安达芬(重组人干扰素α2b栓)
重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果评价
重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果评价一、重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的药理作用重组人干扰素α-2b（Recombinant Human Interferon α-2b, rhIFNα-2b）是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质药物。
其作用机制主要包括：抗病毒作用：通过抑制病毒的复制和传播，增强机体的抗病毒能力；抗肿瘤作用：通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用；免疫调节作用：通过调节机体的免疫功能，增强抵抗力，提高抗病能力。
而将其制成阴道泡腾胶囊的剂型，可以实现局部给药，增加药物在宫颈组织的浓度，提高治疗效果，同时降低全身毒副作用。
二、临床研究方法本研究选取了一组宫颈HPV感染的患者作为研究对象，其中包括部分CIN患者。
患者在研究开始前，对其进行详细的病史记录和临床检查，包括HPV基因分型、宫颈细胞学检查、宫颈病理活检等。
研究采用随机分组的方法，将患者分为治疗组和对照组，治疗组接受重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗，对照组接受常规治疗。
治疗周期为3个月，每周3次，每次1胶囊。
治疗结束后对两组患者进行再次临床检查和实验室检查，并对治疗效果进行评价和统计分析。
三、临床疗效评价通过对照组和治疗组的治疗效果进行比较，结果显示，治疗组患者的HPV感染情况明显好转，部分病例甚至达到了清除HPV感染的效果。
而对照组患者的治疗效果相对较差，且部分患者在治疗结束后仍然具有明显的HPV感染。
治疗组患者的宫颈细胞学检查和宫颈病理学检查结果也呈现出良好的改善趋势，有效降低了CIN的程度。
在临床症状方面，治疗组患者的阴道分泌物、疼痛、瘙痒等症状明显减轻，生活质量得到了提高。
而对照组患者在这些方面的改善效果相对较差。
四、安全性评价在本研究中，治疗组患者在接受重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗过程中，未出现严重的不良反应和副作用，仅部分患者在给药初期出现了轻度的局部刺激感。
安达芬(重组人干扰素α2b乳膏)使用说明
安达芬(重组人干扰素α2b乳膏)
【用法用量】涂患处，每日4次。
尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。
口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。
【注意事项】1.对干扰素有过敏史者慎用。
2.避免接触眼睛。
【不良反应】一般不会引起刺激﹑过敏及其它全身。
个别病人偶可出现轻度瘙痒，灼疼等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【适应症】本品主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。
【药物相互作用】1.目前尚缺乏详细的研究资料,尚不明确本品与其他药物的相互作用情况。
2.在涂抹本品的患病部位禁止合用其它外用药物,以免影响本品疗效。
【药理毒理】重组人体干扰素α-2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及调节人体免疫功能等作用。
后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。
根据文献报道，对肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血病以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。
【儿童用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【老人用药】目前尚缺乏详细的研究资料,尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事情。
【包装】20g/支/盒
【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】乳膏剂
【成份】本品主要组成成份为重组人干扰素α2b。
重组人干扰素a2a栓
重组人干扰素【批准文号】国药准字S1******* 【中文名称】重组人干扰素a2a栓【产品英文名称】Recombinant Human Interferonα2a In Suppository Form【功效主治】重组人干扰素用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。
【化学成分】重组人干扰素α 2a【药理作用】药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5（A）合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。
干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。
