMnO4溶 氧化 溶液 液褪色 溶液褪色 液褪色
结论：苯分子中不存在C=C键。
凯库勒式存在缺陷
苯的结构到底如何呢？
科学研究表明：苯分子具有平面正六边形结构，其 中6个碳碳键完全相同，既不是单键，也不是双键， 而是一种介于单键和双键之间的独特的键。
结构特点 (1)苯分子为平面__正__六__边__形__结构。
(2) 分 子 中 6 个 碳 原 子 和 6 个 氢 原 子 __共__平__面__。
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
哪种形式更
(凯库勒式) 为合理？
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
比例模型 球棍模型
感知苯的物理性质 1、先在试管中加入2ml苯，观察苯的 颜色、状态。 2、再加入5ml水，振荡，观察现象。
二、苯的物理性质比水 小 ，不溶于水。熔点为5.5℃，用冰冷却可 凝成无色晶体，沸点为80.1 ℃.
【巩固练习】
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独 特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
2、
Cl
Cl 与
Cl
Cl _是___(是，不是)同一种物
（1）能使酸性KMnO4溶液褪色（氧化） （2）能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色（加成）
请设计实验验证你的推测。
苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴 水
（1）
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
（2）
加入溴水
上层变橙红色，萃取
验证结果
1、苯不能使KMnO4(H+)褪色； 2、苯不能与Br2水反应，但能萃取溴水中的Br2
催N化i 剂 △
环己烷
苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化
四、苯的用途
课外阅读课本P71，自学总结苯的用途
小结：
1、苯的结构： 平面正六边形，6个碳碳键完全相同
2、化学性质： （1）燃烧 （2）取代：和液溴、浓硝酸 （3）加成
苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键 和双键之间的独特的键，故性质特殊：
A．甲烷与氯气混和后光照反应
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
D．在苯中滴入溴水，溴水褪色
本节内容结束
更多精彩内容请登录：
学习目标：
了解苯的物理性质，理解苯环的结构特征
掌握苯的典型化学性质
重点：苯的主要化学性质
难点：苯的分子结构
1865年凯库勒苯环结构的观点：
（1）6个碳原子构成平面六边形环。 （2）每个碳原子均连接一个氢原子。 （3）环内碳碳单双键交替。
根据凯库勒的观点，画出苯分子的结构
结构式
结构简式
根据凯库勒的苯分子结构推测其可能的性质： 苯分子内含有碳碳双键——
反应
燃烧
燃烧时火焰 呈淡蓝色
燃烧时火 焰明亮， 带黑烟
燃烧时火焰 明亮，带浓 烟
鉴别
酸性
不能使溴水
或KMnO4 溶液褪色
能使溴水 或酸性
KMnO4 溶液褪色
将溴水加入 苯中振荡分 层，上层呈 橙红色，下 层为无色
[特别提醒] 有机反应的发生往往和反应条件 及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发 生反应；乙烯和溴水可发生加成反应；苯必须 在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。
②苯与硝酸的反应（硝化反应） （苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应）
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
（硝基苯）
无色油状物，有苦杏仁味，密度比水大， 低毒 。
3、苯的加成反应
苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键， 但在特定的条件下，仍能发生加成反应。
+ 3H2
三、苯的化学性质
1、氧化反应 ——燃烧
点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，伴有浓烟（含碳量高）
2、取代反应 ①苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
（液溴） （溴苯）
＋ HBr
注意：1、溴水不与苯发生反应 2、只发生单取代反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无 色油状液体,有毒。
质，理由是__苯__环__上__的_6_个__碳__碳__键__完_全__相__同__。___
3、下列关于苯的说法不正确的是（ D）
A. 苯是一种无色的液体
B. 苯的分子式为C6H6 C. 苯的凯库勒式可用
表示
D. 苯可发生取代反应，但不能发生加成反应
4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应，下
列属于加成反应的是 （ B ）
(3)6 个 碳 碳 键 __完_全__相__同__, 是 一 种 介 于 __单__键__和_双__键_
之间的一种特殊化学键。
1．关于苯分子结构的叙述正确的是( B )
A．含有三个碳碳双键和三个碳碳单键 B．分子中6个碳碳键完全相同 C．所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于 同一平面上 D．每两个键之间的夹角都为60°