毒理：1、急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。
2、长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。
【药物相互作用】重组人干扰素α 2a与其他药物同时使用，对药效无影响。
【不良反应】极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛，偶见一过性低热，外阴、阴道不适，可自行消失，不影响治疗。
【禁忌症】重组人干扰素α 2a儿童、孕妇禁用。
【产品规格】6万单位【用法用量】将栓剂置于阴道后窟窿，每次一枚，隔日一次，睡前使用，6-10次为一个疗程或遵医嘱。
【贮藏方法】重组人干扰素α 2a应于避光、光燥、于2-8度保存。
有效期18个月。
【注意事项】用药期间禁止坐浴和性生活，经期停止用药。
如使用时环境温度过高，栓体变软（不影响疗效），请先置于4℃冰箱或冷水中3～5分钟，撕开塑料取出使用。
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素α2b是一种生物制剂，可用于治疗多种疾病，包括乙型肝炎、乳腺癌和恶性黑色素瘤等。
以下是一些常见用法：
1. 乙型肝炎的治疗：在治疗乙型肝炎时，通常将重组人干扰素α2b与其他药物一起使用，如利巴韦林或拉米夫定。
2. 乳腺癌的治疗：在乳腺癌患者中，重组人干扰素α2b可用于预防复发或减少转移。
它通常与其他治疗方法一起使用，如手术、放疗和化疗。
3. 恶性黑色素瘤的治疗：在恶性黑色素瘤患者中，重组人干扰素α2b可用于减缓疾病进展，并提高患者生存率。
使用重组人干扰素α2b时，必须遵循医生的建议和正确的剂量。
此外，重组人干扰素α2b可能会引起一些副作用，如发热、头痛、疲劳和肌肉痛等。
如果您有任何疑问或担忧，请及时咨询医生。
干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效分析
干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效分析作者：褚志凤刘金霞来源：《医学美学美容·中旬刊》2013年第06期【摘要】目的探讨干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效。
方法：选择309例宫颈糜烂患者接受干扰素治疗的临床资料，分析疗效及影响疗效的因素。
结果：有241例患者完成了3个疗程的治疗，随着疗程的增加总有效率明显增加（P=0.000）；完成3个疗程的患者白带异常、腰腹坠痛和接触性出血的有效率分别为92.31%、87.34%和93.33% ；与未遵医嘱治疗的患者相比，治疗期间严格禁止性生活的患者总有效率明显较高（P【关键词】干扰素类；宫颈糜烂；疗效【中图分类号】R711.32 【文献标识码】A 【文章编号】1004-4949（2013）06-74-02宫颈糜烂是妇科常见病、多发病，与宫颈癌的发生有着密切关系。
宫颈糜烂大多因为分娩、流产、手术损伤宫颈或性传播疾病而引起，其中病毒感染是主要原因之一，如单纯疮疹病毒、人乳头瘤病毒、巨细胞病毒等。
因此，有效的抗病毒药物治疗对于改善宫颈糜烂、预防宫颈癌及提高妇女健康有着重要的意义。
2012年11月～2013年4月应用重组人干扰素a-2b栓（商品名：安达芬栓）治疗30 9例宫颈糜烂患者，现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料：本组共有宫颈糜烂患者309例，年龄22～50岁，平均32岁。
按国家高等医学院校教科书的诊断标准：（1）宫颈糜烂分度，根据糜烂面积大小分3度，轻度指糜烂面小于整个宫颈面积的1/3，中度指糜烂面占整个宫颈面积的1/3～2/3，重度指糜烂面占整个宫颈面积的2/3以上；（2）根据糜烂的深浅程度分为单纯型、颗粒型和乳头型3型。
全组近期未接受抗病毒及免疫治疗，治疗前宫颈刮片及白带常规检查，排除宫颈癌及滴虫、霉菌感染。
1.2 治疗方法：患者月经干净2～3 d后开始应用安达芬栓（安徽安科制药有限公司生产），睡前清洁外阴后，将安达芬栓1枚置入阴道，隔日1次，6次为1个疗程，连用3个疗程。
干扰素_2b(安达芬)雾化治疗毛细支气管炎效果分析_秦亚黎2015年
干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析秦亚黎（洛阳市妇女儿童医疗保健中心急诊科河南洛阳471011）【摘要】目的探讨干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。
方法选取毛细支气管炎患儿116例，随机分为观察组和对照组，各58例，所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗，对照组患儿给予布地奈德混悬液0．5mg雾化吸入，观察组患儿给予重组人干扰素α－2b150万U与布地奈德混悬液0．5mg同时雾化吸入。
疗程均为5 7d。
比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。
结果观察组总有效率为93．10%，对照组总有效率为77.59%；观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。
观察组和对照组均未出现严重不良反应。
结论干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著，安全性高，值得临床推广使用。
【关键词】干扰素α－2b；毛细支气管炎；效果【中图分类号】R562．2doi：10．3969/j．issn．1004－437X．2015．04．017毛细支气管炎是儿科常见疾病之一，多见于2岁以下儿童，病原体主要为呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒等，临床表现为喘憋发作，有明显的呼吸道阻塞，病情易反复，可出现危及生命的严重并发症，如呼吸衰竭、心力衰竭、中毒性脑病等［1］，约有20% 50%的患儿可迁延为哮喘［2］。
目前发病机制尚未明确，缺少特效治疗方法［3］。
本研究采用干扰素α－2b 雾化治疗毛细支气管炎，并观察其疗效。
1资料与方法1．1一般资料选取2013年6月至2014年12月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的116例毛细支气管炎患儿，其中男62例，女54例，年龄2 12个月，平均（6．12ʃ2．41）个月，病程均为3d内，均符合毛细支气管炎的诊断标准［3］。
116例患儿随机分为观察组和对照组，各58例。
两组患儿性别、年龄、病程及病情严重程度比较，差异无统计学意义（P＜0．05）。
1．2治疗方法所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗。
注射用重组人干扰素α2b说明书
注射用重组人干扰素α2b说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者禁用。
2.患有严重心脏疾病者禁用\。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
[药品名称]通用名称：注射用重组人干扰素α2b商品名称：利分能英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b[成份]主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵、分离和高度纯化制成。
辅料为人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
[性状]应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。
[适应症]1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
[规格]3×106IU/支，复溶后体积1.0毫升。
[用法用量]本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1—3×106IU/日，连用四周。
也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
重组人干扰素α2b副作用
重组人干扰素α2b副作用重组人干扰素α2b副作用;别名:;重组人干扰素α2b适应症:1.用于某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
;重组人干扰素α2b药理学作用:干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。
分子量：约19,300道尔顿。
辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间一甲苯酚、聚山梨醇酯80和注射用水。
性状：‘本品为无色澄明的无菌水针剂。
药物剂型：1.注射用重组人干扰素α2b：100万u；300万u；500万u。
2.重组人干扰素α2b栓：50万u。
适应证：用作某些病毒性疾病，例如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用作某些肿瘤，例如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
用法用量：每支用杀菌口服用水1ml熔化，肌肉或皮下注射。
剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。
慢性丙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内口服。
化疗4～6个月，违宪者停止使用。
有效率者可以稳步化疗至12个月。
根据病情须要，可延长至18个月。
在化疗的第1个月，一日1次。
疗程完结后筛检6～12个月。
急性丙型肝炎应当早期采用本品。
注意事项：1过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用。
在使用过程中如发生过敏反应应立即停药，并给予相应治疗。
2采用前要仔细检查瓶子，例如瓶或瓶塞存有裂缝、损坏不容采用。
在重新加入杀菌口服用水后稍加震摇，制品应当熔化较好，例如存有不能溶解的块状或絮状物，不容采用。
重组人干扰素a-2b栓治疗高危型HPV感染的临床观察
［］龙启 ，朵永福 ，张永科 ，等 ． Ｖ ２ Ｔ Ｐ配合气压 弹道碎石 Ｕ 术治 疗 前 列腺 增 生 合并 膀 胱结 石 ［． 国 内镜杂 志， Ｊ中 ］
２０ ， １５ ． ０ ３ （） ０ ９ ：
除前列腺增 生腺体 的动作 ，沿前列腺外科包膜处 的潜在间隙在前列腺窝 内逆行剥离完 整的增生腺 体组织 。达到了开放手术彻底摘除增 生腺体 的优 点 ，减少前列腺再次增生 的可能和预防了尿道外 括约肌损伤而导致 的永久性尿失禁 。同时该方法 首先有 效地阻断前列腺 的供血血 管 ，视野清 晰 ，
收稿 日期：２ １ 一ｏ —３ ０１ ３ １ 修订 日期 ：２ １ —０ 一ｌ ０１ ５ Ｏ
２ ，实验组局部使用重组人干扰素 ａ２ 栓 ，对 组 一ｂ 照组不进行药物干预 ，观察治疗前后 Ｈ Ｖ感染 的 Ｐ 改善情况 ，并对其疗效进行 比较 ，诣在探讨干扰
素 ａ２ 栓作用于高危型 Ｈ Ｖ感染的临床价值。 一ｂ Ｐ 资料与方法 研究对象 ：选择我 院妇科 门诊 ２０ 年 １ 一 ００ ３ ０９ 月 ２ １ 年 月间经第 ２ 代基因捕获杂 交方法 （ Ｃ Ｉ 检查为 阳性 的高危型 Ｈ Ｖ感染 Ｈ —Ｉ ） Ｐ
５８６． ５－ ２
・
经验 交流 ・
重组人干扰素 ａ２ 一ｂ栓治疗高危型 Ｈ Ｖ感染的临床观察 Ｐ
马 丽 莎，邓继红 ，张
（ 昆明市妇幼保健院 云南 昆明
雯
６０３） ５ ０ １
关键词 ：干扰素栓 ；高危型 Ｈ Ｖ感染 Ｐ 中图分类号 ：Ｒ １． ７１ ４ ７ 文献标识码 ：Ｂ 文章编号 ：１０ — １ １ （０ １ ５ ０ ０ — ２ ０ ６ ４ ４ ２ １）０ — ５６ ０
重组人干扰素α2a
注射用重组人干扰素α1b从干扰素最初发现到现在已经过去50年，当年英国科学家Isaacs和Lindenmann发现用加热灭活的流感病毒孵育小鸡尿囊绒膜会产生一种物质，它能对肝病毒的感染产生抵抗。
1957年,Proc R Soc Lond B Biol Sci刊登了他们的论文,在这篇论文中,Isaacs和Lindenmann将这种因子命名为干扰素(INTERFERON)。
从1980年代后期开始,借助分子生物学技术的发展,科学家们对干扰素的研究更加深入,各型干扰素、干扰素亚型及其功能逐渐为人们所认识,目前已经确认干扰素三种主要生物学作用为抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。
同时,由于DNA重组技术应用,干扰素制备技术也得到很大提高, 干扰素的研制经历了人白细胞干扰素、重组技术干扰素等阶段。
但在重组DNA技术发展和应用以前，分离纯化工艺的收率较低，而且有潜在病毒污染的危险。
1981年重组DNA技术的成功,提供了一种经济的方法得以产生大量纯化的重组人干扰素。
【1】干扰素是一组多功能的细胞因子，根据其氨基酸结构、抗原性和细胞来源，可将其分为三类：IFN-α, IFN-β和IFN-γ。
α干扰素为多基因产物，分为许多亚型，其中IFN-α1b主要用于抗病毒治疗、抑制和杀伤肿瘤细胞以及免疫调节。
《中国生物制品规程》1995年版开始收载细胞因子类制品，分别是“冻干精制人白细胞干扰素”，“冻干基因工程干扰素α1b”, “冻干基因工程干扰素α2a”。
“冻干精制人白细胞干扰素”是用特定的诱生剂诱导健康人白细胞，经提取后制成的冻干干扰素。
由于该制品生产原料来源困难，工艺复杂，收率低，价格昂贵，并且具有血源性病毒污染的潜在风险，随着基因工程干扰素的出现已被淘汰，《中国生物制品规程》2000年版不再收载该制品。
从《中国生物制品规程》2000年版起，采用重组DNA技术生产的干扰素α1b制品命名为“重组人干扰素α1b”。
基因工程干扰素α1b是通过重组DNA技术将人干扰素α1b的编码基因引入某种工程菌（大肠杆菌）后，高效地表达该基因产物，再经分离、纯化、冻干制得。
妇产科用药-外用栓剂2
21.5.妇科用药21.5.1.抗感染类环丙沙星栓 Supp. Ciprofloxacin[别名] 曼舒林。
[应用] 具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯菌和其他肠杆菌科阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌淋球菌具有较强抗菌活性。
适用于细菌性阴道炎、淋病，也可用于衣原体感染、痔疮等。
[用法用量] 睡前洗净外阴部，将栓剂去掉外皮，塞入阴道深部，1粒/次，垫上卫生巾（纸）。
细菌性阴道炎等，7天1疗程。
淋病，3天1疗程。
[副作用] 无明显毒副作用。
[注意事项] 对喹诺酮类过敏者，孕妇及哺乳妇女禁用。
[制剂规格] 栓剂：200mg/粒。
洗必泰栓 Supp. Hibitane[别名] 氯己定栓。
Supp. Chlorhexidine。
[应用] 用于宫颈糜烂，化脓性阴道炎，霉菌性阴道炎，亦适用于滴虫性阴道炎等。
本品还可用于健康妇女的阴道消毒，起到预防作用。
[用法用量] 塞入阴道：宫颈糜烂，月经后1枚/日，连用7枚为1疗程。
阴道炎，1枚/日，连用3~5枚，睡前用。
[注意事项] (1)极个别病人用后有灼烧感，腹痛等现象，以盐水洗净后停药，即可消失。
(2)孕妇慎用。
[制剂规格] 栓剂：20mg/枚。
甲硝唑栓 Supp. Metronidazole[别名] 灭滴灵栓。
Supp. Miediling，Supp. Flagyl。
[应用] 用于滴虫性阴道炎，也可用于霉菌性阴道炎，单纯性宫颈糜烂和用于预防术后感染。
[用法用量] 塞入阴道：每晚1枚，7日为1疗程。
[注意事项] 3个月内孕妇忌用。
围生期合理用药等级：B[制剂规格] 栓剂：500mg/枚。
替硝唑阴道泡腾片[别名] 比适。
[应用] 具有抗原生动物和专性厌氧菌的作用，对原生动物如阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴和兰伯氏贾弟虫均有抑杀作用，对大多数厌氧菌有抗菌作用。
用于由滴虫厌氧菌引起的阴道炎、盆腔炎、宫颈糜烂等妇科疾病的治疗和预防。
[用法用量] 阴道给药，1次/日，睡前清洗外阴后，用戴上塑料指套的手指将1片塞入阴道后穹窿处，连用7日。
重组人干扰素α2b栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者的疗效及免疫炎症反应的影响
- 133 -①成武县人民医院 山东 成武 274200重组人干扰素α2b栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者的疗效及免疫炎症反应的影响何艳①【摘要】 目的：研究重组人干扰素α2b 栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的疗效及免疫炎症反应的影响。
方法：选择2020年4月—2022年4月成武县人民医院收治的83例慢性子宫颈炎并发高危型HPV 感染患者作为研究对象，将患者根据入院就医先后次序差异分为联合组（41例）与对照组（42例）。
对照组给予重组人干扰素α2b 栓治疗，联合组在对照组基础上给予保妇康栓治疗。
比较两组临床疗效，治疗前后HPV 病毒载量、子宫颈炎评分、血清炎症因子及T 淋巴细胞亚群，不良反应发生情况。
结果：联合组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
联合组治疗后HPV 病毒载量、子宫颈炎评分低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、CD8+较治疗前降低，且联合组低于对照组，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高，且联合组高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
联合组不良反应发生率为17.07%，与对照组的9.52%比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：重组人干扰素α2b 栓及保妇康栓对慢性子宫颈炎并发高危型HPV 感染患者的疗效较佳，可改善免疫炎症反应。
【关键词】 慢性子宫颈炎 人乳头瘤病毒 重组人干扰素α2b 栓 保妇康栓 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.33.033 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2023）33-0133-04 Influence of Recombinant Human Interferon α2b Suppository and Baofukang Suppository on Efficacy and Immune Inflammatory Response of Patients with Chronic Cervicitis Complicated with High-risk HPV Infection/HE Yan. //Chinese and Foreign Medical Research, 2023, 21(33): 133-136 [Abstract] Objective: To study the influence of Recombinant Human Interferon α2b Suppository and Baofukang Suppository on efficacy and immune inflammatory response of patients with chronic cervicitis complicated with high-risk Human papilloma virus (HPV) infection. Method: A total of 83 patients with chronic cervicitis complicated with high-risk HPV infection who admitted to Chengwu County People's Hospital from April 2020 to April 2022 were selected as the study objects, the patients were divided into the combination group (41 cases) and the control group (42 cases) according to the difference in the order of hospitalization. The control group was treated with Recombinant Human Interferon α2b Suppository, the combination group was treated with Baofukang Suppository on the basis of the control group. The clinical efficacy, HPV viral load and cervicitis score, serum inflammatory factor levels and T lymphocyte subsets index levels before and after treatment, adverse reactions were compared between two groups. Result: The total effective rate of the combination group was higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P <0.05). The HPV viral load and cervicitis score in combination group after treatment were lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P <0.05). [13]张宏，况琦，吕民英.孟鲁司特钠、阿奇霉素联合复方福尔可定治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效观察及其作用机制研究[J].中国合理用药探索，2021，18（7）：54-58.[14]陈馨蕊.氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果观察[J].基层医学论坛，2021，25（20）：2852-2853.[15]邵伟，冷建刚，张成.孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的临床研究[J].药物评价研究，2021，44（7）：1453-1457.[16]吴少辉，黄晓冬，徐智航.孟鲁司特钠联合灯台叶颗粒对小儿迁延性肺炎血清炎性指标的影响分析[J].中国社区医师，2021，37（19）：88-89.[17]窦阳旭，张鹏飞.孟鲁司特钠咀联合莫西沙星对肺炎患者临床效果及血清LHP、SOD、MDA 的影响[J].航空航天医学杂志，2021，32（5）：583-584.[18]曹喜连，张艳，闫丽梅.孟鲁斯特纳联合更昔洛韦治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果[J].中国实用医刊，2021，48（10）：108-111.[19]张丽娜，曹玲.儿童社区获得性肺炎的病原学研究进展及现状[J].中国医刊，2023，58（8）：824-829.（收稿日期：2023-10-17）（本文编辑：冯乐乐） 高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染，可能会导致子宫颈癌前病变以及子宫颈癌的发生率增加，如何有效治疗慢性子宫颈炎并发高危型HPV感染患者显得尤为重要[1-3]。
交沙霉素联用重组人干扰素α-2b栓治疗解脲支原体感染性宫颈炎临床观察
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２ ４・
参 考 文 献
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中国乡村 医药杂志 ２ ０ ０ ７年 ８月第 １ ４卷第 ８期
版 社 ，２ ０ １ ６１ ０ ４． ３
ｌ 乐 杰 ，主编 ． 产科学 ． ６版 ． 京 ： 人民 ＿生 出版社 ， 妇 第 北 ｆ Ｊ
宫 颈 炎 的 主要 病 原 体之 一 。 ｝ ‘ 波年妇 女 的 支 原 体 感 染 可 引 起 （ 达 芬 ） 与 单 一用 交 沙 霉 素治 疗 解脲 支原 体感 染 性 宫 颈炎 做 为宫 颈炎的病 因，近年来解脲支原体 已成 为人类生殖泌尿系 安 栓
１ １研究对象 病例 来 自我 院２ ０ 年 ３ ～２０ 年３ ． ０５ 月 ０ ６ 月妇产科 宫颈糜烂和阴道炎 ，常见淋球菌及解脲支原体合并感染 ，可 门诊符 合入选标准的所有患者 ， ｌ０ 共 ０ 例。入选标准为：白带 引起 习惯性流产 、产后热 、宫颈炎、输卵管炎等。随着抗生 增 多、外阴瘙痒 、宫 颈糜烂 ，无腹痛、腰坠痛 ，未伴有泌尿 素的广泛应用和推陈出新， 支原体耐药菌株的产生逐渐增 多，
支原体培养均转为正常 ，判定为痊愈 ；病情好转 ，支原体培 小 、有效 ，安全，无刺激性 ；可 明显改善 阴道内环境和阴道 养为阴性 ，判定为有效；病情 无好转 ，支原体培养仍为阳性 ， 清洁度 ；通过调节机体免疫功能提高机体的抗病能力 ，促进
判定为 无效 。宫颈糜烂面：痊愈见子宫颈光滑，糜烂面 消失， 组织再生修复。笔者认 为，两者联合应用治疗解脲支原体感 其余为未愈。
体的作用较强 ，不失为治疗 支原体感染的有效药物 ，本研究
１２病例分组 与方法 将 ｌ０ ． ｏ 例研究对象分为Ａ， Ｂ两组 ， 每组 结果也证实了这 一点。但值得一提 的是 ，宫颈糜烂 以局部治 各５ ０人。于患者月经干净后的３ 天 ， ～７ 给予Ａ组病 人单纯 口 疗为主 ，Ｂ组联用安达芬栓为 ｏ 一干扰 素制 剂，具有抗病毒 、 【 服交沙霉素（ 上海信谊药厂生产） 治疗 ， ０ ｒｇ ４ ０ ／次， 日３ ， 抗肿瘤 、调节免疫活性 的功 能，且可降低人体血清雌二醇和 ａ 一 次 ｌ 天为一疗程 ； ０ 给予Ｂ 组病 人交沙霉 素口服（ 用量用法同Ａ组） 的 孕酮水平 ， 使宫颈分泌物减少 ， 改善阴道内环境 及清洁度 ， 促 同时加用安达芬栓阴道给药 ， 日１ 隔 次，ｌ 天为一疗程 。两组 进组织再生及修复 ，加速糜 烂面 的愈合。 ０ 病 人均在治疗期间禁止性生活。分别在病人用药前和用药 四 周后对其随访 ，并做临床检查和支原体培养 。 １ ３疗效判定标准 治疗一个疗 程后观察疗 效。症状 、体征 、 ． 本研 究还表 明，宫 颈糜烂程度与临床治疗 效果有关 ，糜 烂程度越轻效果越好。安达芬栓 的优 越性在于它 由患者 自己 阴道给药 ，由黏膜上皮吸收，直接作用 于病变部位 ，且剂量
LEEP手术联合重组人干扰素α2b栓对宫颈癌前病变合并HPV感染患者的疗效
文章编号：ＷＨＲ２０２００８４０３３ＬＥＥＰ手术联合重组人干扰素α２ｂ栓对宫颈癌前病变合并ＨＰＶ感染患者的疗效徐小芳江苏省昆山市中医医院，江苏昆山 ２１５３００【摘 要】目的：探讨ＬＥＥＰ手术联合重组人干扰素α２ｂ栓对宫颈癌前病变合并ＨＰＶ感染患者的疗效。
方法：选取２０１７年２月至２０２０年２月本院收治的６４例宫颈癌前病变合并ＨＰＶ感染患者，随机分为两组。
对照组使用ＬＥＥＰ手术，观察组使用ＬＥＥＰ手术联合重组人干扰素α２ｂ栓。
结果：观察组的ＨＰＶ转阴率［８４．３７％（２７／３２）］明显高于对照组［６３．５０％（２０／３２）］（犘＜０．０５），治疗有效率［９０．６２％（２９／３２）］明显高于对照组［７１．８７％（２３／３２）］（犘＜０．０５）；治疗后，两组的ＨＰＶ病毒载量明显降低（犘＜０．０５），且观察组的ＨＰＶ病毒载量更低（犘＜０．０５）。
结论：ＬＥＥＰ手术联合重组人干扰素α２ｂ栓能明显降低宫颈癌前病变合并ＨＰＶ感染患者的ＨＰＶ病毒载量，提高疗效，促进ＨＰＶ转阴。
【关键词】ＬＥＥＰ手术；重组人干扰素α２ｂ栓；宫颈癌前病变；ＨＰＶ感染；ＨＰＶ病毒载量 宫颈癌是女性比较常见的恶性肿瘤，在女性所有的恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率位居第二，仅低于乳腺癌［１］。
引起宫颈癌发生的因素非常复杂，其中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）属于该病主要的致病因子。
临床资料表明，大约有高达９９．８％的宫颈癌病人合并ＨＰＶ感染，机体内如果长时间存在ＨＰＶ１６以及ＨＰＶ１８这两种高危型ＨＰＶ，可能会造成高度子宫颈上皮瘤样病变［２］。
宫颈癌前病变是一种由高危型ＨＰＶ所导致的感染性疾病，治疗不及时容易出现癌变。
ＬＥＥＰ是治疗宫颈癌前病变的常用手段之一，具有简便易行以及安全有效的优点，在治疗的过程中，及时消灭ＨＰＶ，可以对宫颈癌病变进行有效地阻断，也是临床上治疗宫颈癌前病变的关键。
本研究对ＬＥＥＰ手术联合重组人干扰素α２ｂ栓对宫颈癌前病变合并ＨＰＶ感染患者的疗效进行了分析。
重组人干扰素α2b
提要用活化的PEG根据正交设计在4℃时不同反应时间，不同pH值，PEG与IFN不同摩尔比进行优化，以SDS-PAGE电泳，细胞病变抑制法（WISH-VSV）为基本检测系统作检测，最后选定反应时间为2小时，pH值为9，PEG : IFN 为10：1摩尔比为最佳反应条件，得PEG-IFN占总蛋白的30％。
反应终止后得到的混合物用水稀释后，在阳离子交换柱上洗脱掉PEG和反应副产物，得到的PEG-IFN纯度为90%以上，生物活性保留度为7-10%。
我们定义PEG修饰的IFN为PegIntron。
以10ug/Kg给小鼠肌肉注射，定时取血，处理样品，PegIntron用未修饰的干扰素作对照，作活性检定和药代动力学实验。
其半衰期为18hr，IFN的半衰期为4hr，提高了4.5倍。
这个结果表明PEG修饰干扰素使其半衰期延长是可行的。
摘要重组人干扰素α2b（Recombinant Human Interferon，rhIFN-α2b）由165个氨基酸组成的单链多肽，CYS1和CYS98、CYS29和CYS138组成二条二硫键。
分子量理论值为19219道尔顿，等电点在pH5—6之间，分子中无糖，比活性达1x108IU/mg 蛋白。
IFN是目前临床应用最广泛的细胞因子类药物，其广谱抗病毒作用和相对无害性得到了医患的认可，但其半衰期短、中和抗体高，在临床应用上有一定的局限性，我们的实验主要是选用对IFN化学修饰的方法来克服IFN的这些缺点。
本实验就是利用线性的亲水惰性高分子PEG与IFN上具有较高亲和反应活性的游离亲核基团共价结合反应使PEG与干扰素共价结合，形成一种屏蔽，从而使修饰过的干扰素不被机体当做异源物质识别，抑制相应的免疫反应，降低血浆清除率，延长半衰期，延长药物的暴露时间，减少血浆中药物浓度的波动。
PEG的生物相容性已经通过美国食品和药品管理局（FDA）的认证，是对干扰素进行化学修饰的首选原料。
本实验选用PEG 用三聚氯氰在苯和石油醚的无水体系下按照一定摩尔比投料进行活化，活化得到的m PEG抽滤干燥备用。
微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂疗效分析
微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂疗效分析【摘要】目的：观察微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。
方法：94例宫颈糜烂患者随机分为两组，对照组给予微波治疗，治疗组在对照组治疗的基础上，再予安达芬栓治疗，10天为1个疗程，治疗2个疗程后观察效果。
结果：治疗组总有效率为95.74%，对照组为80.85%，治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 诊断标准（1）临床表现：白带增多，其间可带有血丝，颜色深黄，有异味，可伴有腰骶酸痛。
（2）分型：根据宫颈糜烂的深浅程度可分为3型，单纯型：糜烂面表面平坦；颗粒型：糜烂面表面粗糙、凹凸不平，呈颗粒状；乳突型：糜烂面表面有凹凸不平的乳突状增生组织。
（3）分度：根据宫颈糜烂的面积分为3度，轻度：糜烂面积占宫颈总面积的1/3以下；中度：糜烂面积占宫颈总面积的1/3～2/3；重度糜烂：糜烂面积占宫颈总面积的2/3以上[3]。
1.3 治疗方法1.3.1 对照组采用wb-3100型号微波综合治疗仪治疗，治疗时间选择月经干净后7 d，治疗前48 h内避免性生活。
治疗前嘱患者排空膀胱，并取膀胱截石位，对外阴及阴道进行常规消毒，清除分泌物，暴露宫颈。
微波治疗仪功率调至40～55 w，将探头与糜烂面接触，适度施压，从宫颈口5 mm处起向宫颈内进行照射，照射范围应超出糜烂面1～2 mm，照射时间为3～5 s，至糜烂面变为白色或淡黄色时为止，治疗后用龙胆紫消毒创面。
10 d为1疗程，共治疗2个疗程。
1.3.2 治疗组在对照组治疗的基础上，给予安达芬栓（10万iu/粒，安徽安科生物工程集团有限公司生产，国药准字s2*******）治疗，在晚睡前直接将1粒安达芬栓放置于阴道后穹隆邻近宫颈口处，隔日1次。
1.4 疗效判定标准痊愈：临床症状全部消失，白带恢复正常，子宫颈光滑，糜烂面消失。
显效：临床症状明显减轻或消失，白带趋于正常，糜烂好转至轻度。
有效：临床症状减轻，白带量较前减少，中、重度糜烂面积缩小，但未至轻度，或虽无糜烂面积缩小，但由乳突型转为颗粒型，或颗粒型转为单纯型。
安达芬栓 重组人干扰素α-2b栓
安达芬栓重组人干扰素α-2b栓
佚名
【期刊名称】《医学研究生学报》
【年(卷),期】2005(18)7
【摘要】【适应证】适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。
【用法用量】直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。
每次1粒，隔天一次，6～9粒一疗程。
【不良反应】用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或灼烧感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。
【总页数】1页(Pi009-i009)
【关键词】重组人干扰素α-2b;安达芬;阴道后穹隆;宫颈糜烂;病毒感染;用法用量;下腹坠胀;不良反应;白带增多;自行消失;适应证;宫颈口;用药后;一过性;停药后
【正文语种】中文
【中图分类】R512.8;R512.620.5
【相关文献】
1.安达芬重组人干扰素a2b栓治疗宫颈持续HPV感染的临床观察 [J], 张小红
2.复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响 [J], 赵秀梅; 金玲; 常春玲; 魏海波
3.安达芬栓——重组人干扰素α-2b栓 [J],
4.安达芬栓重组人干扰素α-2b栓 [J],
5.安达芬栓重组人干扰素α-2b栓 [J],
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安达芬(重组人干扰素α2b栓)
【药品名称】
商品名称：安达芬
通用名称：重组人干扰素α2b栓
英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Vaginal Suppository
【成份】
本品主要成分为重组人干扰素α2b
【适应症】
适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。
【用法用量】
直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。
每次1粒，隔日一次，9粒为一疗程。
【不良反应】
用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。
【禁忌】
对重组人干扰素α2b过敏者禁用。
【注意事项】
1.月经期间停止用药。
2.用药期间禁止性生活。
3.禁止坐浴。
4.哺乳期妇女、孕妇禁用。
5.本品在30℃以上时可能发生融化现象，使用前请放置于2～8℃冷藏。
6.孕妇、哺乳期妇女禁用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
目前尚缺乏详细的研究资料。
妊娠与哺乳期注意事项：
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
老人注意事项：
目前尚缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。
【药物相互作用】
本品未进行此项实验。
【药理作用】
重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖等作用，并能提高免疫功能，如增强巨噬细胞的吞噬功能，提高淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和增强天然杀伤细胞的功能。
【贮藏】
于2～8℃干燥、避光保存及运输，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字S2*******
【说明书修订日期】
核准日期：2006年11月28日
【生产企业】
企业名称：安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
生产地址：合肥市长江西路669号高新区海关路K-1。